СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕАЗА ВИРУСНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.122

Peptidomimetic HIV protease inhibitors: Phosphate prodrugs with improved biological activities [Text] / Kong-Teck Chong [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 17. - P2575-2577 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Пептид-имитирующие ингибиторы протеазы ВИЧ: фосфатные пролекарства с повышенной биологической активностью
Аннотация: Замена гистидина на серин или треонин в сайте Р2 в имитирующем пептид ингибиторе протеазы ВИЧ U-75875 (Noa-His-CVD-Ile-Amp) привела к получению соединений с явно повышенной противовирусной активностью в клеточной культуре. Функциональность гидроксила послужила основой для включения в м-лу фосфатной группы. Полученные фосфат-содержащие соединения хорошо растворимы в воде. Содержание их в крови при в/в введении поддерживается на более высоком уровне. Авт. считают их перспективными кандидатами в применяемые парентерально лекарственные препараты против инфекции ВИЧ. США, Cancer & Infect. Dis. Res., Upjohn Lab., Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan 49001. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА ВИРУСНАЯ
ИНГИБИТОРЫ
ФОСФАТ-СОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Chong, Kong-Teck; Ruwart, Mary J.; Hinshaw, Roger R.; Wilkinson, Karen F.; Rush, Bob D.; Yancey, Mark F.; Strohbach, Joseph W.; Thaisrivongs, Suvit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.151

Riecke, Kai.
Inhibitoren der HIV-Protease: Pharmakologie, the papeutischer Einsatz, Perspektiven [Text] / Kai Riecke, Ralf Stahlmann, Hartmut Lode // Arzneimitteltherapie. - 1997. - Vol. 15, N 11. - S345-354 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Ингибирование протеазы HIV: фармакология, терапевтическое использование, перспективы
Аннотация: Обзор. Рассматриваются механизмы действия, противовирусная активность, фармакокинетика и клиническое использование саквинавира, ритонавира, индиновира, нелфинавира и других ингибиторов протеазы вируса иммунодефицита человека (HIV). Германия, Inst. fur Klinische Pharmakol. und Toxikol., Universitatsklinikum Benjamin Franklin, Fachbereich Humanmedizin der Freien Univ. Berlin, Garystr. 5, 14195 Berlin. Библ. 72

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА ВИРУСНАЯ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72

Доп.точки доступа:
Stahlmann, Ralf; Lode, Hartmut

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.148

Expression and structure-function characterization of the HIV-1 protease and its gag-pol substrate [Text] / C. Debouck [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13В. - P244 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия и структурно-функциональный анализ протеазы ВИЧ-1 и ее субстрата gag-pol
Аннотация: Кодирующие области генов gag, pol и env вируса иммунодефицита человека транслируются в клетке в виде больших полипептидных предшественников. Предшественники гидролизуются клеточной трипсиноподобной протеазой или собственной вирусной протеазой. Протеаза ВИЧ привлекает внимание исследователей как вероятный объект селективного действия ингибиторов, что, в свою очередь, может блокировать созревание инфекционных вирусных частиц ВИЧ. Авторы сконструировали несколько бактериальных экспрессирующих векторов, с помощью к-рых показано, что протеаза ВИЧ может самопроцессироваться из большого предшественника путем специфического гидролиза в сайте Ser/Thr. X. X. Phe* Pro. Протеаза, представленная 11 КД белком, очищена до гомогенного состояния. Показано, что рекомбинантный белок идентичен вирусспецифической протеазе. Авторы использовали рекомбинантные предшественники белков gag и pol в качестве субстрата для протеазы ВИЧ при коэкспрессии в бактериях. Авторы применяют данную систему для изучения протеолитической активности мутантных форм протеазы для идентификации аминокислотных остатков, необходимых для проявления ферментативной активности протеазы или образования димеров. США, Smith Kline and French Lab., King of Prussla, PA 19406.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА ВИРУСНАЯ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГИДРОЛИЗ
БЕЛОК GAG
БЕЛОК POL
ГЕНЫ GAG
ГЕН POL
ГЕН ENV
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Debouck, C.; Deckman, I.; Malinovski, J.; Gorniak, J.; Strickler, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.212

Nonviral cellular substrates for human immunodeficiency virus type 1 protease [Text] / Robert L. Shoeman [et al.] // FEBS Lett. - 1991. - Vol. 278, N 2. - P199-203 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Невирусные клеточные субстраты для протеазы вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: С помощью компьютерного анализа выявлены 10 белков с гомологией последовательностей, первоначально выявленной в виметине и узнаваемой протеазой HIV-1 как специфический участок расщепления. Из числа этих 10 белков 4 (актин, 'альфа'-актинин, спектрин и тропомиозин) расщеплялись in vitro протеазой HIV-1, причем расщепление не было ограничено одним участком, а происходило в нескольких точках. Специфичность, а не случайность участков расщепления подтверждается отсутствием такового у других белков. Способность протеазы HIV-1 расщеплять специфические компоненты клеточного скелета может играть определенную роль в репликации вируса м прямо участвовать в патогенезе заболевания. Германия, Max-Plank-Inst. Zellbiologie, Rosenhof, D-6802 Ladenburg/Heidelberg.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ПРОТЕАЗА ВИРУСНАЯ
БЕЛКИ КЛЕТОЧНЫЕ
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Shoeman, Robert L.; Kesselmeier, Cornelia; Mothes, Elfriede; Honer, Bernd; Traub, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.179

Brominated polyacetylenic acids from the marine sponge Xestospongia muta: Inhibitors of HIV protease [Text] / Ashok D. Patil [et al.] // J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 9. - P1170-1177 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Бромированные полиацетиленовые кислоты из морской губки Xestospongia muta: ингибиторы протеазы HIV
Аннотация: Из EtOAc-экстракта морской гибки Xestospongia muta, собранной на Богамских островах, получено 11 ненасыщенных бромированных полиацетиленовых к-т с неветвящейся цепью, 7 из к-рых идентифицированы на основе спектральных данных. Приведены структурные и хим. формулы данных соединений; 6 из них были ранее неизвестны. Показано, что при IC[5][0] 6-12 мкМ эти к-ты ингибируют протеазу HIV. Однако те же конц-ии обладают и выраженным цитотоксич. действием, что вместе с отсутствием специф. в отношении вирусного фермента делает нецелесообразной дальнейшую работу с этими соединениями как агентами для противовирусной терапии. США, Dep. of Biomolecular Discovery and Med. Chemistry, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Res. and Development, P. O. Box 1539, King of Prussia, Pennsylvania 1940609399. Табл. 3. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА ВИРУСНАЯ
ИНГИБИТОРЫ
МОРСКАЯ ГУБКА
ЭКСТРАКТ
ПОЛИАЦЕТИЛЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ БРОМИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Patil, Ashok D.; Kokke, Wilhelmus C.; Cochran, Sally; Francis, Terry A.; Tomszek, Thaddeus; Westley, John W.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска