СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 390
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.07-04И8.387

Rodriguez, J. P.
Steam-heated culled beans: nutritional value and digestibility for swine [Text] / J. P. Rodriguez, H. S. Baylpy // Can. j. Anim. Sci. - 1987. - Vol. 67, N 3. - P803-810 . - ISSN 0008-3984
Перевод заглавия: Питательная ценность и переваримость обработанных паром выбракованных бобов у свиней
Аннотация: Белые выбракованные бобы обработали паром при т-ре 80'ГРАДУС' или 100'ГРАДУС' С с различным интервалом для инактивации ингибиторов трипсина и гемагглютининов. Пропаривание при 100'ГРАДУС' С в течение 30 или 45 мин в закрытом смесителе полностью разрушало активность гемагглютининов и существенно снижало активность ингибитора трипсина. Питательную ценность обработанных бобов определяли в 2 опытах по переваримости. Включение в рацион 34,5% бобов, обработанных при 100'ГРАДУС' С в течение 30 или 45 мин, снижало поедание корма и вызывало у свиней диарею. Обработанные в течение 75 мин бобы охотно поедались животными и не вызывали нарушений здоровья. В 1 кг бобов, обработанных паром в течение 75 мин при 100'ГРАДУС' С, содержалось 12,9 МДж переваримой энергии, 12,6 МДж обменной энергии, 103 г переваримого протеина, 1 г усвояемого Са и 2,9 г усвояемого Р. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.93.07.43
Рубрики: БОБОВЫЕ
ВЫБРАКОВАННЫЕ БОБЫ
ОБРАБОТКА ПАРОМ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ТРИПСИН
ИНГИБИТОРЫ
ПИТАТЕЛЬНОСТЬ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Baylpy, H.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.544

Kida, Hiroshi.
Происхождение гена гемагглютинина вируса гриппа человека (Гонконг/68/H3N2) [Text] / Hiroshi Kida // Модан мэдиа = Mod. Midia. - 1988. - Vol. 34, N 7. - С. 34-46 . - ISSN 0026-8054

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ГЕНЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ИЗОЛЯТЫ
ЛЮДИ
УТКИ
СВИНЬИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.532

Hemagglutinin polymorphism as the basis for low- and high-yield phenotypes of swine influenza virus [Text] / Edwin D. Kilbourne [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 20. - P7782-7785 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Полиморфизм гемагглютинина, как основа для низко- и высокоурожайного фенотипов вируса гриппа свиней
Аннотация: От свиньи, экспериментально зараженной вирусом гриппа А/Нью Джерси/11/76, изолированы 2 мутантных вируса гриппа - высоко (Н) и низко (L) урожайные штаммы. L-штамм вируса плохо размножается в куриных эмбрионах, продуцирует мелкие бляшки в MDCK. Штаммы Н и L вируса различаются между собой по содержанию аминокислот в позиции 153 и 155 гемагглютинина. У L-штамма вируса в этих позициях имеется лизин и глицин соответственно, тогда как у у Н-фенотипа вируса - глютаминовая кислота. Штамм Н вируса отличается от L фенотипа и по антигенной активности по отношению к моноклональным антителам 9С8 и SA-13. В частности, антитела SA-13 связываются с Н, но не L-вирусом гриппа. Механизм влияния аминокислотных замещений в гемагглютинине вируса гриппа на его фенотип неизвестен, но предполагается, что при этом изменяется рецепция вируса клеткой. США, Mount Sinai Sch. of Med. of the City Univ. of New York, New York, NY 11029.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ШТАММЫ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Kilbourne, Edwin D.; Taylor, Alexander H.; Whitaker, Charles W.; Sahai, Raghavendra; Caton, Andrew J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.129

Waxham, M. Neal
Identification of amino acids involved in the sialidase activity of the mumps virus hemagglutinin-neuraminadase protein [Text] / M.Neal Waxham, Jaroslaw Aronowski // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P226-232 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация аминокислот, связанных с сиалидазной активностью белка гемагглютинина-нейраминидазы вируса паротита
Аннотация: Ранее были описаны дефектные по сиалидазе варианты вируса свинки шт. О'Таке, полученного при росте в селективных условиях в присутствии конкурентного ингибитора сиалидазы 2-дезокси-2,3-дегидро-N-ацетилнейраминовой к-ты (ДАНК). В данной работе описана продукция дефектного по сиалидазе варианта вируса свинки шт. RW, полученного при аналогичных селективных условиях. Биол. активности шт. RW идентичны таковым шт. О'Таке и включают потерю сиалидазной активности, неизмененную гемагглютинирующую активность и индукцию слияния Кл в инфицированном монослое. Анализ структурных белков каждого вируса двумерным картированием триптических пептидов и с помощью монАТ показал, что ограниченные изменения происходят в белке HN, обладающем гемагглютинирующей и нейраминидазной активностями. Определена полная нуклеотидная последовательность гена HN шт. RW и проведено сравнение с аналогичной последовательностью родительского вируса. Обнаружены две аминок-тные замены неконсервативных остатков: Ile на Thr в положении 181 и Gln на Lys - в 261. При сравнении полученных аминок-тных последовательностей с последовательностями белков HN некоторых др. парамиксовирусов обнаружено, что аминок-та в положении 181 играет ключевую роль в сиалидазной активности полипептида вируса свинки. США, Univ. Texas Health Sci. Center in Houston, Houston, Texas 77225. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС ПАРОТИТА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
НЕЙРАМИНИДАЗА
СИАЛИДАЗА
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Aronowski, Jaroslaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.551

Chambers, Thomas M.
Protection of chickens from lethal influenza infection by vaccinia-expressed hemagglutinin [Text] / Thomas M. Chambers, Yoshihiro Kawaoka, Robert G. Webster // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 2. - P414-421 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Защита кур от летальной гриппозной инфекции гемагглютинином, экспрессированным вирусом осповакцины
Аннотация: Исследовали иммунный ответ кур на вакцинацию живым рекоминантным вирусом осповакцины, экспрессирующим гемагглютинин (НА) вируса гриппа А/индюк/Ирландия/ /1378/83 (Н5N8). В культуре клеток CV1 рекомбинантный вирус осповакцины при заражении в дозе 10 БОЕ/Кл продуцирует белок НА уже через 4 часа после инфекции клеток. Экспрессируемый НА расщепляется на НА1 и НА2 в отсутствии экзогенного трипсина. Методом иммунофлуоресценции показано, что образующийся в клетках НА транспортируется к клеточной поверхности. Иммунизация кур рекомбинантным вирусом в титре 10{5}-10{7} БОЕ в/м., и/п с адъювантом Фрейнда, или скарификацией гребешка ведет к накоплению гуморальных анти-НА антител в титре 1:40 и 1:10 при первых двух способах соответственно, и не индуцирует синтез антител при третьем способе заражения. Однако, куры всех групп вакцинации не заболели при последующем и/н. заражении летальной дозой вируса гриппа А/курица/Пенсильвания/83. Иммунизация бурсэктомированных кур рекомбинантным вирусом не обусловила защитный эффект при последующем заражении вирусом гриппа А/Пенсильвания/83. Пассивная иммунизация кур антителами, индуцированными рекомбинантным вирусом, защищала их от последующей летальной инфекции. Заключается, что рекомбинантный вирус осповакцины, экспрессирующий НА вируса гриппа, обладает протективной активностью для кур против вируса гриппа, опосредованной индукцией гуморальных антител у иммунизированных кур. США, Dep. of Virol./Mol. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp. 332 North Lauderdale, P. O. Box 318, Memphis, TN 38101.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КУРЫ
ЗАЩИТА

Доп.точки доступа:
Kawaoka, Yoshihiro; Webster, Robert G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.247

Омельянчук, Л. В.
Молекулярная эволюция генов вируса гриппа [Текст] / Л. В. Омельянчук, В. А. Ратнер, Н. А. Колчанов // Пробл. макроэволюции. - М., 1988. - С. 47-48
Аннотация: Построены филогенетические деревья генов гемагглютининов, нейраминидаз, NS-генов вируса гриппа. Показано, что эпидемические ветви являются "тупиковыми" а неэпидемические - "предковыми" для эпидемических штаммов. В целом эволюция вируса гриппа представляет стохастический процесс, где необходимо совместно учитывать как нейтральные, так и адаптивные фиксации. Он является частью процесса молекулярной коэволюции микропаразита (вируса гриппа) и генетической системы иммунного ответа макрохозяина (человека).

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
НЕЙРАМИНИДАЗЫ
ГЕНЫ NS
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕРЕВЬЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Ратнер, В.А.; Колчанов, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.498

Оптимизация антигенной нагрузки гемагглютинина вируса гриппа в поливалентной гриппозной вакцине с использованием методов математического моделирования [Текст] / А. И. Васяев [и др.] // Мат. моделир. системы иммунитета и инфекц. процесса. - Новосибирск, 1988. - С. 13-14
Аннотация: Пытались смоделировать оптимальный состав вакцины, включающий в себя 3 штамма вируса гриппа (Н1, Н3, В) и минеральный адъювант геля гидроксида алюминия. Показано, что иммунный ответ связан с дозировкой каждого компонента вакцины, включая сорбент. В некоторых комбинациях с увеличением антигенной нагрузки вируса В возрастает иммунный ответ на вирусы Н1 и Н3. Однако это зависит от штаммового состава препарата. Адъювантный эффект геля гидроксида алюминия также связан с дозировкой и особенностями штамма вируса гриппа. С использованием решения системы нелинейных уравнений методом Ньютона были получены компоновки вакцин с заведомо заданными иммунными ответами для конкретных вирусов. СССР, НПО "Иммунопрепарат" Минмедбиопрома СССР, г. Уфа.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОМПОНЕНТЫ
СООТНОШЕНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Васяев, А.И.; Миргаязов, М.М.; Муллаянов, Ф.И.; Ахметгалиев, А.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.687

Expression of the influenza virus hemagglutinin in insect larvae by a baculovirus vector [Text] / K. Kuroba [et al.] // Zbl. Bakteriol. Mikrobiol und Hyg. A. - 1988. - Vol. 269, N 4. - P537 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Экспрессия гемагглютинина вируса гриппа в личинках насекомого с помощью бакуловирусного вектора
Аннотация: Гемагглютинин вируса гриппа экспрессировали в личинках Heliothis virescens с помощью рекомбинантного вируса ядерного полиэдроза Autographa californica. Гемагглютинин эксперссировался только в гиподермисе, жировом тельце и трахеальном матриксе, подвергался процессингу, обладал гемагглютинирующей и гемолитич. активностью и иммунизировал кур против заражения вирусом чумы птиц. ФРГ, Inst. Virol., Univ., D-3550 Marburn.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИЧИНКИ
HELIOTHIS VIRESCENS
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ВЕКТОРЫ ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Kuroba, K.; Groner, A.; Frese, K.; Hauser, C.; Rott, R.; Doerfler, W.; Klenk, H.-D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.535

Studies on the structure of the influenza virus haemagglutinin at the pH of membrane fusion [Text] / R. W.H. Ruigrok [et al.] // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 11. - P2785-2795 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Исследования структуры гемагглютинина вируса гриппа при pH слияния мембран
Аннотация: При рН, запускающем механизм активности, вызывающей слияние мембран, растворимый эктодомен молекулы гемагглютинина (ГА) вируса гриппа, к-рый был выделен из вируса путем переваривания бромеленом, агрегировался в розетки. Анализ растворимых протеолитических фрагментов, полученных из розеток, показал, что агрегация опосредуется ассоциацией сохранившегося гидрофобного аминоконцевого участка BHA[2], меньшего из гликопептидных компонентов каждой из субъединиц BHA. Дальнейший анализ структуры растворимых фрагментов и ГА в конформации, соответствующей низкому рН, с помощью электронной микроскопии, спектроскопии и экспериментов по поперечному сшиванию показал, что хотя мембранные дистальные глобулярные домены теряют свою тримерную структуру при рН слияния, центральный волокнистый стержень молекулы остается тримерным и принимает более стабильную конформацию. Наблюдаемое при низком рН увеличение длины BHA[2] приводит к движению аминоконцевого участка к мембранному проксимальному концу молекулы и в вирусе, инкубированном при низком рН, аминоконец может погрузиться в вирусную мембрану. Обсуждают последствия этих возможностей для слияния мембран. Франция, EMBL Grenoble Outstation, c/o ILL, 156X, 38042 Grenoble Cedex. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
СТРУКТУРА
ИЗМЕНЕНИЯ
КИСЛОТО-ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ruigrok, R.W.H.; Aitken, A.; Calder, L.J.; Martin, S.R.; Skehel, J.J.; Wharton, S.A.; Weis, W.; Wiley, D.C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.07-04Б4.232

Elias, B.
Untersuchungen zur Differenzierung von Bordetella-bronchiseptica-Stammen [Text]. 5. Mitt. Virulenzfaktoren in Beziehung zum Phasenwechsel bei Bordetella-bronchiseptica-Stammen / B. Elias, M. Kruger // Arch. exp. Veterinarmed. - 1988. - Vol. 42, N 6. - S859-866 . - ISSN 0003-9055
Перевод заглавия: Изучение дифференциации у штаммов Bordetella bronchiseptica. Сообщ. 5. Факторы вирулентности в связи с фазовыми вариациями у штаммов Bordetella bronchiseptica
Аннотация: Исследовали морфологию колоний, устойчивость к эритромицину, антигенные св-ва и способность продуцировать гемолизин у штаммов B. bronchiseptica, находившихся в I фазе (5 шт.), интермедиальной (4 шт.) и III (7 шт.), выращнных на среде Борде-Жангу. Штаммы I и интермедиальной фаз образовывали мелкие гладкие колонии, чувствительные к эритромицину, давали положительные р-ции в РА с АС к I и III фазам и К-факторам 8, 10, 11, вызывали выраженный некроз в дермонекротическом тесте на морских свинках. Штаммы III фазы агглютинировались только АС к III фазе, АС к К8 реагировал лишь 1 из 7 исследованных штаммов, и ни один из них не давал положительной р-ции с АС к К-факторам 10 и 11, не вызывал некроза кожи у морских свинок, и все эти штаммы оказались устойчивыми к эритромицину. Гемаглютинирующие св-ва в РГА с эритроцитами лошади и теленка проявляли лишь культуры дававшие положительные р-ции в РА с АС к факторам К10 и К11. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 19. ВНР, Univ. Budapest.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: BORDETELLA BRONCHISEPTICA (BACT.)
ФАЗОВЫЕ ВАРИАЦИИ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
АНТИГЕНЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ
КОЖНЫЕ ТЕСТЫ
РЕАКЦИЯ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kruger, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.105

Mills, K. H.G.
Inhibitory effects of monoclonal antibodies to a synthetic peptide of influenza haemagglutinin on the processing and presentation of viral antigens to class II-restricted T-cell clones [Text] / K. H.G. Mills // Immunology. - 1988. - Vol. 65, N 3. - P365-371 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Ингибирующее влияние моноклональных антител к синтетическому пептиду гемагглютинина вируса гриппа на процессинг и представление вирусных антигенов рестриктированным по антигенам класса II клонам Т-клеток
Аннотация: Моноклональные антитела (монАТ) к синт. пептиду гемагглютинина вируса гриппа, содержащую известную Т-клеточную детерминанту, использовали для изучения механизмов антигениндуцированной активации специфичных к гемагглютинину рестриктированных по антигенам (АГ) класса II клонов Т-клеток. МонАТ к синтетическому пептиду р48-68 распознают очищенный гемагглютинин и цельный вирус в твердофазном ИФА, а их специфичность для природных вариантов вируса сходна с той, к-рая описана для Т-клеточных клонов, специф. для того же пептида. Антипептидные монАТ подавляют индуцированную пептидом или цельным вирусом пролиферацию клонов Т-клеток. АТ к нативной молекуле гемагглютинина, в отличие от первых, подавляли вирус-, но не пептидиндуцированную Т-клеточную активацию. Обнаружено, что антигемагглютинирующие АТ воздействуют на антиген-индуцированную активацию Т-Кл путем блокады поглощения вируса антигенпредставляющими клетками. Антипептидные антитела реализуют свой эффект на уровне представления антигена. Библ. 26.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.07 + 343.43.35.15
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.878

Torres, Jose V.
Cytotoxic T lymphocyte recognition sites on influenza virus hemagglutinin [Text] / Jose V. Torres, Philip R. Wyde, M.Zouhair Atassi // Immunol. Lett. - 1988. - Vol. 19, N 1. - P49-54
Перевод заглавия: Распознавание цитотоксическими T-лимфоцитами участков на гемагглютинине вируса гриппа
Аннотация: Исследовали способность синтетических пептидов, отображающих отдельные антигенные участки гемагглютинина (Га) вируса гриппа (ВГ) АХ-31, служить мишенью для вирусспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Показано, что отдельные синтетические пептиды сенсибилизируют Кл L929 к лизису ЦТЛ. Примированные ВГ АХ-31 Т-Кл после контакта с синтетическими пептидами приобретают повышенную цитотоксичность в отношении сингенных мишеней. Распознавание синтетических пептидов Га рестириктировано по АГ главного комплекса гистосовместимости. Об этом свидетельствуют результаты экспериментов, где Т-Кл мышей С3Н/Не (Н-2{k}) лизируют Кл L-929 (Н-2{k}) после инкубации с пептидами Га или ВГ, но не лизируют Кл Р815 (Н-2{d}). Библ. 30.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
РАСПОЗНАЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ

Доп.точки доступа:
Wyde, Philip R.; Atassi, M.Zouhair

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.162

Lazarovits, Janette.
A single amino acid change in the cytoplasmic domain allous the influenza virus hemagglutinin to be endocytosed through coated pits [Text] / Janette Lazarovits, Michael Roth // Cell. - 1988. - Vol. 53, N 5. - P743-752
Перевод заглавия: Единичная аминокислотная замена в цитоплазматическом домене позволяет гемагглютинину вируса гриппа быть эндоцитированным через покрытые углубления
Аннотация: С помощью сайт-специфич. мутагенеза три из 10 аминок-т цитоплазматич. домена гемагглютинина (ГА) вируса гриппа А/Япония/305/57 были изменены на Tyr. Ни одно из этих изменений не имело существенного влияния на антигенность мутантных ГА. Однако, одна из этих мутаций Cys Tyr в положении 543 превращает ГА из белка эндоцитируемого с очень низкой эффективностью в белок, к-рый легко входит в покрытые ямки на поверхности Кл, интернализуется и, по-видимому, переходит снова к поверхности Кл. Замена Cys в положении 543 на Phe или Ser не увеличивает скорость интернализации ГА. Не обнаружено фосфорилирования мутантного ГА, несущего Tyr в положении 543. Полученные данные свидетельствуют о специфич. и локальной роли Tyr, введенного в цитоплазматич. домен ГА, к-рый необходим для взаимодействия белка с покрытыми ямками на поверхности Кл. США, Univ. Texas Southwestern Med. Center at Dallas, 5223 Harry Hines Boulevard, Dallas, Texas 75235. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ШТАММ А/ЯПОНИЯ/ /305/57
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
ЭНДОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Roth, Michael

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.432

Защитное действие виросом, содержащих поверхностные антигены и липиды вируса гриппа [Текст] / Л. А. Мажуль [и др.] // Пробл. конструир. гриппоз. вакцин. - Л., 1988. - С. 112-118
Аннотация: Впервые изучена возможность применения цвиттерионных детергентов сульфобетаинового ряда для солюбилизации поверхностных антигенов вируса гриппа. Показано, что оптимальным солюбилизирующим действием обладает сульфабатаин-12. Получены аутовиросомы, содержащие поверхностные антигены и липиды вируса гриппа А/PR8/34. Изучены иммуногенные и протективные свойства полученных аутовиросом. Показано, что аутовиросомы характеризуются высокой, сравнимой с интактным вирусом, протективной активностью по отношению к последующему заражению патогенным вирусом гриппа. СССР, НИИ вирусных препаратов МЗ СССР, Москва.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА А
ШТАММ А/PR8/34
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ЛИПИДЫ
АУТОВИРОСОМЫ
СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Мажуль, Л.А.; Смирнова, Г.В.; Жигис, Л.С.; Решетов, П.Д.; Агеева, О.Н.; Анджапаридзе, О.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.56

Complement-independent lysis of human red blood cells by cold hemagglutinins [Text] / A. Salama [et al.] // Vox. sang. - 1988. - Vol. 55, N 1. - P21-25
Перевод заглавия: Холодовые гемагглютинины лизируют эритроциты человека независимо от комплемента
Аннотация: Имеются данные, что холодовые агглютинины (ХА) лизируют эритроциты (Е) in vitro. Кр. того, комплемент (С)-неактивирующие IgM и IgA АТ ускоряют деструкцию Е in vivo. Исследование ЭДТА-плазмы б-ных с ХА показало, что гемолиз имеет место при низких т-рах (4'ГРАДУС' и 20'ГРАДУС'С) и не сопровождается связыванием анти-С5o-9. С-независимый лизис аллогенных Е отмечен при инкубации (4'ГРАДУС', 2 ч) Кл с анти-I ХА б-ных (инактивированная теплом Св). Степень гемолиза повышалась в 2 - 3 раза, если Е сначала инкубировали с ХА при 4'ГРАДУС', затем при 37'ГРАДУС' (элюирование АТ) и опять при 4'ГРАДУС'. Вероятно, это обусловлено способностью ХА диссоциировать и повторно поражать новые Е. ФРГ, Inst. of Clinical Immunology and Blood Transfusion Justus Liebig Univ. D-6300 Giessen. Библ. 26.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.11
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВНОСТЬ
АНТИТЕЛА
ХОЛОДОВЫЕ ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЛИЗИС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salama, A.; Goltsche, B.; Vaidya, D.; Santoso, S.; Mueller-Eckhardt, C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.200

Genetic control and fine specificity of the immune response to a synthetic peptide of influenza virus hemagglutinin [Text] / Lorena E. Brown [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 5. - P1746-1752
Перевод заглавия: Генетический контроль и тонкая специфичность иммунной реакции на синтетический пептид гемагглютинина вируса гриппа
Аннотация: Изучали иммунную р-цию на синтетический пептид, гомологичный 24 аминок-там С-концевого участка цепи гемагглютинина НА1 подтипа Н3 вируса гриппа (305 - 328). Выработка АТ к указанному пептиду контролируется генами в области I основного комплекса гистосовместимости. Мыши гаплотипа Н-2{d} отвечают на введение иммуногена активной выработкой АТ в высоких титрах в течение длительного времени - несколько месяцев после однократной иммунизации. В отличие от указанного типа мыши гаплотипов Н-2{b}, Н-2{k} и Н-2{q} вырабатывают АТ в низких титрах. Опыты с рекомбинантными и инбредными штаммами мышей выявили, что для высокой выработки АТ требуется наличие гена, кодирующего молекулы I-E{d}. Метод конкурентного иммуноферментного анализа использовали для определения с помощью аналогов синтетических пептидов тонкой эпитопной структуры данного АГ участка и состава специфических иммуноглобулинов в поликлональной Св. У мышей BALB/с первичный иммунный ответ направлен против эпитопа 314 - 318 аминок-т, тогда как вторичная иммунная р-ция представлена в основном выработкой АТ против эпитопов, формируемых аминок-тами 320 - 328. Т-клеточный ответ на пептид Н3-НА1-(305 - 328) также зависит от I-E{d} и направлен против АГ участка, в к-ром не требуется присутствие 4 С-концевых аминок-т, уникальных для подтипа НЗ. Отличающиеся эпитопы узнаются Т-Кл мышей СВА. Т-Кл мышей СВА отвечают пролиферативной р-цией на воздействие АГ, но не содействуют образованию специфических АТ. Австралия, Univ. of Melbourne, Parkville 3052, Victoria.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ГОМОЛОГИЯ
ИММУННАЯ РЕАКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brown, Lorena E.; Murray, Julie M.; Anders, E.Margot; Tang, Xi-Lin; White, David O.; Tregear, Geoffrey W.; Jackson, David C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.456

Alkhatib, Ghalib.
High-level eucaryotic in vivo expression of biologically active measles virus hemagglutinin by using an adenovirus type 5 helper-free vector system [Text] / Ghalib Alkhatib, Dalius J. Briedis // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 8. - P2718-2727
Перевод заглавия: Высокий уровень эукариотической экспрессии in vivo биологически активного гемагглютинина вируса кори при использовании векторной системы без помощника на основе аденовируса типа 5 (Ad5)
Аннотация: Область, кодирующая гемагглютинин (ГА) вируса кори (ВК) и реконструированная с клонированной кДНК, использовалась как часть гибридной единицы транскрипции (ЕТ) для замещения области генома Ad5, соответствующей всей ЕТ Е1а и большей части ЕТ Е1b. Рекомбинатный вирус стабилен и способен репродуцироваться в высоких титрах в Кл 293 (К-рые конститутивно экспрессируют комплементарные функции Е1а-Е1b) в отсутствие вируса-помощника. Экспрессируемый ГА не отличается от ГА, продуцируемого в ВК-инфицированных Кл по иммунореактивности, подвижности в геле, внутриклеточной локализации и биол. активности. Уровень продукции ГА в Кл 293 составлял 65 - 130% от продукции в ВК-инфицированных Кл. При размножении гибридного вируса в Кл Hela и Vero (не экспрессирующих функции Е1), уровень синтеза ГА составлял 35 - 40% от уровня синтеза в Кл 293. Рекомбинант ВК-Ad5 м. б. использован для изучения биол. св-в ГА ВК и при производстве вакцин. Канада, Depart of Microbiol. and Immunol. McGill Univ. Montreal. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37 + 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС - КОРИ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
РЕПРОДУКЦИЯ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Briedis, Dalius J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.670

Kawaoka, Yoshihiro.
Sequence requirements for cleavage activation of influenza virushemagglutinin expressed in mammalian cells [Text] / Yoshihiro Kawaoka, Robert G. Webster // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 2. - P324-328
Перевод заглавия: Последовательность, необходимая для активации расщепления гемагглютинина вируса гриппа
Аннотация: Расщепление гемагглютинина (ГА) в культуре ткани коррелирует с вирулентностью вируса гриппа птиц. Для изучения структуры участка расщепления ГА ген данного белка вирулентного штамма Н5 и его производные, подвергнутые точечному мутагенезу, экспрессировали с помощью эукариотич. вектора на базе SV 40 в Кл CV-1. В Кл исходный ГА подвергался нормальному расщеплению, связывался с клеточными мембранами, а также адсорбировался и вызывал слияние эритроцитов при рН 5. Сайт-специфический мутагенез позволил установить, что: а) большинство основных аминокислот в участке расщепления необходимы для активации данного процесса; б) помимо участка расщепления во взаимодействии с ферментом участвует по крайней мере еще одна структура ГА; в) длина соединяющего пептида влияет на расщепление ГА. США, Depart of Virology and Molecular Biology, St. Jude Children's Res Hospital, 332 North Lauderdale, P. O. Box 318, Memphis. TN 38101. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА ПТИЦ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ
СТРУКТУРА
САЙТСПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Webster, Robert G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.182

Gorringe, A. R.
The effect of methyl-'бета'-cyclodextrin on the stability of Bordetella pertussis filamentous haemagglutinin [Text] / A. R. Gorringe, L. I. Irons, A. Robinson // FEMS Microbiol. Lett. - 1988. - Vol. 55, N 3. - P315-319 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Влияние метил-'бета'-циклодекстрина на стабильность нитевидного гемагглютинина из Bordetella pertussis
Аннотация: При выращивании B. pertussis на агаризованной среде или в жидкой среде без перемешивания Кл образуют так называемый нитевидный гемагглютинин (НГА). При культивировании с перемешиванием образуется крайне мало НГА, и его препарат быстро утрачивает гемагглютинирующую активность. Добавление к перемешиваемой культуре метил-'бета'-циклодекстрина (МЦД) стимулирует образование НГА, причем эффект зависит от конц-ии МЦД. При этом практически не наблюдается связывание МЦД с образующимся НГА, связыванием МЦД с Кл также не зависит от наличия НГА на поверхности Кл. Библ. 21. Великобритания, Biologics Div., PHLS Centre for Applied Microbiol. and Res., Porton Down, Salisbury, Wiltshire.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
НИТЕВИДНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН
ОБРАЗОВАНИЕ
СТАБИЛЬНОСТЬ
МЕТИЛБЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Irons, L.I.; Robinson, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.48

Separation of hemagglutinin and neuraminidase from influenza virus membrane by column displacement electrophoresis (isotachophoresis) with preservation of their activities [Text] / G. Johansson [et al.] // Prep. Biochem. - 1988. - Vol. 18, N 4. - P405-412 . - ISSN 0032-7484
Перевод заглавия: Отделение гемагглютинина и нейраминидазы от мембраны вируса гриппа методом колоночного перемещающего электрофореза (изотахофорез) с сохранением их активности
Аннотация: Описан метод изотахофореза для разделения НА и NA вируса гриппа, солюбилизированных от вирусной мембраны тритоном Х-100. Электрофорез проводят в стеклянной колонке, заполненной сефадексом G-25 в присутствии тритона Х-100 для предотвращения аггрегации белка. На электрофореграме оба gp вируса выявляются в виде раздельных, частично перекрывающихся пиков. Особенно это касается белка NA, кривая которого имеет бимодальный характер. Негомогенность обоих белков может быть обусловлена их структурными особенностями или связыванием заряженных липидов вирусной мембраны. Повторное разделение этих белков при электрофорезе ведет к их большей чистоте. Швеция, Inst. of Biochem., Univ. of Uppsala, Biomed. Cent., P. O. Box 576, S-751 23 Uppsala.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
НЕЙРАМИДАЗА
РАЗДЕЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ИЗОТАХОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Johansson, G.; Abusugra, I.; Lovgren, K.; Morein, B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска