СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 526
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.04-04Н1.268К

Медведева, Н. М.
Антигенная характеристика культивируемых in vitro лимфоидных клеток приматов [Текст] / Н. М. Медведева. - М. : Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол., 2003. - 25 с. : ил.
Аннотация: Обнаружена экспрессия антигенов различной клеточной специфичности на одних и тех же клетках лимфоидных культур приматов. Стабильность иммунофенотипа клеток лимфоидных культур, сохраняющаяся после их длительной криоконсервации. Моноклональные антитела к дифференцировочным антигенам человека выявляют специфические маркеры B- и T-клеток культивируемых in vitro низших обезьян разных видов (павиана гамадрила, макака бурого, зеленой мартышки). Наиболее информативным методом исследования является проточная цитофлуориметрия, а доступным и недорогим, и не менее адекватным - иммуноферментный анализ. Иммунологический критерий классификации лимфоцидных культур клеток основанный на экспрессии антигенов B- и T-клеточной специфичности позволяет разделить изученные культуры на три основных типа. Выявлены смешанноклеточные культуры, содержащие одновременно элементы B- и T-клеточной принадлежности. Доказана связь между иммунофенотипом лимфоидных клеток, культивируемых in vitro, и типом лимфотропных вирусов их инфицирующих

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
АНТИГЕНЫ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ПРИМАТЫ
IN VITRO
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.10-04К1.47Д

Сапожников, А. М.
Функции белков теплового шока в популяциях лимфоидных клеток [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук / А. М. Сапожников ; ГНЦ РФ "Ин-т иммунол." МЗ РФ, Москва. - Москва, 2004. - 48 с. : ил.
Аннотация: Впервые было продемонстрировано различие уровня экспрессии белка теплового тока (БТШ) 70 в популяциях лимфоидных клеток различной органной локализации. Обнаружено изменение уровня экспрессии БТШ70 в лимфоцитах под действием физиологических медиаторов стресса катехоламинов и глюкокортикоидов, а также охарактеризовано изменение этого уровня при воздействии на клетки различными стрессирующими факторами микроокружения. Разработан оригинальный цитофлуориметрический подход к анализу последовательных этапов апоптоза лимфоидных клеток, и с помощью данного подхода изучена взаимосвязь экспрессии БТШ70 с основными внутриклеточными событиями на разных стадиях развития программированной гибели лимфоцитов. Проанализирован процесс транслокации цитоплазматических БТШ70 на поверхность лимфоцитов. Получены свидетельства о продукции БТШ70 в межклеточное пространство в культурах активированных Т-лимфоцитов и опухолевых лимфоидных клеток. Обнаружено парадоксальное влияние ингибиторов аппарат Гольджи зависимой секреции протеинов на экзоцитоз БТШ70 и их транслокацию на поверхность лимфоидных клеток, свидетельствующее о неклассическом пути транспорта и секреции этих протеинов. Впервые продемонстрировано взаимодействие внеклеточных экзогенных БТШ70 с лимфоцитами различного органного происхождения, заключающееся в адсорбции этих протеинов на клеточной поверхности и их последующей интернализации живыми клетками. Получены свидетельства о протективных свойствах внеклеточных БТШ70 в популяциях лимфоцитов. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: БЕЛОК HSP70
ФУНКЦИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
ГНЦ РФ "Ин-т иммунол." МЗ РФ, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.02-04Я6.120Д

Баев, Д. В.
Анализ участия хлорных каналов плазматических мембран в процессах активации и программированной гибели лимфоидных клеток [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. физ.-мат. наук / Д. В. Баев ; Моск. физ.-техн. ин-т (гос. ун-т). Долгопрудный (Моск. обл.). - Моск. физ.-техн. ин-т (гос. ун-т). Долгопрудный (Моск. обл.), 2002. - 24 с. : ил.
Аннотация: Получен ряд результатов, расширяющих существующие представления о роли трансмембранных потоков ионов хлора в процессах жизнедеятельности различных популяций лимфоидных клеток. В частности, в ходе исследования влияния различных доз ингибиторов хлорных каналов (ИХК) на процессы энергетического метаболизма (ЭМ) и пролиферации лимфоидных клеток разной степени зрелости было зарегистрировано стимулирующее действие малых и средних доз ИХК на ЭМ и пролиферацию незрелых форм клеток (клеток костного мозга, КМ), но в то же время, действие ИХК характеризовалось угнетением данных процессов в популяциях высокодифференцированных лимфоцитов; бесхлорная среда обладала выраженным ингибирующим действием на ЭМ лимфоидных клеток. Это свидетельствует о важной роли ионов хлора в созревании и функциональной активности лимфоцитов. Наряду с этим, полученные результаты продемонстрировали прямую связь стимулирующего действия ИХК на незрелые формы лимфоцитов с модуляцией концентрации внутриклеточного Ca{2+}. Было также зарегистрировано протективное действие ИХК как в условиях спонтанного и индуцированного апоптоза, так и в условиях гипотонического стресса. Впервые (для иммунокомпетентных клеток) была выявлена связь вышеупомянутых эффектов с увеличением уровня экспрессии протективных БТШ 70. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ХЛОРИД КАНАЛЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
АПОПТОЗ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Моск. физ.-техн. ин-т (гос. ун-т). Долгопрудный (Моск. обл.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.85Д

Сапожников, А. М.
Функции белков теплового шока в популяциях лимфоидных клеток [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук / А. М. Сапожников ; ГНЦ РФ "Ин-т иммунол." МЗ РФ, Москва. - Москва, 2004. - 48 с. : ил.
Аннотация: Впервые было продемонстрировано различие уровня экспрессии белка теплового тока (БТШ) 70 в популяциях лимфоидных клеток различной органной локализации. Обнаружено изменение уровня экспрессии БТШ70 в лимфоцитах под действием физиологических медиаторов стресса катехоламинов и глюкокортикоидов, а также охарактеризовано изменение этого уровня при воздействии на клетки различными стрессирующими факторами микроокружения. Разработан оригинальный цитофлуориметрический подход к анализу последовательных этапов апоптоза лимфоидных клеток, и с помощью данного подхода изучена взаимосвязь экспрессии БТШ70 с основными внутриклеточными событиями на разных стадиях развития программированной гибели лимфоцитов. Проанализирован процесс транслокации цитоплазматических БТШ70 на поверхность лимфоцитов. Получены свидетельства о продукции БТШ70 в межклеточное пространство в культурах активированных Т-лимфоцитов и опухолевых лимфоидных клеток. Обнаружено парадоксальное влияние ингибиторов аппарат Гольджи зависимой секреции протеинов на экзоцитоз БТШ70 и их транслокацию на поверхность лимфоидных клеток, свидетельствующее о неклассическом пути транспорта и секреции этих протеинов. Впервые продемонстрировано взаимодействие внеклеточных экзогенных БТШ70 с лимфоцитами различного органного происхождения, заключающееся в адсорбции этих протеинов на клеточной поверхности и их последующей интернализации живыми клетками. Получены свидетельства о протективных свойствах внеклеточных БТШ70 в популяциях лимфоцитов. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: БЕЛОК HSP70
ФУНКЦИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
ГНЦ РФ "Ин-т иммунол." МЗ РФ, Москва
Свободных экз. нет

Патент 5288854 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 9/00; A61K 37/02.

Diamond, Michael S.
Functional derivatives of ICAM-1 which are substantially capable ob binding to LFA-1 but are substantially incapable of binding to MAC-1 [Текст] / Michael S. Diamond, Donald E. Staunton, Timothy A. Springer ; Center for Blood Research, Inc. - № 618286 ; Заявл. 28.11.1990 ; Опубл. 22.02.1994
Перевод заглавия: Функциональные производные ICAM-1, которые способны связываться с LFA-1, но не способны связываться с MAC-1
Аннотация: Предлагаются растворимые производные ICAM-1, неспособные к связыванию с MAC-1, но связывающиеся с LFA-1. Производные отличаются от исходной молекулы отсутствием 1 домена, или мутациями в 1 или 2 доменах, или добавлением нескольких остатков в домене 3. Предлагаются производные с нарушенными сайтами гликозилирования на остатках N269, N240, N358 и обладающие повышенной связываемостью с MAC-1. США, Ctr. Blood Res., Inc., Boston, MA

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ ICAM1
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ LFA1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Staunton, Donald E.; Springer, Timothy A.; Center for Blood Research; Inc.
Свободных экз. нет

Заявка 3704389 DB, МКИ C 07 K 15/06.

Mohr, Harald.
Verfahren zur Herstellung von Lymphokinen durch Induktion lymphoider Zellen [Текст] / Harald Mohr ; Blutspendedienst der Landesverbande des Deutschen Roten Kreuzes Niedersachsen, Oldenburg und Bremen Gemeinnutzige GmbH. - № Р3704389.7 ; Заявл. 12.02.1987 ; Опубл. 25.08.1988
Перевод заглавия: Метод получения лимфокинов путем индуцирования лимфоидных клеток
Аннотация: Патентуется метод получения лимфокинов путем воздействия на лимфоидные клетки кальций-ионофором А 23187, кальций-ионофориономицином, митогенами Т-Кл, лектинами, стафилококковым энтеротоксином А или В, Т-специфическими мАТ. Лимфоциты получают из крови донора методом лимфоцитофереза. Можно использовать клеточные линии лимфоидных Кл. Метод позволяет получить ИЛ-1, ИЛ-2, 'гамма'-Иф, лимфотоксин, ИЛ-3, колониестимулирующий фактор, стимулятор эозинофильных гранулоцитов, В-клеточный фактор роста (ИЛ-4), фактор дифференцировки В-Кл(ИЛ-5), МИФ и МАФ.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
АНТИГЕНЫ
МИТОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Blutspendedienst der Landesverbande des Deutschen Roten Kreuzes Niedersachsen; Oldenburg und Bremen Gemeinnutzige GmbH
Свободных экз. нет

Патент 6455756 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01K 67/00.

Chen, Benjamin P.
Long term xenogeneic myeloid and lymphoid cell production in chimeric immunocompromised mice [Текст] / Benjamin P. Chen, Christopher C. Fraser ; Novartis AG. - № 08/290038 ; Заявл. 12.08.1994 ; Опубл. 24.09.2002
Перевод заглавия: Долговременная выработка химерными иммуноскомпрометированными мышами ксеногенных миелоидных и лимфоидных клеток
Аннотация: Патентуется способ долговременной выработки ксеногенных миелоидных и лимфоидных клеток с использованием химерных иммуноскомпрометированных млекопитающих, получивших комбинацию клеток фетального костного мозга и селезенки человека. Химерные животные способны вырабатывать В-, Т-клетки, миелоидные клетки человека в течение 9 месяцев, когда получают также добавленные фрагменты фетального тимуса человека. Трансплантаты содержат клеточные популяции, экспрессирующие CD4 и CD8, CD19 или CD33, CD14 и CD15, все из которых экспрессируют HLA тип фетального костного мозга и селезенки. Т-лимфоциты, происходящие из родоначальных клеток, включают зрелые CD4{+}CD8{-}, CD4{-}CD8{+}, а также незрелые CD4{+}CD8{+} Т-клетки. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ВЫРАБОТКА IN VIVO
КСЕНОГЕННАЯ СИСТЕМА
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ, СЕЛЕЗЕНКА ТИМУС ЧЕЛОВЕКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Fraser, Christopher C.; Novartis AG
Свободных экз. нет

А.с. 1513031 СССР, МКИ C 12 N 5/00.

Штамм лимфоидной клеточной линии человека Homo sapiens, используемый в качестве тест-объекта для изучения действия мутагенных, лекарственных и вирусных препаратов [Текст] / В. З. Агроба [и др.] ; НИИ эксперим. патол. и терапии АН ССР, Ин-т цитол. АН СССР. - № 4387404/31-13 ; Заявл. 25.01.1988 ; Опубл. 07.10.1989

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Агроба, В.З.; Тимановская, В.В.; Мамаева, С.Е.; Бабаева, Л.Ж.; Новожилов, С.В.; Какубава, В.В.; Кове, Э.М.; НИИ эксперим. патол. и терапии АН ССР; Ин-т цитол. АН СССР
Свободных экз. нет

Деп. 7570-В88

Зорина, А. И.
Влияние гемопоэтических и лимфоидных клеток на стромальные клетки-предшественники костного мозга морских свинок [Текст] : деп. НИИ эпидемиологии и микробиол. АМН СССР 19881020, N 7570-В88 / А. И. Зорина, Ю. Ф. Горская ; депонент НИИ эпидемиологии и микробиол. АМН СССР (М.). - Введ. с 19881020. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 13 с. : ил. - 3 назв
Аннотация: Изучали образование in vitro колоний фибробластов стромальными клоногенными Кл костного мозга морских свинок в зависимости от присутствия кроветворных и лимфоидных Кл методом клонирования Кл-предшественников в монослойные культуры. Показано, что: а) популяции Кл кроветворных и лимфоидных органов морских свинок содержат как Кл стимулирующие, так и Кл ингибирующие пролиферацию стромальных клоногенных Кл; б) потребность клоногенных стромальных Кл в ростстимулирующем действии кроветворных Кл у разных видов животных м. б. различна.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ
ФИБРОБЛАСТЫ
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛОНОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Горская, Ю.Ф.; НИИ эпидемиологии и микробиол. АМН СССР (М.)
Свободных экз. нет

10.

Патент 2536941 Российская Федерация, МКИ C12N 5/16.

Касеко, Галина.
Способы получения клеток, проявляющих фенотипическую пластичность [Текст] / Галина Касеко, Тохсак Л. Махаворасилла ; Стефен Саниг Ресерч Инст. Лтд. - № 2011152981/10 ; Заявл. 10.06.2010 ; Опубл. 27.12.2014
Аннотация: Изобретение относится к молекулярной биологии и клеточным технологиям. Предложен способ получения клетки с заданным фенотипом, где указанный способ включает стадии гибридизации первой стволовой клетки или клетки, происходящей из некоммитированной клетки-предшественника, второй клетки, происходящей из общей лимфоидной клетки-предшественника, и третье клетки, происходящей из общей лимфоидной клетки-предшественника, с получением гибридной клетки, к-рая проявляет фенотипическую пластичность, и воздействия на указанную гибридную клетку условий, выбранных из группы, состоящей из стромальной клетки вилочковой железы цитокина, фактора роста, иммуноглобулина, лиганда рецептора или их комбинации так, чтобы указанная гибридная клетка стала указанной клеткой с фенотипом В-клетки, Т-клетки, миелоидной клетки или дедифференцированного фенотипа относительно указанной гибридной клетки. Благодаря увеличению функциональной стабильности гибридных клеток и увеличению их фенотипической пластичности и эффективности трансдифференцировки изобретение может быть использовано для формирования тканей в медицине

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ГИБРИДОМЫ
НЕКОММИТИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫБОРОМ УСЛОВИЙ
РЕГЕНЕРАТИВНАЯ МЕДИЦИНА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Махаворасилла, Тохсак Л.; Стефен Саниг Ресерч Инст. Лтд.
Свободных экз. нет

11.

Патент 5891693 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

Bebbington, Christopher Robert.
Recombinant DNA methods vectors and host cells [Текст] / Christopher Robert Bebbington, Geoffrey Thomas Yarranton, Richard H. Wilson ; Alusuisse Holdings A.G. - № 376380 ; Заявл. 23.01.1995 ; Опубл. 06.04.1999
Перевод заглавия: Рекомбинантные ДНК, методы, векторы и клетки-хозяева
Аннотация: Описаны векторы для трансформирования линий лимфоидных клеток в целях придания им независимости от глутамина и синтеза белков. Векторы содержат активный ген глутаминсинтетазы GS и чужеродный ген для экспрессии в клетках. Наиболее предпочтительны векторы, где чужеродный ген экспрессируется под контролем относительно сильного промотора, а ген GS экспрессируется под контролем относительно слабого промотора. В качестве примера описан вариант, когда чужеродный ген оперативно сцеплен с промотором hCMV-MIE, а ген GS - с ранним промоторным участком SV40

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВЕКТОРЫ
ГЕН ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗЫ
ГЕН ЦЕЛЕВОГО БЕЛКА
ПРОМОТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
НЕЗАВИСИМОСТЬ ОТ ГЛУТАМИНА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Yarranton, Geoffrey Thomas; Wilson, Richard H.; Alusuisse Holdings A.G.
Свободных экз. нет

12.

Патент 2118177 Российская Федерация, МКИ A61M 1/00.

Башкиров, Алексей Борисович.
Способ индукции иммунного ответа организма [Текст] / Алексей Борисович Башкиров. - № 93038964/14 ; Заявл. 02.08.1993 ; Опубл. 27.08.1998
Аннотация: Способ относится к иммунологии, а именно к способам воздействия на иммунную систему, и может быть использован при терапии заболеваний людей и животных, в т. ч. при терапии нек-рых онкологических и аутоиммунных заболеваний. В присутствии фотохимического агента проводят облучение клеток ультрафиолетовым излучением. Облучение проводят эндолимфатически с помощью катетеризации или пунктации какого-либо участка лимфатической системы и введения в пунктирующую иглу или катетер световолокна, соединенного с источником ультрафиолетового излучения, с пиком интенсивности облучения в области от 320 до 370 нм. Катетеризацию или пунктацию участка лимфатической системы производят в области нижних конечностей или паха. Снижается травматичность лечения для больных, повышается технологичность исполнения процедур

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ КАТЕТЕРОВ
Свободных экз. нет

13.

Патент 2115125 Российская Федерация, МКИ G01N 33/68.

Тихонов, Александр Васильевич.
Способ защиты лимфоидных клеток крови человека от ВИЧ [Текст] / Александр Васильевич Тихонов, Владимир Михайлович Щербаков, Валерий Игоревич Володарский. - № 95112294/14 ; Заявл. 19.07.1995 ; Опубл. 10.07.1998
Аннотация: Сущность изобретения состоит в том, что лимфоидные клетки крови человека обрабатывают в процессе культивирования препаратом, препятствующим связыванию ВИЧ с клеткой-мишенью, при этом в качестве препарата используют фетальный альфа-фетопротеин человека в конц-ии 2-15 мкг/мл среды культивирования. Способ прост, эффективен, не требует дополнительных материальных и технических затрат

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Щербаков, Владимир Михайлович; Володарский, Валерий Игоревич
Свободных экз. нет

14.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АДСОРБЦИЯ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Щербаков, Владимир Михайлович; Володарский, Валерий Игоревич
Свободных экз. нет

15.

Заявка 2657880 Франция, МКИ C 12 N 5/28.

Production de proteines recombinantes a partir de cellules lymphoblastoides humaines et d'heteromyelomes [Текст] / Lopez C., Ballay A., Chretien S., Prigent S. - № 9001239 ; Заявл. 02.02.1990 ; Опубл. 09.08.1991
Перевод заглавия: Получение рекомбинантных протеинов из лимфобластоидных и гетеромиеломных клеток человека
Аннотация: Патентуется линия клеток, метод и процесс получения белковых в-в с помощью рекомбинантной ДНК, в частности - биологически активного человеческого эритропоэтина, из лимфоидных культивируемых клеток.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОМНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТЕИНЫ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Lopez C.; Ballay A.; Chretien S.; Prigent S.
Свободных экз. нет

16.

Патент 5462872 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/22.

Human lymphoid cells expressing human immunodeficiency virus envelope protein GP160 [Текст] / Zdenka L. Jonak [и др.] ; SmithKline Beecham Corp. - № 134128 ; Заявл. 08.10.1993 ; Опубл. 31.10.1995
Перевод заглавия: Лимфоидные клетки человека, экспрессирующие белок оболочки gp160 вируса иммунодефицита человека (HIV)
Аннотация: Патентуются клетки человека, модифицированные для стабильной экспрессии целого белка оболочки gp160 HIV-1, содержащая эти клетки вакцина для предотвращения инфекции HIV-1, методы скринирования соединений на их способность ингибировать формирование синцития между клетками, экспрессирующими gp160 HIV-1, и клетками, экспрессирующими CD4, а также тест на формирование синцития. По сути это новый подход к производству вакцины, при к-ром белки оболочки HIV представляются иммунной системе не в виде растворимых антигенов, а в клеточной форме, способной вызывать как гуморальный, так и клеточный иммунный ответы

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТЕСТЫ
ВАКЦИНЫ
КЛЕТОЧНАЯ ФОРМА

Доп.точки доступа:
Jonak, Zdenka L.; Debouck, Christine; Clark, Robert; Trulli, Stephen; SmithKline Beecham Corp.
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.10-04Т5.136

Walia, A. S.
In vitro effects of ethanol and acetaldehyde on lymphoid cells as determined by {3}{1}P NMR spectroscopy [Text] / A. S. Walia, E. W. Lamon // Biomed. biochim. acta. - 1989. - Vol. 48, N 10. - P751-756
Перевод заглавия: Влияние этанола и ацетальдегида in vitro на лимфоидные клетки, изученное с помощью {3}{1}P ядерномагниторезонансной спектроскопии
Аннотация: In vitro методом ядерномагнитнорезонансной спектроскопии с использованием {3}{1}P исследовали влияние алкоголя (I) и ацетальдегида (II) на метаболиты фосфора в культуре клеток лейкозной Т-клеточной человеческой линии и в культуре нормальных мышиных спленоцитов (СЦ). Добавление I в конц-иях 400-1600 мМ вызывало незначительные изменения в лейкозных клетках, под влиянием II (40 мкМ) происходило усиление сигналов неорганич. фосфора и снижение сигналов фосфомоноэфиров и АТФ. Сходные изменения, но меньшей выраженности наблюдали в экспериментах с использованием СЦ. США, Veterans Administration Hospital, Birmingham, Alabama 35294. Библ. 14.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.15.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lamon, E.W.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.762

Production and characterization of a human monoclonal antibody recognizing a new antigen expressed on some lymphoid cells [Text] / Nobunao Ikewaki [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 2. - P153-160 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Продукция и характеристика человеческих моноклональных антител [монАТ], распознающих новый антиген, экспрессированный на некоторых лимфоидных клетках
Аннотация: Получена В-клеточная линия, секретирующая человеческие монАТ mNISP, путем трансформации вирусом Эпштейна-Барр В-лимфоцитов шейного лимфатич. узла от онкол. б-ного. Антиген (АГ), определяемый монАТ, был экспрессирован на нек-рых линиях Беркитта Беркита и на ни-Т, ни-В линии острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). АГ был представлен на клетках (Кл) 2 из 8 б-ных хронич. миелолейкозом, 2 из 10 б-ных острым миелолейкозом, 1 из 3 б-ных ОЛЛ, 2 б-ных Т-клеточным лейкозом взрослых. АГ не был обнаружен на норм. Т- и В-Кл, а также на прикрепляющихся Кл. Рис. 3. Табл. 4. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕН ОПУХОЛЕВЫЙ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikewaki, Nobunao; Tamauchi, Hidekazu; Yamaura, Noboru; Takahashi, Hiroomi; Inoko, Hidetoshi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.310

Qin, Xiaoqiang.
Исследование Фабрициевой сумки у белых пекинских уток. VI. Культивирование in vitro эпителия алимфоидной сумки [Text] / Xiaoqiang Qin, Xiufen Li, Ping Wang // Бэйцзин дасюэ сюэбао = Acta sci. natur. univ. musis pekt. - 1989. - Vol. 25, N 6. - С. 740-747
Аннотация: Фабрициеву сумку 28-дневных эмбрионов белых пекинских уток использовали для культивирования алимфоидного эпителия с целью изучения роли микроокружения на дифференциацию В-клеток. Наблюдалась дегенерация и исчезновение лимфоидных клеток, а также ассоциированного с фолликулами эпителия. Пролиферация межфолликулярного эпителия приводила к образованию алимфоидного эпителиального слоя. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 9.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИЙ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ФАБРИЦИЕВА СУМКА
ПЕКИНСКИЕ УТКИ

Доп.точки доступа:
Li, Xiufen; Wang, Ping

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.49

Abken, Hinrich.
Altered expression of proto-oncogenes in human lymphoid cells immortalized by transfection with extrachromosomal DNA of mouse L cells [Text] / Hinrich Abken, Christoph Butzler, Klaus Willecke // Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 1. - P73-80 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Измененная экспрессия протоонкогенов в лимфоидных клетках человека, иммортализированных трансфекцией внехромосомной ДНК мышиных L-клеток
Аннотация: Индуцированные трансфекцией ДНК из цитоплазмы мышиных клеток (Кл) L 929 к непрерывной пролиферации лимфоциты человека содержали повышенный (в 2-5 раз) уровень мРНК c-Ha-ras-I, c-Ki-ras и c-myc из 18 изученных онкогенов. По сравнению с норм. лимфоцитами эти Кл характеризовались пониженным кол-вом мРНК c-fos, в них в 2-20 раз было снижено содержание мРНК lck и c-fgr и в 10 раз повышен уровень мРНК JD 15. Иммортализованные Кл не формировали колоний в мягком агре и не индуцировали развитие опухолей у nude мышей. По-видимому, изменения в экспрессии отмеченных выше протоонкогенов причастны к появлению признака "бессмертия" у таких Кл, но не коррелируют с развитием у них опухолевого фенотипа. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ДНК ВНЕХРОМОСОМНАЯ
КЛЕТКИ L
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Butzler, Christoph; Willecke, Klaus

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска