Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 405
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.88

   

    Identification of a peptide binding motif for the murine CD1.1 molecule [Text] : abstr.Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / A.Raul Castano [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P288 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация пептид-связывающего мотива молекулы CD1.1 мыши
Аннотация: Клонировали кДНК внеклеточного фрагмента нек-рых представителей семейства молекул неклассического типа I мыши - T1, HMT и CD1. После трансфекции клеток Шнейдера дрозофилы получили рекомбинантные растворимые комплексы T13'ГРАДУС', M3 и CD1.1-'бета'2m соотв., гетеродимер последнего использовали для выделения из пептидной библиотеки экспрессии клонов, продукты к-рых связывают CD1.1. У отобранных клонов, гетерогенных с N-конца продуктов, содержится общий пептидный мотив из 7 аминокислотных остатков, в к-ром присутствуют 3 заякоренных остатка. Наиболее важными для связывания с CD1.1 являются N-концевые остатки пептидов. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., Univ. Texas
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
АНТИГЕН CD1.1

МОТИВ ПЕПТИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

СВОЙСТВА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Castano, A.Raul; Miller, Jeffrey E.W.; Jackson, Michael R.; Lindahl, K.Fischer; Kronenberg, Mitchell; Huse, William D.; Peterson, Per A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.526

    Sato, Mamoru.

    Изучение с помощью малоуглового рассеяния нейтронов частицы вакцины поверхностного антигена рекомбинантного вируса гепатита B человека из дрожжей [Text] / Mamoru Sato // Nihon kessho gakkaishi = J. Crystallogr. Soc. Jap. - 1994. - Vol. 36, N 2. - С. 167-172 . - ISSN 0369-4585
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ЧАСТИЦЫ ВАКЦИНЫ

МАЛОУГЛОВОЕ РАССЕЯНИЕ НЕЙТРОНОВ

ВИРУС ГЕПАТИТА B

ДРОЖЖИ


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.309

   

    Surface antigens, lectin receptors and oligosaccharide-binding molecules of leukemic and metastatic cancer cells [Text] : abstr. 12th Int. Congr. Cytol., Madrid, May 21-25, 1995 / D. F. Gluzman [et al.] // Acta Cytol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P207-208 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Поверхностные антигены, рецепторы лектина и олигосахаридсвязывающие молекулы лейкозных и метастатических раковых клеток
Аннотация: Изучены мазки периферической крови, костного мозга и лимфатических узлов от 468 больных лейкозом, злокачественными лимфомами неходжкинского типа, лимфогранулематозом и метастазами рака. Показана важная роль моноклональных антител для дифференциации антигенов (АГ) лейкоцитов, лектинов к углеводному компоненту клеточной поверхности (PNA, HPL, RSA I, SBA, SJA, VVA, WGA) и новых углеводных зондов (биотинилированный РАА, к к-рому посредством алифатического мостика прикреплен олигосахарид) в обнаружении злокачественной трансформации клеточных популяций. Т. обр., среди основных групп острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) обнаружены цитологические типы пред-Т и Т-клеток ОЛЛ, ранние В (null) ОЛЛ, обычные ОЛЛ, пред-В ОЛЛ. Де- и гипосиализация поверхностных АГ и экспрессия цитокератинов были обычным проявлением раковых клеток различного происхождения при метастазирующих повреждениях лимфатич. узлов и костного мозга. Украина, Киев, отдел. цитохимии и иммуноцитологии ин-та эксперимент. патологии им. Р. Е. Кавецкого
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ЛЕКТИНЫ

ЦИТОКЕРАТИНЫ

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

КРОВЬ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ЛЕЙКОЗЫ

ЛИМФОМЫ

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gluzman, D.F.; Abramenko, L.V.; Sklvarenko, L.M.; Nadgernava, V.A.; Yurchenko, O.V.; Polydnenko, L.Yu.; Pinchouk, V.G.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.44

   

    Surface antigens, lectin receptors and oligosaccharide-binding molecules of leukemic and metastatic cancer cells [Text] : abstr. 12th Int. Congr. Cytol., Madrid, May 21-25, 1995 / D. F. Gluzman [et al.] // Acta Cytol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P207-208 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Поверхностные антигены, рецепторы лектина и олигосахаридсвязывающие молекулы лейкозных и метастатических раковых клеток
Аннотация: Изучены мазки периферической крови, костного мозга и лимфатических узлов от 468 больных лейкозом, злокачественными лимфомами неходжкинского типа, лимфогранулематозом и метастазами рака. Показана важная роль моноклональных антител для дифференциации антигенов (АГ) лейкоцитов, лектинов к углеводному компоненту клеточной поверхности (PNA, HPL, RSA I, SBA, SJA, VVA, WGA) и новых углеводных зондов (биотинилированный РАА, к к-рому посредством алифатического мостика прикреплен олигосахарид) в обнаружении злокачественной трансформации клеточных популяций. Т. обр., среди основных групп острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) обнаружены цитологические типы пред-Т и Т-клеток ОЛЛ, ранние В (null) ОЛЛ, обычные ОЛЛ, пред-В ОЛЛ. Де- и гипосиализация поверхностных АГ и экспрессия цитокератинов были обычным проявлением раковых клеток различного происхождения при метастазирующих повреждениях лимфатич. узлов и костного мозга. Украина, Киев, отдел. цитохимии и иммуноцитологии ин-та эксперимент. патологии им. Р. Е. Кавецкого
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.23
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ЛЕКТИНЫ

ЦИТОКЕРАТИНЫ

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

КРОВЬ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ЛЕЙКОЗЫ

ЛИМФОМЫ

ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gluzman, D.F.; Abramenko, L.V.; Sklvarenko, L.M.; Nadgernava, V.A.; Yurchenko, O.V.; Polydnenko, L.Yu.; Pinchouk, V.G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.110

   

    Tissue-specific expression of the human CD19 gene in transgenic mice inhibits antigen-independent B-lymphocyte development [Text] / Liang-Ji Zhou [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3884-3894 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Тканеспецифическая экспрессия гена CD19 человека у трансгенных мышей ингибирует не зависящее от антигена развитие B-лимфоцитов
Аннотация: Белок CD19 - член суперсемейства иммуноглобулинов, специфичный для B-клеток (Кл) всех стадий развития (от ранних пре-B-Кл до дифференцированных плазматических Кл). Белок CD19 поверхности B-Кл является компонентом систем трансдукции сигналов, кооперирующим с др. активаторными молекулами клеточной поверхности. С целью выяснения роли CD19 в отдельных стадиях дифференцировки B-Кл получены линии трансгенных мышей, избыточно и селективно экспрессирующих ген CD19 человека в B-Кл. Избыточная экспрессия трансгена CD19 имела следствием нарушение развития незрелых B-Кл в костном мозге, снижение содержания B-Кл в селезенке, периферической крови и брюшной полости. Степень выраженности этих аномалий у разных линий трансгенных мышей коррелировала с уровнями CD19 человека, экспрессированного на поверхности B-Кл. Обсуждается роль CD19 в раннем развитии B-Кл на стадиях, предшествующих их антигензависимой активации. США, Dep. Immunol., Duke Univ. Med. Ctr. Box 3010, Durham, NC 27710. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФОЦИТЫ B

АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

АНТИГЕН CD19

ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zhou, Liang-Ji; Smith, Heidi M.; Waldschmidt, Thomas J.; Schwarting, Roland; Daley, John; Tedder, Thomas F.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.406

   

    О причине угнетающего действия опухолевых клеток на T-лимфоциты человека [Текст] / Л. А. Стрелков [и др.] // Докл. АН. - 1996. - Т. 347, N 2. - С. 278-280 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

HL-60

ЛИМФОЦИТЫ-T

АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

CD3

CD4

CD8

CD25

ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Стрелков, Л.А.; Михайлова, А.А.; Сапожников, А.М.; Петров, Р.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.364

   

    Altered surface expression of effector cell molecules on neutrophils in myelodysplastic syndromes [Text] / Akimichi Ohsaka [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 98, N 1. - P108-113 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Измененная поверхностная экспрессия молекул эффекторных клеток на нейтрофилах при миелодиспластических синдромах
Аннотация: Исследовали поверхностную экспрессию эффекторных клеточных молекул на нейтрофилах (НФ) у 18 больных с различными формами миелодиспластического синдрома (МДС) и у 20 здоровых индивидов. Больных подразделили на группы с низким клиническим риском (нМДС) и высоким клиническим риском (вМДС). Доля НФ с Fc'гамма'-рецептором I и экспрессия CD11b/CR3 на НФ повышены у больных вМДС по сравнению с контролем. Экспрессия Fc'гамма'-рецепторов II и III, L-селектина, LFA-1 и CD18 на НФ снижена у вМДС больных по сравнению со здоровыми. На НФ в группе нМДС снижена экспрессия CR1, L-селектина, LFA-1 и CD18 по сравнению с НФ контрольной группы. У НФ нек-рых вМДС больных нарушены сброс L-селектина и положительная регуляция экспрессии CR после стимуляции гранулоцитарным колониестимулирующим фактором или фактором некроза опухоли. Полагают, что измененная поверхностная экспрессия эффекторных клеточных молекул и нарушенная модуляция молекул клеточной адгезии на НФ могут быть причиной повышенной чувствительности больных МДС к бактериальным инфекциям. Япония, Dep. Intern. Med., Div. Haematol., Gen. Hosp., Hitachi. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

ЭКСПРЕССИЯ

МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ohsaka, Akimichi; Saionji, Katsu; Igari, Jun; Watanabe, Norimichi; Iwabuchi, Kazuhisa; Nagaoka, Isao

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.02-04Б1.9

   

    H1N1 influenza virus-like particles: Physical degradation pathways and identification of stabilizers [Text] / Julian Kissmann [et al.] // J. Pharm. Sci. - 2011. - Vol. 100, N 2. - P634-645 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Подобные вирусу гриппа H1N1 частицы: пути физического разрушения и идентификация стабилизаторов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ

ВИРУС ГРИППА

H1N1

АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

ГЕМАГГЛЮТИНИН

НЕЙРАМИНИДАЗА

ВКЛЮЧЕНИЕ В НАНОЧАСТИЦЫ

СТАБИЛЬНОСТЬ VLP

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Kissmann, Julian; Joshi, Sangeeta B.; Haynes, Joel R.; Dokken, Leslie; Richardson, Charles; Middaugh, C.Russell

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.558

    Гужова, И. В.

    Удаление поверхностных антигенов и изменение метастатического потенциала клеток перевиваемой рабдомиосаркомы РА-2 крыс [Текст] / И. В. Гужова, Б. А. Маргулис // Эксперим. онколог. - 1988. - Т. 10, N 5. - С. 31-32
Аннотация: С помощью мечения {1}{2}{5}I в присутствии иодогена изучен спектр поверхностных АГ рабдомиосаркомы РА-2 крыс. Основными элементами, включающими радионуклид были белки (или гликопротеины) с мол. массами (м. м.) 30, 36, 47, 57, 78, 90, 102, 124, 180 и 250 кД. После инкубации Кл в 0,05 - 0,2%-ном р-ре тритона Х-100 все белки, кроме белков с м. м. 47 и 57 кД, смывались с клеточной поверхности; метастатич. потенциал (МП) обрботанных тритоном Х-100 Кл был снижен в 10 раз по сравнению с МП интактных Кл. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.17.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАБДОМИОСАРКОМА РА-2

МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ

АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Маргулис, Б.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.34

   

    Detection of mononuclear cells expressing hepatitis B virus in peripheral blood from HB[s]Ag positive and negative patients by in situ hybridisation [Text] / M. Hadchouel [et al.] // J. Med. Virol. - 1988. - Vol. 24, N 1. - P27-32
Перевод заглавия: Обнаружение мононуклеарных клеток, экспрессирующих вирус гепатита В, в периферической крови больных, позитивных или негативных по поверхностному антигену вируса гепатита В, методом молекулярной гибридизации in situ
Аннотация: Метод молекул. гибридизации in situ с зондами на основе кДНК вируса гепатита В использовали для обнаружения РНК вируса в лимфоцитах периферической крови доноров, серопозитивных и серонегативных по поверхностному антигену (АГ). Экспрессия генетической информации вируса гепатита В, выражающаяся в появлении выявляемой в гибридизации вирусспецифической РНК, обнаружена в 10 из 17 образцов от серопозитивных по e-АГ и поверхностному АГ вируса индивидуумов, а также в 8 из 18 образцов позитивных по поверхностному АГ и негативных по e-АГ доноров. Положительная гибридизация выявлена в одном из 3 образцов от доноров с АТ к поверхностному АГ вируса гепатита В. 4 контрольных образца от доноров, негативных по маркерам инфекции вирусом гепатита В, были негативны также и в р-ции гибридизации in situ. В позитивных случаях частота выявления положительно реагирующих мононуклеарных Кл вариировала от 1 до 10%. Заключают, что ДНК вируса гепатита В, выявляемая в мононуклеарных Кл, м. б. транскрипционно активна. Франция, INSERM U56, Paris.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

КРОВЬ

МОНОНУКЛЕАРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hadchouel, M.; Pasquinelli, C.; Fournier, J.G.; Hugon, R.N.; Scotto, J.; Bernard, O.; Brechot, C.

11.
Патент 4741901 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/00.

    Levinson, Arthur D.
    Preparation of polypeptides in vertebrate cell culture [Текст] / Arthur D. Levinson, Chung-Cheng Liu, G. Yansura ; Genentech, Inc. - № 603529 ; Заявл. 24.04.1984 ; Опубл. 03.05.1988
Перевод заглавия: Приготовление полипептидов в культуре клеток позвоночных
Аннотация: Патентуется способ использования ДНК рекомбинантной технологии для получения полипептидов в культуре клеток позвоночных - системе, где процессы гликозилирования, фосфорилирования, метилирования, ассоциации сахаров и липидов более близки к ествественно продуцируемым белкам животных, чем при продукции их в бактериальных или дрожжевых клеток. Указанный способ позволяет получать в клетках позвоночных различные полипептиды (гормоны, лимфокины, ферменты, интерферон и др.). Описан в частности, метод продукции в клеток позвоночных (CV-1, а также WI 38, ВНК, 3Т3, СНО, Vero, HeLa) HB[s] в форме дискретной частицы, секретируемой из Кл в поддерживающую среду. НВ[s], полученный таким обр., в конц-ии 2,6 мкг/ /доза индуцируют у мышей спустя 3 и 6 нед после введения синтез антител в титре 1000 и 2500 ед. Указанный НВ[s] антиген м. б. использован для приготовления вакцины против гепатита В у человека.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.37
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

ПОЛИПЕПТИДЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

БИОТЕХНОЛОГИЯ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ВЕКТОРЫ

ВВЕДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Liu, Chung-Cheng; Yansura, G.; Genentech; Inc.
Свободных экз. нет

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.468

    Shiraki, Kazuo.

    Blocking of mother-to-infant transmission of hepatitis B virus [Text] / Kazuo Shiraki // Asian Med. J. - 1988. - Vol. 31, N 6. - P348-354
Перевод заглавия: Блокировка передачи вируса гепатита B от матери к ребенку
Аннотация: Для оценки уровня вертикальной передачи вируса гепатита В (ВГВ) от матери к ребенку в Японии с июля 1985 г. изучены сыворотки 59% беременных женщин для выявления HB[s]АГ и у 90% из них наблюдения проводились еще в течение 1 г. В зависимости от региона выявлено от 0,6% до 3% HB[s]АГ-позитивных лиц. Среди 227 детей от HB[s]АГ-позитивных матерей с одновременной HB[s]АГ-позитивностью проведена оценка результатов профилактики для предотвращения передачи ГВ с использованием специфического анти-НВ[s] иммуноглобулина (HBIG). Несмотря на осуществленную программу профилактики от 2,5% до 5,7% детей становились носителями HB[s]АГ в зависимости от использованной схемы иммунизации. При классификации этих случаев носительства HB[s]АГ установлено, что группа детей с HB[s]АГпозитивностью на ранней стадии инфекции инфицируется in utero. В группе детей с HB[s]АГ-позитивностью на 1 мес рождения часть детей становилась позитивной в процессе введения вакцины против ГВ, а другая часть - после завершения 3-х вакцинаций, что указывает на неудачную блокировку распространения ВГВ введением HBIG в первом случае и на отсутствие достаточного иммунного ответа анти-HB[s] в результате вакцинации. Уровень АТ у этих детей может быть поднят за счет повторной вакцинации (4 - 5 вакцинаций). Показано, что у новорожденных от HB[s]АГ-позитивных, HB[e]-АГ негативных матерей без профилактики развивается фальминантный ГВ на 2 - 4 мес после рождения.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВЕРТИКАЛЬНАЯ ПЕРЕДАЧА

АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

HB[S]АГ

ДЕТИ

НОВОРОЖДЕННЫЕ

ВЫДЕЛЕНИЕ


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.211

    Anthony, Bascom F.

    Gram-positive bacteria: an overview and summary of session [Text] / Bascom F. Anthony, Harry R. Hill // Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, Suppl. 2[]. - P345-350
Перевод заглавия: Грамположительные бактерии: обзор и результаты сессии
Аннотация: Обзор. Большинство грамположительных бактерий можно рассматривать в качестве сложной совокупности поверхностных структур, взаимодействующих с макроорганизмом человека и животных. Суммированы данные о структуре и функциях основных поверхностных компонентах стафилококков, стрептококков групп А и В, пневмококков, листерий. Рассмотрены теоретические принципы конструирования новых вакцинных препаратов и подходы к терапии заболеваний, вызываемых грамположительными бактериями. Библ. 34. США, UCLA School of Medical Center, Torrace, CA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

ВАКЦИНЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 34


Доп.точки доступа:
Hill, Harry R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.250

   

    Surface proteins of Staphylococcus aureus [Text] / Ambrose I. Cheung [et al.] // Rev. Infec. Oiseases. - 1988. - Vol. 10, Suppl. 2[]. - P351-355
Перевод заглавия: Поверхностные белки Staphylococcus aureus
Аннотация: Клеточные стенки S. aureus получали путем механической дезинтеграции микробных клеток с последующим дифференциальным центрифугированием. Белки клеточной стенки получали при обработке клеточных стенок S. aureus лизостафином и исследовали методом ЭФ в SDS-ПААГ. Показано, что лизаты клеточных стенок содержали две основные группы белков с мол. м. 45 - 57 кД и 100 - 190 кД. Белки с мол. м. 45 - 57 кД содержали вариантные формы А-протеина. В экспериментах с использованием в качестве метки {1}{2}{5}I показана поверхностная локализация большинства из исследованных белков. Библ. 19. США, Harbor - UCLA Med. Center, Torrance, CA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ

ЛИЗОСТАИН


Доп.точки доступа:
Cheung, Ambrose I.; Bayer, Arnold S.; Peter, Julius; Ward, Joel I.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.255

    Ferrieri, Patricia.

    Surface-localized protein antigens of group B streptococci [Text] / Patricia Ferrieri // Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, Suppl. 2[]. - P363-366
Перевод заглавия: Поверхностные белковые антигены стрептококка группы B
Аннотация: Обзор. Основными поверхностными белковыми АГ клеточной стенки стрептококков гр. В являются АГ: с, R и Х. Роль каждого из указанных АГ во взаимодействии стрептококков гр. В с макроорганизмом четко не определена. Исследование протеина с позволило установить, что штаммы типа II, несущие трипсинрезистентный и трипсинчувствительный фрагменты с-протеина проявляли более высокую вирулентность на модели стрептококковой инфекции новорожденных крыс, по сравнению со штаммами типа II, у к-рых данный АГ отсутствовал. Компоненты протеина с были иммуногенными для мышей и кроликов. Поликлональная АС к протеину с защищала новорожденных крыс от стрептококковой инфекции и обладала протективной активностью в бактерицидном тесте in vitro. Обсуждается роль с-протеина в неспецифическом связывании IgA. Библ. 20. США, Univ. of Minnesota Med. School, MN.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS AGALACTIAE (BACT.)
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

БЕЛОК С

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 20


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.41

    Козловская, Г. О.

    Определение поверхностного антигена вируса гепатита В [Текст] / Г. О. Козловская, Л. П. Гаранцева, Н. Я. Голубева // Эпидемиол., диагност. и профилактика вирус. инфекций. - Свердловск, 1988. - С. 78-82
Аннотация: Проведено сравнительное изучение использования методов ВИЭФ и РНГА при обследовании на носительство HB[s] б-ных вирусными гепатитами, реконвалесцентов гепатита В, б-ных хронич. заболеваниями печени, а также б-ных различных стационаров (психоневрологических, туберкулезных, травматологических, гинекологич. и др.). Показано, что в РНГА HB[s] обнаруживали в 1,1 - 2,1 раза чаще, чем в ВИЭФ. Кроме того РНГА оказалась в 100 раз чувствительнее ВИЭФ. Делается заключение о целесообразности внедрения РНГА в широкую вирусологическую практику, особенно при обследовании контингентов риска в отношении носительства HB[s].
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.21.17 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

ВЫЯВЛЕНИЕ

СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

НЕПРЯМАЯ АГГЛЮТИНАЦИЯ

ВСТРЕЧИВЫЙ ИММУНОЭЛЕКТРОФОРЕЗ


Доп.точки доступа:
Гаранцева, Л.П.; Голубева, Н.Я.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.255

    Bulla, Gary A.

    The hepatitis B virus enhancer modulates transcription of the hepatitis B virus surface antigen gene from an internal location [Text] / Gary A. Bulla, Aleem Siddiqui // J. Virol. - 1988. - N 4. - P1437-1441
Перевод заглавия: Энхансер вируса гепатита B модулирует транскрипцию гена поверхностного антигена вируса гепатита В при внутренней локализации
Аннотация: Для исследования роли энхансера (Э) вируса гепатита В на транскрипцию поверхностного АГ вируса гепатита В (HB[s] АГ) использовали систему экспрессии на основе плазмидного вектора рМL18. Э локализован в геноме на 3'-конце кодирующей HB[s] АГ последовательности, но внутри транскриптов мРНК HB[s]АГ. Удаление Э приводит к значительному понижению экспрессии гена HB[s]АГ в клетках печени. Показано, что данный эффект осуществляется на стадии блокирования транскрипции. Вставка Э восстанавливала транскрипцию. Однако, для правильного восстановления транскрипции необходимо точное расположение Э относительно промотора. США, Univ. of Colorado School of Medicine, Denver, Colorado 80262. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЭНХАНСЕРЫ

АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

ГЕНЫ

ТРАНСКРИПЦИЯ


Доп.точки доступа:
Siddiqui, Aleem

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.398

    Шпокаускас, А.

    Экспрессия поверхностных антигенов вируса гепатита в дрожжах [Текст] / А. Шпокаускас, К. Саснаускас // Пробл. экол. мониторинга и генет. аспекты фнитофауны и др. организмов. - Вильнюс, 1988. - Секц. 2. - С. 178-179
Аннотация: Гены НВ[s] и pre-S2 антигены были встроены в векторы экспрессии на основе регуляторных элементов гена фосфоглицераткиназы дрожжей. Содержащие рекомбинантные плазмиды трансформанты дрожжей синтезировали антигены вируса гепатита В. При этом гетерологические белки синтезируемые в дрожжевых клетках, формировали типичные 22 нм частицы поверхностного антигена вируса гепатита В, иммуногенные св-ва к-рых не отличались от таковых, выделенных из плазмы б-ных.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

ЭКСПРЕССИЯ

ДРОЖЖЕВЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Саснаускас, К.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.432

   

    Защитное действие виросом, содержащих поверхностные антигены и липиды вируса гриппа [Текст] / Л. А. Мажуль [и др.] // Пробл. конструир. гриппоз. вакцин. - Л., 1988. - С. 112-118
Аннотация: Впервые изучена возможность применения цвиттерионных детергентов сульфобетаинового ряда для солюбилизации поверхностных антигенов вируса гриппа. Показано, что оптимальным солюбилизирующим действием обладает сульфабатаин-12. Получены аутовиросомы, содержащие поверхностные антигены и липиды вируса гриппа А/PR8/34. Изучены иммуногенные и протективные свойства полученных аутовиросом. Показано, что аутовиросомы характеризуются высокой, сравнимой с интактным вирусом, протективной активностью по отношению к последующему заражению патогенным вирусом гриппа. СССР, НИИ вирусных препаратов МЗ СССР, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ШТАММ А/PR8/34

АНТИГЕНЫ

АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ

ЛИПИДЫ

АУТОВИРОСОМЫ

СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Мажуль, Л.А.; Смирнова, Г.В.; Жигис, Л.С.; Решетов, П.Д.; Агеева, О.Н.; Анджапаридзе, О.Г.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.460

    Лещук, С. И.

    Изучение природы некоторых неспецифических реакций при конструировании эритроцитарных диагностикумов для определения HB[s]-антигена [Текст] / С. И. Лещук // Вопр. вирусол. - 1988. - Т. 33, N 6. - С. 722-725
Аннотация: Исследовали причины неспецифических ответов, наблюдающихся при определении HB[s]-антигена в р-ции обратной пассивной гемагглютинации (РОПГА). Установили, что неспецифич. р-ции связаны как с особенностями приготовления диагностикума, так и с постановкой самой р-ции, зависели от степени очистки используемого НВ[s]-антигена, наличия в исследуемых сыворотках гетерогемагглютининов и ревматоидного фактора, а также бактериальной контаминации. Эритроциты кур и индюков оказались одинаково пригодными для приготовления диагностикумов. При этом специфич. гамма-глобулины коз и индюков обеспечивали более высокие титры гемагглютинации, чем гамма-фракция, выделенная из крови иммунизированных коз, а гамма-глобулин из желтка иммунизированных индюков не обеспечивал достаточной чувствительности диагностикума. Эритроцитарные диагностикумы на основе формалинизированных эритроцитов птиц, в отличие от фиксированных глутаровым ангидридом, исключали возможность формирования неспецифич. взаимодействий в РОПГА. Заключено, что данная р-ция проста в исполнении, чувствительна и м. б. внедрена в лаб. практику для обнаружения НВ[s]-антигена. СССР, Ин-т эпидемиол. и микробиол. ВСФ СО АМН СССР, Иркутск.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.11 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ

ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ДИАГНОСТИКУМЫ

ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)