Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=TOXOPLASMA GONDII<.>)
Общее количество найденных документов : 289
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.212

   
    Toxoplasma-induced cystitis in a patient with AIDS [Text] / Yves Welker [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P453-454 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Цистит, вызываемый Toxoplasma, у больных СПИДом
Аннотация: Описан клинический случай - развитие вызванного T. gondii цистита у 64-летнего гомосексуалиста, зараженного ВИЧ. Выявлено воспаление в биоптатах мочевого пузыря и диссеминированность слизистой пузыря микроорганизмами. Других патогенных организмов в мочевом пузыре и моче не выявлено. Это - 1-й случай цистита, вызванного T. gondii в качестве сопутствующего заболевания при СПИДе, хотя потенциально такое заболевание может быть распространено, но его диагностика затруднена. Франция, Clin. des Maladues Infectieuses, Hop. Saint Louis, Paris. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЦИСТИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ
ЧЕЛОВЕК
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Welker, Yves; Geissmann, Frederic; Benali, Ali; Bron, Jacques; Molina, Jean M.; Decazes, Jean M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.099

   
    Serologic and parasitologic responses of domestic chickens after oral inoculation with Toxoplasma gondii oocysts [Text] / J. P. Dubey [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 10. - P1668-1672 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Серологическая и паразитологическая реакция домашних кур на пероральное введение ооцист Toxoplasma gondii
Аннотация: В опыте 4-недельным цыплятам породы белый леггорн перорально вводили 1000 или 100 000 ооцист Toxoplasma gondii штаммов МЕ-49 или GT-1 и разными методами определяли титры антител к ним. Модифицированным агглютинационным методом и ELISA анализом определяли титр анатител через 2 нед после инокуляции; антитела сохранялись до конца опыта в течение 68 дн. Метод латексной агглютинации и непрямой гемагглютинационный тест не позволяли определить наличие антител к T. gondii. По данным биоанализа на мышах ооцисты обнаружены на 68-й дн после инокуляции в головном мозгу, сердце и ножных мышцах, но не обнаружены в печени и грудных мышцах. Не обнаружили клинических симптомов токсоплазмоза у цыплят. США, Agr. Res. Serv., Beltsville, Maryland. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: КРОВЬ
СЕРОЛОГИЯ
TOXOPLASMA GONDII
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Dubey, J.P.; Ruff, M.D.; Camargo, M.E.; Sben, S.K.; Wilkins, G.L.; Kwok, O.C.H.; Tbulliez, P.
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.10-04И8.303

    Lunden, A.
    Long-term study of Toxoplasma gondii infection in a Swedish sheep flock [Text] / A. Lunden, A. Nasholm, A. Uggla // Acta vet. scand. - 1994. - Vol. 35, N 3. - P273-281 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Долговременное изучение инфекции Toxoplasma gondii в стаде шведских овец
Аннотация: Развитие инфекции T. gondii (I) изучалось в течение 6 лет в стаде овец в центральной Швеции. Стадо состояло из 165-249 разводимых овец, из которых 20-25% были ярками моложе 1 года. Большинство овец были забиты в 5 лет. Овцы содержались в помещении с конца сентября до начала мая. Окот происходил в марте и апреле. Индивидуальные пробы сыворотки крови собирались дважды в год: весной перед выгоном на пастбище и после загона в помещение осенью. Сыворотки анализировались при ELISA на антитела к I. Преобладание серотонина колебалось между 10 и 45% в течение 6 лет наблюдений. Изменение серологической реакции численно преобладало в осенних пробах. Это указывает на то, что в большинстве случаев инфекция была приобретена на пастбище. Также изучали субклинический эффект I у ягнят на их массу, размер и массу приплода и массу овцы. Ягнята, родившиеся у хронически инфицированных овец, были легче от рождения до отъема от матери. Швеция, Dep. of Parasitology. Swedish Univ. of Agricultural Sciences and National Veterinary Institute. Библ. 13
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.19.09.17
Рубрики: СОДЕРЖАНИЕ ЖИВОТНЫХ
СЕЗОН ГОДА
ПАСТБИЩА
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
TOXOPLASMA GONDII
ЖИВАЯ МАССА
ОВЦЫ
ЯГНЯТА

Доп.точки доступа:
Nasholm, A.; Uggla, A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.642

   
    Toxoplasma gondii pneumonitis in patients infected with the human immunodeficiency virus [Text] / Lynn M. Schnapp [et al.] // Arch. Intern. Med. - 1992. - Vol. 152, N 5. - P1073-1077 . - ISSN 0003-9926
Перевод заглавия: Пневмонит, вызванный Toxoplasma gondii, у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Pulmonary toxoplasmosis is a rarely recognized opportunistic infection in immunocompromised patienst. A few case reports have described pulmonary toxoplasmosis in human immunodeficiency virrus-infected patients in association with Toxoplasma gondii central nervous system disease. Six cases of pulmonary toxoplasmosis in human immunodeficiency virus-infected patients were encountered who presented with a protracted febrile illness, respiratory symptoms, and an abnormal chest roentgenogram in the absence of neurologic findings. No clinical or roentgenographic features distiguished T gondii pneumonitis from more common opportunistic pulmonary infections. As the acquired immunodeficiency syndrome epidemic progresses, the presenting illnesses have evolved. Toxoplasma gondii must be considered a potential cause of pulmonary disease during the evaluation of human immunodeficiency virus-infected patients with respiratory symptoms. США, Chest Service, Gen. Hosp., 94110 San Francisco. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПНЕВМОНИТ
TOXOPLASMA GONDII
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schnapp, Lynn M.; Geaghan, Sharon M.; Campagna, Anthony; Fahy, John; Steiger, David; Ng, Valerie; Hadley, Keith; Hopewell, Philip C.; Stansell, John D.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.300

    Rosowsky, Andre.
    Synthesis and antifolate activity of 2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine analogues of trimetrexate and piritrexim [Text] / Andre Rosowsky, Clara E. Mota, Sherry F. Queener // J. Heterocycl. Chem. - 1995. - Vol. 32, N 1. - P335-340 . - ISSN 0022-152X
Перевод заглавия: Синтез и антифолатная активность 2,4-диамино-5,6,7,8-тетрагидропиридо [4,3-d]пиримидина - аналога триметрексата и пиритрексима
Аннотация: 2,4-Diamino-5,6,7,8-tetrahydropyrido [4,3-d]pyrimidines with di- and trimethoxyaralkyl substitution at the 6-position were synthesized from the N{6}-unsubstituted compound and appropriate aralkyl bromides in N.N-dimethylformamide solution containing a catalytic amount of sodium iodide. An improved method of preparation of 2,4-diamino-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4.3-d]pyrimidine from 2-amino-6-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4 (3H)-one was also developed. In assays of the ability of the products to inhibit dihydrofolate reductase from Pneumocystis carinii, and Toxoplasma gondii, and rat liver the most active of the compounds tested was 2,4-diamino-6-(2'-bromo-3',4',5'-trimethoxybenzyl)-5,6,7,8- tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine (I). The concentration of this compound needed to inhibit enzyme activity by 50% was 0.51 'мю'M against the P.carinii enzyme, 0.09 'мю'M against the T.gondii enzyme, and 0.35 'мю'M against the rat enzyme. Thus, there was selectivity of binding to T.gondii enzyme, but not P.carinii enzyme, relative to rat enzyme. I showed greater selectivity than trimetrexate or piritrexim for the P.carinii and T.gondii enzyme, but was less selective than trimethoprim or pyrimethamine. However its molar potency against both enzymes was greater than that of trimethoprim, the antifolate most commonlt used, in combination with sulfamethoxazole, for initial treatment of opportunistic P.carinii and T.gondii infections in patients with AIDS and other disorders of the immune system. США, Dep. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Medical School, Boston, MA 02115. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
2,4-ДИАМИНО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОПИРИДО [4,3D]ПИРИМИДИН
СИНТЕЗ
АНТИФОЛАТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
PNEUMOCYSTIS CARINI
TOXOPLASMA GONDII
ПЕЧЕНЬ КРЫС
ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
СПИД

Доп.точки доступа:
Mota, Clara E.; Queener, Sherry F.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.29

    Naser, Kk.
    Nachweis Toxoplasma-spezifischer Antikorper mit der Direkten Immunfixationsagglutination (DIFA) [Text] / Kk. Naser, H. Hlobil // Klin. Lab. - 1995. - Vol. 41, N 3. - S159-162
Перевод заглавия: Выявление антител, специфичных против токсоплазмы, методом прямой иммунофиксационной агглютинации
Аннотация: Direct Immunofixation Agglutination (DIFA) is a new screening test system for Toxoplasma-specific IgG antibodies. It is easy to perform and shows high sensitivity and specificity. The sera are directly diluted in wells coated with anti-human IgG antiserum and extracted Toxoplasma antigens (the serum dilution buffer contains dithiothreitol for reduction of IgM antibodies). Formalin-fixed Toxoplasma gondii tachyzoites are added. Specific IgG in the specimen reacts with the fixed antigens and antibodies coated to the wells as well as with the formalin-fixed tachyzoites. This leads to the development of multidimensional immune complexes. The DIFA was tested using 2009 unselected sera from pregnant women in comparison to the dye test (DT) and the IgG-specific IFA. The sensitivity and specificity of the DIFA were both about 99.7%. Even sera with high DT and IFA titers showed no prozone phenomenon in the tested dilution of 1:21. The DIFA is an equivalent to the direct agglutination assay (DA) but is easier to perform. Германия, Landesgesundheitsamt Baden-Wurtemberg, Stuttgart. Библ. 2
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ПРЯМОЙ ИММУНОФИКСАЦИОННОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ
ТОКСОПЛАЗМОЗ
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Hlobil, H.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.121

   
    Toxoplasma gondii pneumonitis in patients infected with the human immunodeficiency virus [Text] / Lynn M. Schnapp [et al.] // Arch. Intern. Med. - 1992. - Vol. 152, N 5. - P1073-1077 . - ISSN 0003-9926
Перевод заглавия: Пневмонит, вызванный Toxoplasma gondii, у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Pulmonary toxoplasmosis is a rarely recognized opportunistic infection in immunocompromised patienst. A few case reports have described pulmonary toxoplasmosis in human immunodeficiency virrus-infected patients in association with Toxoplasma gondii central nervous system disease. Six cases of pulmonary toxoplasmosis in human immunodeficiency virus-infected patients were encountered who presented with a protracted febrile illness, respiratory symptoms, and an abnormal chest roentgenogram in the absence of neurologic findings. No clinical or roentgenographic features distiguished T gondii pneumonitis from more common opportunistic pulmonary infections. As the acquired immunodeficiency syndrome epidemic progresses, the presenting illnesses have evolved. Toxoplasma gondii must be considered a potential cause of pulmonary disease during the evaluation of human immunodeficiency virus-infected patients with respiratory symptoms. США, Chest Service, Gen. Hosp., 94110 San Francisco. Библ. 15
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПНЕВМОНИТ
TOXOPLASMA GONDII
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schnapp, Lynn M.; Geaghan, Sharon M.; Campagna, Anthony; Fahy, John; Steiger, David; Ng, Valerie; Hadley, Keith; Hopewell, Philip C.; Stansell, John D.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.154

   
    Nonclassical 2,4-diamino-6-(aminomethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline antifolates: Synthesis and biological activities [Text] / Aleem Gangjee [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 18. - P3660-3668 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Неклассические 2,4-диамино-6-(аминометил)-5,6,7,8-тетрагидрохиназолиновые антифолаты: синтез и биологическая активность
Аннотация: Соединения, указанные в заглавии, синтезированы по многостадийной схеме, исходя из 2,4-бис(ацетамидо)-5,6,7,8-тетрагидрохиназолин-6-карбоксальдегида. Как неклассические ингибиторы дигидрофолатредуктазы (ДГФР) они были испытаны на ферменте, выделенном из Pneumocystis carinii и Toxoplasma gondii, являющихся основными возбудителями инфекций, приводящих к гибели б-ных СПИД. Показана высокая активность и селективность против T. gondii (IC[50] - 7-330*10{-7} M). Наиболее активным, при относительно малой чувствительности ДГФР печени крысы, оказался 2,4-диамино-6-[[(2',5'-диметоксифенил) метиламино]метил]-5,6,7,8-тетрагидрохиназолин (IC[50] - 5,4 * 10{-5} M). Соединения ингибировали рост Кл ОП (GI[50] - 10{-5} М). США, Duquesne Univ. Pittsburgh, PA 15282. Табл. 2. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИФОЛАТЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Gangjee, Aleem; Zaveri, Nurulain; Kothare, Mohit; Queener, Sherry F.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.388

   
    In vitro and in vivo activities of the hydroxynaphthoquinone 566C80 against the cyst form of Toxoplasma gondii [Text] / Fausto G. Araujo [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P326-330 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность гидроксинафтохинона 566C80 в отношении цист Toxoplasma gondii in vitro и in vivo
Аннотация: The in vitro and in vivo activities of the hydroxynaphthoquinone 566C80 against the cyst form of Toxoplasma gondii were evaluated. In vitro treatment (100 'мю'g of 566C80 per ml for 3 days) of cysts isolated from brains of mice infected for 1, 2, 3, 4, or 9 months resulted in loss of viability of the cysts and did not reveal any influence of the duration of in vivo infection on sensitivity ot the drug. In vivo experiments to determine the effect of prolonged treatment with 200 mg of 566C80 per kg of body weight per day on cysts in brains of CBA/Ca mice infected with strain ME49 revealed a steady and significant decline in the numbers of cysts compared with the numbers in untreated controls. Histopathology of brains from control mice revealed inflammatory infiltrates around capillaries and in the parenchymas and meninges which were consistently less evident in the brains of treated mice. In addition, cysts were rarely observed in treated mice, whereas extensive inflammation and large numbers of cysts were found throughout the entire brain in control mice infected for the same period. The reduction in the numbers of cysts was evident as early as day 5 of treatment but was more marked at 8 weeks of treatment. The numbers of cysts in the brains of Swiss Webster mice infected for 3 or 6 monthsalso significantly decreased following treatment for 15 or 30 days with the same dose of 566C80. Our results indicate that 566C80 has excellent activity against cysts of T. gondii both in vivo and in vitro and that sensitivity of the cysts to 566C80 is not affected by the duration of the infection in vivo. США, Depart. of Immunology and Infectious Diseases, Research Inst., Palo Alto Medical Foundation, Palo Alto, California 94301. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИНАФТОХИНОН
566C80
АКТИВНОСТЬ
ТОКСОПЛАЗМОЗ
TOXOPLASMA GONDII
ЦИСТЫ

Доп.точки доступа:
Araujo, Fausto G.; Huskinson-Mark, Jayne; Gutteridge, Winston E.; Remington, Jack S.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.87

    Naser, Kk.
    Nachweis Toxoplasma-spezifischer Antikorper mit der Direkten Immunfixationsagglutination (DIFA) [Text] / Kk. Naser, H. Hlobil // Klin. Lab. - 1995. - Vol. 41, N 3. - S159-162
Перевод заглавия: Выявление антител, специфичных против токсоплазмы, методом прямой иммунофиксационной агглютинации
Аннотация: Direct Immunofixation Agglutination (DIFA) is a new screening test system for Toxoplasma-specific IgG antibodies. It is easy to perform and shows high sensitivity and specificity. The sera are directly diluted in wells coated with anti-human IgG antiserum and extracted Toxoplasma antigens (the serum dilution buffer contains dithiothreitol for reduction of IgM antibodies). Formalin-fixed Toxoplasma gondii tachyzoites are added. Specific IgG in the specimen reacts with the fixed antigens and antibodies coated to the wells as well as with the formalin-fixed tachyzoites. This leads to the development of multidimensional immune complexes. The DIFA was tested using 2009 unselected sera from pregnant women in comparison to the dye test (DT) and the IgG-specific IFA. The sensitivity and specificity of the DIFA were both about 99.7%. Even sera with high DT and IFA titers showed no prozone phenomenon in the tested dilution of 1:21. The DIFA is an equivalent to the direct agglutination assay (DA) but is easier to perform. Германия, Landesgesundheitsamt Baden-Wurtemberg, Stuttgart. Библ. 2
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ПРЯМОЙ ИММУНОФИКСАЦИОННОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ
ТОКСОПЛАЗМОЗ
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Hlobil, H.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.271

    Derouin, F.
    Les nouveaux pathogenes et le mode d'action de l'azithromycine: Toxoplasma gondii [Text] / F. Derouin // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 6. - P561-564 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Новые патогенные микроорганизма и механизм действия азитромицина [на] Toxoplasma gondii
Аннотация: Azithromycin can inhibit the growth of Toxoplasma gondii tachyzo'иота'tes in vitro, but the effect is only observed with prolonged incubation with the drug, reflecting the delayed mode of action of this macrolide on the parasite. Azithromycin is probably acting by inhibition of protein synthesis but the site of action and fixation in the parasite has not been demonstrated. Azithromycin is also effective against intracystic bradyzo'иота'tes in vitro, but long term administration of azithromycin to chronically infected mice failed to reduce the mean number of brain cysts. In models of acute toxoplasmosis, azithromycin was found to have a limited effect on brain infection, whereas parasites were cleared from blood and lungs of infected mice, resulting in a signifiant protection of treated mice comparatively to untreated controls. When azithromycin is combined with pyrimethamine or sulfadiazine, an additive effect is observed in vitro, and a remarkable synergistic effect is observed in vivo in the treatment of acute toxoplasmosis. Together, these results are in favor of the use of azithromycin in combined therapies for the treatment and/or prophylaxis of toxoplamosis. Франция, Lab. de Parasitologie-Mycologie, Hopital Saint-Louis, 75010 PARIS. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: АЗИТРОМИЦИН
АКТИВНОСТЬ
TOXOPLASMA GONDII
IN VITRO
IN VIVO
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СИНЕРГИЗМ
МЫШИ
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.406

    Derouin, F.
    Les nouveaux pathogenes et le mode d'action de l'azithromycine: Toxoplasma gondii [Text] / F. Derouin // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 6. - P561-564 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Новые патогенные микроорганизма и механизм действия азитромицина [на] Toxoplasma gondii
Аннотация: Azithromycin can inhibit the growth of Toxoplasma gondii tachyzo'иота'tes in vitro, but the effect is only observed with prolonged incubation with the drug, reflecting the delayed mode of action of this macrolide on the parasite. Azithromycin is probably acting by inhibition of protein synthesis but the site of action and fixation in the parasite has not been demonstrated. Azithromycin is also effective against intracystic bradyzo'иота'tes in vitro, but long term administration of azithromycin to chronically infected mice failed to reduce the mean number of brain cysts. In models of acute toxoplasmosis, azithromycin was found to have a limited effect on brain infection, whereas parasites were cleared from blood and lungs of infected mice, resulting in a signifiant protection of treated mice comparatively to untreated controls. When azithromycin is combined with pyrimethamine or sulfadiazine, an additive effect is observed in vitro, and a remarkable synergistic effect is observed in vivo in the treatment of acute toxoplasmosis. Together, these results are in favor of the use of azithromycin in combined therapies for the treatment and/or prophylaxis of toxoplamosis. Франция, Lab. de Parasitologie-Mycologie, Hopital Saint-Louis, 75010 PARIS. Библ. 25
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: АЗИТРОМИЦИН
АКТИВНОСТЬ
TOXOPLASMA GONDII
IN VITRO
IN VIVO
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СИНЕРГИЗМ
МЫШИ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.383

   
    Nonclassical 2,4-diamino-6-(aminomethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline antifolates: Synthesis and biological activities [Text] / Aleem Gangjee [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 18. - P3660-3668 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Неклассические 2,4-диамино-6-(аминометил)-5,6,7,8-тетрагидрохиназолиновые антифолаты: синтез и биологическая активность
Аннотация: Соединения, указанные в заглавии, синтезированы по многостадийной схеме, исходя из 2,4-бис(ацетамидо)-5,6,7,8-тетрагидрохиназолин-6-карбоксальдегида. Как неклассические ингибиторы дигидрофолатредуктазы (ДГФР) они были испытаны на ферменте, выделенном из Pneumocystis carinii и Toxoplasma gondii, являющихся основными возбудителями инфекций, приводящих к гибели б-ных СПИД. Показана высокая активность и селективность против T. gondii (IC[50] - 7-330*10{-7} M). Наиболее активным, при относительно малой чувствительности ДГФР печени крысы, оказался 2,4-диамино-6-[[(2',5'-диметоксифенил) метиламино]метил]-5,6,7,8-тетрагидрохиназолин (IC[50] - 5,4 * 10{-5} M). Соединения ингибировали рост Кл ОП (GI[50] - 10{-5} М). США, Duquesne Univ. Pittsburgh, PA 15282. Табл. 2. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИФОЛАТЫ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОТОЗОЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Gangjee, Aleem; Zaveri, Nurulain; Kothare, Mohit; Queener, Sherry F.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.387

    Lindsay, David S.
    Treatment of acute Toxoplasma gondii infections in mice with diclazuril or a combination of diclazuril and pyrimethamine [Text] / David S. Lindsay, Natasha S. Rippey, Byron L. Blagburn // J. Parasitol. - 1995. - Vol. 81, N 2. - P315-318 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Лечение острой инфекции, вызванной Toxoplasma gondii у мышей, диклазурилом или комбинацией диклазурила с пириметамином
Аннотация: Diclazuril is a benzeneacetonitrile anticoccidial that is also effective in the prevention of toxoplasmosis. The present study was conducted to examine the efficacy of diclazuril alone or in combination with pyrimethamine for the treatment of acute toxoplasmosis in mice. Diclazuril administered at 10 mg/kg beginning 6 days after inoculation and given for 10 days protected 90% of mice over a 56-day observation period. Treatment with diclazuril at 1.0 or 0.5 mg/kg protected 20 and 0% of mice, respectively. Treatment with pyrimethamine at 12.5 or 6.0 mg/kg protected 60 and 0% of mice, respectively. When diclazuril (1.0 or 0.5 mg/kg) was combined with pyrimethamine (12.5 mg/kg) all mice survived the 56-day observation period. When diclazuril (1.0 or 0.5 mg/kg) was combined with pyrimethamine (6.0 mg/kg) 30 and 10% of mice, respectively, survived the 56-day observation period. США, Depar. of Pathobiology, College of Veterinary Medicine, Auburn Univ., AL 36849-5519. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ДИКЛАЗУРИЛ
ПИРИМЕТАМИН
АКТИВНОСТЬ
TOXOPLASMA GONDII
IN VIVO
ТОКСОПЛАЗМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rippey, Natasha S.; Blagburn, Byron L.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.90

   
    In vitro and in vivo activities of the hydroxynaphthoquinone 566C80 against the cyst form of Toxoplasma gondii [Text] / Fausto G. Araujo [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P326-330 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность гидроксинафтохинона 566C80 в отношении цист Toxoplasma gondii in vitro и in vivo
Аннотация: The in vitro and in vivo activities of the hydroxynaphthoquinone 566C80 against the cyst form of Toxoplasma gondii were evaluated. In vitro treatment (100 'мю'g of 566C80 per ml for 3 days) of cysts isolated from brains of mice infected for 1, 2, 3, 4, or 9 months resulted in loss of viability of the cysts and did not reveal any influence of the duration of in vivo infection on sensitivity ot the drug. In vivo experiments to determine the effect of prolonged treatment with 200 mg of 566C80 per kg of body weight per day on cysts in brains of CBA/Ca mice infected with strain ME49 revealed a steady and significant decline in the numbers of cysts compared with the numbers in untreated controls. Histopathology of brains from control mice revealed inflammatory infiltrates around capillaries and in the parenchymas and meninges which were consistently less evident in the brains of treated mice. In addition, cysts were rarely observed in treated mice, whereas extensive inflammation and large numbers of cysts were found throughout the entire brain in control mice infected for the same period. The reduction in the numbers of cysts was evident as early as day 5 of treatment but was more marked at 8 weeks of treatment. The numbers of cysts in the brains of Swiss Webster mice infected for 3 or 6 monthsalso significantly decreased following treatment for 15 or 30 days with the same dose of 566C80. Our results indicate that 566C80 has excellent activity against cysts of T. gondii both in vivo and in vitro and that sensitivity of the cysts to 566C80 is not affected by the duration of the infection in vivo. США, Depart. of Immunology and Infectious Diseases, Research Inst., Palo Alto Medical Foundation, Palo Alto, California 94301. Библ. 20
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИНАФТОХИНОН
566C80
АКТИВНОСТЬ
ТОКСОПЛАЗМОЗ
TOXOPLASMA GONDII
ЦИСТЫ

Доп.точки доступа:
Araujo, Fausto G.; Huskinson-Mark, Jayne; Gutteridge, Winston E.; Remington, Jack S.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.22

   
    Diagnostische Bedeutung des Nachweises von Toxoplasma-IgA-Antikorpern mit dem Abbott IMx-IgA Enzymimmunoassay [Text] / K. Janitschke [et al.] // Klin. Lab. - 1995. - Vol. 41, N 9. - S653-654 . - ISSN 0941-2131
Перевод заглавия: Диагностическое значение выявления IgA антител против токсоплазмы с помощью связанного с ферментом иммуносорбентным методом IMx-IgA фирмы Аббот
Аннотация: Human sera were tested by an enzymelinked immunosorbent assay for Toxoplasma-IgA-antibodies and its diagnostic value was discussed. The significance of the test consists in clearing up of a number of cases with Toxoplasma IgM-antibodies. Германия, Robert Koch-Inst., Berlin. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА IGA
ПРИ ТОКСОПЛАЗМОЗЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Janitschke, K.; Dudenhausen, J.W.; Stoffels, G.; Domann-Koppe, B.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.10-04И8.92

   
    Transfer of antibodies to kittens from mother cats chronically infected with Toxoplasma gondii [Text] / Y. Omata [et al.] // Vet. Parasitol. - 1994. - Vol. 52, N 3-4. - P211-218 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Передача антител котятам от матерей-кошек, хронически инфицированных штаммом Toxoplasma gondii
Аннотация: Уровни антител против Toxoplasma gondii у плодов и котят, рожденных от хронически инфицированных кошек проверяли методом непрямого иммуноферментного анализа. Титр анти-T. gondii в сыворотке крови котят был значительно выше на 70-ый день после рождения, и снижался до серологически неопределяемого уровня на 8-12 нед. после рождения при непрерывном сосании материнского молока. У однопометных котят, выкормленных неинфицированными кошками показано более быстрое истощение IgG-антител. В сыворотке плода от инфицированной матери анти-T. gondii IgG-титр был ниже, чем у потомства. Анти-T. gondii IgM-титр был неопределяем в сыворотке всех котят и плодов. Показано, что IgG-антитела против T. gondii у котят передаются гл. обр. через молозиво, и у котят, получавших материнские анти T. gondii антитела, развивалась неадекватная устойчивость к T. gondii инфекции. Япония, Dept Vet. Physiol., Obihiro Univ. Agr. Vet. Med., Inada-cho, Obichiro, Hokkaido 080. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.19
Рубрики: АНТИТЕЛА
МОЛОЗИВО
КОТЯТА
TOXOPLASMA GONDII
МАТЕРИ-КОШКИ

Доп.точки доступа:
Omata, Y.; Oikawa, H.; Kanda, M.; Mikazuki, K.; Dilorenzo, C.; Claveria, F.G.; Takahashi, M.; Igarashi, I.; Saito, A.; Suzuki, N.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.374

   
    Synthesis and protozoocidal activities of quinones [Text] / C. Tournaire [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 6. - P507-511 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и протозооцидная активность хинонов
Аннотация: A series of new quinones was synthesized. Activities against Toxoplasma gondii and two species of Leishmania were determined in vitro. The MIC (minimum inhibitory concentration) values were determined against T gondii; sulfadiazine was used as reference. For Leishmania, IC[50] and IC[90] values were determined in vitro, using pentamidine as reference compound. Activity against T gondii in vitro was observed with all the synthesized compounds. MIC values for the quinones were in the same range of concentrations as sulfadiazine. Three compounds showed activities with IC[50] values inferior to 50 'мю'M against Leishmania donovani and L major. The activity of the quinones decreased significantly when a hydroxy group in position 2 replaced the dichloro substitution at the 3- and 4-positions. However, the activity was enhanced when this hydroxy group was substituted with an ethyl moiety, perhaps due to its increased lipophilicity. Франция, Dep. de chimie, Fac. de pharmacie, 31062 Toulouse cedex. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОНЫ
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
TOXOPLASMA GONDII
LEISHMANIA DONOVANI
LEISHMANIA MAJOR
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Tournaire, C.; Caujolle, R.; Payard, M.; Commenges, G.; Bessieres, M.H.; Bories, C.; Loiseau, P.M.; Gayral, P.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.133

    Brown, Charles R.
    Fate of toxoplasma gondii during lysis of its host cell by cytotoxic T lymphocytes [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Charles R. Brown, Randee Estes, Rima McLeod // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P161 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Судьба Toxoplasma gondii при лизисе их хозяйских клеток цитотоксическими Т-лимфоцитами
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЛИЗИС ЗАРАЖЕННЫХ КЛЕТОК
СОХРАНЕНИЕ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ ПАРАЗИТА
МЫШИ
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Estes, Randee; McLeod, Rima
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.261

    Channon, Jacqueline Y.
    Immunosuppression of human lymphocyte proliferation by Toxoplasma gondii [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Jacqueline Y. Channon, Lioyd H. Kasper // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P162 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммуносупрессия пролиферации лимфоцитов человека под влиянием Toxoplasma gondii
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СТИМУЛЯЦИЯ КОНКАНАВАЛИНОМ A
ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ IN VITRO
ЗАРАЖЕННЫЕ МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
TOXOPLASMA GONDII

Доп.точки доступа:
Kasper, Lioyd H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)