СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Dougherty, Joseph$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.493

New retrovirus helper cells with almost no nucleotide sequence homology to retrovirus vectors [Text] / Joseph P. Dougherty [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 7. - P3209-3212
Перевод заглавия: Новые [ретровирус-упаковывающие] хелперные клетки с полным отсутствием нуклеотидных последовательностей, гомологичных ретровирусным векторам
Аннотация: Получены новые ретровирус-упаковывающие клеточные линии, содержащие гены gag-pol из вируса некроза опухолей (экспрессируемые с промотора цитомегаловируса-CMV и полиА-последовательностей SV40) и из независимого вектора, либо ген env (экспрессируемый с промотора вируса саркомы Рауса и полиА-последовательностей SV40), или ген env из амфотропного лейкозного вируса мышей (экспрессируемого с промотора CMV и полиА-последовательностей SV40). В геноме этих упаковывающих клеток не обнаружено гомологии с последовательностями используемых ретровирусных векторов. Ретровирусы, продуцируемые этими новыми хелперными линиями, не имели никаких генетич. взаимодействий между векторными и клеточными последовательностями их хелперных линий, в них не выявлялся перенос упаковывающих последовательностей. Temin H. M., США, Univ. of Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕТРОВИРУС-УПАКОВЫВАЮЩИЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dougherty, Joseph P.; Wisniewski, Rebecca; Yang, Shiaolan; Rhode, Brett W.; Temin, Howard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.134

Avian C-type and primate D-type oncoretroviruses are members of the same receptor interference group [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. Febr. 21 - March 7, 1992 / Han-Mo Koo [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 с. - P120 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Онкоретровирусы C-типа птиц и D-типа приматов принадлежат к одной группе конкуренции за рецепторы
Аннотация: Вирусы ретикулоэндотелиоза птиц (REVS) обладают бoльшим сродством к ретровирусам млекопитающих, чем к другим ретровирусам птиц. Гликопротеины оболочки многих REVS обладают большой степенью идентичности по аминокисл. ПС с онкоретровирусами приматов типов D и частично - C, к-рые принадлежат к одной группе конкуренции за рецепторы. Круг хозяев REVS включает Кл птиц, крыс, собак, обезьян и человека. Изучали перекрестную конкуренцию за рецепторы двух групп вирусов. Использовали суперинфекцию векторным вирусом, к-рый содержал ген lacZ E. coli. Показали, что вирусы птиц и обезьян принадлежат к одной группе, к-рая конкурирует за рецепторы Кл человека и собаки. Это может способствовать широкому межвидовому распространению этих ретровирусов. США, Dept of Mol. Gen. and Microbiol., Robert Wood Johnson Med. Sch., Univ. of Med. and Dentistry of New Jersey, Piscataway, New Jersey 08854-5635.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОНКОРЕТРОВИРУСЫ
ПТИЦЫ
ПРИМАТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОНКУРЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Koo, Han-Mo; Gu, Jie; Varela-Echavarria, Alfredo; Ron, Yacov; Dougherty, Joseph P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 94.07-04И5.198

A fatal attack on a teenage boy by a captive burmese python (Python molurus bivittatus) in Colorado [Text] / David Chiszar [et al.] // Bull. Chicago Herpetol. Soc. - 1993. - Vol. 28, N 12. - P261-262 . - ISSN 0009-3564
Перевод заглавия: Смертельное нападение тигрового питона на 15-летнего мальчика в Колорадо
Аннотация: Описан случай нападения (20.07.93 г.) "домашнего" тигрового питона (о, 336 см, 24 кг) на 15-летнего мальчика (152 см, 43 кг) со смертельным исходом. На теле мальчика обнаружены многочисленные следы укусов в области лица, подъема стопы, подошвы, пальцев правой руки и ладони. Приведены данные о сходном нападении 4,5 м питона (Python sebae) на 13-летнего мальчика в Юж. Африке. США, Dept. of Psychol., Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309-0345. Ил. 4. Библ. 4.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.25.27
Рубрики: ПИТОНЫ
PYTHON MOLURUS (REPT.)
ПОВЕДЕНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В НЕВОЛЕ
НАПАДЕНИЕ НА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Chiszar, David; Smith, Hobart M.; Petkus, Albert; Dougherty, Joseph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.385

Pseudotyped REV/SRV retroviruses reveal restrictions to infection and host range within members of the same receptor interference group [Text] / Han-Mo Koo [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P345-351 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Псевдотипы ретровирусов REV/SRV выявляют рестрикцию по инфекции и спектру хозяев среди членов одной рецепторной интерференционной группы
Аннотация: Ретровирусы группы вируса ретикулоэндотелиоза (REV) и ретровирусы обезьян типа D (SRV) принадлежат к одной группе рецепторной интерференции. Клеточный рецептор для этих вирусов до сих пор не идентифицирован. Для изучения распределения рецептора и выявления клеточной линии, не имеющей данного рецептора, сконструировали векторные вирусные псевдотипы REV и SRV. Используя эти псевдотипы, исследовали чувствительность к инфекции нек-рых линий клеток грызунов и сумчатых. Анализ инфекционности с помощью этих оболочечных псевдотипов показал, что все тестированные клеточные типы устойчивы к инфекции. Однако обработка клеток грызунов ингибитором N-связанного гликозилирования - туникамицином, делала бол-во клеток чувствительным к инфекции. Рез-ты указывают на то, что все тестированные клетки грызунов экспрессируют нефункциональный рецептор для вирусов групп REV и SRV, к-рый начинает функционировать после обработки туникамицином. Наблюдали различия в рецепторном спектре хозяев среди членов одной рецепторной интерференционной группы. Считают, что REV/SRV рецептор интерференционной группы м. б. дифференциально модифицирован в различных типах клеток. Выявили, по крайней мере, одну линию клеток, не экспрессирующих REV/SRV рецептор и могущих быть полезными для выделения гена, кодирующего этот рецептор. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА
ОБЕЗЬЯНЬИ ВИРУСЫ ТИПА D
ПСЕВДОТИПЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Koo, Han-Mo; Parthasarathi, Shobha; Ron, Yacov; Dougherty, Joseph P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.80

Mutations of conserved cysteine residues in the CWLC motif of the oncoretrovirus SU protein affect maturation and translocation [Text] / Jie Gu [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P885-893 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутации консервативных остатков цистеина в мотиве CWLC белка SU онкоретровируса влияют на созревание и транслокацию
Аннотация: У онкоретровирусов комплекс гликопротеинов оболочки состоит из сильно гликозилированного белка SU (I) и трансмебранного белка ТМ (II), образующихся в результате процессинга полипротеина-предшественника (III). У большинства I имеется консервативный мотив CWLC. Сконструированы замены цис'-'ала в I вируса ретикулоэндотелиоза птиц (ВРЭП), штамм А. Замены одного или обоих остатков цис в мотиве CWLC вызывают утрату инфекционности. У мутантов образуются стабильные III, к-рые не процессируются на I и II и образуют агрегаты. Это позволяет предположить, что мутации влияют на сворачивание III. По крайней мере один из мутантных III эффективно транслоцируется к поверхности клетки. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
МОТИВ CWLC
МУТАЦИИ
СОЗРЕВАНИЕ
ТРАНСЛОКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gu, Jie; Parthasarathi, Shobha; Varela-Echavarria, Alfredo; Ron, Yacov; Dougherty, Joseph P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.654

Inhibition of EAE induction and progression with anti-integrin and anti-selectin antibodies [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Yacov Ron [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P153 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Подавление индукции и развития экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) с помощью антиинтегриновых и антиселектиновых антител
Аннотация: Мышам с целью индукции ЭАЭ вводили основной белок миелина. Показано, что антитела (АТ) против СД11 ('бета'-интегрин) замедляют развитие ЭАЭ и снижает его остроту. АТ против P и E селектинов незначительно замедляют развитие и остроту ЭАЭ. Обсуждаются механизмы развития ЭАЭ путем блокады соответствующих Т-лимфоцитов. США, Dep. Molec. Genetics and Microbiol., Univ. Med. and Dentistry New Jersey, Piscataway. NJ 08855

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИЗМЕНЕНИЕ ТЕЧЕНИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ АДГЕЗИВНЫХ МОЛЕКУЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ron, Yacov; Gordon, Ethel; Myers, Kathleen J.; Dougherty, Joseph P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.8

A nickel chelate microtiter plate assay for six histidine-containing proteins [Text] / Lisa R. Paborsky [et al.] // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 234, N 1. - P60-65 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Определение белков, содержащих шесть гистидинов, на микротитрационных платах с хелатом никеля
Аннотация: Один из наиболее распространенных якорей, используемых для выделения рекомбинантных белков, - это тандемный блок из 6 остатков гистидина (Г6) на N- или C-концах этих белков, кодируемый плазмидой-вектором. Г6-содержащие белки имеют высокое сродство к ионам никеля, иммобилизованным на хелатирующих смолах, и связываются с ним в присутствии денатурирующих агентов, а затем элюируются в мягких условиях имидазолом. В работе описан метод иммобилизации Г6-белков на микротитрационных платах. С этой целью синтезирован N,N-бис[карбоксиметил]-лизин, к-рый фиксирован на полистироловых микротитрационных платах, активированных малеиновым ангидридом. После этого платы насыщаются ионами Ni{2+} для последующего связывания Г6-белков. Продемонстрирована высокая эффективность и специфичность связывания двух рекомбинантных Г6-белков. Метод используется для количественного определения Г6-белков и анализа взаимодействий их с лигандами. США, Gilead Sci., Inc., Foster City, CA 94404. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: БЕЛОК
ГИСТИДИН
ОСТАТКИ
СОДЕРЖАНИЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Paborsky, Lisa R.; Dunn, Kyla E.; Gibbs, Craig S.; Dougherty, Joseph P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.305

The nature of humna immunodeficiency virus type 1 strand transfers [Text] / Hong Yu [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 43. - P28384-28391 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Природа переносов нити у вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Разработана система для изучения переносов нити у ВИЧ-1, включая обязательные переносы нити затравки ДНк и рекомбинационные кроссинговеры во время обратной транскрипции. Она основана на гетерогенности последовательностей между различными штаммами ВИЧ-1. Показано, что внутри- и межмолекулярные переносы затравки происходят с одинаковой частотой во время синтеза (-)-нити ДНК. Однако во время синтеза (+)-нити ДНК переносы затравки являются в основном внутримолекулярными. Анализ последовательности области LTR у провирусов потомства обнаружил также высокую частоту гомологичной рекомбинации во время синтеза (-)-нити, соотв. 'ПРИБЛ='3 кроссинговерам на геном ВИЧ-1 за цикл репликации. Эти данные показали, что обе нити РНК служат матрицами во время обратной транскрипции ВИЧ-1 и что перенос нити затравки и рекомбинация вносят существенный вклад в быструю генетическую вариацию ВИЧ-1. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., R. W. Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ДНК
ПЕРЕНОС НИТИ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Yu, Hong; Jetzt, Amanda E.; Ron, Yacov; Preston, Bradley D.; Dougherty, Joseph P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.46

Regulated lentiviral packaging cell line devoid of most viral cis-acting sequences [Text] / Malvika Kaul [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 249, N 1. - P167-174 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Регулируемая лентивирусная упаковывающая клеточная линия, лишенная большинства цис-действующих последовательностей
Аннотация: Упаковывающие линии клеток (Кл), полученные с помощью вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1), являются перспективными инструментами для изучения in vivo генной терапии соматических Кл в связи со способностью лентивирусов инфицировать неделящиеся Кл. Описано получение безопасной и стабильной HIV-1 упаковывающей линии Кл, способной экспрессировать все структурные, ферментные и регуляторные белки HIV-1, но лишенной большинства цис-действующих последовательностей. Использование индуцируемой системы экспрессии позволяло избежать цитостатических и цитотоксических эффектов, связанных с экспрессией нек-рых вирусных белков HIV-1. Обратно-транскриптазную активность выявляли в культуральной жидкости этой линии через 1 день после индукции, тогда как титры вектора достигали пика через 5 дней после индукции. Титры вектора до 3,5*10{4} ИЕ/мл сохранялись в течение 8 мес после получения линии Кл. Можно добиться освобождения генов из этой перевиваемой линии Кл, так как полученные образцы вируса специфически инфицировали Кл-мишени CD4{+}. Кроме того, эта линия Кл является безопасной и простой в использовании системой скрининга лекарств, подавляющих репликацию HIV-1. США, Graduate Program in Microbiol. and Molecular Genetics, Rutgers Univ., New Brunswick, NJ 08903. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УПАКОВЫВАЮЩИЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kaul, Malvika; Yu, Hong; Ron, Yacov; Dougherty, Joseph P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.58

High rate of recombination throughout the human immunodeficiency virus type 1 genome [Text] / Amanda E. Jetzt [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 3. - P1234-1240 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Высокая частота рекомбинации по всему геному вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Чтобы установить, идет ли рекомбинация с высокой частотой по всему геному ВИЧ-1, использовали два вектора, основанных на разных штаммах ВИЧ-1. Векторы состоят преимущественно из аутологичной последовательности ВИЧ-1 и имеют примерно такой же размер, как родительский геном. После одиночного цикла репликации изучали провирусное потомство гетеродимерных вирионов. Гетерогенность последовательности между 2 штаммами позволила прямо установить положение крос синговеров рекомбинации. Показано, что в геноме ВИЧ-1 за цикл репликации происходят 'ПРИБЛ='2-3 события рекомбинации. Эти данные показали, что: 1) обе РНК вириона ВИЧ-1 используются во время обратной транскрипции; 2) рекомбинация является важным аспектом репликации ВИЧ-1. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., R. W. Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jetzt, Amanda E.; Yu, Hong; Klarmann, George J.; Ron, Vacov; Preston, Bradley D.; Dougherty, Joseph P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.302

High rate of recombination throughout the human immunodeficiency virus type 1 genome [Text] / Amanda E. Jetzt [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 3. - P1234-1240 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Высокая частота рекомбинации по всему геному вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Чтобы установить, идет ли рекомбинация с высокой частотой по всему геному ВИЧ-1, использовали два вектора, основанных на разных штаммах ВИЧ-1. Векторы состоят преимущественно из аутологичной последовательности ВИЧ-1 и имеют примерно такой же размер, как родительский геном. После одиночного цикла репликации изучали провирусное потомство гетеродимерных вирионов. Гетерогенность последовательности между 2 штаммами позволила прямо установить положение крос синговеров рекомбинации. Показано, что в геноме ВИЧ-1 за цикл репликации происходят 'ПРИБЛ='2-3 события рекомбинации. Эти данные показали, что: 1) обе РНК вириона ВИЧ-1 используются во время обратной транскрипции; 2) рекомбинация является важным аспектом репликации ВИЧ-1. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., R. W. Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jetzt, Amanda E.; Yu, Hong; Klarmann, George J.; Ron, Vacov; Preston, Bradley D.; Dougherty, Joseph P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 16.11-04Т5.185

Reexposure to nicotune during withdrawal increases the pacemaking activity of cholinergic habenular neurons [Text] / Andreas Gorlic [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 42. - P17077-17082. - 42 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Реэкспозиция никотина в период лишения усиливает пейсмекерную активность холинергических нейронов уздечки мозга
Аннотация: Исследование проведено на мышах ChaT-DW 167 и мышах Tabac. Мыши ChaT-SW 167 трансгенны по отношению к бактериальной артифициальной хромосоме (ВАС) гена ацетилхолинтрансферазы (ChaT), (ChaT-DW 167), у которых происходит экспрессия протеина с повышенной зеленой флюоресценцией рибосомальной субъединицы L10a (eGFP-L10a). Мыши Tabac трансгенны по отношению к кластеру 'альфа'3'бета'4'альфа'5, регулирующих экспрессию eGFP 'альфа'3'бета'4 субъединиц никотиновых ацетилхолиновых рецепторов. Использован метод очищения родственных транслирующих хромосом, электрофизиологическая регистрация активности нейронов медиальной уздечки(NHb) и поведенческое тестирование. Показано, что при остром воздействии никотина (I) в пейсмекерных холинергических нейронах MHb значительно увеличивается скорость электрических разрядов, зависящая от субъединиц никотиновых ацетилхолиновых рецепторов 'альфа'3'бета'4. Реэкспозиция I в период его лишения в 2 раза увеличивала пейсмекерную активность этих нейронов. Эксперименты, в которых проводилось поведенческое тестирование, показали, что торможение пейсмекерной активности нейронов MHb преципитирует симптомы, сходные с симптомами лишения I даже у животных, не имеющих контакта с I. Делают заключение, что пейсмекерные механизмы холинергических нейронов MHb контролируют симптомы лишения I и высокая чувствительность этих нейронов в период лишения может иметь отношение к развитию рецидива. США, Rockefeller University, New York, Ny. E-mail:iibanez@rockefekker.edu

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
МОЗГ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ПЕЙСМЕКЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
СИМПТОМЫ ЛИШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Gorlic, Andreas; Antolin-Fontes, Beatriz; Ables, Jessica L.; Frahm, Silke; Slimak, Marta A.; Dougherty, Joseph; Ibanez-Tallon, Ines

13.

Патент 5906928 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/10.

Dougherty, Joseph.
Efficient gene transfer into primary murine lymphocytes obviating the need for drug selection [Текст] / Joseph Dougherty, Yacov Ron ; University of Medicine and Dentistry of New Jersey. - № 08/586754 ; Заявл. 01.08.1994 ; Опубл. 25.05.1999
Перевод заглавия: Эффективный генный перенос в первичные мышиные лимфоциты, избавляющий от необходимости селекции с использованием лекарств
Аннотация: Изобретение относится к способу введения чужеродных генов в лимфоидные клетки без селекции антибиотиками с использованием ретровирусных векторов и хелперных клеток. Данный способ предусматривает трансфекцию хелперных клеток ретровирусным вектором; с последующим отбором линий продуцирующих высокий титр вирусных частиц; культивирование отобранной с помощью моноклональных антител субпопуляции лимфоидных клеток в присутствии ростовых факторов и совместное культивирование трансдуцированных хелперных клеток с лимфоидными клетками; получение лимфоидных клеток, содержащих ретровирусный вектор. Они могут использоваться для генотерапии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЕ МЫШИНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
МЕТОДЫ
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ОТСУТСТВИЕ СЕЛЕКЦИИ АНТИБИОТИКАМИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Ron, Yacov; University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Свободных экз. нет

14.

Патент 5124263 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 5/10.

Temin, Howard M.
Recombination resistant retroviral helper cell and products produced thereby [Текст] / Howard M. Temin, Joseph P. Dougherty ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 296547 ; Заявл. 12.01.1989 ; Опубл. 23.06.1992
Перевод заглавия: Устойчивые к рекомбинации хелперные клетки для ретровирусов и продуцируемые ими продукты
Аннотация: Описаны улучшенные линии хелперных Кл (ХК) для размножения неспособных к репликации ретровирусных векторов. В этих ХК предотвращены нежелательные рекомбинац. события, т. к. природные промоторы и последовательности поли(А) (I) в хелперных последовательностях замещены чужеродными промоторами и I, негомологичными векторам. В частности, использованы гены gag-pol и env вируса некроза селезенки, экспрессируемые соотв. с промотора цитомегаловируса (ЦМВ) и I вируса SV40 и промотора вируса саркомы Рауса и I SV40. Плазмиды, несущие такие модифицированные последовательности, придают ХК способность экспрессировать необходимые хелперные белки, но уменьшают вероятность рекомбинации в ХК. Описаны векторы, продуцируемые сконструированными ХК, и мишенные Кл, заражаемые этими векторами. Описаны также ХК, изменяющие круг хозяев ретровирусных векторов. Для этого использован, например, ген env вируса лейкоза крупного рогатого ско-, та, экспрессируемый с промотора ЦМВ и I SV40. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИНИИ ХЕЛПЕРНЫХ КЛЕТОК
РАЗМНОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dougherty, Joseph P.; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет

15.

Патент 4980289 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 21/00.

Temin, Howard M.
Promoter deficient retroviral vector [Текст] / Howard M. Temin, Joseph P. Dougherty ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 43000 ; Заявл. 27.04.1987 ; Опубл. 25.12.1990
Перевод заглавия: Дефектный по промотеру ретровирусный вектор
Аннотация: Описан рекомбинант. ретровирусный вектор, содержащий нормально реплицирующуюся некомпетентную последовательность ретровирусного гена, способную экспрессировать чужеродный эукариотический ген. Использованы ретровирус некроза селезенки и плазмида рВR 322. Ретровирусные последовательности сконструированы таким образом, что на правом конце длинного концевого повтора отсутствует промотер. Вектор способен на клетках-помощниках продуцировать вирусное потомство, способное инфицировать эукариотические клетки-хозяева, формировать провирус и экспрессировать эукариотические гены в трансформиров. клетках. Поскольку ретровирусный вектор дефектен по промотеру, его РНК не экспрессируется с провируса.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОР
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЛАЗМИДА PBR322
СИНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Dougherty, Joseph P.; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет

16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЕ МЫШИНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
МЕТОДЫ
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ОТСУТСТВИЕ СЕЛЕКЦИИ АНТИБИОТИКАМИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Ron, Yacov; University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Свободных экз. нет

17.

Патент 5688915 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

Ron, Yakov.
Long term maintenance of lymphocytes in vitro [Текст] / Yakov Ron, Joseph Dougherty ; The University of Medicine and Dentistry of New Jersey. - № 457482 ; Заявл. 01.06.1995 ; Опубл. 18.11.1997
Перевод заглавия: Длительное поддержание лимфоцитов in vitro
Аннотация: Запатентован состав для длительного культивирования покоящихся T-лимфоцитов. Он включает питательную среду, покоящиеся T-лимфоциты и слой эндотелий-подобных моноцитов крови, способных к адгезии. При этом среда содержит фактор роста прикрепляющихся моноцитов крови

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПОДДЕРЖАНИЕ
СОСТАВ
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
МОНОЦИТЫ КРОВИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Dougherty, Joseph; The University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Свободных экз. нет

18.

Патент 5686280 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10,C12N 15/64.

Efficient gene transfer into primary lymphocytes obviating the need for drug selection [Текст] / Joseph Dougherty [и др.] ; University of Medicien & Dentistry. - № 302232 ; Заявл. 08.09.1994 ; Опубл. 11.11.1997
Перевод заглавия: Эффективный перенос гена в первичные лимфоциты, исключающий потребность в отборе лекарств
Аннотация: Предложен метод введения экзогенных генов в первичные лимфоидные клетки, к-рый включает 2 ступени. Первая - состоит в культивировании и обогащении субпопуляции лимфоидных клеток факторами роста, специфичными для лимфоидной субпопуляции. Вторая - заключается в сокультивировании лимфоидной субпопуляции с ситом из облученных линий клеток, продуцирующих ретровирус, к-рые продуцируют вирус до титров 5*10{6}-5*10{7} формирующих колонии единиц/мл. Полученная линия клеток после трансфекции ретровируса в клетки-помощники подвергается селекции, выделению клонов клеток и определению титров вируса для идентификации продуцирующей вирус линии клеток. Это позволяет получать инфицированную лимфоидную субпопуляцию лимфоидных клеток, способную к переносу генов в конц-ии больше 1 провируса на клетку. Возможно поддерживать инфицированную субпопуляцию лимфоидных клеток

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ПЕРВИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Dougherty, Joseph; Kuo, Ming-ling; Sutkowski, Natalie; Ron, Yaciov; University of Medicien & Dentistry
Свободных экз. нет

19.

Патент 5545184 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61N 1/39.

Dougherty, Joseph P.
Cardiac defibrillator with high energy storage antiferroelectric capacitor [Текст] / Joseph P. Dougherty ; The Penn State Research Foundation. - № 423500 ; Заявл. 19.04.1995 ; Опубл. 13.08.1996
Перевод заглавия: Кардиодефибриллятор с антиферроэлектрическим конденсатором с высоким накоплением энергии
Аннотация: Предложен дефибриллятор, включающий многослойный конденсатор с множеством проводящих электродов и вставленных в промежутки диэл. слоев; каждый диэл. слой содержит компоненты, к-рые вызывают появление антиферроэлектрических характеристик. Дефибриллятор включает заряженный контур для приложения к конденсатору эл. поля через каждый диэл. слой, к-рое способно переводить диэл. слой в ферроэл. фазу. Диэл. материал содержит свинец, лантан, цирконий и титан, все значения составляющих, к-рые образуют результирующий керамический материал, находятся внутри антиферроэл. диапазона. Ил. 13. Библ. 12

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.17
Рубрики: АППАРАТУРА
ДЕФИБРИЛЛЯТОРЫ
АНТИФЕРРОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ КОНДЕНСАТОРЫ
АНТИФЕРРОЭЛЕКТРИКИ

Доп.точки доступа:
The Penn State Research Foundation
Свободных экз. нет

20.

Патент 5667998 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10.

Efficient gene transfer into primary lymphocytes obviating the need for drug selection [Текст] / Joseph Dougherty [и др.] ; University of Medicine and Dentistry of New Jersey. - № 477363 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 16.09.1997
Перевод заглавия: Эффективный перенос гена в периферические лимфоциты устраняет необходимость в подборе препаратов
Аннотация: Патентуется метод введения экзогенного гена в первичные лимфоидные клетки без подбора препаратов. Метод предусматривает следующие этапы: 1) стимуляция выбранной лимфоидной субпопуляции факторами роста, к-рая вызывает пролиферацию лимфоидной субпопуляции; 2) сокультивирование стимулированной лимфоидной субпопуляции с вирус-продуцирующей хелперной клеточной линией, несущей ретровирусный вектор; при этом уровень продуцирования вируса хелперной клеточной линии находится в интервале от 5*10{6} до 5*10{7} колониеобразующих единиц/мл

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
МЕТОДЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Dougherty, Joseph; Kuo, Ming-Ling; Sutkowski, Natalie; Ron, Yacov; University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Свободных экз. нет

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска