Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS<.>)
Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.47

   

    Strain variation in phagocytosis of Cryptococcus Neoformans: dissociation of susceptibility to phagocytosis from activation and binding of opsonic fragments of C3 [Text] / Thomas R. Kozel [et al.] // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 11. - P2794-2800
Перевод заглавия: Штаммовая вариабельность фагоцитоза Cryptococcus neoformans: диссоциация восприимчивости к фагоцитозу от активаци и связывания опсонизирующих фрагментов СЗ
Аннотация: Исследовали активацию и связывание С3 фрагментов 8 изолятами C. neoformans. Эти штаммы различались по чувствительности к фагоцитозу нейтрофилами. Клетки опсонизировали инкубацией с нормальной сывороткой человека. 5 штаммов были резистентны к поглощению, 2 штамма проявляли промежуточный уровень резистентности и 1 штамм был восприимчив к фагоцитозу. Клетки, опсонизированные инактивированной теплом сывороткой не подвергались фагоцитозу. Клетки всех исследованных штаммов, независимо от их резистентности к фагоцитозу, одинаково связывали радиомеченный СЗ. Анализ элюированных с клеток фрагментов СЗ с помощью электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия показал, что они представляют собой iC3b, неактивный продукт расщепления С3b. Анализ материала с разных штаммов дал аналогичные результаты. Полученные результаты показывают, что активация комплемента необходима, но не достаточна для обеспечения фагоцитоза клеток C. neoformans. США, Dep. of Microbiol. and Anatomy{3}, Sch. of Med., and Cell and Molecular Biol. Program{2}, Univ. of Nevada-Reno, Reno, Nevada 89557. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.23.17.17
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ

ФАГОЦИТОЗ

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

ШТАММОВАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Kozel, Thomas R.; Perommer, Gail S.T.; Guerlain, Ann S.; Highison, Barbara A.; Highhison, Gregory J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.911

    Levitz, Stuart M.

    Differential stimulation of murine resident peritoneal cells by selectively opsonized encapsulated and acapsular Gryptococcus neoformans [Text] / Stuart M. Levitz, David J. DiBenedetto // Infec. and Immunol. - 1988. - Vol. 56, N 10. - P2544-2551
Перевод заглавия: Дифференциальная стимуляция резидентных перитонеальных клеток мыши селективно опсонизированным инкапсулированным и бескапсульным Cryptococcus neoformans
Аннотация: Проведено сравнительное изучение стимуляции резидентных перитонеальных Кл (РПК) мышей CD-1 инкапсулированным (ИК) штаммом 52 и бескапсульным (БК) штаммом 602 C. neoformans (C. n.). Показано, что для фунгистаза обоих штаммов требуется свежая Св. Инактивация ИК C. n. происходит только в случае стимуляции РПК ИФ'гамма' или после опсонизации C. n. антикапсулярным IgG. В то же время интактные РПК эффективно убивают БК C. n., а ИФ'гамма' усиливает их активность. Все микроорганизмы, за исключением неопсонизиров. ИК C. n., эффективно фагоцитируются РПК. C. n. стимулируют дыхательный взрыв у интактных или обработанных ИФ'гамма' РПК только после опсонизации Св и IgG, в отличие от БК C. n., к-рый действует и без опсонизации и после нее. Только неопсонизиров. БК C. n. стимулирует существенное выделение лизосомных ферментов. Стимуляция белкового синтеза в интактных РПК происходит после воздействия опсонизиров. IgG ИК C. n. или опсонизиров. Св БК C. n. В случае обработанных ИФ'гамма' РПК для активации синтеза достаточно опсонизиров. Св ИК C. n. С инактивацией обоих штаммов C. n. коррелирует только инициация белкового синтеза РПК. США, Evans Memorial Depart. of Clin. Res. and Depart. of Med., The Univ. Hosp., Boston Univ. Med. Center, Boston, Massachusetts 02118. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

БАКТЕРИИ

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS


Доп.точки доступа:
DiBenedetto, David J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.587

    Murphy, Juneann W.

    Induction of antigen-specific suppression by circulating Cryptococcus neoformans antigen [Text] / Juneann W. Murphy, Rebecca A. Cox // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 73, N 2. - P174-180
Перевод заглавия: Индукция антигенспецифической супрессии циркулирующими антигенами Cryptococcus neoformans
Аннотация: Методом аффинной хроматографии на кроличьих антикриптококковых АТ из Св зараженных Cryptococcus neoformans (C. n.) мышей выделен компонент(ы), индуцирующий супрессию р-ции ГЗТ на АГ фильтрата культуры C. n. (I). Иммуноаффинная хроматография тех же Св на колонках с сефарозой, конъюгированной с I или козьими АТ против IgM, IgA или IgG мыши не приводит к выделению супрессорных факторов. Количественное определение I (тест латекс-аглютинации) и анти-I АТ (ELISA) в Св зараженных мышей и различных фракциях, элюируемых с колонок, установило наличие прямой корреляции между супрессивной активностью и кол-вом I. Специфичность супрессии подтверждается отсутствием влияния выделенного супрессорного компонента на р-ции ГЗТ, индуцированные Listeria monocytogenes или ДНФ. Заключают, что I является компонентом Св инфицированных C. n. мышей, индуцирующим АГ-специфическую супрессию клеточного иммунного ответа на C. n. США, Univ. of Oklahoma, 770 Van Vleet Oval, Norman, OK 73019. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ СУПРЕССИЯ

БАКТЕРИИ

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА


Доп.точки доступа:
Cox, Rebecca A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.607

    Hoy, Jennifer F.

    Functional versus phenotypic analysis of T cells in subjects seropositive for the human immunodeficiency virus: A prospective study of in vitro responses to Cryptococcus neoformans [Text] / Jennifer F. Hoy, Dorothy E. Lewis, Geraldine G. Miller // J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 5. - P1071-1078 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Функциональный, в связи с фенотипическим, анализ Т-клеток у лиц, серопозитивных в отношении вируса иммунодефицита человека. Предварительное изучение ответа in vitro на Cryptococcus neoformans
Аннотация: У 50 мужчин, относящихся к группе риска СПИД (49 гомосексуалистов и 1 наркоман) определяли р-цию Т-лимфоцитов крови in vitro на Criptococcus neoformans, анатоксин столбняка, митогены, антиген р24 вируса иммунодефицита человека в связи с клинич. показателями. Показано, что развитие СПИД связано с потерей способности Т-клеток отвечать пролиферацией на C. neoformans, сопровождаемой нарастанием уровня вирусных антигенов в циркуляции и предшествующей снижению кол-ва циркулирующих CD4+ Т-лимфоцитов, что может служить диагностич. и прогностич. признаками развития СПИД. Снижение ответа на митогены и анатоксин столбняка проявлялись позже, в связи со снижением циркулирующих CD4+ Т-лимфоцитов. Библ. 33. Dept Med., Baylor Med. College, Houston, TX, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: СПИД
ЛИМФОЦИТЫ Т

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ЦИРКУЛЯЦИЯ

АНТИГЕНЫ

ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS


Доп.точки доступа:
Lewis, Dorothy E.; Miller, Geraldine G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.01-04В2.2141

    Simmons, Robert B.

    Comparison of chitin localization in Saccharomyces cerevisiae, Cryptococcus neoformans, and Malassezia spp [Text] / Robert B. Simmons // Mycol. Res. - 1989. - Vol. 93, N 4. - P551-553 . - ISSN 0953-7362
Перевод заглавия: Сравнение локализации хитина у Saccharomyces cerevisiae, Cryptococcus neoformans и Malassezia spp
Аннотация: Локализацию хитина в клеточных стенках (КС) четырех видов дрожжей определяли, используя комплекс агглютинина проростков пшеницы с коллоидным золотом. У S. cerevisiae хитин обнаружен только в области рубца почки, а у M. furfur и M. pachydermatis - только в воротничке рубца. У C. neoformans длительно сохраняющийся рубец не наблюдался, а хитин распределен во всей КС. США, Dep. of Biol., Georgia State Univ., Atlanta, GA 30303. Ил. 4. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: FUNGI
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

MALASSEZIA SPP.

ХИТИН

КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.689

   

    Immunosuppression in experimental cryptococcosis in rats: modification of macrophage functions by T suppressor cells Macrophages functions in cryptococcosis [Text] / Hector R. Rubinstein [et al.] // Mycopathologia. - 1989. - Vol. 108, N 1. - P11-19
Перевод заглавия: Иммуносупрессия при экспериментальном криптококкозе у крыс. Модификация функций макрофагов супрессорными Т-клетками. Функции макрофагов при криптококкозе
Аннотация: Показано, что введение крысам неприлипающих клеток из селезенки сингенных крыс, получ. через 14 д. после инфекции крыс-доноров Cryptococcus neoformans (C. n.), снижает in vitro фагоцитарную активность перитонеальных клеток (ПК) реципиентов как по отношению к C. n., так и по отношению к Candida tropicalis (C. t.). У обработанных т. обр. реципиентов снижается также цитотоксическая активность по отношению к C. t., но не о отношению к C. n. Перенос супрессорных Т-клеток, индуцированных инфекцией C. n. (но не норм. Т-клеток), сингенным крысам, оиммунизированным ЧСА в полном адъюванте Фрейнда, значительно снижает фагоцитарную активность ПК реципиентов по отношению к эритроцитам, покрытым ЧСА. У крыс, инокулированных сингенными ПК, обработанными in vitro ЧСА, развивалась р-ция ГЗТ к ЧСА. Предв. in vitro обработка донорских Пк сингенными Т-супрессорами, индуцированными инфекцией C. n. (но не норм. сингенными Т-клетками) отменяла этот эффект. Заключено, что инфекция крыс C. n. вызывает изменение ряда ф-ций макрофагов, включая фагоцитоз, литическую активность и представление антигена. Библ. 20. Catedra Micologia Immunologia, Dept Bioquim, Clin., Fac. Cient. Quimicas, Univ. Nac. Cordoba, Crodoba, AR.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФУНКЦИИ

ИНФЕКЦИИ

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

ЛИМФОЦИТЫ Т СУПРЕССОРНЫЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Rubinstein, Hector R.; Sotomayor, Claudia E.; Cervi, Laura A.; Riera, Clelia M.; Masih, Diana T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.811

   

    Study of the effects of liposomal amphotericin B on Candida albicans, Cryptococcus neoformans, and erythrocytes by using small unilamellar vesicles prepared from saturated phospholipids [Text] / Soizic Jullien [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P345-349 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Изучение воздействия липосомного амфотерицина B на Candida albicans, Cryptococcus neoformans и эритроциты при использовании мелких однослойных везикул, приготовленных из насыщенных фосфолипидов
Аннотация: Оценивали снижение жизнеспособности клеток Candida albicans и Cryptococcus neoformans и понижение степени удерживания гемоглобина эритроцитами, вызванные амфотерицином В (I) в виде р-ра и I, включенным в липосомы различного липидного состава (3 фосфолипида с основной группой холина и двумя насыщенными ацильными цепями с числом атомов углерода 18, 16 и 14, с добавлением и без добавления холестерина). Показано, что своб. I и липосомный I (С[1][8]) приводят к устранению клет. активности и удерживания гемоглобина эритроцитами при 30-100%-ном сохранении активности и 100%-ном удерживании гемоглобина в присутствии липосомного I (С[1][4], C[1][6]). Добавление холестерина к липосомному I (С[1][4], C[1][6]) вызывало подавление клет. активности, а добавление к I и липосомному I (С[1][8]) не влияет на их эффект. Связывание I с липосомами понижалось при увеличении длины ацильной цепи фосфолипида и добавлении холестерина. Сделан вывод, что токсич. эффект липосомного I зависит от кол-ва I, не включенного в липосомы. США, Washington Univ., School of Medicine, St. Louis, MO 63110. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ЛИПОСОМЫ

ЭРИТРОЦИТЫ

CANDIDA ALBICANS

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Jullien, Soizic; Contrepois, Alain; Sligh, James E.; Domart, Yves; Yeni, Patrick; Brajtburg, Janina; Medoff, Gerald; Bolard, Jacques

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.07-04Б4.221

    Dickson, Nicola J.

    Disseminated feline cryptococcosis [Text] / Nicola J. Dickson // Austral. Vet. Prac. - 1989. - Vol. 19, N 2. - P98-101
Перевод заглавия: Диссеминированный криптококкоз у кошки
Аннотация: У 6-летней кошки появились рвота и диаррея, длившиеся 48 час., после чего кошка выздоровела и выглядела нормальной. Через 3 мес у нее развилась летаргия, язвы на коже и слизистых и симптомы поражения сетчатки глаза, сопроводаждшиеся повышением давления в желудочках мозга. В материале из кожных поражений выявлен рост Cryptococcus neoformans на среде Сабуро при 30'ГРАДУС' и 37'ГРАДУС' С, чувствительного к флуороцитозину, амфотерицину В и миконазолу, но устойчивого к кетоконазолу. Животное было забито. На аутопсии криптококки были обнаружены в гистологических препаратах из тканей поджелудочной железы, печени, почек, подслизистой языка и кожи. Библ. 23. Австралия, St. George Animal Hospital, Carlton.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ ЖИВОТНЫХ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

КРИПТОКОККОЗ

КЛИНИКА

ПАТОГЕНЕЗ

КОШКИ

ДИССЕМИНИРОВАННЫЕ ИНФЕКЦИИ

МИКОЗЫ


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.526

    Chuck, Steven L.

    Infections with Cryptococcus neoformans in the acquired immunodeficiency syndrome [Text] / Steven L. Chuck, Merle A. Sande // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, N 12. - P794-799 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Инфекции, вызванные Cryptococcus neoformans при синдроме приобретенного иммунодефицита
Аннотация: Анализируются истории болезни 106 б-ных с криптококковыми инфекциями и СПИД, проходивших лечение в общем госпитале Сан-Франциско. В 45% случаев криптококкоз был первым проявлением СПИД. Среди 89 б-ных криптококковым менингитом показатель выживаемости между группами б-ных, в лечении к-рых использовался амфотерицин в сочетании с флюцитозином и амфотерицин один, существенно не отличался. Отмечается отмена флюцитозина у более чем половины б-ных по причине развития цитопении. Показано преимущество длительной супрессивной терапии с использованием либо кетоконазола, либо амфотерицина в отношении выживания б-ных по сравнению с лечением без использования супрессивной терапии. На основании ретроспективного анализа результатов лечения б-ных с инфекциями, вызванными Cryptococcus neoformans при СПИД добавление флюцитозина к амфотерицину не рекомендуется, в то время как длительная иммуносупрессивная терапия таким б-ным показана. Библ. 12. Univ. of California, San Francisco, CA 94143, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ИНФЕКЦИИ

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sande, Merle A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.869

    Hidore, M. R.

    Murine natural killer cell interactions with a fungal target, Cryptococcus neoformans [Text] / M. R. Hidore, J. W. Murphy // Infec. and Immunol. - 1989. - Vol. 57, N 7. - P1990-1997 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Взаимодействия мышиных естественных клеток киллеров с грибами Cryptococcus neoformans
Аннотация: Изучали условия торможения роста криптококков под влиянием естественных киллеров, по сравнению с лизисом опухолевых клеток, обусловленным естественными киллерами. Показано, что связывание криптококков с естественными киллерами предшествует торможению роста клеток. Этот процесс не зависел от т-ры, хотя замедлялся при 4'ГРАДУС' С. В то же время установлена зависимость процесса связывания от Mg{2}+. В отличие от связывания процесс торможения роста криптококков был зависим от температуры и Ca{2}+. Отмечается сходство взаимодействий клеток при торможении роста криптококков и лизисе опухолевых клеток YAC-1 под воздействием естественных киллеров. Библ. 14. Univ. Oklahoma Hlth Sci. Ctr., Oklahoma City, OK 73190, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Murphy, J.W.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.546

   

    Neuropathology of the acquired immune deficiency syndrome (AIDS): a report of 135 consecutive autopsy cases from Switzerland [Text] / W. Lang [et al.] // Acta neuropathol. - 1989. - Vol. 77, N 4. - P379-390 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Нейропатология синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД): сообщение о 135 последовательных аутопсийных случаях из Швейцарии
Аннотация: Из 135 проанализированных случаев СПИД изменения в ЦНС выявлены у 119 больных (88%). Среди невирусных оппортунистических инфекций наиболее часто (26%) встречался энцефалит, обусловленный Toxoplasma gondii, а затем инфекция Cryptococcus neoformans (4%). Инфекция вирусом цитомегалии выявлена у 10% больных, а диссименированные микроглиальные узелки без морфологической и иммунохим. док-в присутствия этого вируса - в 13%. 7% больных имели прогрессивную многоочаговую лейкоэнцефалопатию, у пяти из 8 этих больных димиелинизация ассоциировалась с активной деструкцией ткани и образованием цист. HIV-ассоциированная энцефалопатия обнаружена у 16% больных, и имелось при этом 2 характерных морфологических признака: прогрессирующая диффузная лейкоэнцефалопатия и многоочаговый гиганто-клеточный энцефалит. Первый из них выявлялся в 13 случаях, а второй - в 8 случаях. По мнению авт. эти 2 морфологические формы представляют собой 2 противоположных HIV-индуцированных энцефалопатии. Швейцария, Univ. of Zurich, CH 8091. Библ. 55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СПИД

НЕЙРОПАТОЛОГИЯ

ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ

ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ

TOXOPLASMA GONDII

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

HIV

РЕТРОВИРУСЫ

ЛЕНТИВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Lang, W.; Miklossy, J.; Deruaz, J.P.; Pizzolato, G.P.; Probst, A.; Schaffner, T.; Gessaga, E.; Kleihues, P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1893

    Flesch, Inge E. A.

    Fungicidal activity of IFN-'гамма'-activated macrophages. Extracellular killing of Cryptococcus neoformans [Text] / Inge E. A. Flesch, Gunter Schwamberger, Stefan H. E. Kaufmann // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 9. - P3219-3224 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фунгицидная активность макрофагов, активированных гамма-интерфероном. Внеклеточный киллинг Cryptococcus neoformans
Аннотация: Изучали внеклеточный киллинг C. neoformans макрофагами, активированными гамма-интерфероном, и их продуктами. Показано, что макрофаги, стимулированные рекомбинантным гамма-интерфероном в течение 24 ч, эффективно подавляли рост C. neoformans и этот эффект усиливался под влиянием липополисахарида. Киллинг C. neoformans наблюдали также под влияием бесклеточного недосадка от макрофагов костного мозга, стимулированных гамма-интерфероном в сочетании с липополисахаридом. Подобный киллинг являлся независимым от токсичных кислородных радикалов и опосредовался секреторными белками с мол. массой 15 и 30 кД. Активированные макрофаги играют важную роль в защитных механизмах организма при инфекции C. neoformaus несмотря на то, что грибы устойчивы к фагоцитозу и остаются во внеклеточной среде. Библ. 33. Univ. Ulm, Ulm, DB.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.21 + 343.43.29.19
Рубрики: МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ

ФУНГИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS


Доп.точки доступа:
Schwamberger, Gunter; Kaufmann, Stefan H.E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.211

   

    Human alveolar and peritoneal macrophages mediate fungistasis independently of L-arginine oxidation to nitrite or nitrate [Text] / Miriam L. Cameron [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1990. - Vol. 142, N 6. - P1313-1319 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Альвеолярные и перитонеальные макрофаги человека опосредуют фунгистаз независимо от окисления L-аргинина до нитрита или нитрата
Аннотация: Исследовали особенности фунгицидного действия альвеолярных макрофагов человека в отношении гриба Cryptococcus neoformans сравнительно с аналог. эффектом мышиных перитонеальных макрофагов. В обоих случаях необходимым было присутствие сыворотки, однако человеческие клетки, в отличие от мышиных, не требовали наличия L-аргинина с его окислением до NO[2]{-}, NO[3]{-} и L-цитруллина. Альвеолярные макрофаги человека, в отличие от мышиных перитонеальных, не обладали активностью аргиназы и их фунгицидная активность не усиливалась под действием эндотоксина или рекомбинантного интерферона-'гамма'. Перитонеальные макрофаги человека также обладали антигрибковой активностью; механизм ее реализации был таким же, как у альвеолярных клеток человека. Библ. 41. Box 3524, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ

ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ

ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

РОЛЬ L-АРГИНИНА

КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

КЛЕТКИ КРЫСЫ

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS


Доп.точки доступа:
Cameron, Miriam L.; Granger, Donald L.; Weinberg, J.Brice; Kozumbo, Walter J.; Koren, Hiller S.

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 91.06-04В5.173

    Ellis, David H.

    Ecology, life cycle, and infectious propagule of Cryptococcus neoformans [Text] / David H. Ellis, Tania J. Pfeiffer // Lancet. - 1990. - N 8720. - P923-925 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Экология, жизненный цикл и инфицирующие частицы Cryptococcus neoformans
Аннотация: Считается, что основной инфицирующей частицей Cryptococcus neoformans var. gattii (Cng) является базидиоспора и что для возникновения инфекции необходимо обнажение дерева-хозяина Eucaliptus camaldulensis. Cng может вывозиться из Австралии с инфицированными семенами E. camaldulensis, содержащими пассивный двуядерный мицелий гриба. Для Cng инфицирующими частицами могут быть как базидиоспоры, так и высушенные инкапсулированные дрожжеподобные клетки. Базидиоспоры подвержены сезонному распространению, связанному с неизвестным растениемхозяином. Инкапсулированные клетки распространяются неводоплавающими птицами, в основном голубями. Австралия, Dept. Microbiology, Adelaide Children's Hospital, North Adelaide, 5006. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.19.21.09
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ

ПАТОГЕННОСТЬ

ЭКОЛОГИЯ

ЭВКАЛИПТ


Доп.точки доступа:
Pfeiffer, Tania J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.764

    Wahab, S.

    Kinetic study of cell mediated immune response of BALB/с mice after intravenous injection of live Cryptococcus neoformans [Text] / S. Wahab, S. Gauthier-Rahman, E. Drouhet // J. mycol. med. - 1991. - Vol. 1, N 4. - P257-269
Перевод заглавия: Кинетическое исследование клеточного иммунного ответа BALB/с мышей после внутривенного введения живых Cryptococcus neoyormans
Аннотация: Cryptococcus neoformans в настоящее время считается одним из весьма распространенных представителей оппортунистических грибов, поражающих иммунодепрессированных б-ных с измененным клеточным иммунитетом и особенно при СПИДе. Резистентность к С. neoformans обеспечивается развитием клеточного иммунного ответа. Исследовали взаимосвязь между развитием иммунного ответа и заболевания при инфицировании C. neoformans BALB/с мышей. Обнаружили, что пролиферативный ответ (по включению меченного тимидина) спленоцитов и клеток лимфоузлов летально инфицированных мышей в ответ на ФГА, ЛПС и капсульный полисахаридный антиген С. neoformans имел схожую кинетику. Отмечено возрастание пролиферативного ответа незадолго до смерти мышей и отсутствие корреляции между ответом, определяемым на основании включения меченного тимидина и развитием заболевания. В то же время реакция подавления миграции лейкоцитов тесно коррелировала с состоянием мышей и развитием колоний С. neoformans in vitro. Предполагают, что прогрессирующая супрессия клеточного иммунитета, определяемая по данным подавления миграции лейкоцитов, у BALB/с мышей после в/в введения С. neoformans может по крайней мере частично быть объяснена активацией В- и Т-клеток благодаря адъювантному действию С. neoformans. Такая поликлональная активация может приводить к высвобождению иммуносупрессивных факторов, таких как лимфокины, стимулирующие миграцию. Проверка данной гипотезы требует проведения доп. экспериментов. Библ. 49. Франция, Inst. Pasteur, Unite de Mycologie, 75724 Paris Cedex 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
КЛИНИКА

ИММУНИЗАЦИЯ

ВНУТРИВЕННАЯ

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

МЫШИ BALB/С


Доп.точки доступа:
Gauthier-Rahman, S.; Drouhet, E.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.460

   

    Criptococcosi in soggetti con infezione da HIV diagnosticati dal Laboratorio di analisi dell 'Ospedale "L. Sacco" di Milano [Text] / L. Tocalli [et al.] // Ig. e sanita publ. - 1991. - Vol. 47, N 6. - С. 413-422 . - ISSN 0019-1639
Перевод заглавия: Criptococcus у больных ВИЧ-инфекцией, диагностированный в лаборатории клиники "L. Sacco" в Милане
Аннотация: Авторы обнаружили распространение экстрапульмонарных заболеваний у б-ных СПИДом, вызванных Cryptococcus neoformans, с января 1985 г. по декабрь 1990 г. У 975 б-ных, страдающих СПИДом, было обнаружено 50 случаев криптококоза, что составляло 5,1% от всех исследованных б-ных с ВИЧ-инфекцией. У 20 б-ных (50%) была выявлена первичная оппортунистическая инфекция и у 47 лиц отмечена диссеминированная форма заболевания с менингиальными симптомами (94%). Для установления раннего диагноза были использованы методы основанные на обнаружении полисахаридного антигена возбудителя.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS


Доп.точки доступа:
Tocalli, L.; Nardi, G.; Bonaccorso, C.; Calvagna, N.; Tacchini, M.F.; Salvaggio, L.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.377

   

    Enhancement of HIV-1 infection by the capsular polysaccharide of Cryptococcus neoformans [Text] / Massimo Pettoello-Mantovani [et al.] // Lancet. - 1991. - N 8784. - P21-23 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Повышение H1V-1 инфекции капсулярным полисахаридом Cryptococcus neoforwans
Аннотация: Обнаружили, что в культуре клеток Н9, инфицированных 10{2} Н9-HIV клетками, в присутствии полисахарида C. neoformans повышается активность обратной транскриптазы и продукция антигена р24 HIV-1. Такие же рез-ты получили на модели лимфоцитов от HIV-1 инфицированного индивидуума, сокультивированных с мононуклеарными клетками от неинфицированного донора. Вынесено заключение об обнаружении новой патогенной роли полисахарида капсулы С. neoformans у б-ных СПИД, а именно, способности повышать инфекционность HIV-1, в рез-те чего прогноз заболевания резко ухудшается. США, Dr Harris Goldstein, Albert Einstein Coll. of Med., Forchheimer Building, Room 403, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, New York 10461. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НЕПРОДУКЦИЯ

ИНФЕКЦИОННОСТЬ

АКТИВАЦИЯ

КРИПТОКОККОВЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS


Доп.точки доступа:
Pettoello-Mantovani, Massimo; Casadevall, Arturo; Kollmann, Tobias R.; Rubinstein, Arye; Goldstein, Harris

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.420

   

    Comparison of SCH 39304 and its isomers, RR 42427 and SS42426, for treatment of murine cryptococcal and coccidioidal meningitis [Text] / R. Allendoerfer [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P217-219 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнение SCH 39304 с его изомерами RR 42427 и SS 42426 при лечении криптококкозного и кокцидиоидозного менингита у мышей
Аннотация: SCH 39304 (304) and its isomers, SCH 42426 (426) and SCH 42427 (427), are new orally administered antifungal azole derivatives. In this study, it were compared the efficacy of 304 with that of 426 and 427 in murine models of cryptococcal and coccidioidal meningitis. On day 18 postinfection with Cryptococcus neoformans, controls showed 80% mortality. The 50% protective doses calculated at this day were 0.56 mg of 304 per kg of body weight, 23.5 mg of 426 per kg, and 0.11 mg of 427 per kg. Controls with coccidioidal meningitis all succumbed, and treated mice at the same time point showed 50% protective doses of 10.8 mg/kg for 304, 200 mg/kg for 426, and 2.1 mg/kg for 427. It was concluded that isomer 427 is five times as potent, whereas 426 is 1/50th as potent as 304 in these experimental mycoses. США, Dep. of Medicine and Pathology, Univ. of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, Texas 78284. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ

SCH 39304

ИЗОМЕРЫ

RR 42427

SS 42426

ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

COCCIDIOIDES IMMITIS

МЕНИНГИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Allendoerfer, R.; Yates, R.R.; Marquis, A.J.; Loebenberg, D.; Rinaldi, M.G.; Graybill, J.R.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.412

   

    Cryptococcal pleural effusion in an HTLV-I carrier with Waldenstroem's macroglobulinemia [Text] / Hirokuni Taguchi [et al.] // Acta med. Okajama. - 1992. - Vol. 46, N 1. - P45-47
Перевод заглавия: Криптококковая плевральная эффузия у носителя HTLV I с макроглобулонемией Вальденстрома
Аннотация: У 70-летней женщины с макроглобулонемией Вальденстрома обнаружена билатеральная плевральная эффузия, связанная с Cryptococcus neoformans. Оказалось, что она является носителем HTLV I. Предположено, что оппортунистич. инфекция возникла в результате измененного клеточного иммунитета, вторичного по отношению к HTLV I инфекции. Япония, Kochi Med. School., Kochi 783. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
НОСИТЕЛЬСТВО

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

СВЯЗАННАЯ ПЛЕВРАЛЬНАЯ ЭФФУЗИЯ ДВУСТОРОННЯЯ

МАКРОГЛОБУЛИНЕМИЯ ВАЛЬДЕНСТРЕМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Taguchi, Hirokuni; Kotani, Shigemitsu; Sugito, Sawa; Kobayashi, Makoto; Kubonishi, Ichiro; Miyoshi, Isao

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.11-04Б4.404

    Tang, C. M.

    Diagnosing fungal infections in immunocompromised hosts [Text] / C. M. Tang, J. Cohen // J. Clin. Pathol. - 1992. - Vol. 45, N 1. - P1-5 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Диагностика грибковых инфекций у больных иммунодефицитом
Аннотация: Смертность от системных грибковых инфекций у б-ных иммунодефицитом остается высокой (порядка 80%). Самым частыми патогенами в Соединенном Королевстве являются Candida spp., Aspergillus spp. и Cryptococcus neoformans. В лабораторной диагностике микозов используют три подхода: 1) выделение грибов из клинич. образцов, к-рое не говорит об их обязательной патогенности. Полная идентификация грибов, особенно плесневых, занимает несколько дней; 2) определение иммунного ответа на эти микроорганизмы или нек-рых маркеров их присутствия (напр., метаболитов); 3) гистологич. исследование образцов соответствующих биопсий с использованием флуоресцирующих маркеров. Т. обр., единого "золотого стандарта" в диагностике глубоких микозов не существует. Описаны основные приемы клинич. и лабораторной диагностики кандидозов, аспергиллезов, криптококкозов и др. грибковых инфекций. Предполагают, что в дальнейшем большую роль будут играть методики молекул. биологии, в частности ПЦР. Библ. 64. Великобритания.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
CANDIDA SPP.

ASPERGILLUS SPP.

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

ИММУНОДЕФИЦИТЫ

ДИАГНОСТИКА

ИММУННЫЙ ОТВЕТ

СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕСТВО


Доп.точки доступа:
Cohen, J.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)