СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO<.>)

Общее количество найденных документов : 1121
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.117

Guner, E. S.
Retention of B. burgdorferi pathogenicity and infectivity after multiple passages in a co-culture system [Text] / E. S. Guner // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 1. - P54-59 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Сохранение патогенности и инфективности B. burgdorferi после многочисленных пассажей в ко-культуральной системе
Аннотация: Культивируемые in vitro B. burgdorferi в питательной среде BSK утрачивали инфективность и патогенность после повторных пересевов. Для предотвращения этого использовали питательный слой ткани тибро-тарзального сустава, полученного от новорожденных крыс линии LEW/N и выращивали на Cytodex 3 микроносителях в ESG (прежде BSKE). Новая среда способствовала лучшему росту как питательного слоя, так и B. burgodorferi. Новые патогенные изоляты (FNJ) и большое число пассажей непатогенного штамма (TNJ) хорошо росли в этой культуральной системе с хорошим выходом жизнеспособных микроорганизмов. Библ. 30. США, Rutgers The State Univ. New Jersey, (New Jersey 08903).

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ПАТОГЕННОСТЬ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Патент 5286641 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 5/00.

Naito, Mitsuru.
In vitro culture method for a fertilized ovum of a hen [Текст] / Mitsuru Naito ; Director General, National Institute of Animal Ind. - № 761547 ; Заявл. 18.09.1991 ; Опубл. 15.02.1994 ; Приор. 30.04.1991, № 3-126657 (Япония)
Перевод заглавия: Метод культивирования оплодотворенного яйца кур in vitro
Аннотация: Только что оплодотворенное яйцо, в к-ром деление бластодиска еще не началось, получали из верхней воронки яйцевода убитой птицы через 60-80 мин после откладки очередного яйца были через 30-40 мин после овуляции. Яйцо помещали в стеклянный контейнер (внутренний диам. 45 мм, высота 50 мм), содержащий среду, состоящую из теплого белка и солевого р-ра смешанных в соотношении 3:2. Яйцо ориентировали т. обр., что бластодиск находился в верхней части желтка. Контейнер герметично закрывали пластиковой пленкой, пропускающей воздух. Т-ра культивирования составляла 41-42'ГРАДУС' С. Данный метод обеспечивает возможность культивирования яйца до стадии бластодермы (Х стадия), а в последствии, используя искусственную скорлупу, до вывода цыпленка.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: ЯЙЦА КУРИНЫЕ
ОПЛОДОТВОРЕННЫЕ ЯЙЦА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Director General; National Institute of Animal Ind.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.206

Interferon-alpha inhibits murine macrophage transforming growth factor-beta mRNA expression [Text] / Shawkat Dhanani [et al.] // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P301-309 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Альфа-интерферон подавляет экспрессию мРНК мышиного трансформирующего ростового макрофагального бета-фактора
Аннотация: Мышиные альвеолярные макрофаги и перитонеальные макрофаги длительно культивируемой линии IC-21 инкубировали с различными цитокинами и оценивали влияние этих цитокинов на экспрессию мРНК трансформирующего ростового 'бета'-фактора (TCF-'бета'). Показано, что 'альфа'-интерферон подавляет экспрессию мРНК TGF-'бета' в мышиных макрофагах. США, Div. Palm. Critical Care Med. UCLA Sch. Med. W Los Angeles VA Med. Ctr., Los Angeles, CA 90073. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
МАКРОФАГИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dhanani, Shawkat; Huang, Min; Wang, Jianyi; Dubinett, Steven M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.05-04И8.135

In vitro effects of chick embryo extract and spleen conditioned medium on avian hematopoietic cells [Text] : abstr. Pap. Present. 83rd Annu. Meet. Poultry Sci. Assoc., Starkville, Miss., Aug. 7-12, 1994 / C. Nicolas-Bolnet [et al.] // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. N1. - P27 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние экстракта эмбрионов кур и среды для культивирования селезенки на гематопоэтические клетки кур in vitro
Аннотация: Гематопоэтические клетки из костного мозга и селезенки 16-21-дневных эмбрионов кур культивировали в течение 3 дн при 37'ГРАДУС' или 40'ГРАДУС' С в полужидкой бессывороточной среде, содержащей экстракт эмбрионов кур (ЭЭК) и/или среду для культивирования селезенки (СКС). После 3 дн культивирования в присутствии ЭЭК 61% клеток представлял собой первичные гранулоциты; в присутствии СКС 76% клеток были макрофагами и 24% клеток были тромбоцитами. Культивирование в присутствии ЭЭК и СКС одновременно увеличивало общее число и размеры клеточных колоний. США, North Carolina State Univ., Raleigh, NC 27695-7608.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.43
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СЕЛЕЗЕНКА
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ЭМБРИОНЫ
ЭКСТРАКТЫ
КУРЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Nicolas-Bolnet, C.; Petittel, J.N.; Johnston, P.A.; Kemper, A.E.; Ricks, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.05-04И8.149

Duke, Gary E.
Contractile activity of the ileum of chick embryos raised in culture [Text] : abstr. Pap. Present. 83rd Annu. Meet. Poultry Sci. Assoc., Starkville, Miss., Aug. 7-12, 1994 / Gary E. Duke, Wendy Ferrell // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. N1. - P81 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Сократительная активность подвздошной кишки у эмбрионов кур в культуре
Аннотация: Эмбрионы кур после 3-го дн инкубации извлекали из скорлупы и культивировали в специальной камере с 95%-ной влажностью при 37,5'ГРАДУС' С до 18-го или 19-го дн, когда они погибали. Между 12-м и 18-м дн инкубации изучали сократительную активность петли подвздошной кишки с помощью видеомикроскопии. Кольцевой тонус, сокращения сегментов кишки и перистальтику наблюдали во всех оптических срезах; антиперистальтику наблюдали только в половине оптических срезов. США, Univ. of Minnesota, St. Paul, Minnesota 55108.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.69
Рубрики: ЭМБРИОНЫ
КУРЫ
КИШЕЧНИК
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ferrell, Wendy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.110

Zheng, Xin Xiao.
Quantitative comparison of rapamycin and cyclosporine effects on cytokine gene expression studied by reverse trancriptase-competitive polymerase chain reaction [Text] / Xin Xiao Zheng, Terry B. Strom, Alan W. Steele // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 1. - P87-92 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Количественное сопоставление эффектов рапамицина и циклоспорина на экспрессию генов цитокинов с помощью метода обратной полимеразной цепной реакции с конкурентными транскриптазами
Аннотация: Разработан вариант полимеразной цепной реакции с использованием пары праймеров - для изучаемой мРНК и для конкурентной матрицы, отличающейся от оригинала тем, что в ее середину методом направленного мутагенеза введен сайт для специфической рестриктазы. В результате, при анализе продуктов реакции, обработанных соотв. рестриктазой, их легко дифференцировать, благодаря двукратной разнице в размерах молекул. Кол-во продуктов исследуемой матрицы определялось по отношению к кол-ву продуктов конкурентной матрицы. С помощью данного подхода показано, что в культуре спленоцитов мыши, стимулированных КонА, пик накопления мРНК для интерферона 'гамма', интерлейкинов (ИЛ) 2 и 10 достигался через 6 часов после стимуляции, а пик мРНК для ИЛ-4 - через 20 часов. В присутствии циклоспорина А (0,25 мкг/мл) наблюдалось полное подавление экспрессии мРНК для интерферона 'гамма', ИЛ-2 и ИЛ-4 и полное подавление синтеза первых двух цитокинов. Экспрессия мРНК для ИЛ-10 подавляется на 65%. В присутствии рапамицина (1,56 нМ), наоборот, полностью подавляется накопление мРНК для ИЛ-10 и частично (соотв. на 88, 48 и 83%) - мРНК для интерферона 'гамма', ИЛ-2 и ИЛ-4. Синтез интерферона 'гамма' подавляется при этом полностью, а синтез ИЛ-2 - на 40%. Т. обр., активация генов разных цитокинов отличается по кинетике и чувствительности к ингибиторам; сочетанное использование циклоспорина А и рапамицина может привести к более эффективному подавлению активности генов цитокинов, чем применение каждого из ингибиторов в отдельности. США, Dep. Med., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РАПАМИЦИН
ЦИКЛОСПОРИН
ВЛИЯНИЕ
СПЛЕНОЦИТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Strom, Terry B.; Steele, Alan W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.194

Brandt, John E.
Effects of interleukin-3 and c-kit ligand on the survival of various classes of human hematopoietic progenitor cells [Text] / John E. Brandt, Kapil Bhalla, Ronald Hoffman // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1507-1514 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина 3 и лиганда с-kit на выживание различных классов гемопоэтических клеток-предшественников человека
Аннотация: Изучали выживаемость в бессывороточной среде и в присутствии интерлейкина 3 (ИЛ-3) или лиганда с-kit двух типов гемопоэтических предшественников - CD34{+}HLA-DR{+} (коммитированные предшественники колониеобразующих клеток - пре-КОК) и более примитивных CD34{+}HLA-DR{-}C-kit{+} клеток. В отсутствие сыворотки те и др. клетки почти полностью гибнут в течение 96 ч культивирования, тогда как в присутствии сыворотки эмбрионов телят выживает примерно половина клеток. Морфологически и электрофоретически показано, что гибель клеток при этом происходит по механизму апоптоза. В случае культивирования CD34{+}HLA-DR{+} клеток это соответствующим образом отражается на сохранности разного типа колониеобразующих предшественников - CFU-GM, BFU-E, CFU-GEMM (наиболее чувствительны к дефициту сывороточных факторов BFU-E). Выживаемость и способность к колониеобразованию в культурах CD34{+}HLA-DR{+} клеток существенно возрастает в присутствии ИЛ-3, но не лиганда с-kit. Анализ способности к пролиферации CD34{+}HLA-DR{-}c-kit{+} клеток in vitro методом лимитирующих разведений показал, что она сохраняется в присутствии лиганда с-kit, но не ИЛ-3. Т. обр., лиганд с-kit и ИЛ-3 защищают гемопоэтические клетки-предшественники от апоптоза, причем первый действует на более юные клетки, чем второй. США, Hematology-Oncology Section, Indiana Univ. Sch. Med., Indianpolis. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bhalla, Kapil; Hoffman, Ronald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.67

Hag, Akram U.
Effect of 'бета'-carotene, canthaxanthin, and lutein on lymphocyte proliferation (in vitro) of newly hatched chicks [Text] / Akram U. Hag, Christopher A. Bailey // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. n 1. - P27 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние 'бета'-каротина, кантаксантина и лютеина на пролиферацию лимфоцитов суточных цыплят
Аннотация: Лимфоциты из фабрициевой сумки суточных цыплят культивировали in vitro в присутствии 'бета'-каротина, кантаксантина и лютеина и стимулировали форбол-12-13-дибутиратом. Тетрагидрофуран использовали в качестве носителя для введения каротиноидов в культуру. Обнаружили, что тетрагидрофуран сам по себе стимулировал пролиферацию лимфоцитов, причем раньше, чем каротиноиды. Механизм митогенной активности тетрагидрофурана не известен. Заключили, что in vitro 'бета'-каротин, кантаксантин и лютеин не стимулируют сильно пролиферацию лимфоцитов фабрициевой сумки суточных цыплят. Во 2-м опыте использовали разные конц-ии тетрагидрофурана для стимуляции пролиферации лимфоцитов, к-рую определяли по включению [{3}H]-тимидина в ДНК. Обнаружили, что тетрагидрофуран в конц-ии 10{-4}М усиливает пролиферацию лимфоцитов на 100%, по сравнению с контролем. США, Texas Exp. Agr. St., TX 77843

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.29
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ФИБРИЦИЕВА СУМКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
'БЕТА'-КАРОТИН
КАНТАКСАНТИН
ЛЮТЕИН
ТЕТРАГИДРОФУРАН
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Bailey, Christopher A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.110

Культивирование эмбрионов перед трансплантацией [Текст] / Н. Х. Федосова [и др.] // Генет. инж. и биотехнол. - Минск, 1994. - С. 65
Аннотация: Трансплантация эмбрионов обеспечивает более интенсивное размножение животных с высоким генетическим потенциалом и создает благоприятные условия для использования мировых генетических ресурсов. Наиболее сложным звеном в успешном использовании данного метода является получение большого кол-ва синхронно развитых эмбрионов. Снять данное ограничение возможно путем культивирования эмбрионов in vitro. Исследование проведено на 87 эмбрионах крупного рогатого скота: поздних морул-54, ранних бластоцит-32. Культивировали эмбрионы при температуре 37'ГРАДУС'C. Приживляемость качественных эмбрионов, культивированных в среде с добавлением сыворотки северного оленя, составила 53,8%, отечественной фетальной сыворотки-64,2% и английской фетальной сыворотки-58,8%. Показано, что культивирование эмбрионов in vitro перед трансплантацией является достаточно эффективным приемом кратковременного их хранения, а отечественная сыворотка северного оленя и фетальная сыворотка теленка - вполне пригодными для использования. Беларусь, Белорусская с.-х. академия, Минск

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.09
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЭМБРИОНЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
УСЛОВИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЭМБРИОНОВ

Доп.точки доступа:
Федосова, Н.Х.; Былицкий, Н.М.; Лавушев, В.И.; Шаурко, Т.А.; Альшальди, Л.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.158

Hag, Akram U.
Effect of 'бета'-carotene, canthaxanthin, and lutein on lymphocyte proliferation (in vitro) of newly hatched chicks [Text] / Akram U. Hag, Christopher A. Bailey // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. n 1. - P27 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние 'бета'-каротина, кантаксантина и лютеина на пролиферацию лимфоцитов суточных цыплят
Аннотация: Лимфоциты из фабрициевой сумки суточных цыплят культивировали in vitro в присутствии 'бета'-каротина, кантаксантина и лютеина и стимулировали форбол-12-13-дибутиратом. Тетрагидрофуран использовали в качестве носителя для введения каротиноидов в культуру. Обнаружили, что тетрагидрофуран сам по себе стимулировал пролиферацию лимфоцитов, причем раньше, чем каротиноиды. Механизм митогенной активности тетрагидрофурана не известен. Заключили, что in vitro 'бета'-каротин, кантаксантин и лютеин не стимулируют сильно пролиферацию лимфоцитов фабрициевой сумки суточных цыплят. Во 2-м опыте использовали разные конц-ии тетрагидрофурана для стимуляции пролиферации лимфоцитов, к-рую определяли по включению [{3}H]-тимидина в ДНК. Обнаружили, что тетрагидрофуран в конц-ии 10{-4}М усиливает пролиферацию лимфоцитов на 100%, по сравнению с контролем. США, Texas Exp. Agr. St., TX 77843

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ФИБРИЦИЕВА СУМКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
'БЕТА'-КАРОТИН
КАНТАКСАНТИН
ЛЮТЕИН
ТЕТРАГИДРОФУРАН
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Bailey, Christopher A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.08-04И8.90

Shamsuddin, M.
Effect of growth factors on bovine blastocyst development in a serum-free medium [Text] / M. Shamsuddin // Acta vet. scand. - 1994. - Vol. 35, N 2. - P141-167 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Эффективность факторов роста на развитие бластоцистов коров в среде без сыворотки крови
Аннотация: In vitro оплодотворенные и развивающиеся ооциты культивировали в среде, не содержащей сыворотки крови, но с добавлением следующих факторов роста (ФР): эпидермального или кислого фибробластного, инсулино-подобного ФР-II, ФР, полученного из тромбоцитов человека (ФРТ), и рекомбинантного ФРТ. Дозы ФР составляли 10 и 50 нг/мл, за исключением ФРТ (5 и 15 нг/мл). В контрольную среду TCM-199 добавляли пировинограднокислый натрий, сывороточный альбумин КРС, трансферрин, инсулин и селенит натрия. Продолжительность культивирования эмбрионов 8 дн. На 2-й дн инкубации наблюдали деление 67-86% эмбрионов. Не установлено влияния дозы и различных ФР на развитие эмбрионов до стадии бластоцистов. При добавлении к среде ФРТ бластоцистов оказалось меньше, чем в контроле. Швеция, Dep. of Obstetrics and Gynaecology, Fac. of Veterinary Medicine, Swedish Univ. of Agr. Sci., Uppsala, Библ. 27

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.02
Рубрики: ЯЙЦЕКЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
ВЛИЯНИЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.150

Brandt, John E.
Effects of interleukin-3 and c-kit ligand on the survival of various classes of human hematopoietic progenitor cells [Text] / John E. Brandt, Kapil Bhalla, Ronald Hoffman // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1507-1514 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина 3 и лиганда с-kit на выживание различных классов гемопоэтических клеток-предшественников человека
Аннотация: Изучали выживаемость в бессывороточной среде и в присутствии интерлейкина 3 (ИЛ-3) или лиганда с-kit двух типов гемопоэтических предшественников - CD34{+}HLA-DR{+} (коммитированные предшественники колониеобразующих клеток - пре-КОК) и более примитивных CD34{+}HLA-DR{-}C-kit{+} клеток. В отсутствие сыворотки те и др. клетки почти полностью гибнут в течение 96 ч культивирования, тогда как в присутствии сыворотки эмбрионов телят выживает примерно половина клеток. Морфологически и электрофоретически показано, что гибель клеток при этом происходит по механизму апоптоза. В случае культивирования CD34{+}HLA-DR{+} клеток это соответствующим образом отражается на сохранности разного типа колониеобразующих предшественников - CFU-GM, BFU-E, CFU-GEMM (наиболее чувствительны к дефициту сывороточных факторов BFU-E). Выживаемость и способность к колониеобразованию в культурах CD34{+}HLA-DR{+} клеток существенно возрастает в присутствии ИЛ-3, но не лиганда с-kit. Анализ способности к пролиферации CD34{+}HLA-DR{-}c-kit{+} клеток in vitro методом лимитирующих разведений показал, что она сохраняется в присутствии лиганда с-kit, но не ИЛ-3. Т. обр., лиганд с-kit и ИЛ-3 защищают гемопоэтические клетки-предшественники от апоптоза, причем первый действует на более юные клетки, чем второй. США, Hematology-Oncology Section, Indiana Univ. Sch. Med., Indianpolis. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bhalla, Kapil; Hoffman, Ronald

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.386

Interferon-alpha inhibits murine macrophage transforming growth factor-beta mRNA expression [Text] / Shawkat Dhanani [et al.] // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P301-309 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Альфа-интерферон подавляет экспрессию мРНК мышиного трансформирующего ростового макрофагального бета-фактора
Аннотация: Мышиные альвеолярные макрофаги и перитонеальные макрофаги длительно культивируемой линии IC-21 инкубировали с различными цитокинами и оценивали влияние этих цитокинов на экспрессию мРНК трансформирующего ростового 'бета'-фактора (TCF-'бета'). Показано, что 'альфа'-интерферон подавляет экспрессию мРНК TGF-'бета' в мышиных макрофагах. США, Div. Palm. Critical Care Med. UCLA Sch. Med. W Los Angeles VA Med. Ctr., Los Angeles, CA 90073. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
МАКРОФАГИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dhanani, Shawkat; Huang, Min; Wang, Jianyi; Dubinett, Steven M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.311

McRoberts, James A.
Modulation of growth factor and cytokine-induce increases in T84 cell monolayer permeability by media components [Text] / James A. McRoberts, Nora E. Riley // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - P537-543 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Модуляция компонентами среды увеличения проницаемости монослоя Т84 клеток, индуцированного ростовым фактором и цитокинами

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ПРОНИЦАЕМОСТЬ МОНОСЛОЯ
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
КОМПОНЕНТЫ СРЕДЫ
ВЛИЯНИЕ
?

Доп.точки доступа:
Riley, Nora E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.414

Brandt, John E.
Effects of interleukin-3 and c-kit ligand on the survival of various classes of human hematopoietic progenitor cells [Text] / John E. Brandt, Kapil Bhalla, Ronald Hoffman // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1507-1514 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина 3 и лиганда с-kit на выживание различных классов гемопоэтических клеток-предшественников человека
Аннотация: Изучали выживаемость в бессывороточной среде и в присутствии интерлейкина 3 (ИЛ-3) или лиганда с-kit двух типов гемопоэтических предшественников - CD34{+}HLA-DR{+} (коммитированные предшественники колониеобразующих клеток - пре-КОК) и более примитивных CD34{+}HLA-DR{-}C-kit{+} клеток. В отсутствие сыворотки те и др. клетки почти полностью гибнут в течение 96 ч культивирования, тогда как в присутствии сыворотки эмбрионов телят выживает примерно половина клеток. Морфологически и электрофоретически показано, что гибель клеток при этом происходит по механизму апоптоза. В случае культивирования CD34{+}HLA-DR{+} клеток это соответствующим образом отражается на сохранности разного типа колониеобразующих предшественников - CFU-GM, BFU-E, CFU-GEMM (наиболее чувствительны к дефициту сывороточных факторов BFU-E). Выживаемость и способность к колониеобразованию в культурах CD34{+}HLA-DR{+} клеток существенно возрастает в присутствии ИЛ-3, но не лиганда с-kit. Анализ способности к пролиферации CD34{+}HLA-DR{-}c-kit{+} клеток in vitro методом лимитирующих разведений показал, что она сохраняется в присутствии лиганда с-kit, но не ИЛ-3. Т. обр., лиганд с-kit и ИЛ-3 защищают гемопоэтические клетки-предшественники от апоптоза, причем первый действует на более юные клетки, чем второй. США, Hematology-Oncology Section, Indiana Univ. Sch. Med., Indianpolis. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bhalla, Kapil; Hoffman, Ronald

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.148

Культивирование эмбрионов перед трансплантацией [Текст] / Н. Х. Федосова [и др.] // Генет. инж. и биотехнол. - Минск, 1994. - С. 65
Аннотация: Трансплантация эмбрионов обеспечивает более интенсивное размножение животных с высоким генетическим потенциалом и создает благоприятные условия для использования мировых генетических ресурсов. Наиболее сложным звеном в успешном использовании данного метода является получение большого кол-ва синхронно развитых эмбрионов. Снять данное ограничение возможно путем культивирования эмбрионов in vitro. Исследование проведено на 87 эмбрионах крупного рогатого скота: поздних морул-54, ранних бластоцит-32. Культивировали эмбрионы при температуре 37'ГРАДУС'C. Приживляемость качественных эмбрионов, культивированных в среде с добавлением сыворотки северного оленя, составила 53,8%, отечественной фетальной сыворотки-64,2% и английской фетальной сыворотки-58,8%. Показано, что культивирование эмбрионов in vitro перед трансплантацией является достаточно эффективным приемом кратковременного их хранения, а отечественная сыворотка северного оленя и фетальная сыворотка теленка - вполне пригодными для использования. Беларусь, Белорусская с.-х. академия, Минск

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.09
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЭМБРИОНЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
УСЛОВИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЭМБРИОНОВ

Доп.точки доступа:
Федосова, Н.Х.; Былицкий, Н.М.; Лавушев, В.И.; Шаурко, Т.А.; Альшальди, Л.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.451

Tangye, Stuart G.
Mechanisms for maintenance of leukemic B cell survival in vitro: Role of normal T cells [Text] / Stuart G. Tangye, Kathryn M. Weston, Robert L. Raison // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P440 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизмы поддержания выживания лейкозных В-клеток in vitro. Роль нормальных Т-клеток

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ЛЕЙКОЗИНЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
УСЛОВИЯ ВЫЖИВАНИЯ
РОЛЬ ЛИМФОЦИТОВ T
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weston, Kathryn M.; Raison, Robert L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.59

Leishmania donovani: In vitro culture and [{1}H] NMR characterization of amastigote-like forms [Text] / J. J. Castilla [et al.] // Mol. and Cell Biochem. - 1995. - Vol. 142, N 2. - P89-97 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Leishmania donovani: культивирование in vitro и характеристика ({1}H)-ЯМР форм, сходных с амастиготами
Аннотация: Если при культивировании промастигот L. donovani в среде ТС-199 при 28'ГРАДУС'С т-ру повысить до 38'ГРАДУС'С, промастиготы превращаются в безжгутиковые формы, сходные с амастиготами (ФСА); при возврате к более низкой т-ре ФСА превращаются в промастигот. У ФСА, полученных тепловым шоком, сохранялась полностью жизнеспособность и антигенная структура - они реагировали с Св крови естественно зараженных висцеральным лейшманиозом б-ных. ФСА сохраняли также способность размножаться в макрофагах J-774A.1. Морфологические и биологические св-ва ФСА сохранялись в культуре in vitro при 38'ГРАДУС'С более 3 мес (при 6-дн пассажах). При переносе таких культур в условиях 28'ГРАДУС'С ФСА превращались в промастигот с сохранением способности размножения как жгутиковых форм. С помощью протонного ЯМР (ядерного магнитного резонанса) культуральная жидкость из культур ФСА и промастигот была исследована на содержание конечных продуктов гликолиза. Выявлены в больших кол-вах аланин, сукцинат и ацетат и в меньших - пируват, глицин и D-лактат. Обсуждается возможность использования описанного метода получения ФСА для сравнительного исследования биологии и биохимии амастигот и промастигот лейшманий. Испания, Inst. Biotechol., Grupo de Investigacion de Bioquimica y Parasitol. Mol., Fac. Ciencias, Univ. Granada, Campus Universitario Fuentenueva s/n, 18071 Granada. Библ. 30?

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: LEISHMANIA DONOVANI (PROT.)
АМАСТИГОТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
МОРФОЛОГИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
АНТИГЕНЫ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Castilla, J.J.; Shanchez-Moreno, M.; Mesa, C.; Osuna, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.01-04И8.228

Влияние сыворотки крови ангорских коз разного пола на рост эмбриональных клеток T3 in vitro [Текст] / А. В. Макаревич [и др.] // С.-х. биол. Сер. Биол. животных. - 1995. - N 2. - С. 44-48 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: Сыворотки крови ангорских коз ('MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS') не являются токсичными для культуры клеток эмбриональной тератокарциномы Т3, но уступают фетальной сыворотке телят по всем показателям клеточного роста. При культивировании клеток свыше трех суток обнаружено различное влияние на их рост сывороток крови коз в зависимости от пола. Так, сыворотка крови козла в большей мере способствует образованию колоний и ингибированию процесса дифференцировки клеток Т3, чем сыворотка крови козы. Поэтому сыворотку крови козла можно использовать в качестве добавки к средам для кратковременного культивирования эмбрионов. Сыворотку крови козы рекомендуется применять в качестве компонента поддерживающих сред для вымывания и пересадки эмбрионов. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.02
Рубрики: ПЕРЕСАДКА ЗАРОДЫШЕЙ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
КРОВЬ
СЫВОРОТКА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ Т3
РОСТ
КОЗЫ
ПОЛ ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Макаревич, А.В.; Кочетков, А.А.; Булла, Й.; Кононов, В.П.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.01-04И8.230

Атрыманне зародкау свiней пры даспяваннi i апладненнi аацытау па-за арганiзмам [Текст] / В. В. Горын [и др.] // Весцi Акад. аграр. наук Беларусi. - 1995. - N 1. - С. 44-45, 124 . - ISSN 0321-1657
Перевод заглавия: Получение зародышей свиней при дозревании и оплодотворении ооцитов вне организма
Аннотация: Проведенные исследования по оплодотворению ооцитов вне организма с использованием добавок к питательной среде ФСГ, Hepes, лактата кальция и пирувата натрия позволили получить зародыши хорошего и отличного качества на стадии от 4 до 32-64 бластомерных эмбрионов. Значительную роль в получении эмбрионов хорошего и отличного качества сыграла качественная подготовка сперматозоидов к оплодотворению и их оплодотворение

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.07
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЭМБРИОНЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Горын, В.В.; Каранец, I.Н.; Герасiмовiч, О.Б.; Расказенак, Т.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска