СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМАГГЛЮТИНИН<.>)

Общее количество найденных документов : 580
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.07-04Б1.40

[Text] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2007. - Vol. 27, N 2. - С. 200-202 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Рекомбинантный поксвирус птиц, экспрессирующий гемагглютинин вируса птичьего гриппа подтипа H5N1, и эффективность вакцинации

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ПТИЧЬЕГО ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ЭКСПРЕССИЯ В ПОКСВИРУСЕ
СНИЖЕНИЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ

Доп.точки доступа:
Chen, Su-juan; Sun, Lei; Shi, Hyu-ying; Peng, Da-xin; Liu, Xiu-fan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.191

9-O-acetylated sialic acids have widespread but selective expression: Analysis using a chimeric dual-function probe derived from influenza C hemagglutinin-esterase [Text] / Andre Klein [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 16. - P7782-7786 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синтез 9-О-ацетилированных сиаловых кислот широко распространен, но избирателен: анализ с использованием химерного зонда с двойной функцией, происходящего из гемагглютинина-эстеразы вируса гриппа С
Аннотация: Гемагглютинин-эстераза (I) вируса гриппа С является связанным с мембраной гликопротеином, специфически связывающимся с О-ацетилированными сиаловыми к-тами (II), а затем гидролизующим О-ацетильные группы. Рекомбинантная растворимая форма I, у к-рой С-концевые трансмембранный и цитоплазматический домены заменены Fc-частью IgG человека, сохранила способность узнавать II и эстеразную активность (ЭА). ЭА может избирательно удалять 9-О-ацетильные группы из свободных и связанных II, а также 7-О-ацетильные группы. Необратимая инактивация ЭА демаскирует стабильную способность к узнаванию I, в результате чего получается зонд, специфически связывающийся с I. С помощью этих зондов показана широко распространенная, но избирательная экспрессия I в нек-рых типах клеток различных тканей крысы. Поляризованная или градиентная экспрессия I свидетельствует о селективной природе такой модификации. Обнаружено также избирательное 9-О-ацетилирование нек-рых гликопротеинов и гликолипидов в таких тканях. Т. обр. 9-О-ацетилирование встречается гораздо чаще, чем считалось ранее, и затрагивает специфические молекулы и типы клеток. США, Div. Cellular and Molec. Med., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ 9-O
МОДИФИКАЦИИ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ КЛЕТОЧНАЯ
ГЕМАГГЛЮТИНИН-ЭСТЕРАЗА
ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Klein, Andre; Krishna, Murli; Varki, Nissi M.; Varki, Ajit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.105

A 200 kDa protein is associated with haemagglutinating isolates of Moraxella (Branhamella) catarrhalis [Text] / Margaret Fitzgerald [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1997. - Vol. 18, N 3. - P209-216 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: 200 kD-белок, связанный с гемагглютинирующими изолятами Moraxella (Branhamella) catarrhalis
Аннотация: M. catarrhalis считается третьим по степени распространенности комменсалом носоглоточной области после H. influenzae и Str. pneumoniae и может вызывать воспаление дыхательных путей. Прикрепление бактерий к клеткам, в частности, к эритроцитам, является начальной стадией инфекционного процесса. Известно, что M. catarrhalis прикрепляется к эритроцитам человека посредством белковоподобного, чувствительного к трипсину, неустойчивому при нагревании гемагглютинина. Исследовано 40 шт. M. catarrhalis на присутствие 200 kD-белка, из них 17 - с гемагглютинирующими св-вами (ГА), и 23 - с отсутствием таковых (НГА). Иммуноблот-анализ с поликлональной сыв-кой показал, что 200 kD-белок обнаружен только в ГА-штаммах, и что АТ к этому белку не распознавали эпитопы в НГА-штаммах. Показано, что 200 kD-белок был неустойчив к нагреванию и разрушался трипсином. Полученные результаты позволяют предполагать, что 200 kD-белок может являться гемагглютинином M. catarrhalis. Ил. 5. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: MORAXELLA CATARRHALIS (BACT.)
ГЕМАГГЛЮТИНИН
200 KDA-БЕЛКИ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Fitzgerald, Margaret; Mulcahy, Riona; Murphy, Susan; Keane, Conor; Coakley, Davis; Scott, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.283

A cell fusion-inhibiting monoclonal antibody binds to the presumed stalk domain of the human parainfluenza type 2 virus hemagglutinin-neuraminidase protein [Text] / Tetsuya Yuasa [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P1117-1125 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ингибирующие слияние клеток моноклональные антитела (моноАТ) связываются с гипотетическим "стеблевым" доменом белка гемагглютинин-нейраминидазы (HN) вируса парагриппа человека типа 2 (PIV2)
Аннотация: Ранее авторами были получены моноАТ к белку HN PIV2, способные предотвращать слияние клеток, не оказывая влияния на гемагглютинирующую и нейраминидазную активности вируса. Под селективным давлением этих моноАТ получены 4 "ускользнувших" мутанта PIV2. Белок HN каждого мутанта имел две аминокислотные замены, одну в положении 83Асп или 91Лиз, другую - в положении 150Лей, 160Ала или 186Мет. Один мутант (F13) с заменой 83Асп и 186Мет в белке HN был неспособен вызывать слияние клеток HeLa, несмотря на множественную репликацию, в то время как др. мутанты формировали типичные синцитиальные клетки. Аминокислотная последовательность белка слияния (F) мутанта F13 была идентична таковой белка F дикого типа. Анализ экспрессии белков показал, что несливающийся фенотип F13 определяется мутировавшим белком HN, антигенность к-рого по отношению к моноАТ аннулировалась единичной мутацией в 83Асп. Полученные данные свидетельствуют, что основной эпитоп для моноАТ располагается в гипотетическом "стеблевом" домене белка HN, к-рый может играть важную роль в обеспечении слияния клеток. Япония, Dep. of Microbiol., Mie Univ. Sch. of Med., 2-174 Edobashi, Tsu, Mie 514. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН-НЕЙРАМИНИДАЗА
"СТВОЛОВОЙ" ДОМЕН
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Yuasa, Tetsuya; Kawano, Mitsuo; Tabata, Nobutada; Nishio, Machiko; Kusagawa, Shigeru; Komada, Hiroshi; Matsumura, Haruo; Ito, Yasuhiko; Tsurudome, Masato

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.09-04Б1.78

A common solution to group 2 influenza virus neutralization [Text] / Robert H. E. Friesen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 1. - P445-450 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Общая основа для нейтрализации вируса гриппа 2 группы
Аннотация: Разработ метод получения человеческих мон АТ широкого спектра против эпитопа на стебле на вирусов гриппа из группы 2. Идентифицирован эпитоп и угол связывания с ним монАТ CR8043. Показана нейтрализующая акт-ть этих монАТ in vitro и их защитное действие на мышиной модели. Это открывает перспективы для разработки средств терапии и вакцины. Нидерланды, Crucell Vaccine Inst., Jannsen Center Exellence Immuniprophyl., 2333 CN, Leiden. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕКА
ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ
АНТИГЕНЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ОБЛАСТЬ СТЕБЛЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕНТГЕНО-СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ

Доп.точки доступа:
Friesen, Robert H.E.; Lee, Peter S.; Stoop, Esther J.M.; Hoffman, Ryan M.B.; Ekiert, Damian C.; Bhabha, Gira; Yu, Wenli; Juraszek, Jarek; Koudstaal, Wouter; Jongeneelen, Mandy; Korse, Hans J.W.M.; Ophorst, Carla

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.07-04Б1.3

A dual reporter gene based system to quantitate the cell fusion of avian influenza virus H5N1 [Text] / Yan Su [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2008. - Vol. 30, N 1. - P73-79 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Система на основе двойного репортерного гена для количественного анализа слияния вируса птичьего гриппа H5N1 с клетками
Аннотация: Ключевым моментом при проникновении вируса гриппа в клетки-хозяева является слияние с клеточной мембраной. Для количественного анализа активности слияния у гемагглютинина вируса птичьего гриппа H5N1 разработана система с двойным репортерным геном люциферазы. Активность гемогглютинина определяют по эффективности экспрессии люциферазы в клетках-хозяевах (по люминесценции), что позволяет проводить сравнительный анализ активности гемагглютинина при различных pH в различных типах клеток с высокой скоростью и чувствительностью. Данным методом можно идентифицировать вирусные рецепторы и проводить скрининг ингибиторов проникновения вирусов в клетки. КНР, Mol. Virol. Res. Ctr., Inst. Microbiol., Chinese Acad. Sci., Beijing, 100/01

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ПТИЧЬЕГО ГРИППА
H5N1
ПРОНИКНОВЕНИЕ В КЛЕТКУ-ХОЗЯИНА
СЛИЯНИЕ С КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНОЙ
ГЕМАГГЛЮТИНИН ВИРУСА
АНАЛИЗ АКТИВНОСТИ
МЕТОДЫ
ДВОЙНОЙ ГЕН ЛЮЦИФЕРАЗЫ
АНАЛИЗ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ В КЛЕТКАХ

Доп.точки доступа:
Su, Yan; Yang, Huaiyi; Zhang, Baojiang; Qi, Xiaoxuan; Tien, Po

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.271

A large degree of functional diversity exists among helper T cells specific for the same antigenic site of influenza hemagglutinin [Text] / Ann M. Haberman [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 9. - P3087-3094 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Большая степень функционального разнообразия существует среди хелперных Т-клеток, специфичных к одному из тому же антигенному участку гемагглютинина вируса гриппа
Аннотация: При использовании 15 субклонов хелперных Т-клеток мышей BALB/с, специф. по отношению к единичному эпитопу гемагглютинина вируса гриппа (синтетический пептид НА110-120) показано, что каждый остаток внутри этой миним. детерминанты играет важную роль в Т-клеточном процессе распознавания, поскольку единичные замещения в любой из этих позиций сказывались на способности пептида стимулировать эпитоп-специф. Т-клетки. Обнаружено, что каждый из 15 исслед. субклонов Т-клеток имел индив. характер специфичности. Последнее дает возможность предположить, что Т-клеточный репертуар мышей BALB/с для этого эпитопа, вероятно, превышает 100 разл. клонотипов. Библ. 58. The Wistar Inst., Philadelphia, PA, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
РАЗНООБРАЗИЕ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИН

Доп.точки доступа:
Haberman, Ann M.; Moller, Chris; McCreedy, Dale; Gerhard, Walter U.

Патент 733191 Австралия, МКИ C12N 015/86.

A method for producing influenza hemagglutinin multivalent vaccines [Текст] / Gale Eugene Smith [и др.] ; Protein Sciences Corp. - № 200017577 ; Заявл. 18.02.2000 ; Опубл. 10.05.2001
Перевод заглавия: Метод получения мультивалентных вакцин с гемагглютинином вируса гриппа
Аннотация: Патентуется метод получения рекомбинантных вакцин против различных штаммов вируса гриппа с помощью ДНК-технологий. Вакцины содержат смесь рекомбинантных гемагглютининовых антигенов, клонированных из эпидемичных вирусов гриппа. Это полноразмерные антигены, синтезированные зараженными рекомбинантными бакуловирусами клетками насекомых и очищенные в неденатурирующих условиях. Клонированные гены гемагглютининов предпочтительно модифицируют путем делеции кодирующих гидрофобные сигнальные пептиды последовательностей и их замещения на кодирующие сигнальный пептид хитиназы бакуловирусов последовательности. Представлены методы эффективной экстракции и очистки рекомбинантных гемагглютининов вирусов гриппа подтипов A и B

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ ГРИППА
МУЛЬТИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУСЫ ГРИППА
ЭПИДЕМИЧНЫЕ ШТАММЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
СМЕСЬ АНТИГЕНОВ РАЗНЫХ ШТАММОВ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ АНТИГЕНЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ПАТЕНТЫ
АВСТРАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Gale Eugene; Volvovitz, Franklin; Wilkinson, Bethanie E.; Voznesensky, Andrei I.; Hackett, Craig Stanway; Protein Sciences Corp.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ ГРИППА
МУЛЬТИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУСЫ ГРИППА
ЭПИДЕМИЧНЫЕ ШТАММЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
СМЕСЬ АНТИГЕНОВ РАЗНЫХ ШТАММОВ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ АНТИГЕНЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ПАТЕНТЫ
АВСТРАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Gale Eugene; Volvovitz, Franklin; Wilkinson, Bethanie E.; Voznesensky, Andrei I.; Hackett, Craig Stanway; Protein Sciences Corp.
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.04-04Б1.32

A nanomolar multivalent ligand as entry inhibitor of the hemagglutinin of avian influenza [Text] / Moritz Waldmann [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 2014. - Vol. 136, N 2. - P783-788 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Наномолекулярный мультивалентный лиганд как ингибитор внедрения гемагглютинина вируса гриппа птиц
Аннотация: Вирусы гриппа прикрепляются к остаткам сиаловых кислот на поверхности эпителиальных клеток верхнего респираторного тракта, используя собственный гемагглютинин. Описан тривалентный аналог гликопептида, связывающий гемагглютинины Н5 и Н7 вируса гриппа птиц, вызвавших вспышки в Китае. Германия, Dep. Chem., Univ. Hamburg, 20146, Hamburg

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.05.45 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА ПТИЦ
ПОДТИПЫ Н5 И Н7
БЕЛКИ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ИНГИБИТОРЫ
ТРИВАЛЕНТНЫЙ ГЛИКОПЕПТИД
IN SILICO ДИЗАЙН
СИНТЕЗ
КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Waldmann, Moritz; Jirmann, Raffael; Hoelscher, Ken; Wienke, Martin; Niemeyer, Felix C.; Rehders, Dirk; Meyer, Bernd

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.06-04Т6.220

A nanomolar multivalent ligand as entry inhibitor of the hemagglutinin of avian influenza [Text] / Moritz Waldmann [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 2014. - Vol. 136, N 2. - P783-788 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Наномолекулярный мультивалентный лиганд как ингибитор внедрения гемагглютинина вируса гриппа птиц
Аннотация: Вирусы гриппа прикрепляются к остаткам сиаловых кислот на поверхности эпителиальных клеток верхнего респираторного тракта, используя собственный гемагглютинин. Описан тривалентный аналог гликопептида, связывающий гемагглютинины Н5 и Н7 вируса гриппа птиц, вызвавших вспышки в Китае. Германия, Dep. Chem., Univ. Hamburg, 20146, Hamburg

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА ПТИЦ
ПОДТИПЫ Н5 И Н7
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ИНГИБИТОРЫ
ТРЕХВАЛЕНТНЫЙ ГЛИКОПЕПТИД
IN SILICO ДИЗАЙН
СИНТЕЗ
КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
IN VITRO

IN SILICO ДИЗАЙН
СИНТЕЗ
КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Waldmann, Moritz; Jirmann, Raffael; Hoelscher, Ken; Wienke, Martin; Niemeyer, Felix C.; Rehders, Dirk; Meyer, Bernd

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.09-04Б4.247

A new assay for invasion of HeLa 229 cells by bordetella pertussis: effects of inhibitors, phenotypic modulation, and genetic alterations [Text] / Cynthia K. Lee [et al.] // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 8. - P2516-2522 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Новый способ изучения инвазии клеток HeLa 229 Bordetella pertussis: эффекты ингибиторов, фенотипической модуляции и генетических повреждений (мутаций)
Аннотация: При измерении кол-ва проникших и выживших бактерий Bordetella pertussis (B. p.) в клетки линии HeLa 229 использовали полимиксин В вместо гентамицина для ускоренного уничтожения внеклеточно локализованных бактерий. Проникновение зависело от времени и т-ры и ингибировалось цитохолазином D. Некоторые, но не все, спонтанные и транспазонные мутанты по vir (bvg) локусу теряли способность к инвазии. Штаммы, полностью дефектные по продукции гемолизина и коклюшного токсина, но частично сохранившие синтез филаментозного гемагглютинина (ФГ) и белка наружной мембраны (БНМ) с мол. м. 69 кД, оставались способными к инвазии. В то же время, делеционные мутации в ФГ не влияли на инвазивность. Предполагают существование избыточности инвазивных ф-ций у В. р. и координированную регуляцию, гл. обр., с ФГ и БНМ 69 кД. Библ. 28. США, Harvard Med. Sch., 200 Longwood Avenue, Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ИНВАЗИЯ
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ГЕМОЛИЗИН
ФИЛАМЕНТОЗНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lee, Cynthia K.; Roberts, Angela L.; M.Finn, Theresa; Knapp, Stefan; Mekalanos, John J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.07-04Б1.81

A novel influenza virus hemagglutinin-respiratory syncytial virus (RSV) fusion protein subunit vaccine against influenza and RSV [Text] / T. M. Turner [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 19. - P10792-10804 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новая субъединичная вакцина против гриппа и RSV на основе гемагглютинина вируса гриппа и белка слияния респираторно-синцитиального вируса (RSV)
Аннотация: Гемагглютинин вируса гриппа (HA) и белок слияния (F) RSV использованы по отдельности и вместе как компоненты новой вакцины. У мышей, вакцинированных НА и F появляется сильный иммунитет против обоих вирусов. США, Dep. Infect. Dis., Coll. Vet. Med., Univ. Georgia, Athens, GA. Библ. 94

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ
ГЕМАГГЛЮТИНИН ВИРУСА ГРИППА
F-БЕЛОК РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА
КОМБИНАЦИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Turner, T.M.; Jones, L.P.; Tompkins, S.M.; Tripp, R.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.07-04К1.259

A novel influenza virus hemagglutinin-respiratory syncytial virus (RSV) fusion protein subunit vaccine against influenza and RSV [Text] / T. M. Turner [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 19. - P10792-10804 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новая субъединичная вакцина против гриппа и RSV на основе гемагглютинина вируса гриппа и белка слияния респираторно-синцитиального вируса (RSV)
Аннотация: Гемагглютинин вируса гриппа (HA) и белок слияния (F) RSV использованы по отдельности и вместе как компоненты новой вакцины. У мышей, вакцинированных НА и F появляется сильный иммунитет против обоих вирусов. США, Dep. Infect. Dis., Coll. Vet. Med., Univ. Georgia, Athens, GA. Библ. 94

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ
ГЕМАГГЛЮТИНИН ВИРУСА ГРИППА
F-БЕЛОК РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА
КОМБИНАЦИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Turner, T.M.; Jones, L.P.; Tompkins, S.M.; Tripp, R.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.104

A novel lipopolysaccharide-binding hemagglutinin isolated from hemocytes of the solitary ascidian, Halocynthia roretzi: It can agglutinate bacteria [Text] / Kaoru Azumi [et al.] // Dev. and Compar. Immunol. - 1991. - Vol. 15, N 1-2. - P9-16
Перевод заглавия: Новый связывающий липополисахариды гемагглютинин, выделенный из гемоцитов одиночных асцидий Halocyntia roretzi, способен агглютинировать бактерии
Аннотация: Гемагглютинин (ГА; М. м. 120 кД; кислотоустойчив; термолабильный; чувствительный к щелочам) выделяли, используя ионообменную хр-фию на СМ-целлюлозе. Гемагглютинирующая активность ингибировалась гепарином, хондроитинсульфатом, липополисахаридом (LPS), но не моно- и дисахаридами (N-ацетил-галактозамин, галактоза, мелибиоза). ГА связывается с гепарином и LPS; способен агглютинировать различные бактерии (E. coli, Bacillus subtilis, Vibrio anguillarum, Pseudomonas perfectomarinus, Achromobacter aquamarinus, Alteromonas putrefaciens); при этом он связывается с каждой из них. Япония, [Y. H.]. Dep. Biochem., Fac. Pharmaceut. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 16.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
АСЦИДИИ
БАКТЕРИИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Azumi, Kaoru; Ozeki, Shinji; Yokosawa, Hideyoshi; Ishii, Shin-ichi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.03-04Б4.371

A novel process for preparing an acellular pertussis vaccine composed of non-pyrogenic toxoids of pertussis toxin and filamentous hemagglutinin [Text] / Larry U. L. Tan [et al.] // Mol. Immunol. - 1991. - Vol. 28, N 3. - P251-255 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Новый способ получения бесклеточной коклюшной вакцины, состоящей из апирогенных коклюшного анатоксина и филаментозного гемагглютинина
Аннотация: С помощью двухступенчатого хроматографического выделения (сначала на колонке с перлитом, затем на гидроксилапатите) из культурального фильтра Bordetella pertussis раздельно получены слабо денатурированные коклюшный токсин и филаментозный гемагглютинин. Оба препарата обладали хорошей иммуногенностью и протективной активностью (ED[5][0] составляло 10-30 мкг/ /мышь). Коклюшный анатоксин получали предварительной обработкой токсина глютаральдегидом, а остаточную токсичность филаментозного гемагглютинина нейтрализовали формальдегидом (обе процедуры проводили в присутствии глицерина). Считают, что предложенный метод мягкого выделения компонентов B. pertussis снизит стоимость, увеличит безвредность и эффективность бесклеточной коклюшной вакцины. Библ. 13. Канада, Connaugth Lab Ltd., 1755 Steeles Ave., West, Willowdale, Ont M2R 3Т4.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (ВACT.)
КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ ФИЛЬТРАТ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ФИЛАМЕНТОЗНЫЙ ГЕМАГГЛЮТИНИН
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ВАКЦИНЫ
КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
БЕЗВРЕДНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ХРОМОТОГРАФИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Tan, Larry U.L.; Fahim, Raafat E.F.; Jackson, Gail; Phillips, Kimberly; Wah, Po; Alkema, Dirk; Zobrist, Gloria; Herbert, Andrew; Boux, Leslie; Chong, Pele; Harjee, Nadir; Klein, Michel; Vove, John

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.01-04Б1.70

Luksza, Marta.
A predictive fitness model for influenza [Text] / Marta Luksza, Michael Lassig // Nature. - 2014. - Vol. 507, N 7490. - P57-61 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Прогностическая фитнес-модель для гриппа
Аннотация: На примере гемагглютинина разработана фитнес-модель для прогнозирования эволюции вирусной популяции. Два фактора определяют состояние штамма - изменение адаптивных эпитопов и делеционные мутации вне эпитопов

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.39 + 341.25.05.45
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
МУТАЦИИ ЭПИТОПОВ
ДЕЛЕЦИИ ВНЕ ЭПИТОПОВ
ЭВОЛЮЦИЯ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
IN SILICO

Доп.точки доступа:
Lassig, Michael

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.12-04А3.22

Luksza, Marta.
A predictive fitness model for influenza [Text] / Marta Luksza, Michael Lassig // Nature. - 2014. - Vol. 507, N 7490. - P57-61 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Прогностическая фитнес-модель для гриппа
Аннотация: На примере гемагглютинина разработана фитнес-модель для прогнозирования эволюции вирусной популяции. Два фактора определяют состояние штамма - изменение адаптивных эпитопов и делеционные мутации вне эпитопов

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.15
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
МУТАЦИИ ЭПИТОПОВ
ДЕЛЕЦИИ ВНЕ ЭПИТОПОВ
ЭВОЛЮЦИЯ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
IN SILICO

Доп.точки доступа:
Lassig, Michael

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.526

Gorman, Wendy L.
A recent field isolate of Sendai virus has a temperature-sensitive HN glycoprotein [Text] / Wendy L. Gorman, Allen Portner // Virology. - 1989. - Vol. 168, N 2. - P413-416 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выделение уличного вируса Сендай с температуро-чувствительным гликопротеином HN
Аннотация: Выделенные у 3 павших от пневмонии белых мышей штаммы вируса Сендай (ВС) имели идентичную последовательность нуклеотидов гена гемагглютинин-нейраминидазы (HN) и были обозначены как шт. FLD. В отличие от лабораторного шт. Эндерса выделенный ВС FLD отнесен к ts фенотипу, поскольку его HN терял способность агглютинировать эритроциты при 39'ГРАДУС' в рез-те денатурации. В ходе 2-х пассажей на монослойной культуре Кл LLC-MK[2] при 39'ГРАДУС' отмечено угнетение репликации, снижение выхода инфекционного вируса на 4,0 lg[1][0] и потеря HN-активности. За счет конформационных изменений HN, агглютинация эритроцитов, наступавшая при 25'ГРАДУС', сменялась элюцией шт. FLD при 37'ГРАДУС' на 80% через 10 мин и на 100% через 20 мин. Элюция была обратимой и при снижении т-ры р-ции до 25'ГРАДУС' наступала реагглютинация эритроцитов. Выявлено большое число аминокислотных различий в структуре HN шт. FLD и Эндерса, что воспрепятствовало выявлению аминокислот, ответственных за to-фенотип штамма FLD. США, St. Jude Children's Res. Hospital, 332 N. Lauderdale, P.O. Box 318, Memphis, Tennessee 38101. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
МЫШИ
ШТАММ FLD
ШТАММ ЭНДЕРСА
ГЕНЫ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
НЕЙРАМИНИДАЗА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Portner, Allen

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.02-04Б4.117

Watnick, Paula I.
A role for the mannose-sensitive hemagglutinin in biofilm formation by Vibrio cholerae E1 Tor [Text] / Paula I. Watnick, Karla Jean Fullner, Roberto Kolter // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 11. - P3606-3609 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Значение маннозочувствительного гемагглютинина в образовании биологической пленки холерным вибрионом El Tor
Аннотация: Достаточно хорошо изучены генетические основы взаимодействия хозяин-патоген, меньше известно о молекулярных основах в выживании патогенов в окружающей среде. Образование биологической пленки на абиотической поверхности представляет собой стратегию выживания, характерную для многих микробов. В данной работе показано, что Vibrio cholerae El Tor не использует связанные с вирулентностью регулирующие токсин пили в виде биологической пленки на боросиликате, но чаще использует маннозочувствительный гемагглютинин пилей. В противоположность этому показано, что прикрепление V. cholerae к хитину не зависит от маннозочувствительных пилей, что указывает на разные механизмы образования биологической пленки на питательных и непитательных абиотических поверхностях. Ил. 3. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE EL TOR (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ПЛЕНКА
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕМАГГЛЮТИНИН

Доп.точки доступа:
Fullner, Karla Jean; Kolter, Roberto

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска