Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=SCH 39304<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.420

   

    Comparison of SCH 39304 and its isomers, RR 42427 and SS42426, for treatment of murine cryptococcal and coccidioidal meningitis [Text] / R. Allendoerfer [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P217-219 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнение SCH 39304 с его изомерами RR 42427 и SS 42426 при лечении криптококкозного и кокцидиоидозного менингита у мышей
Аннотация: SCH 39304 (304) and its isomers, SCH 42426 (426) and SCH 42427 (427), are new orally administered antifungal azole derivatives. In this study, it were compared the efficacy of 304 with that of 426 and 427 in murine models of cryptococcal and coccidioidal meningitis. On day 18 postinfection with Cryptococcus neoformans, controls showed 80% mortality. The 50% protective doses calculated at this day were 0.56 mg of 304 per kg of body weight, 23.5 mg of 426 per kg, and 0.11 mg of 427 per kg. Controls with coccidioidal meningitis all succumbed, and treated mice at the same time point showed 50% protective doses of 10.8 mg/kg for 304, 200 mg/kg for 426, and 2.1 mg/kg for 427. It was concluded that isomer 427 is five times as potent, whereas 426 is 1/50th as potent as 304 in these experimental mycoses. США, Dep. of Medicine and Pathology, Univ. of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, Texas 78284. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ

SCH 39304

ИЗОМЕРЫ

RR 42427

SS 42426

ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

COCCIDIOIDES IMMITIS

МЕНИНГИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Allendoerfer, R.; Yates, R.R.; Marquis, A.J.; Loebenberg, D.; Rinaldi, M.G.; Graybill, J.R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.467

   

    Schering Plough's antifungal to enter phase II clinical trials [Text] // Drug License Opport. - 1980. - N 20 march. - P102
Перевод заглавия: Представление на фазу II клинических испытаний противогрибкового средства, выпускаемого фирмой Schering Plough
Аннотация: Сообщается о завершении фазы I клинических испытаний в США нового противогрибкового средства SCH 39304. Препарат одобрен Комитетом по разработке лекарственных средств, применяемых при СПИДе. При местном применении и при введении внутрь препарат эффективен против системных и местных микозов, вызываемых Aspergillus, Candida, Cryptococcus, Histoplasma и Trichophyton. Препарат отличается продолжительным действием.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
МИКОЗЫ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА

SCH 39304


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.06-04Б4.221

    McIntyre, Kyle A.

    In vitro susceptibilities of yeasts to a new antifungal triazole. SCH 39304: Effects of test conditions and relation to in vivo efficacy [Text] / Kyle A. McIntyre, John N. Galgiani // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 7. - P1095-1100 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Чувствительность in vitro дрожжеподобных грибов к новому противогрибковому триазолу, SCH 39304: влияние факторов in vitro и связь между активностью in vitro и эффективность in vivo
Аннотация: Увеличение посевной дозы Candida albicans с 10{2} до 10{5} КОЕ/мл резко уменьшало активность SCH 39304 и флуконазола против этих микроорганизмов; значения MIC препаратов возрастали в '='512 раз. В кислой среде активность препаратов снижалась. Изменение т-ры среды от 30'ГРАДУС' до 37'ГРАДУС' не влияло на активность препаратов. Перечисленные факторы не влияли на 50%-ные ингибирующие конц-ии препаратов. В опытах на крысах зараженных C. albicans, отмечена корреляция между эффективностью SCH 39304 in vivo и in vitro в случае определения его MIC при посевной дозе 10{2} КОЕ/мл, а также определение его 50%-ной ингибирующей конц-ии, независимо от величины посевной дозы микроорганизмов. Библ. 23. США, Univ. of Arizona College of Medicine, Tucson, Arizona.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

IN VIVO

IN VITRO

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА

ТРИАЗОЛЫ

SCH 39304


Доп.точки доступа:
Galgiani, John N.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.676

    Meunier, F.

    In-vitro activity of SCH 39304 in comparison with amphotericin B and fluconazole [Text] / F. Meunier, C. Lambert, der Auwera P. Van // J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 25, N 2. - P227-236 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Активность in vitro Sch 39304 в сравнении с амфотерицином В и флуконазолом
Аннотация: С использованием сред Сабуро (с добавлением глюкозы) и тканевой культуры с введением и без введения в их состав 25% Св человеч. крови провели сравнит. изучение активности нового имидазола Sch 39304 (I), флуконазола (II) и амфотерицина В (III) в отношении 9 клинич. штаммов кандид. Отмечено, что при использовании инокулума 1,5*10{4} КОЕ/мл значения MIC[9][5] III составляли 0,08- 0,3 мкг/мл (вне зависимости от состава среды), в то время как разброс в значениях MIC[9][5] для I и II оказался существенно большим (от 0,3 до 80 мкг/мл). Для I-III наблюдалась выраженная зависимость между значениями MIC и величиной инокулума. Введение в состав сред Св повышало активность I и II, но не влияло на таковую III. При оценке кривых цидного эффекта отмечена корреляция между используемой конц-ией III и интенсивностью его эффекта в первые 4 ч (в среде тканевой культуры эффект развивался быстрее, чем в среде Сабуро). I и II в используемых конц-иях (0,5-20 мкг/мл) сколько-нибудь выраженным цидным эффектом не обладали. Бельгия, Inst. Jules Bordet, Centre des Tumeurs de l'Univ. Libre de Bruxelles, 1000 Brussels. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

SCH 39304

АМФОТЕРИЦИН В

ФЛУКОНАЗОЛ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Lambert, C.; Van, der Auwera P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.677

   

    Pharmacokinetics and tissue penetration of Sch 39304 in granulocytopenic and nongranulocytopenic rabbits [Text] / James W. Lee [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 11. - P1932-1935 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Фармакокинетика и проникновение в ткани Sch 39304 у кроликов с гранулоцитопенией и без гранулоцитопении
Аннотация: Изучали ФК Sch 39304 (I) при его введении внутрь в дозе 2 мг кроликам с гранулоцитопенией и без нее. Колич. определение I в пробах Св крови животных, отбиравшихся на протяжении 6 сут после введения, проводили методом газовой хроматографии. Проведенные исследования не выявили существ. различий в ФК I в Св (ср. значения макс. конц-ии в Св - 1,4'+-'0,1 мкг/мл, времени ее достижения - 4'+-'0,5 ч, Т[1][2] - 25'+-'1,4 ч, стационарного объема распределения - 3,8'+-'0,3 л, AUC ФК - 44'+-'3 мкг*ч/мл). В опытах на кроликах с эксперим. диссеминированным кандидозом, получавших I внутрь в сут. дозе 2 мг, показано, что наличие гранулоцитопении практически не влияет на проникновение I в большинство органов и тканей (включая печень и ЦНС). США, Nat. Cancer Inst. Bethesda, MD. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: SCH 39304
ФАРМАКОКИНЕТИКА

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ВЛИЯНИЕ ГРАНУЛОЦИТОПЕНИИ

КРОЛИКИ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Lee, James W.; Lin, C.; Loebenberg, David; Rubin, Marc; Pizzo, Philip A.; Walsh, Thomas J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.616

    Sugar, Alan M.

    Treatment of murine pulmonary blastomycosis with SCH 39304, a new triazole antifungal agent [Text] / Alan M. Sugar, Michele Picard, Lizanne Noble // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 5. - P896-898 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Лечение бластомикоза легких у мышей SCH 39304, новым триазольным противогрибковым средством
Аннотация: При введении мышам с эксперим. бластомикозной пневмонией 5 мг/кг в день SCH 39304 (I) отмечен такой же терапевтич. эффект, как и при введении флуконазола в сут. дозе 100 мг/кг. В отличие от флуконазола, I оказывал фунгицидный эффект в ткани легких. По фунгицидной активности in vivo I равнялся амфотерицину В. США, Boston Univ. Med. Conter, Boston, MA 02118. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
SCH 39304

БЛЕСТОМИКОЗ ЛЕГКИХ

МЫШИ

ТРИАЗОЛЫ


Доп.точки доступа:
Picard, Michele; Noble, Lizanne

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.683

   

    Efficacy of SCH39304 and fluconazole in a murine model of disseminated coccidioidomycosis [Text] / Karl V. Clemons [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 5. - P928-930 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Эффективность SCH39304 и флуконазола при экспериментальном диссеминированном кокцидиоидомикозе у мышей
Аннотация: При всех режимах введения нового производного триазола SCH39304 (I; 2-50 мг/кг в день) отмечено увеличение сроков выживания мышей, зараженных Coccidioides immitis in vivo. По фунгицидной активности in vivo I превосходил флуконазол. Сделан вывод об эффективности I при данной инфекции. США, Santa Valley Clara Med. Center, San Jose, CA 95128. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
SCH 39304

ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КОКЦИДИОИДОМИКОЗ

ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Clemons, Karl V.; Hanson, Linda H.; Perlman, Alon M.; Sevens, David A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.684

   

    In vitro and in vivo activities of Sch 39304, fluconazole, and amphotericin B against Histoplasma capsulatum [Text] / G. S. Kobayashi [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 4. - P524-528 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro и in vivo Sch 39304, флуконазола и амфотерицина В против Histoplasma capsulatum
Аннотация: Новый препарат триазола Sch 39304 (I) в конц-иях 0,78- 63 мкг/мл задерживал рост in vitro большинства штаммов Histoplasma capsulatum. I был равен флуконазолу (II) и уступал амфотерицину В (III) по активности in vitro против данных микрорганизмов. По эффективности при экспер. гистоплазмозе у нормальных мышей и мышей с лейкопенией I был равен III и существенно превосходил II. Более высокая химиотерапевтич. активность I по сравнению с II обусловлена тем, что I превосходит II по фармакокинетич. св-вам. Указывают, что оценка противогрибковых св-в соединений триазола in vitro не позволяет прогнозировать их эффективность in vivo. США, Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, Missoure 63110. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
SCH 39304

ФЛУКОНАЗОЛ

АМФОТЕРИЦИН В

HISTOPLASMA CAPSULATUM

IN VITRO

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Kobayashi, G.S.; Travis, Sharon J.; Rinaldi, Michael G.; Medoff, G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.663

    Defaveri, Julio.

    Treatment of murine coccidioidal meningitis with SCH 39304 [Text] / Julio Defaveri, Sung H. Sun, John R. Graybill // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 4. - P663-664 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Лечение SCH 3904 кокцидиоидозного менингита у мышей
Аннотация: Мышам, интрацеребрально зараженными эндоспорами Coccidioides immitis, вводили внутрь 1-30 мг/кг SCH 39304 (I), итраконазола (II) или флуконазола (III). I был наиболее эффективным препаратом в отношении сроков выживания животных и элиминации возбудителей инфекции из гловного мозга. Значения MIC I, III и II для данного штамма равнялись 12,5; 10 и 1 мкг/мл, соотв. Сделан вывод о целесообразности клинич. испытаний I при данной инфекции. США, Audie L. Morphy Memorial Veterans Hosp., San Antonio, TX 78284. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: SCH 39304
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ФЛУКОНАЗОЛ

ИТРАКОНАЗОЛ

КОКЦИДИИ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ МЕНИНГИТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sun, Sung H.; Graybill, John R.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)