Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИСТАТИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.002

   
    Long-term results of combined modality therapy for esophageal cancer [Text] / Brian D. Kavanagh [et al.] // Radiat. Oncol. Invest. - 1993. - Vol. 1, N 4. - P227-234 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Отдаленные результаты комбинированного лечения рака пищевода
Аннотация: Анализ результатов лечения 103 б-ных раком пищевода I-III ст., которым проводилась комбинированная химиотерапия этопозидом и цисплатиной (при плоскоклеточном раке) или 5-фторурацилом и цисплатиной (при аденокарциноме) с последующим облучением. 58 б-ным после этого лечения выполнили радикальную операцию. При максимальном сроке наблюдения 5 лет прогрессирования не было у 53% оперированных радикально б-ных и у 39% не оперированных. Средняя 5-летняя выживаемость во всей группе составила 14%. По мнению авторов полученные результаты существенно не отличаются от применения только лучевой терапии без химиотерапии. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 18. США, Duke Univ. Medical Center, Durham.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭТОПОЗИД
ЦИСТАТИНА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kavanagh, Brian D.; Montana, Gustavo S.; Crawford, Jeffrey; Wolfe, Walter G.; Anscher, Mitchell S.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.11-04М3.258

    Lehesjork, Ann-Elina.
    Clinical features and genetics of progressive myoclonus epilepsy of the Unverricht-Lundborg type [Text] / Ann-Elina Lehesjork, Marjaleena Koskiniemi // Ann. Med. - 1998. - Vol. 30, N 5. - P474-480 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Клинические особенности и генетика прогрессирующей миоклонической эпилепсии типа Унверрихта-Лундборга
Аннотация: Прогрессирующая миоклоническая эпилепсия типа Унверрихта- Лундборга (МЭУЛ) х-ризуется началом развития в возрасте 6-15 лет, прогрессирующим течением, стимул-чувствительными миоклоническими и тонико-клоническими судорогами. МЭУЛ наследуется аутосомно-рецессивно и вызывается мутациями в гене цистатина В (ЦВ), ингибитора цистеиновых протеаз. Наиболее часто развитие МЭУЛ связано с экспансией додекамерного повтора в промоторной области гена ЦВ, ингибирующей транскрипцию гена ЦВ. Описаны также миссенс-мутации и мутации сплайсинга, к-рые также проводят к снижению уровня мРНК ЦВ. Т. обр., развитие МЭУЛ связано в первую очередь с количественной недостаточностью ЦВ. Финляндия, Dep. of Medical Genetics, Haartman Inst., Univ. of Helsinki and the Folkhalsan Inst. of Genetics, Helsinki. Библ. 61
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МИОКЛОНИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ UNVERRICHT-LUNDBORG
МУТАЦИИ
ГЕН ЦИСТАТИНА B
ПОВТОРЫ
ЭКСПАНСИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koskiniemi, Marjaleena
3.
Заявка 1024364 ЕПВ, МКИ G01N 33/68.

    Nitsch, Roger M.
    Methods of diagnosing or prognosing Alzheimer's disease [Текст] / Roger M. Nitsch, John H. Growdon. - № 99101377.2 ; Заявл. 26.01.1999 ; Опубл. 02.08.2000
Перевод заглавия: Метод диагностики и прогнозирования болезни Альцгеймера
Аннотация: Предложен метод определения риска развития болезни Альцгеймера, который основан на изучении мутаций и полиморфных вариантов гена цистатина С, а также на изучении активности промотора этого гена - CST3 (участок p11.2 хромосомы 20). Германия, 20146 Hamburg. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
МУТАЦИИ
ГЕН ЦИСТАТИНА C
ПДРФ
ГЕН CST3
ХРОМОСОМА 20
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Growdon, John H.
Свободных экз. нет
4.
Заявка 1024364 ЕПВ, МКИ G01N 33/68.

    Nitsch, Roger M.
    Methods of diagnosing or prognosing Alzheimer's disease [Текст] / Roger M. Nitsch, John H. Growdon. - № 99101377.2 ; Заявл. 26.01.1999 ; Опубл. 02.08.2000
Перевод заглавия: Метод диагностики и прогнозирования болезни Альцгеймера
Аннотация: Предложен метод определения риска развития болезни Альцгеймера, который основан на изучении мутаций и полиморфных вариантов гена цистатина С, а также на изучении активности промотора этого гена - CST3 (участок p11.2 хромосомы 20). Германия, 20146 Hamburg. Библ. 6
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
МУТАЦИИ
ГЕН ЦИСТАТИНА C
ПДРФ
ГЕН CST3
ХРОМОСОМА 20
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Growdon, John H.
Свободных экз. нет
5.
Заявка 1024364 ЕПВ, МКИ G01N 33/68.

    Nitsch, Roger M.
    Methods of diagnosing or prognosing Alzheimer's disease [Текст] / Roger M. Nitsch, John H. Growdon. - № 99101377.2 ; Заявл. 26.01.1999 ; Опубл. 02.08.2000
Перевод заглавия: Метод диагностики и прогнозирования болезни Альцгеймера
Аннотация: Предложен метод определения риска развития болезни Альцгеймера, который основан на изучении мутаций и полиморфных вариантов гена цистатина С, а также на изучении активности промотора этого гена - CST3 (участок p11.2 хромосомы 20). Германия, 20146 Hamburg. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
МУТАЦИИ
ГЕН ЦИСТАТИНА C
ПДРФ
ГЕН CST3
ХРОМОСОМА 20
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Growdon, John H.
Свободных экз. нет
6.
Патент 6300477 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 16/18.

   
    Antibodies to human cystatin E [Текст] / Jian Ni [и др.] ; Human Genome Sciences, Inc. - № 09/241376 ; Заявл. 02.02.1999 ; Опубл. 09.10.2001
Перевод заглавия: Антитела к цистатину Е человека
Аннотация: Патентуются поликлональные кроличьи, моноклональные и химерные гуманизированные антитела против полипептида цистатина Е из группы ингибиторов цистеиновых протеаз, регулирующих процессинг прогормонов и проферментов и влияющих на внутри- и внеклеточный катаболизм белков и пептидов. Известно модулирующее действие цистатинов на воспалительный процесс при ревматоидном артрите и гнойной бронхоэктазии
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИСТАТИНА Е
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТ США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ni, Jian; Gentz, Reiner L.; Yu, Guo-Liang; Rosen, Craig A.; Human Genome Sciences; Inc.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.09-04А1.141

   
    Genetics of Alzheimer's disease [Text] / A. Papassotiropoulos [et al.] // Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 2001. - Vol. 152, N 6. - P278-287 . - ISSN 0258-7661
Перевод заглавия: Генетика болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Обсуждают 3 генетические формы болезни Альцгеймера (БА): аутосомно-доминантную семейную, семейную без четкого менделевского наследования (семейное накопление), спорадическую без семейного накопления. Описаны стратегии генетических исследований при БА, известные мутации, ведущие к аутосомно-доминантной форме БА, а также ПДРФ некоторых генов. Швейцария, Univ. of Zurich Lenggstr. 31, CH-8029 Zurich; e-mail: papas@bli.unizh.ch. Табл. 3. Библ. 97
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ФОРМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН APP
ГЕН PS1
ГЕН PS2
ПДРФ
ГЕН A2M
ГЕН APOE
ГЕН ЦИСТАТИНА C
ГЕН LRP1
ГЕН КАТЕПСИНА D
ГЕН IL1
ГЕН IL6
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Papassotiropoulos, A.; Streffer, J.R.; Hock, C.; Nitsch, R.M.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.08-04Т3.177

   
    Usefulness of serum cystatin C to determine the dose of vancomycin in critically ill patients [Text] / A. Suzuki [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2010. - Vol. 62, N 7. - P901-907 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Возможность по уровню цистатина С в сыворотке определить дозу ванкомицина у больных в критическом состоянии
Аннотация: У 18 б-ных в отделении интенсивной терапии сопоставляли дозу вводимого ванкомицина (I) с клеренсом креатинина (КК) и уровнем цистатина С (ЦС) в сыворотке. Выявлена тесная корреляция (r-0,6161) между КК и отношением 1/ЦС, в то время как зависимость между КК и 1/креатинин сыворотки былa менее выраженной (r-0,221). Результаты исследования фармаокинетики I соответствовали расчетным показателям конц-ии I в сыворотке, выполненным с учетом уровня ЦС в сыворотке. Япония, Gifu Univ. Hosp., Gifu. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.11
Рубрики: ПОЧЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ОСТРАЯ
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ВАНКОМИЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОДЕРЖАНИЕ ЦИСТАТИНА С В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Suzuki, A.; Imanishi, Y.; Nakano, S.; Niwa, T.; Ohmori, T.; Shirai, K.; Yoshida, S.; Furuta, N.; Takemura, M.; Ito, H.; Lein, I.; Seishima, M.; Ogura, S.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.136

    Amin, Fakhra.
    Interaction of buffalo brain cystatin with serotonin [Text] / Fakhra Amin, Aabgeena Naim, Bilqees Bano // Curr. Nanosci. - 2013. - Vol. 9, N 2. - P231-234 . - ISSN 1573-4137
Перевод заглавия: Взаимодействие цистатина мозга КРС с серотонином
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
СЕРОТОНИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЦИСТАТИНОМ
ПОТЕРЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОСТИ ЦИСТАТИНА
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Naim, Aabgeena; Bano, Bilqees
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.09-04А1.96

    Rawlings, Neil D.
    Evolution of proteins of the cystatin superfamily [Text] / Neil D. Rawlings, Alan J. Barrett // J. Mol. Evol. - 1990. - Vol. 30, N 1. - P60-71 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Эволюция белков из суперсемейства цистатина
Аннотация: Обзор. Исследованы аминокислотные последовательности белков, к-рые традиционно считаются родственными цистатину, белку куриного яйца, ингибирующего цистеинпротеиназы. На основании статистического анализа показано, что лишь некоторые из рассмотренных белков обнаруживают достаточную близость друг к другу для того, чтобы их можно было считать принадлежащими к одному семейству. К суперсемейству цистатина отнесены следующие белки: человеческие цистатины человека A, B, C, S, SA и SN; цистатин В ('бета') крысы; цистатины риса, крупного рогатого скота и курицы; цистатин из яда африканской гадюки; кининогены человека, крупного рогатого скота и крысы; Т-кининогены 1 и 2 крысы, а также 'альфа'[2]HS-гликопротеин и богатый гистидином гликопротеин человека. Фибронектин не является членом этого суперсемейства. Члены суперсемейства м. б. разделены на 4 группы в зависимости от присутствия в их молекулах 1, 2 или 3 копий цистатиноподобного сегмента и наличия или отсутствия дисульфидных связей. По расстояниям между аминокислотными последовательностями белков тремя методами были построены дендрограммы, по к-рым можно реконструировать последовательность эволюционных событий. По-видимому, предшественником современных белков суперсемейства цистатина был полипептид, содержащий дисульфидные связи, к-рый появился около 1 млд лет назад. Великобритания, Dep. of Biochemistry, Strangeways Res. Lab., Worts Causeway, Cambridge CB1 4RN. Библ. 64.
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
БЕЛКИ
СУПЕРСЕМЕЙСТВО ЦИСТАТИНА
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДЕНДРОГРАММЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

Доп.точки доступа:
Barrett, Alan J.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.368

   
    Addition of 2-nitroimidazole radiosensitizers to cis-diamminedichloroplatinum (II) with radiation and with or without hyperthermia in the murine FSaIIC fibrosarcoma [Text] / Terence S. Herman [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 9. - P2734-2740 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: [Влияние] добавления 2-нитроимидазоловых радиосенсибилизаторов к цисдиамминдихлорплатине с облучением и гипертермией на фибросаркому FSaIIC мыши
Аннотация: Мышам С3Н/Не имплантировали в/м фибросаркому FSa IIC и спустя 1 нед после имплантации, когда опухоли (Оп) достигали объема 100 мм{3}, животным вводили в/б цисдиамминдихлорплатину (I) в дозе 5 мг/кг, мизонидазол (II) в дозе 1 г/кг или этанидазол (III) в дозе 0,5 или 1 г/кг. Гипертермию (Гт) проводили с помощью водяной бани при т-ре в Оп 43'ГРАДУС'С в течение 30 мин. Фракционированное облучение (Об) Оп проводили в течение 5 сут по 3 Гр в сут. Задержка роста Оп (сутки) составляла 1,4'+-'0,7 (Гт), 4,4'+-'0,9 (I), 6,4'+-'1,2 (I+II), 9,3'+-'1,8 (I+III 0,5 г/кг), 11,9'+-'1,4 (I+III 1 г/кг), 5,9'+-'1,1 (I+Гт), 6,9'+-'1,4 (I+Гт+II), 16,1'+-'1,9 (I+Гт+III 0,5 г/кг), 20,9'+-'2,3 (I+Гт+III 1 г/кг), 6,3'+-'1,5 (Об), 8,4'+-'1,2 (Гт+Об), 11,7'+-'1,8 (I+Об), 16'+-'1,7 (I+Об+II), 21,7'+-'2,3 (I+Об+III 0,5 г/кг), 22,1'+-'2,5 (I+Об+III 1 г/кг), 25,2'+-'2,8 (I+Гт+Об), 28,6'+-'4,3 (I+Гт+Об+II), 33'+-'3,4 (I+Гт+Об+ +III 0,5 г/кг), 43,1'+-'5,2 (I+Гт+Об+III 1 г/кг). Авт. заключают, что III можно использовать в клинике для повышения противоопухолевой эффективности I при сочетании с Гт и Об. США, Dana-Farber Cancer Inst., MA 02115. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSA IIC
МИЗОНИДАЗОЛ
ЭТАНИДАЗОЛ
ЦИСТАТИНА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Herman, Terence S.; Teicher, Beverly A.; Holden, Sylvia A.; Pfeffer, M.Raphae; Jones, Steven M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)