СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОКСВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 501
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.333

Isolamento e indentificacao de pox-virus causando doenca em ovinos no Estado do Ceara [Text] / Goncala M. M. Arita [et al.] // Biologico. - 1987. - Vol. 52, N 1-3. - P23-26 . - ISSN 0020-3653
Перевод заглавия: Выделение и идентификация поксвируса, вызывающего заболевание овец в штате Кеара
Аннотация: Обнаружен поксвирус у овец в штате Кеара (Бразилия). Везикулярный материал, полученный от овец с эпидермальными поражениями, вызывал ЦПД в Кл ВНК-21 и IB-RS-2 через 18-24 ч после инокуляции. Методом ЭМ вирус был охарактеризован как поксвирус. При подкожной инокуляции морским свинкам и кроликам вирус индуцировал инфекционный процесс. У морских свинок в результате инфекции появляются везикулы, папулы, постулы и струпы, у кроликов - папулы характерные для этого заболевания. Бразилия, Medico Veterinario, Lab. Regional de Apoio Anima, Campinas. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОВЦЫ
БРАЗИЛИЯ

Доп.точки доступа:
Arita, Goncala M.M.; Cappellaro, Clotilde E.M.P.D.M.; Deak, J.G.; de, Souza G.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.20

Use of a [{3}{2}P]-labeled transcribed RNA probe for dot hybridization detection of plum pox virus [Text] / Christina Varveri [et al.] // Phytopathology. - 1988. - Vol. 78, N 10. - P1280-1283
Перевод заглавия: Использование меченых [{3}{2}P] транскрибированных РНК-зондов для обнаружения вируса оспы сливы с помощью метода точечной гибридизации
Аннотация: Изучали возможность использования метода точечной РНК-РНК гибридизации для обнаружения вируса оспы сливы (ВОС). Фрагмент комплементарной ДНК (кДНК) к 800 3'-концевым нуклеотидам РНК ВОС встраивали в плазмиду под контроль промотора фага Т7. Этот фрагмент транскрибировали in vitro РНК-полимеразой фага Т7 в присутствии [{3}{2}P]-цитидинтрифосфата и полученный меченный транскрипт использовали в качестве зонда для точечной РНК-РНК гибридизации. В опытах с использованием очищенного ВОС чувствительность этого метода составляла 0,2 пикограмма вирусной РНК, т. е. была в 25 раз выше чувствительности метода точечной РНК-ДНК гибридизации и в 250 раз выше чувствительности иммуноферментного метода. При сравнении методов РНК-РНК гибридизации и иммуноферментного анализа на полевом материала (растениях абрикосов) метод РНК-РНК гибридизации обнаруживал ВОС в 100% образцов, в к-рых вирус обнаруживался иммуноферментным методом. Гибридизационный метод позволил обнаружить ВОС в 76% образцов, к-рые по данным иммуноферментного анализа были свободны от вируса. Франция, Station de Pathologie Vegetale, Inst. Nat. de la Recherche Agronomique, Center de Bordeaux, B. P. 131, 33140 Pont de la Maye. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ОСПА СЛИВ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ТОЧЕЧНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНКЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Varveri, Christina; Candresse, T.; Cugusi, Maria; Ravelonandro, M.; Dunez, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.226

Kotwal, Girish J.
Analysis of a large cluster of nonessential genes deleted from a vaccinia virus terminal transposition mutant [Text] / Girish J. Kotwal, Bernard Moss // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 2. - P524-537 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ большого кластера несущественных генов, делетированных у терминального транспозиционного мутанта вируса вакцины
Аннотация: Анализировали изменения в геном ослабленного вакционного шт. WR вируса вакцины (ВВ). Определены нуклеотидные последовательности области длиной 14,5 т. п. н., локализованной на левом конце генома ВВ и распространяющейся от инвертированного терминального повтора (ИТП) фрагмента Hind III-C до конца фрагмента HindIII-N и сегмента длиной 3 т. п. н. соответствующей области вариантного вируса. Сравнение этих последовательностей выявило, что вариантный вирус содержит делецию в 12 т. п. н. и вставку в 2,1 т. п. т. Вставка соответствует области фрагмента Hind III-B, что свидетельствует о транспозиции уникальной последовательности ДНК, локализованной рядом с правым ИТП. Не обнаружено существенной гомологии, нуклеотидных замен, вставок или делеций на границах тарнспозируемой ДНК. Вариантный геном м. б. сформирован с помощью замены левого концевого фрагмента длиной 22 т. п. н. правым концевым фрагментом длиной 12 т. п. н. ДНК, утраченная в вариантном вирусе и присутствующая в шт. WR, содержит 17 открытых рамок считывания, все из к-рых направлены в левом направлении и, по-видимому, не требуются для репликации вируса в культурируемых Кл. Одна делетированная рамка считывания имеет 60% гомологии с др. геном, кодирующим белок с мол. м. 42 кД и локализованным в ИТП. Это свидетельствует о дупликации данного гена в течение эволюции ВВ. Др. делетированная рамка считывания имеет 39% гомологии с комплемент 4b-связывающим белком. Транспозируемая ДНК содержит две полные открытые рамки считывания, одна из к-рых на 40% подобна гену поксвируса КРС и на 30% - семейству ингибиторов сериновых протеаз, выделенных из плазмы крови. США, Nat. Inst. Allergy and Infect. Dis., Nat. Insts Health, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 47.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ВАКЦИНЫ
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
ГЕНОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПОКСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Moss, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.80

Porter, Colin D.
Structure and activity of epidermal-growth-factor-like peptides: induction of basal cell proliferation by a poxvirus gene product? [Text] / Colin D. Porter, Neil W. Blake, Len C. Archard // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 5. - P671-674 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Структура и активность пептидов эпидермального фактора роста: индукция пролиферации базальных клеток продуктом гена поксвируса?
Аннотация: Обзор. Выделен трансформирующий фактор роста (ТФР), связывающийся с рецепторами фактора роста эпидермиса (ФРЭ) клеток и вызывающий, кроме стимуляции их роста, опухолевую трансформацию. Показано, что ТФР и ФРЭ с одинаковым эффектом взаимодействуют с рецепторами ФРЭ. На основании протонного магнитного резонанса показано, что пространственная структура ФРЭ включает в себя две антипараллельные 'бета'-структуры. Высказано предположение, что пролиферация базальных клеток может индуцироваться продуктом гена поксвируса (Porter C. D., Archard L. C. //J. Gen. Virol. .-1987 .-68 .-673-682). Великобритания, Dept. of Biochemistry, Charing Cross and Westminster Med. School, London W6 8RF. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
АКТИВАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РОСТОВЫЕ ФАКТОРЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ РОСТОВЫЙ ФАКТОР
СТРУКТУРА
ПОКСВИРУСЫ
ГЕНЫ
БАЗАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Blake, Neil W.; Archard, Len C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.125

Yang, Wen-Pin.
Biosynthesis and post-translational cleavage of vaccinia virus structural protein VP8 [Text] / Wen-Pin Yang, Shaw-Yi Kao, William R. Bauer // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 2. - P585-590 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Биосинтез и пост-трансляционное расщепление структурного белка VP8 вируса осповакцины
Аннотация: Изучали процесс синтеза in vivo структурного белка VP8 - компонента внутреннего ядра вирионов вируса осповакцины (ВОВ). Для идентификации VP8 была получена поликлональная антисыворотка к этому белку. С помощью этой антисыворотки обнаружено, что синтез VP8 начинается через 4 ч после заражения, достигает максимума к 5-ому ч и сохраняется на этом уровне в течение 6 ч. Показано, что для включения синтеза VP8 необходим синтез ДНК ВОВ, т. е. VP8 относится к числу поздних вирусспецифич. белков. Обнаружено, также, что VP8 синтезируется в виде предшественника с мол. массой 28 кД, к-рый затем превращается (с периодом полу-превращения 2 ч) в зрелую форму с мол. массой 25 кД. Это превращение осуществляется путем отщепления N-концевого участка длиной в 32 аминокислотных остатка. Расщепление осуществляется по связи Гли-Ала. Предполагается, что отщепление N-конца VP8 происходит в ходе его включения в состав внутреннего ядра вириона. Обсуждается возможное функциональное значение такого расщепления. США, Dept. of Biochem. and Microbiol. School of Medicine, State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
БЕЛОК СТРУКТУРНЫЙ VP8
СИНТЕЗ
ПРОЦЕССИНГ
ПОКСВИРУСЫ
ПОСТ-ТРАНСЛЯЦИОННОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kao, Shaw-Yi; Bauer, William R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.400

Wedman, E. E.
Immunogenicity, pathogenicity, and transmissibility of a recombinant vaccinia virus in calves [Text] / E. E. Wedman, A. W. Smith, R. E. Oliver // Amer. J. Vet. Res. - 1988. - Vol. 49, N 12. - P2018-2021 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Иммуногенность, патогенность и трансмиссивность рекомбинантного вируса осповакцины в опытах на телятах
Аннотация: Изучали рекомбинантную вакцину (VV/35) из вируса вакцины шт. WR и белка 3 оболочки вируса Синдбис шт. HR. VV/35 выращивали в культуре клеток ВВС-1 клон 40 и вводили 6 мес телятам в/к. Наблюдалось развитие небольшой оспины на месте введения. В сыворотке появились АТ к вирусу вакцины и вирусу Синдбис. При в/в введении вирус был апатогенен для телят и не индуцировал синтез АТ. Вакцинированные в/к животные не передавали вирус др. телятам при совместном содержании. После одного пассажа на телятах вирус утрачивал патогенность для этих животных и не реплицировался при в/к введении. Полученные данные свидетельствуют о возможности использования штамма WR как вектора при создании рекомбинантных ветеринарных вакцин. США, College of Veterinary Medicine, Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331-4802.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ОСПОВАКЦИНА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Smith, A.W.; Oliver, R.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.58

Tanimoto, Satoshi.
Трехцветное окрашивание клеток, инфицированных вирусом коровьей оспы, с помощью методики меченных пероксидазной антител при использовании моноклональных антител [Text] / Satoshi Tanimoto // Вакаяма игаку = J. Wakayama Med. Soc. - 1988. - Vol. 39, N 4. - С. 545-552 . - ISSN 0043-0013
Аннотация: Кл, инфицированные вирусом коровьей оспы (ВКО), окрашивали одновременно в три цвета - красный, пурпурный и коричневый. Для методики меченных пероксидазой АТ использовали три типа моноклональных АТ (моноАТ). Эти моноАТ были специфичны для нуклеопротеина ВКО (НП), гемагглютинина (ГА) и телец включения типа А (ТВА), соотв. ГА появлялся в цитоплазме через 3 ч после заражения. НП, а затем ТВА - примерно через 3 ч. Как НП, так и ТВА накапливались в исходных участках цитоплазмы, и только ГА мигрировал из цитоплазмы к клеточной поверхности по мере развития инфекции. Белки ВКО синтезировались в различных участках цитоплазмы, начиная с раннего периода инфекции. ГА, НП и ТВА - появлялись в указанном порядке, поэтому считают, что вирусные белки синтезируются, а м. б. и транскрибируются в этом же порядке. Япония, Dept. of Microbiology, Wakayama Med. College. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
КОРОВЬЯ ОСПА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТРЕХЦВЕТНАЯ ОКРАСКА
НУКЛЕОПРОТЕИН
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ВКЛЮЧЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.251

Non-essential Genes in the vaccinia virus HindIII K fragment: a gene related to serine protease inhibitors and a gene related to the 37K vaccinia virus major envelope antigen [Text] / M. E.G. Boursnell [et al.] // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 12. - P2995-3003 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Незначащие гены в фрагменте Hind III K вируса осповакцины: ген, относящийся к ингибиторам серинпротеазы, и ген, относящийся к большому оболочечному антигену 37 К вируса осповакцины
Аннотация: Проанализирована полная нуклеотидная последовательность, клонированного фрагмента Hind III K генома вируса осповакцины. на основании анализа кодонов было выявлено наличие 8 открытых рамок считывания. Показано, что один из выявленных генов, кодирующий белок 42,2 К, имел отношение к семейству ингибиторов серинпротеазы. При сравнительном исследовании выявлено, что этот ген обладал 25% идентичностью с геном человеческого антитромбина III и 19% идентичностью с геном белка 38 К вируса оспы коров. Оба указанных гена связаны с ингибиторами серинпротеазы. Продукт второго гена обладал высоким уровнем идентичности с большим оболочеченым антигеном 37 К вируса осповакцины. Наличие делеционных мутантов и рекомбинантов, содержащих вставки чужеродной ДНК в обоих генах, указывает на то, что оба гена являются незначащими. Великобртания, AFRC Inst. for Animal Health, Houghton Lab., Houghton, Cambridgeshire PE17 2DA. Библ. 139.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ГЕНОМ
КЛОНИРОВАНИЕ
ФРАГМЕНТ HIND III
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПОКСВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ ОБОЛОЧЕЧНЫЕ
ИНГИБИТОРЫ СЕРИНПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Boursnell, M.E.G.; Foulds, I.J.; Campbell, J.I.; Binns, M.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.399

Hughes, John H.
Enhanced production of poxvirus vectors by high speed rolling [Text] / John H. Hughes, John F. Sheridan // J. Virol. Meth. - 1988. - Vol. 22, N 1. - P75-80 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Увеличенная продукция векторов на основе поксивируса при высокой скорости вращения роллеров
Аннотация: Исследовали продукцию векторов рекомбинантных на основе вируса вакцины в роллерных культурах. При расчете по цитопатогенным единицам наработка вируса при 96 об/мин была существенно выше, чем при обычно используемых 2 об/мин. Культуры, выращиваемые при высокой скорости вращения, имели статистически достоверно больше очагов цитопатического действия - 46,3'+-'8,4 - по сравнению с 16,3'+-'6,5 в стационарных культурах и 27,6'+-'2,8 при медленном вращении. Размер очагов цитопатического действия также был существенно выше при высокой скорости вращения, а наступление максимального цитопатического действия при заражении культур с низкой множественностью инфекции было на 4 дня более ранним при вращении культур со скоростью 96 об/мин по сравнению с медленно вращающимися культурами. Титр вируса в ускоренно вращающихся культурах был в среднем в 75 раз выше. Для получения максимальной репликации векторов на основе поксвирусов их следует размножать в культурах при высокой скорости вращения роллеров. США, The Ohio State Univ., Columbus, Ohio.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВЕКТОР
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РОЛЛЕРЫ
ОСПОВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Sheridan, John F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.401

A poxvirus-derived vector that directs high levels of expression of cloned genes in mammalian cells [Text] / Dhavalkumar D. Patel [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 24. - P9431-9435 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Вектор на основе поксвируса, обеспечивающий высокий уровень экспрессии клонированных генов в клетках млекопитающих
Аннотация: На основе поксвируса приготовлен высоко эффективный вектор. Вектор использует цис-активирующий элемент САЕ 1, направляющий синтез одного из максимально экспрессирующих генов вируса оспы коров. Ген кодирует синтез полипептида 160 кД, представляющего собой основной компонент цитоплазматич. включений типа А. Его аналогом у вируса вакцины служит белок 94 кД, ген к-рого содержится в Hind III фрагменте вирусной ДНК. Сконструированы два инсерционных вектора, в каждом из которых клонированные гены располагались непосредственно после модифицированного участка САЕ 1. Вектор р1200 позволяет встраивать конструкцию в ген тимидинкиназы вируса вакцины. Этот вектор использовали для приготовления рекомбинантного варианта вируса, экспрессирующего ген хлорамфеникол-ацетилтрансферазы. Вектор р2101 позволяет встроить клонированные конструкции в ген 94 кД вируса вакцины. Векторы обеспечивают синтез миллиграммовых кол-в продукта в расчете на 10{9} клеток млекопитающих. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВЕКТОР
ЦИС-АКТИВИРУЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ САЕ 1
ПОЛИПЕПТИДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Patel, Dhavalkumar D.; Ray, Caroline A.; Drucker, Robert P.; Pickup, David J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.298

Wang, Shaohua.
Патоморфологические исследования иммунологического эффекта аттенуированного поксвируса коз [Text] / Shaohua Wang, Huanxian Jiang // Сюму шоуи сюэбао = Acta vet. et zootech. sin. - 1988. - Vol. 19, N 2. - С. 111-116

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПЫ КОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОЗЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ПАТОМОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Jiang, Huanxian

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.344

Tumorigenic poxviruses [Text] : fine analysis of the recombination junctions in malignant rabbit fibroma virus, a recombinant between Shope fibroma virus and myxoma virus / C. Upton [et al.] // Virology. - 1988. - Vol. 166, N 1. - P229-239
Перевод заглавия: Туморогенные поксвирусы: тонкий анализ рекомбинационных соединений в вирусе злокачественной фибромы кроликов, рекомбинанте между вирусом фибромы Шоупа и вирусом миксомы
Аннотация: Было показано, что вирус злокачественной фибромы кроликов (ВЗФК) - летальный туморогенный поксвирус кроликов, образовавшийся в результате рекомбинации между вирусом фибромы Шоупа (ВФШ), к-рый индуцирует доброкачественные фибромы у кроликов, и вирусом миксомы (ВМ) - агентом миксоматоза. Проклонированы и секвенированы все рекомбинантные соединения ВЗФК, к-рые локализованы около левого и правого инвертированного терминального повтора. Два соединения, ближайшие к концам генома ВЗФК, имеют идентичные положения на левом и правом концах. Соединение в положении 5272 о. приводит к образованию гибридной открытой рамки считывания Т-5, у к-рой 232 аминок-ты N-конца соответствуют кодирующим последовательностям ВФШ, а С концевые кодируют последовательности ВМ. В области левого инвертированного терминального повтора ВЗФК соединение соответствует 9946 о. и не изменяет соседний ген, гомологичный гену ВФШ. На правом конце в области соединения прокартирован ген фактора роста, к-рый родственен эпидермальному фактору роста и трансформирующему фактору 'альфа'. В результате рекомбинации ген фактора роста ВМ был делетирован у ВЗФК и заменен in toto геном ВФШ. Соединение в области рекомбинации перед геном фактора роста приводит к образованию в той же фазе гибридной открытой рамки считывания Т11-R, в к-рой N-конец соответствует последовательностям ВМ, а остальная часть ВФШ. Т. обр., ВЗФК обнаружил следующие открытые рамки считывания ВФШ: на левом конце Т5 (гибридная), Т6, Т7 и Т8, на правом - Т5 (гибридная), Т6, Т7, Т8, Т9-R, ген фактора роста и Т11-R (гибридная). Канада, Univ. Alberta, Admonton, Alberta Т6G 2Н7. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: ВИРУС ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ФИБРОМЫ КРОЛИКОВ
РЕКОМБИНАНТЫ
ОБЛАСТИ РЕКОМБИНАЦИЙ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ВИРУС ФИБРОМЫ ШОУПА
ВИРУС МИКСОМЫ
ПОКСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Upton, C.; Macen, J.L.; Maranchuk, R.A.; DeLange, A.M.; McFadden, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.17

Bostock, Christopher J.
Parameters of field inversion gel electrophoresis for the analysis of pox virus genomes [Text] / Christopher J. Bostock // Nucl. Acids res. - 1988. - Vol. 16, N 10. - P4239-4252
Перевод заглавия: Параметры гель-электрофореза с обращением поля для анализа геномов осповирусов
Аннотация: В последнее время для анализа и разделения очень длинных молекул ДНК (до нескольких миллионов пар оснований) стал широко использоваться метод электрофореза в агарозном геле с обращением поля (ГЭФОП). В данной работе исследовали возможности использования метода ГЭФОП для анализа молекул ДНК длиной в 50 - 300 т. п. н. В качестве модельного объекта использовали набор олигомерных молекул ДНК фага 'лямбда' соответствующей длины. ГЭФОП проводили с использованием горизонтальных гелей 1% агарозы. Детально исследовано влияние на разрешающую способность метода всех основных параметров: температуры, напряжения, длительности прямого и обратного импульсов, соотношения длительностей прямых и обратных импульсов. Получены кривые зависимости подвижности молекул ДНК разной длины от некоторых из этих параметров. С помощью этих кривых подобраны оптимальные условия для разделения интактных геномов ряда осповирусов и их крупных рестриктазных фрагментов. Показано, что при оптимальных условиях метод ГЭФОП характеризуется чрезвычайно высокой разрешающей способностью, и в интервале 100 - 250 т. п. н. позволяет разделять молекулы, отличающиеся друг от друга по длине всего на 1%. Великобритания, AFRC Inst. for Animal Health, Pirbright Lab., Pirbright, Surrey GU24 ONF.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ГЕНОМ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.262

A cowpox virus gene required for multiplication in Chinese hamster ovary cells [Text] / Daniele Spehner [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 4. - P1297-1304
Перевод заглавия: Ген вируса оспы крупного рогатого скота, необходимый для размножения вируса в клетках яичника китайского хомячка
Аннотация: Исследовали особенности репродукции вируса оспы КРС, к-рый в отличие от вируса вакцины способен размножаться в клетках яичника китайского хомячка СНО. Для выявления генетической основы процесса получены и обследованы генетические рекомбинантные варианты двух вирусов. Способность размножаться в клетках СНО коррелирует с сохранением последовательностей генома вируса оспы КРС, картирующихся на левом конце генома. Это предположение подтверждено способностью "спасения" вируса при введении в систему сооответствующего рестрикционного фрагмента кДНК вируса оспы КРС. Хозяино-специфическая функция локализована в клонированном в составе кДНК рестрикционном фрагменте размером 2,3 тыс. пар оснований. Секвенирование фрагмента показало, что он кодирует синтез полипептида с примерным мол. м. 77 кД. Полагают, что роль кодируемого данным геном продукта заключается в предотвращении преждевременного выключения синтеза белка Кл-хозяина, происходящего в Кл СНО при инфицировании вирусом вакцины. Франция, Lab. Virol., 67000 Strasbourg. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ВИРУС ОСПЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕНОМ
КЛЕТКИ СНО

Доп.точки доступа:
Spehner, Daniele; Gillard, Sylvie; Drillien, Robert; Kirn, Andre

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.410

Improved antigenicity of the HIV env protein by cleavage site removal [Text] / M. P. Kieny [et al.] // Protein Eng. - 1988. - Vol. 2, N 3. - P219-225
Перевод заглавия: Улучшение антигенности белка env HIV путем удаления участка нарезания
Аннотация: Рекомбинанты вируса вакцины с геном env HIV обладают низкой иммуногенностью. Для повышения иммуногенности этих рекомбинантов сконструированы варианты, экспрессирующие env белки, в к-рых сайт, обеспечивающий нарезание предшественника gp160 на продукты gp120 и gp41, удалялся и происходило разделение gp120 и gp41, или вариант, в к-ром сигнальные последовательности или гидрофобные домены замещались эквивалентами из вируса бешенства. Анализ этих вариантов показал, что gp120 в одиночестве способен взаимодействовать с молекулой CD4 и вызывать агрегацию Т4+ лимфоцитов, в то время как gp41, освобожденный из gp160, необходим для слияния Кл. Идентичность сигнала и трансмембранных зон не является важной. Хотя удаление предполагаемых последовательностей, обеспечивающих нарезание gp160, предотвращает образование синцитиев, но не агрегацию Т4+-лимфоцитов, существенное нарезание тем не менее имеет место. Удаление второго потенциального сайта нарезания блокирует нарезание gp160. Живые вирусы анализировали на иммуногенность рекомбинанта с удаленными обеими сайтами нарезания и показали, что он вызывает 10-кратное увеличение продукции АТ у эксперимент. животных по сравнению с родительским вариантом. Франция, Transgene S. A., 67000 Strasbourg. Библ. 57.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.23.07 + 341.25.29.17.07 + 341.43.41.13
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ОСПОВАКЦИН
РЕКОМБИНАНТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГЕН ENV
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
ПОКСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kieny, M.P.; Lathe, R.; Riviere, Y.; Dott, K.; Schmitt, D.; Girard, M.; Montagnier, L.; Lecocq, J.-P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.372

Kotwal, Girish J.
Vaccinia virus encodes a secretory polypeptide structurally related to complement control proteins [Text] / Girish J. Kotwal, Bernard Moss // Nature. - 1988. - Vol. 335, N 6186. - P176-178
Перевод заглавия: Вирус осповакцины кодирует секреторный полипептид структурно родственный контрольным белкам комплемента
Аннотация: В культуральную среду клеток, инфицированных вирусом осповакцины (ВОВ), принадлежащим к семейству поксвирусов, секретируется несколько полипептидов. Один из этих полипептидов с мол. м. 19000 структурно родственен эпидермальному фактору роста. Второй секреторный полипептид, также кодируемый ВОВ, структурно родственен контрольным белкам комплемента. Система комплемента состоит по крайней мере из 20 цитоплазматических гликопротеинов, 7 из которых выполняют контрольные функции. Члены этой группы белков могут блокировать комплемент-опосредованную индукцию воспалительного ответа, уничтожение и лизис бактерий и вирусов. Высказывается предположение, что с помощью подобных факторов вирусы регулируют клеточный метаболизм хозяина для поддержания их собственной репликации в клетке. США, Lab. of Viral Diseases, Nat. Inst. of Allergy Infectious Diseases, Nat. Inst. of Health, Maryland 20892. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ОСПОВАКЦИНА
ПОЛИПЕПТИДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
КЛИКОПРОТЕИНЫ
КЛЕТОЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ПОКСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Moss, Bernard

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.474

Immunogenicity of a recombinant vaccinia virus expressing envelope a glycoprotein of bovine leukaemia virus [Text] / Kazue Ohishi [et al.] // Vaccine. - 1988. - Vol. 6, N 5. - P428-432
Перевод заглавия: Иммуногенность рекомбинантного вируса осповерхностный экспрессирующего поверхностнывй гликопротеин вируса лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Получили штамм рекомбинантного вируса осповакцины, экспрессирующего белок gp55 - наружный гликопротеин вируса лейкоза крупного рогатого скота (BLV). Экспрессия подтверждена методом иммуноблоттинга в экстрактах Кл кролика, инфицированных рекомбинанном, при использовании анти-BLV поликлональной моноспецифической Св. Иммуногенность рекомбинанта исследовали также на кроликах при введении внутрикожно, в ряде случаев использовали бустерную инъекцию лизата очищ. BLV. Введение только рекомбинанта, экспрессирующего gp55, было недостаточным для индукции полноценного ответа, однако такая иммунизация активировала Т-Кл-памяти. При разрешающем введении BIV это сопровождалось появлением моноспецифических АТ в высоком титре. Япония, Inst. of Physic. and Chem. Res. Wako, Saitama 351-01. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН GP55
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕН ENV
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КРОЛИКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ПОКСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Ohishi, Kazue; Maruyama, Tadashi; Shida, Hisatoshi; Nishimaki, Jun-ichi; Miki, Keizaburo; Sagata, Noriyuki; Ikawa, Yoji; Sugimoto, Masanobu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.27

Лопарев, В. Н.
Картирование "несущественных" областей в геноме вируса осповакцины [Текст] / В. Н. Лопарев, О. Н. Бездетнова, В. И. Чернос // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1988. - N 12. - С. 33-38
Аннотация: С помощью методов генной инженерии сконструирован молекулярный зонд, облегчающий картирование "несущественных" областей в геноме вируса осповакцины. Направленное осуществление всех генно-инженерных манипуляций обеспечивается благодаря встроенному в зонд гену бактериальной устойчивости к антибиотику канамицину. С использованием сконструированного зонда описан не известный ранее "несущественный" участок в Hind III-фрагменте ДНК вируса осповакцины. Получен также штамм вируса осповакцины, экспрессирующий матриксный ген SS-галактозидазы E. coli, который при необходимости возможно заменить иным экспрессируемым геном. СССР, Московский НИИ вирусных препаратов МЗ СССР. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ГЕНОМЫ
НЕСУЩЕСТВЕННЫЕ ОБЛАСТИ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Бездетнова, О.Н.; Чернос, В.И.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.237

Vos, Jan C.
Derepression of a novel class of vaccinia virus genes upon DNA replication [Text] / Jan C. Vos, Hendrik G. Stunnenberg // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 11. - P3487-3492
Перевод заглавия: Дерепрессия нового класса генов вируса вакцины при репликации ДНК
Аннотация: Новый класс генов вируса вакцины (ВВ), названных промежуточными, экспрессируется непосредственно сразу после репликации и до начала транскрипции поздних генов. Промежуточная транскрипция зависит от трансдействующих факторов, к-рые присутствуют в активном состоянии в зараженных вирусом Кл до начала репликации ДНК ВВ. Промежуточные гены ВВ в составе плазмиды, трансфецированные в зараженные ВВ Кл, экспрессировались до начала репликации ДНК, тогда как аналогичные гены составе вирусного генома были репрессированы. Репликация ДНК существенна для активации вирусной промежуточной транскрипции, и синтез белков de novo не требуется после репликации. Наоборот, активация поздней транскрипции зависит от репликации ДНК и осуществляет синтез белков de novo. Предполагается, что промежуточные белки являются трансактиваторами транскрипции поздних генов. В безклеточной системе ранние, промежуточные и поздние гены транскрибируются во времени как и в системе in vivo. Обсуждается каскадая модель регуляции экспрессии генов в течение цикла репродукции ВВ. ФРГ, European Molec. Biol. Lab., Meyerhofstrasse 1, 6900 Heidelberg. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ВАКЦИНЫ
ГЕНЫ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
НОВЫЙ КЛАСС ГЕНОВ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОКСВИРУСЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stunnenberg, Hendrik G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.216

Molecular cloning of the terminal hairpin structures of the genome of molluscum contagiosum virus using single-stranded DNA o phage M13mp7 [Text] / J. Scholz [et al.] // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol. und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - P557 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование концевых шпилечных структур генома вируса контагиозного моллюска с помощью однонитевой ДНК фага M13mp7
Аннотация: Вирус контагиозного моллюска (ВКМ) патогенен для человека. Геном данного поксвируса имеет ковалентнозамкнутые концевые шпилечные структуры, к-рые клонировали с помощью бактериального вектора на основе фага М13mp7. Однонитевая ДНК данного вектора содержит палиндромный полилинкер, к-рый образует шпилечную структуру, содержащую двунитевой сайт рестрикционной эндонуклеазы BamHI. После гидролиза данную ДНК лигировали с концевыми фрагментами ДНК ВКМ, полученными с помощью фермента San3А, и использовали для трансформации клеток E. coli. Авторы считают, что данный метод может быть использован для клонирования других шпилечных структур, к-рые не могут быть клонированы с помощью традиционных методов. ФРГ, Inst. f. Med. Virologie, Univ., D-6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ М13MP7
ВИРУС КОНТАНЕОЗНОГО МОЛЛЮСКА
ГЕНОМ
КЛОНИРОВАНИЕ
ШПИЛЕЧНЫЕ СТРУКТУРЫ
ПОКСВИРУСЫ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Scholz, J.; Bugert, J.; Flugel, R.M.; Darai, G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска