Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА<.>)
Общее количество найденных документов : 471
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.170

   
    Dietary lectins modulate cell differentiation and the digestive capacity of the gastrointestinal tract [Text] : [Pap.] 15th Int. Lect. Meet., Szeged, 22-28 Aug., 1993 / H. Hendriks [et al.] // Acta Histochem. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P240- 241 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Лектины пищи модулируют клеточную дифференцировку и пищеварительную способность желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Фитогемагглюттнин (ФГА) и нек-рые другие лектины, связываясь с апикальной мембраной криптальных клеток кишки крысы, оказывают на них выраженное митогенное действие. Вследствие этого резко ускоряется размножение клеток и их миграция на вершины ворсин, причем энзиматическое "созревание" энтероцитов "не успевает" за этими процессами. В частности, у крыс, получавших ФГА с пищей, отмечено уменьшение активности кишечной сахаразы-изомальтазы и увеличение - аминопептидазы и щелочной фосфатазы в сравнении с контролем. Эффект различных лектинов зависел от их аффинности к углеводным цепям апикальных мембран. Нидерланды, Univ. of Utrecht, Utrecht.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.55
Рубрики: ПИЩА
ЛЕКТИНЫ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПИЩЕВАРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hendriks, H.; Koninkx, J.; Kok, W.; Hulscher, S.; Bardocz, S.; Grant, G.; Pusztai, A.; Peumans, W.J.; Van, Damme E.J.M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.191

   
    Myogenin is required for normal muscle development in vitro but not for myogenesis in vitro [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Biol. Muscle Dev.", Snowbird, Utah, Apr. 11-17, 1994 / J.Alan Rawls [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P482 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Миогенин необходим для нормального развития мышцы in vivo, но не для миогенеза in vitro
Аннотация: Миогенин (МГ) - тканеспецифичный мышечный фактор транскрипции из семейства ДНК-связывающих белков, включающего Myo D, mif-5 и MRF4. Предположение о роли этих белков как миогенных факторов основано на результатах опытов на культурах ткани. В опытах на мутантных мышах, у к-рых отсутствует МГ, показано, что миогенные клетки таких животных, неспособные дифференцироваться in vivo, подвергались нормальному миогенезу в культуре. Т. обр., зависимость миобластов от МГ in vivo объясняется модуляцией функции других миогенных белков. США, Dep. Biochemistry and Mol. Biol., Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: МИОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ
МИОГЕНИН

Доп.точки доступа:
Rawls, J.Alan; Edmondson, Diane; Klein, William; Olson, Eric N.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.015

   
    TNF-'альфа' and IL-6 induce differentiation in the human basophilic leukaemia cell line KU812 [Text] / G. Nilsson [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P73-78 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Фактор некроза опухоли-'альфа' (ФНО'альфа') и интерлейкин-6 (ИЛ6) индуцируют дифференцировку клеточной линии KU812, базофильного лейкоза человека
Аннотация: Базофильные лейкозные клетки (Кл), линии KU812, можно индуцировать к дифференцировке до Кл подобных базофилу, если экспонировать их с супернатантом из Т-клеточной линии Мо. Показано, что цитокины (продуцируемые Т-Кл Мо)-интерлейкин-6 (I) и фактор некроза опухоли-'альфа' (II) индуцируют дифференцировку Кл KU812; другие тестируемые цитокины-интерлейкины-1'бета', -2, -4, -5, -8, гранулоцит/макрофаг-колониестимулирующий фактор, фактор роста нерва были неэффективны. Найдено, что после культивирования (3 дн) с супернатантом Т-Кл Мо на Кл KU812 экспрессируются рецепторы для I и II, отсутствующие у необработанных Кл. Действие I и II блокируется моноклональными антителами к I и II. Швеция, Dept Pathology, Univ. Uppsala and Uppsala. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
БАЗОФИЛЬНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nilsson, G.; Carlsson, M.; Jones, I.; Ahlstedt, S.; Matsson, P.; Nilsson, K.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.162

   
    Хепатоцелуларен карцином с размери над 3 см [Текст] : [Докл.] на 6 Нац. конгр. по гастроентерол., София, 17-19 ноем., 1994 / Л. Матева [и др.] // Сврем. мед. - 1994. - Vol. 45, N 5. - С. 36 . - ISSN 0562-7192
Перевод заглавия: Рак печени свыше 3 см
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ВЕЛИЧИНА ОПУХОЛИ СВЫШЕ 3 СМ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Матева, Л.; Алексиев, А.; Иванова, Р.; Алексиев, Б.; Георгиев, А.; Кръстев, З.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.262

   
    The ulceration-associated cell lineage (UACL) reiterates the Brunner's gland differentiation programme but acquires the proliferative organization of the gastric gland [Text] / Dennis J. Ahnen [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, N 4. - P317-326 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Линия клеток, ассоциированных с изъязвлением, повторяет программу дифференцировки бруннеровых желез, но приобретает в процессе пролиферации структурную организацию, [характерную] для желудочных желез
Аннотация: Ассоциированные с изъязвлением клетки - линия эпителиальных клеток, проявляющаяся из прилежащих крипт в краевой зоне язв желудочно-кишечного тракта. Иммуногистохимически показано, что первоначально эти клетки повторяют дифференцировку бруннеровых желез, но по мере созревания приобретают фенотип, характерный для эпителия желудочных желез. Великобритания, ICRF Histopathol. Unit, 35-43 Lincoln's Inn Fields, London WC2А 3PN. Ил. 5. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.33.17
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ЯЗВЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ahnen, Dennis J.; Poulsom, Richard; Stamp, Gordon W.; Elia, George; Pike, Christine; Effery, Rosemary; Longcroft, Janet; Rio, Marie-Christine; Chambon, Pierre; Wright, Nicholas A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.351

    Choo, Chee K.
    Retinoid regulation of cell differentiation in a series of human papillomavirus type 16-immortalized human cervical epithelial cell lines [Text] / Chee K. Choo, Ellen A. Rorke, Richard L. Eckert // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P375-381 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Регуляция ретиноидами клеточной дифференцировки в серии линий клеток эпителия шейки матки человека, иммортализованных вирусом папилломы человека типа 16
Аннотация: В серии линий нормальных и иммортализованных вирусом папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) клеток эпителия шейки матки человека изучали экспрессию генов биохимических маркеров дифференцировки и ранних генов ВПЧ-16 Е6 и Е7. Показали, что ретиноевая к-та (РК) подавляет экспрессию генов цитокератинов К5 и К16 и трансглутаминазы типа I (максимальное подавление в присутствии 1 мкМ РК), причем иммортализованные клетки более чувствительны к РК, чем нормальные. Экспрессия ранних генов ВПЧ-16 подавляется РК в одной линии иммортализованных клеток и не подавляется в другой, а при промежуточных конц-иях РК (100 нМ) экспрессия ранних генов ВПЧ-16 стимулируется в нек-рых линиях иммортализованных клеток. Авт. считают, что в разных опухолях шейки матки ответы на ретиноиды могут осуществляться благодаря различным механизмам. США, Dep. Physiol. and Biophys., Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106-4970. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.27
Рубрики: МАТКА
РАК ШЕЙКИ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕТИНОИДЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rorke, Ellen A.; Eckert, Richard L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.466

    Choo, Chee K.
    Retinoid regulation of cell differentiation in a series of human papillomavirus type 16-immortalized human cervical epithelial cell lines [Text] / Chee K. Choo, Ellen A. Rorke, Richard L. Eckert // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P375-381 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Регуляция ретиноидами клеточной дифференцировки в серии линий клеток эпителия шейки матки человека, иммортализованных вирусом папилломы человека типа 16
Аннотация: В серии линий нормальных и иммортализованных вирусом папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) клеток эпителия шейки матки человека изучали экспрессию генов биохимических маркеров дифференцировки и ранних генов ВПЧ-16 Е6 и Е7. Показали, что ретиноевая к-та (РК) подавляет экспрессию генов цитокератинов К5 и К16 и трансглутаминазы типа I (максимальное подавление в присутствии 1 мкМ РК), причем иммортализованные клетки более чувствительны к РК, чем нормальные. Экспрессия ранних генов ВПЧ-16 подавляется РК в одной линии иммортализованных клеток и не подавляется в другой, а при промежуточных конц-иях РК (100 нМ) экспрессия ранних генов ВПЧ-16 стимулируется в нек-рых линиях иммортализованных клеток. Авт. считают, что в разных опухолях шейки матки ответы на ретиноиды могут осуществляться благодаря различным механизмам. США, Dep. Physiol. and Biophys., Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106-4970. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: МАТКА
РАК ШЕЙКИ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕТИНОИДЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rorke, Ellen A.; Eckert, Richard L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.213

    Choo, Chee K.
    Retinoid regulation of cell differentiation in a series of human papillomavirus type 16-immortalized human cervical epithelial cell lines [Text] / Chee K. Choo, Ellen A. Rorke, Richard L. Eckert // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P375-381 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Регуляция ретиноидами клеточной дифференцировки в серии линий клеток эпителия шейки матки человека, иммортализованных вирусом папилломы человека типа 16
Аннотация: В серии линий нормальных и иммортализованных вирусом папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) клеток эпителия шейки матки человека изучали экспрессию генов биохимических маркеров дифференцировки и ранних генов ВПЧ-16 Е6 и Е7. Показали, что ретиноевая к-та (РК) подавляет экспрессию генов цитокератинов К5 и К16 и трансглутаминазы типа I (максимальное подавление в присутствии 1 мкМ РК), причем иммортализованные клетки более чувствительны к РК, чем нормальные. Экспрессия ранних генов ВПЧ-16 подавляется РК в одной линии иммортализованных клеток и не подавляется в другой, а при промежуточных конц-иях РК (100 нМ) экспрессия ранних генов ВПЧ-16 стимулируется в нек-рых линиях иммортализованных клеток. Авт. считают, что в разных опухолях шейки матки ответы на ретиноиды могут осуществляться благодаря различным механизмам. США, Dep. Physiol. and Biophys., Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106-4970. Библ. 46
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: МАТКА
РАК ШЕЙКИ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕТИНОИДЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rorke, Ellen A.; Eckert, Richard L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.228

   
    Effect of interferon-'альфа' and cell differentiation on Puumala virus infection in human monocyte/macrophages [Text] / Mari Temonen [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P8-15 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Влияние альфа-интерферона и клеточной дифференциации на заражение моноцитов/макрофагов человека вирусом Пуумала
Аннотация: Репликация вируса Пуумала в первичных моноцитах/макрофагах человека протекает на низком уровне, накопление нуклеокапсидного белка наблюдают на 2 день после заражения. На 3 день после заражения обнаруживают индуцированный интерфероном антивирусный МхА-белок. Вирусиндуцированный интерферон оказывает ингибирующее воздействие на образование вируса. Моноцитарные клетки U-937, являющиеся сверхпродуцентами МхА-белка, чувствительны к вирусу Пуумала. Это свидетельствует о том, что МхА-белок не опосредует устойчивости к вирусу Пуумала в отличие от ситуации с нек-рыми другими вирусами, содержащими негативную РНК. Дифференциация моноцитов/макрофагов в культуре повышает чувствительность клеток к вирусу Пуумала, что указывает на возможную роль зрелых тканевых макрофагов в распространении вируса при инфекционном процессе. Финляндия, Dep. of Virol., Hartman Inst., POB 21 FIN-00014 Helsinki Univ. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ПУУМАЛА
РАЗМНОЖЕНИЕ
МОНОЦИТЫ-МАКРОФАГИ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Temonen, Mari; Lankinen, Hilkka; Vapalahti, Olli; Ronni, Tapani; Julkunen, Ilkka; Vaheri, Antti
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.172

    Pray, Todd R.
    Differentiation-dependent expression of E1 [Text] : 4 proteins in cell lines maintaining episomes of human papillomavirus type 31b / Todd R. Pray, Laimonis A. Laimins // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P679-685 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Зависимая от дифференциации экспрессия белков E1 E4 в линии клеток, содержащих эписомы папилломавируса человека типа 31b
Аннотация: Цикл репродукции папилломавируса человека зависит от уровня дифференциации эпителиальных клеток. К числу вирусных белков, чья экспрессия зависит от уровня дифференциации клеток, относятся белки слияния E1 E4. В клетках CIN-612, содержащих эписомы папилломавируса человека, экспрессия белков E1 E4 была минимальна в монослойных культурах и резко возрастала в многослойных органных культурах в поверхностном слое дифференцированных клеток. В указанных клетках экспрессия белков слияния носила диффузный цитоплазматический характер, хотя в клетках иного происхождения этот признак существенно изменялся. США, Northwestern Univ., Chicago, IL 60611. Библ. 30
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Laimins, Laimonis A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.154

   
    Fluorescent, short-chain C[6]-NBD-sphingomyelin, but not C[6]-NBO-glucosylceramide, is subject to extensive degradation in the plasma membrane: Implications for signal transduction related to cell differentiation [Text] / Jan Willem Kok [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 309, N 3. - P905-912 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Короткоцепочечный флуоресцентный C[6]-NBD-сфингомиелин, а не C[6]-NBD-глюкозилцерамид, быстро деградирует в плазматической мембране: применение к передаче сигналов при дифференцировке клеток
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СИГНАЛЫ
C[6]-NBD-СФИНГОМИЕЛИН

Доп.точки доступа:
Kok, Jan Willem; Babia, Teresa; Klappe, Karin; Hoekstra, Dick
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.93

    Kobori, Masuko.
    Characteristics of U-937 and HL-60 leukemia cells differentiated by spinach extract [Text] / Masuko Kobori, Shinya Shimizu, Kazuki Shinohara // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 16, N 1. - P59-65 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Характеристика лейкозных клеток U-937 и HL-60, дифференцированных при использовании шпинатного экстракта
Аннотация: Some characteristics of U-937 and HL-60 leukemia cell lines treated with a fraction of non-dialyzable extract of spinach are reported. The induced NBT reducing activity of U-937 and HL-60 cells. This fraction also induced substrate adhesion of V-937 cells, and the non-specific esterase activity of HL-60 cells. The expression of Cd11b, CD11c and CD36 antigens of the U-937 cell surface was enhanced by the treatment with the fraction, whereas CD24 antigen was not. The treatment of HL-60 cells with the fraction also induced the expression of CD11b and CD11c antigens, but CD24 and CD36 were not expressed. These results indicated that the non-dialyzable extract of spinach induced immature differentiation of U-937 and HL-60 cells into monocyte/macrophages. Япония, Nat. Food Res. Inst., the Ministry Agr., Forestry and Fisheries, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭКСТРАКТ ИЗ ШПИНАТА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Shinya; Shinohara, Kazuki
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.57

    Kobori, Masuko.
    Characteristics of U-937 and HL-60 leukemia cells differentiated by spinach extract [Text] / Masuko Kobori, Shinya Shimizu, Kazuki Shinohara // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 16, N 1. - P59-65 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Характеристика лейкозных клеток U-937 и HL-60, дифференцированных при использовании шпинатного экстракта
Аннотация: Some characteristics of U-937 and HL-60 leukemia cell lines treated with a fraction of non-dialyzable extract of spinach are reported. The induced NBT reducing activity of U-937 and HL-60 cells. This fraction also induced substrate adhesion of V-937 cells, and the non-specific esterase activity of HL-60 cells. The expression of Cd11b, CD11c and CD36 antigens of the U-937 cell surface was enhanced by the treatment with the fraction, whereas CD24 antigen was not. The treatment of HL-60 cells with the fraction also induced the expression of CD11b and CD11c antigens, but CD24 and CD36 were not expressed. These results indicated that the non-dialyzable extract of spinach induced immature differentiation of U-937 and HL-60 cells into monocyte/macrophages. Япония, Nat. Food Res. Inst., the Ministry Agr., Forestry and Fisheries, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭКСТРАКТ ИЗ ШПИНАТА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Shinya; Shinohara, Kazuki
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.423

   
    Differential regulation of COL2A1 expression in developing and mature chondrocytes [Text] / Reza M. Seghatoleslami [et al.] // Matrix Biol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P753-764 . - ISSN 0945-053X
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция экспрессии гена COL2A1 в развивающихся и зрелых хондроцитах
Аннотация: Исследована регуляция экспрессии гена коллагена типа II в клетках дифференцирующихся хондроцитов. Использована конструкция, содержащая геномный фрагмент 5 т. п. н. гена человеческого коллагена типа II и регуляторные элементы, присоединенная к гену lacZ или гену хлорамфениколацетилтрансферазы. Изучение транзиентной экспрессии показало рост синтеза как гетерологичного, так и эндогенного коллагена при дифференцировке в высокоплотной культуре клеток. Определена активность экспрессии гена на разных стадиях развития хондроцитов. США, Dep. Pediatrics, Univ. Connecticut Health Ctr., Farmington, Connecticut. Библ. 46
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ГЕН КОЛЛАГЕНА ТИПА II
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ХОНДРОЦИТЫ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Seghatoleslami, Reza M.; Lichtler, Alexander C.; Upholt, William B.; Kosher, Robert A.; Clark, Stephen H.; Mack, Kristine; Rowe, David W.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.53

   
    A novel model for differentiation therapy of leukaemia [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / F. Zaker [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P43 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Новая модель терапии на основе дифференциации при лейкозе
Аннотация: Исследована возможность использования индукторов дифференциации в качестве противолейкемических агентов. Исследования проводили на трех различных линиях культуры крысиных клеток с искусственно вызванной эритролейкемией. Исследована пролиферация и дифференциация клеток. Показано, что индукторы дифференциации (DMSO, HMBA) вызывают дозозависимое ингибирование пролиферации in vitro. Исследованы изменения в экспрессии генов при индукции дифференциации. Исследовано также влияние онкогенов на дифференциацию и пролиферацию клеток. Великобритания, Univ. Wales College Med., Heath Park, Cardiff
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ КРЫС
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ
ЛЕЙКОЗ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Zaker, F.; May, A.; Al-Sabah, A.I.; Burnett, A.K.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.54

   
    A novel model for differentiation therapy of leukaemia [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / F. Zaker [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P43 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Новая модель терапии на основе дифференциации при лейкозе
Аннотация: Исследована возможность использования индукторов дифференциации в качестве противолейкемических агентов. Исследования проводили на трех различных линиях культуры крысиных клеток с искусственно вызванной эритролейкемией. Исследована пролиферация и дифференциация клеток. Показано, что индукторы дифференциации (DMSO, HMBA) вызывают дозозависимое ингибирование пролиферации in vitro. Исследованы изменения в экспрессии генов при индукции дифференциации. Исследовано также влияние онкогенов на дифференциацию и пролиферацию клеток. Великобритания, Univ. Wales College Med., Heath Park, Cardiff
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ КРЫС
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНДУКЦИЯ
ЛЕЙКОЗ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Zaker, F.; May, A.; Al-Sabah, A.I.; Burnett, A.K.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04М1.210

   
    Cell fate determination in the vertebrate retina [Text] : pap. Colloq. "Vision: From Photon to Perception", Irvine, Calif., May 20-22, 1995 / Constance L. Cepko [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 2. - P589-595 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Определение судьбы клеток в сетчатке позвоночных
Аннотация: Обзор. Рассматриваются пути дифференцировки клеток сетчатки и механизмы регуляции этого процесса. В частности, указывается, что сетчатка характеризуется таким типом развития, при котором во времени одновременно происходит развитие фоторецепторных клеток (дифференцирующихся, видимо, из одного типа клеток-предшественников) и развитие окружения этих клеток. Обсуждаются пути корреляций в скоростях дифференцировки у фоторецепторных клеток и их окружения. Анализируются перспективы использования изучения механизмов дифференцировки клеток сетчатки для выявления общих закономерностей дифференцировки клеток нервной системы. США, H. Hughes Med. Inst., Dep. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 59
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.02
Рубрики: СЕТЧАТКА
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Cepko, Constance L.; Austin, Christopher P.; Yang, Xianjie; Alexiades, Macrene; Ezzeddine, Diala
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.149

   
    Induction of trk receptors by retinoic acid in a human embryonal carcinoma cell line [Text] / William M. W. Cheung [et al.] // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 6. - P1204-1208 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Индукция trk-рецепторов ретиноевой кислотой в клеточной линии человеческой эмбриональной карциномы
Аннотация: Ретиноевая к-та вызывает дифференциацию клеток человеческой эмбриональной карциномы (NT2/D1) в несколько типов морфологически различимых клеток, в т.ч. в клетки, напоминающие дифференцированные постмитотические нейроны ЦНС. Исследован механизм влияния ретиноевой к-ты на дифференцирование нейронов, в т.ч. способность ретиноевой к-ты индуцировать экспрессию рецепторов, обусловливающих действие нейротропинов. Показано, что экспрессия мРНК для трех человеческих trk-рецепторов индуцировалась в значительной степени после обработки ретиноевой к-той. Гонконг, Dep. Biol., Hong Kong Univ. Sci. and Technol., Clear Water Bay, Kowloon. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ЭМБРИОНАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
TRP-РЕЦЕПТОРЫ
ИНДУКЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Cheung, William M.W.; Chu, Apple H.; Leung, Mu-Fai; Ip, Nancy Y.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.5

    Singh, Dyal.
    Immunofluorescence localization of the Na{+}/H{+} exchanger in retinoic acid induced embryonal carcinoma cells [Text] : pap. 6th Fisher Winternat. Symp. Can. Soc. Biochem. and Mol. and Cell. Biol. "Signal Transduct.: From Membrane to Nucleus", Banff, March 21-24, 1996 / Dyal Singh, Huayan Wang, Larry Fliegel // Biochem. and Cell Biol. - 1996. - Vol. 74, N 4. - P607 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Иммунофлуоресцентная локализация Na{+}/H{+}-обменника в стимулированных ретиноевой кислотой эмбриональных клетках карциномы
Аннотация: Получен клон культуры клеток эмбриональной карциномы нейронального происхождения, лишенный Na{+}/H{+}-обменивающего белка. Эти клетки в условиях стимуляции их дифференцировки ретиноевой к-той (5 мкМ в течение 48 ч) не давали нормального ответа. При воздействии ретиноевой к-ты на нормальные клетки происходило усиление экспрессии Na{+}/H{+}-обменивающего протеина при стимуляции дифференцировки, причем степень усиления экспрессии данного протеина была значительно больше у клонов клеток с высокой чувствительностью к ретиноевой к-те в сравнении с клонами с низкой чувствительностью данному индуктору дифференцировки. На основании полученных результатов предполагается, что Na{+}/H{+}-обменивающий белок принимает участие в регуляции процесса дифференцировки эмбриональных клеток. Канада, Dep. Anat. Cell Biol. Pediatrics, Univ. Alberta, Edmonton, AB T6G 2S2
ГРНТИ  
34.41.02
ВИНИТИ 341.41.02.09
Рубрики: БЕЛОК NA{+}/H{+}-ОБМЕНИВАЮЩИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
КЛЕТКИ КАРЦИНОМЫ
КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Wang, Huayan; Fliegel, Larry
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.69

   
    Новый класс малых РНП ('альфа'-РНП), содержащих антисмысловую РНК, в клетках линии K-562 [Текст]. II. Взаимодействие РНК - компонента 'альфа'-РНП - с гетерогенными ядерными и информационными РНК в норме и под воздействием ДМСО / И. М. Константинова [и др.] // Онтогенез. - 1996. - Т. 27, N 3. - С. 193-199 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Малые антисмысловые РНК ('альфа'-РНК) - компоненты нового класса малых ядерных и цитоплазматических рибонуклеопротеидов ('альфа'-РНП), - обнаруженные в клетках проэритролейкемической линии человека К-562, способны в жестких условиях гибридизоваться как с предшественниками информационной РНК (гетерогенной ядерной РНК), так и с самой информационной РНК тех же клеток. Обнаружено, что действие дифференцировочного агента диметилсульфоксида (ДМСО), вызывающего дифференцировку клеток К-562 по эритроидному пути, регулирует состав популяции молекул 'альфа'-РНК и одновременно меняет содержание в клетке молекул информационных РНК, имеющих участки гомологии с 'альфа'-РНК. Показано, в частности, снижение под действием ДМСО содержания молекул 'альфа'-РНК, гибридизующихся с геном актина. Результаты рестрикционного картирования участков комплементарного взаимодействия 'альфа'-РНК с геном актина указывают, что 'альфа'-РНК гибридизуется с зонами, содержащими как промоторную, так и 3'-нетранслируемую области гена. Высказывается предположение об участии малых антисмысловых 'альфа'-РНК ('альфа'-РНП) в контроле экспрессии генов на посттранскрипционных уровнях в цитоплазме клеток. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МАЛЫЕ АНТИСМЫСЛОВЫЕ РНК
КОМПОНЕНТЫ РИБОНУКЛЕОПРОТЕИДОВ
ГИБРИДИЗАЦИЯ С МРНК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПРОЭРИТРОЛЕЙКЕМИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Константинова, И.М.; Петухова, О.А.; Куличкова, В.А.; Кожухарова, И.В.; Ермолаева, Ю.Б.; Гаузе, Л.Н.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)