СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6428
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.168

Alterations in the arrhythmogenic dose of epinephrine after xylazine or medetomidine administration in halothane-anesthetized dogs [Text] / Kip A. Lemke [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 12. - P2132-2138 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Изменения аритмогенной дозы адреналина после введения ксилазина или медетомидина у анестезированных галотаном собак
Аннотация: Восемь собак (Сб) живой массой 12,5-21,5 кг анестезировали галотаном. Половине из них предварительно в/в и в/м ввели гликопирролат в дозе 11 мкг/кг (Сб1); другой половине его не вводили (Сб2). Каждая из этих 2 групп была разделена на 3 подгруппы, к-рым в/м вводили физиол. р-р (ФР), ксилазин (I; 1,1 мг/кг) или медетомидин (II; 15 мкг/кг). За 10 мин до введения этих препаратов и через 10 мин после него устанавливали аритмогенную дозу адреналина (АДА; основная и последующая) путем постоянной его инфузии (1,0 и 2,5 мкг/кг/ /мин). АДА определяли в виде общей дозы гормона, вызывающей 4 эктопичных желудочковых деполяризаций в течение 15 с во время 3-минутной инфузии или в течение 1 мин после ее прекращения. Основная АДА у Сб 2, к-рым вводили ФР, I и II, составляла 1,50'+-'0,11; 1,40'+-'0,10 и 1,57'+-'0,22 мкг/кг соотв., а у соотв. Сб1 - 3,37'+-'0,61; 3,10'+-'0,75 и 3,04'+-'0,94 мкг/кг, соотв. Разница между основной и последующей АДА во всех группах была недостоверна. Заключили, что независимо от холинергической блокады у анестезированных галотаном Сб примененные преанестетические дозы I или II не повышали аритмогенность и не обуславливали различий в аритмогенном потенциале любого 'альфа'[2]-адреноцепторного агониста. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
СОБАКИ
АДРЕНАЛИН
АРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРДЦЕ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Lemke, Kip A.; Tranquilli, William J.; Thurmon, John C.; Benson, G.John; Olson, William A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.188

Effects of medetomidine on intestinal and colonic motility in the dog [Text] : [Pap.] Rev. Vet. Drug Bioequivalence Workshop, Rockville, Md, March 29- 31, 1993 / S. Maugeri [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P148-154 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Влияние медетомидина на подвижность тонкой и толстой кишок у собаки
Аннотация: Изучали двигательную функцию тощей и толстой кишок (ТК и ТлК соотв.) 4 собак после стимуляции 'альфа'[2]-адреноцепторов медетомидином (I) и клонидином (II). I в дозе 30 мк/кг, введенный в/в голодным собакам, разрушал миграционный миоэлектрический комплекс в ТК в течение 2 ч. Подобное явление могло быть вызвано II в ТК, но в более короткий период. Введением 'альфа'[2]-агониста ингибировали подвижность ТлК. Все эти явления прекращались после введения 'альфа'[2]-антагонистов, атипамезола и йохимбина. У накормленных собак I резко усиливал тонус проксимальной части ТлК, а активность средней и дистальной частей ТлК полностью тормозил. Йохимбин немедленно восстанавливал активность ТлК, усиливал ее сокращение и вызывал дефекацию у животных. Эти данные подтверждают важное значение 'альфа'[2]-адренергических рецепторов в качестве регуляторов подвижности ТлК и ТК у собак. Франция, Lab. of Pharmacology, Fac. of Veterinary Medicine, Univ. of Pisa. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.69
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ТОЛСТАЯ КИШКА
ПОДВИЖНОСТЬ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
СОБАКИ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Maugeri, S.; P.Ferre, J.; Intorre, L.; Soldani, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.358

Lidow, Michael S.
Unique profiles of the 'альфа'1-, 'альфа'2-, and 'бета'-adrenergic receptors in the developing cortical plate and transient embryonic zones of the rhesus monkey [Text] / Michael S. Lidow, Pasko Rakic // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4064-4078 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Особые профили 'альфа'1-, 'альфа'2- и 'бета'-адренергических рецепторов в развивающейся кортикальной пластинке и временных эмбриональных зонах обезьяны резуса
Аннотация: Радиоавтографически с использованием меченных {1}{2}{5}I антагонистов подтипов адренергических рецепторов (АР) исследовали АР в затылочной дозе обезьян резусов с 65-го дня внутриутробного развития до 5 лет постнатального. Каждый подтип АР имеет особое распределение в исследованных обл. Так 'альфа'1-АР присутствует во всех пролиферативных вентрикулярных и субвентрикулярных зонах, 'альфа'2-АР образует 3 полосы, интердигитирующие с полосами 'бета'-АР. Временные эмбриональные зоны обнаруживают большую плотность распределения АР, чем сама корковая пластинка. Раннее появление, особый характер распределения и зависящие от времени изменения АР во временных эмбриональных зонах подтверждают их участие в регуляции развития коры. США, Yale Univ. School of Medicine, Section of Neurobiology, New Haven, CT 06510. Библ. 83.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КОРКОВАЯ ПЛАСТИНКА
РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
ОБЕЗЬЯНЫ
MACACA MULATTA

Доп.точки доступа:
Rakic, Pasko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.036

Кинетический способ исследования адренорецепторов в эритроцитах [Текст] / И. Л. Голенда [и др.] // Физиол. человека. - 1994. - Т. 20, N 3. - С. 151-155 . - ISSN 0131-1646
Аннотация: Предложили автоматизиров. микромодификацию метода определения кислотной резистентности эритроцитов, что дало возможность сравнительно быстрого определения параметров кинетики гемолиза. Использование пропранолола в качестве добавки к суспензии эритроцитов открыло новые пути для экспресс-оценки функцион. состояний организма. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ГЕМОЛИЗ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Голенда, И.Л.; Голенда, А.М.; Галеев, А.Р.; Иванов, В.И.; Никулина, Т.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.481

Alteration of response to neuropeptide Y in the nucleus tractus solitarius of spontaneously hypertensive rats [Text] : [Pap.] 10th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens, La Jolla, Calif., Apr. 25-29, 1993 / Toshiyuki Takesako [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 23, N 1 Suppl. - P93-96
Перевод заглавия: Изменение реакции на микроинъекцию нейропептида Y в ядро солитарного тракта у спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: Крысам линий Вистар (ВК), Вистар-Кисто (ВКК) и спонтанно гипертензивным (СГК), находящимся на искусств. дыхании, с помощью микропипеток осуществлялась инъекция нейропептида Y (НП) в левое ядро солитарного тракта (ЯСТ). У нормотензивных крыс ВК и ВКК НП (2,5-25 пМ) зависимо от дозы снижал АД и ЧСС и угнетал спонтанную эл. активность чревного нерва. Предварит. введение в ЯСТ антагониста 'альфа'[1]-адренорецепторов доксазоцина (200 нг) не изменяло, а антагониста 'альфа'[2]-адренорецепторов иохимбина (ИХ; 100 нг) значит. ослабляло сердечно-сосудистую р-цию на НП. У СГК микроинъекция НП (25 пМ) в ЯСТ понижала АД и ЧСС, однако, в меньшей степени, чем у ВКК. Предварит. введение в ЯСТИХ (100 нг) не изменяло реакцию на НП у СГК. Депрессорная р-ция, вызванная НП после предварит. введения ИХ, была меньше у ВКК, чем у СГК. Рез-ты подтверждают, что снижение АД и брадикардия, вызываемые НП, сопровождаются угнетением активности симпатич. нервной системы. Эти р-ции могут быть частично опосредованы 'альфа'[2]-адренорецепторами ЯСТ. Нарушение передаточных ф-ций последних у СГК может содействовать развитию гипертензии. Япония, Second Dep. of Med., Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kamigyo-ku Kyoto. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.09
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
СПОНТАННАЯ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ЯДРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЯДРО СОЛИТАРНОГО ТРАКТА
НЕЙРОПЕПТИД Y
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takesako, Toshiyuki; Takeda, Kazuo; Kuwahara, Tadao; Takenaka, Ken; Tanaka, Motoo; Itoh, Hiroshi; Nakata, Tetsuo; Sasaki, Susumu; Nakagawa, Masao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.497

Altered protein kinase C regulation of phosphoinositidecoupled receptors in deoxycorticosterone acetate-salt hypertensive rats [Text] / Angelino Calderone [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 23, N 6. - P722-728
Перевод заглавия: Повреждение регуляции протеинкиназой C фосфоинозитид-связанных рецепторов при гипертензии у крыс, [вызванной] дезоксикортикостеронацетатом и солью
Аннотация: Изучен метаболизм [{3}H]-myo-фосфатидил-инозита (ФИ) и активность протеинкиназы С (ПК) в аорте. Включение метки в пул липидов достоверно увеличивалось у гипертензивных крыс (ГТ) по сравнению с нормотензивными (НТ) и коррелировало с исходным уровнем ФИ. В ответ на введение фенилэфрина увеличивалась продукция ФИ, опосредованная 'альфа'[1][b]-рецепторами. Активация ПК форболовым эфиром в группе ГТ сопровождалась меньшим ослаблением продукции ФИ (40%), чем в группе НТ (80%). Стауроспорин как ингибитор ПК вызывал уменьшение АД у ГТ-крыс сильнее, чем у НТ. Сделан вывод, что ГТ, вызванная п/к введением дезоксикортикостеронацетата на фоне солевого рациона, обусловлена усилением круговорота ФИ и увеличением реактивности 'альфа'[1][b]адренергических рецепторов в сочетании с повышением сосудистого тонуса гладкой мускулатуры. Канада, Jacques de Champlain, Faculty of Med., Dep. of Physiol., Univ. de Montreal, C. P. 6128, Succursale A, Montreal, Quebec, H3С 3J7. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АОРТА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* 'АЛЬФА'-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Calderone, Angelino; Oster, Laurence; Moreau, Pierre; Rouleau, Jean-Lucien; Stewart, Duncan J.; Champlain, Jacques de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.231

Адренергические и серотонинергические механизмы аналгезии [Текст] / Ю. Д. Игнатов [и др.] // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической фармакологии. - Смоленск, 1994. - С. 45-46
Аннотация: Клофелин (К), как аналгетик (0,1-0,5 мг/кг в/в и в/бр) обладает болеутоляющим и вегетокоррегирующим эффектом в моделях изучения боли у животных разных видов. К тормозит ответы нейронов заднего рога спинного мозга у кошек на поцицептивное раздражение. Эффект К реализуется через 'альфа'-2-адренорецепторы и 'альфа'-1-адренорецепторы. Серотонин (С) при в/в (0,5 и 1,0 мг/кг) введении подавляет эмоционально-аффективные проявления боли, усиливает проявления морфиновой аналгезии, которая ослабляется метисергидом и угнетается налоксоном. С усиливает проявления стимуляционной аналгезии, при этом наблюдается разобщенность аналгетич. и гемодинамич. эффектов С и агонистов С рецепторов. Т. обр., показана необходимость исследования серотонинергич. и адренергич. механизмов регуляции гемодинамики при боли с целью разработки новых болеутоляющих неопиатных средств с вегетокорригирующими св-вами. Россия, Санкт-Петербург, мединститут.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
СПИННОЙ МОЗГ
НОЦИЦЕПЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
СЕРОТОНИН
КЛОФЕЛИН
МОРФИН
АНАЛГЕЗИЯ
НАЛОКСОН
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Игнатов, Ю.Д.; Зайцев, А.А.; Богданов, Е.Г.; Харьковский, А.О.; Аринова, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.120

Balance between 'альфа'[2]and 'бета'-adrenoceptors in the control of insulin secretion by catecholamines in isolated human islets [Text] : [Abstr.] Brit. Diabet. Assoc. Med. and Sci. Sec. Spring Meet., Liverpool, 1-2 Apr., 1993 / R. J. Lacey [et al.] // Diabet. Med. - 1993. - Vol. 10, Suppl. N1. - P49 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Соотношения между 'альфа'[2]- и 'бета'-адренорецепторами в регуляции секреции инсулина катехоламинами из изолированных островков человека
Аннотация: Изучали р-цию изолированных островков поджелудочной железы человека на адреналин (I) и норадреналин (II). I в конц-ии от 1,0 нМ до 10,0 мкМ вызывал угнетение стимулирующего эффекта глюкозы (III) на секрецию инсулина (IV); эффект I возрастал с увеличением конц-ии. При конц-ии I 0,03 мкМ секреция IV снижалась в 2 раза. II в конц-ии 1,0 мкМ также угнетал секрецию IV, к-рая снижалась с 1,5 до 0,6 нг/островок/ч. В опытах с перифузией островков I в конц-ии 1 мкМ, добавляемый во время 2-й фазы секреции IV, вначале слегка повышал секрецию, а затем вызывал длительное ее угнетение. Однако в конц-ии 10,0 нМ I вызывал значит. повышение секреции IV (385% по сравнению с контролем); затем секреция быстро снижалась и далее была угнетена. В обоих опытах 'альфа'[2]-антагонист иохимбин в конц-ии 10 мкМ восстанавливая стимулируемые уровни секреции IV. В присутствии 'бета'-антагониста пропранолола в конц-ии 1,0 мкМ I в конц-ии 10 нМ не потенцировал секрецию IV, а только угнетал ее. Данные показывают, что реакция островков человека на катехоламины представляет собой сложный процесс. При низких конц-иях I активация 'бета'-адренорецепторов первоначально повышает секрецию IV, но затем секреция быстро угнетается через активацию 'альфа'[2]-адренорецепторов. Великобритания, Keele Univ., Staffs.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ГЛЮКОЗА
КАТЕХОЛАМИНЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lacey, R.J.; Cable, H.J.; James, R.F.L.; Scarpello, J.H.B.; Morgan, N.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.290

Effect of nicardipine on contraction inhibition, 'бета'-adrenergic receptor cascade, and oxytocin receptors [Text] / Linda Chan [et al.] // J. Maternal-Fetal Med. - 1993. - Vol. 2, N 2. - P85-90 . - ISSN 1057-0802
Перевод заглавия: Влияние никардипина на ингибирование сокращений [миометрия], [функционирование] 'бета'-адренергического каскада и на окситоциновые рецепторы
Аннотация: В условиях in situ регистрировали сокращения мышечных полосок, предварительно отпрепарированных из миометрия беременных овец; сокращения индуцировали введением животным окситоцина (I). Дозу I подбирали индивидуально для каждой овцы т. обр., чтобы площадь под кривой "доза I/ответ миометрия/длительность ответа" (AUC) была примерно одинаковой. В/в инфузия никардипина (II; 4 мкг/кг/мин; на фоне введения I) в течение 4 и 24 ч подавляла сокращения миометрия, вызываемые I in situ, причем ингибирующее действие II прямо зависело от длительности его инфузии. При анализе плотности и св-в рецепторов I на мембранах миометрия установлено, что если в контроле (введение I без инфузии II) плотность рецепторов составляет 1,64 фмоль/мг белка с К[д] 0,88 нМ, то через 24 ч инфузии II эти показатели возрастают до 2,05 фмоль/мг белка и 1,06 нМ, соотв. Плотность и св-ва 'бета'-адренорецепторов ('бета'-АРц) K[g] [{3}H]дигидроальпренолола из комплексов с 'бета'-АРц; стимуляция аденилатциклазы, сопряженной с 'бета'-АРц) при инфузии II не изменялись. Т. обр. II блокирует вызванные сокращения миометрия, действуя как Ca{2}{+} антагонист без нарушения проведения 'бета'-адренергического сигнала. США, Univ. of Pittsburgh School of Medicine, Magee-Womens Hospital, Pittsburgh, Pennsylvania. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.09
Рубрики: МАТКА
МИОМЕТРИЙ
СОКРАЩЕНИЯ
ОКСИТОЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БЕТА-
НИКАРДИПИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Chan, Linda; Chiao, Jye Ping; Shih, Sainty; Wu, Anne T.; Caritis, Steve N.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.291

Sales, Maria Elena.
Uterine 'бета'-adrenergic receptors in allogeneic and syngeneic pregnancy [Text] / Maria Elena Sales, Enri S. Borda // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 5. - P456-462 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: 'бета'-адренергические рецепторы в матке при аллогенной и сингенной беременности
Аннотация: Изучали регуляцию 'бета'-адренергетических рецепторов в матке мышей при аллогенной и сингенной беременности (АБ и СБ; спаривание оо C3Н и оо BACB/с соотв. с оо BALB/с). Контролем служили девственные оо BALB/с в дисэтрусе. Выявили изменение 'бета'-адренергической чувствительности к изопротеренолу при АБ. При определении связывания 'бета'-антагониста [{3}H]-дигидроалпренолола обнаружили изменения сродства 'бета'-рецепторов при АБ и максим. числа связывающих мест при СБ по сравнению с контролем. Кроме того, имелись различия в конц-ии цАМФ в матке при АБ и СБ. Аргентина, Consejo. Nac. de Investigaciones Cientificas. y Tecnicas (CONICET), Serrano 665, 1414 Buenos Aires. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
АЛЛОГЕННАЯ
СИНГЕННАЯ
БЕТА-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
МАТКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Borda, Enri S.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.024

'бета'-adrenoceptor subtypes mediating the metabolic responses to BRL 35135 in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14-16 July, 1993 / N. M. Wheeldon [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P493Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Подтипы 'бета'-адренорецепторов, опосредующие метаболические реакции на BRL 35135 у человека
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при плацебо контролируемом исследовании в течение 2 ч после однократного приема внутрь BRL 35135 (I; 8 мг) или салбутамола (II; 8 мг) наблюдали выраженную гипокалиемию и заметное повышение содержания инсулина, глюкозы и лактата в крови. I (но не II) вызывал также повышение содержания в крови свободных жирных к-т и глицерина. Указанные эффекты I и II существенно не изменялись после предварительного (за 2,5 ч) приема селективного 'бета'[1]-блокатора бисопролола (III; 5 мг), но полностью устранялись после предварит. приема 'бета'[1]/'бета'[2]-блокатора надолола (IV; 20 мг). Повышение основного обмена, вызываемое I, было менее выражено после предварит. приема III и особенно IV. Повышение основного обмена, вызванное II, полностью сохранялось после предварит. приема III, но устранялось после предварит. введения IV. Заключено, что влияние I на метаболизм лишь частично опосредовано стимуляцией 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторов и, вероятно, связано с участием термогенных 'бета'[3]-рецепторов. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School Dundee DD1 9SY. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: BRL 35135
САЛБУТАМОЛ
БИСОПРОЛОЛ
НАДОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БЕТА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wheeldon, N.M.; McDevitt, D.G.; McFarlane, L.C.; Lipworth, B.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.257

Bencsics, Agnes.
The role of alpha-2 adrenoceptor subtypes in the xylazine-induced depression of the central nervous system in rats [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Agnes Bencsics, Gabriella Zsilla, E.Sylvester Vizi // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P311 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Роль подтипов 'альфа'[2]-адренорецепторов в вызываемой ксилазином депрессии центральной нервной системы у крыс
Аннотация: У крыс ксилазин (I) оказывал депрессивное влияние на ЦНС, вызывая развитие состояния, сходного со сном. Антагонист 'альфа'[1] [2]-адренорецепторов BRL-44408 (2-[2Н-(1метил-1,3-дигидроизоиндол)-метил]-4,5-дигидроимидазол; 6 мг/кг) значительно уменьшал, а антагонист 'альфа'[1][2]антагонист ARC-239(2-[2-4-(О-метоксифенил)-пиперазин1-ил]этил]-4,4-диметил-1,3(2Н,4Н)-азохинолиндион; 6 мг/кг) - увеличивал длительность депрессивных эффектов I при введении за 30 мин до I. Заключили, что подтипы 'альфа'[2]-адренорецепторов играют различную роль в эффекте I. Венгрия, Inst. of Exp. Med., H-1450 Budapest, P. O. Box 67. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: КСИЛАЗИН
ЦНС
ДЕПРЕССИВНЫЕ ВЛИЯНИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ПОДТИПЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zsilla, Gabriella; Vizi, E.Sylvester

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.259

Nalepa, Irena.
The effects of chlorpromazine and haloperidol on second messenger systems related to adrenergic receptors [Text] / Irena Nalepa // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 4. - P399-412 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияния хлорпромазина и галоперидола на системы вторичных мессенджеров, связанные с адренорецепторами
Аннотация: Значения К[i] сродства хлорпромазина (I) к 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]- и 'бета'-адренорецепторам мембранной фракции коры мозга крыс оо Wistar составляли 0,04; 18 250 и 5200 нМ соотв. Для галоперидола (II) эти значения составляли 68,8; 7876 и 1 030 000 нМ соотв. Показано, что I и II в конц-ии 0,1-100 мкМ ингибировали образование инозитфосфатов (ИФ) в изолированных срезах коры, стимулированное НА. Влияния I и II на ингибирование образования ИФ под действием 12-О-тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом в конц-ии 10 мкМ не обнаружено. В конц-ии 10{-}{7}- 10{-}{6} М II ингибировал потенцирование форболовым эфиром стимулирующего влияния НА на синтез цАМФ, а в более высоких конц-иях не влиял на этот процесс. Стимулирующее действие изопротеренола на синтез цАМФ уменьшал только I, но не II. Считают, что особенности влияния I и II на системы вторичных мессенджеров обусловлены различиями в сродстве к подтипам адренорецепторов. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
СВЯЗЫВАНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТОВ
ЦАМФ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.281

The effect of chronic treatment with imipramine, ECS and nifedipine on the 'бета'-adrenergic function in the rat hippocampal slices [Text] / Tadeusz Frankiewicz [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 2. - P207-212 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Влияние хронического воздействия имипрамина, электросудорожного шока и нифедипина на 'бета'-адренергическую функцию срезов гиппокампа крысы
Аннотация: Введение крысам оо Wistar имипрамина(I) в дозе 10 мг/кг, п/о, нифедипина(II) в дозе 5 мг/кг, в/б или I в сочетании с II ежедневно на протяжении 10 дн не влияло на стимуляцию синтеза цАМФ срезами гиппокампа под действием НА (100 мкМ) или изопреналина(III, 10 мкМ). Ежедневный электросудорожный шок (150 мА, 0,5 с) на протяжении 10 дн приводил к торможению стимулированного НА включения [{3}H]аденина в [{3}H]цАМФ с 0,772 до 0,496%. При этом стимуляция синтеза цАМФ под действием III не изменялась. Введение (II) в дозе 5 мг/кг, ежедневно, в течение 10 дн не влияло на стимуляцию синтеза цАМФ и предупреждало его торможение электросудорожным воздействием. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИМИПРАМИН
НИФЕДИПИН
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНЫЙ ШОК
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА-
СИНТЕЗ ЦАМФ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frankiewicz, Tadeusz; Legutko, Beata; Czyrak, Anna; Pilc, Andrzej

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.282

Chronic effects of imipramine and nifedipine on the 'бета'-adrenergic function in neuronal and glial primary cultures [Text] / Beata Legutko [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 2. - P213-218 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Влияние хронического воздействия имипрамина и нифедипина на 'бета'-адренергические функции нейрональных и глиальных [клеток] в первичной культуре
Аннотация: Инкубация нейронов и глиальных клеток эмбрионов крыс Wistar в первичной культуре в течение 7 дн в присутствии имипрамина (I) или нефидипина(II) в конц-ии 2 и 1 мкМ соотв. не влияло на характер повышения содержания в них цАМФ при последующем воздействии НА или изопреналина(III) в конц-ии 100 и 10 мкМ соотв. При инкубации нейронов совместно с I и II превращение [{3}H]аденина в [{3}H]цАМФ под действием НА или III снижалось с 0,569 до 0,387% и с 0,7 до 0,422% соотв. Включение предшественника в [{3}H]цАМФ глиальных клеток в результате инкубации с I и II до стимуляции НА или III снижалось с 1,317 до 0,71% и с 1,474 до 0,762% соотв. Считают, что глиальные клетки, наряду с нейронами, являются мишенью антидепрессантов. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИМИПРАМИН
НИФЕДИПИН
НЕЙРОНЫ
ГЛИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБРАЗОВАНИЕ ЦАМФ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА
ЭМБРИОНЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Legutko, Beata; Frankiewicz, Tadeusz; Czyrak, Anna; Pilc, Andrzej

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.283

Nalepa, Irena.
The effects of calcium channel blockade on the action of chronic ECT and imipramine on responses of 'альфа'[1]- and 'бета'-adrenoceptors in the rat cerebral cortex [Text] / Irena Nalepa, Jerzy Vetulani // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 2. - P201-205 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Влияние блокады кальциевых каналов на хроническое электросудорожное воздействие и воздействие имипрамина на реакции 'альфа'[1]- и 'бета'-адренорецепторов в коре мозга крыс
Аннотация: Ежедневное воздействие эл. тока (150 мА, 50 Гц, 250 мс) через ушные электроды в течение 10 дн или введение имипрамина(I) в дозе 10 мг/кг, в/б, дважды в день, в течение 28 дн не влияло на стимуляцию образования инозитфосфатов(ИФ) в срезах коры мозга крыс оо Wistar в присутствии НА. Введение нифедипина(II) в дозе 5 мг/кг, в/б, за 15 мин до электрошока или до I существенно увеличивало накопление срезами ИФ, стимулированное НА или изопреналином. Не обнаружено влияния II на вызываемое электросудорожным воздействием торможения образования срезами цАМФ, стимулированного НА в конц-ии 100 мкМ. Считают, что блокаторы Са-каналов могут повышать терапевтическую эффективность антидепрессантов. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ИМИПРАМИН
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИФЕДИПИН
ЦАМФ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vetulani, Jerzy

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.080

Panagopoulos, N. T.
Pharmacologic characterization of [{3}H]dopamine and [{3}H]spiperone binding in mouse cerebellum [Text] / N. T. Panagopoulos, N. A. Matsokis // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 1. - P131-137 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Фармакологические характеристики связывания [{3}H]дофамина и [{3}H]спиперона в мозжечке мыши
Аннотация: На изолированных мембранах различных отделов мозга мышей В[6]C[3] показано, что значения IC[5][0] ингибирования d-амфетамином, ДА, SCH 23 390 и спипероном связывания [{3}H]ДА были снижены для мозжечка по сравнению со стриатумом с 1703 до 183, с 290 до 115, с 8084 до 3178 и с 6106 до 2314 нМ соотв. Значения IC[5][0] ингибирования связывания [{3}H] спиперона с мембранами стриатума под действием апоморфина (+)бутакламола, Ro 22-1319, SCH 23 390 и сульпирида составляли 1744, 15, 170, 2,5 и 1131 нМ соотв. Для связывания с мембранами мозжечка эти значения составляли 27 444, 11 087, 78 441, 85 и 62 нМ соотв. Делают вывод, что в мозжечке ДА взаимодействует не только с дофаминовыми, но также с серотониновыми СТ[2]- и адренорецепторами. Греция, Univ. Patras, Patras. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ДОФАМИН
СПИПЕРОН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ2-РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРЫ МОЗГА
МОЗЖЕЧОК
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsokis, N.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.082

'альфа'-Adrenergic and 5-НТ[2]serotonergic effects of some 'бета'-phenylethylamines on isolated rat thoracic aorta [Text] / Patricio Saez [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 1. - P211-216 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: 'альфа'-Адренергические и CT[2]-серотонинергические эффекты некоторых 'бета'-фенилэтиламинов в изолированной грудной аорте крысы
Аннотация: На изолированных сегментах грудной аорты крыс оо Sprague-Dawley показано, что значения pD[2] сократительного эффекта 2-(2,5-диметоксифенил)этиламина, 2-(2,4, 5-триметоксифенил)этиламина, 2-(2,5-диметокси-4-метилфенил)этиламина, гомовератриламина и гомопиперониламина составляли 6,74; 5,83; 5,06; 4,46 и 4,19 соотв. На этой модели обнаружено наличие у 2-(2,5-диметокси4-нитрофенил)этиламина в конц-ии 9,9*10{-}{6} М св-в конкурентного антагониста СТ. Обсуждают связь между структурой и эффектами изученных 'бета'-фенилэтиламинов. Чили, Univ. de Chile, Santiago I. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ФЕНИЛЭТИЛАМИНЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА-
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ2-РЕЦЕПТОРЫ
ИЗОЛИРОВАННАЯ ГРУДНАЯ АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Saez, Patricio; Borges, Yolanda; Gonzalez, Ernesto; Cassels, Bruce K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.084

Increased potency of carbachol in isolated rat left atria after chronic reserpine pretreatment [Text] / Shelley J. Lenz [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - PR487-R495 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Увеличение эффективности карбахола в изолированном левом предсердии крысы после хронического воздействия резерпина
Аннотация: При введении крысам оо Sprague-Dawley резерпина (I) в дозе 1 мг/кг, в/б, ежедневно на протяжении 7 дн обнаружено, что на 8-й день содержание НА в левом предсердии было снижено с 1,3 до 0,2 мкг/г. Величина - log EC[5][0] сократительного эффекта изопротеренола (II) в опытах на изолированном левом предсердии у интактных крыс составляла 8,42, а к концу периода введения I - 9. Через 1 - 3 нед. от начала введения I, длившегося 7 дн., сократительный эффект карбахола, оцениваемый по снижению инотропной р-ции предсердия на II, возрастал в среднем в 2 раза. Прямой отрицат. инотропный эффект карбахола возрастал в 1,7 раза через 1 нед., но не через 2 или 3 нед. от начала введения I. Введение I не влияло на прямой и непрямой отрицательный инотропный эффекты (-)-N{6}-(2-фенилизопропил)-аденозина. Считают, что введение I приводит к повышению чувствительности постсинаптических 'бета'-адренорецепторов предсердия крысы. США, Ohio Univ. Athens, OH 45701. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЗЕРПИН
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
АДЕНОЗИН
ЛЕВОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ БЕТА-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОВЫШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lenz, Shelley J.; Ramos, Brigitte L.; Stamper, Michael C.; Wince, Leon C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.116

Maura, Guido.
Different 'альфа'[2]-adrenoceptor subtypes inhibiting noradrenaline release in Guinea-pig ileal myenteric plexus and cerebral cortex [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Guido Maura, Raffaella Mariotti, Maurizio Raiteri // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P312-313 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Ингибирование высвобождения норадреналина, [опосредуемое] различными подтипами 'альфа'[2]-адренорецепторов в миентеральном сплетении подвздошной кишки и коре головного мозга морских свинок
Аннотация: НА и оксиметазолин зависимо от конц-ии ингибировали вызываемое К{+} высвобождение [{3}H]HA из фракций синаптосом миентерального сплетения и коры мозга морских свинок; фенилэфрин и метоксамин действия не оказывали. Идазоксан блокировал эффекты НА; празозин устранял влияние НА только на миентеральные ауторецепторы, но не на ауторецепторы коры. Заключили, что полученные результаты свидетельствуют о гетерогенности 'альфа'[2]-аутоадренорецепторов в центральной и периферической нервной системе. Пресинаптические ауторецепторы коры мозга относятся, по-видимому, к 'альфа'[2] -подтипу, ауторецепторы миентерального сплетения подвздошной кишки - к 'альфа'[2] -подтипу. Италия, Univ. di Genova, I-16148 Genova. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
КОРА МОЗГА
МИЕНТЕРАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Mariotti, Raffaella; Raiteri, Maurizio

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска