СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИАЛИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.185

Участие сиалосвязывающих макрофагальных лектинов в фагоцитозе апоптотических телец [Текст] / Е. М. Рапопорт [и др.] // Биохимия. - 2005. - Т. 70, N 3. - С. 406-415 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Одной из важный функций макрофагов является элиминация апоптических телец. Изучали участие макрофагальных сиалоспецифичных лектинов в этом процессе. Макрофагальные лектины выявлены с помощью неогликоконъюгатов общей структуры Glyc-PAA-fluo, где углевод связан с флуоресцеин-меченым полиакриламидом с молекулярной массой 30 кДа. Показано, что макрофаги периферической крови здоровых доноров связываются с неогликоконъюгатами, содержащими фрагмент Neu5Ac'альфа'2-3Gal. Наличие углеводных цепей, содержащих терминальный Neu5Ac'альфа'2-3Gal, выявлено на апоптотических тельцах. Ингибирование фагоцитоза сиалоолигосахаридами и антителами к сиглекам показало, что макрофагальным лектином, участвующим в фагоцитозе апоптотических телец, по-видимому, является сиглек-5. Изучено также участие сиглеков в поглощении апоптотических телец опухолеассоциированными макрофагами. Фагоцитирующая активность макрофагов у больных раком молочной железы была ниже такой активности макрофагов из крови здоровых доноров. Связывание макрофагов онкобольных с сиалосодержащими Glyc-PAA-fluo было заметно выше связывания макрофагов здорового донора, а фагоцитоз ими апоптотических телец ингибировался углеводами - лигандами сиглеков. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
ФАГОЦИТОЗ
АПОПТОЗ
МАКРОФАГИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рапопорт, Е.М.; Сапотько, Ю.Б.; Пазынина, Г.В.; Боженко, В.К.; Бовин, Н.В.

Патент 2537268 Российская Федерация, МКИ C07K 14/59.

Коттингхем, Иан.
Рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), включающий альфа-2,3- и альфа-2,6-сиалирование [Текст] / Иан Коттингхем, Даниэль Плаксин, Ричард Бойд Уайт ; Ферринг Интернэшнл Сентер СА. - № 2010141908/10 ; Заявл. 16.04.2009 ; Опубл. 27.12.2014
Аннотация: Изобретение относится к области биохимии, в частности к рекомбинантному фолликулостимулирующему гормону (ФСГ) человека. Указанный рекомбинантный ФСГ человека включает 'альфа'2,3- и 'альфа'2,6-сиалирование, где от 10% до 90% общего сиалирования представляет собой 'альфа'2,3-сиалирование, и имеет содержание сиаловой кислоты (выраженное как отношение молей сиаловой кислоты к молям белка) от 6 моль/моль до 15 моль/моль. Также заявлена фармацевтическая композиция для лечения бесплодия, содержащая указанный рекомбинантный ФСГ человека. Изобретение позволяет улучшить фармакокинетические свойства рекомбинантного ФСГ

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.67
Рубрики: ФОЛЛИТРОПИН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СИАЛИРОВАНИЕ
КИСЛОТА СИАЛОВАЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Плаксин, Даниэль; Уайт, Ричард Бойд; Ферринг Интернэшнл Сентер СА
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.07-04М1.121

Влияние различных добавок на уровень продукции и степень сиалирования рекомбинантного эритропоэтина человека, секретируемого производственной клеточной линией CHO-Epo-2 [Текст] / Н. В. Орлова [и др.] // Биотехнология. - 2013. - N 4. - С. 48-55 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Был проведен скрининг факторов, к-рые могли бы оказать влияние на продуктивность и профиль сиалирования эритропоэтина человека (чЭПО), продуцируемого промышленной культурой клеток CHO-Epo-2 (аминокислоты, витамины, сахара и др.). Показано, что наибольшее увеличение содержания чЭПО в культуральной жидкости линии СНО-Еро-2 (более чем в 1,5 раза) с одновременным сохранением оптимального соотношения высокосиалированных изоформ гормона может быть достигнуто путем импульсного внесения в культуру бутирата натрия - ингибитора деацетилаз гистонов. Россия, ФГУП "Гос. НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов", Москва, 117545. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ЭРИТРОПОЭТИН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
УРОВЕНЬ БИОСИНТЕЗА
СИАЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ ДОБАВОК
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БУТИРАТ НАТРИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ СНО-ЕРО-2

Доп.точки доступа:
Орлова, Н.В.; Антонова, Л.П.; Лобанова, Н.В.; Мосина, А.Г.; Еромлина, Л.В.

Патент 6472175 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Wood, H. Alan
Sialylation of N-linked glycoproteins in the baculovirus expression vector system [Текст] / H.Alan Wood ; Boyce Thompson Inst. For Plant Research, Inc. - № 09/714085 ; Заявл. 17.11.2000 ; Опубл. 29.10.2002
Перевод заглавия: Сиалирование N-связанных гликопротеинов в бакуловирусной векторной системе экспрессии
Аннотация: В патенте представлен новый подход к синтезу белков в бакуловирусной векторной системе экспрессии (BEVS). В изобретении анализируется влияние добавки в питательную среду для культуры клеток насекомого дексаметазона или N-ацетилманнозамина на комплексное гликозилирование белков, синтезируемых посредством BEVS, в т. ч. добавление концевых остатков сиаловой кислоты к N-концевым олигосахаридам

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
N-АЦЕТИЛМАННОЗАМИН
ВНЕСЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Boyce Thompson Inst. For Plant Research; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.219

The ST6Gal I sialyltransferase selectively modifies N-glycans on CD45 to negatively regulate galectin-1 induced CD45 clustering, phosphatase modulation, and T cell death [Text] / Maho Amano [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 9. - P7469-7475 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сиалилтрансфераза ST6GalI селективно модифицирует N-гликаны в CD45, негативно регулируя образование кластеров CD45 под действием галектина-1, модулируя уровень фосфатазы и смерть T-клеток
Аннотация: Изучали влияние сиалилирования поверхностных гликопротеинов на функции T-клеток и время их жизни, зависящее от степени связывания их Gal-специфичным лектином (галектином-1). Экспрессия сиалилтрансферазы ST6GalI (синтезирует последовательность NeuAc'альфа'2-6 Gal) в чувствительных к галектину-1 T-клетках мыши повышает их устойчивость к галектину-1. Показано, что при этом сиалилируются N-гликаны рецепторной тирозинфосфатазы (CD45), являющейся рецептором галектина-1, и повышается уровень фосфатазной активности. Сиалилирование препятствует образованию кластеров CD45 под действием галектина-1, которое является начальным этапом процессов, ведущих к апоптозу T-клетки. США, Dep. Pathol., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90095. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗА CD45
РЕЦЕПТОРНАЯ ТИРОЗИНФОСФАТАЗА
N-ГЛИКАНЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
СИАЛИЛТРАНСФЕРАЗА ST6 GALI
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
ГАЛЕКТИН-1
CAL-СПЕЦИФИЧНАЯ ФОРМА
РОЛЬ
T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Amano, Maho; Galvan, Marisa; He, Jiale; Baum, Linda G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04Я6.166

The HB-6, CDw75, and CD76 differentiation antigens are unique cell-surface carbohydrate determinants generated by the beta-galactoside alpha2,6-sialyltransferase [Text] / J. F. Bert [et al.] // J. Cell. Biol. - 1992. - Vol. 116, N 2. - P423-435 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Дифференцировочные антигены HB-6, CDw75 и CD76 - это уникальные углеводные компоненты клеточной поверхности, образуемые 'бета'-галактозид-'альфа'2,6-сиалилтрансферазой
Аннотация: С помощью моноклонального антитела HB-6 показали экспрессию на поверхности лимфоцитов и эритроцитов человека чувствит. к нейраминидазе антигена. При изучении антигена HB-6 получен клон кДНК, кодирующей 'бета'-галактозид-'альфа'2,6-сиалилтрансферазу (КФ 2.4.99.1), экспрессия к-рой ограничивается аппаратом Гольджи и ведет к образованию дифференцировочных антигенов CDw75 и CD76 лимфоцитов. Описаны различия в экспрессии этих антигенов в изолированных В-Кл и в ткани in situ. По-видимому, присоединение с помощью фермента остатков сиаловых к-т необходимо для образования антигенов. Библ. 69.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН HB-6
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Bert, J.F.; Bast, G.; Zhou, L.-J.; Freeman, G.J.; Colley, K.J.; Ernst, T.J.; Munro, J.M.; Tedder, T.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.06-04Б4.165

Sialylation regulates peripheral tolerance in CD4+T cells [Text] / Patrick J. Brennan [et al.] // Int. Immunol. - 2006. - Vol. 18, N 5. - P627-635 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Сиалирование регулирует периферическую толерантность CD4{+} Т-клеток
Аннотация: Снижение связывания аутоантител (аАТ) 6C10, направленных против неполностью сиалированных N-сцепленных гликанов Thy-1 антигена, является уникальным маркером неотвечаемости CD4{+} Т-клеток (Кл) после индукции Т-клеточной толерантности у трансгенных мышей, несущих Т-клеточный рецептор V'бета'8.1. Толерантные CD4{+} Т-Кл обладали повышенным уровнем поверхностного сиалирования. Обработка периферических CD4{+} Т-Кл сиалидазой холерного вибриона приводила к возрастанию связывания аАТ 6C10, значительно усиливала пролиферацию популяции толерантных CD4{+} Т-Кл и способствовало восстановлению ослабленного у толерантных Т-Кл фосфорилирования тирозиновых остатков молекул. In vivo введение сиалидазы приводило к усилению пролиферации толерантных и интактных CD4{+} Т-Кл мышей. США, Univ. Pennsylvania Sch. Med., 19104-6082 Philadelphia

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
МЕМБРАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brennan, Patrick J.; Saouaf, Sandra J.; Van, Dyken Steve; Marth, Jamey D.; Li, Bin; Bhandoola, Avinash; Greene, Mark I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.05-04К1.87

Sialylation regulates peripheral tolerance in CD4+T cells [Text] / Patrick J. Brennan [et al.] // Int. Immunol. - 2006. - Vol. 18, N 5. - P627-635 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Сиалирование регулирует периферическую толерантность CD4{+} Т-клеток
Аннотация: Снижение связывания аутоантител (аАТ) 6C10, направленных против неполностью сиалированных N-сцепленных гликанов Thy-1 антигена, является уникальным маркером неотвечаемости CD4{+} Т-клеток (Кл) после индукции Т-клеточной толерантности у трансгенных мышей, несущих Т-клеточный рецептор V'бета'8.1. Толерантные CD4{+} Т-Кл обладали повышенным уровнем поверхностного сиалирования. Обработка периферических CD4{+} Т-Кл сиалидазой холерного вибриона приводила к возрастанию связывания аАТ 6C10, значительно усиливала пролиферацию популяции толерантных CD4{+} Т-Кл и способствовало восстановлению ослабленного у толерантных Т-Кл фосфорилирования тирозиновых остатков молекул. In vivo введение сиалидазы приводило к усилению пролиферации толерантных и интактных CD4{+} Т-Кл мышей. США, Univ. Pennsylvania Sch. Med., 19104-6082 Philadelphia

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
МЕМБРАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brennan, Patrick J.; Saouaf, Sandra J.; Van, Dyken Steve; Marth, Jamey D.; Li, Bin; Bhandoola, Avinash; Greene, Mark I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.60

Sialylation of human IgG-Fc carbohydrate by transfected rat 'альфа'2,6-sialyltransferase [Text] / Ramesh Jassal [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 286, N 2. - P243-249 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Сиалилирование углеводных цепей Fc-фрагмента IgG человека трансфектной 'альфа'2,6-сиалилтрансферазой крысы
Аннотация: Экспрессированный в клетках CHO-K1 мутантный IgG3 с заменой Phe243Ala содержит в Fc-фрагменте N-связанные гликаны с высокой степенью сиалилирования ('ЭКВИВ'53%, ВЭЖХ-анализ), тогда как в IgG3 дикого типа всего 2-3% с 2,3-связанной NeuAc. При введении в эти клетки гена 'альфа'2,6-сиалилтрансферазы крысы степень сиалилирования повышается до 60%, причем содержание 'альфа'2,6- и 'альфа'2,3-связанной NeuAc почти выравнивается ('ЭКВИВ'0,9:1). Т. обр. две Sia-трансферазы конкурируют за субстрат, а образующиеся гликоформы IgG3 взаимодействуют с соответствующими рецепторами (Fc'гамма'RI, Fc'гамма'RII) и вызывают лизис клеток-мишеней так же, как и дикий IgG3. Обсуждаются возможности модуляции активности IgG3 путем изменения степени и типа сиалилирования его N-гликанов. Великобритания, Div. Immun. & Infection., Med. Sch., Univ. Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН IGG
FC-ФРАГМЕНТ
УГЛЕВОДНЫЕ ЦЕПИ
СИАЛИРОВАНИЕ
'АЛЬФА'2,6-СИАЛИЛТРАНСФЕРАЗА
ТРАНСФЕКТНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jassal, Ramesh; Jenkins, Nigel; Charlwood, Joanne; Camilleri, Patrick; Jefferis, Roy; Lund, John

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.76

Roelcke, D.
Neolacto (type-2 chain)-sialoautoantigens recognized by human cold agglutinins [Text] / D. Roelcke, U. Hengge, M. Kirschfink // Vox Song. - 1990. - Vol. 59, N 4. - P235-239 . - ISSN 0042-9007
Перевод заглавия: Неолакто (цепи 2 типа)-сиалоантигены, распознаваемые холодовыми агглютининами человека
Аннотация: Большинство холодовых аутоагглютининов, реагирующих с эритроцитами человека, распознают антигены Ii и комплекс Pr, к-рые хорошо охарактеризованы серологически и биохимически. Кроме них имеются более редкие холодовые антигены. Как и Ii, антигены Fl и Vo относятся к дифференцировочным, резистентны к протеазам. В отличии от Ii антигены Fl, Vo и Gd чувствительны к сиалидазе. I/i антигены являются разветвленно/линейными 2 типа (полиN-ацетиллактозамин или неолакто серия) цепями, к-рые выделяют из эритроцитов с помощью эндо-'бета'-галактозидазы. Как I/i антигены, Fl имеет сиалированные разветвленные цепи, а Gd - сиалированные разветвленно/линейные цепи 2 типа, и они не инактивируются эндо-'бета'-галактозидазой, расщепляющей только линейные цепи. При обработке ферментом эритроцитов полностью исчезает Vo антигенность. Полагают, что антиген Vo экспрессирован на сиалированных линейных поли-N-ацетиллактозаминовых цепях. Библ. 17. Inst. Immunol., Univ. Heidelberg, DB.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.05 + 343.43.27.15.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ХОЛОДОВЫЕ АГГЛЮТИНИНЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hengge, U.; Kirschfink, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.102

Regan, Ciaran M.
Regulation of neural cell adhesion molecule sialylation state [Text] / Ciaran M. Regan // Int. J. Biochem. - 1991. - Vol. 23, N 5-6. - P513-523
Перевод заглавия: Регуляция уровня сиалилирования молекулы адгезии нервной клетки
Аннотация: Краткий обзор данных о структуре и ф-циях NCAM, углеводного комплекса этой молекулы, о ферментах, катализирующих образование N-присоединенных углеводов. Рассмотрены субстратная специфичность и строение сиалилтрансфераз нервных Кл, регуляция уровня сиалилирования NCAM в зависимости от дифференцировки и связи с присоединением гомополимеров полисиаловых к-т и сиалидазой нервных Кл. Обобщены сведения о взаимоотношении уровня сиалилирования NCAM и процессов клеточного узнавания. Ирландия, Dept. Pharmacol., Univ. Coll. Belfield, Dublin 4 JRE. Библ. 131.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
СИАЛИРОВАНИЕ
УРОВЕНЬ
УГЛЕВОДНЫЙ КОМПЛЕКС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 131

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.02-04Б1.103

Recognition of sialylated poly-N-acetyllactosamine Chains on N-and O-linked glycans by human and avian influenza A virus hemagglutinins [Text] / Corwin M. Nycholata [et al.] // Angew. Chem. Int. Ed. - 2012. - Vol. 51, N 20. - P4860-4863 . - ISSN 1433-7851
Перевод заглавия: Гемагглютинин вирусов гриппа А человека и птиц узнает сиалированные поли-N-ацетиллактозаминовые цепи N- и O-связанных гликанов
Аннотация: Синтезирована серия сиалированных поли-N-ацетиллактозаминов (poly-LacNAc) на интактных корах О- и N-связанных гликанов. Эти сиалозиды включены в гликановый микрочип для анализа рецептор-связывающей специфичности гемагглютинина (НА) вирусов гриппа человека и птиц. Описана стратегия энзиматического синтеза разветвленных цепей N- и О-связанных гликанов. США, Dep. Chem. Physiol., Scrioos Res. Inst., La Jolla, CA 92037

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИН
РЕЦЕПТОР-СВЯЗЫВАЮЩАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
НАНОТЕХНОЛОГИИ
ГЛИКАНОВЫЕ МИКРОЧИПЫ
ПОЛИ-N-АЦЕТИЛЛАКТОЗАМИНЫ
ЭНЗИМАТИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
СИАЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nycholata, Corwin M.; McBride, Ryan; Ekiert, Damian C.; Xu, Rui; Rangarajan, Janani; Peng, Wenjie; Razi, Nahid; Gilbert, Michel; Wakarchuk, Warren; Wilson, Ian A.; Paulson, James C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.033

Post-prandial triglyceride-rich lipoprotein metabolism: possible role of sialilated apolipoprotein E isoproteins [Text] / H. Ito [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P468-475 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Метаболизм липопротеинов после приема богатой триглицеридами [пищи]: возможная роль сиалиловых изопротеинов аполипопротеина Е
Аннотация: У 10 здоровых мужчин после приема 75 г глюкозы наблюдалось достоверное уменьшение конц-ии триглицеридов (ТГ) и апо Е в сыворотке, после приема 100 г жиров - увеличение ТГ и уменьшение апо Е. В течение 30 мин после углеводной нагрузки обнаружено уменьшение отношения апо В-100/В-48 в ЛПОНП. Эффект жировой нагрузки был противоположным. Предполагается, что сиалирование апо Е может оказывать влияние на усвоение ЛП в печени. Япония, Teikyo Univ. School of Med., Tokyo. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ Е
СИАЛИРОВАНИЕ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ito, H.; Naito, C.; Suzuki, Y.; Nakamura, K.; Nagase, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.196

Paz, Helen de la.
Effect of sialylation of lipopolysaccharide of Neisseria gonorrhoeae on recognition and complement-mediated killing by monoclonal antibodies directed against different outer-membrane antigens [Text] / Helen de la Paz, Susan J. Cooke, John E. Heckels // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 4. - P913-920 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Действие сиалирования липополисахаридов Neisseria gonorrhoeae на распознавание и комплемент-опосредованную гибель клеток [под действием] моноклональных антител против различных антигенов внешней мембраны
Аннотация: Ранее было показано, что при росте Neisseria gonorrhoeae в присутствии CMP-N-нейраминовой кислоты происходит сиалирование липополисахаридов (ЛПС), что приводит к повышению разистентности бактерий к бактерицидному действию нормальной человеческой сыворотки. В данной работе провели сравнение действия моноклональных антител против ЛПС и определенных эпитопов белка внешней мембраны PI в условиях сиалирования. Показано, что антитела хуже связываются с сиалированными ЛПС, а при связывании с PI различий нет. При сиалировании также снижается способность к комплемент-опосредованному бактерицидному действию атнител. Таким образом, сиалирование ЛПС оказывает влияние на распознавание антителами поверхностных антигенов и их последующее взаимодействие. Ил. 4. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
ВНЕШНИЕ МЕМБРАНЫ
РАСПОЗНАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cooke, Susan J.; Heckels, John E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.80

Pappu, Bhanu P.
Alteration of cell surface sialylation regulates antigen-induced naive CD8{+} T cell responses [Text] / Bhanu P. Pappu, Protul A. Shrikant // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 1. - P275-284 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изменение уровня сиалирования клеточной поверхности регулирует ответ индуцированных антигеном наивных CD8{+} T-клеток
Аннотация: Взаимодействие наивной T-клетки с антиген-представляющей клеткой необходимо для реализации программы экспансии и дифференцировки, к-рая определяется аффинностью и дозой антигенного пептида, а также продолжительностью его контакта с T-клеточным рецептором (TCR). Для оценки влияния уровня сиалирования поверхности T-лимфоцита на антиген-зависимый ответ использовали CD8{+}T-клетки OT-I TCR-трансгенных мышей. Биохимическое десиалирование наивных OT-I T-клеток повышает их чувствительность к пептидным агонистам. Десиалирование усиливает раннюю активацию и сокращает продолжительность стимуляции через TCR, необходимой для пролиферации и дифференцировки, не повышая уровень апоптоза. Также десиалирование наивных OT-I T-клеток усиливает их ответ на антиген, представляемый опухолевыми клетками. Т. обр., получено прямое доказательство регуляторной роли сиалирования при антиген-зависимом ответе CD8{+} T-клеток, что открывает новые возможности регуляции антиген-специфического ответа CD8{+} T-клеток. США, Dep. Immunol., Roswell Park Canc. Inst., Compr. Canc. Ctr., Buffalo, NY 14263. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T
СИАЛИРОВАНИЕ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
АНТИГЕН ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shrikant, Protul A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.203

Modification of low density lipoprotein by desialylation causes lipid accumulation in cultured cells [Text] : discovery of desialylated lipoprotein with altered cellular metabolism in the blood of atherosclerotic patients / A. N. Orekhov [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 162, N 1. - P206-211
Перевод заглавия: Модификация липопротеинов низкой плотности десиалилированием приводит к аккумуляции липидов в культивируемых клетках. Обнаружение десиалилированных липопротеинов с измененным клеточным обменом в крови больных атеросклерозом
Аннотация: Сиаловая к-та (I) компонент нативных липопротеинов низкой плотности (ЛНП) - играет важную роль в их функции. ЛНП, выделенные из крови здоровых людей, были частично десиалилированы при их инкубации с сиалидазой (нейраминидазой). Добавление таких ЛНП (дсЛНП) к культуре Кл интимы аорты человека приводит к увеличению в них эфиров холестерина, свободного холестерина и глицеридов. Культивируемые Кл включают и деградируют дсЛНП значительно быстрее, чем нативные ЛНП. ЛНП были также выделены из плазмы людей с ишемической болезнью сердца (ИБС), т. е. из плазмы, способной индуцировать аккумуляцию липидов в культивируемых Кл. Выяснилось, что ЛНП от больных ИБС сходным образом с их плазмой стимулируют накопление внутриклеточных липидов, содержание в них I в 2-5 раз ниже, чем в нативных ЛНП от здоровых доноров. Включение и скорость деградации ЛНП из плазмы людей с ИБС в культивируемых Кл значительно эффективней, чем ЛНП из плазмы здоровых доноров. Предполагают, что атерогенетич. св-ва ЛНП плазмы людей с ИБС обусловлены низким содержанием в них I, СССР, Inst. Experim. Cardiol. USSR Cardiology Res. Cen., 121552 Moscow. Библ. 26.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИНТИМА
АОРТА
ЧЕЛОВЕК
ЛИПОРОТЕИНЫ
НИЗКАЯ ПЛОТНОСТЬ
СИАЛИРОВАНИЕ
АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Orekhov, A.N.; Tertov, V.V.; Mukhin, D.N.; Mikhailenko, I.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.04-04М6.058

Miura, Yoshitaka.
Change of the sialylation of thyrotropin in various physiological states [Text] / Yoshitaka Miura // Nagoya J. Med. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 1-4. - P71-72 . - ISSN 0027-7622
Перевод заглавия: Изменение сиалирования тиротропина при различных физиологических состояниях
Аннотация: Гетерогенность ТТГ и его биол. активность (БА) приписывается олигосахаридам, часть к-рых содержит галактозу, маскируемую сиаловой к-той. С целью установления, может ли сиалирование (СР) ТТГ изменяться при разл. состояниях и влиять на его БА, изучали уровень ТТГ у 10 эутиреоидных испытуемых, 40 б-ных первичным гипотиреозом (ГТ) и 1 б-ного с центральным ГТ. Б-ные с первичным ГТ имеют более сиалированный ТТГ, чем эутиреоидные обследуемые или б-ные с центральным ГТ. Более сиалированный ТТГ обнаружен при длительном ГТ (1 г.). При первичном ГТ степень СР и БА ТТГ уменьшались при заместит. терапии Т[4]. Т. обр. степень СР ТТГ варьирует в зависимости от физиологич. состояния.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.15
Рубрики: ТИРОТРОПИН
СИАЛИРОВАНИЕ
ГИПОТИРЕОЗ
ГИПОФИЗАРНО-ТИРЕОИДНАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.244

Kraml, J.
Sialylated forms of intestinal brush-border membrane enzymes [Text] / J. Kraml, J. Kolinska // Highlights Mod. Biochem. - Utrecht, Tokyo, 1989. - Vol. 2. - P1113-1121 . - ISBN 90-6764-117-0
Перевод заглавия: Сиалированные формы ферментов мембран щеточной каемки кишечника
Аннотация: Обзор. Представлены в основном собственные данные по изучению мех-мов изменения сиалирования ферментов щеточной каемки (ЩК) кишечника крыс в период постнатального развития. Величина pI всех солюбилизированных ферментов ЩК увеличивается у новорожденных крыс во время прекращения кормления. У крыс в возрасте 11-30 сут наиболее заметное изменение величины pI наблюдали для 'альфа'глутамилтрансферазы, дипептидилпептидазы IV (ДПП-IV) и энтеропептидазы со сдвигом pI на 2-3, 1,5-2 и 1-1,5 величины pH, соотв. Менее выраженные изменения определены для аминопептидаз N и А. Обработка in vitro бактериальной нейраминидазой приводила к превращению кислых форм ферментов в более основные. Подобные изменения описаны и для ферментов взрослых животных. У животных в раннем постнатальном периоде отмечено снижение сиалирования 'альфа'-глюкозидаз. Показано, что введение гидрокортизона ускоряет процесс десиалирования. После введения гормона асиалированные формы ферментов появлялись сначала в Кл крипт, потом в Кл ворсинок. Актиномицин D ускоряет индуцированное гидрокортизоном увеличение pI у 'альфа'-глюкозидаз и ДПП-IV и подавляет индукцию асиалированных форм ДПП-IV в ЩК. В культуре эксплантатов тонкого кишечника 6-дневных крыс дексаметазон индуцирует появление сиалированных форм 'альфа'-глюкозидаз. Заключили, что кортикоиды действуют различным способом на процесс сиалирования in vivo и в культуре тканей. ЧСФР, First Dep. of Med. Chem., Charles Univ., 12108 Prague 2. Библ. 17.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ЭНТЕРОЦИТЫ
ЩЕТОЧНАЯ КАЕМКА
ФЕРМЕНТЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
БИБЛ. 17

Доп.точки доступа:
Kolinska, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.01-04М2.163

in vivo clearance of tissue plasminogen activator: the complex role of sites of glycosylation and level of sialylation [Text] / E. S. Cole [et al.] // Fibrinolysis. - 1993. - Vol. 7, N 1. - P15-22 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Клиренс in vivo тканевого активатора плазминогена. Комплексная роль мест гликозилирования и уровня сиалирования
Аннотация: Удаление высокоманнозного олигосахарида из молекулы тканевого активатора плазминогена (ТАП) в рез-те мутацион. замены Асп-117 на Глу (LA-ТАП) замедляло его клиренс в организме кроликов. Время полусуществования LA-ТАП зависело также от степени сиалирования оставшейся части комплекса олигосахаридов. Показано, что ТАП существует в двух гликоформах, и клиренс этих вариантов ТАП различен. США, Genzyme Corporation Framingham, MA 01701. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
СИАЛИРОВАНИЕ
КЛИРЕНС
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Cole, E.S.; Nichols, E.H.; Poisson, L.; Harnois, M.L.; Livingston, D.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04М1.44

Glogarova, Katerina.
Changes in sialylation in homozygous Sp{2H} mouse mutant embryos [Text] / Katerina Glogarova, Daniela Buckiova // Birth Defects Res. A. - 2004. - Vol. 70, N 3. - P142-152 . - ISSN 1542-0752
Перевод заглавия: Изменения в сиалировании у гомозиготных по Sp2H-мутантных эмбрионов мышей
Аннотация: Определение количеств сиаловой к-ты на 10.5-13.5 день развития выявило снижение содержания сиаловой кислоты у гомозигот splotch (Sp2H). Оценка экспрессии изоформ PSA-NCAM показала, что изоформа в 180-кДа уменьшена у гомозиготных Sp2H-эмбрионов. Иммуногистохимически выявлено снижение окрашивания в нервной трубке, ганглии VIII (E13.5), фронтальной доле, обонятельных луковицах и нейробластных клетках сетчатки (E18.5). Итак, PSA-NCAM присутствует у эмбрионов Sp2H всех генотипов, начиная с 9.5 дня развития. Сиалирование изоформы NCAM в 180 кДа начинает уменьшаться на 12.5 день у Sp2H-гомозигот. Уменьшение сиалирования вносит вклад в уменьшение миграции клеток в сенсорные органы. Чехия [D. Buckiova], Inst. Exp. Med., Acad. of Sci. of Czech Republic, Videnska 1083, 142 20 Prague 4. Библ. 32

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ГОМОЗИГОТЫ
ГЕН SP2H
ФЕНОТИП
СИАЛИРОВАНИЕ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Buckiova, Daniela

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска