Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ВЭЖХ<.>)
Общее количество найденных документов : 2662
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.277

    Nichols, James H.
    Automated HPLC assay of fluoxetine and norfluoxetine in serum [Text] / James H. Nichols, Joel R. Charlson, George M. Lawson // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 7. - P1312- 1316 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Автоматизированное определение флуоксетина и норфлуоксетина в сыворотке [с помощью] ВЭЖХ
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ФЛУОКСЕТИН
МЕТАБОЛИТЫ
НОФЛУОКСЕТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ
АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Charlson, Joel R.; Lawson, George M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.003

    Bonego, C. M.
    A new reversed-phase HPLC method for the separation of bacteriochlorophyll homologues from green sulfur bacteria [Text] / C. M. Bonego, L. J. Garcia-Gill // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P120
Перевод заглавия: Новый метод разделения гомологов бактериохлорофилла из зеленой серобактерии, основанный на применении высокоэффективной жидкостной хроматографии в обращенных фазах
Аннотация: Новый метод, основанный на применении ВЭЖХ в обращенных фазах, позволяет за короткое время (60 мин) разделять бактериохлорофиллы с, d, и е и их гомологи из популяций фототрофных зеленых серобактерий. Предхроматографическая обработка препаратов заключается в их обработке 1 М р-ром ацетата аммония (ион парный агент), повышающего степень разделения гомологов сходной полярности. Метод также позволяет разделять мажорные каротиноиды и пигменты растений. Использование метода позволит избегать типичных ошибок идентификации пигментов в перекрывающихся природных прокариотных и эукариотных популяциях. Испания, Lab. of Microbiol., Univ. of Girona, Hospital 6, Е-17071 Girona.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛ
ГОМОЛОГИ БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛА
ЗЕЛЕНЫЕ СЕРОБАКТЕРИИ
МЕТОД РАЗДЕЛЕНИЯ
ВЭЖХ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Garcia-Gill, L.J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.151

    Tee, E-Siong.
    Carotenoid profile and retinol content in human serum - simultaneous determination by high-pressure liquid chromatography (HPLC) [Text] / E-Siong Tee, ChinLam Lim, Yoon-Hin Chong // Int. J. Food Sci. and Nutr. - 1994. - Vol. 45, N 3. - P147-157 . - ISSN 0963-7486
Перевод заглавия: Профиль каротиноидов и содержание ретинола в сыворотке крови человека - одновременное определение высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЭЖХ)
Аннотация: Сравнивали спектрофотометрич. и прямой колориметрич. метод Carr - Pri определения кол-ва каротиноидов (I) и ретинола в СК с методом измерения их кол-ва ВЭЖХ. Провели определения в 100 образцах СК китайцев и индейцев в возрасте 17-78-и лет. Измерение с помощью ВЭЖХ в обращенной фазе было более специфично и давало более высокие показатели, чем первые 2 метода. Содержание I в СК в среднем равнялось 196,0'+-'0,83, ретинола - 74,2'+-'23,0 мкг/дл. ВЭЖХ позволяла определить также профиль I - основных 6-и представителей - лютеина, криптоксантина, ликопена и 'гамма'-, 'бета'- и 'альфа'-каротинов. Первые два составляли 1/4 от кол-ва всех 1 в СК, а 'бета'-каротин и ликопен 20% от общего кол-ва I. Малайзиа, Univ. Sains Malaysia, 11800 Pulau Pinang and Palm Oil Research Institute of Malaysia, P.O. Box 10620, 50720 Kuala Lumpur. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: ВИТАМИНЫ
КАРОТИНОИДЫ
РЕТИНОЛ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Lim, ChinLam; Chong, Yoon-Hin
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.010

   
    Stereospecific determination of the in vitro dissolution of modified release formulations of ('+-')-verapamil [Text] / Robert A. Carr [et al.] // Chirality. - 1993. - Vol. 5, N 6. - P443-447 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Стереоселективный анализ кинетики высвобождения верапамила in vitro из модифицированных лекарственных форм, содержащих рацемат верапамила
Аннотация: С помощью нестереоселективного спектрофотометрического и стереоселективного ВЭЖХ-методов изучали кинетику высвобождения рацемата и энантиомеров верапамила (I) in vitro из 4 пролонгированных лекарственных форм (ПЛФ) (3 воспроизведенных и эталонной - Calan SR), содержавших по 240 мг рацемата. Профили высвобождения рацемата I и суммы энантиомеров из ПЛФ практически совпадали. Кинетика высвобождения I только из одной воспроизведенной ПЛФ была близка к таковой для эталонной ПЛФ. Энантиомерное отношение высвобождающегося I (S/R) для двух воспроизведенных ПЛФ незначительно, но достоверно отличалось от единицы, что связывают с взаимодействием энантиомеров I с хиральными вспомогательными в-вами (циклодекстрин, производные целлюлозы и др.). Считают, что при анализе кинетики высвобождения хиральных лекарственных в-в из модифицированных лекарственных форм, содержащих рацемат, следует использовать стереоселективные аналитические методы. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, T6G 2N8. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
ПРОЛОНГИРОВАННЫЕ ФОРМЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КИНЕТИКА
ЭНАНТИОМЕРЫ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Carr, Robert A.; Pasutto, Franco M.; Longstreth, James A.; Foster, Robert T.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.014

   
    Auxiliary compounds used in the pharmaceutical industry [Text] // HPLC pharm and biochem. - Heidelberg, 1990. - P212-213 . - ISBN 3-7785-1699-Х
Перевод заглавия: Вспомогательные вещества, используемые в фармацевтическом производстве
Аннотация: Обзор данных по хроматографическому разделению различных вспомогательных в-в, используемых в фармацевтическом производстве с применением ВЭЖХ. Использовали обращеннофазные колонки, УФ- и рефрактометрическое детектирование. Приведены данные по анализу сахарина, аспартана, ксилозы, арабинозы, фруктозы, сахарозы, глюкозы, лактозы, высших спиртов - ксилитола, арабинола, глицерола, сорбитола и др. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.025

   
    Antiarrhythmics [Text] // HPLC pharm. and biochem. - Heidelberg, 1990. - P122-124 . - ISBN 3-7785-1699-Х
Перевод заглавия: Противоаритмические средства
Аннотация: Обзор данных по хроматографическому разделению и определению в биообъектах различных антиаритмиков и их метаболитов с использованием ВЭЖХ. Применяли, в основном, обращенно-фазные колонки С[1][8] и УФ-детектирование. Предел обнаружения в биожидкостях составил 0,2-4 мкг/мл. Анализировали хинидин и его метаболиты, диизопирамид в присутствии лидокаина, прокаинамида и кокаинамида, лорканид и норлорканид, флекаинид в присутствии мексилетина, верапамил, тиапамил и его метаболиты, галлопамил, норгаллопамил, ауриндин, индекаинид, лоразепам, аминодарон, токаинид, аллопуринол. Библ. 61.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.026

   
    Cardiac glycosides [Text] // HPLC pharm. and biochem. - Heidelberg, 1990. - P198-205 . - ISBN 3-7785-1699-Х
Перевод заглавия: Сердечные гликозиды
Аннотация: Обзор данных, опубликованных в научной литературе с 1974 по 1986 гг, по хроматографическому разделению сердечных гликозидов (СГ), их метаболитов с использованием ВЭЖХ. В качестве стационарной фазы применяли в основном С[1][8] Lichrosorb SI-60. Определение СГ в фармацевтических препаратах, биологических образцах проводили при УФ- и флюориметрическом детектировании. Методики с получением бензоильных производных позволяют анализировать СГ в конц-ии до 20 нг/мл. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ДЕРИВАТИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.027

   
    Antirheumatics and antiphlogistics [Text] // HPLC pharm. and biochem. - Heidelberg, 1990. - P85- 90 . - ISBN 3-7785-1699-Х
Перевод заглавия: Противоревматические и противовоспалительные средства
Аннотация: Обзор данных по хроматографическому разделению и определению в биообъектах различных противоревматических и противовоспалительных средств с использованием ВЭЖХ. Применяли обращенно-фазные колонки, силикагельные, УФ- и рефрактометрическое детектирование. Анализировали индометацин, фенилбутазон и его метаболиты, кетопрофен, ибупрофен, диклофенак, беноксапрофен, бутипрофен, денсимол, фенбуфен, фентазак, флуфенамовую к-ту, флуфеназон, флуроксапрофен, флубипрофен, изоксапак, кетосемидон и оксиндазак. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.028

   
    Ipecacuane alkaloids [Text] // HPLC pharm. and biochem. - Heidelberg, 1990. - P192-193 . - ISBN 3-7785-1699-Х
Перевод заглавия: Алкалоиды ипекакуаны
Аннотация: Представлены условия ВЭЖХ разделения алкалоидов ипекакуаны - эметина и цефалина с использованием нормально-фазных (Lichrosorb SI-60) и обращенных колонок С[1][8] при УФ-детектировании. Приведены примеры использования ион-парной хроматографии и флюориметрического детектирования оксидированных производных. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЭМЕТИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ЦЕФАЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 4
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.029

   
    Tropane alkaloids [Text] // HPLC pharm. and biochem. - Heidelberg, 1990. - P190-191 . - ISBN 3-7785-1699-Х
Перевод заглавия: Тропановые алкалоиды
Аннотация: Обзор данных по хроматографическому разделению тропановых алкалоидов (ТА) с использованием ВЭЖХ. В качестве стационарной фазы применяли в основном селикагели. Определение атропина, скополамина и др. ТА проводили при УФ (254 нм)- и рефрактометрич. детектировании. Методики позволяют анализировать например 2 мкг атропина и 25 мкг стрихнина. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: АТРОПИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
АКОПОЛАМИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.030

   
    Strychnine alkaloids [Text] // HPLC pharm. and biochem. - Heidelberg, 1990. - P189-190 . - ISBN 3-7785-1699-Х
Перевод заглавия: Стрихниновые алкалоиды
Аннотация: Представлены условия ВЭЖХ разделения стрихниновых алкалоидов и использованием нормальнофазных колонок и УФ-детектирования. Определяли стрихнин в присутствии кодеин-фосфата, псевдоэфедрина и трипролидина. Приведены ссылки на работы по анализу 12 стрихниновых алкалоидов. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
СТРИХНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 8
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.031

   
    Other alkaloids and mixtures [Text] // HPLC pharm. and biochem. - Heidelberg, 1990. - P193-198 . - ISBN 3-7785-1699-Х
Перевод заглавия: Другие алкалоиды и их смеси
Аннотация: Обзор данных, опубликованных в научной литературе с 1971 по 1986 гг, по хроматографическому разделению алкалоидов с использованием ВЭЖХ. В качестве стационарной фазы колонок применяли, в основном, С[1][8]. Разделение проводили как в изократическом, так и в градиентном режиме при УФ-детектировании. Приведены условия определения колхицина в плазме и цельной крови, анализа эфедрина в присутствии превдоэфедрина, фенилпропаноламина, пириламина, фениламина. Эфедрин анализировали в плазме, содержащей различные психотропные средства. Никотин, котинин и 5 никотиновых метаболитов определяли в моче курильщиков. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: КОЛХИЦИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ЭФЕДРИН
НИКОТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.032

   
    Sulfonamides [Text] // HPLC pharm. and biochem. - Heidelberg, 1990. - P129-132 . - ISBN 3-7785-1699-Х
Перевод заглавия: Сульфонамиды
Аннотация: Обзор данных по хроматографическому разделению и определению в биообъектах различных сульфонамидов с использованием ВЭЖХ. Применяли обращенно-фазные колонки С[1][8], силикагельные колонки и УФ-детектирование. Анализировали сульфапиридин, салициловую к-ту, сульфасалазин, сульфизоксазол, сульфаметазин, сульфаниламид, сульфамоксазол, сульфабензамид, сульфацетамид, сульфатиазол, сульфаметоксин, сульфадиазин, сульфамеразин, сульфатиам, сульфазодимидин и др. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: СУЛЬФАМИЛАМИДЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.03-04Т4.224

    Munson, Kerrie.
    Development of a method for the simultaneous analysis of caffeine and 1-methyl xanthine in urine or serum by HPLC [Text] : abstr. Meeting Pap. 45th Nat. Meet. Amer. Assoc. Clin. Chem., New York, N. Y., July 11-15, 1993 / Kerrie Munson, Richard Tulley // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P1197-1198 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Разработка метода одновременного анализа кофеина и 1-метилксантина в моче и сыворотке крови методом ВЭЖХ
Аннотация: Усовершенствован способ одновременного определения кофеина (I) и 1-метилксантина (II) в моче и сыворотке крови методом ВЭЖХ. Белок удаляли путем добавления 100 мкл 'бета'-гидроксиэтилтеофиллина (10 мкг/мл) в метаноле (внутренний стандарт) к 100 мкл образца. После смешивания образцы фильтровали через шприц объемом 1 мл с фильтром PVDF (13 мм, 0,2 мкм). 10 мкл фильтрата наносили на колонку "Bondapack С18" (10 мкм, 3,0*300 мм). Скорость прокачки составляла 1,8 мл/мин. Исходная и конечная подвижная фаза состояла из 1,7 мМ ацетата Na (рН 4,0) и ацетонитрила (99 :1 и 92 : 8 соотв.). Регистрацию проводили на длине волны 272 нм. Времена задержки для II, 'бета'-гидроксиэтил-теофиллина и I составляли 12,7, 22,9 и 27,6 мин соотв. Калибровочные кривые были линейны до конц-ий 75 мкг/мл I и 100 мкг/мл II. США, Pennington Biomed. Res. Center, Baton Rouge, LA 70808.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: КОРСИН
МЕТИЛКСАНТИН*1-
МОЧА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Tulley, Richard
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.006

    Vanbel, P. F.
    Chemometric optimization in drug analysis by HPLC: A critical evaluation of the quality criteria used in the analysis of drug purity [Text] / P. F. Vanbel, J. A. Gilliard, B. Tilquin // Chromatographia. - 1993. - Vol. 36, Spec. issue. - P120-124 . - ISSN 0009-5893
Перевод заглавия: Хемометрическая оптимизация в анализе лекарственных средств методом ВЭЖХ: критическая оценка качественных критериев, используемых в анализе чистоты лекарственного средства
Аннотация: Проводят оценку возможностей использования различных качественных критериев в хроматографическом разделении лекарственных средств (ЛС) и их примесей. Описано хроматографическое разделение диклофенак-натрия и его примесей. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain, 1200 Bruxelles. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЭЖХ
КАЧЕСТВЕННЫЕ КРИТЕРИИ ЧИСТОТЫ

Доп.точки доступа:
Gilliard, J.A.; Tilquin, B.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.038

    Buch, U.
    HPLC assay for atropine in serum and protein solutions after in vitro addition of the tropane alkaloid [Text] / U. Buch, E. Isenberg, H. P. Buch // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P361-365 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Метод ВЭЖХ для анализа атропина в сыворотке и белковых растворах после добавления in vitro тропанового алкалоида
Аннотация: Представлен простой и чувствительный метод определения атропина (I) в сыворотке и белковых р-рах. I и прокаин как внутренний стандарт были экстрагированы диэтиловым эфиром из р-ров, содержащих белки, после алкализации. Остатки после испарения эфирной фазы вновь растворяли в разбавленной серной к-те и вводили непосредственно в колонку LiChrosorb. Германия, Univ. des Saarlandes, Homburg/Saar. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: АТРОПИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Isenberg, E.; Buch, H.P.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.019

    Blaih, S. M.
    Determination of allopurinol and benzbromarone in a two-component mixture using high-performance liquid chromatography and derivative spectrophotometry [Text] / S. M. Blaih, S. M. Galal // STP pharma sci. - 1993. - Vol. 3, N 5. - P408-412 . - ISSN 1157-1489
Перевод заглавия: Определение аллопуринола и бензбромарона в двухкомпонентных смесях с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии и спектрофотометрии производных
Аннотация: Разработан метод количественного определения аллопуринола и бензбромарона в двухкомпонентных препаратах без предварительного разделения. Описывается обращенно-фазовый метод ВЭЖХ с использованием колонки С[1][8]. Подвижная фаза состояла из 70%-ого ацетонитрила, содержащего 0,2% триэтаноламина и 1% уксусной кислоты. В качестве внутреннего стандарта использовался мебеверина гидрохлорид. Время удерживания было менее 7 минут. Спектрофотометрические методы были основаны на прямых измерениях аллопуринола в водном растворе щелочи при 282 и 245 нм для Д[1] и Д[2] кривых соответственно без помех со стороны сопутствующего компонента бензбромарона. Последний определялся измерением значений Д[1] и Д[2] метанольном растворе натрия гидроксида при 365 и 375 нм соответственно. Оба метода показали отличную воспроизводимость и точность. Относительное стандартное отклонение было менее 2%. Коэффициент вариаций составлял 0,45%. Определение обоих компонентов проводилось в микстурах и в таблетках. Показано, что спектрофотометрические методы сопоставимы по точности и четкости с ВЭЖХ. Будучи простыми, быстрыми и точными они рекомендуются для рутинного анализа и качественного контроля исследуемой смеси. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
БЕНЗБРОМАРОН
КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ
МИКСТУРА
ВЭЖХ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Galal, S.M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.084

   
    Изучение зависимости между параметрами ВЭЖХ (Log K') и ингибирующей активностью по отношению к кальмодулину (Log 1/C) некоторых бензилизохинолиновых производных [Text] / Wen-long Huang [et al.] // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1993. - Vol. 9, N 5. - С. 620- 625 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Для некоторых бензилизохинолиновых производных, проявлявших мощную ингибирующую активность по отношению к кальмодулину, обнаружили удовлетворительную корреляцию между логарифмом емкостного фактора при ВЭЖХ К' (Log K') и ингибирующей активностью по отношению к кальмодулину (Log 1/С). Предполагается, что антикальмодулиновое действие исследованных соединений повышается с увеличением их липофильности. КНР, Division of Medicinal Chemistry, Division of Biochemistry, China Pharmaceutical Univ., Nanjing. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.99
Рубрики: КАЛЬМОДУЛИНА АНТАГОНИСТЫ
БЕНЗИЛИЗОХИНОЛИНЫ
ВЭЖХ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
АНТИКАЛЬМОДУЛИНОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Huang, Wen-long; Peng, Si-xun; Chen, Shao-lin; Hu, Zuo-yi
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.108

    Sharma, Anupam.
    Herbal drug standardization: HPLC determination of vasicine in polyherbal formulations [Text] / Anupam Sharma, Krishan Lal, S. S. Handa // Int. J. Pharmacognosy. - 1992. - Vol. 30, N 3. - P205-208 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Стандартизация растительных лекарственных средств: определение васицина в многокомпонентных прописях методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Предлагается чувствительный и точный обращенно-фазовый метод ВЭЖХ для количественной оценки васицина, основного активного алкалоида Adhatoda vasica в двух многокомпонентных прописях - Shereeshadi kashaya и Yastyadivati. Установлено содержание васицина 18,1 мг/100 г в первой и 0,7 мг/100 во второй прописях. Васицин был выделен из спиртового экстракта листьев A. vasica методом, доложенным Аталом в 1980 году, и идентифицирован по точке плавления, УФ- и ИК-спектром. Выделение васицина предложенным методом составляло более 99%, что позволяет точно определять концентрацию порядка 5 мг/мл. В качестве подвижной фазы использовалась смесь метанол-вода в соотношении 2 : 3. Метод м. б. использован для стандартизации сырья при приготовлении препарата и для проведения контроля качества конечного продукта. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ADHATODA VASICA
ВАСИЦИН
МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ ПРОПИСИ
СОДЕРЖАНИЕ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Lal, Krishan; Handa, S.S.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.06-04В3.028

    Masciangioli, Tina M.
    HPLC analysis of the flavonoid constituents of black walnut (Juglans nigra L.) [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Bot. Soc. Amer. (BSA) with Amer. Inst. Biol. Sci., Knoxville, Tenn., 1994 / Tina M. Masciangioli, James W. Wallace, J.Roger Bacon // Amer. J. Bot. - 1994. - Vol. 81, N 6 Suppl. - P118 . - ISSN 0002-9122
Перевод заглавия: Анализ [с помощью] ВЭЖХ состава флавоноидов у Juglans nigra
Аннотация: При использовании ВЭЖХ и градиентной элюции в экстрактах из J. nigra обнаружили 8 флавоноидов. Среди них идентифицировали мирицетин, кверцетин и их гликозиды. В листьях и зеленой кожуре обнаружили те же самые флавоноиды, содержание к-рых было различно. В цветах J. nigra состав и содержание флавоноидов было иным.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФЛАВОНОИДЫ
СОСТАВ
JUGLANS NIGRA
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Wallace, James W.; Bacon, J.Roger
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)