СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Roederer, Mario$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.26

11-color, 13-parameter flow cytometry: Identification of human naive T cells by phenotype, function, and T-cell receptor diversity [Text] / Rosa Stephen C. De [et al.] // Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 2. - P245-248 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Проточная цитометрия по 11 цветам и 13 параметрам. Идентификация наивных T-клеток человека по фенотипу, функции и разнообразию T-клеточного рецептора
Аннотация: Разработали новую технологию проточной цитометрии (ПЦ), основанную на использовании 11 флуоресцентных красителей, обозначили ее, как полицветовая ПЦ (ППЦ), и применили для оценки фенотипа, выработки интерферона-'гамма' и разнообразия V'бета' T-клеточного рецептора наивных CD4 и CD8 T-лимфоцитов человека. С использованием ППЦ идентифицировали, по крайней мере, 75 фенотипически различных субпопуляций лимфоцитов в периферической крови человека, каждая из которых имела уникальный функциональный профиль. По 13 параметрам оценены T-клетки при различной патологии. У больных меланомой идентифицировали T-клетки, реагирующие против антигенов опухоли. Считают, что ППЦ позволяет не только идентифицировать фенотип и функцию отдельных клеток, но и выявить новые субпопуляции T-лимфоцитов. США, Vaccine Res. Ctr, NIH, Bethesda, MD 20814. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВЫЯВЛЕНИЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
11 ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
De, Rosa Stephen C.; Herzenberg, Leonard A.; Herzenberg, Leonore A.; Roederer, Mario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.01-04Б1.92

A DNA vaccine for Ebola virus is safe and immunogenic in a phase I clinical trial [Text] / Julie E. Martin [et al.] // Clin. and Vaccine Immunol. - 2006. - Vol. 13, N 11. - P1267-1277 . - ISSN 1556-6811
Перевод заглавия: ДНК вакцина против вируса Эбола безопасна и иммуногенна по данным 1-й фазы клинических исследований
Аннотация: Обобщены результаты I фазы клинических исследований на добровольцах (20) трехплазмидной ДНК вакцины, кодирующей оболочечные белки (ОБ) и нуклеопротеины штаммов вируса Эбола (ВЭ), выделенных в Заире и Судане/Гулу. Испытуемые хорошо переносили вакцинацию без осложнений и нарушения свертываемости крови. Во всех случаях отмечены выработка антител, по крайней мере, против 1 из 3 антигенов ВЭ и индукция CD4 Т-клеток, специфичных к ОБ. У 6 из 20 испытуемых обнаружены CD8 Т-клетки, специфичные к ОБ. Считают, что разработанная ДНК вакцина против ВЭ безопасна и иммуногенна. США, Vaccine Res. Ctr, NIAID/NIH, Bethesda, MD 20892-3017. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.99
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНА
ПРОТИВ ВИРУСА ЭБОЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Martin, Julie E.; Sullivan, Nancy J.; Enama, Mary E.; Gordon, Ingelise J.; Roederer, Mario; Koup, Richard A.; Bailer, Robert T.; Chakrabarti, Bimal K.; Bailey, Michael A.; Gomez, Phillip L.; Andrews, Charla A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.33

A DNA vaccine for Ebola virus is safe and immunogenic in a phase I clinical trial [Text] / Julie E. Martin [et al.] // Clin. and Vaccine Immunol. - 2006. - Vol. 13, N 11. - P1267-1277 . - ISSN 1556-6811
Перевод заглавия: ДНК вакцина против вируса Эбола безопасна и иммуногенна по данным 1-й фазы клинических исследований
Аннотация: Обобщены результаты I фазы клинических исследований на добровольцах (20) трехплазмидной ДНК вакцины, кодирующей оболочечные белки (ОБ) и нуклеопротеины штаммов вируса Эбола (ВЭ), выделенных в Заире и Судане/Гулу. Испытуемые хорошо переносили вакцинацию без осложнений и нарушения свертываемости крови. Во всех случаях отмечены выработка антител, по крайней мере, против 1 из 3 антигенов ВЭ и индукция CD4 Т-клеток, специфичных к ОБ. У 6 из 20 испытуемых обнаружены CD8 Т-клетки, специфичные к ОБ. Считают, что разработанная ДНК вакцина против ВЭ безопасна и иммуногенна. США, Vaccine Res. Ctr, NIAID/NIH, Bethesda, MD 20892-3017. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНА
ПРОТИВ ВИРУСА ЭБОЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Martin, Julie E.; Sullivan, Nancy J.; Enama, Mary E.; Gordon, Ingelise J.; Roederer, Mario; Koup, Richard A.; Bailer, Robert T.; Chakrabarti, Bimal K.; Bailey, Michael A.; Gomez, Phillip L.; Andrews, Charla A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.01-04Б1.21

Accelerated vaccination for Ebola virus haemorrhagic fever in non-human primates [Text] / Nancy J. Sullivan [et al.] // Nature. - 2003. - Vol. 424, N 6949. - P681-684 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Усиленная вакцинация при геморрагической лихорадке, вызванной вирусом Эбола, у человекообразных приматов
Аннотация: В предварительных опытах мышей иммунизировали плазмидной ДНК, кодирующей гликопротеин (ГП) вируса Эбола. Антительный ответ был умеренным, но возрастал в 100-1000 раз после бустерного введения аденовирусного гликопротеида. Основываясь на полученных данных была проведена вакцинация макак аденовирусным вектором, несущим ГП вируса Эбола. При разрешающем введении вакцинированным животным вируса Эбола была показана высокая эффективность вакцинации. США, Vaccine Res. Center National Inst. of Allergy and Infectious Diseases, National Inst. of Health, Bldg. 40, Room 4502, MSC 3005, 40 Convent Drive, Bethesda, MD 20892-3005. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ФИГОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Sullivan, Nancy J.; Geisbert, Thomas W; Geisbert, Joan B.; Xu, Ling; Yang, Zhi-yong; Roederer, Mario; Koup, Richard A.; Jahrling, Peter B.; Nabel, Gary J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.17

Amine reactive dyes: An effective tool to discriminate live and dead cells in polychromatic flow cytometry [Text] / Stephen P. Perfetto [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2006. - Vol. 313, N 1-2. - P199-208 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Аминореактивные красители. Эффективный инструмент различения живых и погибших клеток при полихроматической цитометрии
Аннотация: Использование ДНК-интеркалирующих красителей для различения живых и погибших клеток (Кл; этидиум моноазаид (ЭМА), пропидиум иодид, 7АА) сопряжено с рядом технических проблем. Фиксация Кл и увеличение степени их проницаемости приводят к ослаблению флуоресценции (за исключением ЭМА). Для использования ЭМА требуется обработка ультрафиолетом, способствующая ковалентному связыванию красителя с ДНК Кл; интенсивность флуоресценции ЭМА довольно слабая. Авт. оптимизировали метод различительной окраски Кл, используя аминореактивные витальные красители. Результаты такой окраски коррелируют с традиционными маркерами определения жизнеспособности Кл даже при применении фиксации и повышении проницаемости Кл

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: АПОПТОЗ
РЕГИСТРАЦИЯ
АМИНОРЕАКТИВНЫЕ КРАСИТЕЛИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Perfetto, Stephen P.; Chattopadhyay, Pratip K.; Lamoreaux, Laurie; Ngueyn, Richard; Ambrozak, David; Koup, Richard A.; Roederer, Mario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.15

Chaltopadhyay, Pratip K.
A chromatic explosion: The development and future of multiparameter flow cytometry [Text] / Pratip K. Chaltopadhyay, Carl-Magnus Hogerkorp, Mario Roederer // Immunology. - 2008. - Vol. 125, N 4. - P441-449 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Хроматический прорыв. Развитие и будущее мультипараметрической проточной цитометрии
Аннотация: Методы мультипараметрической проточной цитометрии интенсивно развиваются с 90-х годов XX века, что позволило разработать технологию, позволяющую детально изучать иммунную систему. В обзоре описаны усовершенствования в разработке оборудования, реагентов и способов обработки результатов для мультипараметрической проточной цитометрии, а также обсуждаются дальнейшие перспективы использования этого метода. США, ImminoTech. Sect., Lab. Immunol., Vaccine Res. Ctr. NIIAID, NIH, Bethesda, MD 20892-3015

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ФЛУОРОХРОМЫ
ОБОРУДОВАНИЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ

Доп.точки доступа:
Hogerkorp, Carl-Magnus; Roederer, Mario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.252

Characterization of circulating T cells specific for tumor-associated antigens in melanoma patients [Text] / Peter P. Lee [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 6. - P677-685 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Характеристика циркулирующих Т-лимфоцитов, специфичных к опухолевым антигенам у больных меланомой
Аннотация: У 6 из 11 больных метастатической меланомой выявлена популяция CD8{+} Т-лимфоцитов (Л), специфичных к опухолевым антигенам MART-1 или тирозиназе. Эта популяция Т-Л состояла из 2 разных типов: 1-й, напоминающий эффекторные клетки или клетки памяти: 2-й - до сих пор неизвестный тип CD8{+} Т-Л, несущий интактные и эффекторные маркеры Т-Л. Последний тип составил '

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНЕРГИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Peter P.; Yee, Cassian; Savage, Peter A.; Fong, Lawrence; Brockstedt, Dirk; Weber, Jefrey S.; Johnson, Denise; Swetter, Susan; Thompson, John; Greenbrg, Philip D.; Roederer, Mario; Davis, Mark M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.408

Characterization of circulating T cells specific for tumor-associated antigens in melanoma patients [Text] / Peter P. Lee [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 6. - P677-685 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Характеристика циркулирующих Т-лимфоцитов, специфичных к опухолевым антигенам у больных меланомой
Аннотация: У 6 из 11 больных метастатической меланомой выявлена популяция CD8{+} Т-лимфоцитов (Л), специфичных к опухолевым антигенам MART-1 или тирозиназе. Эта популяция Т-Л состояла из 2 разных типов: 1-й, напоминающий эффекторные клетки или клетки памяти: 2-й - до сих пор неизвестный тип CD8{+} Т-Л, несущий интактные и эффекторные маркеры Т-Л. Последний тип составил '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНЕРГИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МЕТАСТАТИЧЕСКАЯ МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Peter P.; Yee, Cassian; Savage, Peter A.; Fong, Lawrence; Brockstedt, Dirk; Weber, Jefrey S.; Johnson, Denise; Swetter, Susan; Thompson, John; Greenbrg, Philip D.; Roederer, Mario; Davis, Mark M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.03-04Б1.93

Characterization of functional and phenotypic changes in anti-Gag vaccine-induced T cell responses and their role in protection after HiV-1 infection [Text] / Michael R. Betts [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 12. - P4512-4517 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Характеристика функциональных и фенотипических изменений в Т-клеточных ответах, индуцированных анти-Gag вакциной, и их роль в защите после инфекций ВИЧ
Аннотация: Цель работы - найти доказательства, что ВИЧ-специфические Т-клеточные ответы могут защищать от инфекции или ее явных проявлений. В исследовании были изучены HLA-B27{+} серонегативные вакцинные персистентные ВИЧ-специфические, индуцированные вакциной анти-Gag, CD4{+} и CD8{+} Т-клеточные ответы. В результаты было найдено, что, несмотря на то, что эти ответы обладали такими характеристиками, как мультифункциональность, собственный фенотип памяти и направленность на эпитопы, связанные с продолжительным периодом отсутствия прогрессии инфекции, которые как бы предполагали корреляцию с защитой от инфекции, больные оставались ВИЧ-инфицированными. После ВИЧ-инфекции, распространяются индуцированные вакциной CD8{+} Т-клетки, но появившиеся и CD4{+} и CD8{+} Т-клеточные ответы приобретают функциональные и фенотипические характеристики, свойственные хронической ВИЧ-инфекции. Вирус быстро ускользает от индуцированных вакциной Т-клеточных ответов, и у больного развивается более быстрое прогрессирующее заболевание, чем можно было бы ожидать при экспрессии HLA-B27 аллеля. Полученные данные позволяют полагать, что контролирование ВИЧ в организме, индуцированными вакциной ВИЧ специфическими Т-клеточными ответами затруднено, даже, когда Т-клеточные ответы обладали характеристиками, обещающими оптимальную защиту. США, Vaccine Res. Center, NIAId, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
Т-КЛЕТОЧНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНО-ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Betts, Michael R.; Exley, Barbara; Price, David A.; Bansal, Anju; Camacho, Zenaido Tres; Teaberry, Vanessa; West, Sadie M.; Ambrozak, David R.; Tomaras, Georgia; Roederer, Mario; Kilby, J.Michael

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.248

Characterization of functional and phenotypic changes in anti-Gag vaccine-induced T cell responses and their role in protection after HiV-1 infection [Text] / Michael R. Betts [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 12. - P4512-4517 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Характеристика функциональных и фенотипических изменений в Т-клеточных ответах, индуцированных анти-Gag вакциной, и их роль в защите после инфекций ВИЧ
Аннотация: Цель работы - найти доказательства, что ВИЧ-специфические Т-клеточные ответы могут защищать от инфекции или ее явных проявлений. В исследовании были изучены HLA-B27{+} серонегативные вакцинные персистентные ВИЧ-специфические, индуцированные вакциной анти-Gag, CD4{+} и CD8{+} Т-клеточные ответы. В результаты было найдено, что, несмотря на то, что эти ответы обладали такими характеристиками, как мультифункциональность, собственный фенотип памяти и направленность на эпитопы, связанные с продолжительным периодом отсутствия прогрессии инфекции, которые как бы предполагали корреляцию с защитой от инфекции, больные оставались ВИЧ-инфицированными. После ВИЧ-инфекции, распространяются индуцированные вакциной CD8{+} Т-клетки, но появившиеся и CD4{+} и CD8{+} Т-клеточные ответы приобретают функциональные и фенотипические характеристики, свойственные хронической ВИЧ-инфекции. Вирус быстро ускользает от индуцированных вакциной Т-клеточных ответов, и у больного развивается более быстрое прогрессирующее заболевание, чем можно было бы ожидать при экспрессии HLA-B27 аллеля. Полученные данные позволяют полагать, что контролирование ВИЧ в организме, индуцированными вакциной ВИЧ специфическими Т-клеточными ответами затруднено, даже, когда Т-клеточные ответы обладали характеристиками, обещающими оптимальную защиту. США, Vaccine Res. Center, NIAId, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
Т-КЛЕТОЧНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНО-ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Betts, Michael R.; Exley, Barbara; Price, David A.; Bansal, Anju; Camacho, Zenaido Tres; Teaberry, Vanessa; West, Sadie M.; Ambrozak, David R.; Tomaras, Georgia; Roederer, Mario; Kilby, J.Michael

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.01-04Б1.180

Chimpanzee adenovirus vaccine generates acute and durable protective immunity against ebolavirus challenge [Text] / Daphne A. Stanley [et al.] // Nature Med. - 2014. - Vol. 20, N 10. - P1126-1129 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Вакцина на основе аденовируса шимпанзе формирует острый и надежный протективный иммунитет против заражения вирусом Эбола
Аннотация: На основе репликативно-некомпетентного аденовируса шимпанзе (ChAd) создана вакцина против вируса Эбола. Показано, что вакцинированные макаки защищены от летальной дозы вируса Эбола. Оптимизированы схемы вакцинации

ГРНТИ	34.25.29	, 34.25.05	, 34.25.37

ВИНИТИ 341.25.29.17.43 + 341.25.05.39 + 341.25.37.09.99
Рубрики: ВИРУС ЭБОЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АДЕНОВИРУС ШИМПАНЗЕ
РЕПЛИКАТИВНО-НЕКОМПЕТЕНТНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН ВИРУСА
ЭКСПРЕССИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МАКАКИ ВАКЦИНИРОВАННЫЕ
ЗАЩИТА ОТ ЛЕТАЛЬНОЙ ДОЗЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stanley, Daphne A.; Honko, Anna N.; Asiedu, Clement; Trefry, John C.; Lau-Kilby, Annie W.; Johnson, Joshua C.; Hensley, Lisa; Ammedola, Virginia; Abbate, Adele; Grazioli, Fabiana; Foulds, Kathryn E.; Cheng, Cheng; Wang, Lingshu; Donaldson, Mitzi M.; Colooca, Stefano; Folgori, Antonella; Roederer, Mario; Nabel, Gary J.; Mascola, John; Nicosia, Alfredo; Cortose, Riccardo; Koup, Richard A.; Sullivan, Nancy J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.09-04К1.287

Chimpanzee adenovirus vaccine generates acute and durable protective immunity against ebolavirus challenge [Text] / Daphne A. Stanley [et al.] // Nature Med. - 2014. - Vol. 20, N 10. - P1126-1129 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Вакцина на основе аденовируса шимпанзе формирует острый и надежный протективный иммунитет против заражения вирусом Эбола
Аннотация: На основе репликативно-некомпетентного аденовируса шимпанзе (ChAd) создана вакцина против вируса Эбола. Показано, что вакцинированные макаки защищены от летальной дозы вируса Эбола. Оптимизированы схемы вакцинации

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.07
Рубрики: ВИРУС ЭБОЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АДЕНОВИРУС ШИМПАНЗЕ
РЕПЛИКАТИВНО-НЕКОМПЕТЕНТНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН ВИРУСА
ЭКСПРЕССИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МАКАКИ ВАКЦИНИРОВАННЫЕ
ЗАЩИТА ОТ ЛЕТАЛЬНОЙ ДОЗЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stanley, Daphne A.; Honko, Anna N.; Asiedu, Clement; Trefry, John C.; Lau-Kilby, Annie W.; Johnson, Joshua C.; Hensley, Lisa; Ammedola, Virginia; Abbate, Adele; Grazioli, Fabiana; Foulds, Kathryn E.; Cheng, Cheng; Wang, Lingshu; Donaldson, Mitzi M.; Colooca, Stefano; Folgori, Antonella; Roederer, Mario; Nabel, Gary J.; Mascola, John; Nicosia, Alfredo; Cortose, Riccardo; Koup, Richard A.; Sullivan, Nancy J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.245

Cytokine-stimulated human immunodeficiency virus replication is inhibited by N-acetyl-L-cysteine [Text] / Mario Roederer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 12. - P4884-4888 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ингибиция N-ацетил-L-цистеином цитокин-стимулированной репликации вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Показано, что стимуляция ВИЧ фактором некроза опухолей 'альфа' и форбол 12-миристат 13-ацетатом может ингибироваться N-ацетил-L-цистеином. Следовательно, внутриклеточные уровни тиола играют роль в продукции ВИЧ. После изучения токсичности препарат может рассматриваться как возможный агент против СПИДа. США, Dept. of Gen., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Roederer, Mario; Staal, Frank J.T.; Raju, Paul A.; Ela, Stephen W.; Herzenberg, Leonore A.; Herzenberg, Leonard A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.433

Decreased glutathione in those HIV infected may account for decreased proliferative responses and increased inflammatory stress [Text] / Michael T. Anderson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P442 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Снижение уровня глютатиона у ВИЧ-инфицированных может объяснять снижение пролиферативного ответа Т-клеток и усиление воспалительных проявлений
Аннотация: Определили, что у ВИЧ-инфицированных в Т-лимфоцитах снижен уровень основного внутриклеточного антиоксиданта-глютатиона (Г). Для моделирования эффектов сниженного уровня Г на функцию лимфоцитов клетки периферической крови обрабатывали бутионин сульфоксимином (БСО) - ингибитором синтеза Г. Снижение уровня Г под действием БСО приводило к усилению ответа клеток на воспалительные цитокины и снижало уровень ответа Т-лимфоцитов на активацию Т-клеточного рецептора. Считают, что снижение уровня Г может объяснить наблюдаемое при ВИЧ-инфекции усиление воспалительных проявлений и снижение индуцированной антигеном пролиферации Т-клеток. США, Dep. Genet., Stanford Univ.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т
УРОВЕНЬ ГЛЮТАТИОНА
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anderson, Michael T.; Staal, Frank J.T.; Roederer, Mario; Gitler, Carlos; Herzenberg, Leonore A.; Herzenberg, Leonard A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.38

ET-18-OCH[3] inhibits nuclear factor-'каппа'B activation by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate but not by tumor necrosis factor-'альфа' or interleukin 1'альфа' [Text] / Larry W. Daniel [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - P4844-4849 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: ET-18-OCH[3] ингибирует активацию ядерного фактора 'каппа'B вызванную 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом, но не фактором некроза опухолей 'альфа' или интерлейкином I'альфа'
Аннотация: 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphocholine (ET-18-OCH[3]) is a synthetic diether phospholipid that is competitive with phosphatidylserine binding to the regulatory domain of protein kinase C (PKC). The previous studies indicate that the selective inhibition of tumor cell growth by ET-18-OCH[3] may be due to altered signal transduction mechanisms, including the inhibition of PKC. To further define the mechanism of action of ET-18-OCH[3], it was used it to study the role of PKC in regulation of the transcription factor NF-'каппа'B, which is activated by diverse stimuli. In the 293.27.2 human kidney cell line, as in hematopoietic cells of all lineages, NF-'каппа'B is stimulated by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), tumor necrosis factor-'альфа' (TNF-'альфа'), and interleukin-1'альфа' (JL-1'альфа'). The response to either TNF-'альфа' or IL-1'альфа' is synergistically enhanced by TPA. However, the regulatory mechanisms and signal transduction systems responsible for NF-'каппа'B activation in response to these different stimuli have not been determined in detail. It was used ET-18-OCH[3] and auranofin, which inhibit PKC by different mechanisms, to assess the role of PKC in NF-'каппа'B activation. ET-18-OCH[3] markedly inhibits TPA-induced NF-'каппа'B activation, as measured by HIV long terminal repeat-directed expression of 'бета'-galactosidase. The IC[50] for inhibition by ET-18-OCH[3] is approximately 2 'мю'm, a noncytotoxic concentration. Inhibition of TPA-induced NF-'каппа'B activation was dependent upon preincubation with ET-18-OCH[3], and the drug was active at approximately 2 mol% of total cellular phospholipid. ET-18-OCH[3] did not inhibit NF-'каппа'B activation by either TNF-'альфа' or IL-1'альфа', indicating that there are multiple distinct signal transduction pathways leading to activation of NF-'каппа'B. We have confirmed these results using auranofin, an antirheumatic drug that is a specific PKC inhibitor interacting with the catalytic domain. Like ET-18-OCH[3], auranofin blocked NF-'каппа'B activation by TPA but not by TNF-'альфа' or IL-1'альфа'. Also like the ether lipid, auranofin only partially blocked the synergy exhibited by TPA and TNF-'альфа'. To confirm the role of NF-'каппа'B in this response, it was measured NF-'каппа'B by electrophoretic mobility shift assay. Both ET-18-OCH[3] and auranofin inhibited cellular induction of the active NF-'каппа'B complex in response to TPA but not in response to TNF-'альфа'. Together, these data define distinct pathways leading to NF-'каппа'B activation. One pathway, induced by TPA, is PKC dependent: the other, induced by TNF-'альфа' or IL-1'альфа', is PKC independent. ET-18-OCH[3] inhibits only the PKC-dependent pathway and may be useful as a biological response modifier in combination with other chemotherapeutic agents. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
293.27.2
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ET-18-OCH[3]
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 'КАППА'B
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'

Доп.точки доступа:
Daniel, Larry W.; Civoli, Francesca; Rogers, Michael A.; Smitherman, Pamela K.; Raju, Paul A.; Roederer, Mario

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.266

ET-18-OCH[3] inhibits nuclear factor-'каппа'B activation by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate but not by tumor necrosis factor-'альфа' or interleukin 1'альфа' [Text] / Larry W. Daniel [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - P4844-4849 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: ET-18-OCH[3] ингибирует активацию ядерного фактора 'каппа'B вызванную 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом, но не фактором некроза опухолей 'альфа' или интерлейкином I'альфа'
Аннотация: 1-O-Octadecyl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphocholine (ET-18-OCH[3]) is a synthetic diether phospholipid that is competitive with phosphatidylserine binding to the regulatory domain of protein kinase C (PKC). The previous studies indicate that the selective inhibition of tumor cell growth by ET-18-OCH[3] may be due to altered signal transduction mechanisms, including the inhibition of PKC. To further define the mechanism of action of ET-18-OCH[3], it was used it to study the role of PKC in regulation of the transcription factor NF-'каппа'B, which is activated by diverse stimuli. In the 293.27.2 human kidney cell line, as in hematopoietic cells of all lineages, NF-'каппа'B is stimulated by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), tumor necrosis factor-'альфа' (TNF-'альфа'), and interleukin-1'альфа' (JL-1'альфа'). The response to either TNF-'альфа' or IL-1'альфа' is synergistically enhanced by TPA. However, the regulatory mechanisms and signal transduction systems responsible for NF-'каппа'B activation in response to these different stimuli have not been determined in detail. It was used ET-18-OCH[3] and auranofin, which inhibit PKC by different mechanisms, to assess the role of PKC in NF-'каппа'B activation. ET-18-OCH[3] markedly inhibits TPA-induced NF-'каппа'B activation, as measured by HIV long terminal repeat-directed expression of 'бета'-galactosidase. The IC[50] for inhibition by ET-18-OCH[3] is approximately 2 'мю'm, a noncytotoxic concentration. Inhibition of TPA-induced NF-'каппа'B activation was dependent upon preincubation with ET-18-OCH[3], and the drug was active at approximately 2 mol% of total cellular phospholipid. ET-18-OCH[3] did not inhibit NF-'каппа'B activation by either TNF-'альфа' or IL-1'альфа', indicating that there are multiple distinct signal transduction pathways leading to activation of NF-'каппа'B. We have confirmed these results using auranofin, an antirheumatic drug that is a specific PKC inhibitor interacting with the catalytic domain. Like ET-18-OCH[3], auranofin blocked NF-'каппа'B activation by TPA but not by TNF-'альфа' or IL-1'альфа'. Also like the ether lipid, auranofin only partially blocked the synergy exhibited by TPA and TNF-'альфа'. To confirm the role of NF-'каппа'B in this response, it was measured NF-'каппа'B by electrophoretic mobility shift assay. Both ET-18-OCH[3] and auranofin inhibited cellular induction of the active NF-'каппа'B complex in response to TPA but not in response to TNF-'альфа'. Together, these data define distinct pathways leading to NF-'каппа'B activation. One pathway, induced by TPA, is PKC dependent: the other, induced by TNF-'альфа' or IL-1'альфа', is PKC independent. ET-18-OCH[3] inhibits only the PKC-dependent pathway and may be useful as a biological response modifier in combination with other chemotherapeutic agents. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
293.27.2
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ET-18-OCH[3]
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 'КАППА'B
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'

Доп.точки доступа:
Daniel, Larry W.; Civoli, Francesca; Rogers, Michael A.; Smitherman, Pamela K.; Raju, Paul A.; Roederer, Mario

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.422

Flow cytometry DNA ploidy analysis and catecholamine secretion profiles in neuroblastoma [Text] / Carlos R. Abramowsky [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 63, N 9. - P1752-1756
Перевод заглавия: Анализ плоидности ДНК методом проточной цитофлуориметрии и профили секреции катехоламина в нейробластоме
Аннотация: У 39 б-ных нейробластомой определяли секрецию катехоламина и содержание ДНК методом проточной цитофлуориметрии для поиска корреляций между этими прогностическими параметрами. У 23 б-ных Оп оказались анеуплоидными. Сравнение показателей содержания ДНК и уровней катехоламина в моче и гомогенате Оп показало, что неанеуплоидные Оп включают значит. число (Р0,02) биохимически примитивных нейробластом, к-рые секретируют 3,4-дигидроксифенилаланин, дофамин и гомованилиновую к-ту. Высокие уровни секреции подтверждают данные о дефиците активности дофамин-'бета'-гидроксилазы в некоторых нейробластомах. Т. обр., неанеуплоидные нейробластомы секретируют более высокие уровни "раних" метаболитов катехоламинов и соответствуют более неблагоприятному прогнозу. США, Inst. of Pathology, Case Western Reserve University, 2085 Adelbert Road, Cleveland, OH 44106. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОМЕТРИЯ
КАТЕХОЛАМИНЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abramowsky, Carlos R.; Taylor, Suzanne R.; Anton, Aaron H.; Berk, Ana I.; Roederer, Mario; Murphy, Robert F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.315

Glutathione content and surface marker expression of peripheral blood mononuclear cells from HIVexposed and infected infants [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "HIV Pathogenes. Infants and Children", Albuquerque, N. M., March 29-Apr. 2, 1993 / Ronald L. Rabin [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P99 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Содержание глютатиона и экспрессия поверхностных маркеров на мононуклеарных клетках периферической крови инфицированных и контактировавших с ВИЧ детей
Аннотация: Рез-ты недавних исследований показывают, что окислительный стресс в культивируемых Т-клетках и моноцитах может играть большую роль в регуляции передачи сигнала и экспрессии ВИЧ. Обнаружено, что уровни глютатиона, как меры окислительного стресса, в Т-клетках взрослых людей, инфицированных ВИЧ оказываются сниженными. С уровнями внутриклеточного глютатиона коррелирует значительное и раннее увеличение экспрессии антигена CD20 на В-клетках инфицированных. Авт. в наст. время проводится изучение уровней внутриклеточного глютатиона в мононуклеарных клетках периф. крови, содержания его в плазме и цельной крови инфицированных или контактировавших с ВИЧ детей, а также определение поверхностных маркеров их лейкоцитов. США, Dept. Genetics, Stanford Univ. Sch. Med., 94305 Stanford.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
УРОВЕНЬ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ГЛЮТАТИОНА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Rabin, Ronald L.; Petru, Ann.; Smith, Charles V.; Roederer, Mario; Staal, Frank J.T.; Herzenberg, L.A.; Maldonado, Y.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.452

Glutathione deficiency and human immunodeficiency virus infection [Text] / Frank J. T. Staal [et al.] // Lancet. - 1992. - N 8798. - P909-912 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Дефицит глютатиона и инфицирование вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль глютатиона (ГТ) в патогенезе ВИЧ-инфекции и взаимодействие дефицита ГТ с антиретровирусными препаратами. Отмечено снижение ГТ в плазме крови, жидкости, покрывающей эпителиальный барьер в легких и в Т-клетках у лиц, инфицированных ВИЧ. Ф-ции ГТ включают транспорт аминокислот, действие в кач-ве кофактора в фермент. р-циях, защиту против электрофильных ксенобиотиков и в/к оксидантов (свободные радикалы, реактивные метаболиты кислорода). Представлены данные о биосинтезе и метаболизме ГТ. Инфекция ВИЧ сопровождается системным дефицитом внеклеточного ГТ. У детей, инфицированных ВИЧ, отмечается снижение ГТ в крови. У б-ных при СПИДе снижено содержание ГТ в Т-клетках CD8 и CD4, в то время как в др. клетках снижения уровней ГТ не выявлено. На основе анализа взаимодействия лекарственных препаратов с ГТ рассмотрена терапевтическая стратегия при инфекции ВИЧ. Отмечается возможность использования аэрозольной формы ГТ для коррекции его дефицита, а также использования заместительной терапии с применением N-ацетилцистеина, тормозящего экспрессию ВИЧ. Учитывая, что разрешенные к применению антиретровирусные препараты, являющиеся ингибиторами обратной транскриптазы, не тормозят репликацию ВИЧ уже интегрированного в геном хозяина, перспективно применение комбинации таких ингибиторов с N-ацетилцистеином и др. препаратами, такими как пентамидин. Библ. 36. США, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ДЕФИЦИТ ГЛЮТАТИОНА
РОЛЬ
СТРАТЕГИЯ ЛЕЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Staal, Frank J.T.; Ela, Stephen W.; Roederer, Mario; Anderson, Michael T.; Herzenberg, Leonore A.; Herzenberg, Leonard A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.03-04К1.61

Highly multiplexed quantitation of gene expression on single cells [Text] / Maria H. Dominguez [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2013. - Vol. 391, N 1-2. - P133-145 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Высоко мультиплексное количественное определение экспрессии генов в отдельных клетках
Аннотация: Предлагается точный оптимизированный метод количественного определения экспрессии генов с использованием уникального праймера/зонда в отдельных клетках. Определены ограничения этого метода при определении одного мРНК-транскрипта. Обсуждаются подходы определения сигнатур генов, основанные на измерении паттернов экспрессии не менее чем на 100 клеток за один раз и на измерении паттернов координированной экспрессии множества генов в уникальных поднаборах клеток

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ QПЦР
Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Dominguez, Maria H.; Chattopadhyay, Pratip K.; Ma, Steven; Lamoreaux, Laurie; McDavid, Andrew; Finak, Greg; Gottardo, Raphael; Koup, Richard A.; Roederer, Mario

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска