СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЗОНДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2653
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.010

Detection of respiratory syncytial virus by RNA-polymerase chain reaction and differentiation of subgroups with oligonucleotide probes [Text] / Milaan A. J. van [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P80-87 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Выявление респираторно-синтициального вируса с помощью РНК-полимеразной цепной реакции и диференциации подгрупп олигонуклеотидными пробами
Аннотация: Изучали пригодность полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления в клинических пробах генома респираторно-синтициального вируса (РС). Использовали набор праймеров консервативной области генов 1В и N для выявления двух подгрупп вируса. Праймеры были вирусспецифичны. С их помощью получали продукт из 218 пар нукл. При использовании РНК из различных микроорганизмов респираторного тракта вирусспецифическая амплификация отсутствовала. Предлагают для диференциации штаммов А и В РС вводить гибридизацию со специфическими для каждой группы олигонуклеотидами. Это повышает чувствительность РНК/ПЦР в 10 раз. Обследовали после проведения модельных опытов пробы от 93 детей с инфекцией респираторного тракта. Сравнивали выделение вируса в культуре клеток Hep-2, иммунофлуоресценцию и ПЦР. РС выявлен в 31 пробе тремя методами. В 6 случаях РС обнаружен дополнительно с помощью ПЦР. 33 пробы содержали РС подгруппы А, 4 - подгруппы В. Нидерланды, Dep. of Virol., Erasmus Univ. Rotterdam. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
van, Milaan A.J.; Sprenger, M.J.W.; Rothbarth, Ph.H.; Brandenburg, A.H.; Masurel, N.; Claas, E.C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.149

Sonde de ADN para la deteccion de cepas uropatogenas de Escherichia coli P fimbriadas [Text] / Elena Rodriguez [et al.] // Enferm. Infec. y Microbiol. Clin. - 1993. - Vol. 11, N 8. - С. 437-440
Перевод заглавия: ДНК-зонды для обнаружения уропатогенных штаммов Escherichia coli, [обладающих] P-фимбриями

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФИМБРИИ
ДНК-ЗОНДЫ
УРОЛОГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Elena; Abalia, Inmaculada; Varela, Isabel; Bilbao, Jose Ramon; Cisterna, Ramon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.007

Mittal, V.
Isolation and characterization of a species-specific multicopy DNA sequence from Entamoeba histolytica [Text] / V. Mittal, A. Bhattacharya, S. Bhattacharya // Parasitology. - 1994. - Vol. 108, N 3. - P237- 244 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Выделение и характеристика видоспецифичной последовательности ДНК Entamoeba histolytica, представленной множественными копиями
Аннотация: Клонотека патогенного штамма НМ-1:IMSS была подвергнута скринингу с целью выявления клонов повторной ДНК, отличающейся от имеющейся в большом кол-ве рДНК. Один из выделенных т. обр. клонов (НМс) имеет вставку из 2,3 т. п. н., гибридизирующийся с основным геномом, но не с кольцами рДНК. НМс у изученного штамма присутствует в кол-ве 25-30 копий/геном. Рез-ты секвенирования показывают наличие частично открытой рамки считывания. Выведенная на основе структуры ДНК аминокислотная последовательность не характеризуется значительной степенью гомологии с известными белками. Последовательность НМс встречается только у E. histolytica - она гибридизируется с 5 аксеническими штаммами E. histolytica, но не распознает др. близкородственные виды того же рода. Это делает возможным использование этих последовательностей в качестве видоспецифичного зонда ДНК. Индия, Sch. Life Sci., Jawaharlal Nehru Univ., New Delhi 110067. Библ. 30.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.11.17
Рубрики: ENTAMOEBA HISTOLYTICA (PROT.)
ДНК
СТРУКТУРА
ПОВТОРНОСТИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, A.; Bhattacharya, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.146

Dirofilaria repens: cloning and characterization of a repeated DNA sequence for the diagnosis of dirofilariasis in dogs, Canis familiaris [Text] / N. V. Chandrasekharan [et al.] // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 78, N 3. - P279-286 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Dirofilaria repens: клонирование и характеристика повторной последовательности ДНК для диагностики дирофиляриоза у собак Canis familiaris
Аннотация: Сообщается о клонировании и определении последовательности повторного элемента ДНК из генома филярии D. repens. Участки размером 176 п. о. расположены группами из прямых повторов по всему геному паразита. Некоторые из повторов структурно отличаются друг от друга, хотя абсолютное большинство из них практически одинаковы. В геноме эти повторы представлены примерно 15 000 копий, составляя около 3% от всего генома. Клонированная повторная последовательность гибридизировалась с ДНК только D. repens. С помощью этого зонда можно было выявить от 250 до 500 пг ДНК, кол-во, достаточное для выявления 1 микрофилярии в крови зараженной собаки, или 1 инвазионной личинки в зараженном комаре-переносчике. Высокая чувствительность и специфичность зонда на основе указанной повторности ДНК позволяют использовать его для диагностики у собак дирофиляриоза, вызываемого указанными филяриями. Шри Ланка, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Fac. Med., Univ. Colombo, Kynsey Road, P. O. Box 271, Colombo 8. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: DIROFILARIA REPENS (NEM.)
СОБАКИ
ДИАГНОСТИКА
ДНК-ЗОНДЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chandrasekharan, N.V.; Karunanayake, Eric H.; Franzen, Lena; Abeyewickreme, W.; Pettersson, Ulf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.439

Сафонов, В. А.
Дезоблитерапия подвздошных артерий при их атеросклеротических окклюзиях, посредством стандартных зондов "Дуэт" [Текст] / В. А. Сафонов, А. Г. Кайдорин, А. В. Домников // Нов. методы диагност., лечения заболев. и менеджмента в здравоохр. - Новосибирск, 1993. - С. 20-21

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: АРТЕРИИ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ОККЛЮЗИЯ
ДЕЗОБЛИТЕРАЦИЯ ПОДВЗДОШНЫХ АРТЕРИЙ
ЗОНДЫ "ДУЭТ"
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кайдорин, А.Г.; Домников, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.024

Quantification of radiation-induced hydroxyl radicals within mucleohistones using a molecular fluorescent probe [Text] / G. M. Makrigiorges [et al.] // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 138, N 2. - P177-185 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Количественное определение радиационноиндуцированных гидроксильных радикалов в нуклеогистонах с использованием молекулярных флуоресцентных зондов
Аннотация: Предложен метод специфической регистрации OH-радикалов в гистонах. Используется радиационно-индуцированная флуоресценция присоединенного к хроматину детектора радикалов ОН-СПК (сукцинилированного производного кумарина), к-рый преобразуется во флуоресцирующее производное 7-гидрокси-СПК после взаимодействия с ОН в нейтральных водных р-рах. Показано, что 7-ОН-СПК не может образовываться при прямом радиационном эффекте после Обл СПК рентгеновскими, 'гамма'-лучами или нейтронами; если меченный СПК гистон, комплексуется с ДНК, образуя нуклеогистон, то физические св-ва меченого нуклеогистона те же, что и немеченого нуклеопротеина; после Обл в дозах от 0,3 до 30 Гр нуклеогистона, меченного СПК в дозах, наблюдается линейная зависимость возбуждения флуоресценции от дозы. Т. к., после регистрации оптического сигнала, образцы остаются пригодными для дальнейших исследований, то предлагаемый метод позволяет сопоставлять в одном образце локализацию и частоту образования радикалов ОН с рез-тами других испытаний. США, Joint Cen. for Rad. Therapy, Dept. of Rad. Onkology a. Dept. of Radiology, Howard Med. School, 50 Binney Str., Boston Massachustts 02115. Ил. 9. Библ. 39.

ГРНТИ	34.49.17

ВИНИТИ 341.49.17.25 + 341.49.05
Рубрики: БЕЛКИ
ГИСТОНЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Makrigiorges, G.M.; Folkard, M.; Huang, C.; Bump, E.; Baranowska-Kortyllwicz, J.; Sahn, S.K.; Michael, B.D.; Kassis, A.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.01-04И5.107

West, Nigel H.
Cardiac output in conscious toads (Bufo marinus) [Text] / Nigel H. West, Allan W. Smits // J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 186. - P315-323 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Сердечный выброс у бодрствующих жаб-аг (Bufo marinus)
Аннотация: У 11 жаб-аг с помощью имплантированных миниатюрных зондов по эффекту Доплера определяли кровоток в общей сонной артерии, аорте и легочно-кожной артерии. Кроме того, анализировали: артериальное давление и давление в ротовой полости, Р[a], Р[a], рН[a] при т-ре 23-24'ГРАДУС' С. Показано, что у жаб-аг Р[a] составляет 63,0 мм рт. ст., Р[a] - 15,2 мм рт. ст., рНа - 7,83. Рассчитанный сердечный выброс равен 57,2 мл/мин*кг, из к-рых 8% приходится на каротидный ток, 44,9% - на аортальный, 48,4% - на легочно-кожный. Стимуляция углекислым газом увеличивала как частоту, так и амплитуду циклов легочной вентиляции; Р[a] увеличивалось до 66,8 мм рт. ст., Р[a] - до 16,1 мм рт. ст., рНа снижалось до 7,69. Канада, Dep. of Physiol, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, S7N OWO. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 13.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.23
Рубрики: ЖАБЫ
BUFO MURINUS (AMPH.)
КРОВООБРАЩЕНИЕ
АРТЕРИИ
ИМПЛАНТИРОВАННЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Smits, Allan W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.022

Badanie sonda molekularna na tle wynikow testow serologicznych w diagnostyce enzootycznej bialaczki bydla (ebb) [Text] / Michal Reichert [et al.] // Med. wet. - 1994. - Vol. 50, N 6. - С. 263-264 . - ISSN 0025-8628
Перевод заглавия: Выявление инфекции, [вызванной] вирусом энзоотического лейкоза крупного рогатого скота, с помощью молекулярного зонда сравнимо с результатами серологических реакций
Аннотация: Определяли соответствие рез-тов, полученных в серологических реакциях и в реакции со специфическим молекулярным зондом. Серологические тесты проводили согласно рекомендациям польского министерства сельского хоз-ва; иммуноферментный анализ (ИФА) выполняли с наборами "Bioveta" и "Rhone Merieux", а реакцию иммунодиффузии в агаре (РИД) ставили с антигеном вируса лейкоза крупного рогатого скота (КРС), полученным в лаборатории авторов. Молекулярный зонд приготовлен из ранее клонированной провирусной ДНК вируса лейкоза КРС. Провирус лейкоза КРС, обнаружен в 28 пробах от 44 случайно исследованных коров из трех стад, в к-рых реализовывалась программа искоренения лейкоза. Три сыворотки от 28 положительно реагировавших животных дали отрицательные рез-ты в РИД и только одна из них была негативна в ИФА. Т. обр., использование специфического молекулярного зонда обладает определенными преимуществами при диагностике латентных вирусных инфекций. Польша, Zaklad Biochem. Pracownia Patol. Komorkowej, Inst. Wet., ul. Partyzantow 57, 24-100 Pulawy. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЭНЗООТИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ
ПРОВИРУСНАЯ ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Reichert, Michal; Grundboeck, Jadwiga; Rulka, Jan; Kozaczynska, Bozena; Stec, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.027

Dietzgen, R.
Digoxigenin-labeled cRNA probes for detection of two potyviruses infecting peanut (Arachis hypogaea) [Text] / R. Dietzgen, Leyong Leyong, P. -. Teyche // Plant Disease. - 1994. - Vol. 78, N 7. - P708-711 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Меченные дигоксигенином сРНК-зонды для определения двух потивирусов, инфицирующих земляной орех (Arachis hypogaea)
Аннотация: Диагноз потивирусов, вызывающих пятнистость (PeMoV) и полосатость (PSt V) земляного ореха был поставлен с использованием нерадиактивной дот-блот гибридизации и хемилюминисценции. Меченные дигоксигенином сРНК зонды, соответствующие 3'-терминальному 1,400 (PeMoV) и 1,700 (PStV) нуклеотидам были транскрибированы с рекомбинантных клонов сДНК. Оба вируса определялись в пикограммах в очищенных препаратах и в экстрактах из листьев ореха. Никакой перекрестной гибридизации между вирусами не наблюдалось ни с одним зондом при условии высокого связывания. PStV сРНК зонды гена полного протеина оболочки и 3'-нетранслоцированный район перекрестно гибридизирующийся с общим вирусом мозаики бобов, подтверждают тесные взаимоотношения этих двух вирусов. Однако 300-нуклеотидный зонд, соответствующий вариабильному аминоконцу протеина оболочки, был специфичен для PStV. Австралия, Queensland Dept. Biotechnol Center, Gehrmann Labs. Univer. Queensland, 4072. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПОТИВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДОТ-БЛОТ ГИБРИДИЗАЦИЯ
РНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Leyong, Leyong; Teyche, P.-.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.031

Serum hepatitis B virus DNA detection with S- and C-region-directed probes [Text] / F. Garcia [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P473-475 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Обнаружение вируса гепатита В (ВГВ) в сыворотке с помощью зондов к S- и C-областям
Аннотация: Исследовали способность детектировать ДНК ВГВ в сыв. двух связанных с ферментом (щелочной фосфатазой) зондов, специф. к S- и С-обл. вирусного генома. При тестировании 66 образцов сыв. б-ных, находящихся на разных стадиях инфекции, вирусная ДНК, как миним., одним зондом была обнаружена у 17 (85%) б-ных HBeAg-позит. хрон. гепатитом, у 5 (26,3%) б-ных анти-HBe-позит. хрон. гепатитом и у 6 (66,6%) б-ных острым гепатитом. Хотя оба зонда были способны выявить в стандартном образце 10 пкг/мл (2,86*10{6} г.Е./мл) полноразмерной ДНК ВГВ, зонд к С-обл. не реагировал при исследовании сыв. одного б-ного острым гепатитом, 2 б-ных HBeAg-позит. хрон. гепатитом и 3 б-ных анти-HBe-позит. хрон. гепатитом. Делается заключение, что при использовании в диагностических целях зондов к С-обл. получаемые рез-ты необходимо дополнять данными по гибридизации с зондами, направленными к др., менее вариабельным обл. (например, S-обл.). Испания, Fac. of Med., Univ. of Granada, Av. Madrid-11, 18012 Granada. Табл. 2. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
S-ОБЛАСТЬ
С-ОБЛАСТЬ
ЗОНДЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Garcia, F.; Quiros, Eugenia; Bernal, Maria C.; Luis, Belen De; Leyva, Ana; Piedrola, G.; C.Maroto, Maria

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.007

Macnaughton, S. J.
Permeabilization of mycolic-acid-containing actinomycetes for in situ hybridization with fluorescently labelled oligonucleotide probes [Text] / S. J. Macnaughton, A. G. O'Donnell, T. M. Embley // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 10. - P2859-2865 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Увеличение проницаемости клеточной оболочки содержащих миколиновую кислоту актиномицетов для гибридизации in situ с флуоресцентно меченными олигонуклеотидными зондами
Аннотация: Исследовали эффективность различных способов обработки клеток с целью повышения проницаемости их оболочки для олигонуклеотидных зондов, используемых для гибридизации. Клетки Rhodococcus fascians подвергали фиксации формальдегидом или смесью формальдегид-этанол, обработке хлороформом с метанолом, метанолизу и кислотному гидролизу. С использованием флуоресцентно меченных зондов показана высокая эффективность мягкого гидролиза клеток 1 М HCl. После 30- 50 мин гидролиза наблюдалось появление или значительное повышение проницаемости для зондов содержащих миколиновую к-ту оболочек клеток Mycobacterium fortuitum, Nocardia asteroides, Rh. fascians, Rh. erythropolis, Rh. rhodochrous, однако обработка не влияла на проницаемость содержащих миколиновую к-ту оболочек клеток Cordona bronchialis, Nocardia brasiliensis, Tsukamurella paurometabola. Для повышения проницаемости оболочек бактерий Pseudomonas putida, Bac. subtilis, E. coli было достаточно гидролиза в течение 10 мин, обработка не изменяла проницаемость клеток Lactobacillus plantarum. Формальдегидная фиксация эффективно увеличивала проницаемость оболочек E. coli, Ps. putida и Rh. equi. Обсуждается связь между эффективностью кислотного гидролиза и длиной цепочек миколиновой к-ты в стенках исследованных актиномицетов. Великобритания, The Univ., Newcastle upon Tyne NE1 7RU. Библ. 23.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.17.02
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
МИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
СОДЕРЖАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
РРНК-ЗОНДЫ
МЕТОДЫ УВЕЛИЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
O'Donnell, A.G.; Embley, T.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.011

Identification of Clostridium tyrobutyricum and related species using sugar fermentation, organic acid formation and DNA probes based on specific 16S rRNA sequences [Text] / N. Klijn [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P249-256 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Идентификация Clostridium tyrobutyricum и близких видов на основании сбраживания сахаров, образования органических кислот, а также с использованием зондов ДНК, основанных на специфических последовательностях 16S рРНК
Аннотация: Спорообразующая бактерия Clostridium tyrobutyricum является возбудителем маслянокислого брожения и вызывает порчу некоторых полутвердых и твердых сортов сыра. Чтобы сделать возможным быстрое обнаружение этих бактерий, авт. исследовали генотипические и фенотипические признаки и таксономическое положение различных представителей р. Clostridium, присутствующем в сыром молоке. Сконструированы также специальные зонды ДНК, позволяющие идентифицировать некоторые клостридии. На основании фенотипических признаков, исследованные 71 штамм бактерий р. Clostridium разделены на 3 группы, включающие C. tyrobutyricum (группа А), C. acetobutylicum, C. beijerinckii и С. butyricum (группа В) и C. sporogenes, C. bifermentans (группа С.). Нидерланды, Netherlands Inst. for Dairy Res. (NIZO), Р.О. Вох 20, 6710 ВА Ede. Библ. 23.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03 + 341.27.23.02
Рубрики: CLOSTRIDIUM TYROBUTYRICUM (BACT.)
БЛИЗКИЕ ВИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТАКСОНОМИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
ДНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Klijn, N.; Bovie, C.; Dommes, J.; Hoolwerf, J.D.; Van, der Waals C.B.; Weerkamp, A.H.; Nieuwenhof, F.F.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.024

Martinez-Murcia, A. J.
The use of arbitrarily primed PCR (АР-PCR) to develop taxa specific DNA probes of known sequence [Text] / A. J. Martinez-Murcia, F. Rodriguez-Valera // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 124, N 3. - P265-269 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Использование ПЦР с произвольными праймерами (АР-PCR) для создания таксоно-специфических ДНК-зондов с известными последовательностями
Аннотация: Разработан быстрый метод ПЦР для получения таксоноспецифичных ДНК-зондов. Олигонуклеотидные зонды получали как производные от известных последовательностей видо- (или др. таксонов) -специфических случайным образом амплифицированных полиморфных фрагментов ДНК (RAPD или АР-PCR-метод). Метод, позволяющий генерировать ДНК-зонды с известными последовательностями без предварительного знания свойств микроорганизма, применен при создании зондов для тестирования галофильных архебактерий Haloferax mediterranei (как типового штамма АТСС 33500 R4, так и 8 новых амилазоположительных гилофильных изолятов). Испания, Dep. Genetica y Microbiol., Univ. Alicante, Campus de San Juan, Alicante. Библ. 11.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ДНК-ЗОНДЫ
ИЗВЕСТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОИЗВОЛЬНЫЕ ПРАЙМЕРЫ
HALOFERAX MEDITERRANEI (BACT.)
ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Valera, F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.049

Graham, L. L.
Structural differentiation of the Bacillus subtilis 168 cell wall [Text] / L. L. Graham, T. J. Beveridge // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 5. - P1413-1421 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структурная дифференцировка клеточной стенки у Bacillus subtilis 168
Аннотация: Культуру Bacillus subtilis 168 в экспоненциальной фазе роста зондировали поликатионным ферритином (PCF) или конканавалином А (локализованными посредством пероксидазы хрена, конъюгированной с коллоидным золотом) для того, чтобы различить поверхностные анионные сайты и полимеры тейхоевой к-ты соответственно. После мечения клетки и клеточные стенки исследовали электронной микроскопией с замораживанием - замещением. На тонких срезах необработанных клеток обнаружены трехфазные волоконные стенки, простирающиеся более чем на 30 нм за цитоплазматическую мембрану. Клеточная стенка толще на месте прикрепления септ, на полюсах и местах соединения цилиндров. При насыщающих конц-иях PCF зонды метили самый наружный край клеточной стенки, полностью окружая отдельные клетки. Однако, при лимитирующих конц-иях PCF мечение наблюдалось на очень ограниченных участках клеточной поверхности. Мечение редко наблюдалось на клеточном цилиндре и прямо над полюсами. Клетки не метились вдоль цилиндрической стенки, пока не появлялось явное свидетельство развивающейся септы. С PCF и конкавалином А получились идентичные рез-ты. Зонды не проникали между волокнами стенки. Предполагается, что видимые волокна отражают превращения (оборот) матрикса стенки и что специфичность мечения на дискретных сайтах клеточной поверхности является индикатором районов максимальной гидролитической активности, в которых 'альфа'-глюкозные остатки тейхоевой к-ты клеточной стенки и электрогенные сайты (фосфатные и карбоксильные группы пептидогликановых полимеров) более доступны для зондов и что стенка экспоненциально растущих клеток B. subtilis содержит районы структурной дифференцировки. Канада, Dep. Microbiol., College Biol. Sci., Univ. Guelph, Guelph, Ontario, N1G 2W1. Библ. 33.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
СТРУКТУРНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЗОНДЫ
ПОЛИКАТИОННЫЙ ФЕРРИТИН
КОНКАНАВАЛИН
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Beveridge, T.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И3.008

Robinson, A. S.
Development and use of DNA probes in mapping insect genomes [Text] / A. S. Robinson // Manag. Insect Pests: Nucl. and Rel. Mol. and Genet. Tech. - Vienna, 1993. - P101-114
Перевод заглавия: Создание и использование ДНК-зондов для картирования геномов насекомых
Аннотация: Рассмотрена история исследований по картированию геномов насекомых с использованием параметров "классической" изменчивости (морфол., генет-биохим. и цитогенет), а также параметров ПДРФ (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов). Проанализированы данные, накопленные по дрозофилам, тутовому шелкопряду и двукрылым Lucilia cuprina, Musca domestica и др. Особое внимание уделено недавней "революции" в картировании геномов, определяемой применением современных мол.-генет. подходов. Основными из них считаются (и подробно анализируются в работе) метод RAPD-PCR - полимеразная цепная реакция со случайно амплифицируемыми затравками - и PCR-идентификация вариабельных микросателлитов. Эти методы проиллюстрированы на ряде конкретных примеров, а также рассмотрено их соотношение с "классическими" методами картирования на примере ряда тестируемых генов. Греция, Insect Mol. Genet, Group. Inst. Mol. Biol. and Biotechnol., Heraklion, Crete. Библ. 26.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: КАРИОТИПЫ
НАСЕКОМЫЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ДНК-ЗОНДЫ
МЕТОДЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.083

Christensen, Charlotte M.
Identification of a Haemonchus placei-specific DNA probe [Text] / Charlotte M. Christensen, Dante S. Zarlenga, Louis C. Gasbarre // G. Helminthol. Soc. Wash. - 1994. - Vol. 61, N 2. - P249-252
Перевод заглавия: Выявление ДНК-пробы, специфичной для нематод Haemonchus placei
Аннотация: Из генома нематод H. placei были получены клоны, содержавшие повторные видо-специфичные участки ДНК. Один из клонов, обозначенный pHp3, гибридизировался с ДНК H. placei и не гибридизировался с ДНК H. contortus. Этот участок имел величину 723 п. о. и составлял 0,34% от всего генома H. placei. Полученный ДНК-зонд рекомендуется использовать для дифференцировки морфологически сходных нематод H. placei и H. contortus. США, Helminthic Dis. Lab., Livestock and Poultry Sci. Inst., ARS, USDA, Beltsville, Maryland 20705-2530. Библ. 14.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: HAEMONCHUS SPP. (NEM.)
ВИДЫ
МОРФОЛОГИЯ
СИСТЕМАТИКА
ДНК-ЗОНДЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zarlenga, Dante S.; Gasbarre, Louis C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.50

Изучение конформационных характеристик транскрипционно активного и репрессированного хроматина с помощью флюоресцентных зондов [Текст] / Р. Г. Примак [и др.] // Биополимеры и клетка. - 1994. - Т. 10, N 1. - С. 41-46 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: С помощью флуоресцентных зондов пирена и 1,8-АНС, изучены конформационные характеристики фракций активного и репрессированного хроматина из печени крыс. Показано, что между хромофорами белков хроматина и введенными в раствор молекулами пирена наблюдается индуктивно-резонансный перенос энергии (ИРПЭ), позволяющий судить о некоторых структурных параметрах белок-липидного взаимодействия. Рассчитаны вероятность переноса энергии с белковых флюорофоров на пирен и доля триптофановых остатков белков, принимающих участие в ИРПЭ. Заметные различия в значениях указанных параметров для рассматриваемых фракций хроматина позволили сделать вывод о более рыхлой упаковке активной фракции, что является необходимой предпосылкой для запуска и осуществления процесса транскрипции, а также о зависимости этого процесса от характера взаимодействия белков и липидов в хроматине. Украина, НИИ фармакологии и токсикологии АМН Украины, Киев. Библ. 13

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
КОНФОРМАЦИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Примак, Р.Г.; Горюшко, А.Г.; Левицкий, Е.Л.; Губский, Ю.И.; Новикова, С.Н.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.192

Sturek, M.
Sarcoplasmic reticulum and myoplasmic Ca{2+} visyalized in living, vascular smooth muscle cells with confocal microscopy [Text] / M. Sturek // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P150 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Визуализация саркоплазматического ретикулума и миоплазматического Ca{2+} в живых гладкомышечных клетках сосудов методом конфокальной микроскопии
Аннотация: Предложена методика визуализации саркоплазматического ретикулума и внутриклеточного распределения ионов Ca{2+} в миоцитах из стенок кровеносных сосудов. Методика основана на последовательной обработке клеток сначала специфическим маркером саркоплазматического ретикулума 3,3-дигексилоксакарбоцианином йодидом, а затем - Ca{2+}-чувствительным флуоресцентным красителем Фура-красный. Анализ распределений интенсивности флуоресценции в цитоплазме миоцитов методом конфокальной флуоресцентной микроскопии показал, что удается отдельно регистрировать флуоресцентные сигналы от каждого из вышеуказанных маркеров. Полученные распределения саркоплазматического ретикулума и ионов Ca{2+} в миоцитах в покое и после обработки ионофором иономицином соответствовали результатам др. методов изучения данных показателей. США, Vascular Cell Biophys. Lab., Dalton Cardiovasc. Ctr., Univ. Missouri, Columbia, MO 65211

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В КЛЕТКЕ
МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МИОЦИТЫ СТЕНКИ СОСУДОВ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.008

Use of nonradioactive nucleic probes for epidemiological survey of potato tuber moth granulosis virus [Text] : [Pap.] 4th Eur. Meet. "Microb. Contr. Pests Zurich, 5-10 Sept., 1993 / J. L. Zeddam [et al.] ; WPRS Bulletin // IOBC. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P285
Перевод заглавия: Использование нерадиоактивных нуклеиновокислотных зондов при эпидемиологическом исследовании вируса гранулеза картофельной моли
Аннотация: Представлены данные по эффективности применения нерадиоактивных зондов в диагностике вирусного гранулеза паразитической моли Phthorimaea operculella. Сообщается, в частности, о рез-тах исследований по распространенности вируса гранулеза среди гусениц в Турции и Египте, персистенции вируса на обработанных инсектицидами плантациях картофеля и др. Египет, Entomovirology Lab., ORSTOM Fac. Agr., Cairo Univ.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ГРАНУЛЕЗА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДНК-ЗОНДЫ
НЕРАДИОАКТИВНЫЕ ЗОНДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zeddam, J.L.; El, Bolbol H.; El-Guindy, N.; Lagnaoui, A.; Al-Abssi, A.S.A.; Fediere, G.; Lery, X.; Monsarrat, A.; Abol-Ela, S.; Giannotti, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.164

Identification and in situ detection of Gram-negative filamentous bacteria in activated sludge [Text] / Michael Wagner [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P405-417 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Идентификация и обнаружение in situ граммотрицательных нитчатых бактерий в активном иле
Аннотация: Разработаны специфичные олигонуклеотидные 16 S рРНК-зонды для обнаружения Haliscomenobacter. spp., Sphaerotilus spp., Leptothrix spp., Thiothrix spp., Leucothrix mucor и бактерий Eikelboom типа 021N. Специфичности зондов оценены дот-блот гибридизацией с использованием 145 штаммов, представляющих разнообразную коллекцию таксонов. Гибридизация in situ с производными флуоресцентных зондов сочеталась с конфокальным лазерным сканированием (SCLM) для трехмерной локализации филаментов внутри хлопьев ила. Филаменты можно локализовать даже в центре фиксированных хлопьев с высоким разрешением, причем решены такие проблемы, как автофлуоресценция. Германия, Hutzler P., GSF-Forschungzentrum fur Umwelt und Gesundheit, Inst. Pathologie, Biomed. Bildanalyse, 85758 OberschleiSSheim. Библ. 57.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: НИТЧАТЫЕ БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ
АКТИВНЫЙ ИЛ
ЛАЗЕРНАЯ МИКРОСКОПИЯ
РРНК-ЗОНДЫ
16 S РРНК
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, Michael; Amann, Rudolf; Kampfer, Peter; Assmus, Bernhard; Hartmann, Anton; Hutzler, Peter; Springer, Nina; Schleifer, Karl-Heinz

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска