Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИТОГЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 638
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.11-04В3.66

    Rodriguez, Maria Cristina Suarez.
    Mitogen-activated protein kinase signaling in plants [Text] / Maria Cristina Suarez Rodriguez, Morten Petersen, John Mundy // Annual Review of Plant Biology. - Palo Alto (Calif.), 2010. - 2010, Vol. 61. - P621-649 . - ISBN 978-0-8243-0661-8
Перевод заглавия: Митоген-активируемая сигнальная протеинкиназа в растениях
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Petersen, Morten; Mundy, John

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.132

    Перминова, О. М.
    Влияние активности НАД(Ф)Н-оксидазы на уровень митоген-стимулированной пролиферации спленоцитов мыши: ингибиторный анализ [Текст] / О. М. Перминова, Н. Н. Вольский // Иммунология, иммуногенетика, иммунопатология. - Новосибирск, 2003. - С. 133-136
Аннотация: Митогенная и антигенная стимуляция лимфоцитов сопровождается увеличением выработки супероксидного радикала (O[2]{-}). Определяли роль изменений активности НАДФН-оксидазы в регуляции величины пролиферативного ответа спленоцитов (Сц) мышей (СВА*C57Bl/6)F[1] при их стимуляции Кон А. Удаление O[2] из среды инкубации с помощью Cu(Lys)[2]-медьсодержащего комплекса с супероксиддисмутазной активностью приводит к дозозависимому подавлению пролиферации Сц в ответ на оптимальную дозу Кон А. Ингибитор НАДФН-оксидазы - дифенилениодониум дозозависимо ингибировал Кон А-индуцированную пролиферацию Лф. Однако в малых концентрациях этот ингибитор на 20-40% увеличивал пролиферативный ответ Сц на Кон А. Считают, что НАДФН-оксидаза может сдерживать пролиферацию клеток при чрезмерной выработке O[2]{-}
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: СПЛЕНОЦИТЫ
МИТОГЕН-СТИМУЛИРОВАННАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
НАДФXН-ОКСИДАЗА
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Вольский, Н.Н.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.249

    Garcia-Canero, R.
    Possible role of transplasma membrane ferricyanide reductase in mitogenic activation of rat liver cells [Text] / R. Garcia-Canero // Plasma Membrane Oxidoreductases Contr. Anim. and Plant Growth. - New-Fork, London, 1988. - P27-36 . - ISBN 0-306-43092-4
Перевод заглавия: Возможная роль трансплазматической мембранной феррицианидредуктазы в митогенной активации клеток печени крысы
Аннотация: Специфический для гепатоцитов (Гп) митоген r-LGF непосредственно после введения в инкубационную среду активирует трансплазматическую феррицианидредуктазу Гп зависимым от Na образом. Эффект чувствителен к амилориду и является кратковременным. С целью выяснения мех-мов митогенной активации Гп изучали влияние r-LGF на синтез ДНК, на поглощение {2}{2}Na и на активацию феррицианидредуктазы. Искали возможную связь между окислительновосстановительной активностью и фосфорилированием белков в процессах активации быстрого притока Na в Кл в присутствии физиол. митогена. Указывается на наличие существ. различий между действием естеств. митогена r-LGF и гипотетическим действием форболовых эфиров, связанным с участием протеинкиназы С в активации раннего поглощения Na в Кл. Испания, Servicio de Bioquimica Exp. Clinica Puerta de Hierro, 28035 Madrid. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: МИТОГЕНЫ
МИТОГЕН R-LGF
ВРЕМЯ ДЕЙСТВИЯ
МЕХАНИЗМ АКТИВАЦИИ
ДНК
СИНТЕЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.435

    Власенко, Р. Я.
    Влияние миелопептидов на спонтанную и индуцированную митогеном локоноса пролиферацию лимфоцитов человека in vitro [Текст] / Р. Я. Власенко // Механизмы иммунорегуляции и иммун. биотехнол. - М., 1989. - С. 96-98
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: МИЕЛОПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ СПОНТАННАЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ ИНДУЦИРОВАННАЯ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
MYELOPEPTIDES
LYMPHOCYTES

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.114

   
    Моноклональные антитела к "тетрадотоксинчувствительному белку" головного мозга - новый B-лимфоцитарный митоген? [Текст] / Г. В. Пинчук [и др.] // Ген. и клеточ. инженерия в решении фундам. пробл. биотехнол. - Тарту, 1989. - Т. 2. - С. 231-239
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
В-ЛИМФОЦИТАРНЫЙ МИТОГЕН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТЕТРАДОТОКСИНЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ БЕЛОК
ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО ЭПИТОПОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
MONOCLONAL ANTIBODIES
TETRODOTOXIN SENSITIVE PROTEIN

Доп.точки доступа:
Пинчук, Г.В.; Пинчук, Л.Н.; Герасименко, О.В.; Герасименко, Ю.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.159

    Subbotin, S. M.
    PMA- and iodacetamide-(Io)-treated phagocytes (Ph) display accessory capacity in the chemiluminescence (CL) test [Text] / S. M. Subbotin, V. M. Zemskov // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P209
Перевод заглавия: Обработанные митогеном лаконоса и иодацетамидом фагоциты сохраняют вспомогательную способность в хемилюминесцентном тесте
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ВСПОМОГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИТОГЕН ЛАКОНОСА
ВЛИЯНИЕ ИОДАЦЕТАМИДА
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ ТЕСТ

Доп.точки доступа:
Zemskov, V.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.303

   
    Differential response of normal and leukemic human thymocytes to activation with phytohemagglutinin and concanavalin A [Text] / R. Sotiriadou [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo 9-12 June 1991. - Helsinki, 1991. - P66-19 . - ISBN 952-90-302-Х
Перевод заглавия: Различий ответ нормальных и лейкозных тимоцитов человека на активацию фитогемагглютинином и конканавалином A
Аннотация: КонА, стимулируя тимоциты (Тц) к пролиферации in vitro, не вызывает их гибели. Обработка клеточных линий CEM, Molt 4, Molt 3 и Jurkat КонА не вызывает их пролиферации или гибели, а в клетках линии Н9 КонА вызывает 40%-ное снижение пролиферативной активности и незначит. снижение их жизнеспособности. Норм. Тц и клетки линий Molt 3, Molt 4, Jurkat и Н9 под влиянием ФГА прекращают пролиферацию и их жизнеспособность снижается. Обсуждается мех-м активации и запрограммированной гибели Тц и культивируемых опухолевых Т-лимфоцитов человека под влиянием ФГА и КонА. Греция, Dep. Immunol., Hellenic Anticancer Inst., Athens.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
НОРМАЛЬНЫЕ И ЛЕЙКОЗНЫЕ
ОТВЕТ НА МИТОГЕН IN VITRO
РАЗЛИЧИЯ В ПРОЛИФЕРАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sotiriadou, R.; Perez, S.; Kokkinopoulos, D.; Stinios, J.; Papamichail, M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.08-04Т4.68

   
    Effect of MAPK inhibitor on the arsenite uptake by aquaglyceroporin in single yeast cells [Text] / Doryaneh Ahmadpour [et al.] // Meeting on Optical Molecular Probes, Imaging and Drug Delivery (OMP 2013) at the Optics in the Life Sciences Congress, Waikoloa, Haw, 14-18 Apr., 2013. - Washington (D.C.), 2013. - P11. - 11
Перевод заглавия: Влияние ингибитора митоген-активируемых протеинкиназ (МАПК) на захват мышьяка акваглицеропорином в одиночных дрожжевых клетках
Аннотация: С использованием флуоресцентной микроскопии показано, что ингибитор МАПК супрессировал транспорт As{3+} в дрожжевые клетки с участием акваглицеропорина Fps1. Считают, что полученные данные могут быть распространены на клетки млекопитающих и растений и использованы при разработке подходов к получению растений, характеризующихся сниженным накоплением As{3+}. Швеция, Dept. of Physics, Univ. of Gothenburg. E-mail: doryaneh.ahmadpour@physics.gu.se
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: МЫШЬЯК
КЛЕТКИ ДРОЖЖЕВЫЕ
АКВАГЛИЦЕРОПОРИН
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Ahmadpour, Doryaneh; Banaeiyan, Amin A.; Grotli, Morten; Goksor, Mattias; Adiels, Caroline B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04Я6.235

   
    Involvement of S6 kinase and p38 mitogen activated protein kinase pathways in strain-induced alignment and proliferation of bovine aortic smooth muscle cells [Text] / Wei Li [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2003. - Vol. 195, N 2. - P202-209 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Участие путей S6-киназы и p38 митоген-активированной протеинкиназы в индуцированных растягиванием ориентированном расположении и пролиферации клеток гладких мышц аорты крупного рогатого скота
Аннотация: Клетки гладких мышц аорты культивировали на гибкой мембране, покрытой коллагеном и периодически растягиваемой. Анализировали изменения ориентации (угол между осью клеток и направлением растягивания субстрата) и скорости размножения клеток. Показано, что механическое растягивание вызывает упорядоченную ориентацию клеток на субстрате и ускоряет их размножение. Изменения ориентации клеток блокируются SB202190, специфическим ингибитором белка p38, а пролиферация клеток - рапамицином, ингибитором mTOP-S6-киназного пути. Таким образом, изменения морфологии клеточной культуры и пролиферации клеток управляются по разным регуляторным путям. США [B. E. S.], Dep. Surgery (Vascular), Yale Univ. School. of Med., POB 208062, New Haven, CT06520-8062. E-mail: bauer.sumpio@yale.edu. Библ. 75
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07 + 341.19.19.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СУБСТРАТЫ
ГИБКАЯ МЕМБРАНА
ОРИЕНТАЦИЯ КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СКОРОСТЬ
МИТОГЕН-АКТИВИРОВАННАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА P38
S6-КИНАЗА
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
РАСТЯГИВАНИЕ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Li, Wei; Chen, Quanhai; Mills, Ira; Sumpio, Bauer E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04М1.169

   
    Involvement of S6 kinase and p38 mitogen activated protein kinase pathways in strain-induced alignment and proliferation of bovine aortic smooth muscle cells [Text] / Wei Li [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2003. - Vol. 195, N 2. - P202-209 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Участие путей S6-киназы и p38 митоген-активированной протеинкиназы в индуцированных растягиванием ориентированном расположении и пролиферации клеток гладких мышц аорты крупного рогатого скота
Аннотация: Клетки гладких мышц аорты культивировали на гибкой мембране, покрытой коллагеном и периодически растягиваемой. Анализировали изменения ориентации (угол между осью клеток и направлением растягивания субстрата) и скорости размножения клеток. Показано, что механическое растягивание вызывает упорядоченную ориентацию клеток на субстрате и ускоряет их размножение. Изменения ориентации клеток блокируются SB202190, специфическим ингибитором белка p38, а пролиферация клеток - рапамицином, ингибитором mTOP-S6-киназного пути. Таким образом, изменения морфологии клеточной культуры и пролиферации клеток управляются по разным регуляторным путям. США [B. E. S.], Dep. Surgery (Vascular), Yale Univ. School. of Med., POB 208062, New Haven, CT06520-8062. E-mail: bauer.sumpio@yale.edu. Библ. 75
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СУБСТРАТЫ
ГИБКАЯ МЕМБРАНА
ОРИЕНТАЦИЯ КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СКОРОСТЬ
МИТОГЕН-АКТИВИРОВАННАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА P38
S6-КИНАЗА
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
РАСТЯГИВАНИЕ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Li, Wei; Chen, Quanhai; Mills, Ira; Sumpio, Bauer E.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.318

   
    Differential regulation of mast cell cytokines by both dexamethasone and the p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor SB203580 [Text] / R. D. Koranteng [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2004. - Vol. 137, N 1. - P81-87 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция выработки цитокинов тучными клетками с помощью дексаметазона и SB203580, ингибитора p38 митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK)
Аннотация: Исследовали регуляцию выработки цитокинов активированными тучными клетками фармакологическими агентами. Глюкокортикоид дексаметазон (ДМ), преимущественно, подавляет индуцируемую антигеном экспрессию мРНК интерлейкина (ИЛ)-4 и ИЛ-6, относительно экспрессии мРНК фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа', и в большей степени снижает освобождение ИЛ-4, чем ФНО-'альфа' белков в RBL-2H3 клетках. SB203580, ингибитор p38 митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) усиливает индуцируемую антигеном экспрессию мРНК ФНО-'альфа', но ИЛ-4 или ИЛ-6. На уровне белка SB203580 мало влияет на освобождение ФНО-'альфа', но подавляет освобождение ИЛ-4. PD 98059, ингибитор MAPK киназы (MEK), компонента p44/42 MAPK пути, частично подавляет индуцируемую антигеном экспрессию мРНК всех трех цитокинов, а циклоспорин A в большей степени угнетает экспрессию мРНК ИЛ-4 и ИЛ-6, чем экспрессию мРНК ФНО-'альфа'. Антигенная активация клеток приводит к фосфорилированию p38 и p44/42 MAPK, но ДМ не влияет на этот процесс. Т. обр., выработку цитокинов тучными клетками на пре- и посттрансляционной стадии могут дифференциально регулировать ДМ и S203580. США, Lab. Allerg. Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-1881. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКИНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
ДЕКСАМЕТАЗОН
ИНГИБИТОРЫ МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМОЙ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koranteng, R.D.; Swindle, E.J.; Davis, B.J.; Dearman, R.J.; Kimber, I.; Flanagan, B.F.; Coleman, J.W.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.06-04Н1.138

   
    Mitogen-activated protein kinase-dependent apoptosis in norcan-tharidin-treated A375-S2 cells is proceeded by the activation of protein kinase C [Text] / Wei-wei An [et al.] // Chin. Med. J. - 2005. - Vol. 118, N 5. - P198-203 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Апоптоз, зависимый от митоген-активируемой протеинкиназы в обработанных норкантаридином клетках A-375-S2 регулируется посредством активации протеинкиназы C
Аннотация: В исследовании выявлено, что норкантаридин (I) ингибирует рост клеток меланомы A375-S2 и индуцирует в них апоптоз, который обращается ингибиторами MAPK и РКС. Отмечают, что активация JNK и р38 MAPK промотируют процесс индуцированного I апоптоза и протеинкиназа C играет важную регулирующую роль в активации MAPK. Япония, Showa Pharm. Univ., Tokyo. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
АПОПТОЗ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА C
IN VITRO

Доп.точки доступа:
An, Wei-wei; Wang, Min-wei; Shin-ichi, Tashiro; Satoshi, Onodera; Takashi, Ikejima

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.06-04Н1.105

   
    Pancreatic cancer stimulates pancreatic stellate cell proliferation and TIMP-1 production through the MAP kinase pathway [Text] / Seiya Yoshida [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 323, N 4. - P1241-1245 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Рак поджелудочной железы стимулирует пролиферацию панкреатических звездчатых клеток и образование тканевого ингибитора металлопротеиназ TIMP-1, действуя по MAP киназному механизму
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ
ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Seiya; Yokota, Tokuyasu; Ujiki, Michael; Ding, Xian-Zhong; Pelham, Carolyn; Adrian, Thomas E.; Talamonti, Mark S.; Bell, Richard H.; Denham, Woody

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.68

    Iijima, Norifumi.
    Role of early- or late-phase activation of p38 mitogen-activated protein kinase induced by tumour necrosis factor-'лямбда' or 2,4-dinitrochlorobenzene during maturation of murine dendritic cells [Text] / Norifumi Iijima, Yoshiki Yanagawa, Kazunori Onoe // Immunology. - 2003. - Vol. 110, N 3. - P322-328 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Роль ранней и поздней фазы активации p38 митоген-активированной протеинкиназы, вызываемой фактором некроза опухоли-'альфа' или 2,4-динитрохлорбензолом при созревании дендритных клеток мышей
Аннотация: С использованием культивируемой линии дендритных клеток (ДК) мышей определяли роль в активации ДК in vitro фактора некроза опухоли (ФНО)'альфа' и 2,4-динитрохлорбензола (ДНХБ) в связи с активацией p38 митоген-активированной протеинкиназы (MAPK). ФНО-'альфа' вызывает усиление экспрессии антигенов (АГ) ГКГС и костимуляторных молекул CD80 и CD86 на ДК. ДНХБ, вызывая усиленную экспрессию CD80 и CD86 на ДК, слабо влиял на экспрессию АГ ГКГС. Одновременное воздействие ФНО-'альфа' и ДНХБ вызывало дополнительную экспрессию CD80 и CD86. Активация p38 MAPK под влиянием ФНО-'альфа' происходила уже через 15 мин; ДНХБ - через 3-6 ч. Специфический ингибитор p38 MAPK, SB203580 подавляет фенотипические изменения в ДК, вызываемые ФНО-'альфа' и ДНХБ. N-ацетил-l-цистеин подавляет вызываемое ДНХБ, но не ФНО-'альфа' экспрессию АГ ГКГС на ДК
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
СТИМУЛЯЦИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ-'АЛЬФА'
2,4-ДИНИТРОХЛОРБЕНЗОЛ
МИТОГЕН-АКТИВИРОВАННАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yanagawa, Yoshiki; Onoe, Kazunori

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.05-04М2.434

   
    Potential role for mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 in the development of atherosclerotic lesions in mouse models [Text] / Srinivasa T. Reddy [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2004. - Vol. 24, N 9. - P1676-1681 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Возможная роль фосфатазы-1 митоген-активируемой протеинкиназы в развитии атеросклеротического поражения сосудов в опытах на мышах
Аннотация: У мышей C57BL6/J при атерогенном рационе констатировали интенсивную экспрессию фосфатазы-1 митоген-активируемой протеинкиназы (MKP-1) в формировавшихся атеросклеротических бляшках аортальной стенки. Экспрессию данного ферментного белка обнаруживали, кроме того, у мышей с генетическим дефицитом рецепторов ЛПНП и у мышей с дефицитом аполипопротеина E (ApoE-/-) без атерогенного рациона. Введение мышам ApoE-/- ортованадата натрия (ОВН), специфического ингибитора тирозинфосфатаз, понижало общую фосфатазную активность и активность MKP-1 в атеросклеротических бляшках аортальной стенки и в печени. Введение ОВН мышам трех указанных групп в течение 8-15 недель ограничивало происходившее у них атеросклеротическое поражение аорты. США, Univ. of California, Los Angeles. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ФОСФАТАЗА-1
ОРТОВАНАДАТ НАТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reddy, Srinivasa T.; Nguyen, Julie T.; Grijvala, Victor; Hough, Greg; Hama, Susan; Navab, Mohamad; Fogelman, Alan M.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.05-04М7.57

   
    Potential role for mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 in the development of atherosclerotic lesions in mouse models [Text] / Srinivasa T. Reddy [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2004. - Vol. 24, N 9. - P1676-1681 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Возможная роль фосфатазы-1 митоген-активируемой протеинкиназы в развитии атеросклеротического поражения сосудов в опытах на мышах
Аннотация: У мышей C57BL6/J при атерогенном рационе констатировали интенсивную экспрессию фосфатазы-1 митоген-активируемой протеинкиназы (MKP-1) в формировавшихся атеросклеротических бляшках аортальной стенки. Экспрессию данного ферментного белка обнаруживали, кроме того, у мышей с генетическим дефицитом рецепторов ЛПНП и у мышей с дефицитом аполипопротеина E (ApoE-/-) без атерогенного рациона. Введение мышам ApoE-/- ортованадата натрия (ОВН), специфического ингибитора тирозинфосфатаз, понижало общую фосфатазную активность и активность MKP-1 в атеросклеротических бляшках аортальной стенки и в печени. Введение ОВН мышам трех указанных групп в течение 8-15 недель ограничивало происходившее у них атеросклеротическое поражение аорты. США, Univ. of California, Los Angeles. Библ. 20
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ФОСФАТАЗА-1
ОРТОВАНАДАТ НАТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reddy, Srinivasa T.; Nguyen, Julie T.; Grijvala, Victor; Hough, Greg; Hama, Susan; Navab, Mohamad; Fogelman, Alan M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.60

   
    A novel connection between the yeast Cdc42 GTPase and the Slt2-mediated cell integrity pathway identified through the effect of secreted Salmonella GTPase modulators [Text] / Jose M. Rodriguez-Pachon [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 30. - P27094-27102 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новая связь дрожжевой ГТФазы Cdc42 с путем опосредуемой Slt2 целости клеток, идентифицируемым по влиянию секретируемых сальмонеллой модуляторов ГТФаз
Аннотация: Изучили влияние активации ГТФазы Cdc42 на фосфорилирование MAPK. Показали, что у S. cerevisiae различные MAPK в том числе и форма slt2 вовлечены в ряд процессов дифференцировки и размножения; эти дрожжевые клетки служат ценной моделью для изучения патогенных бактериальных белков, влияющих на сигнализацию у эукариот, действуя на Cdc. Испания, Dep. Microb. II, Fac. Farmacia, Univ. Complutens Madrid 28040. Библ. 62
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ГТФАЗА CDC42
МОДУЛЯТОРЫ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА SLT2
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ДРОЖЖИ
САЛЬМОНЕЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Pachon, Jose M.; Martin, Humberto; North, Gaelle; Rotger, Rafael; Nombela, Cesar; Molina, Maria

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.181

   
    Mitogen-activated protein kinase-dependent apoptosis in norcan-tharidin-treated A375-S2 cells is proceeded by the activation of protein kinase C [Text] / Wei-wei An [et al.] // Chin. Med. J. - 2005. - Vol. 118, N 5. - P198-203 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Апоптоз, зависимый от митоген-активируемой протеинкиназы в обработанных норкантаридином клетках A-375-S2 регулируется посредством активации протеинкиназы C
Аннотация: В исследовании выявлено, что норкантаридин (I) ингибирует рост клеток меланомы A375-S2 и индуцирует в них апоптоз, который обращается ингибиторами MAPK и РКС. Отмечают, что активация JNK и р38 MAPK промотируют процесс индуцированного I апоптоза и протеинкиназа C играет важную регулирующую роль в активации MAPK. Япония, Showa Pharm. Univ., Tokyo. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
АПОПТОЗ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА C
IN VITRO

Доп.точки доступа:
An, Wei-wei; Wang, Min-wei; Shin-ichi, Tashiro; Satoshi, Onodera; Takashi, Ikejima

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.06-04М2.423

   
    ROS during the acute phase of Ang II hypertension participates in cardiovascular MAPK activation but not vasoconstriction [Text] / Guo-Xing Zhang [et al.] // Hypertension. - 2004. - Vol. 43, N 1. - P117-124 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Участие реактивных форм кислорода в активации митоген-активируемой протеинкиназы (но не в вазоспазме) во время острой фазы вызываемой ангиотензином II гипертензии
Аннотация: В опытах на 9-нед. крысах через 30 мин после вызванного в/в введением ангиотензина II (АТ) повышения среднего артериального давления в стенке аорты и левого желудочка сердца обнаруживали повышенное содержание фосфорилированной формы митоген-активируемой протеинкиназы (МАПК). Вместе с тем повышенным оказывалось содержание реагирующих с тиобарбитуровой к-той субстанций. Не оказывая влияния на прессорное действие АТ, вводимый крысам темпол ограничивал происходившее накопление фосфорилированной формы данной протеинкиназы и накопление упомянутых субстанций в плазме крови, в аортальной стенке и в стенке желудочка сердца. Темпол-чувствительная активация МАПК происходила и при темпол-нечувствительном прессорном действии вводимого крысам фенил-эфрина, агониста 'альфа'-адренорецепторов. Япония, Kagawa Univ. Medical School. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНГИОТЕНЗИН II
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Guo-Xing; Kimura, Shoji; Nishiyama, Akira; Shokoji, Takaomi; Rahman, Matlubur; Abe, Youichi

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.06-04Н3.64

   
    Mitogen-activated protein kinase-dependent apoptosis in norcan-tharidin-treated A375-S2 cells is proceeded by the activation of protein kinase C [Text] / Wei-wei An [et al.] // Chin. Med. J. - 2005. - Vol. 118, N 5. - P198-203 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Апоптоз, зависимый от митоген-активируемой протеинкиназы в обработанных норкантаридином клетках A-375-S2 регулируется посредством активации протеинкиназы C
Аннотация: В исследовании выявлено, что норкантаридин (I) ингибирует рост клеток меланомы A375-S2 и индуцирует в них апоптоз, который обращается ингибиторами MAPK и РКС. Отмечают, что активация JNK и р38 MAPK промотируют процесс индуцированного I апоптоза и протеинкиназа C играет важную регулирующую роль в активации MAPK. Япония, Showa Pharm. Univ., Tokyo. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
АПОПТОЗ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА C
IN VITRO

Доп.точки доступа:
An, Wei-wei; Wang, Min-wei; Shin-ichi, Tashiro; Satoshi, Onodera; Takashi, Ikejima
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)