СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Madjar, Jean-Jacques$<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

Заявка 2692898 Франция, МКИ C 07 K 3/02.

Madjar, Jean-Jacques.
Proced ed'obtention de proteines membranaires, et utilisation de ces proteines dans un but de diagnostic ou de vaccination [Текст] / Jean-Jacques Madjar, Herve Poly ; Centre National de la recherche scientifique. - № 9208051 ; Заявл. 92.06.2030 ; Опубл. 93.12.2031
Перевод заглавия: Способ получения мембранных белков и использование этих белков с целью диагноза или вакцинации
Аннотация: Патентуется и описывается метод получения мембранных белков в форме олигомеров у различных микроорганизмов, а также у вирусов; в частности, для ВИЧ-1. Полученные олигомерные мембранные белки обладали биологической активностью и м. б. использованы как в диагностических тестах, так и для конструирования вакцины.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Poly, Herve; Centre National de la recherche scientifique
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.26

In situ hybridization and immuno-electron microscope analyses of the Us11 gene of herpes simplex virus type 1 during transient expression [Text] / Sylvie Besse [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 17. - P434-444 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ с помощью гибридизации in situ и иммуноэлектронной микроскопии гена Us11 вируса герпеса простого типа 1 в течение преходящей экспрессии
Аннотация: Исследовали на ультраструктурном уровне распределение и локализацию Us11 РНК и кодируемого ей белка в клетках HeLa, преходяще экспрессирующих ген Us11 вируса герпеса простого типа 1. В трансфицированных клетках белок Us11 накапливался в участках, идентичных таковым при литической инфекции, т.е. в ядрышках и в содержащих рибосомы зонах цитоплазмы. Us11 РНК и полиаденилированная РНК определялись в обогащенных рибосомами зонах цитоплазмы, а также в нуклеоплазме - на пучках РНП-фибрилл и группах межхроматиновых гранул, но никогда не выявлялись в ядрышках. Т. обр., было показано участие межхроматиновых гранул в нек-рых стадиях созревания и/или транспорта мРНК Us11. Франция, Lab. Organisation fonctionnelle du Noyau, UPR 9044 CNRS, Villejuif. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕН US11
РНК ВИРУСНАЯ
БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Besse, Sylvie; Diaz, Jean-Jacques; Pichard, Evelyne; Kindbeiter, Karine; Madjar, Jean-Jacques; Puvion-Dutilleul, Francine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.58

Une proteine du virus de l'herpes simplex active, a la place de Rev et Rex, le transport nucleocytoplasmique des messagers qui codent pour les glycoproteines d'enveloppe des retrovirus humains [Text] / Jean-Jacques Diaz [et al.] // M/S: Med. sci. - 1996. - Vol. 12, N 4. - P499-502 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Белок вируса герпеса простого, активный в положении Rev и Rex, транспорт нуклеоцитоплазматических мессенджеров, которые кодируют гликопротеины оболочки ретровируса человека

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ТРАНСПОРТ
РЕТРОВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Diaz, Jean-Jacques; Dodon, Madeleine Duc; Schaerer-Uthurralt, Nathali; Simonin, Denis; Kindbeiter, Karine; Gazzolo, Louis; Madjar, Jean-Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.115

Persistence of ribosomal protein synthesis after infection of HeLa cells by herpes simplex virus type 1 [Text] / Denis Simonin [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 2. - P435-443 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Персистенция синтеза рибосомальных белков после инфицирования клеток HeLa вирусом герпеса простого типа 1 (ВГП-1)
Аннотация: В экспериментах по включению {35}S в отдельные рибосомальные белки в разное время после инфицирования показано, что рибосомальные белки продолжают синтезироваться в клетках HeLa даже на поздних стадиях инфекции ВГП-1, когда синтез других клеточных белков, в частности 'бета'-актина, практически прекращается. Показано также, что вновь синтезируемые рибосомальные белки собираются в рибосомы, хотя относительная скорость их включения несколько модифицируется. Согласно данным по включению в рибосомальную РНК [{3}H]-уридина, при экспрессии поздних генов ВГП-1 биогенез рибосом составлял 58% от контрольного уровня. Франция, Immuno-Virol. Mol. et Cell. CNRS UMR5537, Fac. de Med. Lyon-RTH Laennec, Rue Guillaume Paradin, 69372 Lyon Cedex 08. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
ИНФЕКЦИЯ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ
РИБОСОМАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕЗ
БИОГЕНЕЗ РИБОСОМ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Simonin, Denis; Diaz, Jean-Jacques; Masse, Thierry; Madjar, Jean-Jacques

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.44

The primary structure of rat ribosomal protein L10: Relationship to a Jun-binding protein and to a putative Wilms' tumor suppressor [Text] / Yuen-Ling Chan [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 225, N 3. - P952-956 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Первичная структура рибосомного белка L10 крысы: сходство с Jun-связывающим белком и с предполагаемым супрессором опухоли Вильмса
Аннотация: В ходе анализа последовательности всех белков рибосом крысы определили первичную структуру L10, входящего в состав субчастицы 60S. Структура L10, вычисленная из кДНК-клонотеки печени, полностью совпадает с данными частичного секвенирования N-конца белка, выделенного из рибосом. Белок L10 24456 Д включает 213 остатков с преимущественным вкладом основных (21%), нежели кислот остатков (9,4%), часть основных остатков формируют кластеры. Единственный транскрипт L10 печени содержит 900 н. При сопоставлении L10 с 'ЭКВИВ'1400 рибосомными белками банка данных выявлены ближайшие гомологи - белок человека, обозначенный QM, с 99-й идентичностью, гомолог QM мыши (100%) и белок Jif-1 курицы (94% идентичности), среди рибосомных белков архе- и эубактерий гомологов не обнаружено. Белок QM человека известен как потенциальный супрессор опухоли Вильмса, а Jif-1 является партнером Jun по гетеродимеру, регулирующему экспрессию адресных генов. Обсуждают возможные внерибосомные функции L10. США, Dep. Biochem., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: БЕЛОК
РИБОСОМНЫЙ
L10
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСКРИПТЫ
СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chan, Yuen-Ling; Diaz, Jean-Jacques; Denoroy, Luc; Madjar, Jean-Jacques; Wool, Ira G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.311

Herpes simplex virus Us11 protein enhances recovery of protein synthesis and survival in heat shock treated HeLa cells [Text] / Chantal Diaz-Latoud [et al.] // Cell Stress and Chaperones. - 1997. - Vol. 2, N 2. - P119-131 . - ISSN 1355-8145
Перевод заглавия: Белок Us11 вируса герпеса простого повышает восстановление синтеза белка и выживание клеток HeLa, обработанных температурным шоком
Аннотация: Один из истинных поздних продуктов гена Us11 (белок Us11) вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) вводили с помощью инфицирующего вириона в клетки HeLa. Этот белок играет роль в обусловленном вирусом посттранскрипционном контроле экспрессии генов. Us11 образует большие олигомеры, обладая способностью связываться с РНК, концентрируется в ядре и способен заменять белок Rex в посттранскрипционном контроле экспрессии Т-клеточного вируса лимфомы/лейкоза человека типа I (ТЛВЧ-I). Температурный шок глубоко повреждает белковый синтез, а инфекция ВГП-1 стимулирует экспрессию белка теплового шока (HSp). Анализировали связь теплового шока клеток HeLa, экспрессирующих только белок Us11, как преходяще, так и конститутивно. При нормальной температуре изменение синтеза белка не выявлялось, включая экспрессию или аккумуляцию HSp. Однако экспрессия Us11 индуцировала повышение восстановления синтеза белка при тепловом шоке. Уровень передаваемого Us11 защитного действия на синтез белка был сходен с клетками, к-рые превращались в термотолерантные, но только при слабом температурном шоке. Белок Us11 повышает выживание клеток при тепловом шоке. Франция, Lab. du Stress Cellulaire, Centre de Genetique Mol. et Cell. CNRS UMR5534, Univ. Claude Bernard Lyon-I, 69622 Villeurbanne Cedex. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПОЗДНИЕ БЕЛКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ВЫЖИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Diaz-Latoud, Chantal; Diaz, Jean-Jacques; Fabre-Jonce, Nathalie; Kindbeiter, Karine; Madjar, Jean-Jacques; Arrigo, Andre-Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.100

Herpes simplex virus Us11 protein enhances recovery of protein synthesis and survival in heat shock treated HeLa cells [Text] / Chantal Diaz-Latoud [et al.] // Cell Stress and Chaperones. - 1997. - Vol. 2, N 2. - P119-131 . - ISSN 1355-8145
Перевод заглавия: Белок Us11 вируса герпеса простого повышает восстановление синтеза белка и выживание клеток HeLa, обработанных температурным шоком
Аннотация: Один из истинных поздних продуктов гена Us11 (белок Us11) вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) вводили с помощью инфицирующего вириона в клетки HeLa. Этот белок играет роль в обусловленном вирусом посттранскрипционном контроле экспрессии генов. Us11 образует большие олигомеры, обладая способностью связываться с РНК, концентрируется в ядре и способен заменять белок Rex в посттранскрипционном контроле экспрессии Т-клеточного вируса лимфомы/лейкоза человека типа I (ТЛВЧ-I). Температурный шок глубоко повреждает белковый синтез, а инфекция ВГП-1 стимулирует экспрессию белка теплового шока (HSp). Анализировали связь теплового шока клеток HeLa, экспрессирующих только белок Us11, как преходяще, так и конститутивно. При нормальной температуре изменение синтеза белка не выявлялось, включая экспрессию или аккумуляцию HSp. Однако экспрессия Us11 индуцировала повышение восстановления синтеза белка при тепловом шоке. Уровень передаваемого Us11 защитного действия на синтез белка был сходен с клетками, к-рые превращались в термотолерантные, но только при слабом температурном шоке. Белок Us11 повышает выживание клеток при тепловом шоке. Франция, Lab. du Stress Cellulaire, Centre de Genetique Mol. et Cell. CNRS UMR5534, Univ. Claude Bernard Lyon-I, 69622 Villeurbanne Cedex. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПОЗДНИЕ БЕЛКИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ВЫЖИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Diaz-Latoud, Chantal; Diaz, Jean-Jacques; Fabre-Jonce, Nathalie; Kindbeiter, Karine; Madjar, Jean-Jacques; Arrigo, Andre-Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.56

A major DNA binding protein encoded by BALF2 open reading frame of Epstein-Barr virus (EBV) forms a complex with other EBV DNA-binding proteins: DNAase, EA-D, and DNA polymerase [Text] / Yue Zeng [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 239, N 2. - P285-295 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Главный связывающий ДНК белок, кодируемый открытой рамкой считывания BALF2 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), образует комплекс с другими связывающимися с ДНК белками ВЭБ: ДНК-азой, EA-D и ДНК-полимеразой
Аннотация: Изучена возможность образования in vivo комплексов главного связывающего однонитевую ДНК белка BALF2 (I) ВЭВ с ДНК-полимеразой BALF5 (II), ранним антигеном EA-D (III) и ДНК-азой (IV). Иммунопреципитация в сочетании с одно- и двумерным электрофорезом показала, что I действительно образует комплексы с II-IV. Кроме того, найдены комплексы II-III, II-IV и III-IV. Комплексы образуются на ранней стадии цикла репликации ВЭБ до того, как синтез ДНК индуцируется в продуцирующей ВЭБ линии клеток P3HR-1. В комплексах I подавляет экзонуклеазную активность IV, но не влияет на полимеразную активность II. Эти данные позволяют предположить, что комплексы с I существуют до синтеза ДНК и нужны для синтеза ДНК. Франция, Lab. de Virol. Moleculaire, Faculte de Med., 69372 Lyon. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ДНК-АЗА
РАННИЙ АНТИГЕН ЕА-D
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ

Доп.точки доступа:
Zeng, Yue; Middeldorp, Jaap; Madjar, Jean-Jacques; Ooka, Tadamasa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.107

In situ hybridization, autoradiography and immunoelectron microscopy analyses of HeLa cells transiently expressing the US11 gene of HSV-1 [Text] : [Rapp.] 2e Colloq. annu. Soc. Fr. Microanal., Nancy, 30 juin.-4 juill., 1997: NANCY'97 / Sylvie Besse [et al.] // Biol. Cell. - 1997. - Vol. 89, N 2. - P154 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Гибридизация in situ, авторадиография и иммуноэлектронно-микроскопический анализ клеток HeLa, транзиторно экспрессирующих ген Us11 HSV-1
Аннотация: С целью выявления ядерных структур, участвующих в транспорте иРНК, распределения РНК Us11 и кодируемого ею белка на ультраструктурном уровне исследовали клетки (Кл) HeLa, транзиторно экспрессирующие ген Us11 вируса простого герпеса типа 1 (HSV-1). В этих трансфицированных Кл белок Us11 локализовали с помощью методики иммунного золота после использования специфич. антител. Кроме того, РНК Us11 и поли(А) "хвосты" локализовали с помощью гибридизации in situ с биотинилированными зондами. Вирусный белок накапливался в ядрышках и в областях цитоплазмы, содержащих рибосомы. Молекулы вирусной РНК и полиаденилированной РНК были рассеяны по областям цитоплазмы, богатым рибосомами. Кроме того, они аккумулировались в нуклеоплазме над кластерами фибрилл РНП, а также в кластерах интерхроматиновых гранул. Несмотря на тесный контакт между интерхроматоиновыми гранулами, содержащими кластеры вирусной РНК, и ядрышками, метки в последних не наблюдали. Данные указывают на то, что в ядрышках и кластерах интерхроматиновых гранул регулярно локализуются белок Us11 и иРНК Us11, соотв., даже в отсутствие инфекции HSV-1. Мониторинг транскрипции проводили методом авторадиографии после короткой метки [{3}H]-уридином. Транскрипты Us11 накапливались, в основном, над фокусами переплетенных фибрилл РНК Us11, что указывало на фабрики транскрипции. Радиоактивность также была рассеяна над остальной нуклеоплазмой и над плотным фибриллярным компонентом ядрышка, но не над кластерами интерхроматиновых гранул, также как в контрольных нетрансфицированных Кл HeLa. Наблюдали транзиторное присутствие мигрирующей РНК в кластерах интерхроматиновых гранул. Считают, что кластеры интерхроматиновых гранул участвуют во внутриядерной миграции РНК Us11 при транзиторной экспрессии. Фракция, Lab. Organisation Fonctionnelle du Noyau, UPR 9044 CNRS, Villejuif

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕН US11
ТРАНЗИТОРНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РНК
БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДЕРНЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Besse, Sylvie; Pichard, Evelyne; Diaz, Jean-Jacques; Kindbeiter, Karine; Madjar, Jean-Jacques; Puvion, Edmond; Puvion-Dutilleul, Francine

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.111

Distinct domains in herpes simplex virus type 1 US11 protein mediate post-transcriptional transactivation of human T-lymphotropic virus type I envelope glycoprotein gene expression and specific binding to the Rex responsive element [Text] / Nathalie Schaerer-Uthurralt [et al.] // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 7. - P1593-1602 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Разные домены в белке US11 вируса простого герпеса типа 1 опосредуют посттранскрипционную трансактивацию экспрессии гена гликопротеина оболочки Т-лимфотропного вируса человека типа 1 и специфическое связывание с элементом ответа на Rex
Аннотация: Белок US11 (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) связывается с РНК и вызывает посттранскрипционную трансактивацию экспрессии гена гликопротеина оболочки вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1), связываясь с элементом XRE ответа на Rex (II) на 3'-конце мРНК env. Высказано предположение, что I имеет 2 функциональных домена: домен связывания с РНК (ДСР) для специфического связывания с мРНК env и эффекторный домен (ЭД), участвующий в транспорте и трансляции этой мРНК. Изучена способность рекомбинантных I дикого типа и делеционных мутантов I связываться с XRE и с мРНК UL34 ВПГ-1 (природной мишенью для I) и трансактивировать экспрессию гена ВТКЛЧ-1. Найдено, что для связывания с РНК с высоким сродством и специфичностью необходима и достаточна C-концевая половина I, состоящая из 20-24 повторов XPR. Предсказание структуры позволило предположить, что этот ДСР имеет конформацию полипролиновой спирали типа II. ЭД расположен в пределах первых 40 остатков на N-конце I. Вариант I с делецией остатков 1-40 является трансдоминантным негативным мутантом. Эти данные продемонстрировали структурные различия между I и белками типа II и Rev, несмотря на их функциональное сходство. Франция, Fac. Med., Lyon-R.T.H. Laennec, Immuno-Virol. Mol. et Cell., 69372 Lyon. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ПОСТТРАНСКРИПЦИОННАЯ ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛОК US11
ДОМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Schaerer-Uthurralt, Nathalie; Erard, Monique; Kindbeiter, Karine; Madjar, Jean-Jacques; Diaz, Jean-Jacques

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.122

Laurent, Anne-Marie.
Translational control of viral and host protein synthesis during the course of herpes simplex virus type 1 infection: Evidence that initiation of translation is the limiting step [Text] / Anne-Marie Laurent, Jean-Jacques Madjar, Anna Greco // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 11. - P2765-2775 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Трансляционный контроль синтеза вирусных и хозяйских белков во время заражения вирусом простого герпеса типа 1: доказательство того, что инициация трансляции является лимитирующей стадией
Аннотация: В клетках HeLa, зараженных вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), изучена экспрессия регуляторного белка ICP27, раннего белка DBP и позднего белка US11, а также клеточной глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (I), на уровне синтеза мРНК и белка. После эффективного синтеза белков ВПГ-1, начинающегося с появления их мРНК в цитоплазме, синтез белков ВПГ-1 выключается так же, как и синтез I. Выключение вызвано не деградацией мРНК, а постепенным сдвигом мРНК ВПГ-1 из больших полирибосом в более маленькие, а затем в субъединицы рибосом 40S. Преходящая экспрессия одного гена UL41, кодирующего вирусный белок выключения хозяина VHS (II), вызывает эффективную деградацию мРНК, но не мешает вербовке оставшихся мРНК I и 'бета'-глобина в полирибосомы. Эти данные показали, что ВПГ-1 индуцирует избирательную репрессию инициации трансляции мРНК, к-рая является главной причиной выключения синтеза вирусных белков и вносит вклад в выключение синтеза белков хозяина. II не участвует прямо в этой репрессии. Франция, Immuno-Virol. Mol. et Cell., Fac. Med. Lyon - R. T. H. Laennec 69372 Lyon. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Madjar, Jean-Jacques; Greco, Anna

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.110

Identification of induced protein kinase activities specific for the ribosomal proteins uniquely phosphorylated during infection of HeLa cells with vaccinia virus [Text] / Georges Beaud [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 259, N 1. - P10-14 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Идентификация индуцированных протеинкиназных активностей, специфичных для рибосомных белков, уникально фосфорилированных во время инфекции клеток HeLa вирусом осповакцины
Аннотация: Исследовали активность рибосомной протеинкиназы в частично очищенных цитоплазматических экстрактах Кл HeLa, инфицированных вирусом осповакцины. Обнаружена активность /или активности/, отсутствовавшая в контрольных Кл и способная фосфорилировать in vitro белки S2 и S13. Фосфорилирование in vitro рибосомы имеют те же многочисленные сайты фосфорилирования S2, что и обнаруживаемые in vivo. B S 13 найден тот же единственный сайт фосфорилирования. Так же как in vivo, рибосомный белок S2 содержал фосфотреонин и фосфосерин, а S13 содержал только фосфосерин. Т. обр., данные протеинкиназные активности ответственны за фосфорилирование рибосомных белков, к-рое происходит во время инфекции вирусом осповакцины. Великобритания, D. P. Leader, Dep. of Biochem. Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QO.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РИБОСОМАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗНЫЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Beaud, Georges; Masse, Thierry; Madjar, Jean-Jacques; Leader, David P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.126

Ribosome and protein synthesis modifications after infection of human epidermoid carcinoma cells with herpes simplex virus type 1 [Text] / Thierry Masse [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 220, N 3. - P377-388 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Модификации рибосом и белкового синтеза в эпидермоидным клетках карциномы человека после инфекции вирусом простого герпеса типа 1
Аннотация: На очень ранних стадиях инфекции наблюдается увеличение фосфорилирования рибосомального белка S 6 даже в отсутствии Св или при действии актиномицина Д. На ранних стадиях инфекции происходит фосфорилирование белков S 2, S 3а, и Sa. На ранней стадии и позднее выявляется временная ассоциация рибосом с 3 нерибосомальными белками (V1, V2 и V3). Анализ белков, экстрагированных из 40S субъединиц, 80S рибосом и полисом показал, что V1 и V2 распределены дифференцированно среди различных рибосомальных популяций. S 6 фосфопептиды оказались идентичными после стимуляции Св и вирусной инфекции, в них фосфорилированы серин и треонин. В других фосфорилированных белках обнаружен только фосфосерин. Франция, CNRS UMR 30, 69372 Lyon. Библ. 72.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
БЕЛОК РИБОСОМАЛЬНЫЙ S 6
СИНТЕЗ
РИБОСОМЫ
МОДИФИКАЦИЯ
ЭПИДЕРМОИДНЫЕ КЛЕТКИ КАРЦИНОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Masse, Thierry; Garcin, Dominique; Jacquemont, Bernard; Madjar, Jean-Jacques

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.199

Herpes simplex virus type-1-induced stimulation of ribosomal protein S6 phosphorylation in inhibited in neomycin-treated human epidermoid carcinoma 2 cells and in ras-transformed cells [Text] / Thierry Masse [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1990. - Vol. 194, N 1. - P287-291 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Индуцированная вирусом простого герпеса типа 1 стимуляция фосфорилирования рибосомного белка S6 ингибируется в обработанных неомицином клетках человеческой эпидермоидной карциномы 2 и в ras-трансформированных клетках
Аннотация: Неомицин (I) предотвращает вызванное вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) фосфорилирование рибосомного белка S6 (II) в клетках HEp-2, но не влияет на фосфорилирование II, индуцированное сыв. Длительная обработка клеток форбол-12-миристат-13-ацетатом, негативно регулирующая активность протеинкиназы С (III), не ингибирует индуцированное ВПГ-1 фосфорилирование II. В ras-трансформированны клетках заражение ВПГ-1 не вызывает фосфорилирование II. Эти данные показывают, что путь инозин-содержащих фосфолипидов, ингибитором к-рого является I, участвует в вызываемом ВПГ-1 фосфорилировании II, но активация III не нужна для такого фосфорилирования. Франция, Univ. Clande Bernard. Fac. de Med Alexis Carrel, F-69372, Lyon, Madjar. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИНГИБИЦИЯ

Доп.точки доступа:
Masse, Thierry; Garcin, Dominique; Jacquemont, Bernard; Madjar, Jean-Jacques

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.232

Herpes simplex virus type-1 immediate-early gene expression and shut off of host protein synthesis are inhibited in neomycin-treated human epidermoid carcinoma 2 cells [Text] / Dominique Garcin [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1990. - Vol. 194, N 1. - P279-286 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Экспрессия предранних генов вируса простого герпеса типа 1 и выключение синтеза хозяйских белков в обработанных неомицином клетках человеческой эпидермоидной карциномы 2
Аннотация: Через 15 мин после заражения вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) Кл НЕр-2 эпидермоидной карциномы человека в них инактивируется оборот инозит-содержащих фосфолипидов (I). Размножение ВПГ-1 в Кл НЕр-2 подавляется неомицином (II) - ингибитором оборота I. II ингибирует экспрессию предранних и ранних генов и синтез ДНК ВПГ-1. В обработанных II Кл ВПГ-1 не вызывает выключение синтеза хозяйских белков. Эти данные показывают, что I участвуют в экспрессии предранних генов и выключении синтеза хозяйских генов в зараженных ВПГ-1 Кл НЕр-2. Франция Ecole Normal Superiore de Lyon, F-69363. Библ. 56.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
СИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Garcin, Dominique; Masse, Thierry; Madjar, Jean-Jacques; Jacquemont, Bernard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.366

Role of C-ERBA and its oncogenic form V-erba in cell differentiation and malignant transformation [Text] / Jacques Samarut [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15 Е. - P9 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль C-ERBA и его онкогенной формы V-ERBA в клеточной дифференцировке и малигнизирующей трансформации
Аннотация: Онкоген v-erbA является мутировавшей формой протоонкогена c-erbA, к-рый кодирует рецепторы тироидного гормона. Он был идентифицирован в геноме вируса птичьего эритробластоза. Показали, что c-erbA ответственен за осуществление конечной дифференциации ранних эритроцитарных Кл путем активации экспрессии дифференциации генома и путем репрессии пролиферации. Для понимания процесса активации c-erbA в онкоген сконструировали несколько рекомбинантов между v-erbA и c-erbA. Эти химерные гены тестировали на их онкогенность в фибробластах и эритроцитарных Кл. Франция, Lab. de Biol. Mol. et Cell., CNRS (UMR13)/1RRA Ecole Normale Supericure de yon.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
АНТИПРОГИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОНКОГЕННОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Samarut, Jacques; Pain, Bertrand; Desbois, Christelle; Aubert, Denise; Melet, Fabrice; Rascle, Anne; Jurdic, Pierre; Madjar, Jean-Jacques

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.091

The herpes simplex virus type 1 US11 gene product is a phosphorylated protein found to be non-specifically associated with both ribosomal subunits [Text] / Jean-Jacques Diaz [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 3. - P397-406 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Продукт гена US11 вируса простого герпеса типа 1 является фосфорилированным белком, неспецифически ассоциированным с обеими рибосомными субъединицами
Аннотация: Микросеквенирование цианогенбромидных пептидных фрагментов фосфопротеина (I), к-рый седиментирует вместе с рибосомами из зараженных вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) Кл HEp-2, показало, что I является продуктом позднего гена US11 ВПГ-1. Получены АТ к рекомбинантному составному белку, экспрессированному в E. coli с плазмиды, содержащей 25% кодирующей обл. гена US11, включая С-конец. С использованием этих АТ подтверждено, что I действительно является продуктом гена US11. I, у к-рого фосфорилированы множественные остатки серина, вводится в Кл вирионами ВПГ-1 и вскоре после заражения содержится в рибосомных фракциях. Ассоциация I с рибосомами является неспецифической и вызвана, вероятно, агрегацией или олигомеризацией этого основного багатого пролином белка. В рез-те I коседиментирует с рибосомами при субклеточном фракционировании в процессе очистки рибосомных субъединиц. Франция, Faculte de Medecine Alexis Carrel, 69372 Lyon. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
БЕЛКИ
ФОСФОПРОТЕИН
МИКРОСЕКВЕНИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Diaz, Jean-Jacques; Simonin, Denis; Masse, Thierry; Deviller, Philippe; Kindbeiter, Karine; Denoroy, Luc; Madjar, Jean-Jacques

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска