Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=АКТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 3781
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.055

    Zhang, Wei-cheng.

    Исследование распределения нитей актина в клетках рылец Eichhornia crassipes методом флуоресцентной микроскопии [Text] / Wei-cheng Zhang, Shi-ping Jin, Wen-mei Yan // Acta Bot. Sin. - 1993. - Vol. 35, N 6. - С. 429- 434 . - ISSN 0577-7496
Аннотация: Распределение актиновых нитей (АН) в клетках нефиксированных рылец E. crassipes исследовали методом флуоресцентной микроскопии с применением FITC-фаллоидина. Характер распределения АН в пальцевидных бугорках варьировал с изменением локализации актина. В базальной области веретенообразных тел наблюдалась рассеянная интенсивная флуоресценция. В средней зоне имелась сеть из многочисленных АН различного диаметра, более или менее параллельных клеточной оси. В апикальной области АН были редко разбросаны в субкортикальной цитоплазме, в сфероидальных выпячиваниях часто наблюдали рассеянную флуоресценцию. Предположили, что распределение АН оказывает влияние на такие физиологические явления, как активное движение цитоплазмы, перенесение растворимых в-в в апикальную область, активная секреция эксудатов из сфероидальных выпячиваний, поддержание структурной целостности и стабильности периплазмы. Китай, Shanghai Inst. of Plant Physiology, Academia Sica Shanghai 200032. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
АКТИН

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

КЛЕТКИ

РЫЛЬЦЕ

EICHHORNIA CRASSIPES


Доп.точки доступа:
Jin, Shi-ping; Yan, Wen-mei

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.060

    Зак, Е. А.

    Полисомы из листьев Vicia faba L. связаны с актиновым цитоскелетом? [Текст] / Е. А. Зак, О. И. Соколов, Н. Л. Клячко // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 270-271
Аннотация: Препараты цитоплазматических полисом из зеленых, закончивших рост листьев кормовых бобов содержали заметные кол-ва нерибосомного белка с мол. м. 42 кД. Относительное содержание этого белка в расчете на рибосомную частицу изменялось в зависимости от возраста листьев, а также от освещенности и т-ры при выращивании растений. Этот белок присутствовал в препаратах как мембранносвязанных, так и свободных полисом. Однако, в мембранносвязанных полисомах его было значительно больше. Дот-блот анализ полисом из листьев кормовых бобов, окрашенных конъюгатом фаллоидина с коллоидным золотом или антителами, полученными против актина из гладких мышц цыплят и проявленных вторичными антителами, конъюгированными с коллоидным золотом или пероксидазой, позволил нам идентифицировать полимерный актин в препаратах полисом и предположить, что этим белком является 42 кД полипептид. Возможно, что присутствие актина в препаратах полисом из листьев бобов отражает существование у растений субпопуляции полисом, связанных с цитоскелетом. Освобождение дополнительной порции полисом из мембранносвязанных полисом, предварительно обработанных Тритоном Х-100, с помощью 1% дезоксихолата натрия плюс 0,5% Твина 40, разрушающих актиновый цитоскелет, подтверждает это предположение.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ПОЛИСОМЫ
КОРМОВЫЕ БОБЫ

БЕЛКИ

АКТИН


Доп.точки доступа:
Соколов, О.И.; Клячко, Н.Л.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.203

    Куликова, А. Л.

    Содержание филаментного актина в эмбриогенных и неэмбриогенных суспензионных культурах клеток моркови [Текст] / А. Л. Куликова, Н. А. Моисеева // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 249-250
Аннотация: Эмбриогенный путь развития соматических клеток растений вероятно связан с особенностями в организации цитоскелета, проявляющимися на самых ранних стадиях роста клеток. Кол-во и степень полимеризации актина, одного из основных структурных белков клетки может являться существенной характеристикой состояния цитоскелета и способности клетки к эмбриогенезу. Содержание актина определяли с помощью ДНК-азы 1 во фракции мелких клеточных агрегатов, выделенной из проэмбриональных суспензий. Использовано несколько вариантов клеточных культур, различающихся по происхождению и способам получения. Общее содержание актина в клетках составляло 'ЭКВИВ'1% от кол-ва экстрагируемого белка и было на 15-20% выше у суспензий, способных к эмбриогенезу при переносе на среду без гормона. В случае эмбриогенных суспензий преобладающей формой актина был филаментный, содержание к-рого составляло 58-76% от кол-ва общего актина в клетках. В неэмбриогенных суспензиях в полимеризованной форме находилось лишь 30-40% актина. Выявлена тенденция увеличения содержания филаментного актина в культурах, демонстрирующих более высокий эмбриогенный потенциал. Меньшее кол-во филаментного актина в клетках неэмбриогенного варианта может быть связано как с нарушениями в процессах полимеризации актина так и с повышением нестабильности актиновых филаментов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: БЕЛКИ
АКТИН

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МОРКОВЬ


Доп.точки доступа:
Моисеева, Н.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.306

    Самосудова, Н. В.

    Цитоскелетный актин в миобластах, развивающихся под влиянием частиц латекса в культуре [Текст] / Н. В. Самосудова, В. Е. Шунгская // Biol. Motility: Int. Symp., dedicated mem. acad. G. M. Frank, Pushchino, 25 Sept. - 1 Oct., 1994: Abstr. - Pushchino, 1994. - С. 262-263
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ

ЦИТОСКЕЛЕТ

АКТИН

ЦИТОХИМИЯ

КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА

ЛАТЕКС

КУРИНЫЙ ЭМБРИОН


Доп.точки доступа:
Шунгская, В.Е.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.087

    Yeh, Berhan.

    Intracellular distribution of 'бета'-actin mRNA is polarized in embryonic corneal epithelia [Text] / Berhan Yeh, Kathy Kay Hartford Svoboda // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P105-115 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Поляризованное внутриклеточное распределение мРНК 'бета'-актина в эпителии роговицы зародышей
Аннотация: На плоскостных препаратах свежевыделенного роговичного эпителия куриных зародышей выявляли изоформы актина (Ак), F-Ак и мРНК 'бета'-Ак. Внутриклеточная локализация 'бета'-Ак была идентична распределению F-Ак - вдоль клеточных границ и в микроворсинках в виде дискретных точечных отложений. На уровне ядер базальных клеток мРНК 'бета'-Ак располагалась вдоль клеточных мембран. Ниже интенсивность окрашивания увеличивалась. Эти эксперименты впервые показали поляризованный характер распределения мРНК Ак в эпителии роговицы зародышей и его соответствие локализации Ак в дефинитивной ткани. США, [Kathy Kay Hartford Svoboda], Boston Univ. School of Med., Boston, 4А 02118. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: РОГОВИЦА
ЭПИТЕЛИЙ

ЗАРОДЫШ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

АКТИН

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Svoboda, Kathy Kay Hartford

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.097

   

    Expression of phospholamban mRNA during early avian muscle morphogenesis is distinct from that of 'альфа'-actin [Text] / Toshihiko Toyofuku [et al.] // Dev. Dyn. - 1993. - Vol. 196, N 2. - P103-113 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК фосфоламбана во время раннего морфогенеза мышц птиц отличается от экспрессии мРНК 'альфа'-актина
Аннотация: С помощью гибридизации in situ изучали локализацию мРНК, кодирующей фосфоламбан (ФЛ) у куриных зародышей. В сердце мРНК ФЛ впервые выявляли в области презумптивного желудочка (стадии 14) и в предсердиях (стадия 20). В миотомах эту мРНК впервые выявляли на стадии 20 после появления 'альфа'-актина ('альфа'-А). В зачатках конечностей мРНК ФЛ и мРНК 'альфа'-А начинали выявляться на стадии 24. В быстрой грудной мышце 11-суточных зародышей выявляли только мРНК 'альфа'-А, но не ФЛ. мРНК ФЛ не обнаружена также в первичных культурах клеток грудной мышцы. Делается вывод о независимой экспрессии мРНК ФЛ и 'альфа'-А в конечностях птиц. США, [L. Kordylewski], Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: АКТИН
ФОСФОЛАМБАН

ЭКСПРЕССИЯ

МЫШЦЫ

ЗАРОДЫШ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Toyofuku, Toshihiko; Doyle, Donald D.; Zak, Radovan; Kordylewski, Leszek

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.188

   

    Alterations in the localization of F-actin, fibronectin, and thrombospondin occur prior to neoplastic transformation in rat tracheal epithelial cells [Text] / C. A. Carter [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P141-150
Перевод заглавия: Изменения локализации F-актина, фибронектина и тромбоспондина в эпителиоцитах трахеи крысы предшествуют неопластической трансформации
Аннотация: Исследовали методом конфокальной лазерной микроскопии клетки (Кл), окрашенные флуоресцентно меченными антителами. Показали, что в первичной культуре эпителиоцитов из трахеи крысы F-актин образует стрессфибриллы; вблизи ядер локализованы тромбоспондин и фибронектин, к-рый также образует фибриллярную сеть вокруг Кл; в крупных колониях фибриллы тромбоспондина появляются между Кл. Спонтанно иммортализованные Кл SPOC-1, образующие мало отростков и межклеточных контактов, содержат мало F-актина в виде стресс-фибрилл; в околоядерной области выявляются тромбоспондин и особенно фибронектин. В Кл EGV5Т из опухолей, полученных после прививки голым мышам трансформированных N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином эпителиоцитов трахеи, резко снижено число стрессфибрилл, а F-актин сосредоточен на периферии Кл. В иммортализованных и опухолевых Кл снижено содержание мРНК и белков тромбоспондина и фибронектина. США, Dep Cell. a. Mol. Toxicol., Chem. Industr. Inst Toxicol., Research Triaugle Park, NC 27709. Библ. 52.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.07.13
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН

ТРОМБОСПОНДИН

АКТИН F

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

НИТРОЗОГУАНИДИН

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Carter, C.A.; Doherty, M.M.; Rusnak, D.W.; Nettesheim, P.; Ferriola, P.C.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.191

    Hirata, Liliam.

    Tumor estromal gastrointestinal (TEGI): Estudo morfologico e imunohistoquimico de dez casos [Text] / Liliam Hirata, Fernando C. Schmitt // Arq. gastroenterol. - 1991. - Vol. 28, N 2. - С. 55-58 . - ISSN 0004-2803
Перевод заглавия: Гастроинтестинальные стромальные опухоли: морфологическое и иммуногистохимическое изучение 10 случаев
Аннотация: Проведено исследование 10 случаев гастроинтестинальных стромальных опухолей, предварительно классифицированных как лейомиомы (6) и лейомиосаркомы (4). Морфологическое и гистохимическое изучение проведено с помощью трех зондов-маркеров: мышечный специфический актин (HHF-35), виментин и белок S-100. Все опухоли были положительны по виментину. Мышечная дифференцировка обнаружена в трех случаях (33,3%), во всех случаях - начальная стадия. Одна опухоль в тонком кишечнике была положительна по S-100. Результаты показали, что гастроинтестинальные стромальные опухоли представляют собой гетерогенную группу опухолей, большинство из которых состоят из простых мезенхимных клеток. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ЛЕЙОМИОМА

ЛЕЙОМИОСАРКОМА

ГИСТОЛОГИЯ

ВИМЕНТИН

АКТИН

БЕЛОК S-100

ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Schmitt, Fernando C.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.211

    Taniguchi, Shun'ichiro.

    Microfilament system in cancer cells: its relation to malignant phenotypes [Text] : pap. 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991 / Shun'ichiro Taniguchi, Hiroyuki Sadano // Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - P520 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: Система микрофиламентов в раковых клетках: ее связь со злокачественным фенотипом
Аннотация: Провели опыты с культивируемыми клетками (Кл) меланомы В16 мыши, характеризующимися высоким метастатическим потенциалом. Эти Кл трансфицировали кДНК кислого актина ('бета'm-актина). Ранее показано, что экспрессия 'бета'm-актина находится в обратном соотношении с дезорганизацией стрессорных волокон актина, инвазивностью in vitro и метастатическим потенциалом Кл меланомы В16. Трансфицированные Кл характеризовались усилением организации волокон актина, уменьшением инвазивности in vitro (проникновение через матригель) и способности метастазировать в легкие у сингенных мышей С57Bl/6. Белок 'бета'm-актина внедрялся в волокна актина in vivo и in vitro. Опытами по иммунопреципитации показали, что филаменты актина формировались в смеси 'бета'-, 'гамма'- и 'бета'm-актинов. У культивируемой линии 3Y1 крысы, по данным иммунофлуоресцентного изучения, в стрессорных волокнах актина обнаружен гладкомышечный 'альфа'актин (Sm'альфа'-актин). Трансфекция кДНК Sm'альфа'-актина трансформированных Кл 3Y1, не экспрессирующих Sm'альфа'-актин, приводила к уменьшению инвазивности этих Кл in vitro и к снижению их метастатического потенциала. Япония, Kyushu Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16

ЛИНИЯ 3Y1

ИНВАЗИВНОСТЬ IN VITRO

МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ

АКТИН

МЫШЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sadano, Hiroyuki

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.60

    Pittenger, Mark F.

    Functional properties of non-muscle tropomyosin isoforms [Text] / Mark F. Pittenger, Jeffrey A. Kazzaz, David M. H.Elfman // Curr. Opinion Cell Biol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P96-104 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Функциональные особенности изоформ немышечного тропомиозина
Аннотация: Обзор. Связывающиеся с актиновыми филаментами белки из семейства тропомиозинов (Тм) обнаружены в клетках (Кл) дрожжей, нематод, насекомых, птиц и млекопитающих. В многоклеточных организмах различным тканям свойственны характерные формы Тм. В большинстве немышечных Кл, напр., в фибробластах, содержится 5-8 изоформ Тм. Рассмотрены биохимич. различия изоформ, связанные с особенностями клеточных функций, в частности, с динамикой микрофиламентов. Дальнейшему изучению функций Тм способствует получение рекомбинантных вариантов и избирательное выключение отдельных изоформ в Кл. США, [D. M. H.], Cold Spring Harbour Lab., Cold Spring. Harbour, NY 11724. Библ. 72
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: МИКРОФИЛАМЕНТЫ
АКТИН

ТРОПОМИОЗИНЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ФОРМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 72


Доп.точки доступа:
Kazzaz, Jeffrey A.; H.Elfman, David M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.68

   

    High glucose causes mesangial cell actin disassembly and hypocontraction to endothelin-1 [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993 : Abstr. / Can. Soc. Clin. Invest. / X. P. Zhou [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P98 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Высокая концентрация глюкозы вызывает разборку актина в мезангиальных Кл и снижение сократимости в ответ на введение эндотелина-1
Аннотация: При помощи флуоресцентной и конфокальной лазерной микроскопии исследовали действие высоких конц-ий глюкозы (Гл) на сборку G-актина в F-актин и на сократительный ответ на введение эндотелина-1 (Э-1). После выращивания клеток (Кл) в течение 5 сут при нормальной (5,6 мМ) или высокой (25 мМ) конц-ии Гл, исследовали распределение G- и F-актина без обработки и после обработки Э-1 (0,1 мМ) или цитохалазином D (1 мкг/мл) в течение 60 мин. При высоких конц-иях Гл интенсивности свечения F-актина понижалась, а G-актина - повышалась. При нормальной конц-ии Гл F-актин выявлялся в виде длинных пучков микрофиламентов (МФ), располагающихся по всей цитоплазме Кл, а при высокой - в виде коротких, нерегулярно расположенных МФ. При стимуляции Э-1 при нормальной конц-ии Гл Кл сокращались на 53,8'+-'2,1% с одновременным падением интенсивности свечения F-актина и увеличением интенсивности свечения G-актина. При высоких конц-иях Гл в ответ на введение Э-1 площадь Кл уменьшалась на 16,1'+-'2,2%, а интенсивность свечения и распределение F- и G-актина не изменялась. При ингибировании полимеризации актина цитохалазином D, наблюдалась картина сходная с той, к-рая выявлялась при высоких конц-иях Гл со стимуляцией Э-1 или без нее. Канада, M.R.C. Group in Membrane Biol., Dept. of medicine, Univ. of Toronto, Toronto
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: АКТИН
СБОРКА/РАЗБОРКА

МИКРОФИЛАМЕНТЫ

ГЛЮКОЗА

ВЫСОКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

СОКРАТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ

ГОРМОНЫ

ЭНДОТЕЛИН


Доп.точки доступа:
Zhou, X.P.; Hurst, R.D.; Downey, G.P.; Whiteside, C.I.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.69

    Baldwin, A. L.

    Demonstration of endothelial F-actin in an in situ preparation of the mesenteric microvasculature [Text] : [Abstr.] 14th Annu. Meet. Ariz. Soc. Electron Microsc. and Microbeam. Anal., Temple, Ariz., March 11-12, 1993 / A. L. Baldwin, G. Thurston // Microsc. Res. and Techn. - 1993. - Vol. 26, N 2. - P167 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Выявление эндотелиального F-актина в in situ препаратах микрососудов брыжейки
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: АКТИН
АКТИН F

ВЫЯВЛЕНИЕ

МИКРОСОСУДЫ

БРЫЖЕЙКА


Доп.точки доступа:
Thurston, G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.70

   

    Bundling of actin filaments by myosin light kinase from smooth muscle [Text] / Kohichi Hayakawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P786-791 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Связывание актиновых филаментов киназой легких цепей миозина из гладких мышц
Аннотация: Показали, что киназа легких цепей миозина, выделенная из мускульного желудка кур, может связываться с реконструированными актиновыми филаментами из грудной мышцы кур и индуцировать их сборку в толстые пучки, причем это связывание подавляется кальмодулином. Обсуждают физиологич. значение наблюдаемого эффекта. Япония, [ K.K], Dep. Mol. Biol., Gunma Univ. Sch Med., Maebashi, Gunma 371. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: АКТИН
АССОЦИАЦИЯ В ПУЧКИ

ПРОТЕИНКИНАЗА

ПРОТЕИНКИНАЗА ЛЕГКОЙ ЦЕПИ МИОЗИНА

КАЛЬМОДУЛИН

МЫШЦЫ

ПТИЦЫ


Доп.точки доступа:
Hayakawa, Kohichi; Okagaki, Tsuyoshi; Higashi-Fujime, Sugie; Kohama, Kazuhiro

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.191

   

    The modulation and spatial distribution of an anti-'альфа'SM-1 reactive actin during planarian wound repair [Text] / Rosa I. Di [et al.] // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P293-299 . - ISSN 0022-4782
Перевод заглавия: Модуляция и пространственное распределение актина, реагирующего с антителом anti-'альфа'SM-1 к гладкомышечному 'альфа'-актину, при заживлении ран у планарий
Аннотация: Актин, реагирующий с моноклональным антителом anti-'альфа'SM-1 к N-концевой области гладкомышечного 'альфа'-актина, экспрессируется в базальной части цитоплазмы клеток (Кл) эпидермиса у планарий Dugesia lugubris. Антитела к тотальному клеточному актину дают реакцию также вблизи микроворсинок, в апикальных микрофиламентах и вдоль септированных межклеточных контактов. В движущимся слое эпидермиса в начале заживления раны Кл утрачивают гемидесмосомы и образуют короткие пучки микрофиламентов, оканчивающихся на контактах Кл с матриксом и реагирующих с anti-'альфа'SM-1. Мигрирующие из паренхимы Кл-предшественники содержат интенсивно реагирующие с этим антителом стресс-фибриллы; в ходе дифференцировки в Кл эпидермиса происходит реорганизация этих структур. Италия, Inst. Compar. Anat., Fac. Sci., Univ. Perugia. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: АКТИН
РЕАГИРУЮЩИЙ С АНТИТЕЛОМ АЛЬФА SM-1

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК

РАНА

ГЕМИДЕСМИСОМЫ

СТРЕСС-ФИБРИЛЛЫ

ПЛАНАРИИ


Доп.точки доступа:
Di, Rosa I.; Panara, F.; Fagotti, A.; Simoncelli, F.; Contenti, S.; Gabbiani, G.; Pascolini, R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.346

   

    Alterations in the localization of F-actin, fibronectin, and thrombospondin occir prior to neoplastic transformation in rat tracheal epithelial cells [Text] / C. A. Carter [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P141-150 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Изменения локализации F-актина, фибронектина и тромбоспондина в эпителиоцитах трахеи крысы предшествуют неопластической трансформации
Аннотация: Исследовали методом конфокальной лазерной микроскопии клетки (Кл), окрашенные флуоресцентно меченными антителами. Показали, что в первичной культуре эпителиоцитов трахеи крысы F-актин образует стресс-фибриллы; вблизи ядер локализованы тромбоспондин и фибронектин, к-рый образует также фибриллярную сеть вокруг Кл; в крупных колониях фибриллы тромбоспондина появляются между Кл. Спонтанно иммортализованные Кл SPOC-1, образующие мало отростков и межклеточных контактов, содержат мало F-актина в виде стресс-фибрилл; в околоядерной области выявляются тромбоспондин и особенно фибронектин. В Кл EGV5T опухолей, полученных после прививки мышам nude трансформированных N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином эпителиоцитов трахеи, резко снижено число стресс-фибрилл, а F-актин сосредоточен на периферии Кл. В иммортализованных и опухолевых Кл снижено содержание мРНК и белков тромбоспондина и фибронектина. США, [F. P. C.] Dep Cell. a Mol. Toxicol., Chem. Industr. Inst. Toxicol., Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: АКТИН F
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

ФИБРОНЕКТИН

ТРОМБОСПОНДИН

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

КАНЦЕРОГЕНЫ

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Carter, C.A.; Doherty, M.M.; Rusnak, D.W.; Nettesheim, P.; Ferriola, P.C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.151

   

    Comparative in vitro phagocytosis and F-actin polymerization of bovine neonatal neutrophils [Text] / F. Moiola [et al.] // J. Vet. Med. A. - 1994. - Vol. 41, N 3. - P202-214
Перевод заглавия: Сравнительные in vitro фагоцитоз и полимеризация F-актина в юных нейтрофилах крупного рогатого скота
Аннотация: Функциональные показатели юных нейтрофилов (ЮН) у новорожденных телят (ЮНТ) и взрослого скота (ЮНВ) - клеточный объем и содержание F-актина (I) в условиях стимуляции комплементарными факторами - анализировали с помощью цитофлуорометрии и колориметрической пробы на фагоцитоз E. coli 78:80В. Полимеризация I в ЮН быстрая, но она более активна в ЮНТ. В то же время ЮНТ достоверно мельче ЮНВ. Процент фагоцитирующих ЮН, уровни фагоцитоза и уничтожения сходны в ЮНТ и ЮНВ после опсонизации бактерий сывороткой взрослых (СВ). Опсонизация сывороткой новорожденных телят (СТ) снижает все 3 указанных параметра, но в ЮНВ в большей степени, чем в ЮНТ. Однако при сравнении результатов опсонизации ЮН соотв. возраста сывороткой оказалось, что ЮНТ (СТ) фагоцитируют меньше бактерий на клетку, чем ЮНВ (СВ). Кроме того, стероидные (дексаметазон) и нестероидные (фенилбутазон) препараты подавляли фагоцитоз в ЮНТ в меньшей степени, чем в ЮНВ. Повышенное относительное содержание I в ЮНТ может быть коррелировано с их повышенной функциональной активностью. Однако преувеличенное совершенствование фагоцитоза у телят, наблюдаемое в условиях опсонизации бактерий СТ, потенциально может свидетельствовать о специфическом дефекте защитной функции их организма. Швейцария, Univ. of Bern. Библ 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.39.19
Рубрики: КРОВЬ
ФАГОЦИТОЗ

НЕЙТРОФИЛЫ

НОВОРОЖДЕННЫЕ

ВЗРОСЛЫЙ СКОТ

F-АКТИН

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

КРС


Доп.точки доступа:
Moiola, F.; Spycher, M.; Wyder-Walther, M.; Zwahlen, R.D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.044

    Arikawa, Kentaro.

    Immunogold colocalization of opsin and actin in Drosophila photoreceptors that undergo active rhabdomere morphogenesis [Text] / Kentaro Arikawa, Atsuko Matsushita // Zool. Sci. - 1994. - Vol. 11, N 3. - P391-398 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Иммунозолотая колокализация опсина и актина в фоторецепторах Drosophila melanogaster в период активного морфогенеза рабдомера
Аннотация: Изучена локализация зрительного пигмента опсина в связи с актином в фоторецепторах D. melanogaster через 12 ч после выхода имаго. Фоторецепторы содержали большое количество гранулярного эндоплазматического ретикулума и маленькие рабдомеры, развитие которых происходило очень интенсивно. В фоторецепторах обнаружены специфические структуры, образующие опсин, некоторые из которых были окружены несколькими слоями мембран. Опсин был локализован в рабдомерах, на стороне плазмалеммы, обращенной внутрь омматидия и на эндомембранах тел клетки. Обе последние зоны были заполнены одинаково ориентированными волокнами актина с положительными концами, направленными к рабдомеру. Такая ориентация дает возможность актину участвовать в транспортировке веществ к рабдомеру путем взаимодействия с миозин-подобными белками типа С. Япония, Dept. of Biol., Yokohama City Univ., 22-2 Seto, Kanazawa-ku, Yokohama 236. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.27.13
Рубрики: ОРГАНЫ ЧУВСТВ
СЛОЖНЫЕ ГЛАЗА

РАБДОМЕРЫ

МОРФОГЕНЕЗ

ОПСИН

АКТИН

КОЛОКАЛИЗАЦИЯ

DROSOPHILA MELANOGASTER (DIPT.)

НАСЕКОМЫЕ


Доп.точки доступа:
Matsushita, Atsuko

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.041

    Glenn, J.

    Platelet-platelet contact and thromboxane A[2] contribute to actin polymerization in platelets stimulated with ADP [Text] / J. Glenn, P. Spangenberg, S. Heptinstall // Platelets. - 1994. - Vol. 5, N 2. - P84-89 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Контакт тромбоцит-тромбоцит и тромбоксан А[2] вовлечены в полимеризацию актина в тромбоцитах, стимулированных АДФ
Аннотация: АДФ вызывает в тромбоцитах (Т) человека падение содержания мономерного глобулярного актина (МГА), что указывает на его полимеризацию. С изменением формы Т связано быстрое и частично обратимое падение содержания МГА в Т. Кроме того, наблюдается дополнит. падение содержания (вторая фаза) МГА, связанное со второй фазой агрегации Т (АТ) или с необратимой АТ. Моноклон. антитела М148, связывающиеся с комплексом гликопротеинов IIb-IIIa и полностью ингибирующие АТ, индуцированную АДФ (10 мкМ), также как и ЭГТА предотвращали вторую фазу падения содержания МГА в Т, стимулированных АДФ. Аспирин (100 мкМ, добавлен в кровь с антикоагулянтом) предотвращал вторую фазу как АТ, так и падения содержания МГА в Т, стимулированных средними дозами АДФ (1,6 мкМ). На те же процессы в Т, стимулированные высокими дозами АДФ (10 мкМ), аспирин оказал слабое влияние. Последнее связано, повидимому, с некоторым усилением контактов Т под действием тромбоксана А[2]. Великобритания, Univ. Hosp., Queen's Med. Centre, Nottingham NG7 2UH. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ

АКТИН

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

АДФ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Spangenberg, P.; Heptinstall, S.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.377

   

    Mesangial cells (MCs) in culture express smooth muscle 'альфа'-actin [Text] : abstr. ISN Forefronts Nephrol.: Mesangial Cell Cells and Extracellul. Matrix, Nurnberg, June 9-12, 1991 / M. Elger [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 3. - P696 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: В мезангиальных клетках в культуре присутствует 'альфа'-актин гладких мышц
Аннотация: На нативных срезах почки, получ. путем замораживания на криостате или фиксации альдегидом, не выявлено р-ции гломер. мезангиальных клеток (МезКл) на моноклон. антитела против 'альфа'-актина гладких мышц (ГМ'альфа'-актин); слабую р-цию наблюдали в неб. кол-ве Кл в стенке интрагломер. сегмента выносящей артерии. Эти Кл идентифицированы как Кл ГМ. In vitro 50-90% МезКл давали флуоресц. р-цию на анти-ГМ'альфа'-актин в первичной культуре и вплоть до 10-го пассажа. Наличие ГМ'альфа'-актина в МезКл в культуре может объяснить их способность к изотонич. сокращению. Германия, Univ. of Heidelberg and Wurzburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

АКТИН-АЛЬФА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Elger, M.; Nobiling, R.; Drenckhahn, D.; Kriz, W.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.085

   

    Dermatomiofibroma [Text] / G. Annessi [et al.] // G. Ital. dermatol. e venereol. - 1994. - Vol. 129, N 5. - С. 233-237 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Дерматомиофиброма
Аннотация: У больной 24 лет выявили плотную розовато-коричневую бляшку округлой формы на задней поверхности шеи, растущую на протяжении нескольких лет (размер 2* 3 см). При гистологическом исследовании в дерме обнаружен рост однотипных веретенообразных клеток и коллагеновых волокон, между к-рыми видны сохранившиеся придатки кожи. Кол-во митозов невелико. При иммуногистохимическом исследовании в клетках выявлены виментин и актин, что характерно для миофибробластов. При дифференциальной диагностике дерматомиофибром следует иметь в виду дерматофиброму, выбухающую дерматофибросаркому, миофибросаркоматоз и др. опухоли. Дерматомиофиброма как своеобразная доброкачественная опухоль кожи впервые описана Камино (1992). Италия, G. Annessi, Clin. Dermatologica, Univ. di Modena, Modena. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
ДЕРМАТОМИОФИБРОМА

ДИАГНОСТИКА

ГИСТОЛОГИЯ

ВИМЕНТИН

АКТИН

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Annessi, G.; Collina, G.; Magni, R.; Giannetti, A.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)