Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФТОРХИНОЛОНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 982
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.040

   
    Effets secondaires des fluoroquinolones. Etude retrospective sur l'annee 1992 [Text] / Patricia Lanoux [et al.] // Sem. hop. Paris. - 1993. - Vol. 69, N 35. - P1273- 1276 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Побочные эффекты фторхинолонов. Ретроспективные исследования на 1992 год
Аннотация: С января по декабрь 1992 г. 143 больных лечили фторхинолонами. 32 побочных эффекта были замечены у 12,6% больных. Преобладают (7%) пищеварительные расстройства и суставно-мышечные боли. Нервные расстройства встречаются в 6,3% случаев, кожная реакция в 2,1%. Лечение должно быть прервано в 2,8% случаев. Нежелательный эффект всегда обратим после прекращения лечения. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lanoux, Patricia; Legin, C.; Reksa, A.; Heindl, M.C.; Penalba, C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.269

    Just, Paul M.
    Overview of the fluoroquinolone antibiotics [Text] : [Pap.] Sci. Symp. Quinolone Antimicrob. Ther., Montreal, Nov. 2, 1991 and New Orleans, La, Dec. 8, 1991 / Paul M. Just // Pharmacotherapy. - 1993. - Vol. 13, N 2. - 4S-17S . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Фторхинолоновые антибиотики. Обзор
Аннотация: The fluoroquinolones represent an important advance in antimicrobial therapy. Commercially available products in the United States now include norfloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin, enoxacin, and lomefloxacin. Although they share a common mechanism of action, they differ significantly in their antimicrobial spectrum of activity, their pharmacokinetic characteristics, and, to a lesser degree, their safety profiles. These compounds are generally highly effective against aerobic gram-negative and many gram-positive isolates: their activity is more limited against anaerobic bacteria. Quinolone-resistant bacteria have been isolated, but most do not appear to pose a clinically significant problem at this time. The agents are effective in the treatment of a wide range of infections. Although some, such as ciprofloxacin and enoxacin, have been associated with clinically significant interactions with theophylline derivatives, others such as ofloxacin and lomefloxacin appear to have a limited propensity for such interactions. США, Clinical Pharmacy Programs, Premier Hospitals Alliance, Inc., Three Westorook Corporate Center, Westchester, IL 60154-5735. Библ. 112.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЭНОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.271

    Marchbanks, C. Randall
    Drug-Drug interactions with fluoroquinolones [Text] : [Pap.] Sci. Symp. Quinolone Antimicrob. Ther., Montreal, Nov. 2, 1991 and New Orleans, La, Dec. 8, 1991 / C.Randall Marchbanks // Pharmacotherapy. - 1993. - Vol. 13, N 2. - 23S-28S . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Взаимодействие фторхинолонов с другими лекарственными средствами
Аннотация: Обзор. Antimicrobials of the fluoroquinolone class are involved in a number of clinically important drug-drug interactions. Many of these interactions occur with all the available agents and exhibit little interpatient variability. In contrast, others occur only with specific fluoroquinolones and their extent varies markedly among subjects. The oral absorption of all fluoroquinolones is significantly impaired when coadministered with aluminum- and magnesiumcontaining antacids and sucralfate, as well as with other metal cations such as calcium and iron. Concomitant use of these agents, even when dosed several hours apart, should be avoided. Enoxacin and ciprofloxacin impair the hepatic metabolism of theophylline and caffeine, leading to significantly increased serum concentrations. Ofloxacin and lomefloxacin have only minimal effects on xanthine metabolism. Case reports suggest that concomitant administration of several fluoroquinolones and warfarin, a drug that is also highly metabolized by the liver, leads to increased hypoprothrombinemic effects; prospective studies, however, failed to confirm this interaction. Clinicians must be aware of these and other potential drug-drug interactions with fluoroquinolones for optimal use of the agents. США, C. Randall Marchbanks, Pharm D SYMEDCO. Inc., 2 Research Way, Princeton, NJ 08540.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.272

   
    Fluorocyclopropyl quinolones [Text]. 1. Synthesis and structure-activity relationships of 1-(2fluorocyclopropyl)-3-pyridonecarboxylic acid antibacterial agents / Shohgo Atarashi [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 22. - P3444-3448 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Фторциклопропилхинолоны. 1. Синтез и соотношение структура-активность в серии противобактериальных производных 1-(2-фторциклопропил)-3пиридонкарбоновой кислоты
Аннотация: A series of 1-(2-fluorocyclopropyl)-3-pyridonecarboxylic acids has been prepared. These derivatives are characterized by having a fluorine atom at the 2-position on the cyclopropane ring as the N1 substituent and consist of both cis and trans stereoisomers. Structure - activity relationship studies indicate that the cis derivatives are more potent against Gram-positive bacteria than the corresponding trans counterparts, but the difference in potency against most Gram-negative bacteria is much smaller. The inhibitory effect of 6 compounds on supercoiling activity of DNA gyrase obtained from E. coli KL-16 correlated with their MICs against the same strain and also depend on their stereochemistry. Introduction of a fluorine atom on the cyclopropyl group resulted in the reduction of lipophilicity compared with the corresponding nonfluorinated quinolones. Япония, Research Inst., Daiichi Pharmaceutical Company, Ltd., Tokyo 134. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
КИСЛОТА 1-(2ФТОРЦИКЛОПРОПИЛ)-3-ПИРИДОНКАРБОНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Atarashi, Shohgo; Imamura, Masazumi; Kimura, Youichi; Yoshida, Atomi; Hayakawa, Isao
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.273

    Le, Noc P.
    Activite antibacterienne comparee d'une nouvelle fluoroquinolone, la sparfloxacine (АТ 4140, RP 64206) et de 4 autres fluoroquinolones sur 332 souches de bacteries enteropathogenes [Text] / Noc P. Le, J. Le Noc D. Croize // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P294-301 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Сравнительная антибактериальная активность нового фторхинолона - спарфлоксацина (AT 4140, RP 64206) и четырех других фторхинолонов в отношении 332 штаммов бактерий, вызывающих кишечные инфекции
Аннотация: Изучали бактериостатическую и бактерицидную активность in vitro пяти фторхинолонов (Фх) - спарфлоксацина (АТ 4140, RP 64206), ципрофлоксацина, ломефлоксацина и пефлоксацина в отношении 332 штаммов Salmonella, Shigella, Escherichia, Yersinia, Vibrio, Campylobacter и Helicobacter, включая штаммы, чувствительные и устойчивые ко многим антибиотикам. Все Фх показали практически одинаковую бактериостатическую активность при определении MIC в отношении штаммов, чувствительных и устойчивых к одному или нескольким антибиотикам, таким как налидиксовая кислота. Наименьшее значение MIC отмечено у ципрофлоксацина и спарфлоксацина, наибольшее - у пефлоксацина. MBC была в 1-2 раза выше MIC. Франция, Service de Bacetriologie et Virologie, Centre Hospitalier Univ. de Grenoble, BP 217 Х 38043 Grenoble Cedex. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
СПАРФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕРЛОКСАЦИН
БАКТЕРИИ
КИШЕЧНАЯ ГРУППА

Доп.точки доступа:
Croize, J.Le Noc D.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.274

   
    In vitro activity of sparfloxacin (CI-978), a new broad-spectrum fluoroquinolone [Text] / S. M.Hussain Qadri [et al.] // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 2. - P99-106 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Активность in vitro спарфлоксацина (CI-978), нового фторхинолона широкого спектра действия
Аннотация: The in vitro activity of sparfloxacin (CI-978, АТ-4140), a new fluoroquinolone, was compared with ciprofloxacin, norfloxacin and other commonly used antimicrobial agents against 650 strains of Enterobacteriaceae, 237 isolates of other gram-negative bacilli and 318 strains of gram-positive cocci. The MICs of sparfloxacin against 90% of the members of Enterobacteriaceae were between 0.12 and 0.5 'мю'g/ml. All the 48 isolates of notoriously drug-resistant Serratia marcescens were inhibited by 0.03-4.0 'мю'g/ml of sparfloxacin. All the 90 isolates of Acinetobacter, 80 of the 88 strains of Pseudomonas aeruginosa and all the 28 isolates of Xanthomonas maltophilia were susceptible to sparfloxacin. The MIC[9][0] for all the cocci tested ranged between 0.5 and 4.0 'мю'g/ml of sparfloxacin. It ingibited 92% of enterococci as compared with 27% for ciprofloxacin and 22% for norfloxacin. It was better or comparable in activity to other fluoroquinolones and superior to penicillins, cephalosporins and aminoglycosides tested. There was cross-resistance between ciprofloxacin, norfloxacin and sparfloxacin. Саудовская Аравия, King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, Riyadh. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: СПАРФЛОКСАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
IN VITRO
ФТОРХИНОЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Qadri, S.M.Hussain; Ueno, Yoshio; Burns, J.Joyce; Almodovar, Edna; Rabea, Nada
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.425

    Von, Rosenstiel N. -A.
    Antibiotic profile ofloxacin [Text] / Rosenstiel N. -A. Von, H. Grimm // ZAC: Z. Antimikrob. Antineoplast. Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P14-26 . - ISSN 0724-9004
Перевод заглавия: Профиль противомикробного действия офлоксацина
Аннотация: Обзор. Приводят сведения о св-вах нового хинолона для перорального и парентерального введения офлоксацина (I). I производится в виде покрытых пленкой таблеток, содержащих 100 и 200 мг I или в ампулах по 50 и 100 мл, содержащих I-гидрохлорид, эквивалентный по активности 100 и 200 мг I. Приводят данные о спектре антибактериальной активности I, резистентности бактерий к I, фармакокинетических параметрах I, токсичности, показаниях и противопоказаниях к применению I и рекомендации по применению ОФ при различных заболеваниях. Германия, European Society for Biomodulation and Chemotherapy (ESBiC), Data Center, Albert-Schweitzer-StraSSe 62, D-81735 Munich. Библ. 167
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 167
ФТОРХИНОЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Grimm, H.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.289

    Von, Rosenstiel N. -A.
    Antibiotic profile ofloxacin [Text] / Rosenstiel N. -A. Von, H. Grimm // ZAC: Z. Antimikrob. Antineoplast. Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P14-26 . - ISSN 0724-9004
Перевод заглавия: Профиль противомикробного действия офлоксацина
Аннотация: Обзор. Приводят сведения о св-вах нового хинолона для перорального и парентерального введения офлоксацина (I). I производится в виде покрытых пленкой таблеток, содержащих 100 и 200 мг I или в ампулах по 50 и 100 мл, содержащих I-гидрохлорид, эквивалентный по активности 100 и 200 мг I. Приводят данные о спектре антибактериальной активности I, резистентности бактерий к I, фармакокинетических параметрах I, токсичности, показаниях и противопоказаниях к применению I и рекомендации по применению ОФ при различных заболеваниях. Германия, European Society for Biomodulation and Chemotherapy (ESBiC), Data Center, Albert-Schweitzer-StraSSe 62, D-81735 Munich. Библ. 167
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 167
ФТОРХИНОЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Grimm, H.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.46

    Яковлев, В.
    Фторхинолоны - новый класс антибактериальных препаратов [Текст] / В. Яковлев // Врач. - 1995. - N 4. - С. 21-22 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Подробно характеризуют механизм действия фторхинолонов, их фармакодинамику и фармакокинетику, а также возможности клинического применения препаратов этой группы при инфекционных заболеваниях различных органов, вызванных большим количеством микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам. Перечисляют также основные побочные эффекты и противопоказания к применению фторхинолонов
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.247

   
    Сравнительная оценка эффективности фторхинолонов при экспериментальной сибиреязвенной инфекции [Текст] / С. И. Дьяков [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 6. - С. 15-19 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах на модели сибиреязвенной инфекции провели сравнительную оценку эффективности фторхинолонов: ципрофлоксацина, пефлоксацина и ломефлоксацина. Установили, что в зависимости от величины инфицирующей дозы, суточной дозы препарата и длительности курса химиотерапии защитный эффект составлял для всех препаратов (практически одинаково) при профилактическом назначении 80-100% защиты от 10 LD[50] микроба-возбудителя, 50-80% защиты от 100 LD[50] и 40-70% от 1000 LD[50], а также от 50 до 90% излеченных животных при лечебном применении фторхинолонов. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СИБИРЕЯЗВЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дьяков, С.И.; Кацалуха, В.В.; Лебедева, И.К.; Лукашина, А.В.; Райская, В.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.318

   
    Сравнительная оценка эффективности фторхинолонов при экспериментальной сибиреязвенной инфекции [Текст] / С. И. Дьяков [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 6. - С. 15-19 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах на модели сибиреязвенной инфекции провели сравнительную оценку эффективности фторхинолонов: ципрофлоксацина, пефлоксацина и ломефлоксацина. Установили, что в зависимости от величины инфицирующей дозы, суточной дозы препарата и длительности курса химиотерапии защитный эффект составлял для всех препаратов (практически одинаково) при профилактическом назначении 80-100% защиты от 10 LD[50] микроба-возбудителя, 50-80% защиты от 100 LD[50] и 40-70% от 1000 LD[50], а также от 50 до 90% излеченных животных при лечебном применении фторхинолонов. Библ. 3
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СИБИРЕЯЗВЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дьяков, С.И.; Кацалуха, В.В.; Лебедева, И.К.; Лукашина, А.В.; Райская, В.А.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.295

   
    Simultaneous determination of benofloxacin, danofloxacin, enrofloxacin and ofloxacin in chicken tissues by high-performance liquid chromatography [Text] / Masakazu Horie [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1994. - Vol. 653, N 1. - P69-76 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Одновременное определение бенофлоксацина, данофлоксацина, энрофлоксацина и офлоксацина в тканях цыпленка высокоэффективной жидкостной хроматографией
Аннотация: Разработан простой избирательный и надежный метод одновременного определения с помощью ВЭЖХ 4-х разлиных фторхинолонов (ФХ), к-рые могут присутствовать в тканях цыпленка при скармливании антибактериальных препаратов. Разделение проводили на колонке Wakoshl II 5C[18]-HG в фосфатном буфере (0,05 М pH 2,4)-ацетонитриле (80:20), содержащих 1-гептансульфониевую к-ту. ФХ определяли с помощью флюоресцентного детектора (возбуждение 295 нм, измерение 455 нм). При содержании ФХ порядка 0,2 мкг/г выявлялось 81-90% вносимого в-ва. Нижний предел определения офлоксацина, данофлоксацина и энрофлоксацина - 0,01 мкг/г, а бенофлоксацина - 0,02 мкг/г. Время проведения 1-го анализа - менее 60 мин. Япония, Inst. Publ. Health, Saitama 338. Библ. 22?
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ТКАНИ
ЦЫПЛЯТА
ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Horie, Masakazu; Saito, Koichi; Nosa, Norihide; Nakazawa, Hiroyuki
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.271

   
    Simultaneous determination of benofloxacin, danofloxacin, enrofloxacin and ofloxacin in chicken tissues by high-performance liquid chromatography [Text] / Masakazu Horie [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1994. - Vol. 653, N 1. - P69-76 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Одновременное определение бенофлоксацина, данофлоксацина, энрофлоксацина и офлоксацина в тканях цыпленка высокоэффективной жидкостной хроматографией
Аннотация: Разработан простой избирательный и надежный метод одновременного определения с помощью ВЭЖХ 4-х разлиных фторхинолонов (ФХ), к-рые могут присутствовать в тканях цыпленка при скармливании антибактериальных препаратов. Разделение проводили на колонке Wakoshl II 5C[18]-HG в фосфатном буфере (0,05 М pH 2,4)-ацетонитриле (80:20), содержащих 1-гептансульфониевую к-ту. ФХ определяли с помощью флюоресцентного детектора (возбуждение 295 нм, измерение 455 нм). При содержании ФХ порядка 0,2 мкг/г выявлялось 81-90% вносимого в-ва. Нижний предел определения офлоксацина, данофлоксацина и энрофлоксацина - 0,01 мкг/г, а бенофлоксацина - 0,02 мкг/г. Время проведения 1-го анализа - менее 60 мин. Япония, Inst. Publ. Health, Saitama 338. Библ. 22?
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.19.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ТКАНИ
ЦЫПЛЯТА
ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Horie, Masakazu; Saito, Koichi; Nosa, Norihide; Nakazawa, Hiroyuki
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.479

   
    Формирование возбудителем сапа устойчивости к фторхинолонам in vitro [Текст] / Ю. Г. Степаншин [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 8. - С. 30-33 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: PSEUDOMONAS MALLEI (BACT.)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МИНИМАЛЬНЫЕ ИНГИБИРУЮЩИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Степаншин, Ю.Г.; Манзенюк, И.Н.; Светоч, Э.А.; Волковой, К.И.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.419

   
    Фторхинолоны (Fluoroquinolones) [Текст] // Фарматека. - 1994. - N 3. - С. 29-33
Аннотация: Подробно описывают препараты из группы фторхинолонов: спектр их антибактериального действия, показания, к применению, фармакокинетику и фармакодинамику, меры предосторожности, нежелательные побочные эффекты, лечение передозировки
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.420

    Griffiths, Nina M.
    Active intestinal secretion of the fluoroqquinolone antibacterials ciprofloxacin, norfloxacin and pefloxacin; a common secretory pathway? [Text] / Nina M. Griffiths, Barry H. Hirst, Nicholas L. Simmons // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P496-502 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активная интестинальная секреция фторхинолоновых противобактериальных средств ципрофлоксацина, норфлоксацина и перфлоксацина; общий путь секреции
Аннотация: The transepithelial transport of three fluoroquinolones, norfloxacin, ciprofloxacin and pefloxacin has been compared by using cultured human intestinal Caco-2 cell-layers. Absorptive (apicalbasal) fluxes of ciprofloxacin and norfloxacin are small relative to basal to apical fluxes. Norfloxacin and ciprofloxacin are thus subject to active transepithelial secretion. Active net secretion of norfloxacin displays saturation kinetics with V[max] and K[m] values of 36.2 '+-' 6.9 nmol * cm{-2} * hr{-1} and 1.42 '+-' 0.79 mM. In contrast, transepithelial pefloxacin fluxes are large, show marked saturation while the direction of net flux is variable and small relative to transepithelial fluxes. Norfloxacin, pefloxacin and ciprofloxacin are all subject to accumulative transport across the basal surface of Caco-2 cell layers. A number of 4-quinolones and fluoroquinolones are capable of inhibition of both net secretion of ciprofloxacin and cellular accumulation across the basal-lateral cell surface. Cinoxacin, a 4-quinolone may selectively inhibit exit from the cell across the apical membrane. Cross-competition studies suggest that fluroquinolones may compete for a common carrier at the basal-lateral membrane. It is likely that the mechanism of transepithelial secretion involves a common accumulative transport at the basal-lateral membrane followed by facilitated exit across the apical membrane. Pefloxacin may interact with a brush-border carrier for which norfloxacin and ciprofloxacin are poor substrates, enhancing the absorptive flux of this fluoroquinolone. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ИНТЕСТИНАЛЬНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Hirst, Barry H.; Simmons, Nicholas L.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.82

   
    In vitro activity of BAY y 3118, and nine other antimicrobial agents against anaerobic bacteria [Text] / J. A. Garcia-Rodriguez [et al.] // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P189-196 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Активность in vitro BAYy 3118 и девяти других противомикробных средств в отношении анаэробных бактерий
Аннотация: The antibacterial activity of BAY y 3118, a new chlorofluoroquinolone, was determined against 257 strains of anaerobic bacteria and compared with the activities of ofloxacin, ciprofloxacin, sparfloxacin, imipenem, cefoxitin, clindamycin, chloramphenicol, metronidazole, and ornidazole. Overall, BAY y 3118 was the most active agent tested against the Bacteroides fragilis group. Its activity (MIC[90], 0.5 mg/L) was 16-fold lower than that of sparfloxacin (MIC[90], 8 mg/L), and more than 100-fold lower than that of ofloxacin (MIC[90], 64 mg/L) and ciprofloxacin (MIC[90], 128 mg/L) against the group. No strains belonging to this group were resistant to metronidazole (MICs range, 0.12-2 mg/L) and ornidazole (MICs range, 0.12-4 mg/L). BAY y 3118 was more active than those quinolones against Prevotella and Porphyromonas spp., Fusobacterium spp., Clostridium perfringens and C. difficile (MIC[90], 0.12, 0.06, 0.12 and 0.25 mg/L, respectively). The activity of BAY y 3118 against Peptostreptococcus spp. (MIC[90], 1 mg/L) was slightly lower than that of the other Gram-positive bacteria tested. In general, BAY y 3118 was more active than cefoxitin, and it was superior to antianaerobic chemical agents like metronidazole, ornidazole and clindamycin. Pharmacokinetic and clinical trials are required to define the role of BAY y 3118 in the treatment of anaerobic infections. Испания, Hospital Univ.-Facultad de Med., Salamanca. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
BAYY 3118
АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ХЛОРФТОРХИНОЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Garcia-Rodriguez, J.A.; Garcia-Sanchez, J.E.; Trujillano-Martin, I.; Garcia-Sanchez, E.; Garcia-Garicia, M.I.; Fresnadillo-Martinez, M.J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.401

   
    In vitro activity of BAY y 3118, and nine other antimicrobial agents against anaerobic bacteria [Text] / J. A. Garcia-Rodriguez [et al.] // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P189-196 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Активность in vitro BAYy 3118 и девяти других противомикробных средств в отношении анаэробных бактерий
Аннотация: The antibacterial activity of BAY y 3118, a new chlorofluoroquinolone, was determined against 257 strains of anaerobic bacteria and compared with the activities of ofloxacin, ciprofloxacin, sparfloxacin, imipenem, cefoxitin, clindamycin, chloramphenicol, metronidazole, and ornidazole. Overall, BAY y 3118 was the most active agent tested against the Bacteroides fragilis group. Its activity (MIC[90], 0.5 mg/L) was 16-fold lower than that of sparfloxacin (MIC[90], 8 mg/L), and more than 100-fold lower than that of ofloxacin (MIC[90], 64 mg/L) and ciprofloxacin (MIC[90], 128 mg/L) against the group. No strains belonging to this group were resistant to metronidazole (MICs range, 0.12-2 mg/L) and ornidazole (MICs range, 0.12-4 mg/L). BAY y 3118 was more active than those quinolones against Prevotella and Porphyromonas spp., Fusobacterium spp., Clostridium perfringens and C. difficile (MIC[90], 0.12, 0.06, 0.12 and 0.25 mg/L, respectively). The activity of BAY y 3118 against Peptostreptococcus spp. (MIC[90], 1 mg/L) was slightly lower than that of the other Gram-positive bacteria tested. In general, BAY y 3118 was more active than cefoxitin, and it was superior to antianaerobic chemical agents like metronidazole, ornidazole and clindamycin. Pharmacokinetic and clinical trials are required to define the role of BAY y 3118 in the treatment of anaerobic infections. Испания, Hospital Univ.-Facultad de Med., Salamanca. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
BAYY 3118
АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ХЛОРФТОРХИНОЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Garcia-Rodriguez, J.A.; Garcia-Sanchez, J.E.; Trujillano-Martin, I.; Garcia-Sanchez, E.; Garcia-Garicia, M.I.; Fresnadillo-Martinez, M.J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.156

    Падейская, Е. Н.
    Антибактериальные препараты группы фторхинолонов [Текст] / Е. Н. Падейская // Туберкулез и экол. - 1995. - N 1. - С. 71-74
Аннотация: На основании литературных данных и собственного опыта подводят итоги экспериментального и клинического изучения фторхинолонов, к-рые рассматривают как важную альтернативу антибиотикам широкого спектра действия, особенно при инфекционных процессах, вызванных штаммами бактерий c множественной устойчивостью к известным антибактериальным средствам. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ФТОРХИНОЛОНЫ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.610

    Падейская, Е. Н.
    Антибактериальные препараты группы фторхинолонов [Текст] / Е. Н. Падейская // Туберкулез и экол. - 1995. - N 1. - С. 71-74
Аннотация: На основании литературных данных и собственного опыта подводят итоги экспериментального и клинического изучения фторхинолонов, к-рые рассматривают как важную альтернативу антибиотикам широкого спектра действия, особенно при инфекционных процессах, вызванных штаммами бактерий c множественной устойчивостью к известным антибактериальным средствам. Библ. 35
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
ФТОРХИНОЛОНЫ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)