Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 1687
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.333

    Nussbaumer, Peter.
    Synthesis and structure-activity relationships of the novel homopropargylamine antimycotics [Text] / Peter Nussbaumer, Ingrid Leitner, Anton Stutz // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P610-615 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и связь между структурой и активностью в ряду новых гомопропаргиламинов как противогрибковых средств
Аннотация: Описан синтез новых аналогов противогрибкового аллиламина тербинафина. Синтезированные в-ва наиболее эффективно ингибировали рост T. mentographytes и M. canis (MIC составляла 0,003-100 мг/л). Наиболее эффективными оказались в-ва, у к-рых спейсерная группа между 1-нафталеновым и трет-бутилацетиленовым фрагментами, была представлена СН[2]NMeCH[2]CH[2]. Обсуждают связь между структурой и противогрибковой активностью синтезированных соединений. Австрия, SANDOZ Forschungsinstitut, A-1235 Vienna. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ГОМОПРОПАРГИЛАМИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
АЛЛИЛАМИНЫ
ТЕРБИНАРИН
АНАЛОГИ

Доп.точки доступа:
Leitner, Ingrid; Stutz, Anton
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.092

    Кунельская, В. Я.
    Клиника и терапия грибковых заболеваний полости носа [Текст] : [Докл.] I Конгр. о-ва ринологов, С.-Петербург, 16-18 мая, 1994 / В. Я. Кунельская // Рос. ринол. - 1994. - N 2. - С. 62-63 . - ISSN 0869-5474
Аннотация: Наблюдали 27 больных с грибковыми заболеваниями полости носа, основными возбудителями к-рых были грибы рода Penicillium и Candida. При лечении применялись мази: левориновая, нистатиновая, клотримазол, миконазол в комбинации с дермозолоном и локакортен-виоформом. После исчезновения клинических проявлений микоза проводили вливание в нос 0,1% р-ра хинозола. В результате лечения удалось достигнуть непосредственного клинического излечения, подтвержденного микологическими исследованиями, у всех 27 больных.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЛОСТИ НОСА
ГРИБКОВЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ДЕРМОЗОЛОН
ЛОКАКОРТЕН-ВИОФОРМ
ХИНОЗОЛ
БОЛЬНЫЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.140

    Kreutzberger, Alfred.
    Antimykotische Wirkstoffe. 20. Mitt. Bioisostere 6-Arylpyrimidin-Derivate [Text] / Alfred Kreutzberger, Angelika Burger // Arch. Pharm. - 1993. - Vol. 326, N 8. - S473-475 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Противогрибковые средства. 20-е средство. Биоизостеры производных 6-арилпиримидина
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛПИРИМИДИН*6-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Burger, Angelika
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.115

   
    Synthesis and structure-activity relationships of phenyl-substituted benzylamine antimycoties: a novel benzylbenzylamine antifungal agent for systemic treatment [Text] / Peter Nussbaumer [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 15. - P2115-2120 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и зависимость структура-активность в ряду фенилзамещенных бензиламинов как противогрибковых средств: новое производное бензилбензиламина - противогрибковое средство для системного введения
Аннотация: Синтезированы новые производные бензиламина с дополнительным, включенным в п-положение боковой цепи фенильным кольцом. При оценке противогрибковой активности (ПГА) соединений по отношению к Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis, Sporothrix schenckii, Aspergillus fumigatus, Candida albicans 'ДЕЛЬТА'124, Candida albicans 'ДЕЛЬТА'9 и Candida parapsilosis 'ДЕЛЬТА'39 установлена существенная зависимость ПГА от расстояния между двумя фенильными группами и хим. природы связывающей их цепи. Два соединения, в к-рых связывание арильных колец осуществлялось через атом четвертичного С и к-рые содержали новую 4-бензилбензиламинную боковую цепь, проявляли наиболее высокую ПГА, в частности против Candida albicans. При углубленном изучении одного из этих соединений обнаружено, что оно является первым бензиламинным противогрибковым средством, пригодным для системного введения. Австрия, Dep. of Dermatology, SANDOZ Forschungsinstitut, Brunnerstrasse 59, А-1235 Vienna. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛБЕНЗИЛАМИНА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS

Доп.точки доступа:
Nussbaumer, Peter; Dorfstatter, Gerhard; Grassberger, Maximilian A.; Leitner, Ingrid; Meingassner, Josef G.; Thirring, Klaus; Stutz, Anton
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.116

   
    Aliphatic ethers and esters of 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazolyl) ethanol: study of antifungal activity against yeasts and hydrophobic character [Text] / Y. Wahbi [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 9. - P701-706 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Алифатические эфиры и эфиры 1-(2,4-дихлорфенил)-2-(1Н-имидазолил)этанола: изучение противогрибковой активности против дрожжей и гидрофобный характер
Аннотация: Синтезировали алифатические эфиры и эфиры 1-(2,4-дихлорфенил)-2-(1Н-имидазолил)этанола - структурные аналоги азолов с противогрибковой активностью (ПГА). ПГА синтезированных соединений в отношении различных штаммов Candida существенно зависела от длины цепей. Макс. ПГА обладали соединения с цепью С-6 или С-5 (в т. ч. карбонильная группа). Укорочение или удлинение цепи приводило к уменьшению ПГА. Хотя ПГА соединений м. б. связана с их способностью связываться с липофильной областью вблизи активного центра фермента-мишени, ПГА этих соединений невозможно, по мнению авт., полностью объяснить только липофильными св-вами. Франция, Dep. de Chimie, Faculte de Pharmacie, 31400 Toulouse. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ДИХЛОРФЕНИЛ)-2-(1Н-ИМИДАЗОЛИЛ)ЭТАНОЛ* И 1-L2,4-
ЭФИРЫ
СИНТЕЗ
ГИДРОФОБНОСТЬ - АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
CANDIDA SPP.

Доп.точки доступа:
Wahbi, Y.; Tournaire, C.; Caujolle, R.; Payard, M.; Linas, M.D.; Seguela, J.P.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.143

    Fabra, A. R.
    Terapia antimicotica [Text] / A. R. Fabra // Arch. Hosp. Vargas. - 1994. - Vol. 36, N 1-2. - С. 9-21 . - ISSN 0018-5884
Перевод заглавия: Противомикотическое лечение
Аннотация: Обзор. Приводятся последние данные о клинике глубоких микозов, показан активный поиск новых противогрибковых средств. Так, наряду с традиционно применяемым и дающим хороший клинический эффект амфотерицином В, стали использовать новые ЛС: флуконазол и итраконазол, имеющих более высокий терапевтический индекс, меньшую токсичность, позволяющих улучшить лечение системных микозов. Венесуэла, Unidad de Micologia. Serv. de Patologia Clinica. Hosp. Vargas de Caracas. Библ. 93.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.29
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
МИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 93
БОЛЬНЫЕ
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.144

    Themelis-Digalaki, K.
    Sensitivity of yeasts isolated from the flora of immunocompromised children to antifungal agents [Text] / K. Themelis-Digalaki, T. Kourea-Kremastinou // Дептион элленикес микробиологикес этайрейас = Acta microbiol. hell. - 1994. - Vol. 39, N 3. - С. 321-327
Перевод заглавия: Чувствительность дрожжей, полученных из флоры иммунокомпромисных детей, к противогрибковым средствам
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ФЛОРА
ДРОЖЖИ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kourea-Kremastinou, T.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.305

    Medici, I.
    Sensibilite in vitro aux antibiotiques des agents d'actinomycetomes [Text] / I. Medici, Jugo F. Provost, P. Boiron // Rev. fr. lab. - 1992. - Vol. 21, N 242. - P55 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Чувствительность in vitro возбудителей актиномицетомы к антибиотикам
Аннотация: Определяли чувствительность к антибиотикам актиномицет - возбудителей мицетомы: Actinomadura madurae (29 штаммов), Actinomadura pelletieri (27), Nocardia dassonvillei (16) и Streptomyces somaliensis (6). Большинство исследованных штаммов оказалось чувствительными только к амикацину, имипенему и ванкомицину. Большинство штаммов были устойчивы к фосфомицину, пенициллину и триметоприму. Штаммы Nocardia dassonvillei оказались устойчивыми к большему числу исследованных антибиотиков. Франция, Unite de mycologie- Inst. Pasteur, Paris.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
АКТИНОМИЦЕТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Provost, Jugo F.; Boiron, P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.307

   
    Synthesis and antifungal activity of pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine derivatives [Text] / Francesco Guerrera [et al.] // Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 12. - P1725-1733
Перевод заглавия: Синтез и противогрибковая активность пиридо[3',2':4,5]тиено[3,2-d]-1,2,3-триазиновых производных
Аннотация: The antimicrobical activity of some pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine derivatives has been studied. Some compounds proved effective against microorganisms in vitro, two compounds in particular exhibited antifungal activity, comparable to MCZ, against hyphomycetes. Италия, Univ. di Catania, 95125 Catania. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИДОТИЕНОТРИАЗИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Guerrera, Francesco; Salerno, Loredana; Sarva, Maria Concetta; Siracusa, Maria Angela
10.
Патент 5219985 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/02.

    Petuch, Brian R.
    Antifungal agent [Текст] / Brian R. Petuch, Byron H. Arison ; Merck & Co., Inc. - № 687430 ; Заявл. 31.10.1990 ; Опубл. 15.06.1993
Перевод заглавия: Противогрибковое средство
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
МИКРООРГАНИЗМЫ
ПРОДУЦЕНТЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЦИКЛОГЕКСАПЕПТИДЫ
АКТИВНОСТЬ
CANDIDA SPP.

Доп.точки доступа:
Arison, Byron H.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.280

    Bracher, Franz.
    Polycyclische aromatische Alkaloide [Text]. 10. Mitt.: Annonaceen-alkaloide mit antimykotischer Aktivitat{+)} / Franz Bracher // Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 6. - S371-375 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Полициклические ароматические алкалоиды. X. Выявление алкалоидов с противогрибковой активностью
Аннотация: Описали 2 метода синтеза изомерно чистых азафлуоренонов. Методом диффузии в агаре выявили выраженную активность некоторых соединений против Candida albicans. Одно соединение проявило высокую противогрибковую активность, тогда как др. азафлуореноны были неактивны. Структурно связанный азаоксоапорфиновый алкалоид сампангин обладал очень сильной противогрибковой активностью. Германия, Inst. fur Pharmazeutische Chemie der Technischen Univ., D-38106 Braunschweig. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АЛКАЛОИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.385

   
    Исследование общей фармакологии противогрибкового средства лиранафтата [Text] / Yasumitsu Yamanaka [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1993. - Vol. 24, N 7. - С. 708-726 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Новое противогрибковое лекарственное средство для накожных аппликаций лиранафтат (M-732; 10, 30 и 1000 мг/кг, п/к) не оказывал влияния на ЦНС крыс, хотя слегка снижал т-ру тела. M-732 (10-100 мг/кг, п/к) не изменял диаметр зрачка у мышей. M-732 (1-3 * 10{-4}M) не действовал на изолированные гладкие мышцы крыс и морских свинок как в состоянии покоя, так и при индуцированных введением лекарственных средств сокращениях. M-732 (10{-5} и 10{-4}M] оказывал слабое инотропное и хронотропное действие в изолированном предсердии морских свинок, но не изменял параметры сердечно-сосудистой системы и дыхания при в/в введении (1-10 мг/кг) у наркотизированных собак. М-732 (10-100 мг/кг, п/к) не изменял время прохождения угольной суспензии через кишечник или секрецию желчи у крыс. Влияния M-732 на мигательный рефлекс у морских свинок, нервно-мышечные препараты наркотизированных крыс, свертывание крови, агрегацию тромбоцитов, гемолиз, объем мочи и выведение электролитов не установили. Сделан вывод о слабом влиянии M-732 на изученные системы организма. Япония, Dep. ot Pharmacology, Oita Medical Univ., School of Medicine, Oita 879-55. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛИРАНАФТАТ (M=732)
НАКОЖНЫЕ АППЛИКАЦИИ
ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Yamanaka, Yasumitsu; Egashira, Toru; Obata, Toshio; Takano, Ritsuko; Nagai, Takayuki; Kimba, Yoshihira; Yoshioka, Kimitomo; Hino, Masataka; Yoshimura, Akira; Ogura, Akihiko; Hasegawa, Tomohiko; Ogose, Naohito; Morino, Hisaya; Nishikawa, Etsuko; Hasegawa, Kaoru; Okamura, Masanobu; Hirochi, Masao
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.328

    Халеева, О. Л.
    До питання створення лiкарського препарату протигрибковоi дii [Текст] / О. Л. Халеева, I. М. Перцев, Л. I. Дикий // Фармац. ж. - 1994. - N 4. - С. 23-28 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: К вопросу создания лекарственного средства противогрибкового действия
Аннотация: Приводят обзор литературы по вопросам конструирования противогрибковых средств. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ
СОЗДАНИЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Перцев, I.М.; Дикий, Л.I.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.329

    Шорманов, В. К.
    Определение 2-хлор-4-нитрофенола в биологических жидкостях [Текст] / В. К. Шорманов, И. А. Фурсова, М. Н. Якубовская ; Кур. гос. мед. ун-т // Соврем. вопр. дерматовенерол. - Курск, 1995. - С. 152-153
Аннотация: Разработали методику качественного определения 2-хлор-4-нитрофенола (основного действующего компонента нитрофунгина) в крови и моче с пределом обнаружения - 0,02 мкг
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУНГИН
ХЛОР-4-НИТРОФЕНОЛ*2-
КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДИКА

Доп.точки доступа:
Фурсова, И.А.; Якубовская, М.Н.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.11-04Т4.381

    Шорманов, В. К.
    Определение 2-хлор-4-нитрофенола в биологических жидкостях [Текст] / В. К. Шорманов, И. А. Фурсова, М. Н. Якубовская ; Кур. гос. мед. ун-т // Соврем. вопр. дерматовенерол. - Курск, 1995. - С. 152-153
Аннотация: Разработали методику качественного определения 2-хлор-4-нитрофенола (основного действующего компонента нитрофунгина) в крови и моче с пределом обнаружения - 0,02 мкг
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУНГИН
ХЛОР-4-НИТРОФЕНОЛ*2-
КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДИКА

Доп.точки доступа:
Фурсова, И.А.; Якубовская, М.Н.
16.
Патент 278840 Чешская Республика, МКИ A61K 31/715; A61K 35/72.

    Vrana, Dagmar.
    Prostredek k inhibici adherence kvasinek Candida albicans na sliznicni epitel [Текст] / Dagmar Vrana, Alena Tomsikova, Adolf Kocna ; Mikrobiologicky ustav AVCR. - № 664-92 ; Заявл. 05.03.1992 ; Опубл. 25.05.1994
Перевод заглавия: Средство для ингибирования адгезии дрожжевых грибков Candida albicans к эпителию слизистой
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
CANDIDA ALBICANS
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tomsikova, Alena; Kocna, Adolf; Mikrobiologicky ustav AVCR
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.452

   
    In vitro activity of amphotericin B, hamycin and their novel water-soluble compounds against pathogenic yeasts [Text] / A. S. Sekhon [et al.] // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 5. - P297-302 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Активность амфотерицина B, гамицина и их новых водорастворимых производных в отношении патогенных грибов
Аннотация: Twenty-eight pathogenic isolates, 4 each of Candida albicans, C. lusitaniae, C. parapsilosis, Cryptococcus neoformans, Torulopsis glabrata and Trichosporon beigelii were tested for their in vitro sensitivity to amphotericin B (AmB), hamycin (HA) and their novel water-soluble compounds, namely JAI-AmB (oral and injectable; patents pending) and JAI-HA (Jaimycin Inc., Walnut Creek, Calif., USA), using a standard double-dilution broth (1 ml/tube) procedure. The 2 novel compounds, namely JAI-AmB and JAI-HA, contain one twenty-fifth (w/w) of the AmB and HA, respectively. Results showed that the minimal inhibitory concentrations (MICs) of AmB for all species, except C. lusitaniae and Tr. beigelii (3.125-6.25 'мю'g/ml), were 0.195-1.56 'мю'/ml. The values of JAI-AmB (oral) for C. albicans, C. parapsilosis, Cr. neoformans and To. glabrata ranged from 0.78 to 25 'мю'g/ml. The MICs of JAI-AmB (oral) for the other yeasts were 100 'мю'g/ml. All of the yeasts yielded higher MICs (3.125-100 'мю'g/ml) against JAI-AmB (injectable) than the JAI-AmB (oral) preparation. Except for C. parapsilosis (MICs 25-100 'мю'g/ml), all of the other species showed greater sensitivity to the parent HA (0.195-100 'мю'g/ml) than AmB. The values for JAI-HA ranged from 0.195 to 100 'мю'g/ml for all isolates, except C. tropicalis (100 'мю'g/ml). Based on our in vitro findings, in vivo efficacies of JAI-AmB and JAI-HA should be carried out. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН B
ГАМИЦИН
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Sekhon, A.S.; Padhye, A.A.; Garg, A.K.; Hamir, Z.
18.
Патент 278840 Чешская Республика, МКИ A61K 31/715; A61K 35/72.

    Vrana, Dagmar.
    Prostredek k inhibici adherence kvasinek Candida albicans na sliznicni epitel [Текст] / Dagmar Vrana, Alena Tomsikova, Adolf Kocna ; Mikrobiologicky ustav AVCR. - № 664-92 ; Заявл. 05.03.1992 ; Опубл. 25.05.1994
Перевод заглавия: Средство для ингибирования адгезии дрожжевых грибков Candida albicans к эпителию слизистой
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
CANDIDA ALBICANS
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tomsikova, Alena; Kocna, Adolf; Mikrobiologicky ustav AVCR
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.182

   
    Synthesis and antifungal activity of novel (1-aryl-2-heterocyclyl)ethylideneaminooxymethyl-substituted dioxolanes [Text] / H. Baji [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 7-8. - P617-626 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и противогрибковая активность новых (1-арил-2-гетероциклил)этилиденамино-оксиметилзамещенных диоксоланов
Аннотация: A novel series of (1-aryl-2-heterocyclyl)ethylideneaminooxymethyl-substituted dioxolanes IIIa-n were synthesized by condensation of substituted 1,3-dioxolan-4-ylmethyl p-toluenesulfonates 4 with 1-(hydroxyimino)-1-aryl-2-heterocyclylethanes 5 Compounds IIIa-n were found to have effective in vitro antifungal activity when evaluated against the pathogenic fungi Candida albicans, Aspergillus flavus and Fusarium solani with MIC (minimum inhibitory concentration) values of 10 'мю'g*ml{-1} for IIIa-l and 5 'мю'g*ml{-1} for IIIm,n. Франция, Faculte de pharmacie, 21000 Dijon. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ДИОКСОЛАНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICONS

Доп.точки доступа:
Baji, H.; Flammang, M.; Kimny, T.; Gasquez, F.; Compagnon, P.L.; Delcourt, A.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.435

   
    Synthesis and antifungal activity of novel (1-aryl-2-heterocyclyl)ethylideneaminooxymethyl-substituted dioxolanes [Text] / H. Baji [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 7-8. - P617-626 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и противогрибковая активность новых (1-арил-2-гетероциклил)этилиденамино-оксиметилзамещенных диоксоланов
Аннотация: A novel series of (1-aryl-2-heterocyclyl)ethylideneaminooxymethyl-substituted dioxolanes IIIa-n were synthesized by condensation of substituted 1,3-dioxolan-4-ylmethyl p-toluenesulfonates 4 with 1-(hydroxyimino)-1-aryl-2-heterocyclylethanes 5 Compounds IIIa-n were found to have effective in vitro antifungal activity when evaluated against the pathogenic fungi Candida albicans, Aspergillus flavus and Fusarium solani with MIC (minimum inhibitory concentration) values of 10 'мю'g*ml{-1} for IIIa-l and 5 'мю'g*ml{-1} for IIIm,n. Франция, Faculte de pharmacie, 21000 Dijon. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ДИОКСОЛАНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICONS

Доп.точки доступа:
Baji, H.; Flammang, M.; Kimny, T.; Gasquez, F.; Compagnon, P.L.; Delcourt, A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)