СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИДОГЛИКАН<.>)

Общее количество найденных документов : 186
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.11-04Б4.154

A new metabolic cell-wall labelling method reveals peptidoglycan in Chlamydia trachomatis [Text] / G. W. Liechti [et al.] // Nature. - 2014. - Vol. 506, N 7489. - P507-510 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Новый метаболический метод мечения клеточной стенки выявляет пептидогликан в клетках Chlamydia trachomatis
Аннотация: Пептидогликан (I) - важнейшая структура клеточной стенки большинства бактерий, необходимая для деления клеток, поддержания формы клеток и уровня гидростатического давления. Вопрос наличия или отсутствия I у хламидий дискутируется на протяжении 50 лет. В клетках Chlamydia были найдены гены биосинтеза I и выявлена чувствительность к антипептидогликановым антителам, но обнаружить молекулы I не удавалось. Авт. применили новый метод метаболического мечения хламидийного I, используя D-аминокислотные дипептиды. Реплицирующиеся Chlamydia trachomatis метили такими дипептидами с учетом их двухфазного жизненного цикла. Выявили модифицирующие I ферменты хламидий в присутствии ампициллина

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.09
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ПЕПТИДОГЛИКАН
ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Liechti, G.W.; Kuru, E.; Hall, E.; Kalinda, A.; Brun, Y.V.; VanNieuwenhze, M.; Maurelli, A.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.168

A novel peptidoglycan-linked lipoprotein (ComL) that functions in natural transformation competence of Neisseria gonorrhoeae [Text] / Martin Fussenegger [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 5. - P1095-1105 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новый сцепленный с пептидогликаном липопротеин (ComL), участвующий в [возникновении] естественной трансформационной компетентности у Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: У Neisseria gonorrhoeae обнаружен новый липопротеин, связанный с пептидогликаном и названный ComL, необходимый для эффективной трансформации N. gonorrhoeae ДНК родственных видов. С большим трудом удалось получить транспозонную вставку в ген comL, кодирующий этот белок, т. к. похоже, что большинство мутаций в этом гене летальны. У полученного мутанта наблюдается измененная морфология колоний и замедленный рост, хотя последнее происходит из-за меньшего размера клеток, а не возрастания времени генерации. Ген comL присутствует в хромосоме в 1 копии и картируется следом за ранее локализованным геном comA, он транскрибируется в противоположном направлении, и у этих генов, возможно, общий терминатор транскрипции. Удалось экспрессировать ген comL в Escherichia coli, секвенировать и охарактеризовать его продукт. Меченный [H{3}]-пальмитиновой кислотой, белок ComL ковалентно связывается с муреиновым каркасом E. coli, и эта связь выдерживает кипячение в 4% додецилсульфате натрия. Гомологи гена comL обнаружены также у N. meningitidis и у ряда непатогенных видов Neisseria. Германия (Meyer T. F.), Max-Planck-Inst. fur Biol., Abteilung Infektionsbiologie, SpemannstraSSe 34, D-72076 Tubingen. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН COML
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
БЕЛОК
БЕЛОК COML
ЛИПОПРОТЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАН
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fussenegger, Martin; Facius, Dirk; Meler, Jurgen; Meyer, Thomas F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.140

A novel peptidoglycan-linked lipoprotein (ComL) that functions in natural transformation competence of Neisseria gonorrhoeae [Text] / Martin Fussenegger [et al.] // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 5. - P1095-1105 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новый сцепленный с пептидогликаном липопротеин (ComL), участвующий в [возникновении] естественной трансформационной компетентности у Neisseria gonorrhoeae
Аннотация: У Neisseria gonorrhoeae обнаружен новый липопротеин, связанный с пептидогликаном и названный ComL, необходимый для эффективной трансформации N. gonorrhoeae ДНК родственных видов. С большим трудом удалось получить транспозонную вставку в ген comL, кодирующий этот белок, т. к. похоже, что большинство мутаций в этом гене летальны. У полученного мутанта наблюдается измененная морфология колоний и замедленный рост, хотя последнее происходит из-за меньшего размера клеток, а не возрастания времени генерации. Ген comL присутствует в хромосоме в 1 копии и картируется следом за ранее локализованным геном comA, он транскрибируется в противоположном направлении, и у этих генов, возможно, общий терминатор транскрипции. Удалось экспрессировать ген comL в Escherichia coli, секвенировать и охарактеризовать его продукт. Меченный [H{3}]-пальмитиновой кислотой, белок ComL ковалентно связывается с муреиновым каркасом E. coli, и эта связь выдерживает кипячение в 4% додецилсульфате натрия. Гомологи гена comL обнаружены также у N. meningitidis и у ряда непатогенных видов Neisseria. Германия (Meyer T. F.), Max-Planck-Inst. fur Biol., Abteilung Infektionsbiologie, SpemannstraSSe 34, D-72076 Tubingen. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН COML
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКТА
БЕЛОК
БЕЛОК COML
ЛИПОПРОТЕИН
ПЕПТИДОГЛИКАН
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fussenegger, Martin; Facius, Dirk; Meler, Jurgen; Meyer, Thomas F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 01.05-04И3.111

Ochiai, Masanori.
A pattern recognition protein for peptidoglycan. Cloning the cDNA and the gene of the silkworm, Bombyx mori [Text] / Masanori Ochiai, Masaaki Ashida // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 17. - P11854-11858 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок узнавания паттерна для пептидогликанов. Клонирование кДНК и гена у тутового шелкопряда Bombyx mori
Аннотация: Пептидогликан-узнающий белок (PGRP) специфически связывается с пептидогликаном и участвует в поддержании врожденного иммунитета насекомых. Из клонотеки кДНК жирового тела тутового шелкопряда выделена и клонирована кДНК, кодирующая PGRP. С помощью нозерн-блота показано, что ген PGRP конститутивно экспрессируется в жировом теле, эпителиальных клетках и гемоцитах B. mori. В вышележащей последовательности гена PGRP выявлены цис-регуляторные элементы, сходные с NF-'каппа'B-подобным элементом, полу-элементом ответа на интерферон и GATA-блоком промоторов генов белков острой фазы млекопитающих и насекомых. Последовательности, гомологичные PGRP, найдены у мыши, нематоды и бактериофага. Япония, Inst. Low Temperature Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060-0819. Библ. 34

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.25.17
Рубрики: БЕЛОК
ПЕПТИДОГЛИКАН-УЗНАЮЩИЙ PGRP
ГЕНЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BOMBYX MORI
ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД

Доп.точки доступа:
Ashida, Masaaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.02-04М4.283

Baker, B. S.
A role for peptidoglycan in psoriasis? [Text] / B. S. Baker, L. Fry // G. ital. dermatol. e venereol. - 2007. - Vol. 142, N 5. - P467-477 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Роль пептидогликана в псориазе
Аннотация: Обзор. Полагают, что пептидогликан, основной компонент стенки Грам-позитивных бактерий и основной активатор иммунной системы, может функционировать в качестве усиливающего р-цию Th1-клеток на бактериальный антиген межуточного фактора в сопряженности стрептококковой инфекции миндалин и псориаза кожи. Великобритания, Imperial College, St Mary's Campus, London. Библ. 97

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ПСОРИАЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ПЕПТИДОГЛИКАН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 97

Доп.точки доступа:
Fry, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.254

Hong, Hee-Jeon.
A signal transduction system in Streptomyces coelicolor that activates the expression of a putative cell wall glycan operon in response to vancomycin and other cell wall-specific antibiotics [Text] / Hee-Jeon Hong, Mark S. B. Paget, Mark J. Buttner // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 44, N 5. - P1199-1211 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Сигнальная система трансдукции в Streptomyces coelicolor, активирующая экспрессию гликанового оперона при действии ванкомицина и других антибиотиков
Аннотация: Система трансдукции Streptomyces coelicolor, реагирующая на изменения в клеточной стенке, состоит из 4 белков: 'сигма'{E}, ('сигма' фактора РНК-полимеразы), CseA, CseB и CseC. Промотор оперона sigE соединили с геном, несущим устойчивость к канамицину. Антибиотики, действующие как индукторы sigE сигнальной системы трансдукции, являлись ингибиторами ступеней биосинтеза пептидогликана. Клеточная стенка при обработке лизоцимом также действовала как индуктор. Следовательно, CseB-CseC сигнальная система трансдукции может быть активирована при аккумуляции посредников биосинтеза или деградации пептидогликана. Компьютерным методом индентифицировали 'сигма'{E} оперон из 12 генов (cwg оперон). В среде с низким содержанием магния транскрипция оперона cwg индуцировалась ванкомицином, но зависела от sigE, в среде с высоким содержанием магния транскрипция происходила в sigE нуль мутанте, и эта sigE независимая активность также индуцировалась ванкомицином. На основании этих данных авторами предложена модель регуляции 'сигма'{E} сигнальной системы трансдукции. Великобритания, Dep. of Molecular Microbiology, John Innes Centre, Colney, Norwich NR4 7UH. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.07
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАН
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСДУКЦИЯ
СИСТЕМА
'СИГМА'Е
CSEA
CSEB
CSEC
СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА SIGE
АНТИБИОТИКИ
ОПЕРОН CWG
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ВАНКОМИЦИН
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)

Доп.точки доступа:
Paget, Mark S.B.; Buttner, Mark J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.10-04Б4.194

Fleer, A.
Activation of human phagocytes by peptidoglycan of Staphylococcus epidermidis occurs throurg binding by an OKM-1 reactive epitope of the CD11b integrin [Text] / A. Fleer, C. P. Timmerman, J. Verhoeh // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P140
Перевод заглавия: Активация фагоцитов человека пептидогликаном Staphylococcus epidermidis происходит путем присоединения (пептидогликана) к OKM-1 - реактивному эпитопу CD11b интегрина
Аннотация: Ранее было показано, что прикрепление и поглощение пептидогликана S. epidermidis к нейтрофилам и моноцитам человека является время- и дозо-зависимым процессом не имеющим, однако, предела насыщения (при конц-ии 1 мг/мл включительно). Моноциты поглощают практически весь адсорбированный пептидогликан, а нейтрофилы - 43-75%. Присоединение пептидогликана к фагоцитам приводит к их метаболической активации и дегрануляции. Показано, что активация ПЯЛ происходит путем присоединения пептидогликана к реагирующему с OKM-1 АТ эпитопу молекулы CD11b интегрина. Предварительная обработка ПЯЛ указанными АТ снижает на 54-71% уровень активации, однако не препятствует присоединению пептидогликана к мембранам фагоцитов. Нидерланды, Univ. Childrens Hosp. "Het Wilhelmina Kinderriekenhuis", Univ. of Utrecht, Utrecht.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS (BACT.)
ПЕПТИДОГЛИКАН
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
ВРЕМЯ И ДОЗОЗАВИСИМЫЙ ПРОЦЕСС

Доп.точки доступа:
Timmerman, C.P.; Verhoeh, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.118

Acute cardio-respiratory effects in rats of PS4'альфа', an antineoplastic peptidoglycan from Mycobacterium vaccae [Text] / Vincent M. Villar [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 6. - P907-909 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Острые кардио-респираторные эффекты у крыс антинеопластического пептидоглюкана PS4'альфа' из Mycobacterium vaccae
Аннотация: Высокомолекулярный пептидоглюкан PS4'альфа' из Mycobacterium vaccae показывает значительную неопластическую активность in vivo без предполагаемой токсичности. Это соединение (5, 50 и 500 мкг/кг) тестировали на крысах при в/в введении, контролируя различные параметры пульса и дыхания. Показали, что этот пептидоглюкан PS4'альфа' вплоть до дозы 500 мкг/кг не обладал острой токсичностью. Но перед тем, как оценивать PS4'альфа' в качестве антинеопластического агента, должны быть определены хронические эффекты этой и более высоких доз стандартными токсикологическими методами. США, Univ. at Chicago. Ил. 1. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДОГЛИКАН
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Villar, Vincent M.; Morcillo, Esteban J.; Cortijo, Julio; Reed, Ann; Groves, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.184

Acute cardio-respiratory effects in rats of PS4'альфа', an antineoplastic peptidoglycan from Mycobacterium vaccae [Text] / Vincent M. Villar [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 6. - P907-909 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Острые кардио-респираторные эффекты у крыс антинеопластического пептидоглюкана PS4'альфа' из Mycobacterium vaccae
Аннотация: Высокомолекулярный пептидоглюкан PS4'альфа' из Mycobacterium vaccae показывает значительную неопластическую активность in vivo без предполагаемой токсичности. Это соединение (5, 50 и 500 мкг/кг) тестировали на крысах при в/в введении, контролируя различные параметры пульса и дыхания. Показали, что этот пептидоглюкан PS4'альфа' вплоть до дозы 500 мкг/кг не обладал острой токсичностью. Но перед тем, как оценивать PS4'альфа' в качестве антинеопластического агента, должны быть определены хронические эффекты этой и более высоких доз стандартными токсикологическими методами. США, Univ. at Chicago. Ил. 1. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДОГЛИКАН
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Villar, Vincent M.; Morcillo, Esteban J.; Cortijo, Julio; Reed, Ann; Groves, Michael J.

10.

Заявка 1240940 ЕПВ, МКИ B01J 20/26.

Hirai, Fumiyasu.
Adsorbent for peptidoglycan and method and apparatus for adsorptively removing peptidoglycan [Текст] / Fumiyasu Hirai, Shigeo Furuyoshi ; Kaneka Corp. - № 00978040.4 ; Заявл. 30.11.2000 ; Опубл. 18.09.2002
Перевод заглавия: Адсорбент для пептидогликана, а также метод и аппарат для адсорбционного удаления пептидогликана
Аннотация: В патенте представлены адсорбент для пептидогликана, который содержит пористый нерастворимый в воде материал, содержащий аминогруппу и обладающий способностью не пропускать молекулы с мол. массой больше 50 000 kD. Патентуется также метод удаления пептидогликана путем адсорбции, который предусматривает стадию контакта адсорбента с содержащей пептидогликан жидкостью

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАН
УДАЛЕНИЕ ИЗ РАСТВОРОВ
АДСОРБЦИЯ
УСЛОВИЯ
МЕТОД УДАЛЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Furuyoshi, Shigeo; Kaneka Corp.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.02-04Б2.162

Allosteric regulation of glucosamine-6-phosphate deaminase (NagB) and growth of Escherichia coli on glucosamine [Text] / Laura I. Alvarez-Anorve [et al.] // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 20. - P6401-6407 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Аллостерическая регуляция глюкозамин-6-фосфатдезаминазы (NagB) и рост Escherichia coli на глюкозамине
Аннотация: Ранее показали, что уровень экспрессии гена nagB и транспорт глюкозамина ограничивают скорость роста Escherichia coli на глюкозамине. Используя однокопийную плазмиду с конститутивным промотором разделили влияние GlcNAc6P на уровень белка NagB и на активность дезаминазы. Показали, что превышение внутриклеточных концентраций NagB более ограничивает рост на GlcN6P, чем концентрация аллостерического активатора GlcNAc6P. С другой стороны, мутант NagB F174A, требующий более высоких концентраций GlcNAc6P для активности in vitro, лучше растет на глюкозамине в присутствии GlcNAc6P. Получены доказательства, подтверждающие, что достаточное количество GlcNAc6P для алостерич. активации достигается путем рецикла пептидогликана. Франция, Inst. de Biologie Physico-Chimique (UPR9073-CNRS), Paris

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАН
РЕЦИКЛ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕЗАМИНАЗА
АЛЛОСТЕРИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН NAGB
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗАМИН
ТРАНСПОРТ
ВЛИЯНИЕ НА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СКОРОСТЬ РОСТА

Доп.точки доступа:
Alvarez-Anorve, Laura I.; Bustos-Jaimes, Ismael; Calcagno, Mario L.; Plumbridge, Jacqueline

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.01-04Б4.166

Allosteric regulation of glucosamine-6-phosphate deaminase (NagB) and growth of Escherichia coli on glucosamine [Text] / Laura I. Alvarez-Anorve [et al.] // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 20. - P6401-6407 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Аллостерическая регуляция глюкозамин-6-фосфатдезаминазы (NagB) и рост Escherichia coli на глюкозамине
Аннотация: Ранее показали, что уровень экспрессии гена nagB и транспорт глюкозамина ограничивают скорость роста Escherichia coli на глюкозамине. Используя однокопийную плазмиду с конститутивным промотором разделили влияние GlcNAc6P на уровень белка NagB и на активность дезаминазы. Показали, что превышение внутриклеточных концентраций NagB более ограничивает рост на GlcN6P, чем концентрация аллостерического активатора GlcNAc6P. С другой стороны, мутант NagB F174A, требующий более высоких концентраций GlcNAc6P для активности in vitro, лучше растет на глюкозамине в присутствии GlcNAc6P. Получены доказательства, подтверждающие, что достаточное количество GlcNAc6P для алостерич. активации достигается путем рецикла пептидогликана. Франция, Inst. de Biologie Physico-Chimique (UPR9073-CNRS), Paris

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ПЕПТИДОГЛИКАН
РЕЦИКЛ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕЗАМИНАЗА
АЛЛОСТЕРИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН NAGB
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗАМИН
ТРАНСПОРТ
ВЛИЯНИЕ НА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СКОРОСТЬ РОСТА

Доп.точки доступа:
Alvarez-Anorve, Laura I.; Bustos-Jaimes, Ismael; Calcagno, Mario L.; Plumbridge, Jacqueline

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.642

Moore, Terry L.
Antibody to streptococcal cell wall peptidoglycan-polysaccharide polymers in sera of patienst with juvenile rheumatoid arthritis but absent in isolated immune complexes [Text] / Terry L. Moore, Eva El-Najdawi, Robert W. Dorner // J. Rheumatol. - 1989. - Vol. 16, N 8. - P1063-1073
Перевод заглавия: Антитела к пептидогликан-полисахаридным полимерам, присутствующие в сыворотке больных ювенильным ревматоидным артритом, но отсутствующие в изолированных иммунных комплексах
Аннотация: Сыворотку 88 детей, больных ювенильным ревматоидным артритом, и иммунные комплексы (ИК), выделенные из тех же сывороток аффинной хр-фией на сефарозе, конъюгированной с F(аВ')[2]-фрагментами антител к IgM человека, исследовали твердофазным ИФА на присутствии антител к пептидогликан-полисахаридным полимерам клеточных стенок стрептококков. Повышенные уровни сыв. антител к этим полимерам обнаружены у 41 из 88 обслед. б-ных, но не обнаружены в ИК, выделенных из сыворотки б-ных. Присутствие IgM- и IgG-ревматоидных факторов в выделенных ИК продемонстрировано у 70 и у 7 б-ных, соотв. Библ. 18. Div. Rheumatology, Depart Internal Med. Pediat.-Adolescent Med., St. Louis Univ. Sch. Med., St Louis, MO, US.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29.11
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ
АНТИТЕЛА
ПЕПТИДОГЛИКАН-ПОЛИСАХАРИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
El-Najdawi, Eva; Dorner, Robert W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.362

Bacterial peptidoglycan breaks down intestinal tolerance via mast cell activation. The role of TLR 2 and NOD2 [Text] / Linda Wu [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2007. - Vol. 85, N 7. - P538-545 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Бактериальный пептидогликан прерывает кишечную толерантность через активацию тучных клеток. Роль TLR2 и NOD2
Аннотация: Исследовали сигнальные пути, через которые бактериальный пептидогликан (ПГ) активирует тучные клетки (ТК) и индуцирует дисфункцию кишечного барьера. Использовали в качестве барьерного монослоя клетки T84, через который транспортировался ПГ, а отвечающих - культивируемые ТК человека (HMC-1). Транспортируемый ПГ абсорбировался ТК через Toll-подобный рецептор типа 2 (TLR2). ПГ активировал ТК по механизму, зависимому от NOD2 рецептора. Активированные ТК вырабатывали химические медиаторы, частности гистамин, которые нарушали барьерную функцию монослоя T84. Блокада TLR2 или NOD2 с помощью специфических антител или малой интерферирующей РНК против TLR2 или NOD2 отменила вызванную ПГ активацию ТК HMC-1 и барьерную дисфункцию монослоя T84. Канада, McMaster Univ. Hamilton. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ПЕПТИДОГЛИКАН
БАКТЕРИИ
КИШЕЧНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КЛЕТКИ T84

Доп.точки доступа:
Wu, Linda; Feng, Bai-Sui; He, Shao-Heng; Zheng, Peng-Yuan; Croitoru, Kenneth; Yang, Ping-Chang

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.09-04Б2.049

Tanabe, T.
Binding of mutagens with cell wall peptidoglycan of Leuconostoc mesenteroides subsp. dextranicum T-180 [Text] / T. Tanabe, H. Otani, A. Hosono // Milchuissensehaff. - 1991. - Vol. 46, N 10. - P622-625 . - ISSN 0026-3788
Перевод заглавия: Связывание мутагенов с пептидогликаном клеточной стенки Leuconostoc mesenteroides subsp. dextranicum T-180
Аннотация: Пептидогликан, выделенный из клеточной стенки Leuconostoc mesenteroides subsp. dextranicum T-180, с высоким сродством связывает мутаген Trp-Р1 (3-амино-1,4-диметил-5Н-пиридо[4,3b]индол). Связывание максимально при рН 8 и ингибируется катионами К{+}, Na{+}, Ca{2}{+}, Mg{2}{+}, Мn{2}{+} и Fe{3}{+}, т. е. происходит по механизму катионного обмена. Биол. 10. Япония, Dept. of Crop and Animal Sci., Faculty of Agriculture, Shinshu Univ., Lna Nagano-ke.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: LEUCONOSTOC MESENTEROIDES SUBSP. DEXTRANICUM (BACT.)
ШТАММ Т-180
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ПЕПТИДОГЛИКАН
МУТАГЕНЫ
МУТАГЕН TRP-Р1
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Otani, H.; Hosono, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.146

Hrsak, Ivo.
Binding of peptidoglycan monomer (PGM) on lymphocytes and macrophages [Text] / Ivo Hrsak, Borka Kusic // Period. biol. - 1990. - Vol. 92[1], N 1. - P20-21
Перевод заглавия: Связывание мономерного пептидогликана (МПГ) с лимфоцитами и макрофагами
Аннотация: Определяли способность лимфоцитов (Лф) и перитонеальных макрофагов (ПМ) мышей С57BL/Н связываться с эритроцитами барана, нагруженными МПГ. МПГ изолировали из Brevibacterium divaricatum. Показано, что 9-14% ПМ и 1-3% Лф образовывали розетки, т. е. способны связывать МПГ. Библ. 5. Ruder Boskovic Inst., Zagreb. YU.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
ПЕПТИДОГЛИКАН БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kusic, Borka

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.274

Branching of Escherichia coli cells arises from multiple sites of inert peptidoglycan [Text] / Pedro Miguel A. de [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 4. - P1147-1152 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ветвление клеток Escherichia coli возникает во множественных сайтах инертного пептидогликана
Аннотация: Клетки Escherichia coli с дефектом в гене dacA, кодирующем пенициллинсвязывающий белок 5, при блокировке клеточ. деления начинают ветвиться. С помощью недавно разработанных методов мечения с высоким разрешением муреина и наружной мембраны, дающих возможность изучения сегрегации компонентов клеточ. оболочки, изучено ветвление такого мутанта. Оказалось, что точки ветвления обладают такими же свойствами, что и полярные шапочки в клетках дикого типа, т. е. синтеза и превращения муреина в них не происходит. Также, в зонах с морфологическими дефектами наблюдается ограничение подвижности белков клеточ. оболочки. При этом оказалось, что у мутанта зоны инертного муреина в полярных шапочках перемежаются зонами активного синтеза, чего не наблюдается в клетках дикого типа. Похоже, что ветвление и другие морфологические аномалии возникают при появлении зон активного синтеза в полярных шапочках, или при создании новых полюсов вокруг зон инертного пептидогликана в боковых стенках клетки. Испания, Centro de Biol. Mol. "Severo Ochoa", Consejo Super. de Investig. Cie., Univ. Autonoma de Madrid, Campus de Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 19f

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ
ВЕТВЛЕНИЕ КЛЕТОК
МЕХАНИЗМ
НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА
ИНЕРТНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН
НОВЫЕ ПОЛЮСА ДЕЛЕНИЯ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
de, Pedro Miguel A.; Young, Kevin D.; Holtje, Joachim-Volker; Schwarz, Heinz

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.07-04Б3.106

Cell wall component and mycotoxin moieties involved in the binding of fumonisin B[1] and B[2] by lactic acid bacteria [Text] / V. Niderkorn [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2009. - Vol. 106, N 3. - P977-985 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Компонент клеточной стенки и микотоксиновые структуры участвовали в связывании фумонизина B[1] и B[2] молочнокислыми бактериями
Аннотация: Способность молочнокислых бактерий (LAB) связывать фумонизины B[1] и B[2] (FB[1], FB[2]) в ферментированных пищевых продуктах и кормах и в желудочно-кишечном тракте может способствовать снижению их биодоступности и токсического действия на домашних животных и людей. Целью работы была идентификация компонентов клеточной стенки бактерий и функциональных групп FB, участвующих во взаимодействии LAB-FB. Изучали влияние физико-химической, ферментативной и генетической обработки бактерий и удаления/инактивации функциональных групп FB на связывание токсинов. Показано, что обработка влияла на полисахариды клеточной стенки, липиды и белки бактерии, усиливая связывание, тогда как деградация пептидогликана (PG) частично ослабляла связывание. Очищенный из LAB PG связывал FB также как связывали интактные LAB. Для FB трикарбоновая кислота (TCA) играла важную роль в связывании, гидролизованный FB имел меньшее сродство для LAB. Т. обр., PG и TCA являются важными компонентами LAB и FB, соответственно, и участвовали в реакции связывания. Франция, INRA, UR 1213 Herbivores, Saint-Genes Champanelle

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ПРОБИОТИКИ
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ФУМОНИЗИНЫ
B[1] И B[2]
СВЯЗЫВАНИЕ
МИКОТОКСИНЫ
ПЕПТИДОГЛИКАН

Доп.точки доступа:
Niderkorn, V.; Morgavi, D.P.; Aboab, B.; Lemaire, M.; Boudra, H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.06-04Б4.273

Cell wall component and mycotoxin moieties involved in the binding of fumonisin B[1] and B[2] by lactic acid bacteria [Text] / V. Niderkorn [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2009. - Vol. 106, N 3. - P977-985 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Компонент клеточной стенки и микотоксиновые структуры участвовали в связывании фумонизина B[1] и B[2] молочнокислыми бактериями
Аннотация: Способность молочнокислых бактерий (LAB) связывать фумонизины B[1] и B[2] (FB[1], FB[2]) в ферментированных пищевых продуктах и кормах и в желудочно-кишечном тракте может способствовать снижению их биодоступности и токсического действия на домашних животных и людей. Целью работы была идентификация компонентов клеточной стенки бактерий и функциональных групп FB, участвующих во взаимодействии LAB-FB. Изучали влияние физико-химической, ферментативной и генетической обработки бактерий и удаления/инактивации функциональных групп FB на связывание токсинов. Показано, что обработка влияла на полисахариды клеточной стенки, липиды и белки бактерии, усиливая связывание, тогда как деградация пептидогликана (PG) частично ослабляла связывание. Очищенный из LAB PG связывал FB также как связывали интактные LAB. Для FB трикарбоновая кислота (TCA) играла важную роль в связывании, гидролизованный FB имел меньшее сродство для LAB. Т. обр., PG и TCA являются важными компонентами LAB и FB, соответственно, и участвовали в реакции связывания. Франция, INRA, UR 1213 Herbivores, Saint-Genes Champanelle

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ПРОБИОТИКИ
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ФУМОНИЗИНЫ
B[1] И B[2]
СВЯЗЫВАНИЕ
МИКОТОКСИНЫ
ПЕПТИДОГЛИКАН

Доп.точки доступа:
Niderkorn, V.; Morgavi, D.P.; Aboab, B.; Lemaire, M.; Boudra, H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.04-04В2.2051

Jurgens, Uwe J.
Cell wall constituents of Microcystis sp. PCC 7806 [Text] / Uwe J. Jurgens, Cornel Martin, Jurgen Weckesser // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 65, N 1-2. - P47-51 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Компоненты клеточной стенки у Microcystis sp. РСС 7806
Аннотация: Основными компонентами изолированной клеточной стенки у M. sp. были липополисахариды, включавшие 3-ОН-14:0, 3-ОН-16:0; 3-ОН-18:0 и 4-оксо-18:0 жирные к-ты вместе с глюкозамином (Г), белки (49000 и 52000), связанные ионными связями с пептидогликаном (П), и П-полисахаридный комплекс (ППК). В состав стенки входили также каротиноиды, редкие О-метилсахара. В отличие от нейтральных сахаров кислых полисахаридов не обнаружено. ППК включал П, связанный ковалентно с маннозой, маннозамином, глюкозой, Г и фосфатом. Расщепление ППК может быть проведено гидрофлуороновой к-той (48%) при 0'ГРАДУС' С в течение 48 ч. Неполное разделение полисахаридов и П может быть связано с незавершенным гидролизом или с совместным осаждением в-в. ФРГ, Inst. fur Biol. II, Mikrobiol., Albert-Ludwigs-Univ., Freiburg i. Br. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 33.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
MICROCYSTIS SP. (ALGAE)
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
БЕЛКИ
ГЛЮКОЗАМИН
ПЕПТИДОГЛИКАН

Доп.точки доступа:
Martin, Cornel; Weckesser, Jurgen

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска