СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.232

An unusual 30-kDa protein binding to the polyhedrin gene promoter of Autographa californica nuclear polyhedrosis virus [Text] / Sandeep Burma [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2750-2757 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Связывание необычного белка 30 кД с промотором гена полиэдрина вируса ядерного полиэдроза Autographa californica
Аннотация: В ядерном экстракте из клеток Sf21 (Spodoptera frugiperda), инфицированных вирусом ядерного полиэдроза Autographa californica, выявили белок, к-рый связывается с промотором гена полиэдрина (PPBP). Для связывания необходима нуклеотидная последовательность (ПС) AATAAA промотора, а также соседние участки, в том числе ПС TAAGTATT участка инициации транскрипции. PPBP очистили с помощью аффинной хроматографии. PPBP является необычным ДНК-связывающим белком. Он связывается с ДНК в широком диапазоне конц-ии NaCl (0,2-2,0 М) и т-ры (0-65'ГРАДУС'C), обладает высоким сродством к ДНК (K[d]=3,7 *10{-12} М) и высокой специфичностью (связывание не подавляется в присутствии 50000-кратного избытка неспецифической ДНК). Мол. м. PPBP составляет 'ЭКВИВ' 30 кД. Для связывания с ДНК необходимо фосфолирование PPBP. Различия в свойствах PPBP из клеток Sf21 и Bm5 (Bombyx mori) свидетельствуют о возможном участии дополнительных факторов во взаимодействии PPBP с промотором гена полиэдрина. Индия, Eucaryotic Gene Expression Lab., Nat. Inst. Immunol., New Delhi 110067. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ГЕН ПОЛИЭДРИНА
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ 30 КД
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БАКУЛОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Burma, Sandeep; Mukherjee, Bipasha; Jain, Anjali; Habib, Saman; Hasnain, Seyed E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.127

Identification of genes involved in DNA replication of the Autographa californica baculovirus [Text] / Marcel Kool [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - P11212-11216 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Идентификация генов, участвующих в репликации ДНК бакуловируса
Аннотация: Методом преходящей репликации в геноме вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) A.californica идентифицированы 9 генов, участвующих в репликации ДНК. Гены, кодирующие 6 белков: геликазу, ДНК-полимеразу, IE-1, LEF-1, LEF-2 и LEF-3, являются существенными для репликации, а 3 гена, кодирующие белки Р32, IE-2 и PE38, стимулируют репликацию репликация ДНК ВЯП не стимулируется геном pcna, к-рый кодирует белок, гомологичный ядерному антигену пролиферирующих клеток PCNA. В С-концевой области белка IE-1 обнаружен мотив, имеющийся у связывающих однонитевую ДНК белков. США, Dep. Agricultural Chem., Oregon St. Univ., Corvallis, OR 97331-7301. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
РЕПЛИКАЦИЯ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Kool, Marcel; Ahrens, Christian H.; Goldbach, Rob W.; Rohrmann, George F.; Vlak, Just M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.350

Machado, Carlos.
Cloning shrimp Baculovirus penaei DNA and hybridization comparison with Autographa californica nuclear polyhedrosis virus [Text] / Carlos Machado, Sergio L. de S. Bueno, Carlos F. M. Menck // Rev. bras. genet. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P1-6 . - ISSN 0100-8455
Перевод заглавия: Клонирование Baculovirus penaei креветки и сравнение путем гибридизации с вирусом ядерного полиэдроза Autographa californica
Аннотация: A significant degree of specific homology between Baculovirus penaei (BP) - from infected shrimp feces and hepatopancreas - and Autographa californica multiple nuclear polyhedrosis virus (AcMNPV) of insects was observed by dot blot hybridization. A genomic library of BP was constructed and some clones showed partial homology with AcMNPV DNA. Two of these clones were further characterized and one of them hybridized specifically with baculovirus DNA. This baculovirus DNA may be employed as a probe for detecting BP infected shrimp. Бразилия, Dep. Biol., Inst. de Biociencias, Univ. Sao Paulo, Caixa Postal 11461, 05422-970 Sao Paulo, SP. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
СЕРОТИП А
BACULOVIRUS PENAEI
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ДНК ВИРУСНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bueno, Sergio L.de S.; Menck, Carlos F.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.10

Extension of Autographa californica nuclear polyhedrosis virus host range by interspecific replacement of a short DNA sequence in the p143 helicase gene [Text] / Guy Croizier [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 1. - P48-52 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Расширение круга хозяев вируса ядерного полиэдроза Autographa californica межвидовым замещением коротких последовательностей ДНК в гене геликазы p143
Аннотация: Рекомбинантные вирусы ядерного полиэдроза (ВЯП), образующиеся при совместном заражении клеток (Кл) насекомых ВЯП Autographa californica (ВЯП-Ac) и ВЯП Bombyx mori (ВЯП-Bm), имеют более широкий круг хозяев, чем родительские ВЯП. Sf9, пермиссивные для ВЯП-Ac, котрансфицировали геномной ДНК ВЯП-Ac и полным или неполным набором рестрикционных фрагментов ДНК ВЯП-Bm. Из надосадочной жидкости выделили рекомбинанты ВЯП-Ac - ВЯП-Bm, реплицирующиеся в непермиссивных для ВЯП-Ac Кл Bm5 B. mori. Для образования рекомбинантов, способных заражать Кл Sf9 и Bm5, достаточно котрансфекции ДНК ВЯП-Ac с фрагментом SmaI-C (7,5 т. п. н.) ДНК ВЯП-Bm. Анализ субклонов этого фрагмента показал, что для расширения круга хозяев достаточно последовательности длиной 79 п. н. из гена геликазы p143 (I) ВЯП-Bm. В этой области ВЯП-Ac и ВЯП-Bm различаются в 6 положениях, что соответствует 4 аминокислотным заменам. Показано, что замена в геноме ВЯП-Ac 3 специфических для I ВЯП-Ac аминокиcлотных остатков на соотв. остатки I ВЯП-Bm в положениях 556, 564 и 567 белка I придает ВЯП-Ac способность заражать личинки B. mori. Франция, Station de Recherches de Pathologie Comparee, INRA-CNRS, 30380 St. Christol-Les-Ales. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
КРУГ ХОЗЯЕВ
РАСШИРЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕЛИКАЗА P143
КОРОТКИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЕЖВИДОВАЯ ЗАМЕНА
BOMBYX MORI
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Croizier, Guy; Corizier, Liliane; Argaud, Olivier; Poudevigen, Didier

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.49

Production of a functional full-length Xenopus laevis c-Myc protein in insect cells [Text] / Jean-Marc Lemaitre [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 150, N 2. - P325-330 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Получение функционального полноразмерного белка c-Myc Xenopus laevis в клетках насекомых
Аннотация: Трудности получения рекомбинантного c-Myc в различных системах экспрессии связаны с ограниченной растворимостью рекомбинантного продукта. Предложили бакуловирусную систему экспрессии. В вектор, содержащий последовательность гена полиэдрина вируса ядерного полиэдроза A. californica встроили кДНК c-Myc X. laevis. При инокуляции клеток (Кл) Sf9 синтез белка детектировали на 2-й д, основная часть c-Myc (95%) находилась в нерастворимой форме. Подбором оптим. условий увеличил выход растворимого c-Myc до 'ЭКВИВ'20%, белок оказался ассоциированным с компонентом 'ЭКВИВ'500 кД, что, по-видимому, является необходимым условием для растворимости белка. Выход c-Myc в 'ЭКВИВ'2 * 10{3} раз превосходит известный уровень для соматических Кл. Франция, Inst. Jacques Monod, 75251 Paris. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.07
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК C-MYC
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
КЛЕТКИ SF9
SPODOPTERA FRUGIPERDA
ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Lemaitre, Jean-Marc; Bocquet, Stephane; Thierry, Nicole; Buckle, Robin; Mechali, Marcel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.179

Polkinghorne, Ian.
Transient expression in insect cells using and recombinant baculovirus synthesising bacteriophage T7 RNA polymerase [Text] / Ian Polkinghorne, Polly Roy // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P188-191 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Преходящая экспрессия в клетках насекомых с использованием рекомбинантного бакуловируса, синтезирующего РНК-полимеразу бактериофага Т7
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус ядерного полиэдроза (РВЯП) Autographa californica, экспрессирующий под контролем промотора p10 большое кол-во РНК-полимеразы фага Т7 (I) в клетках насекомых Sf21. Рекомбинантная I активна in vivo и вызывает синтез хлорамфениколацетилтрансферазы CAT после трансфекции в зараженные РВЯП клетки Sf21 плазмиды, несущей ген CAT под контролем промотора фага T7. Однако система РВЯП Bac-T7-клетки Sf21 в 10-30 раз менее эффективна, чем система рекомбинантный вирус осповакцины VTF7 - клетки HeLa. Великобритания, Lab. Molec Biophys., Dep. Biochem., Univ. Oxford, Oxford OX1 3QU. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ВЕКТОР
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
БАКТЕРИОФАГ T7
ПОЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ SF21
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Roy, Polly

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.297

Liquefaction of Autographa californica nucleopolyhedrovirus-infected insects is dependent on the integrity of virus-encoded chitinase and cathepsin genes [Text] / Rachael E. Hawith [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 238, N 2. - P243-253 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Разжижение насекомых, зараженных нуклеополиэдровирусом Autographa californica, зависит от целостности вирусных генов, кодирующих хитиназу и катепсин
Аннотация: Изучена роль хитиназы (I) вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) A. californica в вирусном патогенезе личинок Trichoplusia ni. В сочетании с кодируемым ВЯП катепсином (II) I способствует разжижению тканей хозяина на поздних стадиях заражения. Насекомые, зараженные порознь мутантами ВЯП, у к-рых отсутствуют гены I (chi A) или II, остаются целыми через несколько дней после смерти. Однако при одновременном заражении обоими мутантами разжижение хозяина восстанавливается. I обнаружена с помощью антитела к I в насекомых, зараженных ВЯП дикого типа, но не мутантом ВЯП с делецией гена chiA. I найдена также в полиэдрах ВЯП дикого типа, но не мутанта chiA. Однако полиэдры обоих штаммов одинаково эффективно иницируют заражение личинок T. ni второй стадии. I ВЯП сохраняет высокую активность в области pH 3-10, в отличие от I из Serratia marcescens, быстро утрачивающей активность при pH7. Великобритания, NERC Inst. of Virol. and Environmental Microbiol., Oxford OX1 3SR. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
НАСЕКОМЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
РОЛЬ ХИТИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Hawith, Rachael E.; Zarkowska, Tamara; Arnold, Kevin; Thomas, Carole J.; Gooday, Graham W.; King, Linda A.; Kuzio, John A.; Possee, Robert D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.69

Infection of wild-type Autographa californica multicapsid nucleopolyhedrovirus induces in vivo apoptosis of Spodoptera litura larvae [Text] / Ping Zhang [et al.] // J. Gen. Virol. - 2002. - Vol. 83, N 12. - P3003-3011 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Инфекция личинок Spodoptera litura мультикапсидным вирусом ядерного полиэдроза Autographa californica дикого типа индуцирует в них апоптоз in vivo
Аннотация: Приведены прямые доказательства индукции апоптоза in vivo в личинках Spodoptera litura, инокулированных мультикапсидным почкующимся вирусом ядерного полиэдроза Autographa californica дикого типа. В отличие от природно инфицированных личинок острая инфекция приводит к типичным для апоптоза морфологическим изменениям, включая вздутия клеточной поверхности, конденсацию хроматина, вакуоляризацию цитоплазмы и образование апоптотических телец. Суммарная ДНК, выделенная из вирусинфицированных гемоцитов, представлена набором фрагментов. В ядрах некоторых гемоцитов видна вирогенная строма и вирусные нуклеокапсиды. Предполагается, что апоптотический ответ хозяйских клеток на вирусную инфекцию позволяет подавить распространение вируса в организме насекомого. КНР, St. Key Lab. Biocontrol Inst. Entomol., Zhongshan (Sun Yat-sen) Univ., Guangzhou 510275. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИЧИНКИ
SPODOPTERA LITURA
ОСТРАЯ ИНФЕКЦИЯ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Ping; Yang, Kai; Dai, Xiaojiang; Pang, Yi; Su, Deming

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.03-04Б1.66

Baculovirus P35 interacts with a subunit of human RNA polymerase II and can enhance promoter activity in human cells [Text] / David Takramah [et al.] // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 11. - P3011-3019 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Бакуловирусный [белок] P35 взаимодействует с субъединицей РНК=полимеразы II человека и может усиливать активность промотора в клетках человека
Аннотация: Ранний белок P35 вируса ядерного полиэдроза Autographa californica является прямым ингибитором каспаз и способен блокировать апоптоз в различных системах. P35 также связан с регуляцией экспрессии вирусных генов, выключении синтеза белка в инфицированных клетках насекомых и в злокачественной трансформации фибробластов мыши. Показано, что субъединица RPB11 РНК-полимеразы II человека является партнером P35. С использованием иммуноцитологических методов показали, что часть P35 находится в ядрах трансфицированных клеток. Установлено также, что P35 обладает структурным сходством с RPB3, субъединицей РНК-полимеразы II, которая прямо взаимодействует с RPB11a. Трансфекция P35 в клетки рака толстой кишки приводит к повышению активности промоторов генов E-кадгерина и 'бета'-актина. P35 и hRPB11a вместе усиливают активность E-кадгерина примерно в 3-4 раза. Полученный данные указывают на новую дополнительную роль P35 в регуляции клеточной транскрипции. Германия, Inst. Med. Microbiol., Immunol. Hygiene, Technische Univ. Munchen, D-81675 Munich. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
РАННИЙ БЕЛОК P35
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
СУБЪЕДИНИЦА
ПРЯМОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОМОТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Takramah, David; Seiffert, Barbara M.; Schaller, Sophie; Vigneron, Marc; Hacker, Georg

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.79

Baculovirus P35 interacts with a subunit of human RNA polymerase II and can enhance promoter activity in human cells [Text] / David Takramah [et al.] // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 11. - P3011-3019 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Бакуловирусный [белок] P35 взаимодействует с субъединицей РНК=полимеразы II человека и может усиливать активность промотора в клетках человека
Аннотация: Ранний белок P35 вируса ядерного полиэдроза Autographa californica является прямым ингибитором каспаз и способен блокировать апоптоз в различных системах. P35 также связан с регуляцией экспрессии вирусных генов, выключении синтеза белка в инфицированных клетках насекомых и в злокачественной трансформации фибробластов мыши. Показано, что субъединица RPB11 РНК-полимеразы II человека является партнером P35. С использованием иммуноцитологических методов показали, что часть P35 находится в ядрах трансфицированных клеток. Установлено также, что P35 обладает структурным сходством с RPB3, субъединицей РНК-полимеразы II, которая прямо взаимодействует с RPB11a. Трансфекция P35 в клетки рака толстой кишки приводит к повышению активности промоторов генов E-кадгерина и 'бета'-актина. P35 и hRPB11a вместе усиливают активность E-кадгерина примерно в 3-4 раза. Полученный данные указывают на новую дополнительную роль P35 в регуляции клеточной транскрипции. Германия, Inst. Med. Microbiol., Immunol. Hygiene, Technische Univ. Munchen, D-81675 Munich. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
РАННИЙ БЕЛОК P35
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
СУБЪЕДИНИЦА
ПРЯМОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОМОТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Takramah, David; Seiffert, Barbara M.; Schaller, Sophie; Vigneron, Marc; Hacker, Georg

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.06-04Б1.57

Titterington, Jane S.
Functional dissection of the baculovirus late expression factor-8 gene: Sequence requirements for late gene promoter activation [Text] / Jane S. Titterington, Tamara K. Nun, A.Lorena Passarelli // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 7. - P1817-1826 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Функциональное "препарирование" гена фактора поздней экспрессии-8 бакуловируса: требования к последовательности для активации промотора позднего гена
Аннотация: Ген фактора поздней экспрессии-8 (lef-8) вируса ядерного полиэдроза Autographa californica кодирует самую большую субъединицу вирусной ДНК-зависимой РНК-полимеразы, транскрибирующей поздние и очень поздние гены. Продукт гена lef-8 содержит C-концевой мотив из 13 аминокислот, консервативный у РНК-полимераз. Провели мутагенез гена lef-8 для выявления аминокислотных последовательностей, необходимых для активации поздних промоторов. Подтвердили ключевую роль C-концевого мотива в транскрипции поздних генов. Показали, что участки, важные для оптимального функционирования фермента, распределены по всей длине полипептидной цепи. США, Molec., Cell. Devel. Biol. Program, Kansas St. Univ., Manhattan, KS 66506-4901. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ГЕНЫ
ГЕН LEF-8
ФАКТОР ПОЗДНЕЙ ЭКСПРЕССИИ 8
ПОЗДНИЕ ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЗДНИЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Nun, Tamara K.; Passarelli, A.Lorena

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 07.05-04И3.380

Enhancing insecticidal efficacy of baculovirus by early expressing an insect neurotoxin, LqhIT2, in infected Trichoplusia ni larvae [Text] / Tzyy-Rong Jinn [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2006. - Vol. 72, N 6. - P1247-1253 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Повышение инсектицидной активности бакуловирусов путем ранней экспрессии специфичного для насекомых нейротоксина LqhIT2 в инфицированных личинках Trichoplusia ni

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.07
Рубрики: БИОИНСЕКТИЦИДЫ
БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
РЕКОМБИНАНТЫ
НЕЙРОТОКСИНЫ
СПЕЦИФИЧНЫЙ ДЛЯ НАСЕКОМЫХ НЕЙРОТОКСИН
LQHIT2
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РАННИЕ ПРОМОТОРЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jinn, Tzyy-Rong; Tu, Wu-chun; Lu, Cha-I; Tzen, Jason T.C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.06-04Б1.28

Chen, Tricia.
Characterization of the interaction between P143 and LEF-3 from two different baculovirus species: Choristoneura fumiferana nucleopolyhedrovirus LEF-3 can complement Autographa californica nucleopolyhedrovirus LEF-3 in supporting DNA replication [Text] / Tricia Chen, Daniela Sahri, Eric B. Carstens // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 1. - P329-339 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика взаимодействия между Р143 и EF-3 двух разных видов бакуловирусов: LEF-3 вируса ядерного полиэдроза Choristoneura fumiferana может комплементировать LEF-3 вируса ядерного полиэдроза Autographa californica в поддержании репликации ДНК
Аннотация: Белок бакуловирусов Р143 существен для репликации вирусной ДНК in vivo и, вероятно, является ДНК-хеликазой. Показали, что др. вирусный белок LEF-3, связывающийся с онДНК, необходим для транспорта Р143 в ядра клеток насекомых. Идентифицировали гены р143 и lef-3 вируса ядерного полиэдроза Choristoneura fumiferana (CfMNPV) и определили профиль их транскрипции. Предположили, что взаимодействие между Р143 и LEF-3 может быть критичен для межвидовой комплементации репликации ДНК. Получили подтверждение этой гипотезы в системе временной репликации ДНК, используя белки Р143 и LEF-3 двух разных видов бакуловирусов - CfMNPV и вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. Сделан вывод, что комплекс Р142-LEF-3 - важный фактор репликации ДНК бакуловирусов. Канада, Dep. Microbiol. Immunol., Queen's Univ., Kingston, Ont., K7L 3N6. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА CHORISTONEURA FUMIFERANA
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
РЕПЛИКАЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БЕЛОК Р143
БЕЛОК EF-3

Доп.точки доступа:
Sahri, Daniela; Carstens, Eric B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.11-04Б3.62

Enhancing insecticidal efficacy of baculovirus by early expressing an insect neurotoxin, LqhIT2, in infected Trichoplusia ni larvae [Text] / Tzyy-Rong Jinn [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2006. - Vol. 72, N 6. - P1247-1253 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Повышение инсектицидной активности бакуловирусов путем ранней экспрессии специфичного для насекомых нейротоксина LqhIT2 в инфицированных личинках Trichoplusia ni

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.27
Рубрики: БИОИНСЕКТИЦИДЫ
БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
РЕКОМБИНАНТЫ
НЕЙРОТОКСИНЫ
СПЕЦИФИЧНЫЙ ДЛЯ НАСЕКОМЫХ НЕЙРОТОКСИН
LQHIT2
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РАННИЕ ПРОМОТОРЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jinn, Tzyy-Rong; Tu, Wu-chun; Lu, Cha-I; Tzen, Jason T.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.183

Oker-Blom, Christian.
Baculovirus polyhedrin promoter-directed expression of rubella virus envelope glycoproteins, E1 and Е2, in Spodoptera frugiperda cells [Text] / Christian Oker-Blom, Ralf F. Petterson, Max D. Summers // Virology. - 1989. - Vol. 172, N 1. - P82-91 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Управляемая промотором полиэдрина бакуловируса экспрессия гликопротеинов E1 и E2 оболочки вируса краснухи в клетках Spodoptera trugiperda
Аннотация: Для изучения способности Кл Spodoptera trugiperda (Sf9) синтезировать белки вируса краснухи (ВК, р. Rubivirus, сем. Togaviridae) в геном вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (бакуловируса) вставили кДНК, кодирующую структурные гликопротеины Е1 (58 кД) и Е2 (42-47 кД) оболочки ВК и исследовали их экспрессию. С помощью иммуноблоттинга при использовании АТ к очищенному ВК в Кл Sf9, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом Ac701-RVE, был идентифицирован предшественник полипротеида, мигрирующий с мол. массой 'ЭКВИВ'90-95 кД. Импульсная метка в отсутствии и присутствии туникамицина, а также обработка рекомбинантных белков эндо-'бета'-N-ацетил-D-глюкозаминидазой Н, показали, что рекомбинантные белки гликозилированы. Продукты рекомбинантных белков выявили затем с помощью моноАТ к ВК. Проведенные исследования показали, что экспрессируется полипротеид, содержащий гликопротеины оболочки ВК, и протеолитически расщепляется в Кл Sf9, образуя два белка, похожих на подлинные гликопротеины Е1 и Е2. США, Dep. of Entomology, Texas A&M Univ., and Texas Agr. Exp. Stat., College Station, Texas 77843-2475. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ SPODOPTERA TRUGIPERDA
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ПРОМОТОР ПОЛИЭДРИНА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Petterson, Ralf F.; Summers, Max D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.289

Wang, Xunzhang.
Рекомбинантный бакуловирус. I. Конструирование переносной векторной плазмиды бакуловируса, носителя маркерного гена [Text] / Xunzhang Wang, Weidong Xie, Qingxing Long ; Univ. Sunyatseni // Чжуншань дасюэ сюэбао/Цзыжань кэсюбань = Acta sci. natur. - 1989. - Vol. 28, N 4. - С. 114-116 . - ISSN 0529-6579
Аннотация: Сконструирован плазмидный вектор замещения полиэдрина вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (ВЯПАс) pEZCL, содержащий ген 'бета'-галактозидазы Escherichia coli ('бета'-gal) под контролем промотора ETL ВЯПАс. pEZGL обладает преимуществом перед традиционными плазмидами в отборе рекомбинантного бакуловируса с высоким уровнем экспрессии желаемого чужеродного гена, т. к. рекомбинант образует голубые бляшки на монослоях Кл Spodoptera frugiperda в присутствии 'бета'-gal. КНР, Res. Inst. of Entomology. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ПОЛИЭДРИН
ПЛАЗМИДЫ
ВЕКТОРЫ
ПЕРЕНОС
БАКУЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Xie, Weidong; Long, Qingxing

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.08-04И9.575

Rate of increase of Autographa californica nuclear polyhedrosis virus in Trichoplusia ni larvae Determined by DNA:DNA hybridization [Text] / Beek Nikolai A. M. Van [et al.] // J. Invertebr. Pathol. - 1990. - Vol. 55, N 1. - P85-92 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Скорость роста вируса ядерного полиэдроза Autographa californica в гусеницах Tricoplusia ni, определяемая методом гибридизации ДНК:ДНК
Аннотация: Скорость роста и время удвоения клона НОВ вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) A. californica в молодых гусеницах T. ni были определены посредством измерения увеличения вирусной ДНК после инокуляции дозами телец-включений, составляющими 50 или 17, 400 на гусеницу. Изменения общей ДНК и вирусной ДНК во время были прослежены с помощью методов флуоресцентной спектроскопии и колич. гибридизации ДНК: ДНК соотв. Общее содержание ДНК (т. е. ДНК гусеницы и вирусной ДНК) у инфицированных промежуточной дозой гусениц было ниже, чем у неинфицированных гусениц через 30 ч после инокуляции; достигало максимума через 51 ч и после этого оставалось постоянным. Общее содержание ДНК у гусениц, инокулированных наибольшей дозой, было ниже по сравнению с контрольной группой через 18 ч после инокуляции, и медленно возрастало до гибели гусениц ('ЭКВИВ' через 48 ч). Кол-во вирусной ДНК в гусеницах, получивших промежуточную дозу, возрастало по экспоненте в период между 15 и 42 ч после инокуляции; достигало максимума к 48 ч и оставалось постоянным до 68 ч; после этого большинство гусениц погибало. Кол-во вирусной ДНК в гусеницах, инокулированных высокой дозой, не росло по экспоненте; в начальной стадии скорость роста была такое же, как и у гусениц после обработки промежуточной дозой, но затем, через 13 ч, наблюдали ее снижение. Расчеты скорости роста вируса и времени удаления в молодых гусеницах T. ni, инокулированных промежуточой дозой и инкубированных при 29'ГРАДУС'С, показали, что эти показатели хорошо соответствует параметрам, к-рые были предварительно рассчитаны на основании опытов по оценке времени выживания в зависимости от дозы. США, Insect Pathol. Resource Center, Boyce Thompson Inst. Plant Res. at Cornell, Ithaca, NY 14853. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.07
Рубрики: TRICHOPLUSIA NI (LEP.)
ГУСЕНИЦЫ
БОЛЕЗНИ НАСЕКОМЫХ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
СКОРОСТЬ РОСТА
СРОКИ УДВОЕНИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ ДНК
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Van, Beek Nikolai A.M.; Flore, P.Harry; Wood, H.Alan; Hughes, Patrick R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.214

Isolation of temperature sensitive mutants of Autographa californica nuclear: polyhedrosis virus: Phenotype characterization of baculovirus mutants defective in very late gene expression [Text] / S. Partington [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 175, N 1. - P91-102 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выделение температурочувствительных мутантов вируса ядерного полиэдроза Autographa californica: фенотипическая характеристика бакуловирусных мутантов, дефектных по очень поздней экспрессии генов
Аннотация: Путем обработки реплицирующегося вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) A. californica 5-бром-2'-дезоксиуридином выделены температурочувствительные мутанты ВЯП. Изучены 2 из них: ts 317 и ts 538. Оба мутанта синтезируют вирусную ДНК, но не образуют инфекционные внеклеточные вирионы при непремиссивной т-ре 33'ГРАДУС', т. е. дефектны по регуляции поздних генов. Методом Вестерн-блот-гибридизации с АС к белкам внеклеточ. ВЯП или очень поздним белкам ВЯП установлено понижение синтеза поздних структурных белков и полиэдрина (в 10 раз) и отсутствие белка р20 при 33'ГРАДУС'. При непермиссивной т-ре специфич. поздние и очень поздние транскрипты синтезируются в очень небольшом кол-ве, так что отсутствие поздних белков связано с ингибированием транскрипции. Канада, Dept. of Microbiol. and Immunology, Queen's Univ., Kingston, Ont. K7 3N6, E. B. Karstens. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
МУТАНТЫ TS
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БАКУЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Partington, S.; Yu, H.; Lu, A.; Carstens, E.B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.369

Volkman, Loy E.
Autographa californica M nuclear polyhedrosis virus: microtubules and replication [Text] / Loy E. Volkman, Kristien J. M. Zaal // Virology. - 1990. - Vol. 175, N 1. - P292-302 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Многокапсидный вирус ядерного полиэдроза Autographa californica: микротрубочки и репликация
Аннотация: Исследовали влияние инфекции и репликации многокапсидного вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (бакуловируса) на организацию микротрубочек в Кл IPLB- Sf-21 Spodoptera frugiperda и влияние целостности микротрубочек в этих Кл на репликацию вируса. Показано, что реорганизация микротрубочек происходит в ответ на синтез продукта раннего вирусного гена, а деполимеризация микротрубочек - в ответ на синтез продукта позднего вирусного гена. Проведенные исследования показали, что p10, очень поздний вирусный белок, не является медиатором наблюдаемых изменений у микротрубочек, как предполагалось ранее, но может тем не менее ассоциироваться с микротрубочками. Показано, что эффективная вирусная инфекция и репликация не зависят от интактных микротрубочек, что указывает, что внутриклеточный транспорт бакуловирусных нуклеокапсидов не связан с микротрубочками. Стабилизация микротрубочек таксолом затрудняет своевременное образование потомства вируса, что означает, что индуцированная вирусом деполимерация микротрубочек не является непоследовательным событием в репликации вируса. Постулируется, что деполимеризация микротрубочек может являться механизмом, посредством к-рого индуцируется переход Кл хозяина в S-фазу, необходимое состояние для эффективной репликации вирусного генома. США, Dep. of Entomology, Univ. of California, Berkeley, California 94720. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ГЕНОМ
СИНТЕЗ
МИКРОТРУБОЧКИ
ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
БАКУЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Zaal, Kristien J.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.141

Hardin, Steven E.
Overlapping divergent transcripts mapping to the HindIII F region of the Autographa californica nuclear polyhedrosis virus [Text] / Steven E. Hardin, Robert F. Weaver // J. Ceen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 1. - P225-229 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Перекрывающиеся противонаправленные транскрипты, картирующиеся в области HindIII-F вируса ядерного полиэдроза Autographa californica
Аннотация: Картирован набор транскриптов, перекрывающих XhoIсайт на фрагменте Hind III-F генома вируса ядерного полиэдроза A. californica. Эти транскрепты перекрываются на 500 нуклеотидов 5'-концами и направлены в противоположные стороны. Идентифицированы 2 открытых рамки считывания, соответствующих левостороннему транскрпиту (ЛСТ). Правосторонний транскрипт (ПСТ) присутствует в клетках в период от 8 до 24 ч после заражения, а ЛСТ - в период от 2 до 24 час. Ранний (2 ч) транскрипт имеет длину 2100 нуклеотидов и его 5'-конец картирован на расствоянии 504 нуклеотида справа от XhoI-сайта. Поздний ПСТ имеет длину 1200 нуклеотидов. Его 5'-концы гетерогенны и картированы на расстоянии 44-60 нуклеотидов слева от XhoI-сайта. На поздних стадиях заражения транскрипция идет одновременно в обоих направлениях через перекрывающуюся область ДНК, кодирующую ПСТ и ЛСТ. США, Dept. of Biochem., Univ. of Kansas, Lawrence, KS66 04S, R. F. Weaver. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ГЕНОМ
ТРАНСКРИПТЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Weaver, Robert F.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска