СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 2760
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.100

Дамянов, Д.
Епирубицин в лечението на белодробния рак [Текст] / Д. Дамянов // Онкология. - 1993. - Vol. 30, прил. 2. - С. 8-13 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Эпирубицин для лечения рака легкого
Аннотация: В обзоре представлены сообщенные данные об активности и роли эпирубицина в моно- и полихимиотерапии рака легкого. Особое внимание уделено возможностям препарата при мелкоклеточном раке легкого, при лечении к-рого достигнуты обнадеживающие результаты. Представлены очень хорошие результаты лечения эпирубицином немелкоклеточного рака легкого. В обзоре представлены и собственные данные авт. о применении препарата (60-71% ремиссий). Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ЭПИРУБИЦИН
ДОЗЫ
СХЕМЫ ВВЕДЕНИЯ
РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.194

Combination regimen comprised of cisplatin, carboplatin and etoposide in unresectable non-small cell lung cancer - pilot study [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Yoshinobu Soejima [et al.] // Nihon gan chiryo gakkishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P537 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Комбинированный режим содержащий цисплатин, карбоплатин и этопозид при неоперабельном немелкоклеточном раке легкого - предварительное исследование
Аннотация: 15 б-ных (ср. возраст 60,6 лет, III в - IV стадия) получали комбинированную химиотерапию цисплатином (80 мг/м{2} в 1-й день), карбоплатином (200 мг/м{2} в 1-й день) и этопозидом (100 мг/м{2} в 1-й, 3-й, 5-й день), курсы повторяли каждые 4 нед. Достигли I полную и 7 частичных ремиссий. Миелотоксичность 3 степени наблюдали у 33% б-ных. Негематологическая токсичность была умеренной. Полагают, что такая химиотерапия эффективна при немелкоклеточном раке легкого.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Soejima, Yoshinobu; Koyanagi, Koutaro; Nakahara, Yoshiaki; Aoki, Yousuke; Katoh, Osamu; Yamada, Hozumi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.195

Combination therapy consisting of oral, daily administration of UFT and CDDP against non small cell lung cancer (NSCLC) [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Akihiko Gemma [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P537 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия состоящая из ежедневого приема внутрь UFT и цисплатина при немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Б-ные получали UFT (600 мг) внутрь в 1-14 день и цисплатин в/в, капельно в 4-й и 8-й день 40 мг/м{2} (3 б-ных), 50 мг/м{2} (3 б-ных) и 60 мг/м{2} (11 б-ных). В гр. получавшей 60 мг/м{2} получен превосходный результат. Токсичность режима умеренная. Полагают, что эта схема при использовании цисплатина в дозе 60 мг/м{2} высоко эффективна при немелкоклеточном раке легкого.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
UFT
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
РЕМИССИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gemma, Akihiko; Yoshimara, Akihori; Uematsu, Kazutsugu; Taniguchi, Yasuyuki; Hayashihara, Kenji; Kudoh, Shouji; Niitani, Hisanobu; Ono, Yasushi; Hasegawa, Kouichi; Tsuboi, Eitaka

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.017

Body, Jean-Jacques.
Prognostic value of serum markers of the immune reaction in patients with lung cancer [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / Jean-Jacques Body, Marianne Paesmans, Jean-Paul Scuber // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1008 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Прогностическое значение сывороточных маркеров иммунной реакции у больных раком легкого
Аннотация: У больных мелкоклеточным (МРЛ) и немелкоклеточным (нМРЛ) раком легкого до химиотерапии (ХТ) измеряли в сыворотке уровни растворимой формы (РФ) рецептора интерлейкина-2 (I) и РФ рецептора СД8 (II), характеризующих активность иммунной системы in vivo. У больных МРЛ ни один из маркеров не предсказывал ответ на ХТ и не имел прогностического значения, тогда как уровни I и II у больных нМРЛ являются маркерами чувствительности к ХТ и длительности выживаемости больных. Выявлено, что изменение уровня иммунных маркеров (I и II) не коррелирует с изменением содержания опухолевых маркеров (раково-эмбрионального антигена и нейрон-специфической енолазы) в обеих группах больных. Повышение уровня II возможно отражает повышенную активность цитотоксических лимфоцитов у больных нМРЛ. Бельгия, Inst. J. Bordet, Univ. Libre de Bruxelles, Brussels.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
МАРКЕРЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
СД8
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paesmans, Marianne; Scuber, Jean-Paul

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.018

Aberrations of the p53 tumor supressor gene in human non-small cell carcinomas of the lung [Text] / Y. Kishimoto [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 17. - P4799-4804 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Аберрация в гене-супрессоре опухолей (ген p53) в немелкоклеточных раках легких
Аннотация: В 115 пробах удаленных хирургически немелкоклеточных раков легких человека исследовали методом анализа конформационного полиморфизма онДНК аберрации гена р53 в продукте ПЦР. Структурные нарушения в гене обнаружены в 8 из 14 крупноклеточных раках, в 24 из 58 аденокарцином, в 25 из 37 плоскоклеточных раков и в 3 из 6 аденосквамозных раков. В 57 опухолях при прямом секвенировании замену одного основания обнаружили в 45 пробах, делеции или вставки короткой последовательности - в 9, замену 2 оснований - в 3 пробах. В 3 опухолях отмечена утрата одного аллеля р53 при сохранении интактности другого. Характер аберраций не связан с гистологич. типом или стадией опухоли. Частота мутаций в гене р53 равна 46% и близка частоте в других раках легких. Япония, Oncogene Div., Natl Canc. Ctr. Res. Inst, Tokyo, 104. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН Р53
МУТАЦИИ
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kishimoto, Y.; Murakami, Y.; Shiraishi, M.; Hayashi, K.; Sekiya, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.085

Human non-small cell lung cancer: p53 protein accumulation is an early event and persists during metastatic progression [Text] / Gabriella Fontanini [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 174, N 1. - P23-31 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Немелкоклеточный рак легкого человека: накопление белка p53, как ранний признак, который остается во время метастатической прогрессии
Аннотация: Мутации в гене-супрессоре р53 с последующим накоплением мутантного белка р53 часто наблюдается при немелкоклеточном раке легких (NSCLC). Был проверен нормальный эпителий и набор бронхиальных повреждений, включающий диспластическое, неопластическое и метастатическое повреждения на р53 иммунореактивность и на экспрессию ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA). Иммунореактивность р53 не найдена в нормальном и гиперпластич. эпителии, а также при метастапластических повреждениях. В 20 из 30 инвазивных опухолях и в 13 из 17 карциномах in situ, соседствующих с инвазивными опухолями, была показана р53 иммунореактивность. Полученные данные подтверждают, что повышенная экспрессия р53 может встречаться на ранних фазах NSCLC и этот уровень удерживается во время прогрессии опухоли к инвазивной стадии и во время метастатического распространения. Экспрессия PCNA увеличивается от ранних форм к поздним стадиям NSCLC. Италия, Inst. Pathology, Univ. Pisa. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН Р53
МУТАЦИИ
БЕЛОК Р53
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ИНВАЗИЯ

Доп.точки доступа:
Fontanini, Gabriella; Vignati, Silvana; Bigini, Daniela; Merlo, Giorgio R.; Ribecchini, Alessandro; Angeletti, Carlo Alberto; Basolo, Fulvio; Pingitore, Raffaele; Bevilacqua, Generoso

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.087

Kawamata, O.
Обнаружение мРНК c-myc и c-cis в немелкоклеточном раке легкого человека [Text] / O. Kawamata // Haigan = Lung Cancer. - 1994. - Vol. 34, N 7. - С. 1003-1010 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: В хирургических образцах немелкоклеточного рака легкого от 34 немеченных больных обнаружены мРНК: c-myc и c-sis; в 8 случаях плоскоклеточного рака (ПКР) и 26 случаях аденокарциномы (АК). Гибридизацией in situ обнаружены мРНК c-myc в 25% ПКР и в 31% АК. В дополнение к ней обнаружена мРНК c-sis в 27% опухолевых клеток и 58% клеток стромы АК. Появление мРНК c-myc коррелировало с клиникопатологическим диагнозом и имело тенденцию к более частому обнаружению по мере продвижения клинической стадии. Одновременное обнаружение мРНК c-sis в клетках опухоли и стромы соответствовало более развитой клинической стадии. Япония, First Dept. of Surgery, Okayama Univ. School of Med. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ C-MYC/C-CIS
РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.047

Prognostic significance of the expression of ras oncogene product in non-small cell lung cancer [Text] / M. Harada [et al.] // Cancer. - 1992. - Vol. 69, N 1. - P72-77
Перевод заглавия: Прогностическое значение экспрессии продукта онкогена ras в немелкоклеточных раках легкого
Аннотация: В пробах из 116 хирургически удаленных немелкоклеточных раков легкого иммуногистохимически с помощью моноклонального антитела к ras p21 исследовали экспрессию онкогена ras. Позитивный ответ (умеренное или сильное окрашивание опухолевых клеток) отмечен в 72,5% аденокарцином и в 55,6% плоскоклеточных раков. Чаще обнаруживается р21 в опухолях с более выраженным инвазивным ростом. При негативных на р21 опухолях продолжительность жизни пациентов больше, чем при позитивных независимо от гистологического типа и операбильности опухоли, стадии заболевания и наличия поражения лимфоузлов опухолью. Окраска на р21 служит одним из главных независимых прогностических признаков. Япония, 1st Dep. Med., Hokkaido Univ. Sch. Med., Sapporo 060. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН RAS
ПРОДУКТ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Harada, M.; DosakaAkita, H.; Miyamoto, H.; Kuzumaki, N.; Kawakami, Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.294

Induction chemoradiotherapy followed by surgery for stage III non-small cell lung cancer [Text] / Shuichi Yoneda [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1993. - Vol. 15. - P173- 177 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Вводный курс химиотерапии перед операции при III стадии немелкоклеточного рака легкого
Аннотация: За 1983-1988 гг. 76 больным немелкоклеточным раком легкого провели химиотерапию (ХТ) с использованием цисплатины и лучевую терапию. В 16 наблюдениях отмечена полная ремиссия, в 43 - частичная. 10 больных этой группы оперированы в связи с подозрением на местный рецидив. За 1989-1991 гг. химиолучевое лечение провели 37 больным, 15 оперированы. Из 25 оперированных у 13 - IIIA стадия, у 12-IIIВ стадия. Облучение в дозе 50-70 Гр проводили через 10 дней после ХТ. Перед операцией курсы ХТ повторяли. В 19 наблюдениях выполнена лобэктомия, в 4 - пневмонэктомия, в 2 - пробная торакотомия. 5 операций оказались паллиативными. У 6 (24%) больных в препарате остаточной опухоли не выявили. В 5 (20%) наблюдениях отметили тяжелые послеоперационные осложнения с одним летальным исходом. Из 18 радикально оперированных больных рецидив заболевания возник у 5. Еще в 2 наблюдениях возникли новые очаги опухоли (первичная множественность). Живы 17 (68%) больных, средняя продолжительность мониторинга - 37 мес. 3-летняя выживаемость - 67%. Считают, что предоперационное химиолучевое лечение может значительно улучшить результаты лечения немелкоклеточного рака легкого III стадии. Япония, Saitama Canc. Cent., Inamachi, Saitama. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
СТАДИЯ III
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРЕДОПЕРАЦИОННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoneda, Shuichi; Yamamoto, Mitsunobu; Sakura, Mizuyoshi; Izumo, Toshiyuki; Noguchi, Yukio; Nishimura, Hitoshi; Sakai, Hiroshi; Gotoh, Isao; Kobayashi, Kunihiko; Hayashi, Koichi; Yoshida, Kiyokazu; Hattori, Masao

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.495

Aberrations of the p53 tumor suppressor gene in human non-small cell carcinomas of the lung [Text] / Yosuke Kishimoto [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 17. - P4799-4804 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Аберрации в гене-супрессоре опухолей (ген p53) в немелкоклеточных раках легких
Аннотация: В 115 образцах удаленных хирургически немелкоклеточного рака легких человека исследовали по одноцепочечному конформационному полиморфизму аберрации гена p53 в продукте полимеразной цепной р-ции. Структурные нарушения в гене обнаружены в 8 из 14 образцов крупноклеточного рака, в 24 из 58 аденокарцином, в 25 из 37 плоскоклеточного рака и в 3 из 6 аденоплоскоклеточного рака. В 57 опухолях при прямом секвенировании замену одного основания обнаружили в 45 пробах, делеции или вставки короткой последовательности - в 9, замену 2 оснований - в 3 пробах. В 3 опухолях отмечена утрата одного аллеля p53 при сохранении др. интактным. Характер аберраций не связан с гистологич. типом или стадией опухоли. Частота мутаций в гене p53 равна 46% и близка частоте в др. типах рака легких. Япония, [T.S.], Oncogene Div., Natl Canc. Ctr. Res. Inst., Tokyo, 104. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН-СУПРЕССОР ОПУХОЛЕЙ P53
АБЕРРАЦИИ
ОПУХОЛИ
РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Kishimoto, Yosuke; Murakami, Yoshinori; Shirashi, Masahiko; Hayashi, Kenshi; Sekiya, Takao

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.028

Volm, Manfred.
Immunohistochemical detection of p53 in non-small-cell lung cancer [Text] / Manfred Volm, Jurgen Matteru // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 16. - P1249 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Иммуногистохимическая регистрация p53 при немелкоклеточном раке легких
Аннотация: Изучено прогностическое значение белка p53 при не мелкоклеточном раке легкого с помощью иммуногистохимии и MAb p1801. Были проанализированы секции опухолей 209 пациентов (186 мужчин и 23 женщины). Из 209 пациентов у 52% была позитивная реакция и у 49% негативная на p53. При не мелкоклеточном раке легких экспрессия p53 зависит от возраста, пола, метастазов, гистологии и стажа, а как прогностический фактор экспрессия p53 зависит от стажа и от гистологии. Полученные данные доказывают, что экспрессия p53 может быть лучше всего определена с помощью Mab p1801. Так как экспрессия протеина p53 является прогностическим фактором, то поиск антител к p53 имеет критическое значение. Германия, German Cancer Res. Ctr., D-69120 Heidelberg. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
БЕЛОК Р53
ИММУНОГИСТОХИЯ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Matteru, Jurgen

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.09-04Н2.128

Lacquet, L. K.
Present views of the surgical treatment of non-small cell lung cancer [Text] / L. K. Lacquet ; Kon. acad. geneesk. Belg. // Verh. - 1994. - Vol. 56, N 5. - P473-493 . - ISSN 1975-1985
Перевод заглавия: Современные точки зрения на хирургическое лечение больных немелкоклеточным раком легкого
Аннотация: За 1975-1985 гг. выявили 111 больных немелкоклеточным раком легкого. В 95 наблюдениях выполнили медиастинотомию для уточнения состояние лимфатических узлов средостения. У 63 больных выявили метастазы и не оперировали. Средняя продолжительность жизни в этой группе составила 15 мес. 48 больных оперировали: 3 года жили 19%, 10 лет - 10%. После лобэктомии - соотв. 28 и 13%. Рекомендована медиастиноскопия во всех случаях центрального рака. При плоскоклеточном раке N2 показано хирургическое лечение, если обнаруженные при медиастинотомии метастазы не прорастают капсулу лимфатических узлов. У 34 больных опухоль прорастала в грудную станку. 16 оперированы. В 13 выполнена лобэктомия с резекцией грудной стенки одним блоком. Дефект удалось заместить окружающими тканями. Адъювантная терапия снижает вероятность локального рецидива. Отмечен выраженный обезболивающий эффект паллиативных резекций. 2 больных жили 8 и 10 лет. В целом на 1287 операций у 55 (4,5%) больных отмечали первично-множественные злокачественные опухоли. Не исключено, что они встречаются чаще, чем их выявляют в клинике. Рекомендовано предпринимать попытки радикального лечения у операбельных больных. При этом показаны экономные резекции. Нидерланды, Acad. Ziekenhuis Nijmegen. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
МЕДИАСТИНОСКОПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.09-04Н2.133

Sorensen, Jens Benn.
Prognostic factors in non-small cell lung cancer [Text] : [Pap.] 2nd Cent. Eur. Conf. Lung Cancer Biol. and Clin. Aspects, Ljubljana, 13-16 Apr., 1994 / Jens Benn Sorensen // Radiol. and Oncol. - 1994. - Vol. 28, N 4. - P301-308 . - ISSN 1318-2099
Перевод заглавия: Прогностические факторы при немелкоклеточном раке легкого
Аннотация: Проведен многофакторный анализ прогностических факторов при немелкоклеточном раке легкого по данным 20 публикаций у 3500 оперированных больных. Наиболее надежными прогностическими факторами после радикальных резекций легкого оказались общее состояние, стадия, размеры и локализация первичного очага, характер поражения лимфатических узлов. Для сравнения проанализированы 14 публикаций, посвященных результатам консервативного лечения немелкоклеточного рака легкого. Прогностическое значение в этой группе больных имели только общее состояние и стадия заболевания. Не исключают влияние на отдаленные результаты лечения уровня лактатдегидрогеназы, пола больного, содержания альбумина в плазме крови. Отмечено, что потеря массы, гистологический подтип и возраст решающего влияния на прогноз не оказывали. Существенные различия в данных разных исследователей по многим категориям нельзя с достаточной уверенностью объяснить. Запланированы новые исследования факторов опухоли для выявления новых надежных факторов прогноза. Дания, Finsen Cent., Nat. Univ. Hosp., Copenhagen. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.023

Shipman, Rob.
Allelic deletion, mutation and expression of putative tumour suppressor genes in human non-small cell lung carcinoma [Text] / Rob Shipman, Christian Ludwig // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P104 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аллельная делеция, мутация и экспрессия предолагаемых генов-опухолесупрессоров в немелкоклеточной легочной карциноме человека
Аннотация: Выявляли аллельные делеции в хромосомах 11р и 17р в 61 препарате немелкоклеточных легочных карцином (НЛК) и в прилежащей нормальной ткани тех же пациентов. Обнаружили в 11р НЛК два участка аллельных делеций в 11р13 и 11р15 с преобладанием делеций в 11р13. В этом участке картируются ген каталазы (КТ), ген опухоли Вильмса WT1 и ген 'бета'-цепи фоллитропина. У 76% НЛК обнаружили аллельную делецию в гене КТ, так что аллельная делеция гена(ов) в окрестностях КТ может быть вовлечена в прогрессию НЛК. В 38% НЛК обнаружили аллельную делецию WT1, но оставшиеся аллели WT1 были лишены мутаций. Продемонстрировали экспрессию WT1 в легких и гематопоэтических тканях плодов и в нормальной легочной ткани и НЛК взрослых пациентов. Проанализировали аллельные делеции в участке 17р13, содержащем ген р53 и показали возможность участия дисфункциональной экспрессии р53 в генезисе НЛК. Швейцария, Vol. Oncol., Univ. Hosp. Res. Ctr, Basel CH-4031.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
АЛЛЕЛЬНЫЕ ДЕЛЕЦИИ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Ludwig, Christian

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.034

Mutations of the p53 gene as a predictor of poor prognosis in patients with non-small-cell lung cancer [Text] / Tetsuya Mitsudomi [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 24. - P2018-2023 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Мутация гена p53 как предвестник плохого прогноза у больных немелкоклеточным раком легкого
Аннотация: Изучали связь между мутациями гена р53 в эксоне 5 и прогнозом в 120 случаях рака разных стадий с помощью многовариантного анализа. Мутации p53 найдены в 51 случае, не коррелирующие с полом, возрастом или стадией заболевания, но коррелирующее с гистологическим типом. Показано, что выживаемость больных с мутациями гена p53 в опухоли после радикальной операции достоверно ниже, причем это явление менее выражено у женщин, и рассматривается как независимый прогностический фактор, что позволяет планировать лечение. Япония, Univ. of Occup. Health, Kitakyushu. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
МУТАЦИЯ ГЕНА P53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mitsudomi, Tetsuya; Oyama, Tsunehiro; Kusano, Takuo; Osaki, Toshihiro; Nakanishi, Ryoichi; Shirakusa, Takayuki

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.162

Котляров, Е. В.
Медиастинальная лимфаденэктомия при немелкоклеточном раке легкого [Текст] / Е. В. Котляров, А. А. Рукосуев // Вестн. хирургии. - 1994. - Т. 152, N 5-6. - С. 142-144 . - ISSN 0042-4625
Аннотация: Обзор. Обсуждают результаты медиастинальной, в том числе профилактической, лимфаденэктомии при немелкоклеточном раке легкого. Разработка показаний к профилактической лимфаденэктомии позволит выбрать адекватный объем хирургической операции, снизить частоту локорегионарных рецидивов, увеличить показатели выживаемости. Россия, Челябинский мед. ин-т. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛИМФАДЕНЭКТОМИЯ МЕДИАСТИНАЛЬНАЯ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рукосуев, А.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.166

Salajka, F.
Accuray of evaluation of treatment effect in bronchogenic carcinoma [Text] : [Pap.] 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, Mainz, 14th - 17th June, 1994 / F. Salajka // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. - P139 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Точность оценки результатов лечения рака легкого
Аннотация: Рассмотрены возможности определения эффекта химиотерапии с помощью бронхоскопии и рентгенологических методов у 318 больных, получавших цитостатики в сочетании с цисплатиной. У 46 из 78 больных мелкоклеточным раком и у 97 из 240 больных немелкоклеточным раком рентгенологически отмечен эффект лечения. При бронхоскопии эффект отмечен соотв. у 60 и 125 больных. Различия в оценке эффекта химиотерапии не связаны с гистологическим типом опухоли, локализацией, ее размерами и схемой лечения. Чехия, Faculty Hosp., Brno.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ
БРОНХОСКОПИЯ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.137

I фаза исследования комбинации цисплатина и карбоплатина у больных немелкоклеточным раком легкого. Увеличение дозы платины путем комбинирования двух платиновых соединений [Text] / Akinobu Yoshimura [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1992. - Vol. 32, N 6. - С. 827-835 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: We performed a phase I trial of a combination of cisplatin (CDDP) an carboplatin (CBDCA) in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). The starting doses of CDDP and CBDCA were 80 mg/m{2} and 300 mg/m{2}, respectively. The dose of each agent was escalated to examine three doselevels of this combination. Among 17 patients with advanced NSCLC, 8 of them received a dose-level of 80 mg/m{2} CDDP and 300 mg/m{2} CBDCA. Six patients received 80 mg/m{2} CDDP and 350 mg/m{2} CBDCA, and 3 patients 100 mg/m{2} CDDP and 300 mg/m{2} CBDCA. Leukopenia and thrombocytopenia had the dose-limiting effects in this study. Gastrointestinal toxicity was common, but was tolerable and reversible. Liver dysfunction and nephrotoxicity were rare. No ototoxicity or neurotoxicity was observed at any dose-levels. The overall response rate was 23.5% (4/17). At the dose-level of 80 mg/m{2} CDDP and 300 mg/m{2} CBDCA, which is the recommended dose for the phase II trial, 3 out of 8 patients (37.5%) achieved partial responses. This combination can be safely given at doses of 80 mg/m{2} CDDP and 300 mg/m{2} CBDCA. A phase II trial is on-going to evaluate the efficacy of this combination. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЛАТИНА
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Akinobu; Gemma, Akihiko; Yoshimori, Kouzou; Shibuya, Masahiko; Niitani, Hisanobu; Yamada, Kouichi; Andou, Masahiro; Takenaka, Kei; Hasegawa, Kouichi; Tsuboi, Eitaka

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.264

Pilot study of accelerated hyperfractionated thoracic radiation therapy plus concomitant etoposide and cisplatin chemotherapy in patients with unresectable stage III non-small-cell carcinoma of the lung [Text] / Edward G. Shaw [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 4. - P321-323 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Предварительное исследование эффективности ускоренной гиперфракционной торакальной рентгенотерапии в сочетании с этопозидом и цисплатином при нерезектабельном немелкоклеточном раке легкого III стадии
Аннотация: Изучали эффективность ускоренной гиперфракционной рентгенотерапии (ГФРТ) в сочетании с химиотерапией (ХТ) при немелкоклеточном раке легкого у 23 б-ных. ГФРТ проводили в дозе 6000 сГр даваемой за 40 фракций. Дополнительно проводили 2 курса ХТ этопозидом по 100 мг/м{2} и цисплатином по 30 мг/м{2} вводимыми в дни 1-й, 2-й, 3-й, 28-й, 29-й и 30-й. ГФРТ делили на 2 половины и проводили перед курсом ХТ. Полная ремиссия (Рм) получена у 6 б-ных, частичная Рм - у 9 б-ных, стабилизация роста опухоли - у 7 б-ных. Средняя выживаемость - 26 мес. Лечение токсично. К обычным побочным р-циям ХТ присоединялись пневмониты (1 б-ной погиб) и эзофагиты (у 3 б-ных), потребовавшие парентерального введения жидкости. Угнетение гемопоэза выраженное. У 2 б-ных хронич. (более чем через 3 мес после лечения) осложнения: тяжелый пневмонит и стриктура пищевода. Рекомендуют дальнейшее изучение режима на большем числе б-ных. США, Div. of Rad. Oncol., Charlton Bldg., Mayo Clinic, 200 First St., SW, Rochester, MN 55905. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
РЕМИССИЯ
РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shaw, Edward G.; McGinnis, William L.; Jett, James R.; Su, John O.; Frank, Albert R.; Mailliard, James A.; Engel, Roland E.; Wiesenfeld, Martin; Rowland, Kendrith M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.109

Фаза II изучения комбинированной химиотерапии цисплатином и карбоплатином немелкоклеточного рака легкого [Text] / Shin-ichi Hayasaka [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1995. - Vol. 35, N 2. - С. 157-162 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Изучали эффективность и токсичность химиотерапии (ХТ) цисплатином (I; 80 мг/м{2}) и карбоплатином (II; 350 мг/м{2}) у 56 больных ранее не подвергавшихся лечению. У 55 больных определена патоморфологическая картина опухоли (у 30 - аденокарцинома; у 20 - плоскоклеточный рак; у 5 - крупноклеточный рак;). Один, два и три цикла ХТ получили соответственно 8, 33 и 14 больных. Режим ХТ достаточно токсичен: наблюдали угнетение гемопоэза, включая анемию у 50% больных и желудочно-кишечную токсичность. Смертей вследствии ХТ не отмечено. Получили 1 полную и 15 частичных ремиссий. У 31 больного стабилизация роста опухоли, у 5 - прогрессирование процесса и у 3 больных эффект не оценен. Средняя выживаемость при опухоли стадии IIIA - 81 нед, при стадии IIIB и IV - 37 нед. Считают данный режим ХТ приемлемым и рекомендуют его при всех формах немелкоклеточного рака легкого. Япония, Dept. of Int. Med., Kumamoto Univ. Respiratory Division, Osaka Med. Center. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕМИССИЯ
РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
АДЕНОКАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
РАК ЛЕГКОГО ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
РАК ЛЕГКОГО КРУПНОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hayasaka, Shin-ichi; Kinuwaki, Etsuo; Hamada, Takahiro; Kawano, Shoichiro; Matsumura, Katsumi; Ushijima, Masato; Nakai, Ryoichi; Aritomi, Satoshi; Takatsuki, Kiyoshi; Fukuoka, Mashiro

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска