СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=FES<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.160

Delfino, Frank J.
A growth-suppressive function for the c-fes protein-tyrosine kinase in colorectal cancer [Text] / Frank J. Delfino, Heather Stevenson, Thomas E. Smithgall // J. Biol. Chem. - 2006. - Vol. 281, N 13. - P8829-8835 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Способность тирозинпротеинкиназы c-Fes подавлять рост раков толстой и прямой кишки
Аннотация: Показали, что 3 и 4 изученных мутаций в протеинкиназе c-Fes ослабляют аутофосфорилирование STAT3 в клетках 293 T человека. Эндогенный Fes интенсивно экспрессирован в основании крипт толстой кишки и ко-локализован в эпителиоцитах с Musashi-1. Fes отсутствует в большинстве опухолей толстой кишки. По-видимому, Tyr-протеинкиназа c-Fes служит опухолевым супрессором. США, Univ. Pittcburgh Sch. Med., Pittsburgh PA 15261. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА C-FES
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ФУНКЦИИ
БЕЛОК STAT
АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ 293 T
РАКОВЫЕ ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stevenson, Heather; Smithgall, Thomas E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.432

A highly efficient retroviral vector allows detection of the transforming activity of the human c-fps/fes proto-oncogene [Text] / Ricardo A. Feldman [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - P5469-5474
Перевод заглавия: Высокоэффективный ретровирусный вектор позволяет выявлять трансформирующую активность протоонкогена человека c-fps/fes
Аннотация: Сконструирован новый эффективный ретровирусный вектор, содержащий сильные промоторы из LTR вируса Френд (Fr-MuLV). Когда в этот вектор клонировали кДНК клеточного протоонкогена c-fps/fes, то оказалось, что как вирусная ДНК, так и вирус индуцировали синтез большого кол-ва белкового продукта этого онкогена NCP92 и вызывали также злокачественную трансформацию клеток NIH 3Т3. По сравнению с вектором, сконструированном на основе вируса Молони, вновь получ. вектор оказался в 3-10 раз более эффективным в отношении экспрессии c-fps/fes, индукции высокого содержания фосфотирозина в клеточных белках и сборки вируса, чей трансформирующий потенциал был на 2 порядка выше. Сделан вывод, что трансформирующий потенциал клеточного протоонкогена c-fps/fes зависит от уровня экспрессии его белкового продукта. США, NCI., Bethesda, MD 20892. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02 + 341.23.39.05.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FPS/FES
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Feldman, Ricardo A.; Lowy, Douglas R.; Vass, William C.; Velu, Thierry J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.116

A novel rieske iron-sulfur protein from the hyperthermophilic crenarchaeon Pyrobaculum aerophilum: Sequencing of the gene, expression in E. coli and characterization of the protein [Text] / T. Henninger [et al.] // J. Bioenerg.and Biomembr. - 1999. - Vol. 31, N 2. - P119-128 . - ISSN 0145-479X
Перевод заглавия: Новый [FeS]-белок Риске из гипертермофильного кренархея Pyrobaculum aerophilum: секвенирование гена, экспрессия в E. coli и характеристика белка
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген parR Pyrobaculum aerophilum потенциально кодирующий новый [FeS]-белок Риске (I) длиной 187 остатков (IA). IA имеет несколько необычных аминок-тных замен и вставку неизвестной последовательности. Филогенетич. анализ показал, что IA входит в один кластер с 2 др. известными I из Salfolobus на отдельной ветви филогенетич. древа, отличной от ветви I из таких термофильных бактерий, как Aquifex и Thermus. N-конец IA похож на бактериальные сигнальные последовательности. Несколько форм гена parR экспрессировали в Escherichia coli. Две версии parR дали растворимые термостабильные белки с правильно встроенным кластером [FeS]. Холо-IA с делецией остатков 1-23 редокс-активен и имеет типичные для I спектроскопич. св-ва. Редокс-потенциал IA равен +215 мв при pH 6,5 и зависимости от pH 7,5 (pK[a]=8,1 и 9,8). Германия, Inst. Biochem., Univ. Lubeck, 23562 Lubeck. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН [FES]-БЕЛКА РИСКЕ PARR
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
БЕЛОК
[FES]-БЕЛОК РИСКЕ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
PYROBACILLUS AEROPHILUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Henninger, T.; Anemuller, S.; Fitz-Gibbon, S.; Miller, J.H.; Schafer, G.; Schmidt, C.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.046

Aberrant transcipts of the C-FPS/FES proto-oncogene in human lymphoid leukemia and lymphoma cell lines [Text] : [Abstr.] 20th Annu: Meet. Keyston. Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr., 6-25, 1991 / Manfred Jucker [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15G. - P30 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аберрантные транскрипты протоонкогена c-fps/fes в линиях клеток лимфолейкоза и лимфомы человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FPS/FES
АБЕРРАНТНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ
ЛИМФОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jucker, Manfred; Roebroek, Anton; Diehl, Volker; Van, de Ven Wim; Tesch, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.108

Activation of STAT3 by the c-Fes protein-tyrosine kinase [Text] / Kristie L. Nelson [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 12. - P7072-7077 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация STAT3 протеин-тирозинкиназой c-Fes
Аннотация: Белки STAT- это передатчики сигналов и активаторы транскрипции, к-рые содержат SH2-домены и активируются фосфорилированием по тирозину при стимуляции клеток цитокинами. В работе исследовали активацию STAT3 нормальной клеточной протеин-тирозинкиназой c-Fes (ПТК) - гомологом онкогенной ПТК v-Fps. В опытах по трансфекции клеток 293T человека STAT3- и ПТК-экспрессирующими плазмидами показано, что ПТК резко стимулирует ДНК-связывающую активность STAT3. Сходные результаты получены на клетках насекомых Sf9, инфицированных соответствующими рекомбинантными бакуловирусами. Обсуждаются механизмы кооперации STAT3 и ПТК в дифференцировке миелоидных клеток. США, Eppley Inst. Res. Cancer. Univ. Med. Ctr, Omaha, NE 68198-6805. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТЕИН-ТИРОЗИНКИНАЗА C-FES
ПРОТЕИН-ТИРОЗИНКИНАЗА V-FPS
БЕЛОК STAT3
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ 293T
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ SF9
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Nelson, Kristie L.; Rogers, Jim A.; Bowman, Tammy L.; Jove, Richard; Smithgall, Thomas E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.03-04Б3.101

Application of recombinant Pediococcus acidilactici BD16 (fcs + /ech +) in malolactic fermentation [Text] / Baljinder Kaur [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2015. - Vol. 99, N 7. - P3015-3028 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Использование рекомбинантного [штамма] Pediococcus acidilactici BD16 (fes+/ech-) в яблочно-молочной ферментации

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ВИНОДЕЛИЕ
ЯБЛОЧНО-МОЛОЧНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ПРОДУКТЫ
PEDIOCOCCUS ACIDILACTICI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ BD16 (FES+/ECH-)
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kaur, Baljinder; Kumar, Balvir; Kaur, Gaganjot; Chakraborty, Debkumar; Kaur, Kiranjeet

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.73

Szewzyk, Ulrich.
Attachment to amorphous iron sulfide increases the activity of strictly anaerobic gallic acid degrading bacteria [Text] / Ulrich Szewzyk, Bernhard Schink // FEMS Microbiol. Left. - 1991. - Vol. 78, N 1. - P115-120 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Прикрепление к аморфному сульфиду железа увеличивает активность анаэробных бактерий, разлагающих галловую кислоту
Аннотация: Обнаружено, что внесение в среду шариков из пористого стекла, обработанных FeS, стимулирует анаэр. разрожение галловой к-ты двумя шт. Pelobacter acidigallici. Подобную же стимуляцию вызывает дитионит и одновременное присутствие дитионита и покрытых FeS шариков. Показано, что причиной наблюдаемой стимуляции не является, однако, ни снижение окисл.-восст. потенциала среды, ни потребность бактерий в источнике Fe или S, ни наличие стеклянных частиц. Отмечается значение обнаруженного явления для выделения анаэр. бактерий и их использования в целях биотехнологии. Библ. 23. ФРГ, Fak. fur Biol. Univ. Konstanz, Konstanz.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.99
Рубрики: АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
PELOBACTER ACIDIGALLICI (BACT.)
ГАЛЛОВАЯ КИСЛОТА
РАЗЛОЖЕНИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИОНЫ СУЛЬФИДА
FES

Доп.точки доступа:
Schink, Bernhard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.064

c-fes expression in ontogenetic development and hematopoietic differentiation [Text] / A. Care [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P739-747 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Экспрессия c-fes в онтогенетическом развитии и гематопоэтической дифференцировке
Аннотация: Протоонкоген c-fes кодирует тирозиновую протеинкиназу NCP92, способную к аутофосфорилированию и фосфорилированию других субстратов. При нозерн-блотинге эмбриональных и взрослых тканей человека обнаружили экспрессию мРНК c-fes в быстро пролиферирующих эмбриональных тканях, происходящих из различных зародышевых слоев и показали отсутствие экспрессии этого протоонкогена во взрослых негематопоэтических тканях. Отмечена регулируемая пространственно и во времени экспрессия мРНК c-fes в центральной нервной системе и хрящевой ткани развивающихся зародышей человека. В эмбриональных и взрослых гепатопоэтических клетках высокий уровень экспрессии c-fes отмечен в недифференцированных предшественниках эритроидного и гранулоцитарного рядов и в дифференцированных грануломоноцитарных предшественниках, а в эритробластах экспрессия c-fes отсутствовала. Отметили корреляцию экспрессии c-fes с экспрессией рецепторов колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов и частичную корреляцию с экспрессией рецепторов интерлейкина-3. Италия, Dep. Hematol.-Oncol., Ist. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕН C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Care, A.; Mattia, G.; Montesoro, E.; Parolini, I.; Russo, G.; Colombo, M.P.; Peschle, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.149

c-fes Expression in ontogenetic development and hematopoietic differentiation [Text] / Alessandra Care [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P739-747 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Экспрессия c-fes в онтогенетическом развитии и гемопоэтической дифференцировке
Аннотация: Протоонкоген c-fes кодирует тирозиновую протеинкиназу NCP92, способную к самофосфорилированию и фосфорилированию др. субстратов. При нозерн-блотинге эмбриональных и взрослых тканей человека обнаружили экспрессию мРНК c-fes в быстро пролиферирующих эмбриональных тканях, происходящих из различных зародышевых слоев и показали отсутствие экспрессии этого протоонкогена во взрослых негемопоэтических тканях. Отмечена регулируемая пространственно и во времени экспрессия мРНК c-fes в ЦНС и хрящевой ткани развивающихся зародышей человека. В эмбриональных и взрослых гемопоэтических клетках высокий уровень экспрессии c-fes отмечен в недифференцированных предшественниках эритроидного и гранулоцитарного рядов и в дифференцированных грануломоноцитарных предшественниках, а в эритробластах экспрессия c-fes отсутствовала. Отметили корреляцию экспрессии c-fes и рецепторов колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов и частичную корреляцию с экспрессией рецепторов интерлейкина 3. Италия, Dep. Hematol.-Oncol., Ist. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES
ЭКСПРЕССИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА NCP92
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Care, Alessandra; Mattia, Gianfranco; Montesoro, Elisabetta; Parolini, Isabella; Russo, Giovanni; Colombo, Mario P.; Peschle, Cesare

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.152

C-myc, c-myb, and c-fes oncogene proteins are expressed in human acute and chronic myeloid leukemiss [Text] / M. Schwonzen [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P152-153
Перевод заглавия: Белки онкогенов c-myc, c-myb и c-fes выражены при остром и хроническом миелоидных лейкозах
Аннотация: Сообщают, что из 16 случаев миелобластного лейкоза (Лк) белки протоонкогенов (Пог) c-myc, c-myb и c-fes обнаружены иммуноцитохимически в бластных клетках соотв., в 13,5 и 9 случаях (Сл). Из 11 Сл острого лимфобластного Лк в бластных клетках лишь в 1 Сл выявлен белок Пог c-myc и в 1 - белок Пог c-fes. Соотв. данные для лейкоцитов в 8 Сл хронич. миелоидного Лк: 4, 1, 7. Белковые продукты указ. Пог не обнаружены в лейкоцитах при хронич. лимфоидном Лк ни в одном из 4 Сл. Во всех Сл выявления белка Пог c-myb выявлялся белок Пог c-myc, что свидетельствует о множеств. активации Пог при миелоидных Лк. Германия, Med. Klinik. Koln.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ОНКОБЕЛКИ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC
C-MYB
C-FES
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwonzen, M.; Beecken, D.; Honig, R.; Diehl, V.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.02-04И1.66

Characterization and phylogenetic analysis of a cDNA encoding the Fes/FER related, non-receptor protein-tyrosine kinase in the marine sponge Sycon raphanus [Text] / Helena Cetkovic [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 216, N 1. - P77-84 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Характеристика и филогенетический анализ кДНК морской губки Sycon raphanus, кодирующей нерецепторную тирозиновую протеинкиназу, родственную [протеинкиназам] Fes/FER
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность кДНК Sycon raphanus, кодирующей белок из 879 аминокислотных остатков с мол. м. 100 кД, первичная структура и доменная организация которого сходны со структурой нерецепторных тирозинкиназ семейства Fes/FER. Белок, названный Fes/FER[-]SR, имеет высококонсервативный C-концевой тирозинкиназный домен из 260 аминокислотных остатков. В направлении N-конца по отношению к каталитическому домену расположен SH2-домен (85 остатков). N-концевая область включает более 500 п. н. и обладает гомологией только с N-концевыми доменами Fes/FER-тирозинкиназ. Белки семейства Fes/FER имеют в среднем 58% гомологии с Fes/FER[-]SR (идентичность и сходство). У доменов TK, SH2 и N-концевого гомология составляет в среднем 78, 65 и 49% соотв. Филогенетический анализ указывает на то, что протеинкиназа S. raphanus является наиболее древней из известных протеинкиназ Fes/FER. Роль этих протеинкиназ в передаче сигнала у высших животных непонятна - они присутствуют и в ядре, и в цитоплазме, а FER найдена во всех исследованных типах клеток. Германия, Inst. Physiol. Chemie, Abteilung Angewandte Molekularbiol., Univ. Mainz, D-55099 Mainz. Библ. 36

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.11.99
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА FES/FER[-]SR
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДОМЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФИЛОГЕНИЯ
ОНКОГЕНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МОРСКИЕ ГУБКИ
SYCON RAPHANUS

Доп.точки доступа:
Cetkovic, Helena; Muller, Isabel M.; Muller, Werner E.G.; Gamulin, Vera

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.225

Escolar, Lucia.
Coordinated repression in vitro of the divergent 'сигма'epA-'сигма'es promoters of Escherichia coli by the iron uptake regulation (Fur) protein [Text] / Lucia Escolar, Jos`1e Perez-Martin, Lorenzo Victor de // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 9. - P2579-2582 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Координированная репрессия in vitro дивергентных промоторов fepA-fes Escherichia coli белком регуляции поглощения железа
Аннотация: Механизм репрессии дивергентных промоторов fepA-fes Escherichia coli белком Fur(I) изучен in vitro. Эта область ДНК содержит 2 дивергентных и перекрывающихся гексамера -35/-10 и один субоптимальный сайт связывания I. Сравнение транскрипции в присутствии и в отсутствие гепарина показало, что связывание I-Mn{2+} полностью блокирует доступ РНК-полимеразы (II) к главным гептамерам -35/-10. II, связанная с промоторами fes и fepA, не смещается I-Mn{2+}, а связанный I не смещается избытком II. I блокирует реинициацию, как только II уходит с промотора во время транскрипции. Пространственное распределение регуляторных элементов в изученной области ДНК допускает одновременное связывание II с промоторами fes и fepA и их координированную регуляцию при разной транскрипц. активности. Сравнение с др. регулируемыми Fe системами подтвердило, что общий механизм регуляции промоторов включает прямую конкуренцию между II и I за перекрывающиеся сайты в ДНК. Испания, Ctr. Nac. Biotecnol., CSIC, 28049 Madrid. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
FEPA
FES
РЕПРЕССИЯ
БЕЛОК РЕГУЛЯЦИИ ПОГЛОЩЕНИЯ ЖЕЛЕЗА FUR
СВЯЗЫВАНИЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Perez-Martin, Jos`1e; de, Lorenzo Victor

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.385

Cytogenetic and molecular studies on the neuroblastoma cell line NGP: Identification of a reciprocal t(1;15) involving the "Consensus region" Ip36.I [Text] / Rosella Muresu [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P66-71 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Цитогенетический и молекулярный анализ линии клеток нейробластомы NGP: выявление реципрокной t(1;15) с вовлечением "области консенсуса" на хромосоме lp36.1
Аннотация: Проведен детальный молекулярно-цитогенетический анализ линии клеток нейробластомы с транслокацией t(1;15) и показано, что на хромосоме 15 в транслокацию вовлечен протоонкоген c-fes (область q25-q26), а на хромосоме 1 - часто участвующая в аберрациях хромосомы 1p при нейробластомах область 1p36.1-p36.3. Италия, Massimo Romani, M.D., Istit. Nazionale per la Ricerca sul Cancro (IST), Porto Conte Res. and Training Lab., 07041 Alghero. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ ЛИНИИ NGP
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 15
ПРОТООНКОГЕН C-FES
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(1;15)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Muresu, Rosella; Casciano, Ida; Volpi, Emanuela V.; Siniscalco, Marcello; Romani, Massimo

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.51

Detection of proto-oncogenes in the genome of the amphibian Xenopus laevis [Text] / Jacques Moreau [et al.] // Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 4. - P443-449 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Определение протоонкогенов в геноме амфибии Xenopus laevis
Аннотация: Методом Southern блот-анализа проверен геном Xenopus laevis на наличие последовательностей, гомологичных таковым протоонкогенов человека и птиц. Обнаружены 13 генов, представляющие различные семейства протеинкиназного гена - abl, erbB, fes, fms, ras, raf и mos. Положит. сигналы с фрагментами Xenopus laurs получены также для ets, rel и стероидного гормона, родственного erb. Для протоонкогенов семейства raf и ras (N-ras, H-ras и c-ral) обнаружили положит. гибридизацию даже в условиях высокой степени отмыва. Т. обр., подтверждается относит. консервативность этих генов в процессе эволюции и открывается возможность изучения их роли в эмбриональном развитии. Франция, Inst. Jacques Monod, Equipe d'Embryologie Moleculaire, 2 place Jussieu-75251 Paris Cedex 05. Библ. 68.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ABL
ERBB
FES
FMS
RAS
RAF
MOS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
АМФИБИИ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Moreau, Jacques; Le, Guellec Rene; Leibovici, Michel; Couturier, Anne; Philippe, Michel; Mechali, Marcel

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.130

DNA binding specificities of Spi-1/PU.1 and Spi-B transcription factors and identification of a Spi-1/Spi-B binding site in the c-fes/c-fps promoter [Text] / Dominique Ray-Gallet [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 2. - P303-313 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Специфичность связывания с ДНК факторов транскрипции Spi-1/PU.2 и Spi-B и идентификация сайта связывания Spi-1/Spi-B в промоторе [гена] c-fes/c-fps
Аннотация: Факторы транскрипции (ТФ) Spi-1/PU.2 и Spi-B специфичны для гематопоетических клеток и являются наиболее дивергированными членами сем. Ets-ТФ. Это сем. ТФ характеризуется наличием консервативного N-концевого ДНК-связывающего домена (Ets-домен длиной 85 аминок-т), к-рый распознает ДНК-мишени с кором 5'-GGAA/T-3'. Проведен скрининг статистического набора олигонуклеотидов на связывание с этими ТФ и показано, что сайты связывания Spi-1 и Spi-B имеют очень сходные нуклеотидные последовательности и эти ТФ повидимому, не различатся по специфичности ДНК-мишеней. Сайт-связывания Spi-1/Spi-B идентифицирован в промоторной области протоонкогена c-fes/c-fps, кодирующего тирозинкиназу и экспрессируемого преимущественно в миелоидных клетках. Синтезированные in vitro ТФ Spi-1 и Spi-B связываются с этим сайтом и активируют промотор гена c-fes/c-fps в составе репортерных конструкций в трансфицированных клетках HeLa и эндогенный промотор в клетках линии HL-60. В то же время в клетках Raji, экспрессирующих оба ТФ, промотор гена c-fes/c-fps связывает только Spi-1. Обсуждаются функциональные различия 2-х ТФ с одинаковой специфичностью ДНК-мишеней in vitro. Франция, U.248 INSERM, Fac. Med. Lab. Saint-Louis, 75010 Paris Cedex. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES/C-FPS
ПРОМОТОР
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ SPI-1/SPI-B
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР SPI-1/PU.2
ФАКТОР SPI-B
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ray-Gallet, Dominique; Mao, Catherine; Tavitian, Armand; Moreau-Gachelin, Francoise

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.166

Elevated expression of the c-fes proto-oncogene in adult human myeloid leukemia cells in the absence of gene amplification [Text] / Thomas E. Smithgall [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1991. - Vol. 83, N 1. - P42-46 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия протоонкогена c-fes в клетках острого миелоидного лейкоза у взрослых людей при отсутствии амплификации гена
Аннотация: Провели сравнение уровня мРНК протоонкогена (Пог) c-fes в лейкозных клетках (Кл) б-ных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), хронич. миелоидным лейкозом (ХМЛ), хронич. лимфоидным лейкозом (ХМЛ) и моноцитах периферич. крови здоровых доноров. Присутствие мРНК Пог c-fes легко обнаруживалось в Кл от б-ных ОМЛ и ХМЛ. В Кл от б-ных ХМЛ отмечен либо низкий уровень мРНК Пог c-fes, либо эта мРНК не выявлялась. Кл от 2 из 5 б-ных ОМЛ и всех 4 б-ных ХМЛ выражали более высокий уровень мРНК, чем моноциты здоровых доноров. Гибридизац. анализ ДНК Кл миелоидных лейкозов не выявил амплификации (увеличения в числе) или поломки Пог c-fes. Полагают, что колебания уровней мРНК Пог c-fes скорее всего связаны с различиями в транскрипц. активности или стабильности этого Пог. США, NCI, Bethesda, MD. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-FES
ПОВЫШЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
ОТСУТСТВИЕ АМПЛИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Smithgall, Thomas E.; Johnston, James B.; Bustin, Michael; Glazer, Robert I.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.89

EPR characterization of the iron-sulfur-containing NADH-ubiquinone oxidoreductase of the Escherichia coli aerobic respiratory chain [Text] / Steven W. Meinhardt [et al.] // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 5. - P2153-2160 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Характеристика методом ЭПР железо-серосодержащей НАДН-убихинон-оксидоредуктазы из аэробной дыхательной цепи Escherichia coli
Аннотация: В аэр. дыхательной цепи E. coli GR19N имеется две разных НАДН-убихинон (Q)-оксидоредуктазы (НДГ-I и НДГ-II). Обе окисляют НАДН, но только НДГ-I сопряжена с генерацией электрохимического градиента протонов и кроме НАДН способна окислять дезамино-НАДН. Методом ЭПР в мембранных частицах E. coli определяли сигналы, исходящие от четырех низкопотенциальных FeS-кластеров: одного двухядерного, одного тетраядерного и двух быстрорелаксирующих кластеров типа g[1]=1,94, структура к-рых еще не установлена. Двухъядерный кластер, временно обозначенный [N-1], проявил спектр ЭПР с g[x] [y] [z]=1,92; 1,935; 2,02 и E[m][7] [4]=-220 мВ (n=1). Третраядерный кластер [N-2] имеет спектр с g[x] [y] [z]=1,90; 1,91; 2,05 и E[m][7] [4]=-240 мВ (n=1). Эти два кластера являются частью НДГ-I. В процессе хранения при 4'ГРАДУС' С оба кластера чрезвычайно лабильны, как и активность НДГ-I с дезамино-НАДН. Добавление дезамино-НАДН в присутствии пиерицидина А приводило к почти полному восстановлению [N-2] через 17 с. В мембранных частицах, предварительно обработанных пиерицидином А, кластер [N-1] только частично восстанавливался дезамино-НАДН и проявил измененную форму линий. Два быстрорелаксирующих FeS-кластера: [N-3a] (g=1,94; g=2,02) и [N-3b] (g=1,94, g=2,03) имеют E[m][7] [4]= =-260 мВ (n=2). Эти кластеры также могут быть частью НДГ-I, т. к. у мутанта с очень низким уровнем дезамино-НАДН-Q-оксидоредуктазной активности они имеют модифицированные окисл-восст. и спектральные св-ва, как и сигнал g[x]=1,90 кластера [N-2]. Ил. 8. Библ. 35. США, Dep. of Biochem. and Biophysics, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: НАДНДЕГИДРОГЕНАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
FES-КЛАСТЕРЫ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Meinhardt, Steven W.; Matsushita, Kazunobu; Kaback, H.Ronald; Ohnishi, Tomoko

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.73

Iwasaki, Toshio.
Ferredoxin-dependent redox system of a thermoacidophilic archaeon, Sulfolobus sp. strain 7. Purification and characterization of a novel reduced ferredoxin-reoxidizing iron-sulfur flavoprotein [Text] / Toshio Iwasaki, Takayoshi Wakagi, Tairo Oshima // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 30. - P17878-17883 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ферредоксин-зависимая окислительно-восстановительная система термоацидофильных архебактерий Sulfolobus sp. штамм 7. Очистка и характеристика нового Fe-S-флавопротеина, способного реокислять восстановленный ферредоксин
Аннотация: Из клеток Sulfolobus sp. штамм 7 выделен новый FeS-флавопротеин (ФП), способный реокислять восстановленный 7Fe-ферредоксин in vitro. ФП состоит из неидентичных субъединиц с мол. м. 87, 32 и 22 кД и имеет структуру 'альфа'[2]'бета'[2]'гамма'[2]. ФП содержит 2 ФМН и 2 [2Fe-2S]-кластера. FeS- и флавиновые центры ФП способны медленно, но полностью восстанавливаться под действием восстановленного ферредоксина при 50'ГРАДУС'. НАД(Ф)Н не восстанавливает ФП. Япония, Dep. Life Sci., Tokyo Inst. Technol., Yokohama 226. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: FES-ФЛАВОПРОТЕИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕОКИСЛЕНИЕ
7FE-ФЕРРЕДОКСИН
ТЕРМОАЦИДОФИЛЬНЫЕ АРХЕБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Wakagi, Takayoshi; Oshima, Tairo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.206

Schubert, S.
Ferric enterochelin transport in Yersinia enterocolitica: Molecular and evolutionary aspects [Text] / S. Schubert, D. Fischer, J. Heesemann // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 20. - P6387-6395 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транспорт ферриэнтерохелина у Yersinia enterocolitica: молекулярные и эволюционные аспекты
Аннотация: Изучен кластер генов fep-fes Yersinia enterocolitica, ортологичный генам транспорта ферриэнтерохелина (fepA, fepDGC и fepB) и гену эстеразы fes из Escherichia coli. В системе транскрипции-трансляции in vitro идентифицированы белки с мол. м. 30 и 35 кД, кодируемые соотв. генами fepC и fes. Мутация сдвига рамки в fepA приводит к экспрессии укороченного белка с мол. м. 40 кД. Гены fepD, fepG и fes Y. enterocolitica комплементируют соответствующие мутанты E. coli. Инсерционный мутагенез генов fepD или fes устраняет поддерживаемый энтерохелином рост Y. enterocolitica на среде с хелатированным Fe. В отличие от E. coli, кластер fep-fes у Y. enterocolitica содержит только гены поглощения и использования энтерохелина, но не гены биосинтеза энтерохелина, такие, как entF. Методом Саузерн-гибридизации последовательности fepDGC и fes обнаружены у Y. enterocolitica биотипов IA, IB и II, но не биотипа IV. Выравнивание последовательностей позволило предположить раннюю дивергенцию детерминантов поглощения ферриэнтерохелина среди видов сем. Enterobacteriaceae. Германия, Max von Pettenkoffer-Inst., 80336 Munchen. Библ. 61

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРРИЭНТЕРОХЕЛИН
ТРАНСПОРТ
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПОГЛОЩЕНИЯ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПОГЛОЩЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭНТЕРОХЕЛИНА FEP-FES
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fischer, D.; Heesemann, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.102

Functional specificity of cytoplasmic and transmembrane tyrosine kinases: Identification of 130- and 75-Kilodalton substrates of c-fps/fes tyrosine kinase in macrophages [Text] / Liliana B. Areces [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4606-4615 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Функциональная специфичность цитоплазматической и трансмембранной протеинкиназ: идентификация субстратов (130 и 75 кД) тирозиновой протеинкиназы c-fps/fes в макрофагах
Аннотация: Протоонкоген c-fps/fes кодирует тирозинкиназу 92 кД (NCP92), высокий уровень экспрессии к-рой выявлен в макрофагах. Получили линию макрофагов, зависимых от колониестимулирующего фактора 1 (CSF-1) и сверхэкспрессирующих c-fps/fes. При сверхэкспрессии (30- 50 раз) c-fps/fes клетки частично освобождались от зависимости от CSF-1, что сопровождалось фосфорилированием по Tyr белков 130 и 75 кД; c-fps/fes не вызывал фосфорилирования мишеней CSF-1 (рецептор CSF-1, Sch, фосфатидилинозит-3-киназа), а CSF-1 не стимулирует фосфорилирования P130 и P75. США, Med. Biotechnology Ctr., Univ. Maryland Biotechnology Inst., Baltimore, MA 21201. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-FOS/ /FES
ПРОДУКТ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Areces, Liliana B.; Sbarba, Persio Dello; Jucker, Manfred; Stanley, E.Richard; Feldman, Ricard A.

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска