Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 124
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.069

   

    Cluster of multiresistant Escherichia coli O78:Н10 in Greater Copenhagen [Text] / Bente Olesen [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P406-410 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Кластер множественной устойчивости Escherichia coli 078:Н10 в Копенгагене
Аннотация: Лактозоотрицательные Escherichia coli 078:Н10 со множественной устойчивостью были выделены от 19 б-ных в Копенгагене в течение 8 мес. По меньшей мере в 14 случаях они приобретены контактным путем. 18 изолятов были из мочи и 1 - из образца фекалия. 13 б-ных были предрасположены к инфекции мочевого тракта (ИМТ) и 11 б-ных имели клинические симптомы ИМТ. Это первое сообщение о том, что E. coli 078:Н10 вызывают заболевание у людей. Кластер идентичного заболевания, связанного с E. coli, был обнаружен только из-за множественной устойчивости и лактозоотрицательного фенотипа. Библ. 11. Дания, Univ. Copenhagen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЛАКТОЗООТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ФЕНОТИПЫ

МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

КОПЕНГАГЕН


Доп.точки доступа:
Olesen, Bente; Kolmos, Hans Jorn; Orskov, Frits; Orskov, Ida

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.437

   

    Enhancement of Tc-99mSESTAMIBI accumulation in multidrug resistant (MDR) cells by cytotoxic drugs and MDR reversing agents [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / D. Piwnica-Worms [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P140 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Увеличение накопления {9}{9}{m}Tc-SESTAMIBI в клетках с множественной устойчивостью к лекарственным препаратам (МУЛ) с помощью цитотоксических средств и [ингибиторов] МУЛ
Аннотация: С помощью ингибиторного анализа, а также с применением мутантных клеток с различным содержанием интегрального белка плазматических мембран Р-гликопротеина, кодируемого геном множественной устойчивости к лекарственным препаратам, показано, что {9}{9}{m}TcSESTAMIBI транспортируется из клеток Р-гликопротеином. Установлено, что накопление данного РФП в клетках опухоли можно увеличить путем ингибирования транспортной ф-ции Р-гликопротеина. США, Brighant and Women's Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ99M

SESTAMIBI

НАКОПЛЕНИЕ

МЕХАНИЗМ

БЕЛКИ

ПЕРЕНОСЧИКИ

Р-ГЛИКОПРОТЕИН

МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

КЛЕТКИ ОПУХОЛИ


Доп.точки доступа:
Piwnica-Worms, D.; Chiu, M.L.; Croop, J.M.; Kronauge, J.F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.288

   

    Synthesis and in vitro evaluation of 9-anilino-3,6diaminoacridines active against a multidrug-resistant strain of the malaria parasite Plasmodium falciparum [Text] / Swarna A. Gamage [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1486-1494 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и оценка in vitro 3-анилино-3,6-диаминоакридинов, активных по отношению к штамму Plasmodium falciparum, резистентному к многим лекарственным средствам
Аннотация: Исследовали токсичность синтезированных 9-анилиноакридинов по отношению к штамму P. falciparum К1, резистентному к хлорохину и пириметамину. Величина IC[5][0] в отношении роста паразитов в инфицированных эритроцитах in vitro, к-рую оценивали по торможению включения [{3}H]гипоксантина, составляла для синтезированных соединений 0,014-26 мкМ. Токсичность этих соединений для культивируемых клеток лейкоза человека, оцениваемая по величине IC[5][0], составляла 0,75-20 мкМ. Наиболее выраженной противомалярийно активностью обладали 3,6диамино-9-анилиноакридины, содержащие в положении 1' электроноакцепторные заместители. Обсуждают связь между структурой, цитотоксичностью и противопаразитарной активностью синтезированных соединений. Новая Зеландия, Univ. of Auckland, Auckland. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АНИЛИНО-3,6-ДИАМИНОАКРИДИНЫ* 3-

СИНТЕЗ

АКТИВНОСТЬ

PLASMODIUM FALCIPARUM

МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Gamage, Swarna A.; Tepsiri, Nisana; Wilairat, Prapon; Wojcik, Stanley J.; Figgitt, David P.; Ralph, Raymond K.; Denny, William A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.296

   

    Occurrence of F[1]me plasmids in multiply antimicrobial-resistant Escherichia coli isolated from urinary tract infection [Text] / P. A. Riley [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1993. - Vol. 110, N 3. - P459-468 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Присутствие плазмид F[1]me у множественно устойчивых к антибиотикам Escherichia coli, выделенных при инфекции мочеполовых путей
Аннотация: Плазмиды группы несовместимости F[1]me найдены у 7 разных серогрупп множественно устойчивых к антибиотикам штаммов Escherichia coli, выделенных от больных с инфекциями мочеполового пути (ИМТ) в юго-западном Лондоне. Хотя эти плазмиды широко распространены у сальмонелл, ранее они были обнаружены лишь у штамма E.coli серотипа O15 K52 H1, вызвавшую сильную и продолжительную вспышку ИМТ в Лондоне в 1986 г. Эти данные показывают, что либо плазмиды F[1]me встречаются у ассоциированных с ИМТ E.coli гораздо чаще, чем считалось ранее, или что плазмида F[1]me эпидемич. штамма серотипа O15 K52 H1 распространилась среди E.coli и подверглась молекулярной диверсификации. Великобритания, Dep. of Mircobiol., St. Thomas's Hospital, London SE1 7EH. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

МЕХАНИЗМ

ПЛАЗМИДА F[1] ME

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Riley, P.A.; Threlfall, E.J.; Cheasty, T.; Wooldridge, K.G.; Williams, P.H.; Phillips, I.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.310

   

    Penicillin-sensitive and resistant pneumococcal endocarditis in Spain: Analysis of 29 episodes (1977-1992) [Text] / J. M. Miro [et al.] // ICAAC. - New Orlean, 1993. - P335
Перевод заглавия: Эндокардиты, вызванные пенициллиночувствительными и устойчивыми пневмококками, в Испании: анализ 29 эпизодов /1977-92/
Аннотация: В 9 б-ницах проведено ретроспективное исследование для оценки частоты и клинических характеристик пневмококковых эндокардитов. В течение последних 15 лет было диагносцировано 29 случаев (1,6%): 3 на нативных клапанах у HIV-инфицированных наркоманов и 2 на имплантированных клапанах. Аортальные и митральные клапаны были вовлечены в процесс в 53% и 38% случаев, соотв. Восемь случаев (28%) были вызваны S. pneumoniae с умеренной (7 случаев, МПК 0,1-1,0 мкг/мл) или высокой (1 случай, МПК - 2 мкг-мл) устойчивостью к пенициллину. Этих б-ных лечили цефотаксимом (4), ванкомицином (3) или пиперциллином (1). При сравнении клинических характеристик случаев эндокардита, вызванных пенициллиночувствительными и устойчивым и шт., не было найдено статистич. значимой (p 0.05) разницы в среднем возрасте, соотношении полов, сопутствующих хронич. заболеваниях, наличии кардиопатий и частоты поражения портальных клапанов и ряде других показателей. Т. обр., считают, что прогноз и течение эндокардитов, вызванных пенициллиночувствительными и устойчивыми штаммами, сходны. Испания, H. Clinic, H. Vall d'Hebron, H. Bellvitge and H. Sant Pau (Barcelona)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ЭНДОКАРДИТЫ

АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ

МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ПЕНИЦИЛЛИНЫ


Доп.точки доступа:
Miro, J.M.; Aguado, J.M.; Almirante, B.; Dronda, F.; Fernandez-Guerrero, M.L.; Martin, R.; Fernandez-Viladrich, P.; Gurgui, M.; Moreno, A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.16

   

    Trial to study MDR gene [Text] // Biotechnol. News. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P7-8 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Испытания для изучения гена MDR
Аннотация: Консультативный комитет по рекомбинантным ДНК при Национальном ин-те здравоохранения разрешил проведение эксперимента по изучению возможности трансформирования стволовых клеток геном множественной устойчивости к лекарственным средствам (MDR) для повышения толерантности клеток к химическим противораковым препаратам. Эксперимент будет проведен в Онкологическом центре М.Д. Андерсона при Техасском ун-те; в нем будут участвовать 10 пациентов, получающих таксол. Ген MDR1 и ретровирусный вектор предоставит Ingenex Inc.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕН MDR

МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.80

   

    Trial to study MDR gene [Text] // Biotechnol. News. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P7-8 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Испытания для изучения гена MDR
Аннотация: Консультативный комитет по рекомбинантным ДНК при Национальном ин-те здравоохранения разрешил проведение эксперимента по изучению возможности трансформирования стволовых клеток геном множественной устойчивости к лекарственным средствам (MDR) для повышения толерантности клеток к химическим противораковым препаратам. Эксперимент будет проведен в Онкологическом центре М.Д. Андерсона при Техасском ун-те; в нем будут участвовать 10 пациентов, получающих таксол. Ген MDR1 и ретровирусный вектор предоставит Ingenex Inc.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕН MDR

МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.76

   

    Isolation of OprM-deficient mutants of Pseudomonas aeruginosa by transposon insertion mutagenesis: Evidence of involvement in multiple antibiotic resistance [Text] / Naomasa Gotoh [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 3. - P267-274 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Выделение дефектных по OprM мутантов Pseudomonas aeruginosa методом транспозонного инсерционного мутагенеза: доказательство участия в множественной устойчивости к антибиотикам
Аннотация: Гиперпродукция белка OprM (I) внешней мембраны у Pseudomonas aeruginosa наблюдается у штаммов с множественной лекарственной устойчивостью NalB-типа. С использованием транспозона Tn5 выделены 2 дефектных по I мутанта из штамма РАО 4141 дикого типа и один из гиперэкспрессирующего I мутанта KG2113. Анализ чувствительности этих мутантов к различным антибиотикам показал, что I участвует не только в приобретенной устойчивости, но и в природной устойчивости Ps. aeruginosa к хинолонам, цефемам, пенициллину, тетрациклину и хлорамфениколу. Япония, Dept. of Microbiol., Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

МЕХАНИЗМ

ГЕНЫ

ГЕН АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ OPRM

КЛОНИРОВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ФУНКЦИЯ

PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Gotoh, Naomasa; Itoh, Nobuko; Tsujimoto, Hideto; Yamagishi, Jun-ichi; Oyamada, Yoshihiro; Nishino, Takeshi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.208

   

    In vivo emergence of HIV-1 variants resistnat to multiple protease inhibitors [Text] / Jon H. Condra [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 374, N 6522. - P569-571 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Возникновение in vivo вариантов HIV-1 со множественной устойчивостью к ингибиторам протеазы
Аннотация: Дана хар-ка устойчивых вариантов HIV-1, выделенных от б-ных, проходящих курс лечения ингибитором протеазы МК-639 (прежнее название 1-735,524). 5 из этих вариантов, выделенные от 4 б-ных, обнаружили перекрестную устойчивость ко всем 6, исследованным в эксперименте, структурно различным ингибиторам протеазы. Т. обр., комбинированная терапия с применением множественных ингибиторов протеазы не может предотвратить утраты ими противовирусной активности вследствие селекции устойчивых вариантов. Более того, проведенный ранее курс лечения одним соединением может привести к тому, что последующее применение второго ингибитора окажется неэффективным. США, Dep. of Antiviral Res. Merck Res. Lab., West Point, Pennsylvania 19486. Табл. 4. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
ПРОТЕАЗА

ИНГИБИТОРЫ

МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

РАЗВИТИЕ

БОЛЬНЫЕ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Condra, Jon H.; Schleif, William A.; Blahy, Olga M.; Gabryelski, Lori J.; Graham, Donald J.; Quintero, Julio C.; Rhodes, Audrey; Robbins, Helen L.; Roth, Elizabeth; Shivaprakash, Malathi; Titus, Donna; Yang, Tao; Teppler, Hedy; Squires, Kathleen E.; Deutsch, Paul J.; Emini, Emilio A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.103

   

    Two nosocomial strains of Stenotrophomonas maltophilia transferring antibiotic resistance to Proteus mirabilis P-38 recipient strain [Text] / J. Blahova [et al.] // J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 1. - P22-24 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Два болезнетворных штамма Stenotrophomonas maltophilia, передающие устойчивость к антибиотикам реципиентному штамму Proteus mirabilis P-38
Аннотация: Из 2 находившихся в критич. состоянии больных в отделении интенсивной терапии университетского госпиталя в Остраве (Чехия) выделены штаммы N215 и N221 Stenotrophomonas maltophilia, устойчивые к фторхинолонам и 'бета'-лактамным антибиотикам: карбенициллину (I), цефатоксиму, цефалоридину (II), цефтазидину, цефепиму, имипенему, меропенему и азтреонаму. Оба штамма передают детерминанты устойчивости к I и II реципиенту Proteus mirabilis P-38 с разной частотой. Все трансконъюганты, отобранные по признаку устойчивости к I, перекрестно устойчивы только к II. Во втором цикле переноса штаммы P. mirabilis передавали детерминанты устойчивости к I и II реципиенту Escherichia coli K-12 N185 nal{+} lac{+}. Словакия, Inst. Preventive and Clinical Med., 93301 Bratislava. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.09
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

МЕХАНИЗМ

ПЕРЕНОС

ГЕНЫ

ГЕНЫ АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ

ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС

STENOTROPHOMONAS MOLTOPHILIA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Blahova, J.; Kralikova, K.; Krcmery, V.; Chmelarova, E.; Torsova, V.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.261

   

    A regulatory cascade involving AarG, a putative sensor kinase, controls the expression of the 2'-N-acetyltransferase and an intrinsic multiple antibiotic resistance (Mar) response in Providencia stuartii [Text] / Philip N. Rather [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 6. - P1345-1353 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Регуляторный каскад с участием предполагаемой сенсорной киназы AarG контролирует экспрессию 2'-N-ацетилтрансферазы и характеристический ответ множественной устойчивости к антибиотикам (Mar) у Providencia stuartii
Аннотация: Рецессивная мутация aarG1 увеличивает в 18 раз экспрессию слияния генов aac(2')-Ia 2'-N-ацетилтрансферазы и lacZ и значительно усиливает экспрессию гена aarP транскрипц. активатора aac(2')-Ia у Providencia stuartii. Аллель aarG1 вызывает также фенотип множественной лекарственной устойчивости к антибиотикам (Mar), к-рый включает повышение устойчивости к хлорамфениколу, тетрациклину и фторхинолону. Секвенирование локуса aarG обнаружило тандем открытых рамок считывания aarR и aarG. Кодируемые ими белки AarR и AarG (I) соотв. на 75 и 57% идентичны регулятору ответа PhoR и сенсорной киназе PhoQ (II). Мутация aarG1 является транзицией Ц'-'Т, вызывающей замену T279I в I. I функционально аналогичен II, т. к. восстанавливает нормальный уровень устойчивости к маганину у мутанта PhoQ Salmonella typhimurium. Однако конц-ии Mg{2+} и Ca{2+} не влияют на экспрессию aarP и aac(2')-Ia, так что сигналом для I не являются 2-валентные катионы. США, Res. Service, Veterans Affair Med. Ctr., Cleveland, OH 44106. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

МЕХАНИЗМ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕН 2'-N-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ AAC(2')-1A

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

СЕНСОРНАЯ КИНАЗА AARG

ФУНКЦИЯ

PROVIDENCIA STUARTII (BACT.)


Доп.точки доступа:
Rather, Philip N.; Paradise, Michael R.; Parojcic, Milica M.; Patel, Shilpa

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.289

    Hecker, Michael.

    Non-specific, general and multiple stress resistance of growth-restricted Bacillus subtilis cells by the expression of the 'сигма'{B} regulon [Text] / Michael Hecker, Uwe Volker // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 5. - P1129-1136 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Неспецифическая, общая и множественная стрессовая устойчивость ограниченных по росту клеток Bacillus subtilis, вызванная экспрессией регулона 'сигма'{B}
Аннотация: Обзор. Клетки Bacillus subtilis отвечают на различные стрессы увеличением продукции белков GSP (I) общего стресса (ОС). Гены, кодирующие большинство I, индуцируются теплом, этанолом, солевым стрессом или голоданием по глюкозе, О[2] или фосфату, относятся к регулону ОС (РОС), зависящему от 'сигма'{B} (II). Идентифицированы зависящие от II гены ОС и сравнена чувствительность к стрессам клеток дикого типа и мутантов, лишенных I или II. I, индуцируемые зависящим от II ОС, разбиты на 5 функциональных групп. В частности, у мутантов sigB нарушена неспецифич. устойчивость к окислительному стрессу, к-рая требует зависящего от II гена dps белка, защищающего ДГК. Защита от окислительного повреждения мембран, белков или ДНК может быть самым существенным компонентом опосредованной II устойчивости к ОС. Др. гены ОС имеют как зависящий от II путь индукции, так и второй механизм стрессовой индукции, сохраняющийся у мутантов sigB. В отличие от мутаций sigB, нулевые мутации в генах этих I (напр. clpB и clpC) вызывают очень высокую чувствительность к соли или теплу. Германия, Ernst-Moritz-Arndt-Univ. Greifswald, Inst. Mikrobiol. und Molekularbiol., D-17487 Greifswald. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

МЕХАНИЗМ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕГУЛОН ОБЩЕГО СТРЕССА

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

ФАКТОР СИГМА B

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Volker, Uwe

13.
Заявка 2753201 Франция, МКИ C12N 1/21,A23L 3/3571.

   
    Bafcteries multiresistantes, procedes d'obtention et utilisation [Текст] / Patrick Duwat [и др.] ; Institut National de la Recherche Agronomique. - № 9610926 ; Заявл. 06.09.1996 ; Опубл. 13.03.1998
Перевод заглавия: Бактерии с множественной устойчивостью, их получение и использование
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ПОЛУЧЕНИЕ

УТИЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Duwat, Patrick; Ludovic, Henri; Gruss, Alexandra Dorothy; Maguin, Emmanuelle Ghislaine Jeanne; Rallu, Fabien Claude; Institut National de la Recherche Agronomique
Свободных экз. нет

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.03-04Б4.247

    Marty, Laurence.

    Surveillance des bacteries multiresistantes: Justification, role du laboratoire, indicateurs, donnees francaises recentes [Text] / Laurence Marty, V. Jarlier // Pathol. Biol. - 1998. - Vol. 46, N 4. - P217-226 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Наблюдение за мультирезистентными бактериями: обоснование, роль лаборатории, индикаторы, последние данные из Франции
Аннотация: Во Франции несколько орг-ций обладают приоритетным статусом в программах по контролю за вспышками нозокомиальных инфекций, вызванных мультирезистентными бактериями (MRB), особенно метициллиноустойчивыми Staphylococcus aureus (MRSA), и энтеробактериями, продуцирующими беталактамазы широкого спектра. Эти наблюдения дают возможность составить представление о распространении и патогенном потенциале MRB. Для оценки роли предупредительных мер проводятся исследования по следующим показателям: 1) процент штаммов определенных видов бактерий, выделенных из диагностических образцов и оказавшихся мультирезистентными; 2) кол-во новых б-ных (случаев), от к-рых был выделен шт. MRB не менее, чем из одного диагностического или скринингового образца; 3) частота, или плотность частоты случаев на 1000 больничных дн. или 100 поступлений; 4) дифференцировка случаев, приобретенных или завезенных в больницу или отд. Исследования, проведенные во Франции с 1990 по 1995 г., показали, что общая частота мультирезистентных Klebsiella pneumoniae составляла около 20%, а среди нозокомиальных шт. - 25-35%, что соответствовало 0,1-0,3 на 100 поступлений. Общая пропорция шт. MRSA была 35-40%, среди нозокомиальных шт. - 50%, а частота случаев варьировала от 0,5 до 1,0 на 100 поступлений. Франция, Bacteriol. Hygiene, Groupe Hosp. Pitie-Sapletriere, 47-83, boulevard de l'Hop., 75651 Paris Cedex. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)

МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВОСТЬ

БЕТАЛАКТАМАЗЫ

РАСШИРЕННЫЙ СПЕКТР

НОЗОКОМИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Jarlier, V.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.08-04А1.38

    Bohannan, Brendan J. M.

    Epistatic interactions can lower the cost of resistance to multiple consumers [Text] / Brendan J. M. Bohannan, Michael Travisano, Richard E. Lenski // Evolution (USA). - 1999. - Vol. 53, N 1. - P292-295 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Эпистатические взаимодействия могут уменьшать стоимость устойчивости к нескольким консументам
Аннотация: Обычно принимают, что устойчивость данного вида организмов к воздействию консументов (хищников, паразитов и т. п.) связана с определенными "затратами", к-рые проявляются в том, что при отсутствии консументов резистентные организмы оказываются менее приспособленными, чем их нерезистентные родственники. "Стоимость" устойчивости к патогенным факторам определяет уровень этой устойчивости, к-рый м. б. достигнут в популяциях данного вида. Однако остается неясным, какие факторы определяют эту "стоимость". На модельной системе, включающей кишечную палочку Escherichia coli и 2 ее консументов - бактериофаги T[4] и 'лямбда', - показано, что эпистатические взаимодействия между генами, обеспечивающими устойчивость бактерий к 2 консументам, снижают стоимость множественной резистентности. Этот эффект зависит от внешних условий и характера мутаций, обусловливающих развитие резистентного фенотипа. США, Dep. Biol. Sci., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ К КОНСУМЕНТАМ

МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

"СТОИМОСТЬ" УСТОЙЧИВОСТИ

ЭПИСТАТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ESCHERICHIA COLI

БАКТЕРИОФАГИ


Доп.точки доступа:
Travisano, Michael; Lenski, Richard E.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.254

   

    Nosocomial multidrug-resistant tuberculosis outbreak [Text] : abstr. 30th IUATLD World Conf. lung Health, Madrid, 14-18 Sept., 1999 / P. Garcia-Martos [et al.] // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1999. - Vol. 3, N 9 Suppl. 1. - P170 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Внутрибольничная вспышка множественнолекарственнорезистентного туберкулеза
Аннотация: Описана внутрибольничная вспышка туберкулеза (TB) в 1996-1997 г.г. При этом было выделено 8 множественнолекарственнорезистентных штаммов микобактерий. По биологическим свойствам и данным анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПДРФ) и сполиготипирования эти штаммы идентифицированы как Mycobacterium bovis. В хромосомной ДНК этих штаммов не выявлено последовательности mpt 40. Все выделенные штаммы резистентны к изониазиду, рифампину, этамбутолу, стрептомицину, этионамиду, пара-аминосалицилату и пиразинамиду. Тем не менее, показано, что возбудителем этой вспышки является только 1 штамм, выделенный от ВИЧ-инфицированного б-го на территории Нидерландов, но ранее госпитализированного в Испании
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ВСПЫШКИ

MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)

МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Garcia-Martos, P.; Mira, J.; Puerto, J.L.; Escribano, J.C.; Lopez, F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.284

   

    Nasopharyngeal carriage of multidrug-resistant Streptococcus pneumoniae in institutionalized HIV-infected and HIV-negative chilren in northeastern Romania [Text] / Eugene Leibovitz [et al.] // Int. J. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 3, N 4. - P211-215 . - ISSN 1201-9712
Перевод заглавия: Носоглоточное носительство пневмококков с множественной устойчивостью к антимикробным средствам у госпитализированных ВИЧ-инфицированных и ВИЧ-отрицательных детей в северо-восточной Румынии
Аннотация: В мае 1996 г. проведено исследование 162 ВИЧ-отрицательных и 40 ВИЧ-инфицированных детей на носительство пневмококков (ПК). ВИЧ-инфицированные дети проживали отдельно и имели собственный обслуживающий персонал. Носительство ПК обнаружено у 12 ВИЧ-положительных детей (30%) и у 81 ВИЧ-отрицательного ребенка (50%). Чувствительность ПК к бензилпенициллину (I) и цефтриаксону (II) определяли методом E-тест; к другим 4 антибиотикам - методом диффузии в агар с использованием дисков. Серотипирование производили методом Quellung для 81 штамма из 93 (87%). Установлено, что к серотипам 6A, 6B, 19A и 23F относятся 98% изученных штаммов ПК. Устойчивыми к I оказались 98% штаммов ПК (в том числе высоко устойчивыми, т. е. MIC 1 мкг/мл, 74%). Значение MIC[50] I составляло 2 мкг/мл, MIC[90] - 8 мкг/мл. Почти все штаммы ПК (99%) оказались чувствительными к II. Устойчивость к котримоксазолу обнаружили 99% штаммов ПК, к эритромицину - 87%, к клиндамицину - 87%, к тетрациклину - 48%, к хлорамфениколу - 21%. Множественная устойчивость к антибиотикам показана у 82 штаммов ПК (89%), которые проявили резистентность к '='3 классам антимикробных средств. К 5 и более классам антибиотиков оказались устойчивыми 37 штаммов ПК (40%), из которых 16 штаммов (43%) относились к серотипу 19A. Все штаммы этого серотипа были высоко устойчивы к I. Не обнаружено различий по устойчивости ПК, выделенных от ВИЧ+ и ВИЧ- детей. Израиль, Pediat. Infect. Dis. Unit, Soroka Univ. Med. Center, P.O. Box 151, Beer-Sheva 84101. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUNOMIAE (BACT.)
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

НОСИТЕЛЬСТВО

НОСОГЛОТКА

ВИЧ-ИНФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Leibovitz, Eugene; Dragomir, Cristiana; Sfartz, Seli; Porat, Nurith; Yagupsky, Pablo; Jica, Simona; Florescu, Liliana; Dagan, Ron

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.315

   

    risk factors for acquisition of multidrug-resistant organisms in long-term care facility (LTCF) residents [Text] : abstr. Annu. IDSA Meet., 1999 / William E. Trick [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 29, N 4. - P1065 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Факторы риска приобретения множественно устойчивых микроорганизмов у больных, находящихся в лечебных учреждениях для хроников (ЛУХБ)
Аннотация: Факторы риска приобретения метициллин-устойчивого Staphylococcus aureus (MRSA), ванкомицинустойчивых энтерококков (VRE) и продуцирующих 'бета'-лактамазу расширенного спектра действия (ESBL) K. pneumoniae (Kp) и E. coli (Ec) изучены недостаточно. Для изучения этого вопроса проведено обследование мазков, взятых от больных при поступлении, выписке и во время пребывания в одном из ЛУХБ с июня 1998 г. по март 1999 г. Для определения колонизации ESBL и VRE брали ректальные мазки, MRSA - также мазки из носовых ходов и с места гастростомии. Для неколонизированных больных время развития устойчивости для VRE и MRSA оказалось значительно короче, чем для ESBL. При многовариантном анализе установлено, что существенными факторами приобретения устойчивости являются: для MRSA - прием антимикробных лекарственных средств (АМС), для VRE - также прием АБС, для Kp - гастростомия, для Ec - повреждения кожи. По сравнению с другими микроорганизмами устойчивость VRE приобретались во время пребывания в ЛУХБ в наименьшей степени, потеря устойчивости чаще отмечалась для Kp. Обсуждается значение полученных результатов. США, Centers Dis. Control Prevent., Atlanta, GA. Табл. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ

МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ИНФИЦИРОВАНИЕ

ФАКТОРЫ РИСКА


Доп.точки доступа:
Trick, William E.; DeMarais, Patricia L.; Jarvis, William R.; Tomaska, Wanda; Ohlrich, Susan J.; Hageman, Jeffrey C.; Rice, Thomas W.; Nathan, Catherine R.; McAllister, Sigrid K.; Weinstein, Robert A.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.12-04Б1.519

   

    Nasopharyngeal carriage of multidrug-resistant Streptococcus pneumoniae in institutionalized HIV-infected and HIV-negative chilren in northeastern Romania [Text] / Eugene Leibovitz [et al.] // Int. J. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 3, N 4. - P211-215 . - ISSN 1201-9712
Перевод заглавия: Носоглоточное носительство пневмококков с множественной устойчивостью к антимикробным средствам у госпитализированных ВИЧ-инфицированных и ВИЧ-отрицательных детей в северо-восточной Румынии
Аннотация: В мае 1996 г. проведено исследование 162 ВИЧ-отрицательных и 40 ВИЧ-инфицированных детей на носительство пневмококков (ПК). ВИЧ-инфицированные дети проживали отдельно и имели собственный обслуживающий персонал. Носительство ПК обнаружено у 12 ВИЧ-положительных детей (30%) и у 81 ВИЧ-отрицательного ребенка (50%). Чувствительность ПК к бензилпенициллину (I) и цефтриаксону (II) определяли методом E-тест; к другим 4 антибиотикам - методом диффузии в агар с использованием дисков. Серотипирование производили методом Quellung для 81 штамма из 93 (87%). Установлено, что к серотипам 6A, 6B, 19A и 23F относятся 98% изученных штаммов ПК. Устойчивыми к I оказались 98% штаммов ПК (в том числе высоко устойчивыми, т. е. MIC 1 мкг/мл, 74%). Значение MIC[50] I составляло 2 мкг/мл, MIC[90] - 8 мкг/мл. Почти все штаммы ПК (99%) оказались чувствительными к II. Устойчивость к котримоксазолу обнаружили 99% штаммов ПК, к эритромицину - 87%, к клиндамицину - 87%, к тетрациклину - 48%, к хлорамфениколу - 21%. Множественная устойчивость к антибиотикам показана у 82 штаммов ПК (89%), которые проявили резистентность к '='3 классам антимикробных средств. К 5 и более классам антибиотиков оказались устойчивыми 37 штаммов ПК (40%), из которых 16 штаммов (43%) относились к серотипу 19A. Все штаммы этого серотипа были высоко устойчивы к I. Не обнаружено различий по устойчивости ПК, выделенных от ВИЧ+ и ВИЧ- детей. Израиль, Pediat. Infect. Dis. Unit, Soroka Univ. Med. Center, P.O. Box 151, Beer-Sheva 84101. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUNOMIAE (BACT.)
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

НОСИТЕЛЬСТВО

НОСОГЛОТКА

ВИЧ-ИНФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Leibovitz, Eugene; Dragomir, Cristiana; Sfartz, Seli; Porat, Nurith; Yagupsky, Pablo; Jica, Simona; Florescu, Liliana; Dagan, Ron

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.308

   

    Nasopharyngeal carriage of multidrug-resistant Streptococcus pneumoniae in institutionalized HIV-infected and HIV-negative chilren in northeastern Romania [Text] / Eugene Leibovitz [et al.] // Int. J. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 3, N 4. - P211-215 . - ISSN 1201-9712
Перевод заглавия: Носоглоточное носительство пневмококков с множественной устойчивостью к антимикробным средствам у госпитализированных ВИЧ-инфицированных и ВИЧ-отрицательных детей в северо-восточной Румынии
Аннотация: В мае 1996 г. проведено исследование 162 ВИЧ-отрицательных и 40 ВИЧ-инфицированных детей на носительство пневмококков (ПК). ВИЧ-инфицированные дети проживали отдельно и имели собственный обслуживающий персонал. Носительство ПК обнаружено у 12 ВИЧ-положительных детей (30%) и у 81 ВИЧ-отрицательного ребенка (50%). Чувствительность ПК к бензилпенициллину (I) и цефтриаксону (II) определяли методом E-тест; к другим 4 антибиотикам - методом диффузии в агар с использованием дисков. Серотипирование производили методом Quellung для 81 штамма из 93 (87%). Установлено, что к серотипам 6A, 6B, 19A и 23F относятся 98% изученных штаммов ПК. Устойчивыми к I оказались 98% штаммов ПК (в том числе высоко устойчивыми, т. е. MIC 1 мкг/мл, 74%). Значение MIC[50] I составляло 2 мкг/мл, MIC[90] - 8 мкг/мл. Почти все штаммы ПК (99%) оказались чувствительными к II. Устойчивость к котримоксазолу обнаружили 99% штаммов ПК, к эритромицину - 87%, к клиндамицину - 87%, к тетрациклину - 48%, к хлорамфениколу - 21%. Множественная устойчивость к антибиотикам показана у 82 штаммов ПК (89%), которые проявили резистентность к '='3 классам антимикробных средств. К 5 и более классам антибиотиков оказались устойчивыми 37 штаммов ПК (40%), из которых 16 штаммов (43%) относились к серотипу 19A. Все штаммы этого серотипа были высоко устойчивы к I. Не обнаружено различий по устойчивости ПК, выделенных от ВИЧ+ и ВИЧ- детей. Израиль, Pediat. Infect. Dis. Unit, Soroka Univ. Med. Center, P.O. Box 151, Beer-Sheva 84101. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUNOMIAE (BACT.)
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

НОСИТЕЛЬСТВО

НОСОГЛОТКА

ВИЧ-ИНФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Leibovitz, Eugene; Dragomir, Cristiana; Sfartz, Seli; Porat, Nurith; Yagupsky, Pablo; Jica, Simona; Florescu, Liliana; Dagan, Ron

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)