Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТУБЕРЦИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.052

    Hwang, Byung Kook.
    Production, purification, and antifungal activity of the antibiotic nucleoside, tubercidin, produced by Streptomyces violaceoniger [Text] / Byung Kook Hwang, Sang Joon Ahn, Surk Sik Moon // Can. J. Bot. - 1994. - Vol. 72, N 4. - P480-485 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Образование, очистка и антигрибная активность нуклеозидного антибиотика туберцидина, синтезируемого Streptomyces violaceoniger
Аннотация: Обладающий антагонистич. св-вами в отношении грибов актиномицетный изолят по морфологич., физиологич., биохимич. и культуральным признакам идентифицирован как Streptomyces violaceoniger. Из культуральной жидкости стрептомицета бутанолом экстрагированы в-ва, активные против грибов Phytophthora capsici и Magnaporthe grisea. В-ва разделяли и очищали хр-фией на силикагеле; выделено 3 активных соединения. Одно из них, очищенное ВЭЖХ, идентифицировано как пиррол[2,3-d]-пиримидин - нуклеозидный антибиотик туберцидин. В-во активно против Ph. capsici, Botryosphaeria dothidea, Rhizoctonia solani, Alterkaria solani. Южная Корея, Korea Univ., Seoul 136-701. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES VIOLACEONIGER (BACT.)
ШТАММ А50
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ТУБЕРЦИДИН
СИНТЕЗ
ОЧИСТКА
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ahn, Sang Joon; Moon, Surk Sik
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.207

   
    A comparison of the abilities of nitrobenzylthioinosine, dilazep, and dipyridamole to protect human hematopoietic cells from 7-deazaadenosine (Tubercidin) [Text] / Carol E. Cass [et al.] // Cancer Rec. - 1992. - Vol. 52, N 21. - P5879-5886 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сравнение способности нитробензилтиоинозина, дилазепа и дипиридамола защищать гематопоэтические клетки человека от 7-диазоаденозина (туберцидина)
Аннотация: Проведено сравнительное исследование способности нитробензилтиоинозина, дилазепа и дипиридамола снижать in vitro токсичность туберцидина (ТБ) для клеток (Кл) нормального костного мозга человека (CFU-GEMM, BFU-F и CFU-6М) и их способностью снижать токсичность против лейкозных клеточных линий человека (HL-60/CI, CCRF-CEM), отличающихся по экспрессии субтипов переносчика нуклеозида (НС). Изучен эффект ингибиторов на поглощение [{3}H]-ТБ и транспорт [{3}H]-аденозина. Показано наличие чувствительной к ингибиторам активности транспорта НС как в гемотопоэтических предшественниках, так и в Кл костного мозга. Механизм защитного действия может быть связан с воздействием на систему транспорта аденозиновых антиметаболитов. Канада, Dep. of Biochemistry, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ТУБЕРЦИДИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН
ДИЛАЗЕП
ПИРИДАМОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cass, Carol E.; King, Karen M.; Montano, Jencet T.; Janowska-Wieczorek, Anna
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.498

    Mimouni, Mohsine.
    Production of adenosine and nucleoside analogs by the exchange reaction catalyzed by rat liver adenosine kinase [Text] / Mohsine Mimouni, Francoise Bontermps, Den Berghe Georges Van // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 10. - P1587-1591 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Образование аденозина и аналогов нуклеозидов в результате обменной реакции, катализируемой аденозинкиназой печени крыс
Аннотация: Ранее авторы показали, что аденозинкиназа (АК) печени крыс может катализировать образование {14}С-АМФ из {14}С-аденозина и немеченого АМФ в отсутствие АТФ благодаря обменной р-ции. В настоящей работе исследовали возможность замены аденозина и АМФ в этой р-ции на другие нуклеозиды и нуклеозидмонофосфаты. Показали, что АК может катализировать обменную р-цию {14}С-аденозина с различными немечеными нуклеозидмонофосфатами, включая 5'-монофосфаты 7-дезазааденозина (туберцидина), 6-хлорпуринрибозида и N{6}-метиладенозина, причем скорость обменной реакции оказывается вдвое ниже, чем при использовании АМФ. Примерно в такой же степени снижается катализируемое АК образование {14}С-аденозина из {14}С-АМФ в присутствии аналогов аденозина. Бельгия, Lab. Physiol. Chem., Intern. Inst. Cell. and Mol. Pathol. and Univ. Louvain Med. Sch., B-1200 Brussels. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НУКЛЕОЗИДЫ
ТУБЕРЦИДИН
МЕТИЛАДЕНОЗИН* N{6}-
РИБОЗИД 6-МЕТИЛМЕРКАПТОПУРИН
АДЕНОЗИНКИНАЗА ПЕЧЕНИ КРЫС
АДЕНОЗИН
АУТАКОИД

Доп.точки доступа:
Bontermps, Francoise; Van, Den Berghe Georges
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.211

    Mimouni, Mohsine.
    Production of adenosine and nucleoside analogs by the exchange reaction catalyzed by rat liver adenosine kinase [Text] / Mohsine Mimouni, Francoise Bontermps, Den Berghe Georges Van // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 10. - P1587-1591 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Образование аденозина и аналогов нуклеозидов в результате обменной реакции, катализируемой аденозинкиназой печени крыс
Аннотация: Ранее авторы показали, что аденозинкиназа (АК) печени крыс может катализировать образование {14}С-АМФ из {14}С-аденозина и немеченого АМФ в отсутствие АТФ благодаря обменной р-ции. В настоящей работе исследовали возможность замены аденозина и АМФ в этой р-ции на другие нуклеозиды и нуклеозидмонофосфаты. Показали, что АК может катализировать обменную р-цию {14}С-аденозина с различными немечеными нуклеозидмонофосфатами, включая 5'-монофосфаты 7-дезазааденозина (туберцидина), 6-хлорпуринрибозида и N{6}-метиладенозина, причем скорость обменной реакции оказывается вдвое ниже, чем при использовании АМФ. Примерно в такой же степени снижается катализируемое АК образование {14}С-аденозина из {14}С-АМФ в присутствии аналогов аденозина. Бельгия, Lab. Physiol. Chem., Intern. Inst. Cell. and Mol. Pathol. and Univ. Louvain Med. Sch., B-1200 Brussels. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НУКЛЕОЗИДЫ
ТУБЕРЦИДИН
МЕТИЛАДЕНОЗИН* N{6}-
РИБОЗИД 6-МЕТИЛМЕРКАПТОПУРИН
АДЕНОЗИНКИНАЗА ПЕЧЕНИ КРЫС
АДЕНОЗИН
АУТАКОИД

Доп.точки доступа:
Bontermps, Francoise; Van, Den Berghe Georges
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.171

   
    Tubercidin, a cytotoxic agent from the marine sponge Caulospongia biflabellata [Text] / Misbah F. Biabani [et al.] // Pharm. Biol. - 2002. - Vol. 40, N 4. - P302-303 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Туберцидин, цитотоксический агент из морской губки Caulospongia biflabellata
Аннотация: Туберцидин, известный нуклеозидный антибиотик изолирован в качестве главного метаболита из морской губки Caulospongia biflabellata. Туберцидин проявляет выраженную цитотоксическую активность против опухолевых клеток р388 и А459. Описывают метод получения, структуру и биологическую активность туберцидина. Отмечают, что это первое сообщение о получении туберцидина из морских организмов. США, Harbor Branch Oceanographic Inst., Fort Pierce. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ P388
РАК ЛЕГКОГО A549
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
ГУБКИ
ТУБЕРЦИДИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Biabani, Misbah F.; Gunasekera, Sarath P.; Longley, Ross E.; Wright, Amy E.; Pomponi, Shirley A.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.329

   
    Tubercidin, a cytotoxic agent from the marine sponge Caulospongia biflabellata [Text] / Misbah F. Biabani [et al.] // Pharm. Biol. - 2002. - Vol. 40, N 4. - P302-303 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Туберцидин, цитотоксический агент из морской губки Caulospongia biflabellata
Аннотация: Туберцидин, известный нуклеозидный антибиотик изолирован в качестве главного метаболита из морской губки Caulospongia biflabellata. Туберцидин проявляет выраженную цитотоксическую активность против опухолевых клеток р388 и А459. Описывают метод получения, структуру и биологическую активность туберцидина. Отмечают, что это первое сообщение о получении туберцидина из морских организмов. США, Harbor Branch Oceanographic Inst., Fort Pierce. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ P388
РАК ЛЕГКОГО A549
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
ГУБКИ
ТУБЕРЦИДИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Biabani, Misbah F.; Gunasekera, Sarath P.; Longley, Ross E.; Wright, Amy E.; Pomponi, Shirley A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.06-04Б4.163

   
    Actinopolysporins A-C and tubercidin as a Pdcd4 stabilizer from the halophilic actinomycete Actinopolyspora erythraea YIM 90600 [Text] / Li-Xing Zhao [et al.] // J. Natur. Prod. - 2011. - Vol. 74, N 9. - P1990-1995 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Стабилизаторы белка программируемой клеточной гибели Pdcd4 актинополиспорины А-С и туберцидин, выделенные из галофильных актиномицетов Actinopolyspora erythraea YIM 90600
Аннотация: Из галофильных бактерий-актиномицетов Actinopolyspora erythraea YIM 90600 выделены три новых линейных поликетида (актинополиспорины А, В и С) и противоопухолевый антибиотик туберцидин. Определение способности стабилизировать опухолесупрессорный белок 4 программируемой клеточной гибели Pdcd4 показало, что только туберцидин значительно подавляет расщепление белка Pdcd4 протеасомами. США, Univ. Wisconsin - Madison, Wisconsin 53705 Madison
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКТИНОПОЛИСПОРИНЫ
ТУБЕРЦИДИН
ACTINOPOLYSPORA ERYTHRAEA
БЕЛОК
PDCD4
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhao, Li-Xing; Huang, Sheng-Xiong; Tang, Shu-Kun; Jiang, Cheng-Lin; Duan, Yanwen; Beutler, John A.; Henrich, Curtis J.; McMahon, James B.; Schmid, Tobias; Blees, Johanna S.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.06-04Н3.66

   
    Actinopolysporins A-C and tubercidin as a Pdcd4 stabilizer from the halophilic actinomycete Actinopolyspora erythraea YIM 90600 [Text] / Li-Xing Zhao [et al.] // J. Natur. Prod. - 2011. - Vol. 74, N 9. - P1990-1995 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Стабилизаторы белка программируемой клеточной гибели Pdcd4 актинополиспорины А-С и туберцидин, выделенные из галофильных актиномицетов Actinopolyspora erythraea YIM 90600
Аннотация: Из галофильных бактерий-актиномицетов Actinopolyspora erythraea YIM 90600 выделены три новых линейных поликетида (актинополиспорины А, В и С) и противоопухолевый антибиотик туберцидин. Определение способности стабилизировать опухолесупрессорный белок 4 программируемой клеточной гибели Pdcd4 показало, что только туберцидин значительно подавляет расщепление белка Pdcd4 протеасомами. США, Univ. Wisconsin - Madison, Wisconsin 53705 Madison
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКТИНОПОЛИСПОРИНЫ
ТУБЕРЦИДИН
ACTINOPOLYSPORA ERYTHRAEA
БЕЛКИ
PDCD4
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhao, Li-Xing; Huang, Sheng-Xiong; Tang, Shu-Kun; Jiang, Cheng-Lin; Duan, Yanwen; Beutler, John A.; Henrich, Curtis J.; McMahon, James B.; Schmid, Tobias; Blees, Johanna S.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.06-04Н1.61

   
    Actinopolysporins A-C and tubercidin as a Pdcd4 stabilizer from the halophilic actinomycete Actinopolyspora erythraea YIM 90600 [Text] / Li-Xing Zhao [et al.] // J. Natur. Prod. - 2011. - Vol. 74, N 9. - P1990-1995 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Стабилизаторы белка программируемой клеточной гибели Pdcd4 актинополиспорины А-С и туберцидин, выделенные из галофильных актиномицетов Actinopolyspora erythraea YIM 90600
Аннотация: Из галофильных бактерий-актиномицетов Actinopolyspora erythraea YIM 90600 выделены три новых линейных поликетида (актинополиспорины А, В и С) и противоопухолевый антибиотик туберцидин. Определение способности стабилизировать опухолесупрессорный белок 4 программируемой клеточной гибели Pdcd4 показало, что только туберцидин значительно подавляет расщепление белка Pdcd4 протеасомами. США, Univ. Wisconsin - Madison, Wisconsin 53705 Madison
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКТИНОПОЛИСПОРИНЫ
ТУБЕРЦИДИН
ACTINOPOLYSPORA ERYTHRAEA
БЕЛКИ
PDCD4
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhao, Li-Xing; Huang, Sheng-Xiong; Tang, Shu-Kun; Jiang, Cheng-Lin; Duan, Yanwen; Beutler, John A.; Henrich, Curtis J.; McMahon, James B.; Schmid, Tobias; Blees, Johanna S.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.518

   
    Cytotoxic, fungicidal nucleosides from blue green algae belonging to the scytonemataceae [Text] / Jeffrey B. Stewart [et al.] // J. Antibiotics. - 1988. - Vol. 41, N 8. - P1048-1056
Перевод заглавия: Нуклеозиды с цитотоксическими и фунгицидными свойствами из сине-зеленых водорослей семейства scytonemataceae
Аннотация: Из сине-зеленых водорослей сем. Scytonemataceae выделены нуклеозиды туберцидин (I) и тойокамицин (II) и их 5'-'альфа'D-глюкопиранозные производные. Последние проявляли меньшую цитотоксичность в отношении клеток HL-60 (MIC-70 и 60 нг/мл), чем I и II (MIC-560 и 300 нг/мл). Все в-ва, а также экстракты нек-рых водорослей обладали фунгицидной активностью в отношении тест-микроорганизмов C. albicans, Saccharomyccs cerevisiae, Trichophyton mentagrophytes и нек-рых др. Считают, что I и II и их производные являются наиболее цитотоксичными и фунгицидными компонентами экстрактов Plectonema radiosum и Tolypothrix tenuis coomb. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ТУБЕРЦИДИН
ТОЙОКАМИЦИН
ГЛЮКОПИРАНОЗНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ФУНГИЦИДНЫЕ СВОЙСТВА
НУКЛЕОЗИДЫ
СИНЕ-ЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ
СЕМЕЙСТВО SCYTONEMATACEAE

Доп.точки доступа:
Stewart, Jeffrey B.; Bornemann, Volker; Chen, Jian Lu; Moore, Richard E.; Caplan, Faith R.; Karuso, Helen; Larsen, Linda K.; Patterson, Gregory M.L.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.684

   
    Synthesis and antiviral activity of certain 4- and 4,5-disubstituted 7-[(2-hydroxyethoxy)methyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidines [Text] / Jeffrey S. Pudlo [et al.] // J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 11. - P2086-2092
Перевод заглавия: Синтез и противовирусная активность некоторых 4- и 4,5-дизамещенных 7-[(2-гидроксиэтокси)метил]пирроло[2,3-d]пиримидинов
Аннотация: Описывают синтез новых замещенных ациклич. производных туберцидина. Показано, что большинство полученных соединений оказались неэффективными в отношении чел. цитомегаловируса и вируса герпеса простого типа 1 (MIC 100 мкМ). Исключение составили Cl-, Br- и I-аналоги, для к-рых MIC в отношении цитомегаловируса составляли 16, 3,9 и 24 мкМ, а в отношении вируса герпеса - 77, 16 и 100 мкМ соотв. Замена аминогруппы в 4-ом положении на Clприводила к полной потере противовирусной активности. Цитотоксичность активных в-в из числа синтезированных по отношению к культуре диплоидных клеток человека (HFF) или клеток почек обезьян (BSC-1) оказалась низкой. Обращено внимание, что противовирусная активность Brзамещенного аналога по сравнению с ацикловиром оказалась в 10 раз выше. США, The Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michi, gan 48109 - 1065. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ТУБЕРЦИДИН
АЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПИРИМИДИНЫ

Доп.точки доступа:
Pudlo, Jeffrey S.; Saxena, Naveen K.; Nassiri, M.Reza; Turk, Steven R.; Drach, John C.; Townsend, Leroy B.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.159

   
    Synthesis of tubercidin, 6-chlorotubercidin and related nucleosides [Text] / Jack D. Anderson [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1989. - Vol. 8, N 7. - P1201-1216 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез туберцидина, 6-хлортуберцидина и аналогичных нуклеозидов
Аннотация: Исходя из 4,6-дихлорпирроло [2,3-d]пиримидина по многостадийной схеме синтезированы последовательно: 4-амино-6-хлор-7-'бета'-D-рибофуранозилпирроло[2,3-d]пиримидин (I), 4-амино-6-хлор-1-'бета'-D-рибофуранозилпирроло-[2,3-d]пиримидин (II), 4-амино-6-хлор-7-('бета'-D-рибофуранозил)пирроло [2,3-d]пиримидин-5{1}-монофосфат (III), 4-амино-1-'бета'-D-рибофуранозилпирроло [2,3-d]пиримидин(IV), а также циклофосфат III (V). Цитотоксичность синтезированных соединений тестирована с использованием культур Кл Оп L1210, WI-L2 и LoVO. Показано, что соединения I-V значительно менее активны, чем референтный 6-диазааденозин. США, Nucleic Acid Res. Inst. Costa Mesa, California 92626. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТУБЕРЦИДИН
ХЛОРТУБЕРЦИДИН*6-
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ЛЕЙКОЗ L1210
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Anderson, Jack D.; Bontems, Roger J.; Geary, Stewart; Cottam, Howard B.; Larson, Steven B.; Matsumoto, Steven S.; Smee, Donald F.; Robins, Roland K.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.750

   
    Prevention of tubercidin host toxicity by nitrobenzylthioinosine 5'-monophosphate for the treatment of schistosomiasis [Text] / Mahmoud H. El. Kouni [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 6. - P824-827 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Предотвращение с помощью введения нитробензилтиоинозин-5'-монофосфата токсичности туберцидина для организма хозяина при лечении шистосомоза
Аннотация: При введении в/б мышам туберцидина (I) в сут дозе 5 мг/кг в течение 4 дн все животные пали в течение 3-5 сут после 1-го введения I. Одновременное с I введение нитробензилтиоинозин-5'-монофосфата (II) предотвращало падеж животных. По данным исследования внутр. органов у мышей, забитых через 22 сут после начала введения I+II не отмечено изменений в печени, почках, селезенке, поджелудочной железе, тонком кишечнике и брюшине. В конц-иях 10-100 нМ I почти полностью ингибировал пролиферацию стволовых клеток костного мозга человека in vitro. II в конц-иях 10-100 нМ уменьшал этот цитотоксич. эффект I. США, Brown Univ., Providence, RI 02912. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ТУБЕРЦИДИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН-5'-МОНОФОСФАТ
МЫШИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ШИСТОСОМАТОЗ

Доп.точки доступа:
Kouni, Mahmoud H.El.; Diop, Djiby; O'Shea, Patricia; Carlisle, Ricarda; Sommadossi, Jean-Pierre
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.610

    El, Kouni Mahmoud H.
    Efficacy of combination therapy with tubercidin and nitrobenzylthioionosine 5'-monophosphate against chronic and advanced stages of schistosomiasis [Text] / Kouni Mahmoud H. El // Biochem. pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 5. - P815-820 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Эффективность комбинированной терапии туберцидином и нитробензилтионозин-5'-монофосфатом при хроническом и прогрессирующем шистосомозе
Аннотация: Введение туберцидина (I) в дозе 5 мг/кг в сочетании с нитробензилтиоинозин-5'-монофосфатом (II) в дозе 25 мг/ /кг в/б ежедневно инфицированным Schistosoma mansoni мышам, начиная через 5-8 нед после инфицирования на протяжении 22 нед увеличивало их выживаемость с 4 из 30 до 3-10 из 10. При этом кол-во яиц паразитов снижалось с 1759/см{2} поверхности кишечника до 701-860/см{2}. Жизнеспособность оплодотворенных яиц при комбинир. применении I и II значительно снижалась. Комбинир. применение I и II предотвращало образование гранулем в паренхиме печени, но не влияло на уже образовавшиеся гранулемы. США, Brown Univ. Providence, RI 02912. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ТУБЕРЦИДИН
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН-5'МОНОФОСФАТ
ШИСТОСОМОЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
15.
Заявка 92/05200 687, МКИ C 07 K 17/02.

    Smith, Charles G.
    Xenobiotic-Antibody conjugates [Текст] / Charles G. Smith, Bernard Loev ; Chemex pharmaceuticals, Inc. - № 90/05297 ; Заявл. 18.09.1990 ; Опубл. 02.04.1992
Перевод заглавия: Конъюгаты ксенобиотиков с антителами
Аннотация: Приведено описание заявки Межд. договора о патентном сотрудничестве на метод получения и применение конъюгатов (К) ксенобиотиков с антителами (АТ). К, полученные путем ковалентного соединения лекарств. в-в (ЛВ) с моноклон. АТ, специфичными к злокачеств. клеткам, способны высвобождать in vivo ЛВ в при контакте с клеткой мишенью. Рекомендовано включение в К ЛВ, обладающих высокой противоопухолевой активностью, достаточной стабильностью и гидрофильностью. Указанным требованиям отвечает туберцидин (I), недостатком к-рого является токсич. действие на здоровые ткани. Предполагается возможность использования К I-AT не только для при злокачеств. опухолях, но и в качестве противовирусного, противопротозойного, противобактер. и противогрибкового ЛВ, при фиброматозах и псориазе.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ТУБЕРЦИДИН
КОНЪЮГАТЫ С АНТИТЕЛАМИ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАЯВКА

Доп.точки доступа:
Loev, Bernard; Chemex pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.277

    Hunter, Christopher A.
    Lack of efficacy of tubercidine and nitrobenzylthioinosine against leishmania in peritoneal exudate cells and in mice [Text] / Christopher A. Hunter, Graham H. Coombs // Med. Sci. Res. - 1991. - Vol. 19, N 12. - P371-372 . - ISSN 0269-8951
Перевод заглавия: Отсутствие эффективности туберцидина и нитробензилтиоинозина против лейшманий в клетках перитонеального экссудата и у мышей
Аннотация: На изолированных клетках перитонеального экссудата мышей оо Balb/с, инфицированных амастиготами Leishmania mexicana mexicana или L. donovani, обнаружено, что туберцидин (I) в конц-иях 1,25-5 мкМ в сочетании с ингибиторами транспорта нуклеозидов (дипиридамол, 10 или 20 мкМ; нитробензилтиоинозин, 20 мкМ) не оказывал на протяжении 48 ч существ. воздействия на паразитов. В опытах на неинфицир. клетках показано, что ингибиторы транспорта нуклеозидов в конц-иях 10-20 мкМ предотвращали токсич. воздействие на клетки I (2,5 мкМ). В опытах на мышах, предварительно инфицированных L. donovani, показано, что однократное введение I на 7-й день в дозе 5 мг/кг в/б снижал кол-ва паразитов в печени в расчете на 100 клеточных ядер с 227 до 39. Однако I в этой дозе оказывал на мышей токсич. воздействие. Одновременное введение нитробензилтиоинозина (25 мг/кг) снижало токсич. действие I, но уменьшало его антилейшманиозный эффект. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QQ, Scotland. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ТУБЕРЦИДИН
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН
LEISHMANIA DONOVANI
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КЛЕТКИ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ЭКССУДАТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Coombs, Graham H.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.116

   
    2'-deoxy-2'-methylene derivatives of adenosine, guanosine, tubercidin, cytidine and uridine as inhibitors of L1210 cell growth in culture [Text] / Ann H. Cory [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P365-371 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: 2'-дезокси,2'-метиловые производные аденозина, гуанозина, цитидина, туберцидина и уридина как ингибиторы роста культуры клеток L1210
Аннотация: 2'-деокси-2'-метиладенозин (ДМА), 2'-деокси-2'-метилгуанин (ДМГ) и 2'-деокси-2'-метилцитидин (ДМЦ) оказывают цитотоксич. действие в культуре клеток лейкоза мышей L1210 с IC[5][0] соотв. 3,4; 10,6 и 1,4 мкМ; 2'-деокси-2'-метилтуберцидин и 2'-деокси-2'-метилуридин не оказывают цитотоксич. действия до конц-ий соотв. 50 и 100 мкМ. При этом ДМА, ДМГ и ДМЦ подавляют включение [{1}{4}C]цитидина в ДНК, но не влияют на синтез РНК; ДМГ (но не ДМА или ДМЦ) также подавляет метаболизм [{1}{4}C]цитидина до дезоксицитидина. Кроме того, показано, что ДМЦ (но не ДМА или ДМГ) вызывает блокаду клеточного цикла на стадии G[2]/М. Делают вывод о различии механизмов действия различных 2'-дезокси-2'-метил-нуклеозидов. США, Dept. Biochemistry, East Carolina Univ., Sch. Med., Greenville, NC 27858. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДЕНОЗИН
ГУАНОЗИН
ЦИТИДИН
ТУБЕРЦИДИН
УРИДИН
ДЕЗОКСИ-2'-МЕТИЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ*2'-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L1210
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cory, Ann H.; Samano, Vicente; Robins, Morris J.; Cory, Joseph G.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)