Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 646
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.032

    Малашко, В. В.

    Структурная перестройка нейронов II типа Догеля тонкой кишки свиней при введении ростовых факторов [Текст] : докл.] Нейрогистологич. чтений, посвящ. памяти чл.-кор. АН и АМН СССР проф. Н. Г. Колосова, [1993 / В. В. Малашко // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 7-8. - С. 40 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Изучая механизм действия ростовых факторов (кормогризина, корамина, каротина) на нервный аппарат тонкой кишки свиней установлено, что применение препаратов с 2- до 4-месячного возраста усиливает рост нейронов II типа Догеля. Реализация адаптивных возможностей нейронов происходит через интенсификацию роста нейрита и дендрита и увеличение размеров клеточных тел. На 45% увеличивается кол-во мультиполярных нейронов при параллельном снижении уни- и биполярных клеток. В результате дендритного спраутинга на 66,6% возрастает число отростков. Одновременно в 2,6 раза увеличивается их протяженность. Наблюдаемые формы подвижности нейронов свидетельствуют о более быстрой дифференцировке нейронов в постнатальном онтогенезе.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.37.13.13
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
СВИНЬИ

НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

СТРУКТУРНАЯ ПЕРЕСТРОЙКА

ФАКТОРЫ РОСТА


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.039

    Варзин, С. А.

    Состояние нейронов ядер блуждающих нервов собаки после ваготомии [Текст] : докл.] Нейрогистологич. чтений, посвящ. памяти чл.-кор. АН и АМН СССР проф. Н. Г. Колосова, [1993 / С. А. Варзин // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 7-8. - С. 22-23 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Изучены на световом и электронномикроскопическом уровнях структуры дорсальных ядер блуждающих нервов и ядер одиночного пути продолговатого мозга 18 взрослых собак в разные сроки после стволовой поддиафрагмальной двусторонней ваготомии. Три интактных животных составили контрольную группу. После ваготомии в ранние сроки (через 5-30 сут) не удается выявить нейроны с нормальной структурой: меняется форма их тел и ядер, появляется фестончатость кариолеммы, набухание матрикса митохондрий, увеличивается кол-во лизосом и фаголизосом, отмечается гипертрофия пластинчатых комплексов, возрастает или снижается электронная плотность нейронов. У части нервных клеток имеются признаки деструкции: кариолизис, нарушение целостности цитолеммы, органелл, вакуолизация цитоплазмы. Через 3 мес после ваготомии сохраняются компенсаторно-приспособительные изменения в нейронах; деструктивных изменений в нервных клетках нет. Начиная с этого периода и позже, отмечено изменение структуры ядер блуждающих нервов, вследствие снижения числа нейронов на 10-15% от исходного уровня. Через 6 и 12 мес после ваготомии большинство нейронов приобретают обычную форму и размеры.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.37.13.39
Рубрики: МОЗГ
СОБАКИ

НЕРВЫ

БЛУЖДАЮЩИЕ НЕРВЫ

ВАГОТОМИЯ

НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

СТРУКТУРА


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.01-04И4.081

    Балашов, И. В.

    Организация сенсорного звена энтеральной части метасимпатической нервной системы у низших позвоночных [Текст] / И. В. Балашов, А. Д. Ноздрачев, В. Г. Скопичев // Сенсор. морфофизиол. мор. рыб. - Апатиты, 1993. - С. 63-65
Аннотация: Кроме элементов энтеральных нервных сплетений и интрамуральных ганглиев, непосредственно в эпителиальном пласте желудочно-кишечного тракта карпа были обнаружены клетки, окрашивающиеся метиленовым синим, и следовательно сходные по своим тинкториальным св-вам с нервными клетками. Клетки содержат различные по диам. и электронной плотности гранулы, что позволяет предположить их двойную нервную и нейросекреторную природу. Апикальная часть клеток обращена в просвет пищеварительного тракта и имеет своеобразный венчик из микроворсинок. Эти клетки определятся как клетки открытого типа. Их базальная часть, тесно контактирующая с базальной мембраной, выполняет, по-видимому, секреторную функцию. Базальная часть часто образует несколько отростков, расходящихся в разных направлениях в пределах базальной мембраны. Отростки разных, близко лежащих клеток, контактируя друг с другом, способны формировать своеобразное интраэпителиальное сплетение, кроме того, выходя в субэпителиальное пространство, они могут взаимодействовать с расположенными там структурами. Эти отростки имеют общие черты ультраструктурной организации с элементами субэпителиального сплетения, что дает право предполагать общность их происхождения. С др. стороны, наличие типичных для эпителиального пласта клеточных контактов замыкательного комплекса дает основание считать выявленные клетки трансформированным в процессе эволюции компонентом эпителия. Россия, Санкт-Петербургский Гос. Ун-т.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.15.23
Рубрики: МЕТАСИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ

РЫБЫ


Доп.точки доступа:
Ноздрачев, А.Д.; Скопичев, В.Г.

4.
Патент 5224477 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 N 1/00.

    Itoh, Hiroyasu.
    Current-assisted nerve cell connection [Текст] / Hiroyasu Itoh ; Hamamatsu Photonics K. K. - № 782952 ; Заявл. 25.10.1991 ; Опубл. 06.07.1993 ; Приор. 26.10.1990, № 2-289401 (Япония)
Перевод заглавия: Соединение нервных клеток с помощью электрического тока
Аннотация: Концы электродных пар (ЭП) располагаются вблизи нервных клеток, к-рые необходимо соединить, при этом обл. тела наблюдается на телевизионном мониторе. Соединение клеток происходит под действием микротоков (постоянный ток) или путем прикладывания к электродам импульса высокого напряжения. Установление соединения ('ЭКВИВ'через 2 недели) подтверждается подачей на тело стимулирующих импульсов между стимулирующим и мониторным электродами и наблюдения р-ции на осциллоскопе. Каждая из ЭП имеет собой игольчатые части, покрытые изолирующим слоем так, что оголенными оставляются только небольшие участки проводников, которые располагаются друг против друга. Ил. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

СОЕДИНЕНИЕ

РОСТ ДРУГ К ДРУГУ


Доп.точки доступа:
Hamamatsu Photonics K. K.
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.014

   

    Distribution of gastrin-releasing peptide/bombesinlike immunoreactive cell bodies and fibres in brainstem of the cat [Text] / P. Marcos [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 2. - P93-101 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Локализация тел и волокон клеток с гастринрилизинг пептид/бомбезин-подобной иммунореактивностью в стволе головного мозга кошек
Аннотация: Исследование распределения тел и волокон клеток, содержащих гастрин-рилизинг пептид/бомбезин (ГРП/ /БН), в стволе головного мозга 6 кошек показало, что ГРП/БН участвует в осуществлении ряда физиологич. функций. Так, наличие иммунореактивных структур в ядрах (Я) солитарного тракта, в дорсальных моторных Я вагуса, пограничных Я брахиума нижнего бугорка и в Я Келикер - Фусе свидетельствует об участии ГРП/БН в регуляции сердечно-сосудистой и дыхательной функции. Локализация ГРП/БН в нижнем бугорке, черной субстанции и игтерпедункулярных Я указывает на то, что ГРП/БН вовлечен в регуляцию слуховых и моторных функций. Возможно, ГРП/БН участвует также в болевом и соматосенсорном механизмах. Испания, Univ. de Salamanca, Fac. de Medicina, Dep. de Biologia Celular y Patologia, Avda, Campo Charro s/n, 37007-Salamanca. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99
Рубрики: ГАСТРИН-РИЛИЗИНГ ПЕПТИД
БОМБЕЗИН

НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

СТВОЛ ГОЛОВНОГО МОЗГА

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Marcos, P.; Covenas, R.; Narvaez, J.A.; Tramu, G.; Aguirre, J.A.; Gonzalez-Baron, S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.102

   

    Induction of chaperonin gene transcription by ethanol in neural cell cultures [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queesland, Australia, June 26 - July 1, 1994 / K. P. Hsieh [et al.] // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P10А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Индукция этанолом транскрипции гена чаперонина в культивируемых нервных клетках
Аннотация: На культуре гибридных клеток NG108-15, показано, что этанол (I) регулирует экспрессию гена чаперонина, GRР78, на уровне транскрипции. Обнаружено также, что I потенцировал индукцию транскрипции под действием Ca-ионофора и тапсигаргина. Считают, что регуляция транскрипции генов чаперонина вносит вклад в адаптацию ЦНС к хроническому воздействию I. США, Univ. of California at San Francisco, San Francisco, CA 94110.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА

НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ГЕН ЧАПЕРОНИНА


Доп.точки доступа:
Hsieh, K.P.; Sganga, M.W.; Wilke, N.; Harris, A.; Miles, M.F.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.04-04А3.190

    Avila, Ricardo S.

    Visualizing nerve cells [Text] / Ricardo S. Avila, Lisa M. Sobierajski, Arie E. Kaufman // IEEE Comput. Graph. and Appl. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P11-13 . - ISSN 0272-1716
Перевод заглавия: Визуализация нервных клеток
Аннотация: Обзор методов и систем, используемых для визуализации нервных клеток. Рассмотрены след. основные вопросы: требования к качеству Из, быстродействию и т. п.; анализ и представления внутренней структуры клеток; вычислительные алгоритмы, используемые при визуализации; применение меток; разделяющие поверхности и секущие плоскости; алгоритм прослеживания лучей; методы проецирования. Выделены основные задачи, требующие разрешения. Проведена оценка перспективности различных подходов. США, St. Univ. of New York at Stony Brook. Ил. 6. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

АЛГОРИТМЫ


Доп.точки доступа:
Sobierajski, Lisa M.; Kaufman, Arie E.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.044

   

    Demonstration of amyloid 'бета'-protein secretion in a mouse neuronal cell line [Text] / W. Araki [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - P125-127 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Демонстрация секреции 'бета'-амилоидного белка в линии нервных клеток мыши
Аннотация: Исследовали секрецию 'бета'-амилоидного белка ('бета'АБ) в линии нервных клеток мыши SN49. Эти клетки, устойчиво трансфицированные кДНК предшественника 'бета'-амилоидного белка (АРР)695, секретируют приблизительно в три раза больше белка 4 кД, взаимодействующего с антителами против 'бета'АБ. С помощью прямого аминок-тного анализа белок 4 кД идентифицировали как 'бета'АБ мыши. Япония, Div. Demyelinating Dis. Aging, Nat. Inst. Neurosci., NCNP, 4-1-1, Ogawa-higashi, Kodaira, Tokyo 187. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: СТАРЕНИЕ
БЕЛОК

АМИЛОИДНЫЙ

СЕКРЕЦИЯ

НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Araki, W.; Kunishita, T.; Takahashi, K.; Ikeda, S.; Tabira, T.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.130

   

    Tenascin-R (J1 160/180) inhibits fibronectin-mediated cell adhesionfunctional relatedness to tenascin-C [Text] / Penka Pesheva [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 8. - P2323-2333 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Тенасцин-R (J1 160/180) угнетает функциональную зависимость от тенасцина-C опосредуемой фибронектином адгезии клеток
Аннотация: В составе смеси с другими компонентами внеклеточного матрикса на подложке тенасцин-R и тенасцинС из головного мозга мыши избирательно угнетают фибронектин-зависимое прикрепление нервных и мезенхимальных клеток и образование нейритов. Эффект тенасцинов частично обусловлен созданием стерических препятствий и изменением конформации связывающих клетку участков фибронектина. Оба тенасцина взаимодействуют с клетками независимо от RGD-последовательности и интегрина 'бета'1, вызывая округление клеток и их отделение от подложки. Обсуждают значение экспрессии обоих тенасцинов в участках протекания фибронектинзависимых процессов для регуляции миграции и дифференцировки клеток. Швейцария, Dep Neurobiol., Swiss Feb. Inst, Technol., Monggerberg 8093, Zurich. Библ. 63.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФИБРОНЕКТИН

ТЕНАСЦИН

НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Pesheva, Penka; Probstmeier, Rainer; Skubitz, Amy P.N.; McCarthy, James B.; Furcht, Leo T.; Schachner, Melitta

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.301

   

    Demonstration of amyloid 'бета'-protein secretion in a mouse neuronal cell line [Text] / Wataru Araki [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - P125-127 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Выявление амилоидного 'бета'-белка в нейрональных клетках мыши
Аннотация: Исследовали секрецию 'бета'-амилоидного белка ('бета'АБ) в линии нервных клеток (Кл) мыши SN49. Эти Кл, устойчиво трансфицированные кДНК предшественника 'бета'-амилоидного белка (APP)695, секретируют приблизительно в три раза больше белка 4 кД, взаимодействующего с антителами к 'бета'АБ. С помощью прямого аминокислотного анализа белок 4 кД идентифицировали как 'бета'АБ мыши. В контексте предположения, что р-римый 'бета'АБ обеспечивает амилоидную агрегацию при патологич. состояниях, например при болезни Альцгеймера, делают вывод, что рез-ты поддерживают концепцию о роли APP, как источника отложений 'бета'АБ в мозгу. Япония, Division of Demyelinating Disease and Aging, Nat. Inst. of Neurosci., NCNP, 4-1-1, Ogawa-higashi, Kodaira, Tokyo 187. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

МОДЕЛИ

КЛЕТКИ SN49

НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

БЕЛКИ

БЕЛОК АМИЛОИДНЫЙ БЕТА

СЕКРЕЦИЯ


Доп.точки доступа:
Araki, Wataru; Kunishita, Tatsuhide; Takahashi, Keikichi; Ikeda, Sachiya; Tabira, Takeshi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.45

    Curtis, Ivan de.

    Identification of a large complex containing the integrin 'альфа'6'бета'1 laminin receptor in neural retinal cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Biol. Physicochem. Interact. Cell Surf." Taos, N.M., Febr. 20-26, 1994 / Ivan de Curtis, Giuliana Gatti // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P252 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация в нервных клетках сетчатки глаза крупного комплекса, содержащего рецептор ламинина 'альфа'6'бета'1
Аннотация: Методом солюбилизации неионными детергентами нейронов сетчатки, культивируемых на ламинине, с последующим ультрацентрифугированием в градиенте плотности сахарозы показали, что при применении октилглюкозида (но не тритона X-100) сохраняются крупные комплексы, содержащие субъединицы 'бета'1 и 'альфа'6 интегрина. В комплекс не входят цитоскелетные белки адгезионных бляшек. Характер экстрагируемых компонентов меняется при культивировании клеток на подложке из бычьего сывороточного альбумина. Описаны различия при седиментации изоформ 'альфа'6 (CytoA и CytoB). С комплексом 'альфа'6'бета'1 ко-локализуются белки 59; 80 и 98 кД, Tyr-фосфорилирование которых усиливается при культивировании клеток на ламинине. Италия, Dep. Biol. a. Technol. Res., H. S. Raffaele, Milano
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ЛАМИНИНА АЛЬФА 6 БЕТА 1
КРУПНЫЙ КОМПЛЕКС

НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ГЛАЗ

СЕТЧАТКА


Доп.точки доступа:
Gatti, Giuliana

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.150

    Hendry, I. A.

    Developmental signalling [Text] / I. A. Hendry, S. O. Johanson, K. Heydon // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P22-29 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Сигнализация развития
Аннотация: В обзоре рассматриваются способы взаимодействия нейротрофических факторов (НТФ), вырабатываемых тканями-мишенями, с нервными клетками (НК). Предполагается, что существует 2 класса НТФ. Одни НТФ транспортируются от нервных терминалей (НТ) к телу нервной клетки (ТНК), например NGF, другие вызывают транспорт вторичных мессенжеров (ВМ). Первые НТФ могут иметь лабильные системы ВМ, необходимые для переноса агониста и рецептора от НТ к ТНК, а вторые должны использовать стабильную систему ВМ, способную трансформироваться к ТНК. Одним из классов стабильных ВМ может быть семейство GTP-связывающих белков. Показано, что 'альфа'-субъединицы как G[i], так и G[z] могут ретрогардно транспортироваться в тазовам нерве мыши. Исследование ТНК в ганглиях дорсальных корешков выявило накопление G[z] в ядрах НК с интактными аксонами, но через 24 ч после перевязки аксона иммунореактивность снижалась. Предполагается, что G[z] активируется в НТ и подвергается (по крайней мере его 'альфа'-субъединица) ретроградному транспорту к ТНК, где накапливается в ядре. Австралия, Div. Neuroscience, John Curtin School of Med. Res., Australian National Univ., Box 334 Canberra, A. C. T. 2601. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

СПОСОБЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 21


Доп.точки доступа:
Johanson, S.O.; Heydon, K.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.11-04И4.130

    Olsson, Catharina.

    Coexistence of NADPH-diaphorase and vasoactive intestinal polypeptide in the enteric nervous system of the Atlantic cod (Gadus morhua) and the spiny dogfish (Squalus acanthias) [Text] / Catharina Olsson, Paul Karina // Cell and Tissue Res. - 1995. - Vol. 280, N 2. - P297-305
Перевод заглавия: Сосуществование NADPH-диафоразы и вазоактивного кишечного полипептида в нервной системе желудочно-кишечного тракта у Gadus morhua и Squalus acanthias
Аннотация: Исследовали распределение никотинамид аденин динуклеотид фосфат-диафоразы (NADPH-D) в нервных клетках пищеварительного тракта костистых и хрящевых рыб, а также миксины. Результаты показывают наличие NADPHD-содержащих нервных клеток в выстилке кишечника как костистых, так и хрящевых рыб, но не у миксины. Присутствие NADPH-D в нейронах и распределение этих нейронов в желудочно-кишечном тракте обоих видов рыб показывает физиол. роль продуктов азотистого обмена в контроле двигательной активности кишечника. Швеция, Dept. of Zoophysiol., Goteberg Univ., S-413 90 Goteborg. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.23
Рубрики: ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ИННЕРВАЦИЯ

НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

ФЕРМЕНТЫ

ТРЕСКА

АКУЛА


Доп.точки доступа:
Karina, Paul

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.116

   

    Interactions of the chondroitin sulfate proteoglycan phosphacan, the extracellular domain of a receptor-type protein tyrosine phosphatase, with neurons, glia, and neural cell adhesion molecules [Text] / P. Milev [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 6. - P1703-1715 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Взаимодействия хондроитинсульфатсодержащего протеогликана фосфакана, внеклеточного домена рецепторного типа тирозинфосфатазы с нейронами, глиальными клетками и молекулами адгезии нервных клеток
Аннотация: Фосфакан - хондроитинсульфат-содержащий протеогликан, продуцируемый глиальными клетками в ЦНС, представляет внеклеточный домен тирозинфосфатазы рецепторного типа. Обнаружили, что р-римый {1}{2}{5}I-фосфакан обратимо связывается именно с молекулами адгезии нервных клеток (N-CAM и Nq-CAM). Связывание является насыщаемым, и распределение Скэтчарда указывает на единственное место высокоаффинного связывания с K[d] 'ЭКВИВ'0,1 нМ. После обработки хондроитиназой связывание уменьшается 'ЭКВИВ' на 15%, и свободный хондроитинсульфат оказывает лишь небольшое ингибирующее влияние. Обнаружили подавление адгезии нервных клеток и роста нейритов при инкубации в чашках, покрытых фосфаканом в сочетании с Ng-CAM. Показали, что клетки глиомы С6, к-рые экспрессируют фосфакан, адгезируют к чашкам, покрытым Ng-CAM; низкие конц-ии фосфакана подавляют адгезию к Ng-CAM, но не к ламинину и фибронектину. США, Dep. Pharmacology, New York Univ. Med. Center, 550 First Avenue, New York, NY 10016. Библ. 51.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ NCAM

ФОСФАКАН

СВЯЗЫВАНИЕ

НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Milev, P.; Friedlander, D.R.; Sakurai, T.; Karthikeyan, L.; Flad, M.; Margolis, R.K.; Grumet, M.; Margolis, R.U.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.44

    Suzumura, Akio.

    Цитокины и их функция в нервных клетках [Text] / Akio Suzumura // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1995. - Vol. 40, N 6. - С. 691-699 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФУНКЦИЯ

НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.46

    Hartmann, Henrike.

    Apolipoprotein E and cholesterol affect neuronal calcium signalling: The possible relationship to 'бета'-amyloid neurotoxicity [Text] / Henrike Hartmann, Anne Eckert, Walter E. Muller // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1185-1192 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние аполипопротеина E и холестерина на сигнальную функцию кальция в нервной клетке: возможная связь с нейротоксичностью 'бета'-амилоида
Аннотация: Присутствие препарата 'бета'A25-35 (фрагмент 'бета'-амилоида; 'бета'A4) в инкубационной среде в конц-ии 1 мкМ потенцировало вызываемое KCL (20 мМ) накопление Ca{2+} в изолированных нервных клетках головного мозга крыс. Аналогичный эффект оказывала преинкубация клеток в присутствии 'бета'A4 с последующей инкубацией их в присутствии KCL и этанола (I). Однако преинкубация клеток в присутствии I (1%) и холестерина (II; 500 мкМ) полностью предотвращала потенциирующий эффект 'бета'A4. Подавляющее р-цию клеток на 'бета'A4 действие II наблюдали и в опытах на лимфоцитах человека. Присутствие в среде аполипопротеина E (100 нМ) практически никакого влияния на стимулирующее накопление Ca{2+} в нейронах действие 'бета'A25-35 не оказывало, но потенцировало происходившее при деполяризации нервных клеток накопление в них Ca{2+}. Аполипопротеин AI такого эффекта не оказывал. Германия, Central Inst. of Mental Health, Mannheim. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
НАКОПЛЕНИЕ

'БЕТА'-АМИЛОИД

НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Eckert, Anne; Muller, Walter E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.134

   

    Участие бензодиазепиновых рецепторов в механизме действия никотинамида в нервной клетке [Текст] / А. И. Фоменко [и др.] // Укр. биохим. ж. - 1994. - Т. 66, N 4. - С. 75-80 . - ISSN 0201-8470
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ

НАД

НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

СИНАПСЫ


Доп.точки доступа:
Фоменко, А.И.; Пархомец, П.К.; Степаненко, С.П.; Донченко, Г.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.181

   

    Demonstration of amyloid 'бета'-protein secretion in a mouse neuronal cell line [Text] / Wataru Araki [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - P125-127 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Выявление амилоидного 'бета'-белка в нейрональных клетках мыши
Аннотация: Исследовали секрецию 'бета'-амилоидного белка ('бета'АБ) в линии нервных клеток (Кл) мыши SN49. Эти Кл, устойчиво трансфецированные кДНК предшественника 'бета'-амилоидного белка (APP)695, секретируют приблизительно в три раза больше белка 4 кД, взаимодействующего с антителами к 'бета'АБ. С помощью прямого аминокислотного анализа белок 4 кД идентифицировали как 'бета'АБ мыши. В контексте предположения, что р-римый 'бета'АБ обеспечивает амилоидную агрегацию при патологич. состояниях, например при болезни Альцгеймера, делают вывод, что рез-ты поддерживают концепцию о роли APP, как источника отложений 'бета'АБ в мозгу. Япония, Division of Demyelinating Disease and Aging, Nat. Inst. of Neurosci., NCNP, 4-1-1, Ogawa-higashi, Kodaira, Tokyo 187. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

МОДЕЛИ

КЛЕТКИ SN49

НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

БЕЛКИ

БЕЛОК АМИЛОИДНЫЙ БЕТА

СЕКРЕЦИЯ


Доп.точки доступа:
Araki, Wataru; Kunishita, Tatsuhide; Takahashi, Keikichi; Ikeda, Sachiya; Tabira, Takeshi

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.523

    Suzumura, Akio.

    Цитокины и их функция в нервных клетках [Text] / Akio Suzumura // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1995. - Vol. 40, N 6. - С. 691-699 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФУНКЦИЯ

НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.514

   

    NTera-2 human neuronal cells as a model for HIV-1-induced neurotoxicity [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Dennis L. Kolson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P238 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: NTera-2 нервные клетки человека как модель вызываемой ВИЧ-1 нейротоксичности
Аннотация: NTera-2 - культивируемая линия нервных клеток тератокарциномы человека, к-рая при инкубации in vitro с ретиноевой к-той дифференцируется в зрелые нейроны. Определяли чувствительность NTera-2 к заражению разными изолятами ВИЧ-1. Показана высокая чувствительность клеток к заражению и возникновению из них нейронов при контакте со штаммом HTLV-IIIb, но нечувствительность к заражению тропным к макрофагам изолятом 89.6 и SF162. Такое же различие сохранялось при совместном культивировании NTera-2 с моноцитами крови и крысиными астроцитами. США, Dep. Neurol., Univ. Pennsylvania Med. Sch., Philadelphia, PA 19104
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК

НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kolson, Dennis L.; Llanes, Carlos E.; Kim, Frances M.; Collman, Ronald G.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)