Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТАНДЕМНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 296
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.459

    Janseen, G. R.

    Tandem promoters transcribe the thiostrepton resistance gene from Streptomyces azureus and the viomycin resistance gene from streptomyces vinaceus [Text] / G. R. Janseen, M. J. Bibb // Biol. Actinomycetes'88. - Tokyo, 1988. - P374-379 . - ISBN 4-7622-1552-Х
Перевод заглавия: Тандемные промоторы транскрибируют ген резистентности к тиострептону Streptomyces azureus и ген резистентности к виомицину Streptomyces vinaceus
Аннотация: Идентифицированы промоторы для транскрипции in vivo гена резистентности к тиострептону (tsr) S. azureus-tsrp 1 и tsrp 2. Эти промоторы не активны в системе in vivo. С помощью S1-картирования in vitro идентифицированы транскрипты по размеру слегка большие, чем транскрипты tsrp2. Предполагают наличие дополнительной промоторной области, расположенной перед tsrp 2. Идентифицированы также промоторы xphp1 и vphp2 для транскрипции in vivo гена резистентности к виомицину (vph) S. vinaceus. Эти промоторы не активны in vitro. Между промоторами vphp1 и vphp2 обнаружен дополнительный промотор vph рА1, транскрипция с к-рого направлена в сторону, противоположную транскрипции с первых 2 промоторов. В отличие от промоторов vphp 1 и vphp2 последовательности ДНК tsrp1 и tsrp2 обладают нек-рой степенью гомологии с областью - 10 промоторов E. coli для вегетативных генов. Полученные данные позволяют предположить участие нек-рых вспомогательных факторов в регуляции экспрессии генов стрептомицетов. Библ. 25. США, Indiana Univ. Bloomington, IN 47401.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: STREPTOMYCES AZUREUS (BACT.)
STREPTOMYCES VINACEUS (BACT.)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

АНТИБИОТИКИ

ТИОСТРЕПТОН

ВИОМИЦИН

ПРОМОТОРЫ

ПРОМОТОРЫ ГЕНОВ УСТОЙЧИВОСТЬ К АНТИГЕНАМ

КАРТИРОВАНИЕ

ТАНДЕМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Bibb, M.J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.204

   

    A tandem repeat sequence found in a heterogeneous fragment of U of herpes simplex virus type 1 [Text] / Hitoshi Saito [et al.] // J. Gen. Virol. - 1989. - Vol. 70, N 2. - P443-448 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Тандемная повторяющая последовательность, обнаруженная в гетерогенном фрагменте U вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Обнаружена тандемная повторяющаяся последовательность в области (обозначенной BS7), в к-рой фрагменты рестрикции BamHID и SaliB перекрываются один другим, вблизи центра уникальной длинной последовательности (U) генома вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), шт. F. Сконструирована SmaI физическая карта BS7. На карте определено положение гетерогенного субфрагмента SmaI из изолятов ВПГ-1 и клонов, очищенных путем пассажа через отдельные бляшки. Субфрагмент SmaI 0,23 т. п. н. повторно клонированный из области BS7, секвенировали. Обнаружено, что он содержит тандемную повторяющуюся последовательность, состоящую из 15 ед. 12 п. н. - 5'ТТGGGGCTGGGG3'. Япония, Dep. of Molecular Biol., Cancer Res. Inst., Sapporo Medical College, Sapporo 060. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1

ГЕНОМ

ФРАГМЕНТ U

СТРУКТУРА

ТАНДЕМНАЯ ПОВТОРЯЮЩАЯСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Saito, Hitoshi; Sakaoka, Hiroshi; Yamashita, Toshiharu; Fujinaga, Kei

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.09-04И4.56

    Rogers, James S.

    Evidence for tandem duplication of a glucosephosphate isomerase locus in Sciaenops ocellatus [Text] / James S. Rogers, James M. Grady // Biochem. Syst. and Ecol. - 1989. - Vol. 17, N 6. - P489-491 . - ISSN 0305-1978
Перевод заглавия: Подтверждение тандемной дупликации в локусе глюкозофосфатизомеразы у Sciaenops ocellatus
Аннотация: Метод горизонтального электрофореза в крахмальном геле использован для анализа изоферментов GPI (глюкозофосфатизомераза), выделенных из сердечной мышцы, у глазчатого горбыля S. ocellatus (11 особей), а также 4 др. видов семейства Sciaenidae: Cynoscion nebulosus, C. nothus, Bairdiella chrysoura и Leiostomus xanthurus (все рыбы выловлены у побережий штатов Луизиана и Миссисипи, США). У последних 4 видов, как и у многих др. костистых рыб, на электрофореграммах GPI выявляются по 3 полосы: крайние соответствуют гомодимерам GPI-A и GPI-B, а промежуточная - гетеродимерному белку. Однако у большинства особей S. ocellatus выявлен 6-полосый фенотип: 3 полосы GPI-B, 1-GPI-A и 2 - промежуточные. Это м. б. связано с внутрихромосомной генной дупликацией, захватывающей локус GPI-B, но не с полиплоидизацией, т. к. среди тестированных 29 ферментных генов у S. ocellatus больше случаев, аналогичных усложнению экспрессии GPI-B, не обнаружено. США, Dept. Biol. Sci., Univ. New Orleans, New Orleans, LA 70148. Ил. 1. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: SCIAENOPS OCELLAXUS
ГЛЮКОЗОФОСФАТИЗОМЕРАЗА

ЛОКУСЫ

ТАНДЕМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Grady, James M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.357

   

    Construction of new excretion vectors: Two and three tandemly located promoters are active for extracellular protein production from Escherichia coli [Text] / Yuji Murakami [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 30, N 6. - P619-623 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Конструкция новых секретирующих векторов: два и три тандемнорасположенных промотора [более] активны для продукции внеклеточного белка из Escherichia coli
Аннотация: Получены три новых секретирующих вектора, обладающих лучшей продукцией внеклеточных белков из Escherichia coli. Плазмиды рЕАР82-1, рЕАР82-2, рЕАР82-3 содержат 1, 2 и 3 промотора перед геном пенициллазы. Клетки E. coli HB101, несущие плазмиды рЕАР82-2 или рЕАР82-3, продуцируют соотв. в два и три раза белка больше, чем клетки E. coli, несущие плазмиду рЕАР82-1. Причем от 70% до 80% белка находятся в культуральной среде. По приведенным данным наиболее оптимальным для экспрессии пенициллазы является температурный интервал от 30'ГРАДУС' до 37'ГРАДУС' С. При использовании мультипромоторной секретирующей системы для синтеза гормона роста человека уровень его экспрессии, в составе гена пенициллазы увеличивался в несколько раз. Ил. 5. Библ. 12. Япония, Riken Inst., Hirosawa, Wako-shi, Saitama, 351-01.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГОРМОНА РОСТА

ЧЕЛОВЕК

КЛОНИРОВАНИЕ

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

ВЕКТОРЫ

ПРОМОТОРЫ

ТАНДЕМНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ

ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ

ПРОДУКЦИЯ

ГОРМОН РОСТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Murakami, Yuji; Furusato, Takashi; Kato, Chiaki; Habuka, Noriyuki; Kudo, Toshiaki; Ilorikoshi, Koki

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.81

    Schluter, Samuel F.

    Sequence analysis of homogeneous peptides of shark immunoglobulin hight chains by tandem mass spectrometry: Correlation with gene sequence and homologies among variable and constant region peptides of sharks and mammals [Text] / Samuel F. Schluter, Charles J. Beischel, Stephen A. Martin // Mol. Immunol. - 1990. - Vol. 27, N 1. - P17-23 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Анализ последовательности гомогенных пептидов легких цепей иммуноглобулинов акул тандемной массспектрометрией: корреляция с нуклеотидной последовательностью гена и гомологии между пептидами вариабельного и константного района иммуноглобулинов акул и млекопитающих
Аннотация: Легкие цепи Ig акул обрабатывали трипсином и подвергали офВЭЖХ. Аминок-тную последовательность получ. пептидов определяли методом тандемной масс-спектрометрии. Этим путем выделены гомогенные пептиды константного и вариабельного районов легких цепей. Почти полная последовательность константного участка легких цепей акул установлена также путем использования клонированного гена, получ. в рез-те экспрессии в векторе 'лямбда'gt11 библиотеки кДНК акул и идентифицированного с помощью поликлональной кроличьей антисыворотки против легких цепей акул. Аминок-тная последовательность 4 пептидов, выделенных из константного района легких цепей, полностью соответствует аминок-тной последовательности участков С'лямбда', определяемой по нуклеотидной последовательности клонированного гена. Продемонстрирована гомология между пептидами U-района легких цепей акул и соотв. последовательностями V- и V-районов Ig млекопитающих и между последовательностью гена константного района легких цепей акул и последовательностью гена С млекопитающих. Заключено, что, несмотря на гетерогенность легких цепей акул, проявляющуюся как на белковом, так и на генном уровне, константные районы этих легких цепей являются гомологами 'лямбда'-цепей млекопитающих и что в V-районах легких цепей присутствуют консервативные участки, сохранившиеся в течение эволюции от акул до человека. Библ. 27. Univ. AZ, Coll. Med. Tucson, AZ, 85724, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.15.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ

МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ ТАНДЕМНАЯ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ

АНАЛИЗ

ГОМОЛОГИЯ

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

АКУЛЫ


Доп.точки доступа:
Beischel, Charles J.; Martin, Stephen A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.215

    Boyde, A.

    Measurement of osteoclastic resorption pits with a tandem scanning microscope [Text] / A. Boyde, C. E. Dillon, S. J. Jones // J. Microsc. - 1990. - Vol. 158, N 2. - P261-265 . - ISSN 0022-2720
Перевод заглавия: Измерение ямок ресорбции остеокластов в тандемном сканирующем микроскопе
Аннотация: Функциональные возможности изолированных остеокластов определялись по ресорбции ими дентина in vitro. С помощью 3-мерной реконструкции в тандемном сканирующем микроскопе проведено колич. измерение геометрии ямок ресорбции. Великобритания, Dep. of Anat. and Develop. Biol., Univ. Coll. London, London. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ОСТЕОКЛАСТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ

ДЕНТИН

РЕСОРБЦИЯ

ТАНДЕМНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Dillon, C.E.; Jones, S.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04Я6.089

   

    Polyglutamylation and phosphorylation of neuronal 'бета'-tubulins: structural analysis by tandem mass spectroscopy [Text] / J. E. Alexander [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P173 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Полиглутамилирование и фосфорилирование 'бета'-тубулинов нейронов: анализ строения методом тандемной масс-спектрометрии
Аннотация: Из головного мозга быка выделили методом аффинной хроматографии 'бета'-тубулин класса III, к-рый после расщепления на пептиды с помощью CNBr фракционировали методом ВЭЖХ с обращенной фазой и исследовали методом тандемной масс-спектрометрии. Показано, что гетерогенность белка обусловлена посттрансляционной модификацией последних 14 C-концевых остатков путем фосфорилирования и присоединения 1-6 остатков глутамата. Данные подтверждены рез-тами определения C-концевой 44-членной последовательности. США, Univ. Virginia, Charlottesville VA 22901.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: ТУБУЛИН
ФОРМЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

ТАНДЕМНАЯ

МИКРОТРУБОЧКИ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

БЫКИ


Доп.точки доступа:
Alexander, J.E.; Hunt, D.F.; Shabanowitz, J.; Lee, M.K.; Frankfurter, A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.627

    Klar, A. J.S.

    The developmental fate of fission yeast cells is determined by the pattern of inheritance of parental and grandparental DNA strands [Text] / A. J.S. Klar // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 5. - P1407-1415 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Судьба клеток делящихся дрожжей в ходе развития определяется характером наследования родительских и прародительских нитей ДНК
Аннотация: После 2 последовательных клеточных делений гаплоидная Кл дрожжей Schizosaccharomyces pombe дает начало 4 родственным Кл, лишь 1 из к-рых имеет измененный тип спаривания. Т. обр. упомянутые клеточные деления должны быть асимметричными. С целью определения причин асимметрии анализировали Кл, содержащие инвертированную тандемную дупликацию локуса типа спаривания (mat1). Получены данные, позволившие предположить, что переключение типа спаривания в ряду клеточных поколений S. pombe определяется характером наследования нитей ДНК, а не неравным распределением цитоплазматич. или иных ядерных компонентов между дочерними Кл. Постулировано наличие в локусе mat1 специальной последовательности ДНК, обусловливающей асимметрию. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 34. США, BRI-Basic Res. Program, NCI-Frederick Cancer Res. Facility, Lab. of Eukaryotic Gene Expression, Frederick, MD 21701.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
МЕЙОЗ

АСИММЕТРИЯ

ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ТИПОВ СПАРИВАНИЯ

НАСЛЕДОВАНИЕ

СЕГРЕГАЦИЯ НИТЕЙ ДНК

ЛОКУС ТИПА СПАРИВАНИЯ MAT1

ТАНДЕМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.424

    Cox, Guy.

    Confocal laser and tandem scanning microscopy of actin in plant cells [Text] / Guy Cox, Susan Fowler, Georgiana Konrat // Scanning. - 1991. - Vol. 13, Suppl. N1. - P40-41 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Конфокальная лазерная и тандемная сканирующая микроскопия актина в растительных клетках
Аннотация: Исследовали организацию актиновых филаментов (АФ) в Кл Selaginella kraussiana при помощи методов флуоресцентной микроскопии, конфокальной лазерной и тандемной микроскопии. Базальная цитоплазма интенсивно окрашивалась антителами к актину, что свидетельствовало о наличии актинового цитоматрикса, однако в некоторых областях АФ отсутствовали. Как правило, эти области представляли более тонкие участки Кл. При большом увеличении в базальной цитоплазме на фоне интенсивного окрашивания видны отдельные тонкие фибриллярные структуры. В основной массе цитоплазмы выявлялись пучки АФ, связывающие хлоропласты. Рез-ты полностью подтверждают данные о распределении АФ в Кл Selaginella kraussiana, полученные ранее при помощи метода высоковольтной электронной микроскопии. Австралия, Electron Microscope Unit, Univ. of Sydney, NSW 2006. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ФИЛАМЕНТЫ

АКТИНОВЫЕ

ХЛОРОПЛАСТЫ

ЭМ

ТАНДЕМНАЯ

КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ


Доп.точки доступа:
Fowler, Susan; Konrat, Georgiana

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.668

    Moacir, Marin Jose.

    Genetic analysis of some factors affecting mitotic and meiotic behavior of a mutant of Aspergillus nidulans [Text] / Marin Jose Moacir, Zucchi Tania M. A. Domingues // Rev. Brasil. Genet. - 1991. - Vol. 14, N 1. - P9-20 . - ISSN 0100-8455
Перевод заглавия: Генетический анализ некоторых факторов, влияющих на митотическое и мейотическое поведение мутанта Aspergillus nidulans
Аннотация: Мутант Z, индуцированный у Aspergillus nidulans нитрозогуанидином, несет тандемную дупликацию фрагмента хромосомы II, содержащего маркер meth{+}. При митотич. размножении Z выщепляет секторы с исправленным и ухудшенным ростом. Для ухудшенных секторов (УС) характерна митотич. нестабильность, морфологич. изменения, повышенная УФ-чувствительность. Скрещивания с участием УС отличаются кажущимся повышением частоты мейотич. рекомбинации в интервале w-meth. Данные генетич. анализа позволяют предполагать, что УС несут дупликацию meth{+} в интервале paba-y I хромосомы, а кажущееся усиление мейотич. рекомбинации отражает экспрессию транслоцированного meth{+}. Исправленные секторы возникают при утрате дупликации. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 21. Бразилия, Dep. de Ciencias Morfologicas, Fac. de Odontologia - USP, 14049 Ribeirao Preto, SP.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.03
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ШТАММ UT 448 WA2

МУТАНТЫ

МУТАНТ ПО ХРОМОСОМЕ II

ТАНДЕМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ

ПОЛУЧЕНИЕ

МИТОТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

МЕЙОТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Domingues, Zucchi Tania M.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04М1.463

   

    Tandem scanning confocal microscopy of the living kidney [Text] / Peter M. Andrews [et al.] // Scanning. - 1991. - Vol. 13, Suppl. N1. - P100-101 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Тандемная сканирующая конфокальная микроскопия живой почки
Аннотация: Тандемная сканирующая конфокальная микроскопия позволяет получить оптический срез внутри органа и регистрировать в реальном времени состояние интактного органа неинвазивным путем. Этим методом исследовали субкапсулярные нефроны Munich-Wistar. В связи с хорошим контрастированием щеточной каемки, смогли отдифференцировать 1-й и 2-й сегменты проксимальных канальцев и дистальные канальцы. Наблюдали прохождение форменных элементов крови по перитубулярным капиллярам и отдельным петлям клубочков. При в/в введении карбоксифлуоресцеина он быстро проходил через петли клубочковых капилляров и выявлялся в канальцах. Регистрируя скорость прохождения метки из одного сегмента в другой, можно рассчитать скорость движения жидкости и длину нефрона. Пережатие почечной артерии быстро вызывало отек эпителия канальцев, сужение их просвета и потерю контрастирования щеточной каемки. Предварит. введение маннитола предотвращало эти изменения. При снятии зажима с артерии просвет канальцев вскоре раскрывался, причем часто процесс раскрытия быстро распространялся вдоль канальца по типу раскрытия "молнии". США, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, D. C.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.13.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
СУБКАПСУЛЯРНЫЕ НЕФРОНЫ

ТАНДЕМНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Andrews, Peter M.; Petroll, W.Matthew; Cavanagh, H.Dwight; Jester, James V.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.008

   

    Interactions of human blood cells with dialysis membranes studied by on-line LTSEM [Text] / T. Muller [et al.] // Eur. J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 55, Suppl. N33. - P71 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Взаимодействие клеток крови человека с диализными мембранами, исследуемое при помощи лазерной тандемной сканирующей электронной микроскопии
Аннотация: Мононкулеарные Кл выделяли из гепаринизированной крови человека, исследовали их взаимодействие с различными диализными мембранами. Супернатанты анализировали на простагландин Е[2] и фактор некроза опухолей 'альфа'. Структуру поверхности Кл изучали при помощи лазерной тандемной СЭМ. Поликарбонатполиэфир вызывал наименьшую реактивность Кл, по сравнению с купрофаном и полиакрилонитрилом; это подтверждено также при помощи ELISA. Лихтенштейн, Balzers/BAL-TEC, Balzers. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.07.99
Рубрики: МОНОЦИТЫ
СУБСТРАТЫ

СЭМ

ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ТАНДЕМНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Muller, T.; Scheidegger, C.; Straatmann, H.; Deppisch, R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.01-04Т4.022

    Chew, Sek Jin.

    In vivo assessment of corneal stromal toxicity by tandem scanning confocal microscopy [Text] : [Pap.] 3rd Int. Soc. Ocul. Toxicol. Congr., Nov. 15-19, 1992 / Sek Jin Chew, Roger W. Beuerman, Herbert E. Kaufman // Lens and Eye Toxicity Res. - 1992. - Vol. 9, N 3-4. - P275-292 . - ISSN 1042-6922
Перевод заглавия: Оценка in vivo токсического действия на сторону роговицы с помощью тандемной сканирующей софокусной микроскопии
Аннотация: Исследовали токсический эффект аппликации в глаз каждые 3 ч в течение 1 дня митомицина С (I) в конц-ии 0,4 мг/мл и ежедневной однократной аппликации 1%ного р-ра сульфата атропина (II) на кератоциты кролика после удаления под наркозом эпителия с роговицы. С помощью тандемной сканирующей софокусной микроскопии (ТССМ) и гистологического контроля установили, что I приводил к образованию полиморфнонуклеарного клеточного инфильтрата и полному исчезновению кератоцитов в переднем сегменте стромы роговицы и вакуолизации кератоцитов в заднем сегменте стромы роговицы. Не выявили регенерации кератоцитов через 100 ч после аппликации I. Обнаружили под влиянием II значительное снижение оптической плотности клеток и удлинение в 2 раза времени регенерации после выскабливания эпителия. Пришли к заключению, что ТССМ позволяет оценивать in vivo токсический эффект хим. в-в на роговицу и др. ткани глаза. США, L. S. U. Eye Center, New Orleans, Louisiana 70112. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МИТОМИЦИН С

АТРОПИНА СУЛЬФАТ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

ОЦЕНКА

МЕТОДЫ

ГЛАЗ

РОГОВИЦА

КЕРОТОЦИТЫ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ТАНДЕМНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ СОФОКУСНАЯ МИКРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Beuerman, Roger W.; Kaufman, Herbert E.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.023

    Fenselau, Catherine.

    Tandem mass-spectrometry: The competitive edge for pharmacology [Text] / Catherine Fenselau // Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 1992. - Vol. 32. - P555-578 . - ISBN 0-8243-0432-2
Перевод заглавия: Тандемная масс-спектрометрия. Конкурентоспособность в фармакологии
Аннотация: Обзор, посвященный использованию тандемной массспектрометрии (МС/МС) в фармакологии. Показаны преимущества МС/МС в комбинации с ГЖХ и ВЭЖХ для исследования метаболизма лекарственных средств, в частности, таких "трудных" в-в как биополимеры и др. США, Univ. of Maryland, Baltimore, MD 21228. Библ. 140.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 140


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.273

   

    Disposition of heptabarbitone in the rat: Identification of a new metabolite by tandem mass spectrometry [Text] / A. M. Stijnen [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, N 11. - P907-910 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Распределение гептабарбитона у крыс: идентификация нового метаболита с помощью тандемной массспектрометрии
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что при введении крысам оо BN/BiRij гептабарбитона (I) в дозе 25, 45 или 85 мг/ /кг, в/в в плазме обнаруживалось присутствие ранее неидентифицир. метаболита. Вне зависимости от дозы вводимого I величина отношения AUC для I к AUC для метаболита составляла 2,4-2,8. Появление данного метаболита обнаружено также в моче животных. С помощью тандемной масс-спектрометрии показано, что метаболит является 5-этил-5-(1', [3' или 6'-циклогептадиенил)-барбитуровой к-той. Нидерланды, Univ. of Leiden, PO Box 9503, 2300 RA Leiden. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ГЕПТАБАРБИТОН
НЕИДЕНТИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТАБОЛИТ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Stijnen, A.M.; Heeremans, C.E.M.; Van, Bezooijen C.F.A.; Niessen, W.M.A.; Danhof, M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.03-04Т5.017

    de, Boe D.

    Rapid screening for 'ecstasy' (3,4-methylenedioxymetamphetamine) by tandem mass spectrometry using neutral loss [Text] / Boe D. de, Ooijen R. D. van, R. A.A. Maes // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 1. - P58-59 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Быстрый скрининг "экстазы" и (3,4-метилендиоксиметамфетамин) с помощью тандемной массспектрометрии, используя потерю нейтрали
Аннотация: Предложили тандемную масс-спектрометрию, регистрирующую потерю нейтрали (ПН), т. е. неионизированной части молекулы при дроблении структурно близких препаратов и позволяющую одновременно определять общие черты в структуре, в качестве чувствительного метода скрининга симпатомиметических препаратов, включая 3,4-метилендиоксиметамфетамин (I), к-рый характеризуется выраженной нейротоксичностью. Поскольку структура многих симпатомиметических средств базируется на общем 'бета'-фенилалкиламиновом ядре, замещенные аминогруппы могут быть использованы для скрининга с помощью ПН, к-рая для производного трифторацетиламина, имеющего метиламиногруппы, составляет 127 атомных ед. массы, для препаратов с первичной аминогруппой 113 атомных ед. массы, для I соотв. 127 атомных ед. массы, а для N-деметилированного метаболита - 113 атомные ед. массы. Нидерланды, Netherlands Inst. for Drugs and Doping Res., Univ. of UTRECHT. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.05 + 341.47.67.11.19
Рубрики: ЭКСТАЗЫ
МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН-3,4

СКРИНИНГ

МЕТОДЫ

ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
van, Ooijen R.D.; Maes, R.A.A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.140

   

    Identification of HLA-А2.1-restricted T-cell epitopes using tandem mass spectrometry [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. M., March 17-24, 1993 / R. A. Henderson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Vol. Suppl. 17D. - P104 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выявление эпитопов рестриктированных по HLA-A2 Т-клеток с использованием "тандемной" массспектрометрии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11 + 343.43.35.05.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ

АНТИГЕНЫ ГКГС

РЕСТРИКЦИЯ ОТВЕТА ЛИМФОЦИТОВ

МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ

ТАНДЕМНАЯ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Henderson, R.A.; Cox, A.L.; Sakaguchi, K.; Appella, E.; Shabanowitz, J.; Engelhard, V.H.; Hunt, D.F.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.235

    Andrews, Peter M.

    Noninvasive vital microscopy to monitor tubular necrosis of cold-stored kidneys [Text] / Peter M. Andrews // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 8. - P1143- 1148 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Использование неинвазивной прижизненной микроскопии для мониторинга канальцевого некроза консервированных почек
Аннотация: Почки крысы промывали раствором Евроколлинз (I), UW (II) или фосфатно-буферным декстраном (III) и хранили при +4'ГРАДУС' С. Сразу после промывания, а также через 24, 48 и 72 ч почки исследовали методом тандемной сканирующей конфокальной микроскопии (ТСКМ), позволяющей получить микроскопическую картину субкапсулярных канальцев почки без ее повреждения или какойлибо обработки. Проведение ТСКМ сразу после промывания почек р-рами выявило, что субкапсулярно расположены преимущественно проксимальные извитые канальцы с четко контрастируемой щеточной каемкой (ЩК), и в меньшей степени там представлены дистальные извитые канальцы. При исследовании почек через 24 ч хранения в I и II выявили дезинтеграцию ЩК, ее расширение, а позднее - полную дегенерацию, сочетающуюся с накоплением клеточного детрита в просвете канальцев. При хранении в III хорошая сохранность ЩК наблюдалась и после 72 ч консервации. ТСКМ позволяет визуально выявлять почечные канальцы и в почке человека. Делают вывод, что ТСКМ может оказаться полезной для оценки состояния почечного трансплантата перед его пересадкой. США, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17 + 341.03.33.13
Рубрики: ПОЧКИ
КОНСЕРВАЦИЯ

ГИПОТЕРМИЯ

КАНАЛЬЦЕВЫЙ НЕКРОЗ

НЕИНВАЗИВНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ТАНДЕМНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

КРЫСЫ


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.049

   

    Laser and tandem scanning confocal microscopic studies of rabbit corneal wound healing [Text] / Hideji Ichuima [et al.] // Scanning. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P263-268 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: ерная и тандемная сканирующая конфокальная микроскопия при изучении заживления ран роговицы у кролика
Аннотация: Проводили прижизненное исследование заживления криоповреждений роговицы кролика с помощью лазерного (ЛМ) и тандемного (ТМ) сканирующих микроскопов. ЛМ позволяет изучать внутриклеточную организацию актиновых филаментов в мигрирующих эндотелиальных клетках, трансформированных фибробластоподобных клетках, стромальных кератоцитах и эпителиоцитах в течение регенерации поврежденных роговичных тканей. ТМ обеспечивал последующее 4-пространственное наблюдение в реальном времени морфологических изменений клеточных элементов всех слоев роговицы. США, [H. Dwight Cavanagh], UT Southwestern, Dallas, TX 75 235-9057. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: РОГОВИЦА
РЕГЕНЕРАЦИЯ

КРИОДЕСТРУКЦИЯ

СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЛАЗЕРНАЯ

ТАНДЕМНАЯ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Ichuima, Hideji; Jester, James V.; Petroll, W.Matthew; Cavanagh, H.Dwight

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.54

   

    A novel mechanism of in vivo ras gene activation involving tandem duplication of coding sequences [Text] / Jonathan S. Wiest [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 9. - P2449-2454 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Новый механизм активации гена ras in vivo, состоящий в тандемной дупликации кодирующих последовательностей
Аннотация: В спонтанных и индуцированных химическими канцерогенами аденомах мыши обнаружен ряд генов c-K-ras, обладающих слабой трансформирующей активностью при тестировании на клетках линии NIH3T3. Структурный анализ этих активированных аллелей K-ras показал, что их трансформирующая активность имеет в основе тандемную дупликцию 9 или 10 кодонов, фланкирующих кодон 61 в экзоне 2. Эти внутригенные повторы окружены последовательностями ДНК со свойствами потенциальных сигналов рекомбинации. Обсуждаются механизмы тандемной дупликации кодирующих участков K-ras и ее роль в онкогенной активации этого гена. Предполагается, что этот новый механизм может функционировать при инактивации различных генов-супрессоров опухолей и при активации протоонкогенов. США, Lab. Mol. Toxicol. Nat. Inst. Environmental Hlth Sci., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН RAS

АКТИВАЦИЯ

МЕХАНИЗМ

КОДИРУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ТАНДЕМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ

МЫШИ

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

СИГНАЛЫ РЕКОМБИНАЦИИ


Доп.точки доступа:
Wiest, Jonathan S.; Burnett, Vicki L.; Anderson, Marshall W.; Reynolds, Steven H.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)