СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕНАСЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 350
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.102

Young, Stephen L.
Tenascin-C in rat lung: Distribution, ontogeny and role in branching morphogenesis [Text] / Stephen L. Young, Ling-Yi Chang, Harold P. Erickson // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 161, N 2. - P615- 625 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Тенасцин С в легких крысы. Локализация, онтогенез и роль в морфогенезе ветвления
Аннотация: Легкие (Л) плодов крыс и новорожденных крысят изучали методом Вестерн- и Нозерн-блот-анализа, иммуногистохимически на светооптическом уровне и иммуноцитохимически с помощью электронной микроскопии с использованием антител к тенасцину С (ТС). В эмбриональном периоде выявляли умеренное кол-во ТС между эпителиальными и мезенхимными клетками во время ветвления легочных трубочек. В течение 1-й постнатальной недели, когда происходит интенсивное формирование альвеол, кол-во ТС в Л резко возрастает, а затем падает, доходя до почти нулевого уровня после 3-й нед. постнатального периода, когда альвеоляризация завершается. Уменьшение содержания ТС следует за падением уровня мРНК ТС. Антисыворотка к ТС, добавленная в среду культивирования Л плода, ингибировала ветвление бронхиального дерева, но не влияла на его рост. Делают вывод, что ТС участвует в регуляции морфогенеза Л. США, Duke Univ. Medical Center, Durham, NC 27705. Библ. 38.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЛЕГКИЕ
МОРФОГЕНЕЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
БЕЛКИ
ТЕНАСЦИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Ling-Yi; Erickson, Harold P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.213

Induction of human tenascin (neuronectin) by growth factors and cytokines: cell type-specific signals and signalling pathways [Text] / Wolfgang J. Rettig [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P487-497 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Индукция тенасцина (нейронектина) человека факторами роста и цитокинами: сигналы с клеточной специфичностью и пути передачи сигналов
Аннотация: Методом ферментного иммуносорбентного анализа и методом иммунопреципитации с применением антител к тенасцину показали, что в ряде клеточных линий из опухолей, образованных клетками (Кл) первичной эктодермы, при их культивировании в бессывороточной среде тетрадеканоилфорболацетат и факторы роста фибробластов (кислый, основный и К) усиливают более, чем на 2 порядка экспрессию тенасцина независимо от интенсивности пролиферации и белкового синтеза. В меланоцитах экспрессия тенасцина возникает вследствие онкогенной трансформации. Экспрессия тенасцина в фибробластах из легких плода сильно выражена и слаба в фибробластах из конъюнктивальной оболочки и мягкой мозговой оболочки. Секреция тенасцина и его включение во внеклеточный матрикс резко усиливается в фибробластах с его низкой экспрессией под действием интерлейкина-1, интерлейкина-4 и фактора некроза опухолей 'альфа'. Описаны различия в действии трансформирующего фактора роста 'бета' в зависимости от источника фибробластов. Форболовый эфир, факторы роста фибробластов и костные морфогенетич. белки не влияют на экспрессию тенасцина в фибробластах. США, Immunol. Progr., Sloan-Ketlering Mem. Canc. Ctr., New York, NY 10021. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ТЕНАСЦИН
ОПУХОЛИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Rettig, Wolfgang J.; Erickson, Harold P.; Albino, Anthony P.; Garin-Chesa, Pilar

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.404

Shrestha, Prashanta.
Enhanced tenascin exprossion in oral Leukoplakia and squamous cell carcinoma [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / Prashanta Shrestha, Fuminori Sakamoto, Masahiko Mori // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P478 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия тенасцина в лейкоплакии и плоскоклеточном раке полости рта
Аннотация: Определяли экспрессию тенасцина (I)-гликопротеида внеклеточного матрикса в нормальных, предраковых и злокачественных тканях полости рта. В нормальной ткани I выявляется непосредственно вблизи базальной мембраны. Повышенная экспрессия I имеет место в соединительной ткани стромы смежной с гиперпластическим и/или диспластическим эпителием в лейкоплакиях, в ткани окружающей скопления опухолевых клеток, а также у границы опухолевой инфильтрации плоскоклеточного рака. Низкая экспрессия I найдена в низко дифференцированных злокачественных опухолях. Иммунореактивный I наблюдается вокруг метастатической опухолевой массы в лимфоузлах. Япония, Asahi Univ. Sch. of Dentistry, Cifu.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ТЕНАСЦИН
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРЕДРАК
ЛЕЙКОПЛАКИЯ
РАК РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Fuminori; Mori, Masahiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.317

Induction of human tenascin (neuronectin) by growth factors and cytokines: Cell type-specific signals and signalling pathways [Text] / Wolfgang J. Retting [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P487-497 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Индукция тенасцина (нейронектина) человека факторами роста и цитокинами: сигналы с клеточной специфичностью и пути передачи сигналов
Аннотация: Методом ферментного иммуносорбентного анализа и методом иммунопреципитации с применением антител к тенасцину (Тц) показали, что в ряде клеточных линий опухолей, образованных клетками первичной эктодермы, при их культивировании в бессывороточной среде тетрадеканоилфорболацетат и факторы роста (ФР) фибробластов (кислый, основный и К) усиливают более чем на 2 порядка экспрессию Тц независимо от интенсивности пролиферации и белкового синтеза. В меланоцитах экспрессия Тц возникает вследствие онкогенной трансформации. Экспрессия Тц в фибробластах легких плода сильно выражена и слабо в фибробластах конъюнктивы и мягкой мозговой оболочки. Секреция Тц и его включение во внеклеточный матрикс резко усиливается в фибробластах с его низкой экспрессией под действием интерлейкина-1, интерлейкина-4 и фактора-'альфа' некроза опухолей. Описаны различия в действии трансформирующего ФР-'бета' в зависимости от источника фибробластов. Форболовый эфир, ФР фибробластов и костные морфогенетич. белки не влияют на экспрессию Тц в фибробластах. США, Immunol. Progr., Sloan-Kettering Mem. Canc. Ctr., New York, NY 10021. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ЦИТОКИНИНЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ТЕНАСЦИН
ОПУХОЛИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Retting, Wolfgang J.; Erickson, Harold P.; Albino, Anthony P.; Garin-Chesa, Pilar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.078

Novel tenascin variants with a distinctive pattern of expression in the avian embryo [Text] / R. P. Tucker [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 3. - P637-647 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Новые варианты тенасцина с четким паттерном экспрессии у зародыша птиц
Аннотация: С помощью вырожденных праймеров и полимеразной цепной р-ции из геномной библиотеки куриных зародышей выделен новый экзон тенасцина (Тн). Геномные клоны содержали последовательность, кодирующую фибронектиновый повтор, соответствующий повтору "С" вариабильного домена человеческого Тн. Антисыворотка против соответствующего белка узнавала новый высокомолекулярный вариант на иммуноблотах Тн из кондиционированной фибробластами среды и окрашивала на сухожилия замороженных срезах зародышей кур. Зонд кДНК, специфичный для мРНК этого повтора, гибридизовался in situ с целым рядом эмбриональных тканей, метящихся универсальным тенасциновым зондом. Авторы считают, что этот филогенетически консервативный гликопротеин присутствует в эмбриональном внеклеточном матриксе в нескольких формах, связывая данную особенность Тн с его множественными функциями в развитии. США, Wake Forest Univ., Winston-Salem, NC 27157-1010. Библ. 30.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
БЕЛКИ
ТЕНАСЦИН
ЭКСПРЕССИЯ
ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Tucker, R.P.; Spring, J.; Baumgartner, S.; Martin, D.; Hagios, C.; Poss, P.M.; Chiquet-Ehrismann, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.023

Control of somitic expression of tenascin in Xenopus embryos by myogenic factors and Brachyury [Text] / M. Umbhauer [et al.] // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 200, N 4. - P269-277 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии тенасцина в сомитах эмбрионов шпорцевой лягушки миогенными факторами и [фактором] Brachyury
Аннотация: Тенасцин (Тн) - гликопротеин, экспрессирующийся внеклеточным матриксом у эмбрионов позвоночных. Взаимодействуя с клеточным фибронектином, Тн играет важную роль в регуляции миграции и клеточной дифференцировки. мРНК Тн в большом кол-ве присутствует в дорсальной мезодерме на стадии нейрулы и в сомитах на стадии ранней хвостовой почки. Для выяснения вопроса, как осуществляется регуляция экспрессии Тн в мезодерме сомитов, использовали транскрипционные факторы Xbra и миогенные факторы XMyoD и XMyf5, к-рыми воздействовали на ткани анимальной шапочки бластулы. При этом гены Тн активировались всеми указанными факторами. Экспрессия мРНК и накопление белка во внеклеточном матриксе могла происходить и без формирования мышц. Полагают, что региональная локализация Тн в ранних эмбрионах - шпорцевой лягушки зависит от экспрессии в мезодерме сомитов. Франция, [J. C. Boucant], Univ. Pierre et Marie Curie (Paris 6). 9 Quai Saint-Bernard, 75005 Paris. Библ. 51.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: БЕЛКИ
ТЕНАСЦИН
ЭКСПРЕССИЯ
СОМИТЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МИОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОР BRACHYURY
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Umbhauer, M.; Riou, J.-F.; Smith, J.C.; Boucaut, J.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.176

Kusakabe, Mariaki.
Induction of tenascin in the interference between cells and matrix [Text] / Mariaki Kusakabe, Noriko Hiraiwa, Atsushi Yoshiki // RIKEN Rev. - 1994. - N 6. - P13-14 . - ISSN 0919-3405
Перевод заглавия: Индукция тенасцина в пространстве между клетками и матриксом
Аннотация: Краткий обзор. Посвящен молекулярным механизмам взаимодействия клеток и матрикса, роли молекул внеклеточного матрикса в определении этого взаимодействия. Рассмотрены следующие вопросы: 1) история тенасцина (ТС), как одного из соединений внеклеточного матрикса; 2) структура молекул ТС и сДНК ТС; 3) анализ экспрессии ТС. Япония, Cell Biology Lab. Библ. 7

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ТЕНАСЦИН
ЭКСПРЕССИЯ
СТРУКТУРА
МАТРИКС ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7

Доп.точки доступа:
Hiraiwa, Noriko; Yoshiki, Atsushi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.102

Guarino, Marcello.
Immunohistochemical analysis of extracellular matrix components in synovial sarcoma [Text] / Marcello Guarino, Lise Christensen // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, N 3. - P279-286 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Иммуногистохимический анализ внеклеточных матриксных компонентов синовиальной саркомы
Аннотация: Внеклеточный матрикс активно участвует во взаимодействиях между эпителиальной и мезенхимной тканями и его изучение может помочь в понимании патогенеза опухоли. Проанализировано распределение коллагена типа 1, 3, 4, фибронектина, ламинина и тенасцина в 4 случаях синовиальной саркомы. В мезенхимной ткани отмечается в основном тип 1 и 3 интерстициального коллагена и фибронектин. Эпителиальный компонент окружен ламинином и коллагена типа 4, базирующимися на мембране; также выявлена некоторая реактивность на ламинин и коллаген типа 4 в прецеллюлярном пунктате некоторых мезенхимных клеток. Из мезенхимных тканей, окруженных эпителиальными структурами были получены монофазные опухоли, а из мезенхимных тканей, отдаленных от эпителиальных элементов, - бифазные опухоли. Эти результаты доказывают схожесть между синовиальной саркомой и эмбриональным развитием эпителия из мезенхимных клеток, поддерживая концепцию эпителиогенеза этой опухоли из мезенхимы. Италия, Dept. of Anatomical Pathology, Hosp. of Treviglio, p. le Ospedale 1, 24047, Treviglio (BG). Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: СИНОВИАЛЬНАЯ САРКОМА
КОЛЛАГЕН
ФИБРОНЕКТИН
ЛАМИНИН
ТЕНАСЦИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНОЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Christensen, Lise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.058

Tenascin is induced at implantation sites in the mouse uterus and interferes with epithelial cell adhesion [Text] / JoAnne Julian [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 3. - P661-671 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Тенасцин индуцируется в местах имплантации в матке мыши и участвует в адгезии эпителиальных клеток
Аннотация: У мышей CF-1 вызывали суперовуляцию гонадотропином сыворотки жеребой кобылы и хорионическим гонадотропином человека с последующим естественным спариванием, а также после перевязки рога матки для создания модели искусственной имплантации (Им) путем последующего введения в полость матки на 4,5-е сут. масла. Получали также первичные культуры in vitro стромы (Ст) и эпителия эндометрия (ЭЭ) в т. ч. с использованием подложки из матригеля. Проводили непрямую флуоресцентную иммуноцитохимию мест Им с использованием антител против тенасцина (Тн). В ходе эстрального цикла и до 4-х сут. после спаривания экспрессия Тн была низкой с пиковым нарастанием его в Ст, подстилающей ЭЭ вблизи места Им. К 5,5-му дню содержание Тн резко снижалось и наблюдалась фрагментация фибрилл. Тн может быть индуцирован искусственно введением масла с той разницей, что р-ция распространена, а не локальна, как в норме. Это свидетельствует о поступлении сигнала от ЭЭ, а не от эмбриона. Кондиционированная среда от первичных культур ЭЭ также вызывала 2-4-кратную индукцию Тн в изолированных культурах Ст. Очищенный Тн и его рекомбинантный фрагмент из повторений фибронектина типа Ш препятствовали прикреплению ЭЭ в культуре к матригелю. Др. рекомбинантные фрагменты и фибронектин такого действия не оказывали. На адгезию Ст Тн не влиял. Считают, что экспрессия Тн во внеклеточном матриксе происходит вследствие гормонально регулируемых эпителиально-мезенхимных взаимоотношений и служит ранним маркером восприимчивости матки и прикрепления зародыша при Им. Более того, Тн может способствовать пенетрации эмбриона путем нарушения прикрепления ЭЭ к подстилающей базальной мембране. США, [D. Carson], UT M. D. Anderson Cancer at Houston, Dep. Biochem. Molec. Biology, Box 117, Houston, TX 77030. Библ. 41.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.11
Рубрики: БЕЛКИ
ТЕНАСЦИН
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНДОМЕТРИЙ
ЗАРОДЫШ
ИМПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Julian, JoAnne; Chiquet-Ehrismann, Ruth; Erickson, Harold P.; Carson, Daniel D.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.130

Tenascin-R (J1 160/180) inhibits fibronectin-mediated cell adhesionfunctional relatedness to tenascin-C [Text] / Penka Pesheva [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 8. - P2323-2333 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Тенасцин-R (J1 160/180) угнетает функциональную зависимость от тенасцина-C опосредуемой фибронектином адгезии клеток
Аннотация: В составе смеси с другими компонентами внеклеточного матрикса на подложке тенасцин-R и тенасцинС из головного мозга мыши избирательно угнетают фибронектин-зависимое прикрепление нервных и мезенхимальных клеток и образование нейритов. Эффект тенасцинов частично обусловлен созданием стерических препятствий и изменением конформации связывающих клетку участков фибронектина. Оба тенасцина взаимодействуют с клетками независимо от RGD-последовательности и интегрина 'бета'1, вызывая округление клеток и их отделение от подложки. Обсуждают значение экспрессии обоих тенасцинов в участках протекания фибронектинзависимых процессов для регуляции миграции и дифференцировки клеток. Швейцария, Dep Neurobiol., Swiss Feb. Inst, Technol., Monggerberg 8093, Zurich. Библ. 63.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ФИБРОНЕКТИН
ТЕНАСЦИН
НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Pesheva, Penka; Probstmeier, Rainer; Skubitz, Amy P.N.; McCarthy, James B.; Furcht, Leo T.; Schachner, Melitta

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.280

Laminin and tenascin assembly and expression regulate HC11 mouse mammary cell differentiation [Text] / Roger Chammas [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 4. - P1031-1040 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Формирование связей и экспрессия ламинина и тенасцина регулируют дифференцировку клеток HC11 молочной железы мыши
Аннотация: Кл HC11 эпителия молочной железы мыши способны дифференцироваться и продуцировать маркерный белок бета-казеин под действием лактогенных гормонов. В обычных условиях культивирования Кл проявляют эту способность только в присутствии эпидермального фактора роста (I) или основного фактора роста фибробластов (II), тогда как инсулин и фактор роста из тромбоцитов не ведут к развитию фазы компетентности Кл. Обнаружено, что лактогенная р-ция Кл в значительной степени управляется взаимодействием Кл-субстрат. Так, Кл, растущие на субстрате из фрагментов Е8 ламинина, приобретают чувствительность к дифференцирующему воздействию. Кл конститутивно синтезируют тенасцин, но I и II ослабляют взаимодействие этого белка с внеклеточным матриксом. Такого рода сдвиги ведут к изменению микроокружения Кл. Т. обр., в координированной программе дифференцировки Кл HC11 синтез бета-казеина и отложение тенасцина во внеклеточный матрикс являются процессами, характерными для различных уровней клеточной дифференцировки. Бразилия, Ludwig Inst. for Cancer Res., R. Prof. Antonio Prudente, 109/4, O1509-010 Sao Paulo. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОРЫ РОСТА
ЛАМИНИН
ТЕНАСЦИН
КЛЕТКИ HC 11

Доп.точки доступа:
Chammas, Roger; Taverna, Daniela; Cella, Nathalie; Santos, Cecilia; Hynes, Nancy E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.426

Differential effect of cytotactin/tenascin fusion proteins on intracellular pH and cell morphology [Text] / Leslie A. Krushel [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 161, N 3. - P508-518 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Дифференциальное действие цитотактин/тенасцина на внутриклеточный pH и морфологию клеток
Аннотация: Установлено, что различные домены цитотактин/тенасцина (Ц/Т), интактные Ц/Т и фибронектин (Фн) влияли на миграцию и пролиферацию Кл NiH3T3 (фибробласты мыши) и U251 MG (Кл глиомы человека) через дифференциальную регуляцию рН. Кл, инкубированные в присутствии Ц/Т, имели более низкий рН, чем контрольные Кл. При культивировании на субстратах из Ц/Т или его различных доменах Кл в течение 90 мин оставались округлыми, в то время как Кл, растущие на Фн, быстро распластывались по субстрату. США, [K.L.C.] Dep. Neurobiol., the Scripps Research Inst., 10666 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ЦИТОТАКТИН/ТЕНАСЦИН
КЛЕТКИ NIH3T3
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ
АДГЕЗИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Krushel, Leslie A.; Prieto, Anne L.; Edelman, Gerald M.; Crossin, Kathryn L.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.180

TenascinC expression by fibroblasts is elevated in stressed collagen gels [Text] / Ruth Chiquel-Ehrismann [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 6. - P2093-2101 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия тенасцина-C в фибробластах усиливается в напряженных коллагеновых гелях
Аннотация: В культивируемых на коллагеновом геле фибробластах содержание тенасцина-С снижено при применении плавающего геля; содержание тенасцина-С повышено при применении напряженных вследствие прикрепления к подложке гелей; тенасцин-С накапливается в матриксе и в кондиционированной среде таких культур. С применением метода трансфекции показана регуляция синтеза тенасцина-С на уровне транскрипции (индукция напряженным гелем или сывороткой). Швейцария, FriedrichMischer-Inst., CH-4002 Basel. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КОЛЛАГЕН
ГЕЛИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ТЕНАСЦИН

Доп.точки доступа:
Chiquel-Ehrismann, Ruth; Tannheimer, Michael; Koch, Manuel; Brunner, Adrian; Spring, Jurg; Martin, Doris; Baumgartner, Stefan; Chiquet, Matthias

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.251

Effects of complete and incomplete tumor promoters on hair growth, angiogenesis, and tenascin expression in the skin of NMRI mice [Text] / Alexey G. Ushmorov [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 12. - P2739-2745 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Действие полных и неполных промоторов опухоли на рост волос, ангиогенез и экспрессию тенасцина в коже мышей NMRI
Аннотация: Although the phorbol esters 12-О-tetradecanoylphorbol13-acetate (ТРА) and 12-О-retinoylphorbol-13-acetate (RPA) are almost equipotent inducers of an inflammatory and hyperplastic response in NMRI mouse skin, TPA acts as a converting or complete and RPA as a non-converting or incomplete skin tumor promoter. Bearing in mind the converting effect of skin wounding and TGF'бета', we have addressed the question of a relationship between conversion and stromal events. For this purpose we have compared the effects of TPA and RPA on dermal angiogenesis, hair regrowth and the expression of tenascin in NMRI mouse skin in vivo. In the reticular part of the dermis, shaving alone induced angiogenesis peaking at day 14, concomitant with hair regrowth. While TPA exhibited a stimulatory effect on both parameters. RPA suppressed shavinginduced angiogenesis and delayed the onset of hair regrowth. Whether this difference in the phorbol ester effects being consistent with the working hypothesis is critical for conversion, remains to be shown. In the papillary dermis, however, RPA was more potent than TPA in inducing vascularization and tenascin expression. The kinetics of both responses corresponded to the time course of hyperproliferation induced by the phorbol esters in the overlaying epidermis, i. e. may be related to promotion proper, rather than conversion. Ил. 7. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПРОМОТОРЫ
ВОЛОСЫ
АНГИОГЕНЕЗ
ТЕНАСЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ushmorov, Alexey G.; Furstenberger, Gerhard; Faissner, Andreas; Marks, Friedrich

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.408

Zijuan, Liu.
Immunohistochemical study on localization of tenascin in the cervical region of rat spinal cord during development [Text] / Liu Zijuan, Atsushi Sakamoto, Masao Mato // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P141-152 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследование локализации тенасцина в шейной области спинного мозга крысы в процессе развития

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.07
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ШЕЙНАЯ ОБЛАСТЬ
БЕЛКИ
ТЕНАСЦИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Atsushi; Mato, Masao

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.352

Tenascin-C expression by fiborblasts is elevated in stressed collagen gels [Text] / Ruth Chiquet-Ehrismann [et al.] // J. Appl. Toxicol. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P2093-2101 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Экспрессия тенасцина-C в фибробластах усиливается в напряженных коллагеновых гелях
Аннотация: В культивируемых на коллагеновом геле фибробластах куриного эмбриона содержание тенасцина-C снижено при применении плавающего геля; содержание тенасцина-C повышено при применении напряженных вследствие прикрепления к подложке гелей; тенасцин-C накапливается в матриксе и в кондиционированной среде таких культур. С применением метода трансфекции показана регуляция синтеза тенасцина-C на уровне транскрипции; обнаружены различия промоторных областей, ответственных за индукцию тенасцина-C напряженным гелем и сывороткой среды. По-видимому, промотор тенасцина-C прямо или опосредованно активируется в фибробластах, развивающих и испытывающих напряжение в коллагеновом геле. Швейцария, Friedrich-Mischer-Inst., CH-4002 Basel. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
КОЛЛАГЕН
ГЕЛИ НАПРЯЖЕННЫЕ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ТЕНАСЦИН C
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Chiquet-Ehrismann, Ruth; Tannheimer, Michael; Koch, Manuel; Brunner, Adrian; Spring, Jurg; Martin, Doris; Baumgartner, Stefan; Chiquet, Matthias

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.194

Chung, Chang Y.
Cell surface annexin II is a high affinity receptor for the alternatively spliced segment of tenascin-C [Text] / Chang Y. Chung, H. P. Erickson // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 2. - P539-548 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Аннексин II клеточной поверхности - высокоаффинный рецептор для образованного путем альтернативного сплайсинга сегмента тенасцина-C
Аннотация: С помощью растворимого тенасцина-С показали его специфическое связывание с клетками U-251 MG глиомы человека и с эндотелиоцитами GM7373 из аорты быка, но не с фибробластами NIL. 8М хомячка. Применив рекомбинантные белки, соотв. отдельным доменам тенасцина-С, показали, что наиболее активно связывание подавляется образованным путем альтернативного сплайсинга фрагментом TNfnA-D, который связывается с К[d]= =2 нМ (2.10{5}-5.10{5} участков связывания на 1 клетке) с рецептором 35 кД, аминокислотная последовательность к-рого совпадает с таковой цитоплазматического белка тенасцина II. Очищенный аннексин II с высокой аффинностью связывается с тенасцином-С и с TNfnA-D. Антитела к аннексину II окрашивают наружную поверхность эндотелиоцитов и блокируют связывание TNfnA-D с этими клетками. США, Dep. Cell Biol., Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710. Библ. 62.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ТЕНАСЦИН
АННЕКСИНЫ
ГЛИОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Erickson, H.P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.57

Chung, Chang Y.
Cell surface annexin II is a high affinity receptor for the alternatively spliced segment of tenascin-C [Text] / Chang Y. Chung, H. P. Erickson // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 2. - P539-518 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Аннексин II клеточной поверхности - высокоаффинный рецептор для образованного путем альтернативного сплайсинга сегмента тенасцина-C
Аннотация: С помощью растворимого тенасцина C показали его специфическое связывание с клетками N-251 MG глиомы человека и с эндотелиоцитами GM7373 из аорты быка, но не с фибробластами NIL. 8M хомячка. Применив рекомбинантные белки, соотв. отдельным доменам тенасцина-C, показали, что наиболее активно связывание подавляется образованным путем альтернативного сплайсинга фрагментом TNfnA-D, к-рый связывается с K[D]=2 нМ (2*10{5} - 5*10{5} участков связывания на 1 клетке с рецептором 35 кД, аминокислотная последовательность к-рого совпадает с таковой цитоплазматического белка тенасцина II. Очищенный аннексин II с высокой аффинностью связывается с тенасцином-C и с TNfnA-D. Антитела к аннексину II окрашивают наружную поверхность эндотелиоцитов и блокируют связывание TNfnA-D с этими клетками. США, [H.P.E], Dep. Cell Biol., Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ТЕНАСЦИН C
АННЕКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Erickson, H.P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.358

Michie, Hilary J.
Tenascin in pregnant and non-pregnant rat uterus: Unique spatio-temporal expression during decidualization [Text] / Hilary J. Michie, Judith R. Head // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 50, N 6. - P1277-1286 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Тенасцин в матке беременных и небеременных крыс. Уникальная пространственно-временная экспрессия в ходе децидуализации
Аннотация: Использовали метод непрямого иммунофлуоресцентного анализа для изучения распределения тенасцина (ТЦ) в матке беременных и небеременных крыс. У небеременных крыс ТЦ обнаруживается в клетках стромы вокруг желез, но только в клетках стромы, обращенной в полость матки, обнаруживаются циклические изменения содержания ТЦ. У овариэктомированных крыс показали зависимость этой цикличности от поддерживающего введения прогестерона. На ранней стадии беременности сильная экспрессия ТЦ отмечена в кольцевых гладких мышцах матки. В децидуализирующемся эндометрии обнаруживаются резкие изменения экспрессии ТЦ, отражающие регионализацию процесса децидуализации и указывающие на возможное вовлечение ТЦ в перестройку ткани на ранней стадии беременности и на иммуномодуляторную роль ТЦ при децидуализации. США, Cecil H. and Ida Green Ctr. Reproductive Biol. Sci., Univ. Texas SW Med. Ctr., Dallas, TX 75235-9051. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
МАТКА
ТЕНАСЦИН
ХАРАКТЕР ЭКСПРЕССИИ
ДЕЦИДУАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Head, Judith R.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.122

Tenascin expression in astrocytomas correlates with angiogenesis [Text] / David Zagzag [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 4. - P907-914 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия тенасцина в астроцитомах связана с ангиогенезом
Аннотация: Изучали экспрессию и распространение тенасцина (Тн) в 59 астроцитомах и 11 образцах нормального мозга человека иммуногистохимически и с помощью Вестерн блотанализа. В 23 из 59 Оп отмечено 4-кратное увеличение экспрессии Тн по сравнению с нормальной тканью. Окрашивание было значительно более интенсивным внутри и вокруг стенок гиперплазированных кровеносных сосудов, чем вокруг негиперплазированных сосудов глиом высокой степени злокачественности и ювенильных пилоцитарных астроцитом ЗПА. У ПА с экспрессией Тн также отмечена гиперплазия сосудов. Отмечена связь экспрессии Тн высокозлокачественными Оп с высоким темпом пролиферации. Предполагается важная роль Т в неоангиогенезе. США, Dept. of Pathol., Div. of Neuropathology, NY University Medical Center, 550 First Avenue, NY 10016. Библ. 69

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: АСТРОЦИТОМЫ
АНГИОГЕНЕЗ
ТЕНАСЦИН

Доп.точки доступа:
Zagzag, David; Friedlander, David R.; Miller, Douglas C.; Dosik, Jonathan; Cangiarella, Joan; Kostianovsky, Mery; Cohen, Henry; Grumet, Martin; Greco, M.Alba

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска