Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОТЩЕПЛЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-70 
1.
Патент 5863785 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/78,C12N 9/80.

   
    Decarbamylase isolated from comamonas or blastobacter [Текст] / Hideaki Yamada [и др.] ; Kanegafuchi Chemical Industry Co. - № 479639 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 26.01.1999
Перевод заглавия: Декарбамилаза, выделенная из Comamonas или Blastobacter
Аннотация: Оптически активные D-'альфа'-аминокислоты являются важными фармацевтическими полупродуктами. В частности D-фенилглицин и D-(4-гидроксифенил)глицин используются для получения полусинтетических пенициллинов и полусинтетических цефалоспоринов. Получение D-'альфа'-аминокислот происходит при отщеплении карбамиловых групп от соответствующих N-карбамил-D-'альфа'-аминокислот. Отщепление может происходить в ходе химической р-ции или ферментативной р-ции. Карбамилаза, осуществляющая конверсию N-карбамил-D-'альфа'-аминокислоты до D-'альфа'-аминокислоты, продуцируется микроорганизмами родов Comamonas, Blastobacter, Alcaligenes, Sporosarcina, Rhizobium, Brodyrhizobium или Arthrobacter. Конверсия N-карбамил-D-'альфа'-аминокислот в D-'альфа'-аминокислоты происходит в интервале от нейтральных до щелочных значений pH
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

N-КАРБАМИЛ-D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ

КОНВЕРСИЯ

ДЕКАРБАМИЛАЗА

ПРОДУЦЕНТЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ОТЩЕПЛЕНИЕ КАРБАМИЛОВЫХ ГРУПП

COMAMONAS (BACT.)

BLASTOBACTER (BACT.)

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Yamada, Hideaki; Shimizu, Sakayu; Ikenaka, Yasuhiro; Yajima, Kazuyoshi; Yamada, Yukio; Nanba, Hirokazu; Takano, Masayuki; Takahashi, Satomi; Kanegafuchi Chemical Industry Co.
Свободных экз. нет

2.
Патент 5863785 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/78,C12N 9/80.

   
    Decarbamylase isolated from comamonas or blastobacter [Текст] / Hideaki Yamada [и др.] ; Kanegafuchi Chemical Industry Co. - № 479639 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 26.01.1999
Перевод заглавия: Декарбамилаза, выделенная из Comamonas или Blastobacter
Аннотация: Оптически активные D-'альфа'-аминокислоты являются важными фармацевтическими полупродуктами. В частности D-фенилглицин и D-(4-гидроксифенил)глицин используются для получения полусинтетических пенициллинов и полусинтетических цефалоспоринов. Получение D-'альфа'-аминокислот происходит при отщеплении карбамиловых групп от соответствующих N-карбамил-D-'альфа'-аминокислот. Отщепление может происходить в ходе химической р-ции или ферментативной р-ции. Карбамилаза, осуществляющая конверсию N-карбамил-D-'альфа'-аминокислоты до D-'альфа'-аминокислоты, продуцируется микроорганизмами родов Comamonas, Blastobacter, Alcaligenes, Sporosarcina, Rhizobium, Brodyrhizobium или Arthrobacter. Конверсия N-карбамил-D-'альфа'-аминокислот в D-'альфа'-аминокислоты происходит в интервале от нейтральных до щелочных значений pH
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

N-КАРБАМИЛ-D-'АЛЬФА'-АМИНОКИСЛОТЫ

КОНВЕРСИЯ

ДЕКАРБАМИЛАЗА

ПРОДУЦЕНТЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ОТЩЕПЛЕНИЕ КАРБАМИЛОВЫХ ГРУПП

COMAMONAS (BACT.)

BLASTOBACTER (BACT.)

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Yamada, Hideaki; Shimizu, Sakayu; Ikenaka, Yasuhiro; Yajima, Kazuyoshi; Yamada, Yukio; Nanba, Hirokazu; Takano, Masayuki; Takahashi, Satomi; Kanegafuchi Chemical Industry Co.
Свободных экз. нет

3.
Патент 6017758 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63.

    Haselton, Frederick R.
    DDMNPE caged nucleic acid and vector [Текст] / Frederick R. Haselton, J.Steven Alexander ; Vanderbilt University. - № 09/026794 ; Заявл. 20.02.1998 ; Опубл. 25.01.2000
Перевод заглавия: Нуклеиновые кислоты, заключенные в клетку DMNPE, и вектор
Аннотация: Патент (США). Предметом изобретения являются изолированные нуклеиновые к-ты, экспрессия к-рых обратимо предотвращена ковалентным связыванием с фотолабильной блокирующей 1-(4,5-диметокси-2-нитрофенил)этильной группой. После введения этих нуклеиновых к-т в клетки и облучения светом блокирующая группа отделяется от нуклеиновой к-ты, к-рая затем избирательно экспрессируется в клетке. Можно использовать пришивку такой фотолабильной группы к антисмысловой нуклеиновой к-те, к-рая после облучения приобретает способность связываться с комплементарной смысловой нуклеиновой к-той в клетке и инактивировать ее. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОБРАТИМОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ

ВЛИЯНИЕ

1-(4.5-ДИМЕТОКСИ-2-НИТРОФЕНИЛ)ЭТИЛЬНАЯ ГРУППА

СВЕТОИНДУЦИРУЕМОЕ ОТЩЕПЛЕНИЕ

ПАТЕНТЫ

США

1998 Г.


Доп.точки доступа:
Alexander, J.Steven; Vanderbilt University
Свободных экз. нет

4.
Патент 5364794 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/20,C12P 19/18.

   
    Process for producing saccharides [Текст] / Yohji Ezure [и др.] ; Nippon Shinyaku Co., Ltd. - № 988111 ; Заявл. 24.07.1991 ; Опубл. 15.11.1994 ; Приор. 26.07.1990, № 2-198726 (Япония)
Перевод заглавия: Процесс получения сахаров
Аннотация: Патентуется упрощенный метод получения сахаров с определенной длиной цепи, таких как глюкоза, мальтоза и мальтоолигосахариды, с высокой степенью чистоты. Метод включает перенос сахаридной цепи посредством трансферазы от источника на вещества-носитель, не являющееся ни одним из упомянутых сахаров, (напр., хитозин или смолы) и обработку полученного т. обр. олигосахарида ферментом, способным расщеплять сахарную цепь определенной длины по экзо-механизму (отщепляя концевые остатки)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: САХАРА
С ОПРЕДЕЛЕННОЙ ДЛИНОЙ ЦЕПИ

ПОЛУЧЕНИЕ

МЕТОДЫ

ПЕРЕНОС САХАРИДНОЙ ЦЕПИ

ОТЩЕПЛЕНИЕ КОНЦЕВЫХ ОСТАТКОВ

ТРАНСФЕРАЗЫ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Ezure, Yohji; Maruo, Shigeaki; Miyazaki, Katsunori; Yamada, Naoyoshi; Nippon Shinyaku Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.05-04М6.152

   

    The roles of cAMP and cAMP-dependent protein kinase in the expression of cholesterol side chain cleavage and steroid 11'бета'-hydroxylase genes in mouse adrenocortical tumor cells [Text] / Margaret Wong [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 22. - P12 867-12 871 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Роль цАМФ и зависимой от цАМФ протеинкиназы в экспрессии генов, ответственных за отщепление боковой цепи холестерина и за стероид 11'бета'-гидроксилазу в клетках опухоли коры надпочечников у мыши
Аннотация: Изучали экспрессию генов, кодирующих отщепление боковой цепи холестерина (ОБЦХ) и стероид-11'бета'-гидроксилазу (I), в 'гамма'[1]Кл опухоли коры надпочечников мыши и в производных линиях Кл с нарушением зависимой от цАМФ протеинкиназной активности (ПКА). 'гамма'[1]Кл экспрессировали оба гена, а обработка 'гамма'[1]Кл 8-Br-цАМФ (II) повышала экспрессию в 5- 10 раз. В 3 независимых мутантах протеинкиназы, экспрессия ОБЦХ и I была ослаблена в зависимости от степени тяжести нарушения цАМФ-зависимой ПКА. В Kin-2, наименее ослабленном мутантном клоне, базальная экспрессия ОБЦХ была аналогична таковой в 'гамма'[1]-Кл. Обработка клона Kin-2 II увеличивала ОБЦХ РНК до уровня, наблюдаемого в стимулированных 'гамма'[1]-Кл. Наоборот, клон Kin-8, мутант с наиболее выраженными изменениями, экспрессировал заметно сниженные базальный и стимулированный II уровни ОБЦХ мРНК. Ни один из Kin-мутантов не экспрессировал транскрипцию I и только Kin-2, чувствительный к обработке II, увеличивал экспрессию I. Проведенные эксперименты по восстановлению чувствительности мутантов Kin-7 и Kin-8 подтвердили гипотезу о том, что ослабленная экспрессия стероидогенных ферментов в Kin-мутантах является результатом прямого нарушения зависимой от цАМФ ПКА. Канада, Univ. of Toronto, Ontario M5G 1L6. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ОТЩЕПЛЕНИЕ БОКОВОЙ ЦЕПИ

ЦАМФ

ПРОТЕИНКИНАЗА

ГИДРОКСИЛАЗА

НАДПОЧЕЧНИКИ

АДРЕНОКОРТИКАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Wong, Margaret; Rice, Douglas A.; Parker, Keith L.; Schimmer, Bernard P.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.192

    Els, Maryna C.

    Sialic acid is cleaved from glycoconjugates at the cell surface when influenza virus neuraminidases are expressed from recombinant vaccinia viruses [Text] / Maryna C. Els, Laver W. Graeme, Gillian M. Air // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 1. - P346-351 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сиаловая кислота отщепляется от гликоконъюгатов на поверхности клеток когда нейраминидаза вирусов гриппа экспрессируется из рекомбинантных вирусов осповакцины
Аннотация: Из рекомбинантных вирусов осповакцины были субклонированы и экспрессированы три гена нейраминидазы (НА) вируса гриппа. Использовали вирусы гриппа А/Токио/ /3/67 (N2); A/tern/Австралия/ G70с/74 (N9); В/Гонконг (HY)(HAB/Lee/40). Клетки, инфицированные рекомбинантами, содержащими ген НА, экспрессировали на клеточной поверхности ферментативно активную НА. Показано, что экспрессируемый белок отщеплял сиаловую к-ту от гликоконъюгатов на клеточной мембране. США, Dept. of Micirobiol., Univ. of Alabama at Birmingham, Alabama 35294. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
НЕЙРАМИНИДАЗА

ЭКСПРЕССИЯ

РЕКОМБИНАНТЫ

ВИРУСЫ ОСПОВАКЦИНЫ

ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

СИАЛОВАЯ КИСЛОТА

ОТЩЕПЛЕНИЕ

ГЛИКОКОНЪЮГАТЫ

КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Graeme, Laver W.; Air, Gillian M.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.09-04М3.329

    White, Mary P.

    Effects of exogenous melatonin on circadian disc shedding in the albino rat retina [Text] / Mary P. White, Leslie J. Fisher // Vision Res. - 1989. - Vol. 29, N 2. - P167-169 . - ISSN 0042-6989
Перевод заглавия: Действия экзогенного мелатонина на циркадное отщепление дисков в сетчатке белых крыс
Аннотация: Изучали действие экзогенного мелатонина (М) на циркадное отщепление дисков (ОД) наружных сегментов палочек сетчатки (Сч) крыс через 2, 4, 7, 14, 38 ч после инъекции М (in vivo). С помощью морфометрич. анализа фагосом в горизонт. срезах Сч в световом и электронном микроскопе показано, что М вызывал увеличение числа и плотности больших фагосом, но не изменял циркадный ОД. Предполагают, что М участвует в контроле ОД. США, Veterans Administration Hospital, Palo Alto, CA 94304. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
ПАЛОЧКИ

ОТЩЕПЛЕНИЕ ДИСКОВ

МЕЛАТОНИН

ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fisher, Leslie J.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.140

    Gliniak, Brian C.

    Leukemogenic membrane glycoprotein encoded by friend spleen focus-forming virus: transport to cell surfaces and shedding are controlled by disulfide-bonded dimerization and by cleavage of a hydrophobic membrane anchor [Text] / Brian C. Gliniak, David Kabat // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 9. - P3561-3568
Перевод заглавия: Лейкемогенный мембранынй гликопротеин, кодируемый селезеночным фокусобразующим вирусом Френд: транспортировка к клеточным поверхностям и слущивание контролируются димеризацией за счет дисульфидных связей и отщеплением гидрофобного мембранного якоря
Аннотация: Лейкемогенный гликопротеин (gp55), кодируемый селезеночным фокусобразующим вирусом Френд, преимущественно удерживается в гранулярном эндоплазматическом ретикулуме (ГЭР). Однако, небольшая часть его (около 5%) превращается в производное, к-рое встречается на плазматтической мембране и вызывает митозы инфицированных эритробластов. Показано, что gp55 в ГЭР гетерогенно складывается, образуя компоненты с различными дисульфидными связями, и эта разница может определить дальнейшую судьбу их процессинга. gp55 ГЭР состоит преимущественно из мономеров с дисульфидными связями внутри цепи. Считают, что gp55 складывается в разл. связанные дисульфидными связями компоненты и что только один специфический димер может экспортироваться из ГЭР. Митогенная активность gp55 может быть вызвана димерами клеточной поверхности, слущившимся производным, или карбоксиконцевыми гидрофобными заякоренными молекулами, к-рые остаются в мембранах после р-ции слущивания. США, Dept. of Biochem., Sch. of Med., Oregon Health Sci. Univ., Portland, Oregon 97201-3098. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ФРЕНД
ЛЕЙКЕМОГЕННЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН

ДИМЕРИЗАЦИЯ

ОТЩЕПЛЕНИЕ ГИДРОФОБНОГО ЯКОРЯ

ТРАНСПОРТ К КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ

РЕТРОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Kabat, David


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.07-04Б1.137

   

    Roles of endoproteolytic 'альфа'-cleavage and shedding of the prion protein in neurodegeneration [Text] / H. C. Altmeppen [et al.] // FEBS Journal. - 2013. - Vol. 280, N 18. - P4338-4347 . - ISSN 1742-464X
Перевод заглавия: Роль эндопротеолитического 'альфа'-расщепления и отщепления прионового белка при нейродегенерации
Аннотация: Рассмотрено влияние двух основных процессов расщепления - 'альфа'-расщепления и отщепления - при протеолитическом процессинге прионового белка на развитие прионового заболевания и других нейродегенеративных нарушений. Обсуждается возможная роль металлопротеазы ADAM10 при лечении этих заболеваний. Германия, Inst. Neuropathol., Univ. Med. Ctr. HH-Eppendorf, D-20246 Hamburg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОНЫ
БЕЛКИ

ЭНДОПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ

'АЛЬФА'-РАСЩЕПЛЕНИЕ/ОТЩЕПЛЕНИЕ

МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА ADAM10

НЕЙРОПАТОЛОГИИ

НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ

МЕХАНИЗМЫ ПАТОГЕНЕЗА

ПРИОННЫЕ БОЛЕЗНИ


Доп.точки доступа:
Altmeppen, H.C.; Prox, J.; Puig, B.; Dohler, F.; Falker, C.; Krasemann, S.; Glatzel, M.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.65

   

    Extent of N-terminal methionine excision from Escherichia coli proteins is governed by the side-chain length of the penultimate amino acid [Text] / Ph.-Herve Hirel [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 21. - P8247-8251 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Степень отщепления N-концевого метионина из белков Escherichia coli определяется длиной боковой цепи предпоследней аминокислоты
Аннотация: В цитозоле Escherichia coli локализована метиониламинопептидаза (МАП), к-рая катализирует отщепление N-концевого метионина у белков. Для изучения специфичности МАП сконструировано 20 мутантных генов метионил-тРНКсинтетазы, к-рые кодируют ферменты, отличающиеся предпоследней аминокислотой. Для облегчения выделения мутантных белков сконструирована челночная плазмида, содержащая соотв-щие рекомбинанты между мутантными генами и геном 'бета'-галактозидазы.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ

ГЕН МЕТИОНИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗЫ-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ*БЕТА-

КОНСТРУИРОВАНИЕ

МЕТИОНИЛАМИНОПЕПТИДАЗА

СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

АМИНОКИСЛОТЫ

МЕТИОНИН

ОТЩЕПЛЕНИЕ

БЕЛКИ

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Hirel, Ph.-Herve; Schmitter, Jean-Marie; Dessen, Philippe; Fayat, Guy; Blanquet, Sylvain


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.09-04М6.296

   

    Angiotensin II inhibits luteinizing hormone-stimulated cholesterol side chain cleavage expression and stimulates basic fibroblast growth factor expression in bovine luteal cells in primary culture [Text] / David Stirling [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 1. - P5-8 . - ISSN 0021-9250
Перевод заглавия: Ангиотензин II угнетает стимулированную лютропином экспрессию отщепления боковой цепи холестерина и стимулирует экспрессию основного фактора роста фибробластов в первичной культуре желтых тел коровы
Аннотация: Обсуждается роль антиотензина II в опосредовании действия ЛГ как регулятора экспрессии основного фаткора роста фибробластов, а возможно, и ангиогенеза. Локальная продукция ангиотензина II может участвовать в рефрактерности лютеальной секреции прогестерона к ЛГ во время регрессии желтого тела. США, Univ. of Texas Southwestera Medical Center, Dallas, TX 75 235. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.11.17
Рубрики: ЖЕЛТОЕ ТЕЛО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

ХОЛЕСТЕРИН

ОТЩЕПЛЕНИЕ БОКОВОЙ ЦЕПИ

ЭКСПРЕССИЯ

ЛЮТРОПИН

АНГИОТЕНЗИН

ЭФФЕКТ

КОРОВЫ


Доп.точки доступа:
Stirling, David; Magness, Ronald R.; Stone, Rowlinda; Waterman, Michael R.; Simpson, Evan R.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.05-04Б1.23

   

    Fluorescence biosensor for the H[5]H[1] antibody based on a metal-organic framework platform [Text] / Xiaofeng Wei [et al.] // J. Mater. Chem. B. - 2013. - Vol. 1, N 13. - P1812-1817 . - ISSN 2050-750X
Перевод заглавия: Флуоресцентный биосенсор на основе металл-органической каркасной платформы для определения антител H5N1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.53
Рубрики: ИММУНОСЕНСОРЫ
АНТИТЕЛА

К H5N1

ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

ДНК-ЗОНДЫ

ИММОБИЛИЗАЦИЯ НА МЕТАЛЛ-ОРГАНИЧЕСКОМ КАРКАСЕ

МЕЧЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕИНОМ

КОНЪЮГАЦИЯ С АНТИГЕНОМ H5N1

ОТЩЕПЛЕНИЕ КРАСИТЕЛЯ ЭКЗОНУКЛЕАЗОЙ

ИНГИБИРОВАНИЕ В ПРИСУТСТВИИ АНТИТЕЛ

ТУШЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ


Доп.точки доступа:
Wei, Xiaofeng; Zheng, Lingyan; Luo, Fang; Lin, Zhenyu; Guo, Longhua; Qiu, Bin; Chen, Guonan


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.261

   

    Effect of hexadecane-induced vesiculation on the outer membrane of Acinetobacter calcoaceticus [Text] / Petra Borneleit [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1988. - Vol. 134, N 7. - P1983-1992
Перевод заглавия: Влияние индуцированного гексадеканом образования везикул на внешнюю мембрану Acinetobacter caleoaceticus
Аннотация: Рост микроорганизмов с длинноцепочечными углеводородами часто сопровождается эмульгированием нерастворимого источника углерода в водной фазе. В случае A. calcoaceticus 69V эмульгирование субстрата гексадекана в среде связано с накоплением внеклеточного везикулярного компонента, содержащего белки, фосфолипиды и липополисахарид. Везикулы обогащены липополисахаридом и имеют сходный с внешней мембраной полипептидный состав. В связи с этим исследовано влияние образования везикул на состав и структуру внешней клеточной мембраны A. caleoaceticus 69V. Показано, что при росте этого организма с гексадеканом в качестве субстрата на всей клеточной поверхности происходит образование и последующее высвобождение обогащенных липополисахаридом везикул. В отличие от этого, при росте с ацетатом поверхности клеток остаются гладкими и в среде обнаруживается очень мало липополисахарида. Хим., а также белковый и фосфолипидный состав клеток, выращенных с ацетатом и гексадеканом, очень близок. В составе везикул обнаружены все белки внешней мембраны, за исключением белка массой 10 кД. По сравнению с внешней мембраной, везикулы содержат больше фосфатидилэтаноламина. Выращенные с гексадеканом клетки сохраняют устойчивость к лизоциму, однако чувствительны к экзогенно добавляемой фосфолипазе. Предполагается, что образование везикул при росте с гексадеканом связано с отщеплением внешней мембраны клеток. Библ. 30. ГДР, Karl-Marx-Univ., 7010 Leipzig.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: ACINETOBACTER CALCOACETICUS (BACT.)
РОСТ НА ГЕКСАДЕКАНЕ

ВЕЗИКУЛЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ

СТРУКТУРА

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

ИЗМЕНЕНИЕ

МЕХАНИЗМ

ОТЩЕПЛЕНИЕ МЕМБРАН ОТ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Borneleit, Petra; Hermsdorf, Thomas; Claus, Reiner; Walther, Paul; Kleber, Hans-Peter


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.04-04Б4.133

    Mo, Allison H.

    YneA, an SOS-induced inhibitor of cell division in Bacillus subtilis, is regulated posttranslationally and requires the transmembrane region for activity [Text] / Allison H. Mo, William F. Burkholder // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 12. - P3159-3173 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: [Белок] YneA, SOS-индуцируемый ингибитор клеточного деления Bacillus subtilis, регулируется посттрансляционно и для активности нуждается в наличии трансмембранного участка
Аннотация: Стратегия выживания бактериальных клеток требует стабильной передачи генетической информации следующему успешному поколению. Если ДНК каким-то образом повреждается, то очень важно приостановить клеточное давление, пока повреждения не будут репарированы. У Bacillus subtilis имеется белок YneA, индуцирующийся при SOS-ответе и являющийся ингибитором деления клетки. Мутации в белке YneA влияют на скорость отщепления сигнального пептида и на активность самого белка. Белок YneA быстро разрушается внеклеточными протеазами. Получены мутации, затрагивающие трансмембранный сегмент белка, они вызывали полную потерю способности ингибировать клеточное деление, но не влияли на экспорт и стабильность белок YneA. Полученные рез-ты позволили предположить, что белок YneA проявляет активность до отщепления сигнального пептида, и его трансмембранный участок играет важную роль в активности этого белка. США (Burkholder W.F.), Dep. of Biol., Stanford Univ., 371 Serra Mall, Stanford, CA 94305-5020. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

ИНГИБИРОВАНИЕ

ИНГИБИТОРНЫЕ БЕЛКИ

БЕЛОК YNEA

ОТЩЕПЛЕНИЕ

СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД

SOS-ИНДУКЦИЯ

ТРАНСМЕМБРАННЫЙ УЧАСТОК

ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Burkholder, William F.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.08-04К1.6

   

    Fluorescence biosensor for the H[5]H[1] antibody based on a metal-organic framework platform [Text] / Xiaofeng Wei [et al.] // J. Mater. Chem. B. - 2013. - Vol. 1, N 13. - P1812-1817 . - ISSN 2050-750X
Перевод заглавия: Флуоресцентный биосенсор на основе металл-органической каркасной платформы для определения антител H5N1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОСЕНСОРЫ
АНТИТЕЛА

К H5N1

ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

ДНК-ЗОНДЫ

ИММОБИЛИЗАЦИЯ НА МЕТАЛЛ-ОРГАНИЧЕСКОМ КАРКАСЕ

МЕЧЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕИНОМ

КОНЪЮГАЦИЯ С АНТИГЕНОМ H5N1

ОТЩЕПЛЕНИЕ КРАСИТЕЛЯ ЭКЗОНУКЛЕАЗОЙ

ИНГИБИРОВАНИЕ В ПРИСУТСТВИИ АНТИТЕЛ

ТУШЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ


Доп.точки доступа:
Wei, Xiaofeng; Zheng, Lingyan; Luo, Fang; Lin, Zhenyu; Guo, Longhua; Qiu, Bin; Chen, Guonan


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.218

    Chang, Ta-min.

    The cyanogen bromide fragment I of asialoorosomucoid is transported more efficiently than asialoorosomucoid in rat hepatocytes [Text] / Ta-min Chang, Pradip Chakraborti, Cecilia H. L. Chang // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell. Res. - 1989. - Vol. 1010, N 2. - P166-176 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: У гепатоцитов крыс бромциановый фрагмент I асиалоорозомукоида переносится лучше, чем асиалоорозомукоид
Аннотация: Исследовали вклад белковой части гликопротеинового лиганда, интернализованного клеткой, в дальнейшую судьбу последнего. Показали, что монослойная культура гепатоцитов осуществляет эндоцитоз и последующую деградацию меченого {1}{2}{5}I асиалоорозомукоида (АОМ) при участии его рецептора со скоростью, вдвое меньшей, чем бромциановый фрагмент, содержащий все олигосахаридные цепи гликопротеина за исключением C-концевой трети полипептидной цепи. Показали, что CNBr-фрагмент лучше интернализуется и переносится к лизосомам, чем исходный АОМ. По данным центрифугирования в градиенте плотности перкола, эндосомы, переносящие АОМ и его фрагмент, отличаются по плотности. США, Gastrointestinal Unit, Genesee Hosp., Rochester, NY 14607. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.19.09.09 + 341.19.19.09.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА

ЭНДОЦИТОЗ

ЭНДОСОМЫ

ЛИЗОСОМЫ

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

БЕЛКОВАЯ ЧАСТЬ

ОТЩЕПЛЕНИЕ

МЕЧЕНЫЙ АСИАЛООРОЗОМУКОИД


Доп.точки доступа:
Chakraborti, Pradip; Chang, Cecilia H.L.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.560

   

    Изучение процесса инактивации препараратов олеандомицина фосфата [Текст] / И. П. Серова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1989. - Т. 34, N 4. - С. 258-261 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: На основании результатов комплексного изучения старения олеандомицина фосфата предложена возможная схема данного процесса, включающая на ранних стадиях отщепление молекулы воды в положении C[1][1] и расщепление эпоксидного кольца с образованием гликоля, а на более поздних стадиях - гидролиз по гликозидным связям. СССР, Ленинградский технол. ин-т. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: ОЛЕАНДОМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ИНАКТИВАЦИЯ

ОТЩЕПЛЕНИЕ ВОДЫ

ГИДРОЛИЗ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Серова, И.П.; Олейникова, Г.А.; Комаров, Е.В.; Кондратьев, В.И.; Фридлянский, Г.В.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.484

    Besharse, Joseph C.

    Effects of kynurenate and other excitatory amino acid antagonists as blockers of light- and kainate-induced retinal rod protoreceptor disc shedding [Text] / Joseph C. Besharse, Gwendolyn Spratt, Liane Reif-Lehrer // J. Comp. Neurol. - 1988. - Vol. 274, N 2. - P302
Перевод заглавия: Влияние кинурената и других антагонистов возбуждающих аминокислот как блокаторов вызванного светом и каинатом отщепления дисков палочкового фоторецептора сетчатки
Аннотация: Исследовали эффекты антагонистов возбуждающих аминокислот на вызванное каинатом и светом отщепление дисков палочек сетчатки взрослых лягушек Rana pipiens, а также оценивали их влияние на нейротоксич. действие каината. Кинуренат, D-O-фосфосерин и цис-2,3-пиперидиндикарбоксиловая к-та (ПДК) блокируют нейротоксичность каината и стимуляцию им отщепления дисков. Кинуренат и D-O-фосфосерин, но не цис-ПДК, также блокируют вызванное светом отщепление дисков палочек. США, Emory Univ. School of Medicine, Atlanta, GA 30322. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: СЕТЧАТКА
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ

ПАЛОЧКИ

ОТЩЕПЛЕНИЕ ДИСКОВ

НЕЙРОТОКСИНЫ

КАИНОВАЯ КИСЛОТА

КИНУРЕНАТ

ЛЯГУШКИ

RANA PIPIENS


Доп.точки доступа:
Spratt, Gwendolyn; Reif-Lehrer, Liane


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.143

    Baum, Linda C.

    Specificity drift of influenza N2 neuraminidases for 'альфа'2,6 and 'альфа'2,6 linked sialic acids [Text] / Linda C. Baum, C. James // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl N13 А. - P145 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфическая направленность нейраминидаз вируса гриппа N2 на сиаловые кислоты, локализованные по 'альфа'2,3- и 'альфа'-2,6-связям
Аннотация: Нейраминидаза вируса гриппа А отщепляет сиаловую к-ту от гликоконъюгатов клеточной поверхности, чтобы освободить вирус из клеток хозяина. Имеется незначительное кол-во работ, к-рые посвящены систематическому исследованию субстратной специфичности некоторых из 9 известных серотипов (N1-N9). Авторы оценивали способность всех вирусов гриппа A N2-серотипа, полученных с 1957 по 1977 гг, освобождать [{1}{4}C]-нейраминовую к-ту из растворимых гликопротеинов, 'альфа'1 - кислых гликопротеинов, содержащих нейраминовую к-ту либо по 'альфа'2,3 - либо по 'альфа'2,6-связи. Штаммы вирусов 1957 г. отщепляли сиаловую к-ту преимущественно по 'альфа'2,3-связи и обладали минимальной способностью освобождать сиаловую к-ту по 'альфа'2,6-связи. Штаммы 1968 г. демонстрировали слабый эффект при действии по 'альфа'2,6-связи и значительно больший - при воздействии на 'альфа'2,3-связь. Штаммы полученные в 1972 и 1977 гг., характеризовались приблизительно одинаковой активность по отношению к 'альфа'2,3- и 'альфа'2,6-связям. По-видимому, расширение специфичности нейраминидазы способствует выходу вируса из инфицированных клеток. Имеются доказательства того, что вирусы человека с двойной специфичностью быстрее освобождаются из эритроцитов, чем вирусы, действующие только на 'альфа'2,3-связь. Представляет интерес установление корреляции между обратимыми изменениями специфичности нейраминидазы и вариабельностью аминокислотного состава N2 штаммов, а также связь этих изменений с кристаллической структурой фермента. США, Dept. of Biological Chemistry, UCLA School of Medicine, Los Angeles, CA 90024.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
СЕРОТИП N2

НЕЙРАМИНИДАЗА

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

СИАЛОВАЯ КИСЛОТА

ОТЩЕПЛЕНИЕ

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
James, C.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.134

   

    Cleavage of a hydrophilic C-terminal domain increases growth-inhibitory activity of oncostatin M [Text] / Peter S. Linsley [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 5. - P1882-1890 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Отщепление гидрофильного C-концевого участка увеличивает ростингибирующую активность онкостатина M
Аннотация: Трансфекция сДНК онкостатина М (I) в клетки COS сопровождалась секрецией последними двух форм I с мол. м 36.000 Д (II) и 32.000 Д (III). В III отсутствовала гидрофильная С-концевая область (IV), большей частью содержащая основные аминокислоты. IV обычно отсутствует в нативном I, продуцируемом клетками U937. III не синтезировался клетками при трансфекции плазмид G195 и G196, в к-рых трипсиноподобный участок IV был изменен с помощью мутагенеза. III образовывался при обработке II трипсином. Т. обр., III формируется из пропептида, содержащего 227 аминокислот, в рез-те протеолитич. расщепления в участке, близком к 195-196 остаткам. По сравнению с I, подвергшимся процессингу, про-I был в равной степени активен при радиорецепторном определении, но в 5-60 раз менее активен по способности ингибировать клеточный рост. Считают, что IV про-I не участвует в связывании с рецепторами или в ингибировании клеточного роста, но может изменять функц. св-ва м-лы. Процессинг пропептида I может быть важен для регуляции активности цитокина in vivo. США, Oncogen, Seattle, Washington 98121. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОНКОСТАТИН М

ОТЩЕПЛЕНИЕ ГИДРОФИЛЬНОГО С-КОНЦЕВОГО УЧАСТКА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Linsley, Peter S.; Kallestad, Jeffery; Ochs, Vincent; Neubauer, Michael


 1-20    21-40   41-60   61-70 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)