СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИПЕРПРОДУКЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 91
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-91

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.791

Application of PCR technology to the study of cytokine gene regulation in atopic disorders [Text] / D. I. Quint [et al.] // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P169
Перевод заглавия: Применение PCR технологии при изучении регуляции гена цитокинов при атопических нарушениях
Аннотация: Посредством использования пар специфических праймеров в полимеразной цепной р-ции (РCR) исследована экспрессия мРНК цитокинов, что позволило изучить регуляцию продукции интерлейкинов 4 и 5, а также интерферона-'гамма' Т клетками б-ных атопией. Ирландия, Biochemistry Dept., Glaxo Grp. res. Ltd., Greenford, Middlesex, UB6 0HE.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.13.99
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
4 И 5
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
АТОПИЯ
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНА Е
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Quint, D.I.; Harris, C.A.; Jones, W.; Fattah, D.; Zanders, E.D.; Champion, B.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.303

Bailis, Julie M.
Bypass of a meiotic checkpoint by overproduction of meiotic chromosomal proteins [Text] / Julie M. Bailis, Albert V. Smith, G.Shirleen Roeder // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 13. - P4838-4848 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Обход мейотической контрольной точки гиперэкспрессией мейотических хромосомных белков
Аннотация: Мутант Saccharomyces cerevisiae zip1, дефектный по образованию синаптонемального комплекса и мейотич. рекомбинации, запускает контрольную точку (КТ), блокирующую клетки на стадии пахитены в профазе мейоза. Гиперпродукция мейотич. хромосомного белка Red1 (I) или мейотич. протеинкиназы Mek1 (II) обходит КТ и дает возможность спорулировать клеткам zip1. Гиперпродукция I или II способствует также споруляции других мутантов (zip2, dmc1 и hop2), блокированных КТ в пахитене. Гиперпродукция I противодействует взаимодействиям между гомологами у мутанта zip1, значительно уменьшая образование двунитевых разрывов, мейотич. рекомбинацию и спаривание гомологичных хромосом. Гиперпродукция II устраняет блокирование, индуцированное КТ, не уменьшая мейотич. рекомбинацию. Совместная гиперпродукция I и II не обходит КТ, а гиперпродукция хромосомного белка Hop1 (III) устраняет фенотипы, вызываемые гиперпродукцией I и II. Эти данные позволили предположить, что: 1) мейотич. хромосомные белки функционируют в сигнализации о дефектах профазы мейоза; 2) правильная стехиометрия I, II и III нужна для опосредованной КТ остановки клеточного цикла в пахитене. США, Dep. Mol., Cell. and Devel. Biol., Yale Univ., New Haven, CT 06520-8103. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: МЕЙОЗ
СТАДИЯ ПАХИТЕНЫ
БЛОКИРОВАНИЕ
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
ОБХОД
БЕЛОК
МЕЙОТИЧЕСКИЙ ХРОМОСОМНЫЙ БЕЛОК RED1
МЕЙОТИЧЕСКАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА MEK1
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
СПОРУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ ZIP
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Smith, Albert V.; Roeder, G.Shirleen

Патент 5869047 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/09.

Blake, Milan.
Methods for therapeutically treating immunocomprised persons [Текст] / Milan Blake ; Blake Lab., Inc. - № 734941 ; Заявл. 22.10.1996 ; Опубл. 09.02.1999
Перевод заглавия: Метод лекарственного лечения иммунодефицитных индивидов
Аннотация: Предложен метод лечения вторичных иммунодефицитов, вызываемых инфекцией, напр., зараженных вирусом иммунодефицита человека, у к-рых повышен уровень выработки IgA в противовес IgG. IgA удаляются экстракорпоральной гемоадсорбцией. Предложены новые полипептиды для адсорбции IgA, напр., IgA-связывающие белки стрептококков группы B

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ IGA
УДАЛЕНИЕ IGA ГЕМОАДСОРБЦИЕЙ
НОВЫЕ СОРБЕНТЫ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Blake Lab.; Inc.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ IGA
УДАЛЕНИЕ IGA ГЕМОАДСОРБЦИЕЙ
НОВЫЕ СОРБЕНТЫ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Blake Lab.; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.08-04Б2.156

Borgi, I.
Investigations on a hyper-proteolytic mutant of Beauveria bassiana: Broad substrate specificity and high biotechnological potential of a serine protease [Text] / I. Borgi, A. Gargouri // FEMS Microbiol. Lett. - 2014. - Vol. 351, N 1. - P23-31 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Изучение гиперпротеолитического мутанта Beauveria bassiana: широкая субстрастная специфичность и высокий биотехнологический потенциал сериновой протеазы
Аннотация: Путем секвенирования гена 18S рРНК идентифицировали новый штамм (Р2) Beauveria bassiana, возникший в результате спонтанной мутации штамма Р1 дикого типа в ходе культивирования. Р2 является гиперпродуцентом внеклеточной протеазы, в 9 раз более эффективным, чем Р1. Внеклеточная протеаза SPB имеет мол. массу 32 кД, ингибируется фенилметилсульфонилфторидом и относится к группе субтилизина. SPB гидролизует кератин, активируется в присутствии меркаптоэтанола и Твина. SPB вместе с детергентами, используемыми в стиральных порошках, эффективно удаляет пятна крови с хлопчатобумажных тканей, способна гидролизовать желатин из рентгеновских пленок. Тунис, Lab. Valorisation Biomasse Product. Protein. Eucaryotes Ctr Biotechnol. Sfax, Univ. Sfax, Sfax. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.99
Рубрики: МУТАНТЫ
BEAUVERIA BASSIANA (FUNGI)
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
КЕРАТИН
ЖЕЛАТИН

Доп.точки доступа:
Gargouri, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.285

CD-40 ligand and its role in X-linked hyper-IgM syndrome [Text] / Robin E. Callard [et al.] // Immunol. Today. - 1993. - Vol. 14, N 11. - P559-564 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Лиганд CD40 (антигена) и его роль при Xсцепленном синдроме гиперпродукции IgM
Аннотация: Для переключения изотипов иммуноглобулинов, секретируемых В-клетками, особую важность имеет контакт В-клеточного антигена CD40 с его Т-клеточным лигандом. Антиген CD40-гликопротеин, принадлежащий к семейству рецепторов фактора некроза опухолей/фактора роста нервов. Лиганд CD40 (CD40Л) - гликопротеин, выявляемый только на активированных Т-клетках. Аминокислотная последовательность и третичная структура CD40Л имеют большую гомологию с фактором некроза опухолей (ФНО). Ген CD40Л человека картирован на длинном плече Х-хромосом (X[g] 26.3-27.1). В этой же обл. (X[g] 24-27) Х-хромосомы картирован ген, отсутствие к-рого проявляется в виде наследственного Х-сцепленного иммунодефицита с гиперпродукцией IgM. При этом антитела др. классов у б-ных отсутствуют. Рядом недавних исследований показано, что именно мутации в гене CD40Л связаны с наличием данного иммунодефицита. При этом наблюдаются делеционные мутации, приводящие к сдвигу рамки считывания и преждевременному появлению стопкодонов, и точковые мутации, приводящие к замене отдельных аминок-т. Все они локализовались в ФНОподобном домене (аминок-ты 123-261) в С-концевой обл. Лишь у одного б-ного выявлена замена Met Arg в сигнальном/якорном домене. Библ. 34. Великобритания, Cell. Immunol. Unit, Inst. Child Health, WC1N 1Е London.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ
Х-СЦЕПЛЕННАЯ ГИПЕРПРОДУКЦИЯ IGM
АНТИГЕН CD40
ЭКСПРЕССИЯ МОЛЕКУЛЫ-ЛИГАНДА
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Callard, Robin E.; Armitage, Richard J.; Fanslow, William C.; Spriggs, Melanie K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.02-04Б4.151

Cefotaxime and ceftriaxon resistant Klebsiella pneumoniae associated with SHV-11 hyperproduction [Text] / Achour Nahed Ben [et al.] // Ann. Microbiol. - 2008. - Vol. 58, N 4. - P727-730 . - ISSN 1590-4261
Перевод заглавия: Klebsiella pneumoniae, резистентна к цефотаксиму и цефтриаксону, ассоциированная с гиперпродукцией SHV-11
Аннотация: Выделенный от больного из отделения интенсивной терапии штамм Klebsiella pneumoniae ML0306 был резистентен к бета-лактамам, аминогликозидам, хинолонам, фениколам и тетрациклинам. Экстракт данного штамма гидролизовал бензилпенициллин, ампициллин, клоксациллин, цефалотин, цефотаксим и цефтриаксон, но не цефтазимид, цефокситин, цефпиром, имипенем и азтреонам. Данный штамм идентифицирован как продуцент бета-лактамазы с pI 7,6. Ген 'бета'-лактамазы кодировали пенициллиназу SHV-11. Ген был локализован на хромосоме и на конъюгативной плазмиде в 50 т. п. н. Сверхпродукция SHV-11 может объяснять широкий спектр гидролитической активности данного штамма. Тунис, Fac. Sci. Tunis, Campus Univ., 2092 El-Manar II. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: KELBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА SHV-11
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ГИДРОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН ПЕНИЦИЛЛИНАЗЫ SHV-11
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ben, Achour Nahed; Mercuri, Paola Sandra; Belhadj, Chrifa; Ben, Moussa Mohamed; Galleni, Moreno; Belhadj, Omrane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.09-04Б4.137

Cefotaxime and ceftriaxon resistant Klebsiella pneumoniae associated with SHV-11 hyperproduction [Text] / Achour Nahed Ben [et al.] // Ann. Microbiol. - 2008. - Vol. 58, N 4. - P727-730 . - ISSN 1590-4261
Перевод заглавия: Klebsiella pneumoniae, резистентна к цефотаксиму и цефтриаксону, ассоциированная с гиперпродукцией SHV-11
Аннотация: Выделенный от больного из отделения интенсивной терапии штамм Klebsiella pneumoniae ML0306 был резистентен к бета-лактамам, аминогликозидам, хинолонам, фениколам и тетрациклинам. Экстракт данного штамма гидролизовал бензилпенициллин, ампициллин, клоксациллин, цефалотин, цефотаксим и цефтриаксон, но не цефтазимид, цефокситин, цефпиром, имипенем и азтреонам. Данный штамм идентифицирован как продуцент бета-лактамазы с pI 7,6. Ген 'бета'-лактамазы кодировали пенициллиназу SHV-11. Ген был локализован на хромосоме и на конъюгативной плазмиде в 50 т. п. н. Сверхпродукция SHV-11 может объяснять широкий спектр гидролитической активности данного штамма. Тунис, Fac. Sci. Tunis, Campus Univ., 2092 El-Manar II. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИНАЗА SHV-11
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ГИДРОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН ПЕНИЦИЛЛИНАЗЫ SHV-11
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ben, Achour Nahed; Mercuri, Paola Sandra; Belhadj, Chrifa; Ben, Moussa Mohamed; Galleni, Moreno; Belhadj, Omrane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.202

Cells of Escherichia coli contain a protein-tyrosine kinase, Wzc, and a phosphotyrosine-protein phosphatase, Wzb [Text] / Carole Vincent [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 11. - P3472-3477 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клетки Escherichia coli содержат тирозиновую протеинкиназу Wzc и фосфотирозиновую протеинфосфатазу Wzb
Аннотация: Гиперпродуцирован белок Wzc (I) Escherichia coli и выделен его гомогенный препарат. При инкубации в присутствии {32}P-АТФ I автофосфорилируется только по остаткам тир. Гиперпродуцирован и очищен второй белок Wzb (II), к-рый обладает фосфатазной активностью и способен отщеплять фосфат от n-нитрофенилфосфата. II дефосфорилирует только фосфотирозин (но не фосфотреонин и фосфосерин), а также автофосфорилированный I. Т. обр., у E. coli впервые обнаружены тирозиновая протеинкиназа и тирозиновая протеинфосфатаза, к-рые могут участвовать в регуляторном механизме, зависящем от обратимого фосфорилирования тир в белках. I гомологичен белкам др. видов бактерий, участвующим в синтезе или экспорте экзополисахаридов. Франция, IBCP-CNRS, 69367 Lyon. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: БЕЛОК
ТИРОЗИНОВЫЕ ОСТАТКИ
ОБРАТИМОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ТИРОЗИНОВАЯ WZC
ФОСФОТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА WZB
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vincent, Carole; Doublet, Patricia; Grangeasse, Christophe; Vaganay, Elisabeth; Cozzone, Alain J.; Duclos, Bertrand

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.08-04Б4.72

Characterization of cefoxitin-resistant Escherichia coli isolates from recreational beaches and private drinking water in Canada between 2004 and 2006 [Text] / L. F. Mataseje [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 7. - P3126-3130 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Характеристика цефокситинрезистентных изолятов Escherichia coli на пляжах для отдыха и в необходимой питьевой воде в Канаде между 2004 и 2006 г.
Аннотация: Собрали 142 цефокситинрезистентных изолятов Escherichia coli из источников воды в Канаде. Множественная резистентность была определена в 65 изолятах из 142 (45,8%) изолятов. Ген bla[CMY-2] был идентифицирован в 110 изолятах из 142 (77,5%). Секвенирование промоторной области ampC в хромосоме изученных штаммов позволило выявить мутации по отношению к дикому типу, которые как ранее было показано, обуславливают гиперпродукцию AmpC. CMY-2 - продуцирующие плазмиды принадлежат, главным образом, к группам II-I j, A/C и К/В. Большинство, изученных в данной работе изолятов E. coli принадлежали к невирулентным филогенетическим группам А и В1. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЦЕФОКСИТИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПИТЬЕВАЯ ВОДА
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БЕЛОК AMPC
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
КАНАДА

Доп.точки доступа:
Mataseje, L.F.; Neumann, N.; Crago, B.; Baudry, P.; Zhanel, G.G.; Louie, M.; Mulvey, M.R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.255

Characterization of the rate-limiting step of the secretion of Bacillus subtilis 'альфа'-amylase overproduced during the exponential phase of growth [Text] / Laurence Leloup [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 10. - P3295-3303 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Характеристика лимитирующей скорость стадии секреции 'альфа'-амилазы Bacillus subtilis, гиперпродуцированной во время экспоненциальной фазы роста
Аннотация: Ген amyE 'альфа'-амилазы (I) Bacillus subtilis экспрессирован под контролем левансахаразной лидерной области. Слияние генов, содержащее целую кодирующую последовательность amyE с сигнальным пептидом, интегрировали в хромосому штамма degU32(HY) с делецией SacB. В этом генетич. контексте I продуцируется в надосадочной фракции культуры в большем количестве (2% валового белка) в экспоненциальной фазе роста при индукции сахарозой. Показано, что лимитирующей стадией секреции I (t[1/2]=120 сек) является освобождение ассоциированного с клетками предшественника, у к-рого отщеплен сигнальный пептид. Эффективность этой стадии значительно уменьшается в присутствии ЭДТА или после превращения клеток в протопласты. Гипотеза, согласно к-рой эта стадия связана со сворачиванием I в окружении клеточной стенки, подтверждена изучением сворачивания in vitro в форму, устойчивую к протеазам. В этом случае t[1/2]=60 сек, причем сворачивание требует присутствия Ca{2+}. Потребность в Ca, вероятно, удовлетворяется in vivo целостностью клеточной стенки. Для освобождения I t[1/2] вдвое больше, чем для левансахаразы. Обсуждается роль ионов металлов, пористости мембраны и характеристич. свойства белков (мол. массы и сворачивания) в прохождении через клеточную стенку. Франция, Inst. Jacques Monod, Univ. Paris 7, Lab. Genetique et Membranes, 75251 Paris. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН АЛЬФА-АМИЛАЗЫ РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНАЯ ФАЗА РОСТА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СВОРАЧИВАНИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Leloup, Laurence; Haddaoui, El Arbi; Chambert, Regis; Petit-Glatron, Marie-Francoise

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.299

Claman, Henry N.
Immunoglobulin dysregulation in murine graft-vs-host disease: A hyper-IgE syndrome [Text] / Henry N. Claman, Hans L. Spiegelberg // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1990. - Vol. 56, N 1. - P46-53 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Нарушение регуляции продукции иммуноглобулинов при болезни "трансплантат против хозяина" у мышей. Синдром гиперпродукции иммуноглобулина Е
Аннотация: У мышей с индуцированной болезнью "трансплантат против хозяина" (БТПХ) определяли уровни сыв. IgE, IgG1 и IgG2а. Исследовали две модели БТПХ: БТПХ против минорного барьера гистосовместимости (мБТПХ) и БТПХ против главного барьера гистосовместимости (глБТПХ). мБТПХ индуцировали путем введения спленоцитов мышей В10.D2 облученным 600 рад мышам BALB/с, отличающимся от мышей В10.D2 только минорными антигенами гистосовместимости. В этом случае у реципиентов по мере прогрессирования БТПХ наблюдалось быстрое повышение уровней сыв. IgE (300-кратное) и IgG (2,5-кратное), достигающее максимума на 14-й д. Одновременно наблюдалось снижение уровней сыв. IgG2а. Уровни сыв. Ig возвращались к норме к 11-й нед. При увеличении уровня облучения реципиентов до 900 рад повышение конц-ий сыв. IgE отменялось. глБТПХ индуцировали путем введения спленоцитов мышей DBA/2 необлученным или облученным 600 рад мышам (В6* *DBA/2)F1. Сильное нарушение регуляции продукции Ig наблюдалось только у облученных реципиентов. В этом случае имело место 100-кратное увеличение уровней IgE и 5- и 10-кратное увеличение уровней IgG1 и IgG2а. Обсуждаются механизмы, действующие в двух описанных моделях болезни "трансплантат против хозяина". Библ. 24. Dept Med. Microbiol./Immunology, Univ. CO Sch. Med., Denver, СО 80262, US.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.19
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
РЕАКЦИЯ "ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА"
МЫШИ
IL-4
INTERFERON GAMMA

Доп.точки доступа:
Spiegelberg, Hans L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.263

Condemine, Guy.
Overproduction of the secretin OutD suppresses the secretion defect of an Erwinia chrysanthemi outB mutant [Text] / Guy Condemine, Vladimir E. Shevchik // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 3. - P639-647 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Гиперпродукция секретина OutD супрессирует дефект по секреции мутанта outB Erwinia chrysanthemi
Аннотация: С использованием топологического зонда 'бета'-лактамазы BlaM показано, что компонент OutB (I) аппарата секреции Erwinia chrysanthemi является белком внешней мембраны и имеет большой периплазматический домен. Однако фракционирование показало, что I может ассоциироваться с внешней мембраной через C-концевую область. Дефект по секреции у мутанта outB E. chrysanthemi устраняется при индукции регулона kdgR. Этот эффект связан с усилением экспрессии секретина OutD (II). Секреция у мутанта outB восстанавливается при введении гена outD на плазмиде. В нескольких экспериментах обнаружено взаимодействие между I и II. В клетках E. chrysanthemi присутствие II стабилизирует I. II, продуцированный в Escherichia coli, может быть защищен от протеолитич. деградации коэкспрессией I. Этот эффект не требует N-концевого трансмембранного сегмента I. Формальдегид вызывает сшивку II с I. Эти данные показал, что II действует вместе с I в аппарате секреции Out. Франция, Unite Microbiol. et Genet. Composante, INSA, 69621 Villeurbanne. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: МУТАНТЫ
КОМПОНЕНТЫ АППАРАТА СЕКРЕЦИИ OUTB
СУПРЕССИЯ
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
СЕКРЕТИН OUTD
ERWINIA CHRYSANTHEMI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shevchik, Vladimir E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.267

Cook, Heather A.
Overproduction of SecA suppresses the export defect caused by a mutation in the gene encoding the Escherichia coli export chaperone SecB [Text] / Heather A. Cook, Carol A. Kumamoto // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 10. - P3010-3017 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Гиперпродукция SecA супрессирует дефект по экспорту, вызванный мутацией в гене, кодирующем экспортный шаперон SecB Escherichia coli
Аннотация: Выделены 2 мутации в локусе secA Escherichia coli, устраняющие дефект по экспорту, вызванный мутацией secBL95Q. Оба супрессора вызывают гиперпродукцию белка SecA (I) дикого типа. Изучение in vivo показало, что мутант белка SecB (II) с заменой L95Q (IIA) освобождает белки-предшественники с меньшей скоростью, чем II дикого типа. Повышение конц-ии I в клетке устраняет этот эффект, т. е. гиперпродукция I стимулирует оборот комплексов IIA - предшественник. Эти данные подтвердили, что II способствует нацеливанию белков-предшественников на аппарат транслокации, связываясь с I. США, Dep. Mol. Biol. and Microbiol., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: МУТАЦИИ
ЛОКУС SECA
ВЛИЯНИЕ НА
ДЕФЕКТ ПО ЭКСПОРТУ
МУТАЦИЯ SECBL95Q
СУПРЕССИЯ
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
БЕЛОК SECA
СВЯЗЫВАНИЕ
ЭКСПОРТНЫЙ ШАПЕРОН SECB
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСЛОКАЦИЯ
БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Kumamoto, Carol A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.99

Dewalt, Patricia Gillis.
A genetic locus in mutant poliovirus genomes involved in overproduction of RNA polymerase and 3C proteinase [Text] / Patricia Gillis Dewalt, Wade S. Blair, Bert L. Semler // Virology. - 1990. - Vol. 174, N 2. - P504-514 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Генетический локус в мутантных геномах вируса полимиелита, участвующих в гиперпродукции РНК-полимеразы и протеиназы 3С
Аннотация: Для получения одиночных и тандемных аминокислотных замен в кодирующей протеиназу С (I) области инфекционного клона кДНК вируса полиомиелита типа 1 (ВП-1) использована мутагенная олигонуклеотидная кассета. Мутации затрагивают в I остатки 60, 61 и 66, расположенные в гипотетической спиральной петле (ГСП), к-рая участвует в узнавании I субстратов. Получены 14 жизнеспособных мутантов ВП-1 с измененной I. Замена лиз[6][0] арг вызывает холодочувствительность роста при 33'ГРАДУС'. Замена лиз[6][0] иле (одна или в сочетании с заменами в положении 61) придает мутантам ВП-1 способность продуцировать в 3-5 раз больше РНК-полимеразы 3D (I), чем образует ВП-1 дикого типа. Эта замена не влияет на процессинг остальных сайтов в полипротеине. Гиперпродукция II является следствием более эффективного процессинга С-концевой пары остатков глн-гли в I. Ранее отмечалось, что замена вал[5][4] ала понижает уровень II у ВП-1. Эти данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой ГСП (остатки 51-66) является функциональным доменом I, участвующим в узнавании С-концевого сайта расщепления глн-гли. Библ. 39. США, Dept. of Microbiol. and Molecular Genetics, College of Med., Univ. of California, Irvine, CA92717.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ГЕНОМ
МУТАНТНЫЙ ГЕНОМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЛОКУС
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ПРОТИНАЗА 3С
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Blair, Wade S.; Semler, Bert L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.147

Doxorubicin overproduction in Streptomyces peucetius: Cloning and characterization of the dnrU ketoreductase and dnrV genes and the doxA cytochrome P-450 hydroxylase gene [Text] / Natalie Lomovskaya [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - P305-318 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Гиперпродукция доксорубицина у Streptomyces peucetius: клонирование и характеристика генов dnrU кеторедуктазы и dnrV и гена doxA гидроксилазы - цитохрома P-450
Аннотация: Секвенирован кластер генов биосинтеза доксорубинина (I) dpsH-dpsG-dnrU-dnrV-doxA Streptomyces peucetius ATCC 29050 и изучено влияние замены dnrU, dnrV, doxA или dpsH на мутантные аллели и гиперэкспрессии doxA на продукцию главных антрациклиновых метаболитов. Точная роль dpsH и dnrV не установлена, хотя dnrV может участвовать в ферментативных реакциях, катализируемых белком DoxA (цитохромом P-450) . Ген dnrU кодирует кеторедуктазу, специфичную для карбонильной группы С-13 даунорубицина, I или их биохимич. предшественников. Наибольший выход I получен в мутантах dnrX dnrU и dnrX dnrU dpsH. Гиперэкспрессия doxA в мутанте doxA::aphII не увеличивает продукцию I, а приводит к накоплению предшественников I. Совместная гиперэкспрессия dnrV и doxA в мутантах dnrX dnrU и dnrX dnrU dpsH повышает выход на 36-86%. США, Sch. Pharmacy, Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 63

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ДОКСОРУБИН
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ДОКСОРУБИНА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФУНКЦИЯ
STREPTOMYCES PEUCETIUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lomovskaya, Natalie; Otten, Sharee L.; Doi-Katayama, Yukiko; Fonstein, Leonid; Liu, Xiao-Chun; Takatsu, Toshio; Inventi-Solari, Augusto; Filippini, Silvia; Torti, Francesca; Colombo, Ann Luisa; Hutchinson, C.Richard

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.07-04В2.405

Doxorubicin overproduction in Streptomyces peucetius: Cloning and characterization of the dnrU ketoreductase and dnrV genes and the doxA cytochrome P-450 hydroxylase gene [Text] / Natalie Lomovskaya [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - P305-318 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Гиперпродукция доксорубицина у Streptomyces peucetius: клонирование и характеристика генов dnrU кеторедуктазы и dnrV и гена doxA гидроксилазы - цитохрома P-450
Аннотация: Секвенирован кластер генов биосинтеза доксорубинина (I) dpsH-dpsG-dnrU-dnrV-doxA Streptomyces peucetius ATCC 29050 и изучено влияние замены dnrU, dnrV, doxA или dpsH на мутантные аллели и гиперэкспрессии doxA на продукцию главных антрациклиновых метаболитов. Точная роль dpsH и dnrV не установлена, хотя dnrV может участвовать в ферментативных реакциях, катализируемых белком DoxA (цитохромом P-450) . Ген dnrU кодирует кеторедуктазу, специфичную для карбонильной группы С-13 даунорубицина, I или их биохимич. предшественников. Наибольший выход I получен в мутантах dnrX dnrU и dnrX dnrU dpsH. Гиперэкспрессия doxA в мутанте doxA::aphII не увеличивает продукцию I, а приводит к накоплению предшественников I. Совместная гиперэкспрессия dnrV и doxA в мутантах dnrX dnrU и dnrX dnrU dpsH повышает выход на 36-86%. США, Sch. Pharmacy, Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 63

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ДОКСОРУБИН
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ДОКСОРУБИНА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФУНКЦИЯ
STREPTOMYCES PEUCETIUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lomovskaya, Natalie; Otten, Sharee L.; Doi-Katayama, Yukiko; Fonstein, Leonid; Liu, Xiao-Chun; Takatsu, Toshio; Inventi-Solari, Augusto; Filippini, Silvia; Torti, Francesca; Colombo, Ann Luisa; Hutchinson, C.Richard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.117

Early impairment of gut mucosal immunity in HIV-1-infected children [Text] / A. Quesnel [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P380-385 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Раннее поражение иммунитета слизистой кишечника у детей, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Обследовали 27 инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) детей, у к-рых была обнаружена гиперглобулинемия IgA в сыв. крови. В отличие от сыв. IgG, к-рые возрастают очень редко, увеличение кол-ва IgA связано с уменьшением процента КЛ CD4{+}. Особенно возрастает кол-во IgA подкласса 1. На ранних стадиях инфекции ВИЧ-1 выявляются секреторные IgA, а также IgA и IgG против глиадина, бычьего сывороточного альбумина, и, в небольших кол-вах, против казеина. По мере развития инфекции увеличиваются содержание секреторных IgA и IgA против глиадина. Активность IgG и IgA против токсина столбняка не изменяется. Считают, что гиперпродукция IgA может быть обусловлена нарушением иммунной системы в слизистой кишечника. Франция, Lab. of Res. in Immunol., Univ. of Saint-Etienne, Saint-Etienne, and *INSERM U 132, Necker Hospital, Paris. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ДЕТИ
АНТИТЕЛА
IGA
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Quesnel, A.; Moja, Ph.; Blanche, S.; Griscelli, C.; Genin, C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.197

Effects of pyruvate decarboxylase overproduction on flux distribution at the pyruvate branch point in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hoel Pim Van [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 6. - P2133-2140 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Влияние гиперпродукции пируватдекарбоксилазы на распределение потоков в пируватной точке разветвления у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Многокопийная плазмида с геном PDC1 пируватдекарбоксилазы (I) введена в Saccharomyces cerevisiae CEN.PK113-5 и сравнена физиология полученного штамма с изогенным прототрофным штаммом и его вариантом, содержащим только вектор. В выращенных на глюкозе (II) сменных культурах введение плазмиды PDC1 повышает уровень I в 3 раза. В аэробных, ограниченных по II хемостатных культурах, растущих при скорости разбавления (СР) 0,10 час{-1}, уровень I у гиперпродуцирующего штамма повышен в 14 раз, а уровни гликолитич. ферментов понижены на 15% из-за разбавления гиперпродуцированной I. Степень гиперпродукции I при низких СР не влияет на выход биомассы. СР, при к-рой устанавливается аэробное брожение, равна 0,30 час{-1} у стандартных штаммов и 0,23 час{-1} у штамма, гиперпродуцирующего I. У последнего штамма уд. скорость дыхания достигает максимума при СР, больше той, рост к-рой устанавливается аэробное брожение. Эти данные показали, что гиперпродукция I влияет на распределение потоков в пируватной точке разветвления, влияя на конкуренцию за пируват между I и митохондриальным пируватдегидрогеназным комплексом. В дышащих культурах (СР 0,23 час{-1}) гиперпродукция I не влияет на макс. гликолитич. способность. Нидерланды, Dep. Microbiol., Kluyver Inst. Biotechnol., Delft Univ. Technol., 2628 BC Delft. Библ. 59

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПИРУВАТДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПИРУВАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОТОКОВ
ПИРУВАТНАЯ ТОЧКА РАЗВЕТВЛЕНИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Van, Hoel Pim; Flikweert, Marcel T.; Van, der Aaart Quirina J.M.; Steensma, H.Yde; Van, Dijken Johannes P.; Pronk, Jack T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.611

Eosinophil recruitment into the respiratory epithelim following antigenic challenge in hyper-IgE mice is accompanied by interleukin 5-dependent bronchial hyperresponsiveness [Text] / Seok-Yong Eum [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 26. - P12290-12294 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Провокации антигеном мышей с гипер-IgE вызывают вовлечение эозинофилов в респираторный эпителий, сопровождаемое зависимой от интерлейкина 5 гиперреактивностью бронхов
Аннотация: Многократные провокации антигеном сенсибилизированных мышей BP2 и BALB/c вызывали гиперреактивность бронхов при в/в введении 5-гидрокситриптамина или на ингаляцию метахолина только у BP2 мышей. У BP2 отмечалась эозинофильная инфильтрация респираторного эпителия, а у BALB/c эозинофилы обнаруживали только в подслизистой бронхов. Уровень общего IgE в сыворотках обоих линий был высоким, но у BP2 - много выше. Антигенные провокации индуцировали возрастание конц-ии интерлейкина(ИЛ)5 в сыворотке и бронхо-альвеолярном смыве мышей BP2, а специфич. анти-ИЛ5 антитела подавляли эозинофилию дыхательных путей и гиперреактивность. Заключили: только рекруитмент эозинофилов в дыхательные пути не индуцирует гиперреактивность бронхов. Избирательный эффект у BP2 мышей связан с высокими титрами IgE, ассоциированными с вызванной антигеном миграцией эозинофилов в эпителий вследствие образования и секреции ИЛ5. Франция, Unite Pharmacol. Cellula'иота're, Unite Acc. Inst. Pasteur-Inst. Nat., Paris. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.21
Рубрики: БРОНХИ
ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ
ЭОЗИНОФИЛЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-5
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ IGE
СЫВОРОТКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eum, Seok-Yong; Haile, Solomon; Lefort, Jean; Huerre, Michel; Vargaftig, B.Boris

1-20 21-40 41-60 61-80 81-91

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска