Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН MET<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.061

   
    Amplification of the MET gene in glioma [Text] / Ulrike Fischer [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 12, N 1. - P63-65 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Амплификация гена met в глиоме
Аннотация: Использовали саузерн-блотинг для выявления амплификаций онкогена met в 18 глиомах. Обнаружили 15-35-кратную амплификацию met в 4 глиомах (3 глиобластомы на стадии IV и 1 астроцитома на стадии II). При флуоресцентном анализе гибридизации in situ одной из глиобластом картировали met в double minutes. Германия, Dep. Human Genet., Univ. Saar, Homburg/Saar. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕН
ГЕН MET
АМПЛИФИКАЦИЯ
ГЛИОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fischer, Ulrike; Muller, Hans-W.; Sattler, Hans-P.; Feiden, Klaus; Zang, Klaus D.; Meese, Eckart
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.162

   
    Structure and inducible regulation of the human MET promoter [Text] / Giovanna Gambarotta [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 17. - P12852-12857 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Структура и индуцибельная регуляция промотора [гена] MET человека
Аннотация: Онкоген MET кодирует тирозинкиназный мембранный рецептор фактора роста гепатоцитов и характеризуется активной экспрессией в эпителиальных клетках и избыточной экспрессией в значительной части видов эпителиального рака у человека. Авт. выделили клоны кДНК эпителиальных клеток, содержащих 5'-нетранслируемую зону мРНК-MET. С помощью этих кДНК-зондов выделены клоны геномной ДНК человека, содержащие 1-й экзон гена MET и его 5'-фланкирующую зону. Последовательность 1-го экзона геномного гена MET содержит полноразмерные 5'-нетранслируемые зоны различных по длине (7,1, 5,9 и 4,6 т. н.) форм мРНК-MET, что указывает на наличие единственного промотора этого гена. 5'-фланкирующая область гена MET длиной 300 п. н. содержит промоторные элементы, достаточные для эффективной экспрессии слитого с ними гена-репортера люциферазы в трансфицированных клетках эпителиального происхождения. Эта зона содержит также цис-действующие элементы, опосредующие индукцию гена-репортера форболовым эфиром в трансфицированных эпителиальных клетках. Италия, Inter-Univ. Consortium Biotechnol., LN-CIB Padriciano 99, 34012 Trieste. Библ. 57
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН MET
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gambarotta, Giovanna; Pistoi, Sergio; Giordano, Silvia; Comoglio, Paolo M.; Santoro, Claudio
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.95

   
    The met proto-oncogene mesenchymal to epithelial cell conversion [Text] / Ilan Tsarfaty [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 263, N 5143. - P98-101 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Конверсия клеток мезенхимы в эпителиальные, вызванная протоонкогеном met
Аннотация: Коэкспрессия рецептора Met человека и его лиганда, фактора роста гепатоцитов (HGF) в фибробластах линии NIH 3T3 приводило к озлокачествлению клеток у nude-мышей, при этом наблюдали конверсию от мезенхимального к эпителиальному фенотипу. Наблюдаемая конверсия напоминает конверсию, происходящую во время эмбрионального развития почек, что позволяет предположить определенную роль сигнала Met-HGF в этом процессе, а также в опухолях, экспрессирующих и эпителиальные, и мезенхимальные маркеры. США, ABL-Basic Res. Programm, NCI-Frederick Canc. Res. and Dev. Ctr, PO Box B, Frederick, MD 21702. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН MET
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
КОЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КОНВЕРСИЯ ФЕНОТИПА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsarfaty, Ilan; Rong, Sing; Resau, James H.; Rulong, Shen; Silva, Pedro Pinto da; Vande, Woude George F.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.196

   
    Structural and functional domains critical for constitutive activation of the HGF-receptor (Met) [Text] / Z. Zhen [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1691-1697 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Структурные и функциональные домены, критические для конститутивной активации рецепторов фактора роста гепатоцитов (Met)
Аннотация: Ген Met, кодирующий тирозинкиназные рецепторы для фактора роста гепатоцитов (ФРГ), является потенциально опасным онкогеном, сверхэкспрессия к-рого отмечена в значительном числе видов рака у человека. Изучали молекулярные механизмы, ответственные за онкогенную активацию Met. Показали, что нативные гетеродимерные рецепторы 'альфа''бета', 'бета'-цепь в отдельности и мутантные рецепторы, лишенные киназной активности, не трансформируют фибробласты грызунов при трансфекции соотв. кДНК. Цитоплазматический домен рецепторов, непосредственно примыкающий к трансмембранному домену, обладает тирозинкиназной активностью и индуцирует появление фокусов трансформации. Клетки из этих фокусов оказываются опухолеродными при трансплантации бестимусным мышам. Делеция первых 39 аминок-т мембранного домена приводит к утрате конститутивной активации in vivo и трансформирующего потенциала при сохранении тирозинкиназной активности in vitro. Используя сайт-направленный мутагенез установили участки протеинкиназного домена рецепторов, фосфорилирование к-рых резко снижает трансформирующий потенциал Met. Италия, Dep. Biomed. Sci and Oncol., Univ. Torino Med. Sch., Torino. Библ. 61
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.25
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MET
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ MET
КОНСТИТУТИВНАЯ АКТИВАЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ/ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
ТИРОЗИНКИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhen, Z.; Giordano, S.; Longati, P.; Medico, E.; Campiglio, M.; Comoglio, P.M.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.104

   
    Invasiveness and metastasis of NIH 3T3 cells induced by Met-hepatocyte growth factor/scatter factor autocrine stimulation [Text] / Sing Rong [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 11. - P4731-4735 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Инвазивность и метастазирование клеток NIH3T3, вызванные аутокринной стимуляцией Met-фактором роста гепатоцитов/scatter-фактором
Аннотация: Протоонкоген Met кодирует тирозинкиназный рецептор гепатоцитарного фактора роста/scatter-фактора (ГРФ). В опытах на клетках NIH3T3 показано, что их туморигенность для мышей nude индуцируется по механизму аутокринной стимуляции ГРФ при условии коэкспрессии ГРФ и Met. Эти клетки обладают способностью к инвазивному росту in vitro, к-рая коррелирует с усиленной экспрессией протеазы, и часто дают метастазы в легкие (реже в сердце, диафрагму, слюнные железы, брюшину). Клетки NIH3T3 со способностью к инвазивному росту и метастазированию рассматриваются как модельная система для изучения этих процессов в мезенхимальных клетках. США, Adv. Biosci. Lab., Basic Res. Program, NCI - Frederick Canc. Res., Dev. Ctr, POB B, Frederick, MD 21702. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН MET
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
РЕЦЕПТОРНЫЕ
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ/ФАКТОР-SCATTER
АУТОКРИННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ИНВАЗИВНЫЙ РОСТ
КЛЕТКИ NIH3T3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rong, Sing; Segal, Shraga; Anver, Miriam; Resau, James H.; Vande, Woude George F.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.60

   
    Signature-based analysis of MET proto-oncogene mutations using DHPLC [Text] / Michael L. Nickerson [et al.] // Hum. Mutat. - 2000. - Vol. 16, N 1. - P68-76 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Основанный на анализе "подписей" [поиск] мутаций в протоонкогене MET при помощи денатурирующей ВЭЖХ
Аннотация: Мутации в гене протоонкогена MET приводят к развитию различных опухолей, в том числе, к наследуемой папилярной почечной карциноме. Авторы разработали простой и быстрый метод типирования наиболее часто встречающихся при раке мутаций в гене MET, который основан на использовании денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии - ВЭЖХ. При этом методе у каждой мутации наблюдается своя характерная "подпись", в состав которой входят форма кривой элюции, время задержки, профиль кривой плавления. Возможности метода показаны на примере анализа идентифицированных ранее с использованием традиционных методов мутаций в этом гене с использованием двойного слепого контроля. США [M. L. Nickerson], Lab of Immunobiology, NCI-FCRDC, Building 560 Room 12-71, Frederick, MD 21702. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
МУТАЦИИ
ГЕН MET
МЕТОДЫ
ДЕНАТУРИРУЮЩАЯ ВЭЖХ
ГЕТЕРОДУПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ
ОПУХОЛИ
РАК ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Nickerson, Michael L.; Weirich, Gregor; Zbar, Berton; Schmidt, Laura S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.08-04И9.187

   
    The silkworm homolog of Methoprene-tolerant (Met) gene reveals sequence conservation but function divergence [Text] / Zhi-Qing Li [et al.] // Insect Sci. - 2010. - Vol. 17, N 4. - P313-324 . - ISSN 1672-9609
Перевод заглавия: Гомолог гена Methoprene-tolerant (Met) у шелкопряда обнаруживает консервацию последовательности, но функциональную дивергенцию
Аннотация: Ген Met содержит 1917 нуклеотидов, включая ОРС из 1368 п.о. для дедуцированного белка из 455 а/к. Все последовательности белка от гена Met у B. mori и других насекомых содержат 4 типичных домена: bHLH, PAS-A, PAS-B, PAC. Ген Met у шелкопряда и дрозофилы произошел от предкового гена gce (другого члена bHLH-PAS) посредством дупликации. Китай. E-mail:xiagy@swu.edu.cn
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.19.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MET
СТРОЕНИЕ
ГОМОЛОГИ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД

Доп.точки доступа:
Li, Zhi-Qing; Cheng, Dao-Jun; Wei, Ling; Zhao, Ping; Shu, Xu; Tang, Lin; Xiang, Zhong-Huai; Xia, Qing-You
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.387

    Goyon, Christophe.
    Targeted transformation of Ascobolus immersus and de novo methylation of the resulting duplicated DNA sequences [Text] / Christophe Goyon, Godeleine Faugeron // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 7. - P2818-2827 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Целенаправленная трансформация Ascobolus immersus и метилирование de novo образующихся дуплицированных последовательностей ДНК
Аннотация: Обнаружена способность кольцевой однонитевой ДНК (ssДНК) и линейной двунитевой ДНК (dsДНК), содержащей ген met2, трансформировать протопласты мутанта met2 мицелиального аскомицета Ascobolus immersus. При этом, в отличие от кольцевой ds ДНК, кольцевая ssДНК и линейная dsДНК часто участвуют в гомологичной рекомбинации с хромосомным локусом met2. С использованием этого св-ва показана возможность у A. immersus эффективного адресования клонированных последовательностей ДНК в резидентный гомологичный локус генома, что позволяет осуществлять прямую и непрямую замену гена. При аналие трансформантов Met+ установлено также, что дуплицированные гены met2 инактивируются на премейотической стадии путем метилирования остатков цитозина de novo, так что большинство сегрегантов от скрещиваний с участием трансформантов с дупликацией met2 имеют фенотип Met Указанное метилирование у A. immersus обратимо, и сегреганты Metревертируют к дикому типу. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 22. Франция, Lab. I. M. G., Univ. Paris-Sud, Batiment 400, 91405 Orsay Cedex.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ASCOBOLUS IMMERSUS (FUNGI)
ПРОТОПЛАСТЫ
МУТАНТ MET2
МЕЙОЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНТЕГРАТИВНАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
КОЛЬЦЕВАЯ ДНК
ГЕН MET
РЕКОМБИНАЦИЯ
ИНАКТИВАЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ПРЕМЕЙОТИЧЕСКАЯ СТАДИЯ

Доп.точки доступа:
Faugeron, Godeleine
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04Я6.043

   
    The Met/HGF-SF receptor [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 25 - Febr. 8, 1992 / Paolo M. Comoglio [et al.] // J. Cell Biochem. - 1992. - Suppl. 16В. - P192 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рецептор Met/HSF-SF (фактор роста гепатоцитов-фактор рассеяния)
Аннотация: Фактор роста гепатоцитов (ФРГ) действует на эпителиальные Кл, стимулируя митогенез и клеточную подвижность. Гетеродимерный белок p190 является высокоаффинным рецептором для этого фактора на поверхности Кл мишеней (K[d]=0,25 нМ). Это показано в экспериментах по кросс-сшиванию меченого лиганда с 'бета'-субъединицей p190 , а также при реконструкции высокоаффинных сайтов связывания ФРГ в Кл насекомых после инфекции рекомбинантным бакуловирусом, несущим кДНК MET. Связывание ФРГ с p190 индуцирует аутофосфорилирование 'бета'-субъединицы рецептора как в интактных Кл, так и in vitro при использовании очищенных рецепторов и лигандов. Аутофосфорилирование позитивно регулирует киназу рецептора, увеличивая V[m] реакции переноса фосфатной группы. В этом случае фосфорилирование происходит преимущественно по Tyr 1235. При активации протеинкиназы С или увеличении внутриклеточной конц-ии Ca{2}{+} происходит фосфорилирование Ser уникальных триптич. пептидов рецептора, что приводит к снижению тирозинкиназной активности.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MET
ПРОДУКТЫ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Comoglio, Paolo M.; Ferracini, Riccardo; Gandino, Lucia; Naldini, Luigi; Ponzetto, Carola
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.116

   
    Expression of the MET/HGF receptor in normal and neoplastic human tissues [Text] / Renzo M. F. Di [et al.] // Oncogene. - 1991. - Vol. 6, N 11. - P1997-2003 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Экспрессия рецептора MET/фактора роста гепатоцитов в нормальной и опухолевой ткани
Аннотация: Онкоген MET кодирует трансмембранный белок с тирозинкиназной акт-тью, являющейся по-видимому, рецептором фактора роста гепатоцитов (ФРГ). Нозерн-блот выявляет мРНК MET в печени, желудочно-кишечном тракте, щитовидной железе и почках. Экспрессия белка MET (Вестерн-блот) обнаружена на высоком уровне в тех же тканях, за исключением щитовидной железы. По-видимому, содержание этого белка в щитовидной железе контролируется на уровне трансляции или посттрансляционном уровне. В папиллярной карциноме щитовидной железы обнаружен высокий (100-кратное повышение по сравнению с нормой) уровень экспрессии мРНК и белка МЕТ. Высокий уровень экспрессии мРНК и белка МЕТ выявлен также в карциноме желудка и колоректальной карциноме (этот уровень всегде выше, чем в нормальной ткани). Широкое распространение онкогена MET в неопластич. клетках позволяет предполагать его участие в развитии опухолей эпителиального происхождения. Италия, Dept. Biomed. Sci., Oncology, Sez. Istologia, 10126 Torino. Библ. 39.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН MET
ПРОДУКТ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ
ЖЕЛУДОК
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Di, Renzo M.F.; Narsimhan, R.P.; Olivero, M.; Bretti, S.; Giordano, S.; Medico, E.; Gaglia, P.; Zara, P.; Comoglio, P.M.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.059

    Mondino, A.
    Defective posttranslational processing activates the tyrose kinase encoded by the Met proto-oncogens (hepatocyte growth factor receptor) [Text] / A. Mondino, S. Giordano, P. M. Gomoglio // Mol. and Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 12. - P6084-6092 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Дефектный посттрансляционный процессинг активирует тирозин киназу, кодируемую протоонкогеном MET (рецептор ростового фактора гепатоцитов)
Аннотация: Протоонкоген МЕТ кодирует дисульфид-связанный гетеродимерный рецептор (р190) 190 кД, тирозинкиназная активность к-рого активируется фактором роста гепатоцитов. Он состоит из 'альфа'-цепи (50 кД) и 'бета'-цепи (145 кД), возникающих в рез-те протеолитич. расщепления предшественника в 170 кД. В линии Кл карциномы кишечника (LoVo) предшественник не процессирует и белок МЕТ экспонирован на клеточной поверхности как полипептидная цепь 190 кД (р190). Экспрессия непроцессированного белка МЕТ обусловлена дефектом в посттрансляционном процессинге, поскольку сайт разрезания в этом белке имеется и предшественник чувствителен к обработке трипсином. р190 является функциональной тирозинкинзой in vitro и активируется in vivo. Ген Мет в Кл Lovo не амплифицирован и не перестроен. Не обнаружено мутаций в кодирующей последовательности МЕТ. Т. обр., тирозинкиназа, кодируемая МЕТ, может быть активирована в результате пост-трансляционного дефекта. Италия, Univ. of Torino, 10126 Torino. Библ. 63.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН MET
ПРОДУКТ
ПРОЦЕССИНГ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
РАК КИШЕЧНИКА
КЛЕТКИ LOVO

Доп.точки доступа:
Giordano, S.; Gomoglio, P.M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.132

   
    The tyrosine kinase encoded by the MET proto-oncogene is activated by autophosphorylation [Text] / L. Naldini [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 4. - P1793-1803 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Тирозинкиназа, кодируемая протоонкогеном met, активируется в результате аутофосфорилирования
Аннотация: Из нескольких линий опухолевых Кл человека выделили путем иммунопреципитации тирозиновую протеинкиназу (ТПК), кодируемую протоонкогеном met. ТПК представляет собой трансмембр. ТПК рецепторного типа с уникальной дисульфид-связанной гетеродимерной структурой. Показали, что кодируемая met ТПК активируется в рез-те аутофосфорилирования остатков тирозина и эта активация обусловлена увеличением V[м] без изменения значения К[м]. Аутофосфорилирование затрагивает одиночный триптич. пептид ТПК и осуществляется, скорее всего, благодаря межмолекулярной р-ции. Италия, Univ. Turin Med. Sch., 10126 Turin. Библ. 58.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АУТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН MET
ПРОДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Naldini, L.; Vigna, E.; Ferracini, R.; Longati, P.; Gandino, L.; Prat, M.; Comoglio, P.M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04Я6.149

    Maminta, M. L.D.
    Identification of a novel putative tyrosine kinase from a mouse neuroblastoma cell line, NB 41 [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Phosphorylat./Dephosphorilat. Signal Transduct.", Keystone, Colo, Jan, 17-24, 1993 / M. L.D. Maminta, K. L. Williams, T. F. Deuel // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P235 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация новой предполагаемой протеинкиназы из линии клеток мышиной нейробластомы NB 41
Аннотация: Высококонсервативную последовательность (ПС) тирозинкиназного домена использовали в кач-ве праймера для ПЦР кДНК линии Кл мышиной нейробластомы NB41. У большинства полученных клонов кДНК их ПС была гомологична ПС сем. рецепторов основного фактора роста фибробластов. Среди полученных клонов кДНК обнаружили новый клон NBtk-1, гомологичный сем. тирозинкиназ онкогена met. При нозерн-блотинге с использованием фрагмента NBtk-1 в кач-ве зонда идентифицировали два комплементарных транскрипта в Кл NB41 и NIH3Т3. Эти мРНК состояли из 2,6 и 2,1 т. н. Те же транскрипты обнаружены в линиях Кл молочной железы мыши ММТ и ММ3MG, но в линиях Кл молочной железы человека MCF-7 и Т47D зонд NBtk-1 гибридизуется с мРНК из 2,8 т. н.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН MET
ПРОДУКТЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТКИ NB41
НЕЙРОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Williams, K.L.; Deuel, T.F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)