СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОЭКСПРЕССИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 215
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.168

Golovkina, T. V.
Coexpression of exogenous and endogenous mouse mammary tumor virus RNA in vivo results in viral recombination and broadens the virus host range [Text] / T. V. Golovkina, A. B. Jaffe, S. R. Ross // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5019-5026
Перевод заглавия: Коэкспрессия РНК экзогенных и эндогенных вирусов рака молочной железы мышей in vivo приводит к рекомбинации вирусов и расширяет спектр хозяев вируса
Аннотация: Мыши С3Н/HeN характеризуются высоким уровнем экспрессии эндогенного вируса рака молочной железы Mtv-1 в лактирующей молочной железе. Заражение мышей С3Н/HeN экзогенным вирусом рака молочной железы MMTV (С3Н) индуцирует у мышей опухоли молочной железы. В индуцированных опухолях обнаружили упакованные копии рекомбинантных вирусов, содержащих участок гена env эндогенного вируса. Коэкспрессия Mtv-1 и MMTV-1 в молочной железе хозяина сопровождается рекомбинацией этих вирусов. Встраивание env Mtv-1 в рекомбинантный инфекционный вирус заметно расширяет спектр его хозяев. США, Dept. Biochem., Univ. Illinois Sch. Med., Chicago, IL 60612. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
СПЕКТР ХОЗЯЕВ
РНК ВИРУСНАЯ
ЭКЗОГЕННЫЕ
ЭНДОГЕННЫЕ
КОЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Jaffe, A.B.; Ross, S.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.250

Davies, M. Elisabeth
Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and MHC class II on chondrocytes in arthritic joints from pigs experimentally infected with Erysipelothrix rhusiopathiae [Text] / M.Elisabeth Davies, Alan Horner, Burkart Franz // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P265-272 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Внутриклеточные молекулы адгезин-1 (ICAM-I) и MHC класса II на хондроцитах в артритических суставах свиней, экспериментально инфицированных Erysipelothrix rhusiopathiae
Аннотация: Исследовали экспрессию и распределение гомологов молекул ICAM-I и ГКГС класса II как маркеров хондроцитов, к-рые активируются при развитии хронического полиартрита у свиней породы Landrace при экспериментальном инфицировании Erysipelothrix rhusiopathiae. Было показано, что ICAM-I экспрессируется на хондроцитах и синовиальных клетках только при развитии артритов, но не обнаруживается в хрящах невоспаленных суставов. Не всегда наблюдается коэкспрессия с молекулами ГКГС класса II, но эти медиаторы можно обнаружить совместно через 5 мес после инфицирования. Великобритания, Strangeways Research Laboratory, Worts Causeway, Cambridge CB1 4RN. Ил. 3. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.99
Рубрики: ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE (BACT.)
ХРОНИЧЕСКИЙ ПОЛИАРТРИТ
ПАТОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
МОЛЕКУЛА ICAM-1
КОЭКСПРЕССИЯ
ХОНДРОЦИТЫ
СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Horner, Alan; Franz, Burkart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.245

Davies, M. Elisabeth
Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and MHC class II on chondrocytes in arthritic joints from pigs experimentally infected with Erysipelothrix rhusiopathiae [Text] / M.Elisabeth Davies, Alan Horner, Burkart Franz // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P265-272 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Внутриклеточные молекулы адгезин-1 (ICAM-I) и MHC класса II на хондроцитах в артритических суставах свиней, экспериментально инфицированных Erysipelothrix rhusiopathiae
Аннотация: Исследовали экспрессию и распределение гомологов молекул ICAM-I и ГКГС класса II как маркеров хондроцитов, к-рые активируются при развитии хронического полиартрита у свиней породы Landrace при экспериментальном инфицировании Erysipelothrix rhusiopathiae. Было показано, что ICAM-I экспрессируется на хондроцитах и синовиальных клетках только при развитии артритов, но не обнаруживается в хрящах невоспаленных суставов. Не всегда наблюдается коэкспрессия с молекулами ГКГС класса II, но эти медиаторы можно обнаружить совместно через 5 мес после инфицирования. Великобритания, Strangeways Research Laboratory, Worts Causeway, Cambridge CB1 4RN. Ил. 3. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE (BACT.)
ХРОНИЧЕСКИЙ ПОЛИАРТРИТ
ПАТОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
МОЛЕКУЛА ICAM-1
КОЭКСПРЕССИЯ
ХОНДРОЦИТЫ
СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Horner, Alan; Franz, Burkart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.490

Golovkina, Tatyana V.
Coexpression of exogenous and endogenous mouse mammary tumor virus RNA in vivo results in viral recombination and broadens the virus host range [Text] / Tatyana V. Golovkina, Aron B. Jaffe, Susan R. Ross // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5019-5026 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Коэкспрессия РНК экзогенных и эндогенных вирусов опухоли молочной железы мышей in vivo приводит к рекомбинации вирусов и расширяет спектр хозяев вируса
Аннотация: Мыши C3H/HeN характеризуются высоким уровнем экспрессии эндогенного вируса опухоли молочной железы Mtv-1 в лактирующей молочной железе. Заражение мышей C3H/HeN экзогенным вирусом опухоли молочной железы MMTV (C3H) индуцирует у мышей развитие опухолей молочной железы. В индуцированных опухолях обнаружили упакованные копии рекомбинантных вирусов, содержащих участок гена env эндогенного вируса. Т. обр., коэкспрессия Mtv-1 и MMTV-1 в молочной железе хозяина сопровождается рекомбинацией этих вирусов. Встраивание env Mtv-1 в рекомбинантный инфекционный вирус заметно расширяет спектр его хозяев. США, Dep. Biochem., Univ. Illinois Sch. Med., Chicago, IL 60612. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
ЭКЗОГЕННЫЙ
ЭНДОГЕННЫЙ
РНК
КОЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
СПЕКТР ХОЗЯЕВ
РЕТРОВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Jaffe, Aron B.; Ross, Susan R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.95

The met proto-oncogene mesenchymal to epithelial cell conversion [Text] / Ilan Tsarfaty [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 263, N 5143. - P98-101 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Конверсия клеток мезенхимы в эпителиальные, вызванная протоонкогеном met
Аннотация: Коэкспрессия рецептора Met человека и его лиганда, фактора роста гепатоцитов (HGF) в фибробластах линии NIH 3T3 приводило к озлокачествлению клеток у nude-мышей, при этом наблюдали конверсию от мезенхимального к эпителиальному фенотипу. Наблюдаемая конверсия напоминает конверсию, происходящую во время эмбрионального развития почек, что позволяет предположить определенную роль сигнала Met-HGF в этом процессе, а также в опухолях, экспрессирующих и эпителиальные, и мезенхимальные маркеры. США, ABL-Basic Res. Programm, NCI-Frederick Canc. Res. and Dev. Ctr, PO Box B, Frederick, MD 21702. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН MET
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
КОЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КОНВЕРСИЯ ФЕНОТИПА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsarfaty, Ilan; Rong, Sing; Resau, James H.; Rulong, Shen; Silva, Pedro Pinto da; Vande, Woude George F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.98

Significance of erbB-2 receptor and gp30 ligand co-expression in breast cancer patients [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994 / M. Cardillo [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P229 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Значение коэкспрессии рецептора erbB-2 и лиганда gp30 у больных раком молочной железы
Аннотация: Сверхэкспрессия рецептора erbB-2 отмечена у 'ЭКВИВ'30% больных раком молочной железы. Лиганд рецептора, gp30, при малых конц-иях вызывает in vitro хемоинвазию клеток, сверхэкспрессирующих рецептор erbB-2. Для установления степени экспрессии gp30 использовали комбинированный подход, включающий методы амплификации, иммунохимии. гибридизации in situ и РНКазного картирования. Ген gp30 оказался активным у 'ЭКВИВ'30% больных раком молочной железы коэкспрессия erbB-2 и его лиганда отмечена у 'ЭКВИВ'6% больных. Планируют выяснить роль gp30 в прогрессии рака молочной железы. США, Vincent T. Lombardi Canc. Res. Ctr, Georgetown Univ., Washington, DC 20007

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ERBB-2
ЛИГАНД GP30
ГЕНЫ
КОЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cardillo, M.; Perez, C.; Boulanger, C.; Lupu, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.84

Gonzalez, Silvia A.
Assembly of double-layered virus-like particles in mammalian cells by coexpression of human rotavirus VP2 and VP6 [Text] / Silvia A. Gonzalez, Jose L. Affranchino // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P2357-2360 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Сборка двуслойных вирусоподобных частиц в клетках млекопитающих при коэкспрессии VP2 и VP6 ротавируса человека
Аннотация: Изучали способность рекомбинантного вируса осповакцины (рВОВ) продуцировать двуслойные вирусоподобные частицы, состоящие из капсидных белков ротавируса человека (РВ) VP2 и VP6. Гены VP2 и VP6 штамма Wa РВ клонировали и вводили в геном ВОВ. Заражали рВОВ клетки CV1. Установили, что белки хорошо экспрессируются и обладают той же мол. массой, что и в вирусных частицах. Показали с помощью иммунологических методов и электронной микроскопии одновременную экспрессию VP2 и VP6, к-рая приводит к формированию внутриклеточных округлых частиц, напоминающих двуслойные частицы РВ. Аргентина, Centro de Virol. Animal (CEVAN-CONICET), Serrano 665, 1414 Buenos Aires. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
КОЭКСПРЕССИЯ
ДВУКАПСИДНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Affranchino, Jose L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.266

Coexpression of B7 and viral antigen in 'бета'-cells of doubly transgenic mice can induce spontaneous diabetes or accelerate virus-induced diabetes [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Matthias G.von Herrath [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P156 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Коэкспрессия В7 и вирусного антигена в 'бета'-клетках дважды трансгенных мышей может вызывать спонтанный диабет или ускорять вирус-индуцированный диабет
Аннотация: Получены дважды трансгенные мыши (ТГМ), экспрессирующие в 'бета'-клетках поджелудочной железы молекулу В7.1 (I) и гликопротеин (II) или нуклеопротеин (III) вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ) под контролем инсулинового промотора крысы. У ТГМ, экспрессирующих только II, инсулин-зависимый сахарный диабет (ИЗСД) не развивается спонтанно, а только после заражения ВЛХ. У этих ТГМ спонтанный ИЗСД развивается с появлением специфичных для II цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) после скрещивания с ТГМ, экспрессирующими I. Специфичные для II ЦТЛ найдены в инфильтратах поджелудочной железы и в селезенке полученных двойных ТГМ. После переноса в мозг иммуносупрессированных реципиентов, зараженных ВХЛ, ЦТЛ активны и вызывают болезнь in vivo. У ТГМ, экспрессирующих только III, после заражения ВЛХ медленно (4-5 месяцев) развивается ИЗСД, зависящий от лимфоцитов CD4{+} и CD8{+}. У двойных ТГМ, экспрессирующих I и III, ИЗСД развивается через 2 недели после заражения ВЛХ, независимо от клеток CD4{+}, но спонтанный ИЗСД не наблюдается. Т. обр. костимуляция I может нарушить толерантность к вирусному самоантигену. США, Scripps Res. Inst., Div. of Virol., La Jolla, CA

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ
МОЛЕКУЛЫ В7
КОЭКСПРЕССИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНДУКЦИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Herrath, Matthias G.von; Guerder, Sylvie; Dockter, Janel; Flavell, Richard; Oldstone, Michael B.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.05-04И8.177

Spitsberg, Vitaly L.
Association and coexpression of fatty-acid-binding protein and glycoprotein CD36 in the bovine mammary gland [Text] / Vitaly L. Spitsberg, Elvina Matitashvili, Ronald C. Gorewit // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 230, N 3. - P872-878 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Ассоциация и коэкспрессия белка, связывающего жирные кислоты, и гликопротеина CD36 в молочной железе крупного рогатого скота
Аннотация: Белок, связывающий жирные кислоты (FABP), локализованный в мембранах молочных жировых глобул в секреторных эпителиальных клетках молочной железы, и гликопротеин CD36 показывают много сходства в своих функциях и локализации. Исследовали признаки, определяющие это сходство. Показали, что в мембранах жировых глобул содержится комплекс FABP и CD36. Скорее всего он возникает в результате связывания FABP с цитоплазматическим сегментом CD36. Синтетический аналог C-конца FABP (Val-Thr-Cys) идентичен последовательности в CD36-связывающем домене тромбоспондина. Оба белка коэкспрессируются в процессе лактации и инволюции железы. США, Dep. of An. Sci. Cornell Univ., Ithaca. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.81.11
Рубрики: БЕЛОК ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ГЛИКОПРОТЕИН CD36
КОЭКСПРЕССИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ

Доп.точки доступа:
Matitashvili, Elvina; Gorewit, Ronald C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.79

Gap junctions and cell polarity: Connexin32 and connexin43 expressed in polarized thyroid epithelial cells assemble into separate gap junctions, which are located in distinct regions of the lateral plasma membrane domain [Text] / Annie Guerrier [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 7. - P2609-2617 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Щелевые контакты и полярность клеток: коннексин 32 и коннексин 43, экспрессируемые в поляризованных клетках эпителия щитовидной железы, включены в состав разных щелевых контактов, которые локализованы в определенных участках латерального домена плазматической мембраны
Аннотация: Для эпителиальных Кл щитовидной железы характерна необычная коэкспрессия коннексинов (I) 32 и 43. Методом иммунофлуоресценции показано, что эти белки локализуются в разных участках плазматической мембраны. Методом лазерной конфокальной сканирующей микроскопии обнаружено, что щелевые контакты, содержащие I 32, располагаются в латеральном домене мембраны, а I 43 формируют сеть в субапикальной зоне Кл. Исследованные белки различаются между собой по резистентности к детергенту N-лауроилсаркозину, причем связь I 32 с мембраной прочнее, чем у I 43. Франция, [Y.M.-S.], Ins. Nat. de la Sante et de la Recherche Med. U369, Fac. Med. Alexis Carrel, Rue Guillaume Paradin, 69372, Lyon, Cedex 08. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
КОННЕКСИНЫ 32 И 43
КОЭКСПРЕССИЯ/ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Guerrier, Annie; Fonlupt, Pierre; Morand, Isabelle; Rabilloud, Rachida; Audebet, Christine; Krutovskikh, Vladimir; Gros, Daniel; Rousset, Bernard; Munari-Silem, Yvonne

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.124

Pulford, David J.
Co-expression of the Epstein-Barr virus BXLF2and BKRF2 genes with a recombinant baculovirus produces gp85 on teh cell surface with antigenic similarity to the native protein [Text] / David J. Pulford, Pauline Lowrey, Andrew J. Morgan // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - P3145-3152 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Коэкспрессия генов BXLF-22 и BKRF2 вируса Эпштейна-Барр рекомбинантным бакуловирусом, который продуцирует на поверхности клетки gp85, обладающий антигенным сходством с нативным белком
Аннотация: Гликопротеин H (gH) является продуктом консервативного гена вирусов герпеса и участвует в проникновении вируса в клетку. Другие вирусы герпеса человека нуждаются в дополнительном гликопротеине gL для зрелого gH. Сконструировали серию рекомбинантных бакуловирусов, чтобы определить роль gL в обхвате и транспорте в этой экспрессирующей системе gH (gp85) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), к-рый кодируется геном BXLF2. При коэкспрессии gH и gL часть gH ВЭБ переносилась на поверхность клетки насекомого. Делеция 27 аминокислот C-конца gH приводила к секреции белка с мол. м. 80 кД (gHt) в культуральную жидкость, независимо от того, экспрессировался ли он в присутствии или отсутствие gL. Этот белок мог быть также иммунопреципитирован моноклональными антителами E1D1. GL не секретировался в культуральную жидкость. Приведена иммунофлуоресценция клеток, зараженных рекомбинантными бакуловирусами, при использовании моноклональных антител против gp85 ВЭБ. Описано получение рекомбинантных бакуловирусов. Великобритания, Dep. of Pathol. and Microbiol., Univ. of Bristol, Sch. of Med. Sci., Univ. Walk Bristol BS8 1TD. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ
КОЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Lowrey, Pauline; Morgan, Andrew J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.102

Коэкспрессия антигена CD34 ранних гемопоэтических предшественников и антигена FAS/APO-1 (CD95), опосредующего апоптоз [Текст] / А. Ю. Барышников [и др.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 4-6. - С. 343-347 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Изучена экспрессия антигена Fas/APO-1, опосредующего апоптоз, и антигена CD34, маркера полипотентной гемопоэтической стволовой клетки, на лейкоцитах больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в хронической стадии заболевания и на бластных клетках в стадии бластного криза. Клетки больных ХМЛ в стадии бластного криза исследовали несколько раз перед каждым курсом химиотерапии. У 3 из 8 больных ХМЛ в хронической стадии антиген CD34 экспрессирован на 3-7% лейкоцитов крови. У больных в стадии бластного криза антиген CD34 выявлен в 13 из 15 исследований. Количество антиген{+}-клеток составляет 4-70%. Антиген Fas/APO-1 экспрессирован также на лейкоцитах крови 4 из 8 больных ХМЛ в хронической стадии на 3-7% клеток. На бластных клетках больных ХМЛ в стадии бластного криза антиген Fas/APO-1 выявлен в 11 из 15 исследований. Количество антиген{+}-клеток составляет 4-88%. Выявлена высокая корреляционная связь (r=0.89) между экспрессией антигенов CD34 и Fas/APO-1. Так как антиген CD34 является маркером полипотентной гемопоэтической стволовой клетки, то полученные результаты свидетельствуют о том, что антиген Fas/APO-1, опосредующий апоптоз, также экспрессирован на стволовой клетке

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD34
CD95
КОЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Барышников, А.Ю.; Заботина, Т.Н.; Седяхина, Н.П.; Хорошко, Н.Д.; Туркина, А.Г.; Палкина, Т.Н.; Лобанова, В.В.; Шишкин, Ю.В.; Кадагидзе, З.Г.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.68

Gavin, Denise K.
Ribozyme-mediated inhibition of Sendai virus P gene expression [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Ribozymes: Basic Sci. and Ther. Appl."., Breckenridge, Colo, Jan. 15-21, 1995 / Denise K. Gavin, Kailash C. Gupta // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P219 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованное рибозимом ингибирование экспрессии гена Р вируса Сендай
Аннотация: Полицистронная мРНК Р/С (I) вируса Сендай (ВС) кодирует белки Р (II) и С (III) в разных рамках считывания. Сконструирован молотовидный рибозим Rz1 (IV), нацеленный на расщепление 5'-нетранслируемой области I. IV специфически расщеплял 80% I in vitro при соотношении I:VI, равном 1:1. Коэкспрессия I и IV в цитоплазме клеток экспрессионной системой Т7-вирус осповакцины ингибировала синтез II и III на 80-90%. Однако, активность IV ингибировалась негибридизирующимися лишними нуклеотидами (НЛН), контранскрибированными с вектора. Для изучения влияния НЛН и длины плеча гибридизации на активность IV сконструировали несколько производных IV. Уменьшение числа НЛН до мин. повысило активность IV in vitro: период полураспада I уменьшился в 7 раз, а общая степень расщепления увеличилась на 30%. Уменьшение длины плеча гибридизации с 13-мера до 9-мера незначительно повысило активность IV. США, Dep. Immunol. and Microbiol., Rush Univ., Chicago, IL 60612

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РИБОЗИМЫ
МОЛОТОВИДНЫЕ
RZ1
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС СЕНДАЙ
РНК МАТРИЧНАЯ
ПОЛИЦИСТРОННАЯ
5'-НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
НЕГИБРИДИЗИРУЮЩИЕСЯ ЛИШНИЕ НУКЛЕОТИДЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Gupta, Kailash C.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.65

Коэкспрессия антигена CD34 ранних гемопоэтических предшественников и антигена FAS/APO-1 (CD95), опосредующего апоптоз [Текст] / А. Ю. Барышников [и др.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 4-6. - С. 343-347 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Изучена экспрессия антигена Fas/APO-1, опосредующего апоптоз, и антигена CD34, маркера полипотентной гемопоэтической стволовой клетки, на лейкоцитах больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в хронической стадии заболевания и на бластных клетках в стадии бластного криза. Клетки больных ХМЛ в стадии бластного криза исследовали несколько раз перед каждым курсом химиотерапии. У 3 из 8 больных ХМЛ в хронической стадии антиген CD34 экспрессирован на 3-7% лейкоцитов крови. У больных в стадии бластного криза антиген CD34 выявлен в 13 из 15 исследований. Количество антиген{+}-клеток составляет 4-70%. Антиген Fas/APO-1 экспрессирован также на лейкоцитах крови 4 из 8 больных ХМЛ в хронической стадии на 3-7% клеток. На бластных клетках больных ХМЛ в стадии бластного криза антиген Fas/APO-1 выявлен в 11 из 15 исследований. Количество антиген{+}-клеток составляет 4-88%. Выявлена высокая корреляционная связь (r=0.89) между экспрессией антигенов CD34 и Fas/APO-1. Так как антиген CD34 является маркером полипотентной гемопоэтической стволовой клетки, то полученные результаты свидетельствуют о том, что антиген Fas/APO-1, опосредующий апоптоз, также экспрессирован на стволовой клетке

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD34
CD95
КОЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Барышников, А.Ю.; Заботина, Т.Н.; Седяхина, Н.П.; Хорошко, Н.Д.; Туркина, А.Г.; Палкина, Т.Н.; Лобанова, В.В.; Шишкин, Ю.В.; Кадагидзе, З.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.12-04М7.310

Коэкспрессия антигена CD34 ранних гемопоэтических предшественников и антигена FAS/APO-1 (CD95), опосредующего апоптоз [Текст] / А. Ю. Барышников [и др.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 4-6. - С. 343-347 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Изучена экспрессия антигена Fas/APO-1, опосредующего апоптоз, и антигена CD34, маркера полипотентной гемопоэтической стволовой клетки, на лейкоцитах больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в хронической стадии заболевания и на бластных клетках в стадии бластного криза. Клетки больных ХМЛ в стадии бластного криза исследовали несколько раз перед каждым курсом химиотерапии. У 3 из 8 больных ХМЛ в хронической стадии антиген CD34 экспрессирован на 3-7% лейкоцитов крови. У больных в стадии бластного криза антиген CD34 выявлен в 13 из 15 исследований. Количество антиген{+}-клеток составляет 4-70%. Антиген Fas/APO-1 экспрессирован также на лейкоцитах крови 4 из 8 больных ХМЛ в хронической стадии на 3-7% клеток. На бластных клетках больных ХМЛ в стадии бластного криза антиген Fas/APO-1 выявлен в 11 из 15 исследований. Количество антиген{+}-клеток составляет 4-88%. Выявлена высокая корреляционная связь (r=0.89) между экспрессией антигенов CD34 и Fas/APO-1. Так как антиген CD34 является маркером полипотентной гемопоэтической стволовой клетки, то полученные результаты свидетельствуют о том, что антиген Fas/APO-1, опосредующий апоптоз, также экспрессирован на стволовой клетке

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD34
CD95
КОЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Барышников, А.Ю.; Заботина, Т.Н.; Седяхина, Н.П.; Хорошко, Н.Д.; Туркина, А.Г.; Палкина, Т.Н.; Лобанова, В.В.; Шишкин, Ю.В.; Кадагидзе, З.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.115

Coincidental expression of E5a and c-jun in human papillomavirus type 6/11-infected condylomata [Text] / Show-Li Chen [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 6. - P1145-1149 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Коэкспрессия Е5а и c-jun в кондиломах, ассоциированных с инфекцией папилломавируса человека (HPV) типа 6/11
Аннотация: Ранее авторами было показано, что белок Е5а может индуцировать экспрессию гена c-jun в трансформированных Е5а HPV-11 клетках NIH 3Т3 и эпидермальных кератиноцитах человека. Путем мРНК-гибридизации in situ исследовали связь экспрессии генов Е5а и c-jun в образцах из кондилом. Показано, что конц-ия РНК c-jun в образцах с экспрессией мРНК Е5а существенно выше, чем в образцах без экспрессии и нормальных цервикальных образцах. Клетки с экспрессией c-jun локализовались преимущественно в базальном и парабазальном слоях. Эти же слои были и местом локализации клеток, экспрессирующих Е5а. Это первое сообщение о выраженной корреляции (74%) между экспрессией генов Е5а и c-jun в кондиломах, к-рая может отражать регуляцию экспрессии гена c-jun белком Е5а HPV-11. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМА ВИРУСЫ
ВИРУС ТИПА 6/11
БЕЛОК Е5А
ГЕН C-JUN
КОЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОНДИЛОМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Show-Li; Hsieh, Tzu-Bou; Tsao, Yeou-Ping; Han, Chih-Ping; Yang, Yung-Fu

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.342

Coincidental expression of E5a and c-jun in human papillomavirus type 6/11-infected condylomata [Text] / Show-Li Chen [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 6. - P1145-1149 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Коэкспрессия Е5а и c-jun в кондиломах, ассоциированных с инфекцией папилломавируса человека (HPV) типа 6/11
Аннотация: Ранее авторами было показано, что белок Е5а может индуцировать экспрессию гена c-jun в трансформированных Е5а HPV-11 клетках NIH 3Т3 и эпидермальных кератиноцитах человека. Путем мРНК-гибридизации in situ исследовали связь экспрессии генов Е5а и c-jun в образцах из кондилом. Показано, что конц-ия РНК c-jun в образцах с экспрессией мРНК Е5а существенно выше, чем в образцах без экспрессии и нормальных цервикальных образцах. Клетки с экспрессией c-jun локализовались преимущественно в базальном и парабазальном слоях. Эти же слои были и местом локализации клеток, экспрессирующих Е5а. Это первое сообщение о выраженной корреляции (74%) между экспрессией генов Е5а и c-jun в кондиломах, к-рая может отражать регуляцию экспрессии гена c-jun белком Е5а HPV-11. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМА ВИРУСЫ
ВИРУС ТИПА 6/11
БЕЛОК Е5А
ГЕН C-JUN
КОЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОНДИЛОМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Show-Li; Hsieh, Tzu-Bou; Tsao, Yeou-Ping; Han, Chih-Ping; Yang, Yung-Fu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.236

Human cytomegalovirus early infection, acute rejection, and major histocompatibility class II expression in transplanted lung. Molecular, immunocytochemical, and histopathologic investigations [Text] / Eloisa Arbustini [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 3. - P418-427 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Ранняя инфекция цитомегаловирусом человека, острое отторжение и экспрессия главного комплекса гистосовместимости класса II в пересаженных легких
Аннотация: Обследовали 143 пробы трансбронхиальной биопсии и бронхоальвеолярных смывов от 32-х реципиентов легкого. Определяли морфологически вирусную инфекцию, гистопатологию, выявляли иммуногистохимически самые ранние антигены (IE) цитомегаловируса человека (ЦМВ) и их коэкспрессию с HLA-D (главного комплекса гистосовместимости класса II), применяя двойную метку. Выявляли гены IE методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обнаружили гистопатологически явную вирусную инфекцию в 18 пробах биопсии (12,6%). 8 случаев были связаны с пневмонией, 10 - без окружения воспалительными клетками. Экспрессия IE выявлена в 31 пробе (21,67%). Методом ПЦР гены IE ЦМВ обнаружены в 73-х смывах и пробах биопсии (51%). Большая часть экспрессирующих IE нецитопатических клеток либо не содержала HLA-D в окружении без инфильтратов, либо HLA-D представляли собой воспалительные инфильтраты без вирусной цитопатологии, но с активным отторжением. Считают, что отторжение связано не с присутствием вируса, а с воспалительным инфильтратом при коэкспрессии HLA-D и IE ЦМВ. Италия, Ist. di Anatomia Patol., Ist. di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico, Policlinico S. Matteo, 27100 Pavia. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
БЕЛКИ ПРЕДРАННИЕ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КОЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ОТТОРЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Arbustini, Eloisa; Morbini, Patrizia; Grasso, Maurizia; Diegoli, Marta; Fasani, Roberta; Porcu, Emanuele; Banchieri, Nadia; Perfetti, Vittorio; Pederzolli, Carlo; Grossi, Paolo; Gasperina, Daniela Dalla; Martinelli, Luigi; Paulli, Marco; Ernst, Manfred; Plachter, Bodo; Vigano, Mario; Solcia, Enrico

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.215

Human cytomegalovirus early infection, acute rejection, and major histocompatibility class II expression in transplanted lung. Molecular, immunocytochemical, and histopathologic investigations [Text] / Eloisa Arbustini [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 3. - P418-427 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Ранняя инфекция цитомегаловирусом человека, острое отторжение и экспрессия главного комплекса гистосовместимости класса II в пересаженных легких
Аннотация: Обследовали 143 пробы трансбронхиальной биопсии и бронхоальвеолярных смывов от 32-х реципиентов легкого. Определяли морфологически вирусную инфекцию, гистопатологию, выявляли иммуногистохимически самые ранние антигены (IE) цитомегаловируса человека (ЦМВ) и их коэкспрессию с HLA-D (главного комплекса гистосовместимости класса II), применяя двойную метку. Выявляли гены IE методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обнаружили гистопатологически явную вирусную инфекцию в 18 пробах биопсии (12,6%). 8 случаев были связаны с пневмонией, 10 - без окружения воспалительными клетками. Экспрессия IE выявлена в 31 пробе (21,67%). Методом ПЦР гены IE ЦМВ обнаружены в 73-х смывах и пробах биопсии (51%). Большая часть экспрессирующих IE нецитопатических клеток либо не содержала HLA-D в окружении без инфильтратов, либо HLA-D представляли собой воспалительные инфильтраты без вирусной цитопатологии, но с активным отторжением. Считают, что отторжение связано не с присутствием вируса, а с воспалительным инфильтратом при коэкспрессии HLA-D и IE ЦМВ. Италия, Ist. di Anatomia Patol., Ist. di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico, Policlinico S. Matteo, 27100 Pavia. Библ. 56

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
БЕЛКИ ПРЕДРАННИЕ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КОЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ОТТОРЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Arbustini, Eloisa; Morbini, Patrizia; Grasso, Maurizia; Diegoli, Marta; Fasani, Roberta; Porcu, Emanuele; Banchieri, Nadia; Perfetti, Vittorio; Pederzolli, Carlo; Grossi, Paolo; Gasperina, Daniela Dalla; Martinelli, Luigi; Paulli, Marco; Ernst, Manfred; Plachter, Bodo; Vigano, Mario; Solcia, Enrico

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.498

Human cytomegalovirus early infection, acute rejection, and major histocompatibility class II expression in transplanted lung. Molecular, immunocytochemical, and histopathologic investigations [Text] / Eloisa Arbustini [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 3. - P418-427 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Ранняя инфекция цитомегаловирусом человека, острое отторжение и экспрессия главного комплекса гистосовместимости класса II в пересаженных легких
Аннотация: Обследовали 143 пробы трансбронхиальной биопсии и бронхоальвеолярных смывов от 32-х реципиентов легкого. Определяли морфологически вирусную инфекцию, гистопатологию, выявляли иммуногистохимически самые ранние антигены (IE) цитомегаловируса человека (ЦМВ) и их коэкспрессию с HLA-D (главного комплекса гистосовместимости класса II), применяя двойную метку. Выявляли гены IE методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обнаружили гистопатологически явную вирусную инфекцию в 18 пробах биопсии (12,6%). 8 случаев были связаны с пневмонией, 10 - без окружения воспалительными клетками. Экспрессия IE выявлена в 31 пробе (21,67%). Методом ПЦР гены IE ЦМВ обнаружены в 73-х смывах и пробах биопсии (51%). Большая часть экспрессирующих IE нецитопатических клеток либо не содержала HLA-D в окружении без инфильтратов, либо HLA-D представляли собой воспалительные инфильтраты без вирусной цитопатологии, но с активным отторжением. Считают, что отторжение связано не с присутствием вируса, а с воспалительным инфильтратом при коэкспрессии HLA-D и IE ЦМВ. Италия, Ist. di Anatomia Patol., Ist. di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico, Policlinico S. Matteo, 27100 Pavia. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
БЕЛКИ ПРЕДРАННИЕ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КОЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ОТТОРЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Arbustini, Eloisa; Morbini, Patrizia; Grasso, Maurizia; Diegoli, Marta; Fasani, Roberta; Porcu, Emanuele; Banchieri, Nadia; Perfetti, Vittorio; Pederzolli, Carlo; Grossi, Paolo; Gasperina, Daniela Dalla; Martinelli, Luigi; Paulli, Marco; Ernst, Manfred; Plachter, Bodo; Vigano, Mario; Solcia, Enrico

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска