Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕНИПОЗИД<.>)
Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-104 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.015

    Hirsch, Fred R.
    Treatment of small cell lung cancer: The copenhagen experience [Text] / Fred R. Hirsch, Per Dombernowsky, Heine H. Hansen // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 1В. - P317-320 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Лечение мелкоклеточного рака легкого. Копенгагенский опыт
Аннотация: Анализ результатов кооперированных клинических исследований эффективности лечения б-ных мелкоклеточным раком легкого (МРЛ). В 1985-1990 гг. лечили 484 б-ных. Показано, что у б-ных моложе 70 лет включение в стандартные схемы (СС) индукционной терапии цисплатины или карбоплатины приводит к увеличению выживаемости по сравнению с применением СС. Эффективность цисплатины и карбоплатины при таком лечении была одинаковой. У б-ных старше 70 лет показана одинаковая эффективность этопозида (VP-16) и тенипозида (VM-26). 5- и 10-летняя выживаемость 1527 б-ных, леченных с 1973 г., составила 3,5% и 1,8% соотв., причем случаи длительной выживаемости наблюдались при всех стадиях МРЛ. Табл. 2. Библ. 20. Дания, Bispebjerg Hospital Copenhagen.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ТЕНИПОЗИД
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dombernowsky, Per; Hansen, Heine H.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.338

   
    Reaction de type anaphylactique apres administration de teniposide. Prudence chez les sujets atopiques [Text] / F. Bauduer [et al.] // Sem. hop. Paris. - 1993. - Vol. 69, N 29. - P879-880 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Анафилактические реакции к тенипозиду. Меры предосторожности у атопических больных
Аннотация: У 66-летней б-ной со злокачественной лимфомой и тяжелой бронхиальной астмой тенипозид вызвал анафилактоидную р-цию, проявившуюся тяжелым бронхоспазмом и сердечно-сосудистым коллапсом. Обсуждается механизм р-ции. Этиологическим фактором м. б. как наполнитель, так и сам цитостатический агент. У б-ных с аллергией в анамнезе будут оправданы меры предосторожности при назначении тенипозида. Франция, Serv. Hematol., Hotel-Dieu, 75181 Paris Cedex 04. Библ. 4
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09.09
Рубрики: АНАФИЛАКТОИДНАЯ РЕАКЦИЯ
ТЕНИПОЗИД
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bauduer, F.; Delmer, A.; N'Zila, Ibiassi J.P.; Hardy, A.C.; Ryckman, N.; Zittoun, R.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.079

   
    Small cell lung cancer (SCLC): A randomized trial of cyclophosphamide, adriamycin, vincristine plus etoposide (CAV-Е) or teniposide (CAV-T) as induction treatment, followed in complete responders by alfa-interferon or no treatment, as maintenance therapy [Text] / Diego Tummarello [et al.] // Anticancer. Res. - 1994. - Vol. 14, N 58. - P2221- 2224 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Мелкоклеточный рак легкого (МРЛ): рандомизированное исследование циклофосфана, адриамицина, винкристина в сочетании с этопозидом или тенипозидом в качестве вводного курса химиотерапии с последующим назначением альфа-интерферона или без него у больных
Аннотация: За 1990-1992 гг. провели двойное рандомизированное клиническое исследование III фазы у 75 первичных больных мелкоклеточным раком легкого. Рандомизацию проводили перед индукцией и перед поддерживающими курсами химиотерапии. При локализованном поражении после 3 курсов химиотерапии проводили облучение грудной полости, затем еще 2 курса. При распространенном раке проводили 5 курсов химиотерапии. Если удавалось достигнуть только частичной ремиссии назначали препараты второй линии - карбоплатин, этопозид или тенипозид. Результаты оценены в 60 наблюдениях. В 34 использовали этопозид, в 35 - тенипозид. При локализованной опухоли эффект лечения отмечен в 79% (полная ремиссия - в 21%) наблюдений, при распространенном раке - соответственно в 92% (50%) случаев. Средняя продолжительность жизни больных с локализованной опухолью 1-й группы составила 15 мес, 2-й группы - 13 мес. При распространенном раке эти показатели составили соответственно 10,8 и 8 мес. Все различия не достоверны. Миелодепрессия и рвота отмечалась у 20 и 11% больных. В 20 наблюдениях полная ремиссия достигнута только после проведения химиотерапии второй линии. 9 больных получали интерферон и 6 наблюдали в контроле. Хотя исследование еще не закончено, считают, что вторая рандомизация представляется неадекватной для уточнения эффекта иммуностимуляции. Италия, Univ. of Ancona. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ВИНКРИСТИН
ЭТОПОЗИД
ТЕНИПОЗИД
ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tummarello, Diego; Graziano, Francesco; Mari, Davide; Cetto, Gianluigi; Pasini, Felice; Antonio, Santo; Isidori, Pierpaolo; Gasparini, Stefano
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.195

    giles, Fancis J.
    Refractory multiple myeloma: Recent advances in therapy [Text] / Fancis J. giles // Hematol. Pathol. - 1995. - Vol. 9, N 3-4. - P121-140 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Современные достижения в лечении резистентных к терапии больных множественной миеломой
Аннотация: Обзор. Выделяют первичную и вторичную резистентность (ПР и ВР) к лекарственной терапии. К ВР относятся больные с рецидивом (Рц) миеломы (Мл). При ПР наблюдают либо прогрессирование Мл на фоне индукционной терапии, либо отсутствие объективного эффекта (ОЭ). Среди больных с Рц выделяют 3 подгруппы: Рц на фоне поддерживающего лечения (ПЛ) - (а) ремиссия (Pe)12 мес и (б) Ре'='12 мес; Рц без ПЛ - (а) Ре12 мес и (б) Ре'='12 мес; Рц после окончания ПЛ - (а) Ре12 мес и (б) Ре'='12 мес. Из 40 препаратов, назначавшихся при монохимиотерапии в резистентных случаях Мл (Р-Мл), лишь от применения 12 удалось добиться ОЭ у 10% больных. К ним относятся 'альфа'-интерферон, бусульфан, циклофосфамид, 2'-дезоксикоформицин, доксорубицин, эпирубицин, глюкокортикоиды, мелфалан (I), пептихимио, поли(I.C)-LC, тенипозид и винкристин. Применение тех же препаратов в больших разовых дозах позволяет повысить частоту ОЭ до 40%. При применении в Р-Мл полихимиотерапии по программе MOCCA ОЭ отмечали у 92% больных с Рц, развившимся после отмены ПЛ, и у 34% больных с Рц на фоне ПЛ. Сходные результаты наблюдали в лечении Р-Мл по программам VAD, VBAD и CEVAD. Еще выше эффект от так называемой "миелодепрессивной терапии". Последнюю применяли по 3 программам у 135 больных Р-Мл: 47 больным назначали I по 90-100 мг/м{2} (программа М100) без трансплантации аутологичного костного мозга (ТАКМ), 21 больному проводили общее облучение (ОО) в дозе 850 сГр в сочетании с I по 140 мг/м{2} или ТиоТЭФ 750 мг/м{2} и ТАКМ и у 67 больных применяли I по 200 мг/м{2} (программа М200) в сочетании с трансплантацией выделенных из крови стволовых клеток и ТАКМ, а также с введением колониестимулирующего фактора. Летальность в первые 2 мес от начала лечения составляла после М100 и ОО 20 и 25% соотв., но 1% после М200. При последней программе глубокая лейкопения продолжалась 1 нед. Обсуждаются возможность лучевой терапии в лечении Р-Мл и механизмы резистентности к химиотерапии. Библ. 170
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ТЕНИПОЗИД
'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН
СХЕМА MOCCA
СХЕМА VAD
VBAD
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.22

    giles, Fancis J.
    Refractory multiple myeloma: Recent advances in therapy [Text] / Fancis J. giles // Hematol. Pathol. - 1995. - Vol. 9, N 3-4. - P121-140 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Современные достижения в лечении резистентных к терапии больных множественной миеломой
Аннотация: Обзор. Выделяют первичную и вторичную резистентность (ПР и ВР) к лекарственной терапии. К ВР относятся больные с рецидивом (Рц) миеломы (Мл). При ПР наблюдают либо прогрессирование Мл на фоне индукционной терапии, либо отсутствие объективного эффекта (ОЭ). Среди больных с Рц выделяют 3 подгруппы: Рц на фоне поддерживающего лечения (ПЛ) - (а) ремиссия (Pe)12 мес и (б) Ре'='12 мес; Рц без ПЛ - (а) Ре12 мес и (б) Ре'='12 мес; Рц после окончания ПЛ - (а) Ре12 мес и (б) Ре'='12 мес. Из 40 препаратов, назначавшихся при монохимиотерапии в резистентных случаях Мл (Р-Мл), лишь от применения 12 удалось добиться ОЭ у 10% больных. К ним относятся 'альфа'-интерферон, бусульфан, циклофосфамид, 2'-дезоксикоформицин, доксорубицин, эпирубицин, глюкокортикоиды, мелфалан (I), пептихимио, поли(I.C)-LC, тенипозид и винкристин. Применение тех же препаратов в больших разовых дозах позволяет повысить частоту ОЭ до 40%. При применении в Р-Мл полихимиотерапии по программе MOCCA ОЭ отмечали у 92% больных с Рц, развившимся после отмены ПЛ, и у 34% больных с Рц на фоне ПЛ. Сходные результаты наблюдали в лечении Р-Мл по программам VAD, VBAD и CEVAD. Еще выше эффект от так называемой "миелодепрессивной терапии". Последнюю применяли по 3 программам у 135 больных Р-Мл: 47 больным назначали I по 90-100 мг/м{2} (программа М100) без трансплантации аутологичного костного мозга (ТАКМ), 21 больному проводили общее облучение (ОО) в дозе 850 сГр в сочетании с I по 140 мг/м{2} или ТиоТЭФ 750 мг/м{2} и ТАКМ и у 67 больных применяли I по 200 мг/м{2} (программа М200) в сочетании с трансплантацией выделенных из крови стволовых клеток и ТАКМ, а также с введением колониестимулирующего фактора. Летальность в первые 2 мес от начала лечения составляла после М100 и ОО 20 и 25% соотв., но 1% после М200. При последней программе глубокая лейкопения продолжалась 1 нед. Обсуждаются возможность лучевой терапии в лечении Р-Мл и механизмы резистентности к химиотерапии. Библ. 170
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: МИЕЛОМА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ТЕНИПОЗИД
'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН
СХЕМА MOCCA
СХЕМА VAD
VBAD
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.331

   
    Neo-adjuvant chemotherapy with carboplatin, 4-epiadriamycin and teniposide (CET) in locally advanced cancer of the cardia and the lover oesophagus: A phase II study [Text] / J. Th.M. Plukker [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - P2357-2361 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Неоадъювантная химиотерапия, включающая карбоплатин, 4-эпиадриамицин, тенипозид при местнораспространенном раке нижней 1/3 пищевода и кардиального отдела желудка: II фаза клинического испытания
Аннотация: У 19 больных местнораспространенным раком нижней 1/3 пищевода и кардиального отдела желудка, неоперабельных по данным компьютерной томографии и/или лапоротомии, с интервалом в 3 нед проведено 4 курса химиотерапии, включающей карбоплатин 300 мг/м{2}, 4-эпиадриамицин 80 мг/м{2}, тенипозид 100 мг/м{2} в/в. После химиотерапии у 17 больных проведено хирургическое лечение, из них у 11 (65%) выполнена радикальная операция. В среднем через 9,5 мес (интервал 4-42 мес) выявлен рецидив или метастазы. После операции от эмболии легочной артерии умер 1 больной. В течение 42 мес без признаков заболевания жив 1 больной. Лейкопения и тромбоцитопения III-IV степени по классификации ВОЗ отмечены у 58 и 37% больных соотв. Апробированный режим оказался эффективным у больных местнораспространенным раком нижней 1/3 пищевода и кардиального отдела желудка, однако токсичность препаратов относительно высока, а результаты лечения сравнимы с результатами применения менее токсичных схем лечения. Нидерланды, Univ. Hosp. Groningen. Ил 1. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ЭПИРУБИЦИН
ТЕНИПОЗИД
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Plukker, J.Th.M.; Sleijfer, D.Th.; Verschueren, R.C.J.; Van, der Graaf W.T.A.; Mulder, N.H.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.246

   
    Neo-adjuvant chemotherapy with carboplatin, 4-epiadriamycin and teniposide (CET) in locally advanced cancer of the cardia and the lover oesophagus: A phase II study [Text] / J. Th.M. Plukker [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - P2357-2361 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Неоадъювантная химиотерапия, включающая карбоплатин, 4-эпиадриамицин, тенипозид при местнораспространенном раке нижней 1/3 пищевода и кардиального отдела желудка: II фаза клинического испытания
Аннотация: У 19 больных местнораспространенным раком нижней 1/3 пищевода и кардиального отдела желудка, неоперабельных по данным компьютерной томографии и/или лапоротомии, с интервалом в 3 нед проведено 4 курса химиотерапии, включающей карбоплатин 300 мг/м{2}, 4-эпиадриамицин 80 мг/м{2}, тенипозид 100 мг/м{2} в/в. После химиотерапии у 17 больных проведено хирургическое лечение, из них у 11 (65%) выполнена радикальная операция. В среднем через 9,5 мес (интервал 4-42 мес) выявлен рецидив или метастазы. После операции от эмболии легочной артерии умер 1 больной. В течение 42 мес без признаков заболевания жив 1 больной. Лейкопения и тромбоцитопения III-IV степени по классификации ВОЗ отмечены у 58 и 37% больных соотв. Апробированный режим оказался эффективным у больных местнораспространенным раком нижней 1/3 пищевода и кардиального отдела желудка, однако токсичность препаратов относительно высока, а результаты лечения сравнимы с результатами применения менее токсичных схем лечения. Нидерланды, Univ. Hosp. Groningen. Ил 1. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ЭПИРУБИЦИН
ТЕНИПОЗИД
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Plukker, J.Th.M.; Sleijfer, D.Th.; Verschueren, R.C.J.; Van, der Graaf W.T.A.; Mulder, N.H.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.88

   
    Improved high-performance liquid chromatographic analysis of teniposide in human plasma [Text] / N. Nagai [et al.] // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 709, N 2. - P315-319 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Улучшенный способ анализа тенипозида в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан и предложен простой способ анализа тенипозида (I; препарат "VM26"), являющегося пр-ным подофиллотоксина, в плазме крови человека методом ВЭЖХ с УФ-детекцией (при 240 нм). В качестве внутреннего стандарта применяли ибупрофен. I экстрагировали из образцов плазмы крови этилацетатом и элюировали с колонки с фенил-'мю'Bondapak подвижной фазой, состоящей из смеси ацетонитрил/вода/уксусная кислота (30:62:2, по об.). Эффективность экстракции I составила в среднем 96,8% в интервале его конц-ий 1-25 мкг/мл при коэфф. отклонения 10%. Предел обнаружения I составил 0,2 мкг/мл. Способ применим для клинических и фармакокинетических исследований I. Япония, Dep. Biopharmac., Meiji Coll. Pharm., Tokyo 188. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ТЕНИПОЗИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Nagai, N.; Shikii, T.; Mihara, K.; Ogata, H.; Sasaki, Y.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.107

   
    Prevention of brefeldin A-induced resistance to teniposide by the proteasome inhibitor MG-132: Involvement of NF-'каппа'B activation in drug resistance [Text] / Z.Ping Lin [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 14. - P3059-3065 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Предотвращение устойчивости к тенипозиду, индуцированную брефельдином A, посредством ингибитора MG-132: вовлечение активации NF-'каппа'B в лекарственную устойчивость
Аннотация: Показали, что обработка клеток опухоли молочной железы мышей EMT6 брефельдином А сильно индуцировала мРНК GRP78 (в 8,5 раз) и устойчивость к тенипозиду (VM26). Нашли, что индукция GRP78 не опосредует развитие лекарственной устойчивости. Альтернативный механизм предполагает вовлечение фактора транскрипции, NF-'каппа'B. Показали, что, как брефелдин, так и окадаевая кислота активируют NF-'каппа'B в клетках EMT6. Также показали, что обработка ингибитором протеасом MG-132 блокирует активацию NF-'каппа'B и предотвращает развитие устойчивости к VM26, индуцированную брефельдином. США, The G. W. Univ. Med. Center., Washington. Ил. 6. Табл. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТЕНИПОЗИД
БРЕФЕЛЬДИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПРОТЕАСОМЫ
ИНГИБИТОР MG132
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lin, Z.Ping; Boller, Yoonkyung C.; Amer, Suad M.; Russell, Rosalind L.; Pacelli, Karen A.; Patierno, Steven R.; Kennedy, Katherine A.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.259

   
    Prevention of brefeldin A-induced resistance to teniposide by the proteasome inhibitor MG-132: Involvement of NF-'каппа'B activation in drug resistance [Text] / Z.Ping Lin [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 14. - P3059-3065 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Предотвращение устойчивости к тенипозиду, индуцированную брефельдином A, посредством ингибитора MG-132: вовлечение активации NF-'каппа'B в лекарственную устойчивость
Аннотация: Показали, что обработка клеток опухоли молочной железы мышей EMT6 брефельдином А сильно индуцировала мРНК GRP78 (в 8,5 раз) и устойчивость к тенипозиду (VM26). Нашли, что индукция GRP78 не опосредует развитие лекарственной устойчивости. Альтернативный механизм предполагает вовлечение фактора транскрипции, NF-'каппа'B. Показали, что, как брефелдин, так и окадаевая кислота активируют NF-'каппа'B в клетках EMT6. Также показали, что обработка ингибитором протеасом MG-132 блокирует активацию NF-'каппа'B и предотвращает развитие устойчивости к VM26, индуцированную брефельдином. США, The G. W. Univ. Med. Center., Washington. Ил. 6. Табл. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТЕНИПОЗИД
БРЕФЕЛЬДИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПРОТЕАСОМЫ
ИНГИБИТОР MG132
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lin, Z.Ping; Boller, Yoonkyung C.; Amer, Suad M.; Russell, Rosalind L.; Pacelli, Karen A.; Patierno, Steven R.; Kennedy, Katherine A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.70

    Galande, Sanjeev.
    Effects of nucleosomes and anti-tumor drugs on the catalytic activity of type II DNA topoisomerase from rat testis [Text] / Sanjeev Galande, K. Miniyappa // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 53, N 9. - P1229-1238 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Эффекты нуклеосом и противоопухолевых лекарственных средств на каталитическую активность ДНК-топоизомеразы, типа II, из семенников крыс
Аннотация: Использовали нативную ДНК и ДНК, включенную в нуклеосомы, в качестве субстрата для оценки каталитической эффективности ДНК-топоизомераз типа I и типа II. Показали, что активность релаксации обоих ферментов уменьшалась с увеличением плотности нуклеосом, содержащих ДНК; однако кинетический анализ обнаружил, что топоизомераза I, видимо, менее поражена, чем топоизомераза II. Добавление гистона HI в стехиометрических количествах к нативной ДНК или минихромосом уменьшало активность топоизомеразы II и требовало его в 7 раз меньше для полного ингибирования, когда последняя использовалась как субстрат. Показали, что подавление активности релаксации топоизомеразы II печени требовало субстратов, содержащих более высокое отношение масс гистон/ДНК. Также показали значительное различие в кинетиках реакций, их величин IC[50] и впервые дали биохимическое доказательство, что нуклеосомы увеличивают ингибирование, вызванное тенипозидом. Индия, Indian Inst. of Sci, Bangalore. Ил. 7. Библ. 49
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОИЗОМЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТЕНИПОЗИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Miniyappa, K.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.280

    Galande, Sanjeev.
    Effects of nucleosomes and anti-tumor drugs on the catalytic activity of type II DNA topoisomerase from rat testis [Text] / Sanjeev Galande, K. Miniyappa // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 53, N 9. - P1229-1238 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Эффекты нуклеосом и противоопухолевых лекарственных средств на каталитическую активность ДНК-топоизомеразы, типа II, из семенников крыс
Аннотация: Использовали нативную ДНК и ДНК, включенную в нуклеосомы, в качестве субстрата для оценки каталитической эффективности ДНК-топоизомераз типа I и типа II. Показали, что активность релаксации обоих ферментов уменьшалась с увеличением плотности нуклеосом, содержащих ДНК; однако кинетический анализ обнаружил, что топоизомераза I, видимо, менее поражена, чем топоизомераза II. Добавление гистона HI в стехиометрических количествах к нативной ДНК или минихромосом уменьшало активность топоизомеразы II и требовало его в 7 раз меньше для полного ингибирования, когда последняя использовалась как субстрат. Показали, что подавление активности релаксации топоизомеразы II печени требовало субстратов, содержащих более высокое отношение масс гистон/ДНК. Также показали значительное различие в кинетиках реакций, их величин IC[50] и впервые дали биохимическое доказательство, что нуклеосомы увеличивают ингибирование, вызванное тенипозидом. Индия, Indian Inst. of Sci, Bangalore. Ил. 7. Библ. 49
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОИЗОМЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТЕНИПОЗИД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Miniyappa, K.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.10-04Н3.19

   
    Обратимое открытие гематоэнцефалического барьера мозга маннитом при внутриартериальной химиотерапии глиомы [Text] / Xiao-Feng Taso [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil.Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 3. - С. 281-283 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Клетки глиомы С6 имплантировали в мозг крыс самцов. Размер опухоли оценивали методом ЯМР с контрастированием Cd-DTPA. Крыс лечили с использованием тенипозида или метотрексата в/в или в/а инфузиями. Не выявлено статистически значимых различий при лечении тенипозидом с/без маннита. Наблюдали резкое различие при использовании метотрексата с/без маннита. Не было статистически значимой разницы при использовании тенипозида с/без маннита и метотрексата с маннитом. Полагают, что маннит не оказывает существенного влияния на эффективность лечения при лечении опухолей мозга липофильными противоопухолевыми средствами. Для лечения опухолей мозга водорастворимыми противоопухолевыми средствами необходимо открытие гематоэнцефалического барьера. Китай, Second Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МАННИТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ТЕНИПОЗИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Taso, Xiao-Feng; Xiao, Xiang-Sheng; Shi, Zeng-Ru; Wang, Ju; Jiang, Ji-Yao; Zhu, Cheng
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.348

   
    Обратимое открытие гематоэнцефалического барьера мозга маннитом при внутриартериальной химиотерапии глиомы [Text] / Xiao-Feng Taso [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil.Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 3. - С. 281-283 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: Клетки глиомы С6 имплантировали в мозг крыс самцов. Размер опухоли оценивали методом ЯМР с контрастированием Cd-DTPA. Крыс лечили с использованием тенипозида или метотрексата в/в или в/а инфузиями. Не выявлено статистически значимых различий при лечении тенипозидом с/без маннита. Наблюдали резкое различие при использовании метотрексата с/без маннита. Не было статистически значимой разницы при использовании тенипозида с/без маннита и метотрексата с маннитом. Полагают, что маннит не оказывает существенного влияния на эффективность лечения при лечении опухолей мозга липофильными противоопухолевыми средствами. Для лечения опухолей мозга водорастворимыми противоопухолевыми средствами необходимо открытие гематоэнцефалического барьера. Китай, Second Military Med. Univ., Shanghai. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МАННИТ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ТЕНИПОЗИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Taso, Xiao-Feng; Xiao, Xiang-Sheng; Shi, Zeng-Ru; Wang, Ju; Jiang, Ji-Yao; Zhu, Cheng
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.08-04Н3.70

   
    Podophyllotoxin [Text] / Camilo Canel [et al.] // Phytochemistry. - 2000. - Vol. 54, N 2. - P115-120 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Подофиллотоксин
Аннотация: Обзор. Лигнан арилтетралинового типа, подофиллотоксин содержится в растениях Podophyllum peltatum L. и P. emodi Wall. Он входит в состав антинеопластических лекарственных средств, обладающих высокой антивирусной активностью. Его производные используют этопозид, этопозидфосфат и тенипозид в терапии злокачественных образований. Рассмотрены перспективы оптимизации производных подофиллотоксина и поиски его альтернативных и возобновляемых источников. США, Sch. Pharm., Univ. Mississipi, Univ. MS 58677. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛИГНАН
ПОДОФИЛЛОТОКСИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭТОПОЗИД
ТЕНИПОЗИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
PODOPHYLLUM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

Доп.точки доступа:
Canel, Camilo; Moraes, Rita M.; Dayan, Franck E.; Ferreira, Daneel
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.91

   
    Podophyllotoxin [Text] / Camilo Canel [et al.] // Phytochemistry. - 2000. - Vol. 54, N 2. - P115-120 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Подофиллотоксин
Аннотация: Обзор. Лигнан арилтетралинового типа, подофиллотоксин содержится в растениях Podophyllum peltatum L. и P. emodi Wall. Он входит в состав антинеопластических лекарственных средств, обладающих высокой антивирусной активностью. Его производные используют этопозид, этопозидфосфат и тенипозид в терапии злокачественных образований. Рассмотрены перспективы оптимизации производных подофиллотоксина и поиски его альтернативных и возобновляемых источников. США, Sch. Pharm., Univ. Mississipi, Univ. MS 58677. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛИГНАН
ПОДОФИЛЛОТОКСИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭТОПОЗИД
ТЕНИПОЗИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
PODOPHYLLUM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

Доп.точки доступа:
Canel, Camilo; Moraes, Rita M.; Dayan, Franck E.; Ferreira, Daneel
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.10-04В3.71

   
    Podophyllotoxin [Text] / Camilo Canel [et al.] // Phytochemistry. - 2000. - Vol. 54, N 2. - P115-120 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Подофиллотоксин
Аннотация: Обзор. Лигнан арилтетралинового типа, подофиллотоксин содержится в растениях Podophyllum peltatum L. и P. emodi Wall. Он входит в состав антинеопластических лекарственных средств, обладающих высокой антивирусной активностью. Его производные используют этопозид, этопозидфосфат и тенипозид в терапии злокачественных образований. Рассмотрены перспективы оптимизации производных подофиллотоксина и поиски его альтернативных и возобновляемых источников. США, Sch. Pharm., Univ. Mississipi, Univ. MS 58677. Библ. 20
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЛИГНАН
ПОДОФИЛЛОТОКСИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭТОПОЗИД
ТЕНИПОЗИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
PODOPHYLLUM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

Доп.точки доступа:
Canel, Camilo; Moraes, Rita M.; Dayan, Franck E.; Ferreira, Daneel
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.09-04Н3.293

   
    Химиолучевое лечение злокачественных глиом головного мозга [Текст] / А. Ю. Штефан [и др.] // Физико-технические проблемы гарантии качества лучевой терапии. - Обнинск, 2006. - С. 161-162 . - ISBN 5-901968-13-1
Аннотация: Предварительный анализ результатов лечения 30 больным показал, что комбинированная терапия с включением препарата тенипозид в качестве радиомодификатора, обладает хорошо переносится больными и достаточно эффективна. Простота применения тенипозида способствует возможности проведения лечения больных в амбулаторных условиях. Россия, Башкирский республиканский клинический онкологический диспансер, Уфа
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ГЛИОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИТИЛИЗАТОРЫ
ТЕНИПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Штефан, А.Ю.; Красноперова, Л.Д.; Сакаева, Д.Д.; Муфазалов, Ф.Ф.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.09-04Н2.70

   
    Химиолучевое лечение злокачественных глиом головного мозга [Текст] / А. Ю. Штефан [и др.] // Физико-технические проблемы гарантии качества лучевой терапии. - Обнинск, 2006. - С. 161-162 . - ISBN 5-901968-13-1
Аннотация: Предварительный анализ результатов лечения 30 больным показал, что комбинированная терапия с включением препарата тенипозид в качестве радиомодификатора, обладает хорошо переносится больными и достаточно эффективна. Простота применения тенипозида способствует возможности проведения лечения больных в амбулаторных условиях. Россия, Башкирский республиканский клинический онкологический диспансер, Уфа
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ГЛИОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИТИЛИЗАТОРЫ
ТЕНИПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Штефан, А.Ю.; Красноперова, Л.Д.; Сакаева, Д.Д.; Муфазалов, Ф.Ф.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.10-04А4.169

   
    Химиолучевое лечение злокачественных глиом головного мозга [Текст] / А. Ю. Штефан [и др.] // Физико-технические проблемы гарантии качества лучевой терапии. - Обнинск, 2006. - С. 161-162 . - ISBN 5-901968-13-1
Аннотация: Предварительный анализ результатов лечения 30 больным показал, что комбинированная терапия с включением препарата тенипозид в качестве радиомодификатора, обладает хорошо переносится больными и достаточно эффективна. Простота применения тенипозида способствует возможности проведения лечения больных в амбулаторных условиях. Россия, Башкирский республиканский клинический онкологический диспансер, Уфа
ГРНТИ  
34.49.27
ВИНИТИ 341.49.27.99
Рубрики: ГЛИОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИТИЛИЗАТОРЫ
ТЕНИПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Штефан, А.Ю.; Красноперова, Л.Д.; Сакаева, Д.Д.; Муфазалов, Ф.Ф.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-104 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)