СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПАРАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 521
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.08-04М6.63

14S,21R-dihydroxydocosahexaenoic acid remedies impaired healing and mesenchymal stem cell functions in diabetic wounds [Text] / Haibin Tian [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 6. - P4443-4453 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: 14S,21R-дигидроксидокозагексаеноевая кислота оказывает лечебное действие при нарушенных заживлении и функциях мезенхимальных стволовых клеток в ранах при диабете
Аннотация: Введение 14S,21R-дигидроксидокоза-4Z,7Z,10Z,12E,16Z,19Z-гексаеноевой к-ты (I) мышам db/db с диабетом ускоряло заживление экспериментальных глубоких резаных кожных ран и стимулировало ангиогенез по сравнению с контролем. Сочетанное введение I и мезенхимальных стволовых Кл (МСК) мышей bd/db синергически ускоряло реэпителизацию, образование гранулярной ткани и васкуляризацию ран. I стимулировала секрецию VEGF и миграцию эндотелиальных Кл микрососудов кожи, активировала МАПК р38 в ранах, МСК и ЭКл. Образование I в коже при диабете было снижено. Сделан вывод о значении I как средства для ускорения заживления ран при диабете. США, Louisiana State Univ. Health Science Cnter, New Orleans, LA 70112. Библ. 68

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
РАНЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ
МЕДИАТОРЫ РЕПАРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Tian, Haibin; Lu, Yan; Shah, Shraddha P.; Hong, Song

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.10-04М1.316

14S,21R-dihydroxydocosahexaenoic acid remedies impaired healing and mesenchymal stem cell functions in diabetic wounds [Text] / Haibin Tian [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 6. - P4443-4453 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: 14S,21R-дигидроксидокозагексаеноевая кислота оказывает лечебное действие при нарушенных заживлении и функциях мезенхимальных стволовых клеток в ранах при диабете
Аннотация: Введение 14S,21R-дигидроксидокоза-4Z,7Z,10Z,12E,16Z,19Z-гексаеноевой к-ты (I) мышам db/db с диабетом ускоряло заживление экспериментальных глубоких резаных кожных ран и стимулировало ангиогенез по сравнению с контролем. Сочетанное введение I и мезенхимальных стволовых Кл (МСК) мышей bd/db синергически ускоряло реэпителизацию, образование гранулярной ткани и васкуляризацию ран. I стимулировала секрецию VEGF и миграцию эндотелиальных Кл микрососудов кожи, активировала МАПК р38 в ранах, МСК и ЭКл. Образование I в коже при диабете было снижено. Сделан вывод о значении I как средства для ускорения заживления ран при диабете. США, Louisiana State Univ. Health Science Cnter, New Orleans, LA 70112. Библ. 68

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
РАНЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ
МЕДИАТОРЫ РЕПАРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Tian, Haibin; Lu, Yan; Shah, Shraddha P.; Hong, Song

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.452

A gene required for very short patch repair in Escherichia coli is adjacent to the DNA cytosine methylase gene [Text] / Anjum Sohail [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 8. - P4214-4221 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген, необходимый для репарации коротких пробелов в ДНК Escherichia coli расположен рядом с геном метилазы цитидина
Аннотация: Дезаминирование 5-метилцитозина в ДНК приводит к появлению пар Т-G-предшественниц транзиций C T. Процесс репарации очень коротких пробелов (VSP) в ДНК Escherichia coli противодействует этому мутационному процессу путем репарации неверно спаренных оснований. Ранее было показано, что плазмида с фрагментом в 11 т. п. н. из хромосом Е. coli может комплементировать хромосомные мутации дефектности и в метилировании Ц и в VSPрепарации. Приведены данные по картированию областей, определяющих эти 2 фенотипа. Ген dcm, контролирующий метилирование Ц, по-видимому, кодирует белок в 473 аминокислоты и не требуется для VSP-репарации. Необходимый для нее соседний сегмент ДНК содержит ген, к-рый кодирует белок в 156 аминокислот но не нужен для метилирования ДНК. По-видимому, оба эти гена транскрибируются с общего промотора. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, NY 11724.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН DCM МЕТИЛИРОВАНИЕ
ГЕН РЕПАРАЦИИ ДНК
КАРТИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МУТАЦИИ
ТРАНЗИЦИИ
ЧАСТОТА
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ ДНК
КОРОТКИЕ ПРОБЕЛЫ

Доп.точки доступа:
Sohail, Anjum; Lieb, Margaret; Dar, Mubasher; Bhagwat, Ashok S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.359

A mutation in a Saccharomyces cerevisiae gene (RAD3) required for nucleotide excision repair and transcription increases the efficiency of mismatch correction [Text] / Yingying Yang [et al.] // Genetics. - 1996. - Vol. 144, N 2. - P459-466 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мутация в гене Saccharomyces cerevisiae (RAD3), необходимом для эксцизионной репарации и транскрипции, увеличивает эффективность коррекции гетеродуплексов
Аннотация: Ген RAD3 принимает участие в репарации ДНК и в транскрипции у Saccharomyces cerevisiae. Нек-рые аллели rad3 сообщают клеткам мутаторный фенотип, возможно, вследствие дефектов коррекции гетеродуплексов (КГ). Участие белка Rad3p в КГ оценивали, сравнивая КГ у изогенных штаммов rad3 и дикого типа. Аллель rad3-1 увеличивал темп спонтанных мутаций, но не препятствовал КГ и не оказывал влияния на ее направленность. Напротив, эффективность КГ у штамма rad3-1 была увеличена. Анализ экспрессии генов КГ у дрожжей показал, что: 1) экспрессия MSH2, но не MLH1, регулируется на уровне транскрипции в зависимости от стадии клеточного цикла, подобно экспрессии PMS1; 2) rad3-1 не вызывает повышения уровней транскриптов этих генов у клеток, находящихся в лог-фазе. Т. обр., повышение эффективности КГ, вызываемое rad3-1, не связано с регуляцией КГ на уровне транскрипции. КГ оказалась также более эффективной при устранении редактирования ошибок ДНК-полимеразой 'дельта' дрожжей. Обсуждаются возможные механизмы участия мутации rad3-1 в КГ. Канада, Dep. of Microbiol., The Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3T 2N2. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ГЕТЕРОДУПЛЕКСЫ
КОРРЕКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПАРАЦИИ RAD3
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Yang, Yingying; Johnson, Anthony L.; Johnston, Leland H.; Siede, Wolfram; Friedberg, Errol C.; Ramachandran, Karthikeyan; Kunz, Bernard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.461

A new recombinational DNA repair gene from Schizosaccharomyces pombe with homology to Escherichia coli RecA [Text] / Fuat K. Khasanov [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 4. - P1557-1572 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Новый ген рекомбинационной репарации ДНК из Schizosaccharomyces pombe, имеющий гомологию с RecA Escherichia coli
Аннотация: Идентифицирован новый ген репарации ДНК из Schizosaccharomyces pombe, гомологичный гену recA Escherichia coli. Этот ген rhp55{+} наиболее гомологичен RAD55 Saccharomyces cerevisiae и кодирует белок длиной 350 остатков (мол. м. 38 кД). Мутант rhp55'ДЕЛЬТА' очень чувствителен к метилметансульфонату (I) и ионизирующей радиации и в меньшей мере к УФ-свету. Эти фенотипы усиливаются при низких т-рах, как и в случае делеций генов RAD55 и RAD57 S. cerevisiae. Многие клетки rhp55'ДЕЛЬТА' являются удлиненными и имеют аберрантные ядра и повышенное содержание ДНК. Мутант проявляет небольшой дефект по мейотич. внутри- и межвидовой рекомбинации. Эффективность споруляции и жизнеспособность спор значительно понижены. Анализ двойных мутантов показал, что rhp55{+} действует в одном пути с rhp51{+} и rhp54{+} - гомологами генов RAD51 и RAD54 S. cerevisiae. Однако rhp55{+} относится к др. эпистатич. группе, чем red22{+} (гомолог гена RAD52), по репарации повреждений ДНК, индуцированных I, УФ-светом и 'гамма'-излучением. Полученные данные показали, что rhp55{+} является гомологом гена RAD55 S. cerevisiae. США, Section Microbiol., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 92

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РЕКОМБИНАЦИОННОЙ РЕПАРАЦИИ RHP55{+}
ГОМОЛОГИЯ
ГЕН RECA
ESCHERICHIA COLI
ГЕН RAD55
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Khasanov, Fuat K.; Savchenko, Galina V.; Baskirova, Elena V.; Korolev, Vladimir G.; Heyer, Wolf-Dietrich; Bashkirov, Vladimir I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.197

A new recombinational DNA repair gene from Schizosaccharomyces pombe with homology to Escherichia coli RecA [Text] / Fuat K. Khasanov [et al.] // Genetics. - 1999. - Vol. 152, N 4. - P1557-1572 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Новый ген рекомбинационной репарации ДНК из Schizosaccharomyces pombe, имеющий гомологию с RecA Escherichia coli
Аннотация: Идентифицирован новый ген репарации ДНК из Schizosaccharomyces pombe, гомологичный гену recA Escherichia coli. Этот ген rhp55{+} наиболее гомологичен RAD55 Saccharomyces cerevisiae и кодирует белок длиной 350 остатков (мол. м. 38 кД). Мутант rhp55'ДЕЛЬТА' очень чувствителен к метилметансульфонату (I) и ионизирующей радиации и в меньшей мере к УФ-свету. Эти фенотипы усиливаются при низких т-рах, как и в случае делеций генов RAD55 и RAD57 S. cerevisiae. Многие клетки rhp55'ДЕЛЬТА' являются удлиненными и имеют аберрантные ядра и повышенное содержание ДНК. Мутант проявляет небольшой дефект по мейотич. внутри- и межвидовой рекомбинации. Эффективность споруляции и жизнеспособность спор значительно понижены. Анализ двойных мутантов показал, что rhp55{+} действует в одном пути с rhp51{+} и rhp54{+} - гомологами генов RAD51 и RAD54 S. cerevisiae. Однако rhp55{+} относится к др. эпистатич. группе, чем red22{+} (гомолог гена RAD52), по репарации повреждений ДНК, индуцированных I, УФ-светом и 'гамма'-излучением. Полученные данные показали, что rhp55{+} является гомологом гена RAD55 S. cerevisiae. США, Section Microbiol., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 92

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РЕКОМБИНАЦИОННОЙ РЕПАРАЦИИ RHP55{+}
ГОМОЛОГИЯ
ГЕН RECA
ESCHERICHIA COLI
ГЕН RAD55
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Khasanov, Fuat K.; Savchenko, Galina V.; Baskirova, Elena V.; Korolev, Vladimir G.; Heyer, Wolf-Dietrich; Bashkirov, Vladimir I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.333

A novel germline mutation at exon 7 of the MSH2 gene (1249delG) in a large HNPCC brazilian kindred [Text] / Cassandra M. Corvello [et al.] // Hum. Mutat. - 1999. - Vol. 13, N 6. - P506 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Новая герминативная мутация в экзоне 7 гена MSH2 (1249delG) в большой бразильской с HNPCC
Аннотация: В бразильской семье с неполипозным раком толстой и прямой кишки выявлена ранее не описанная герминативная мутация со сдвигом рамки считывания в гене белка репарации MSH2-1249delG. Бразилия, Lab. of Cancer Genetics, Ludwig Institute for Cancer Research; and Department of Pelvic Surgery, A. C. Camargo Cancer Hospital, Sao Paulo, SP

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ РАК ПРЯМОЙ И ТОЛСТОЙ КИШКИ
МУТАЦИИ
ГЕН MSH2
ДЕЛЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН БЕЛКА РЕПАРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Corvello, Cassandra M.; Bevilacqua, Roberta A.U.; Rossi, Benedito M.; Simpson, Andrew J.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.039

A preliminary investigation into the extent of increased radioresistance or hyper-radiosensitivity in cells of hamster cell lines known to be deficient in DNA repair [Text] / Kirsten Skov [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 1. - S126-S129 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Предварительное исследование уровня повышенной радиорезистентности или гиперчувствительности клеток различных линий клеток хомячка дефицитных по репарации ДНК
Аннотация: Исследовали связь между репарацией одно- и двунитевых разрывов ДНК и явлениями гиперчувствительности и индуцированной резистентности при рентгеновском Обл (250 кВ; 1,46 мм Cu) в дозах 0,01-5 Гр. Клетки мутантной линии клеток китайского хомячка XR-V15В, дефицитные по репарации двунитевых разрывов, в области 0,5 Гр не проявляли повышенной радиорезистентности в отличие от родительской линии V79В, кривая выживаемости мутантных клеток имела экспоненциальный характер. Клетки мутантной линии EM9, дефицитной по репарации однонитевых разрывов, проявляли как повышенную радиочувствительность при малых дозах, так и увеличенную радиорезистентность при возрастании дозы Обл. Примечательно, что кривая выживаемости клеток UV-20, дефицитных по этапу инцизии эксцизионной репарации, имела вид экспоненты, являющейся продолжением участка гиперрадиочувствительности, при этом повышенной радиорезистентности не наблюдалось. Сделан вывод, что репарация двунитевых разрывов и индуционная репарация связаны с повышенной радиорезистентностью, а репарация однонитевых разрывов - с гиперчувствительностью к малым дозам. Канада, Dep. of Med. Biophys., British Columbia Cancer Res. Centre, 601 West 10th Avenue, Vancouver, British Columbia V5Z 1L3. Ил. 2. Библ. 24.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.11 + 341.49.19.25
Рубрики: ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ФОРМА КРИВОЙ
РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИНДУЦИРОВАННАЯ
ГИПЕРРАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ДНК
РЕПАРАЦИИ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
МУТАНТНЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Skov, Kirsten; Marples, Brian; Matthews, Jeffrey B.; Joiner, Michael C.; Zhou, Haibo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.05-04А4.12

A quantitative model of the major pathways for radiation-induced DNA double-strand break repair [Text] / Oleg V. Belov [et al.] // J. Theor. Biol. - 2015. - Vol. 366. - P115-130 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Количественная модель основных путей репарации радиационно-индуцированных двунитевых разрывов ДНК
Аннотация: Представлен метод имитационного моделирования основных путей репарации двунитевых разрывов (ДР) ДНК через негомологичное воссоединение концов, гомологичную рекомбинацию, однонитевой отжиг и 2 альтернативных путей воссоединения концов. Модель апробирована при действии излучений с различными ЛПЭ (0,2 - 236 кэВ/м), включая тяжелые ионы. С помощью данного подхода воспроизведены экспериментальные данные относительно фокусов 'гамма'-H2AX, остающихся в клетках, дефектных по различным механизмам репарации ДР. Полученные результаты подтверждают гипотезу о существовании 2 альтернативных Ku-независимых путей воссоединения концов

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.02
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ ДНК
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МЕХАНИЗМЫ РЕПАРАЦИИ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ

Доп.точки доступа:
Belov, Oleg V.; Krasavin, Eugene A.; Lyashko, Marina S.; Batmunkh, Munkhbaatar; Sweilam, Nasser H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04М1.284

A rat model of focal embolic cerebral ischemia [Text] / Rui Lan Zhang [et al.] // Plant Breed. - 1997. - Vol. 116, N 5. - P83-92 . - ISSN 0179-9541
Перевод заглавия: Ингибиторы MGMT и P450 3A не повышают чувствительность клеток культур глиобластом к нитрозомочевинам
Аннотация: Исследовали участие ингибиторов P450 3A: тиамулина и кетоконазола - и ингибитора фермента репарации ДНК O{6}-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы (MGMT) - 06-бензилгуанина в преодолении резистентности к нитрозомочевинам. Используя RT-PCR и иммуногистохимически оценивали экспрессию P450 в первичных культурах глиом человека и клеточной линии глиомы человека LN405. Ни в одном случае не наблюдалось повышения чувствительности Кл глиобластом к нитрозомочевинам под действием ингибиторов. Германия, Inst. for Neuropathology, Otto-von-Guericke University. Magdeburg, Библ. 18

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОБЛАСТОМА
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ РЕПАРАЦИИ
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Rui Lan; Chopp, Michael; Zhang, Zheng G.; Jiang, Quan; Ewing, James R.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.12-04Н1.146

A rat model of focal embolic cerebral ischemia [Text] / Rui Lan Zhang [et al.] // Plant Breed. - 1997. - Vol. 116, N 5. - P83-92 . - ISSN 0179-9541
Перевод заглавия: Ингибиторы MGMT и P450 3A не повышают чувствительность клеток культур глиобластом к нитрозомочевинам
Аннотация: Исследовали участие ингибиторов P450 3A: тиамулина и кетоконазола - и ингибитора фермента репарации ДНК O{6}-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы (MGMT) - 06-бензилгуанина в преодолении резистентности к нитрозомочевинам. Используя RT-PCR и иммуногистохимически оценивали экспрессию P450 в первичных культурах глиом человека и клеточной линии глиомы человека LN405. Ни в одном случае не наблюдалось повышения чувствительности Кл глиобластом к нитрозомочевинам под действием ингибиторов. Германия, Inst. for Neuropathology, Otto-von-Guericke University. Magdeburg, Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОБЛАСТОМА
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ РЕПАРАЦИИ
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Rui Lan; Chopp, Michael; Zhang, Zheng G.; Jiang, Quan; Ewing, James R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.339

A recombination repair gene of Schizosaccharomyces pombe, rhp57, is a functional homolog of the Saccharomyces cerevisiae RAD57 gene and is phylogenetically related to the human XRCC3 gene [Text] / Yasuhiro Tsutsui [et al.] // Genetics. - 2000. - Vol. 154, N 4. - P1451-1461 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Ген рекомбинационной репарации rhp57 у Schizosaccharomyces pombe является функциональным гомологом гена RAD57 Saccharomyces cerevisiae и филогенетически родственен гену XRCC3 человека
Аннотация: Выделены 7 мутантов Schizosaccharomyces pombe, гиперчувствительных к метилметансульфонату (I) и 'гамма'-изучению и содержащих мутации, синтетически летальные с мутацией rad2. Комплементация чувствительности к I у одного из мутантов позволила выделить из геномной библиотеки S. pombe ген, названный rhp57 и кодирующий белок длиной 354 остатка, на 32% идентичный белку Rad57 Saccharomyces cerevisiae. Делеционный мутант rhp57'ДЕЛЬТА' более чувствителен к I, УФ-свету и 'гамма'-излучению, чем штамм дикого типа, и проявляет пониженную частоту митотич. гомологич. рекомбинации. Чувствительность к I более заметна при низкой т-ре и супрессируется многокопийной плазмидой с геном rhp51{+}. Двойной rhp51 rhp57 по чувствительности к УФ-свету и 'гамма'-излучению не отличается от одиночного мутанта rhp51, так что эти гены входят в одну эпистатич. группу. По этим характеристикам мутанты rhp57 очень похожи на мутанты rad57 Saccharomyces cerevisiae. Филогенетич. анализ показал, что белки Rhp57 и Rad57 эволюционно наиболее близки к белку Xrcc3 человека в семействе RecA/Rad51. Япония, Dep. Mol. Microbiol., Res. Inst. for Microbial Genet., Osaka Univ., Osaka 565-0874. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МИТОТИЧЕСКАЯ ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕКОМБИНАЦИОННОЙ РЕПАРАЦИИ RHP57
ФУНКЦИЯ
SCHIZOSSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Tsutsui, Yasuhiro; Morishita, Takashi; Iwasaki, Hiroshi; Toh, Hiroyuki; Shinagawa, Hideo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.509

Abbaszade, I. G.
Features of small-dose U V-light effect on Escherichia coli WP2 cells and their mutants [Text] / I. G. Abbaszade, T. G. Mamedov // Stud. biophys. - 1988. - Vol. 128, N 2. - P89-94 . - ISSN 0081-6337
Перевод заглавия: Действие малых доз УФ-излучения на клетки штамма WP2 Escherichia coli и их мутантов
Аннотация: Изучали действие малых доз УФ-излучения на выживаемость клеток штаммов WP2 Escherichia coli и их мутантов WP2 uvrA и WP2 recA, имеющих нарушения системы темновой репарации. Суспензии бактериальных клеток облучали в дозах от 2*103} до 2*101} Дж./м{2} в течение 2-5 сек., используя в качестве источников излучения бактерицидные лампы БУВ-60 и фильтры, обеспечивающие максимум пропускания для значения 'лямбда'=2537 A. У всех 3 штаммов УФ-облучение оказывало стимулирующий эффект (СЭ) на выживаемость клеток (на 20-30%) по сравнению со скоростью спонтанной деструкции. Наибольшие значения СЭ имелись у клеток при облучении в логарифмической и поздней стационарной фазах роста. Авт. полагают, что наблюдаемый СЭ обусловлен индуцибельной репарационной системой, не зависимой от uvr A- и rec A-генов. Библ. 13.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ WP2
УФ - ОБЛУЧЕНИЕ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ВОЗДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СТИМУЛЯЦИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
СИСТЕМЫ РЕПАРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Mamedov, T.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.55

Activation of oncogenesis in skin tumors from a repair-deficient syndrome, xeroderma pigmentosum [Text] / A. Sarasin [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgenes. anRelated Sbj. - 1990. - Vol. 234, N 6. - P425 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Активация онкогенеза при опухолях кожи, [происходящих] при синдроме недостаточной репарации, пигментной ксеродерме

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21 + 341.23.39.05.17
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
N-RAS
C-MYC
ОПУХОЛИ КОЖИ
ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
СИНДРОМ НЕДОСТАТОЧНОЙ РЕПАРАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sarasin, A.; Suarez, H.G.; Miranda, A.; Drougard, C.; Daya-Grosjean, L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.270

Akaboshi, Eiko.
Nucleotide sequence of the recA gene of Proteus mirabilis [Text] / Eiko Akaboshi, Man Lun R. Yip, Paul Howard-Flanders // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 11. - P4390 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена recA Proteus mirabilis
Аннотация: Ранее была определена нуклеотидная последовательность ДНК в гене rec A Proteus mirabilis. В некодируемой области обнаружена палиндромная последовательность, гомологичная последовательности в SOS-боксе Escherichia coli. Рассчитана мол. м. полипептида. Установленная нуклеотидная последовательности на 73% идентична таковой в гене recA E. coli и на 62% - в Pseudomonas aeruginosa. Однако, сходство в основном касается NH[2]- и центральных областей, в то время как CoOH-терминальные области у 3 указанных видов различны.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СРАВНЕНИЕ
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН РЕПАРАЦИИ RECA
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yip, Man Lun R.; Howard-Flanders, Paul

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.08-04Н1.37

Alterations of A549 lung gene expression in response to biochemical toxins [Text] / D. E. Boesewetter [et al.] // Cell Biol. and Toxicol. - 2006. - Vol. 22, N 2. - P101-118 . - ISSN 0742-2091
Перевод заглавия: Нарушения экспрессии генов в легочных клетках [линии] А549 при воздействии биохимических токсинов
Аннотация: В опытах на культуре легочного эпителия II типа человека линии А549 показано, что мембраноповреждающие агенты, стрептолизин О и тритон X=100, индуцировали экспрессию генов структурных белков, ферментов метаболизма и белков ионных каналов. Этопсид и метилметаносульфонат вызывали нарушения клеточного цикла, индуцировали апоптоз и стимулировали экспрессию ферментов репарации ДНК. США, The Univ. of Arizona, Tucson, Arizona

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: СТРЕПТОЛИЗИН О
МЕТИЛМЕТАНОСУЛЬФОНАТ
ТРИТОН X=100
ЭТОПСИД
ЛЕГОЧНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
АПОПТОЗ
ФЕРМЕНТЫ РЕПАРАЦИИ ДНК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Boesewetter, D.E.; Collier, J.L.; Kim, A.M.; Riley, M.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.47

Alterations of A549 lung gene expression in response to biochemical toxins [Text] / D. E. Boesewetter [et al.] // Cell Biol. and Toxicol. - 2006. - Vol. 22, N 2. - P101-118 . - ISSN 0742-2091
Перевод заглавия: Нарушения экспрессии генов в легочных клетках [линии] А549 при воздействии биохимических токсинов
Аннотация: В опытах на культуре легочного эпителия II типа человека линии А549 показано, что мембраноповреждающие агенты, стрептолизин О и тритон X=100, индуцировали экспрессию генов структурных белков, ферментов метаболизма и белков ионных каналов. Этопсид и метилметаносульфонат вызывали нарушения клеточного цикла, индуцировали апоптоз и стимулировали экспрессию ферментов репарации ДНК. США, The Univ. of Arizona, Tucson, Arizona

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: СТРЕПТОЛИЗИН О
МЕТИЛМЕТАНОСУЛЬФОНАТ
ТРИТОН X=100
ЭТОПСИД
ЛЕГОЧНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
АПОПТОЗ
ФЕРМЕНТЫ РЕПАРАЦИИ ДНК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Boesewetter, D.E.; Collier, J.L.; Kim, A.M.; Riley, M.R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.67

Altered spectra of hypermutation in antibodies from mice deficient for the DNA mismatch repair protein PMS2 [Text] / David B. Winter [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 12. - P6953-6958 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Измененные спектры гипермутации в антителах мышей с недостаточностью белка репарации ошибочного спаривания ДНК PMS2
Аннотация: При перестройке изменчивых генов иммуноглобулинов (Ig) возникают мутации с частотой 10{-2} мутаций на пару оснований. Если предположить, что разные пути репарации ДНК вызывают или устраняют мутации, частота и параметры мутаций будут различными в изменчивых генах мышей с нарушенной репарацией. Изучали гипермутации у мышей с недостаточностью либо гена экцизионной нуклеотидной репарации ДНК Xpa, либо гена репарации ошибочного спаривания Pms2. Обнаружены высокие уровни мутаций в вариабельных генах Ig мышей с недостаточностью XPA и PMS2. Это свидетельствует о том, что ни экцизионная нуклеотидная репарация, ни репарация ошибочного спаривания не вызывают гипермутацию. Однако вариабельные гены PMS2-дефектных мышей с недостаточ. имеют значительно больше зам. соседних нуклеотидов, чем гены мышей дикого типа или с недостаточностью XPA. Показано, что тандемные ошибки спаривания репарировались клетками дикого типа, но не Pms2{-/-}-клетками человека или мыши. Т. обр., тандемные замены продуцируются механизмом гипермутации и затем процессируются PMS2-зависимым путем. США, Lab. Mol. Genet., Nat. Inst. Aging, Nat. Inst. Hlth., 5600 Nathan Shock Drive, Baltimore, MD 21224. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ
ИЗМЕНЧИВЫЕ
ГИПЕРМУТАЦИИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
СПЕКТР
БЕЛОК
БЕЛОК РЕПАРАЦИИ ОШИБОЧНОГО СПАРИВАНИЯ PMS2
УЧАСТИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Winter, David B.; Phung, Quy H.; Umar, Asad; Baker, Sean M.; Tarone, Robert E.; Tanaka, Kiyoji; Liskay, R.Michael; Kunkel, Thomas A.; Bohr, Vilhelm A.; Gaerhart, Patricia J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.359

Analysis of gene- and strand-specific repair in the moderately UV-sensitive Saccharomyces cerevisiae rad23 mutant [Text] / Richard A. Verhage [et al.] // Mutat. Res. DNA Repair. - 1996. - Vol. 362, N 2. - P155-165 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Анализ гено- и нитеспецифичной репарации у умеренно УФ-чувствительного rad23-мутанта Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ген RAD23 у Saccharomyces cerevisiae участвует в эксцизионной репарации ДНК (ЭР), мутации в этом гене вызывают умеренную УФ-чувствительность. Однако в течение первых 4 ч после УФ-облучения у мутанта rad23 не удается обнаружить репарацию основных типов УФ-повреждений - пиримидиновых димеров циклобутанового типа (ЦПД) и 6-4-фотопродуктов. Подобно мутантам rad7 и rad16, мутанты rad23 менее УФ-чувствительны, чем мутанты, полностью дефектные по ЭР (напр., rad1). Мутанты rad7 и rad16 только частично дефектны по ЭР: нетранскрибируемые нити полностью защищены от репарации, тогда как репарация, сопряженная с транскрипцией, не нарушена. Анализ геноспецифич. удаления ЦПД из нескольких локусов с использованием нитеспецифич. зондов не выявил репарации у мутанта с разрывом гена rad23. По-видимому, дефект репарации у мутанта rad23 иной, нежели у мутантов rad7 и rad16, и затрагивает общую ЭР. Мутация rad23 не супрессирует высокую УФ-чувствительность мутантов rad1 и rad14, полностью дефектных по ЭР. Т. обр., умеренную чувствительность мутанта rad23 не удается объяснить остаточной способностью осуществлять геноспецифическую репарацию. Вероятно, репарация у этого мутанта задержана, и, возможно, сопряжена с репликацией. Нидерланды, Lab. of Molecular Genetics, Leiden Inst. of Chemistry, Gorlaeus Lab., Leiden Univ., P. O. Box 9502, 2300 RA Leiden. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН ЭКСЦИЗИОННОЙ РЕПАРАЦИИ RAD23
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Verhage, Richard A.; Zeeman, Anne-Marie; Lombaerts, Marcel; van, de Putte Pieter; Brouwer, Jaap

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.96

Analysis of the DNA replication competence of the xrs-5 mutant cells defective in Ku86 [Text] / Diamanto Matheos [et al.] // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116, N 1. - P111-124 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Анализ компетенции репликации ДНК мутантных клеток xrs-5 дефектных по Ku86
Аннотация: Радиочувствительный мутант xrs-5 имеет дефекты по репарации двухцепочечных разрывов ДНК и V(D)J-рекомбинации. Кл xrs-5 тестировали по способности реплицировать плазмиду p186 in vivo и in vitro. In vivo эписомная репликация ДНК p186 в трансфицированных Кл xrs-5 редуцирована на 45% по сравнению с трансфицированными Кл K1. In vitro ядерные экстракты из Кл xrs-5 не обладали заметной репликационной активностью, хотя тотальный и цитоплазматический экстракты из Кл xrs-5 реплицировали p186 с такой же эффективностью, как и экстракт из Кл K1. Кроме того, аффинно-очищенный OBA/Ku (OBA - белок, связывающий ориджины ДНК-репликации, Ku - антиген) восстанавливает репликацию в ядерном экстракте из Кл xrs-5. Канада, McGill Cancer Centre & Dep. Biochem., McGill Univ., Montreal, Quebec H3G 1Y6. Библ. 96

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
КЛЕТКИ XRS-5
ДЕФЕКТ РЕПАРАЦИИ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Matheos, Diamanto; Novac, Olivia; Price, Gerald B.; Zannis-Hadjopoulos, Maria

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска