СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-77

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.230

Assembly of the major and the minor capsid protein of human papillomavirus type 33 into virus-like particles and tubular structures in insect cells [Text] / Christhoph Volpers [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P504-512 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сборка основных и минорных капсидных белков папиллота папилломвируса человека типа 33 в вирусоподобные частицы и тубулярные структуры в клетках насекомых
Аннотация: Исследовали сборку вирусоподобных частиц папилломавируса человека (ПВЧ) типа 33 с помощью бакуловирусного экспрессирующего вектора в клетках насекомых. В ядрах клеток происходила сборка основного капсиного белка L1, одного или совместно с минорным капсидным белком L2, с образованием сферических вирусоподобных частиц диам. 50-60 нм или трубчатых структур различной длины диам. 25-30 или 50-60 нм. Сферические вирусоподобные частицы содержали оба белка капсида и были идентичны пустым капсидам ПВЧ, обнаруживаемым при длительной инфекции в культуральной среде зараженных клеток. Германия, Inst. Med. Microbiol., Univ. of Mainz, D-55101 Mainz

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 33
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
СБОРКА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Volpers, Christhoph; Schimacher, Peter; Streeck, Rolf E.; Sapp, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.82

What triggers the uncoating of incoming viruses? [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Events Microb. Pathogenes.", Santa Fe, N.M., Jan. 8-14, 1994 / Ari Helenius [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P39 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Что запускает декапсидацию проникающих [в клетку] вирусов?
Аннотация: Изучали ранние стадии процессов декапсидации, ядерного транспорта и адресования проникающих в клетку 3 вирусов: вируса леса Семлики, вируса гриппа А и аденовируса типа 2 (последний не имеет оболочки). У всех 3 вирусов декапсидация протекает постепенно, запускается специфическими сигналами с участием клеточных факторов. Описаны предполагаемые механизмы процесса декапсидации с особенностями, характерными для каждого из этих 3 вирусов, включая диссоциацию и/или деградацию капсидных белков. США, Dep. Cell Biol., Yale Sch. of Med., New Haven, CT 06510

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ
ПРОНИКНОВЕНИЕ В КЛЕТКУ
ДЕКАПСИДАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ИНИЦИАЦИИ
БЕЛОК
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
ДИССОЦИАЦИЯ
ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Helenius, Ari; Grener, Urs; Singh, Ila; Bui, Matt; Whitaker, Gary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.49

Huang, Cheng-Jin.
The herpes simplex virus type 1 major capsid protein (VP5-U[L]19) promoter contains two cis-acting elements influencing late expression [Text] / Cheng-Jin Huang, Edward K. Wagner // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5738-5747 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Промотор главного капсидного белка вируса простого герпеса типа 1 (VP5-U[L]19) содержит два цис-действующих элемента, влияющих на позднюю транскрипцию
Аннотация: Сконструированы делец. мутанты рекомбинантного вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), у к-рого промотор гена U[L]19 главного капсидного белка VP5 контролирует экспрессию репортерского гена lacZ. Картированы границы промотора VP5 и идентифицированы 2 области, важные для уровня и кинетики экспрессии. 5'-граница промотора расположена в положении -48. Хотя выше этого положения имеется ряд цис-элементов, влияющих на преходящую экспрессию, они не нужны для активности промотора во время продуктивной инфекции ВПГ-1. Делеция сайта связывания фактора Sp1 между -48 и ТАТА-блоком в положении -30 понижает активность промотора VP5 на поздней, но не на ранней стадии заражения. Между положениями -2 и +10 имеется цис-элемент, похожий на инициатор ВИЧ-1. Этот элемент определяет 3'-границу промотора. Его разрушение также подавляет активность промотора на поздней стадии заражения. США, Dep. of Molecular Biol. and Biochem., Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
РЕКОМБИНАНТЫ
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
ПРОМОТОРЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Wagner, Edward K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.104

Cell-free assembly of the herpes simplex virus capsid [Text] / William W. Newcomb [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P6059-6063 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Бесклеточная сборка капсида вируса простого герпеса
Аннотация: В бесклеточной системе, к-рая состоит из экстрактов клеток насекомых, зараженных бакуловирусами, кодирующими капсидные белки вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), спонтанно собираются капсиды ВПГ-1. Они напоминают природные капсиды ВПГ-1 по морфологии, скорости седиментации в градиенте конц-ии сахарозы, белковому составу и способности реагировать с антителами к главному капсидному белку VP5. Оптимальная сборка капсидов наблюдается в присутствии экстрактов, содержащих капсидные белки VP5, VP19, VP23 и VP22 и протеазу созревания - продукт гена UL26. При 27'ГРАДУС' сборка более эффективна, чем при 4'ГРАДУС' Библ. 27

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Newcomb, William W.; Homa, Fred L.; Thomsen, Darrell R.; Ye, Zhiping; Brown, Jay C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.95

Essential role of the Vp2 and Vp3 DNA-binding domain in simian virus 40 morphogenesis [Text] / David A. Dean [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1115-1121 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Существенная роль домена связывания ДНК [белков] Vp2 и Vp3 в морфогенезе обезьяньего вируса 40
Аннотация: Последние 13 остатков минорных капсидных белков Vp2 (I) и Vp3 (II) вируса SV40 содержат домен связывания с ДНК и детерминант взаимодействия с белком Vp1 (III). Сконструирован составной белок (IV) - продукт слияния 40 С-концевых остатков I/II с полигистидином - и заменены 5 основных остатков на самом С-конце I/II (лиз[226], арг[227], арг[228], арг[230] и арг[233]). IV дикого типа и полноразмерный II связывают ДНК с K[d]=3* 10{-8}М. Мутанты IV с 1-3 заменами связывают ДНК в 4-7 раз хуже, а мутанты с 4 заменами - в 20-30 раз хуже. Наиболее дефектный IV связывает ДНК так же плохо, как и укороченный II с делецией всех 13 С-концевых остатков. Все мутантные IV способны взаимодействовать с III. Когда эти мутации были перемещены в контекст ДНК SV40 и мутанты SV40 введены в клетки, все структурные белки синтезировались и процессировались нормально. Однако не все мутанты SV40 оказались жизнеспособными. Мутанты SV40, у к-рых I/II связываются с ДНК с промежуточным сродством, образуют нормальные бляшки. 3 мутанта, наиболее дефектные по связыванию I/II с ДНК, полностью дефектны по образованию бляшек. Эти данные показали, что I/II играют важную роль в сборке вирионов SV40 в ядре. США, Dep. of Biol., Univ. of California, Los Angeles, CA 90024. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ВИРИОНЫ
СБОРКА
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dean, David A.; Li, Peggy P.; Lee, Linda M.; Kasamatsu, Harumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.280

Peptides derived from the unique region of B19 parvovirus minor capsid protein elicit neutralizing antibodies in rabbits [Text] / Stacie Anderson [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P626-632 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Пептиды, полученные из определенного участка капсидного белка парвовируса В19, вызывают образование нейтрализующих антител у кроликов
Аннотация: При В19-инфекции у человека иммунный ответ индуцирует гл. обр. минорный капсидный белок VP1, к-рый отличается от мажорного белка VP2 по 227 дополнительным аминокислотам. Испытывали 13 синтетических пептидов, соответствующих аминокислотам 46-259 белка VP1; каждый из них состоял из 22 аминокислот, причем 6 концевых аминокислот каждого пептида перекрывали концевые аминокислоты следующего по нумерации пептида. Каждый пептид был ковалентно связан с лизиновым ядром для получения мультивалентного антигена. При введении кроликам все 13 полипептидов индуцировали выявляемые методом ИФА антитела, 7 полипептидов вызывали образование вируснейтрализующих антител. Вируснейтрализующие эпитопы находились в первых 80 аминокислотах и в аминокислотах 148-205. Очевидно синтетические пептиды можно использовать для иммунизации людей. США, Hematol. Branch, National Heart, Lung, and Blood Inst., Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Anderson, Stacie; Momoeda, Mikio; Kawase, Masako; Kajigaya, Sachiko; Young, Neal S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.286

Direct evaluation of the immunodominance of a major antigenic site of foot-and-mouth disease virus in a natural host [Text] / Mauricio G. Mateu [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P298-306 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Прямая оценка иммунодоминирования основного антигенного сайта вируса ящура (ВЯ) в природном хозяине
Аннотация: Путем фракционирования сывороточного иммуноглобулина оценивали иммунодоминирование основного антигенного сайта ВЯ (серотип С; клон C-S8c1) в природном хозяине. 19 сывороток от реконвалесцентных и вакцинированных свиней фракционировали аффинной хроматографией с использованием синтетического пептида, представляющего антигенный сайт А (петля G-H капсидного белка VP1), ассоциированного с сахарозой. Определяли антиген-связывающую и вирус-нейтрализующую активности. В среднем на антитела (АТ) к сайту А приходилось 57% и 27% нейтрализующей и 35% и 12% связывающей активности сывороток от реконвалесцентных и вакцинированных свиней, соотв-но. Полученные рез-ты являются прямым свидетельством важной роли сайта А, а также каких-то др. сайты в индукции вирусом ящура образования нейтрализующих АТ у природного хозяина. Пропорция АТ к сайту А у разных свиней заметно варьировала. Нек-рые животные давали существенно более низкие уровни АТ к сайту А, хотя были иммунокомпетентны в образовании АТ к др. антигенным детерминантам ВЯ. Т. обр., основной антигенный сайт ВЯ обнаруживает в естественном хозяине гетерогенное доминирование. Обсуждается значение этого феномена для эволюции псевдовидов вируса. Испания, Centro de Biol. Molecular "Severo Ochoa", Univ. Autonoma de Madrid, 28049-Cantoblanco, Madrid. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
ПЕТЛЯ G-H
ОСНОВНОЙ АНТИГЕННЫЙ САЙТ А
ИММУНОДОМИНИРОВАНИЕ
ОЦЕНКА
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Mateu, Mauricio G.; Camarero, Julio A.; Giralt, Ernest; Andreu, David; Domingo, Esteban

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.151

Mutationen im Matrix- und capsudprotein von HIV beeinflussen den zusammenbau und die Freisetzung reifer Viruspartikel [Text] : [Vortr.] 5. Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / Bernhard Kattenbeck [et al.] // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S590
Перевод заглавия: Мутации в матриксном и капсидном белках вируса иммунодефицита человека влияют на сборку и освобождение зрелых вирусных частиц
Аннотация: Известно, что при сборке и освобождении из клеток вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) на их поверхности накапливаются в высоких концентрациях вирусные полипротеины-предшественники Pr55{gag}. Получили серию триплетов аминокислот (А) белка матрикса (А 46-60) и капсидных белков (А 341-352) с заменами аланином. Определяли репликацию и инфекционность рекомбинантных провирусов (полученных в бакуловирусном векторе) в клетках COS-7 и MT4. Центрифугировали вирусы в градиенте плотности, изучали электронно-микроскопически и по выявлению p24. Нек-рые мутации приводили к уменьшению продукции вируса за счет уменьшения его сборки и освобождения. Это может быть использовано при отборе ингибиторов ВИЧ

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
МАТРИКС
МУТАЦИИ
СБОРКА ВИРУСА
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kattenbeck, Bernhard; Poblotzki, Andreas v.; Wolf, Hans; Modrow, Susanne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.100

Modest truncation of the major capsid protein abrogates B19 parvovirus capsid formation [Text] / Masako Kawase [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6567-6571 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Умеренное укорачивание главного капсидного белка устраняет образование капсидов парвовирусом В19
Аннотация: Для изучения роли N-концевой области главного структурного белка VP2 (I) парвовируса В19 в сборке капсидов использованы экспрессия укороченных вариантов гена VP2 и электронно-микроскопический анализ очищенных частиц. Делеция первых 25 остатков I не влияет на сборку капсидов. Удаление 26-30 остатков и делеция остатка 25 блокируют самосборку I, но не мешают сборке с минорным капсидным белком VP1 (II). Эта область соответствует началу антипараллельной нити 'бета' A. Делеции, удаляющие более 30 остатков, препятствуют самосборке и сборке с II, вероятно из-за отсутствия нити 'бета'B. США, Hematol. Branch, Nat. Heart, Lung and Blood Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС B19
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
КАПСИДЫ
САМОСБОРКА

Доп.точки доступа:
Kawase, Masako; Momoeda, Mikio; Young, Neal S.; Kajigaya, Sachiko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.394

Receptor binding site-deleted foot-and-mouth disease (FMD) virus protects cattle from FMD [Text] / Thomas S. C. McKenna [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5787-5790 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус ящура без сайта связывания с рецептором защищает крупный рогатый скот от ящура
Аннотация: Для связывания вируса ящура с клетками необходима последовательность аргинин-глицин-аспарагиновая кислота (RGD) на капсидном белке VP1. Методом генетической инженерии получены вирионы, лишенные этих трех аминокислот и не способные связываться с клетками. Вакцинация крупного рогатого скота такими вирионами защищала от болезни при контрольном заражении вирулентным вирусом. Полагают, что вирусы без RGD могут служить основой для более безопасных противоящурных вакцин. США, Plum Island Animal Dis. Center, USDA, Agricult. Res. Serv., North Atlantic Area, Greenport, New York 11944. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.17
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
МОДИФИКАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ЯЩУРНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
McKenna, Thomas S.C.; Lubroth, Juan; Rieder, Elizabeth; Baxt, Barry; Masson, Peter W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.338

Taliansky, Michael E.
Role of cucumovirus capsid protein in long-distance movement within the infected plant [Text] / Michael E. Taliansky, Fernando Garcia-Arenal // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P916-922 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль капсидного белка кукумовирусов в движении на большие расстояния в зараженных растениях
Аннотация: Огурец Cucumis sativus L. является системным хозяином для вируса огуречной мозаики (ВОМ). Вирус аспермии томатов, штамм 1 (ВАТ-1), размножается в клетках огурца так же, как ВОМ, но неспособен к системному заражению. При смешанном заражении ВОМ комплементирует дефект по движению на большие расстояния (ДБР) у ВАТ-1. Заражение огурцов РНК ВАТ-1 в сочетании с транскриптами полноразмерных клонов кДНК геномных РНК1, РНК2 или РНК3 ВОМ показало, что для комплементации достаточно одной РНК3 ВОМ. Получены мутанты, содержащие мутации в генах белка 3а (I) или капсидного белка CP (II) РНК3 ВОМ. Установлено, что для комплементации ДБР ВАТ-1 необходим целый ген II ВОМ, но не ген I. Т. к. ВОМ и ВАТ-1 имеют общего системного хозяина, полученные данные указывают на активную роль II этих кукумовирусов в ДБР. Высказано предположение, что плазмодесмы в сосудистой системе и на границе между мезофильной и сосудистой системами, участвующие в ДБР, функционально отличаются от плазмодесм, участвующих в межклеточном движении. Испания, Dep. de Pathol. Vegetal, ETSI Agronomas, Cindad Universitaria, 28040 Madrid. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ
КУКУМОВИРУС
ЗАРАЖЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Garcia-Arenal, Fernando

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.141

Cleavage of rotavirus VP4 in vivo [Text] / Juan E. Ludert [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 3. - P391-395 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Расщепление белка VP4 ротавируса in vivo
Аннотация: Инфекционность частиц ротавируса (РВ) зависит от протеолитического расщепления белка внешнего капсида VP4 (I) на фрагменты VP5{*} и VP8{*}. Было высказано предположение, что при расщеплении I в просвете желудочно-кишечного тракта хозяина частицы РВ становятся менее стабильными, но более инфекционными. С целью проверки этой гипотезы методом иммуноблота изучены жидкости, полученные при промывании кишечника мышат и взрослых мышей BALB/c, зараженных вирулентным, адаптированным к культурам клеток вариантом РВ EDIM или мышиным РВ дикого типа EDIM - Cambridge. В этих образцах практически весь I находится в расщепленной форме. Титрование на культуре клеток содержимого кишечника мышат, зараженных штаммом EDIM, до и после обработки трипсином (II) показало, что все экстрагированные вирусы активированы уже до добавления II. Найдено, что активированный II РВ не имеет преимуществ при инициации инфекции мышат по сравнению с РВ, имеющим целый I. Эти данные показали, что I расщепляется при освобождении из клеток кишечника и что РВ, освободившийся в окружающую среду, не имеет целого I. США, Div. of Gastoenterol., Stanford Univ. Med. School, CA 94305. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ludert, Juan E.; Krishnaney, Ajit A.; Burns, John W.; Vo, Phuoc T.; Greenberg, Harry B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.144

Campbell, Stephen.
Self-assembly in vitro of purified CA-NC proteins from Rous sarcoma virus and human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Stephen Campbell, Volker M. Vogt // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6487-6497 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Самосборка in vitro очищенных капсидных/нуклеокапсидных (СА-NC) белков вируса саркомы Рауса и вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Домены CA и NC полипротеина Gag ВИЧ-1 и вируса саркомы Рауса экспрессировали в рекомбинантных культурах кишечной палочки. При доведении уровня рН и конц-ии солей до определенного предела наблюдали самосборку белков в структуры, напоминающие сферические частицы, протекающую с низкой эффективностью. В присутствии РНК эффективность самосборки резко возрастала, причем белки формировали полые цилиндрические структуры, длина к-рых определялась длиной РНК. Оптимальное значение рН для белков вируса саркомы Рауса составило 5,5, для ВИЧ-1 - 8,0. США, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 75

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
САМОСБОРКА
РН-ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vogt, Volker M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.148

Sequence conservation within the major capsid protein of human papillomavirus (HPV) type 18 and formation of HPV-18 virus-like particles in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Kathryn J. Hofmann [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 3. - P465-468 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Сохранение последовательности в главном капсидном белке папилломавируса человека (ВПЧ) типа 18 и образование вирусоподобных частиц ВПЧ-18 в Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Секвенирование генов главного капсидного белка L1 (I) у 6 клинических изолятов ВПЧ-18 и в линии клеток SW756 карциномы шейки матки показало, что они почти идентичны, но отличаются в 20 положениях от опубликованной прототипной последовательности. Повторное секвенирование гена I прототипного ВПЧ-18 показало, что эти различия в основном связаны с ошибками в прототипной последовательности, хранящейся в банке данных GenBank. Последовательность гена I у ВПЧ-18 высококонсервативна. Ген I из клеток SW756 экспрессирован в S. cerevisiae. Обнаружена самосборка I в вирусоподобные частицы в дрожжах. США, Dep. of Virus and Cell Biol., Merk Res. Lab., West Point, PA 19486. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
ИЗОЛЯТЫ
КОНСЕРВАТИВНОСТЬ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
САМОСБОРКА

Доп.точки доступа:
Hofmann, Kathryn J.; Neeper, Michael P.; Markus, Henry Z.; Brown, Darron R.; Muller, Martin; Jansen, Kathrin U.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.262

Sequences derived from the highly antigenic VP1 region 140 to 160 of foot-and-mouth disease virus do not prime for a bovine T-cell respponse [Text] / Lierop Marie-Jose C. van [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4511-4514 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последовательности из высокоантигенной области 140-160 VP1 вируса ящура не примируют Т-клетки коров для ответа на интактный вирус
Аннотация: Известно, что область 140-160 капсидного белка VP1 вируса ящура способна вызывать образование нейтрализующих антител у крупного рогатого скота. Однако иммунизация синтетическими пептидами из этой области практически не защищает животных от разрешения гомологичным вирусом. В тесте пролиферации показано, что Т-клетки коров, примированных синтетическими пептидами из данной области, не реагируют на интактный вирус ящура. Область 140-160 VP1 не содержит доминантных Т-клеточных эпитопов, поскольку примированные вирусом ящура Т-клетки не отвечали (или отвечали очень слабо) на пептиды из этой области. Показано также, что вирус-специфический ответ способен примировать Т-клеточный эпитоп 20-34 VP4. Нидерланды, Dep. of Immunol., Inst. of Infec. Dis. and Immunol., Fac. of Vet. Med., Univ. of Utrecht. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
АНТИГЕННЫЕ ОБЛАСТИ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПРИМИРОВАНИЕ
ИНТАКТНЫЙ ВИРУС
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
van, Lierop Marie-Jose C.; Wagenaar, Josee P.A.; van, Noort Johannes M.; Hensen, Evert J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.316

Campbell, Stephen.
Self-assembly in vitro of purified CA-NC proteins from Rous sarcoma virus and human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Stephen Campbell, Volker M. Vogt // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6487-6497 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Самосборка in vitro очищенных капсидных/нуклеокапсидных (СА-NC) белков вируса саркомы Рауса и вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Домены CA и NC полипротеина Gag ВИЧ-1 и вируса саркомы Рауса экспрессировали в рекомбинантных культурах кишечной палочки. При доведении уровня рН и конц-ии солей до определенного предела наблюдали самосборку белков в структуры, напоминающие сферические частицы, протекающую с низкой эффективностью. В присутствии РНК эффективность самосборки резко возрастала, причем белки формировали полые цилиндрические структуры, длина к-рых определялась длиной РНК. Оптимальное значение рН для белков вируса саркомы Рауса составило 5,5, для ВИЧ-1 - 8,0. США, Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 75

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
САМОСБОРКА
РН-ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vogt, Volker M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.211

Recognition of foot-and-mouth disease virus and its capsid protein VP1 by bovine peripheral T lymphocytes [Text] / Mercedes Garcia-Valcarcel [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 4. - P727-735 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Узнавание вируса ящура и его капсидного белка VP1 периферическими Т-лимфоцитами крупного рогатого скота
Аннотация: Изучено узнавание вируса ящура (ВЯ) и его капсидного белка VP1 (I) Т-лимфоцитами периферической крови крупного рогатого скота. После нескольких вакцинаций ВЯ одного серотипа индуцируется набор пролиферативных Т-клеток, перекрестно реагирующих с разными серотипами ВЯ, к-рый сильно варьирует между индивидуальными животными и зависит от серотипа вакцины. Первичные пролиферативные ответы Т-клеток после вакцинации или острой инфекции низок, но уровень циркулирующих антител высок. Обнаружено небольшое увеличение числа Т-клеток CD8{+} после инфекции по сравнению с вакцинацией, но в целом профили циркулирующих лимфоцитов в обоих случаях одинаковы. Узнавание Т-клетками I после множественной вакцинации серотипоспецифично, так что перекрестный ответ после вакцинации целым ВЯ связан не с I, а с другими белками. Иммунизация рекомбинантным I индуцирует низкий уровень нейтрализующих антител. Пролиферативный ответ и защита от ВЯ не наблюдаются даже после 2 вакцинаций I. Великобритания, British Biotech Pharmaceuticals Ltd., Oxford, OX4 5LY. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Garcia-Valcarcel, Mercedes; Doel, Timothy; Collen, Trevor; Ryan, Martin; Parkhouse, R.Michael E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.321

Identification of the gene encoding VP7 of serotype G3 equine rotavirus [Text] / Kenji Tsubokura [et al.] // J. Equine Sci. - 1996. - Vol. 7, N 1. - P17-20 . - ISSN 1340-3516
Перевод заглавия: Идентификация гена, кодирующего VP7 серотипа G3 ротавируса лошадей
Аннотация: В последние 12 лет в Японии получили распространение ротавирусы лошадей серотипа G3(РВЛ G3). Идентифицировали и секвенировали ген, кодирующий капсидный белок VP7 выделенного в Японии штамма HO-5 РВG3. Ранее Nishikawa с соавт. изучили первичную структуру генов VP7 27 штаммов РВ G3, включая 2 штамма РВЛ. Используя пару синтетических праймеров для гена VP7 РВ, амплифицировали методом ревертазы/полимеразной цепной реакции сегмент 8 РНК штамма HO-5, получив кДНК из 824 пар нуклеотидов. Клонировали эту кДНК в рекомбинантной плазмиде. Определили первичную структуру гена, кодирующего VP7, и рассчитали последовательность аминокислот. Сопоставили аминокислотные последовательности VP7 штамма HO-5 и 9 других штаммов РВ G3. Установили, что гомология с двумя другими штаммами РВЛ составляет более 95%. Локализовали 9 различающихся участков последовательности аминокислот. Япония, Immunobiol. Lab., Dep. of Microbiol. and Hyg., Fac. of Applied Biol. Sci., Hiroshima Univ., 1-4-4 Kagamiyama, Higashi-Hiroshima 739. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
РОТАВИРУС ЛОШАДЕЙ
СЕРОТИПЫ
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Tsubokura, Kenji; Horiuchi, Hiroyuki; Sato, Seiji; Oshima, Hiroki; Imagawa, Hiroshi; Kamada, Masanobu; Matsuda, Haruo

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.03-04В5.47

The Capsicum L{3} gene-mediated resistance against the tobamoviruses is elicited by the coat protein [Text] / A. Berzal-Herranz [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P498-505 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Устойчивость перца к тобамовирусам, обусловленная геном L{3}, индуцируется капсидным белком
Аннотация: Исследовали ряд изолятов вируса легкой крапчатости перца, способных преодолевать устойчивость, обусловленную геном L{3}. С использованием химерных вирусных геномов, содержащих последовательности изолятов, индуцирующих сверхчувствительность у L{3}-растений и изолятов, способных преодолевать устойчивость, установлено, что замена Asn на Met в позиции 138 капсидного белка ведет к индукции реакции сверхчувствительности. Испания, Dep. de Biol. de Plantas, Centro de Invest. Biol., Velazquez 144, 28006-Madrid. Библ. 32

ГРНТИ	68.37.07

ВИНИТИ 681.37.07.13
Рубрики: ТОБАМОВИРУСЫ
ВИРУС СЛАБОЙ КРАПЧАТОСТИ ПЕРЦА
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА
СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Berzal-Herranz, A.; De, La Cruz A.; Tenllado, F.; Diaz-Ruiz, J.R.; Lopez, L.; Sanz, A.I.; Vaquero, C.; Serra, M.T.; Garcia-Luque, I.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.192

Proliferative T cell responses to human papillomavirus type 16 L1 peptides in patients with cervical dysplasia [Text] / Philip S. Shepherd [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 4. - P593-602 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Пролиферативные ответы Т-клеток на пептиды L1 папилломавируса человека типа 16 у пациенток с дисплазией шейки матки
Аннотация: Пролиферативный ответ Т-клеток на пептиды области остатков 199-409 капсидного белка L1 (I) папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) обнаружен в периферической крови 63% пациенток с дисплазиями шейки матки и в 45% случаев в контрольной группе. Для обнаружения этого ответа получены краткосрочные линии Т-клеток (КЛТК) из каждой пациентки к составному белку 'бета'-галактозидаза - область 199-409 I и идентифицированы узнаваемые ими эпитопы ВПЧ-16 с набором перекрывающихся синтетических пептидов (15-меров), соответствующих этой области I. Иммуногенной областью является участок остатков 311-345 у 73% пациенток, отвечающих на I (18% в контроле). Число реагирующих на эту область среди пациенток с ВПЧ-16-позитивными биопсиями шейки матки выше, чем среди пациенток с ВПЧ-16-негативными биопсиями. Аналогичные различия обнаружены и в ответе на индивидуальные пептиды 311-325 и 321-325. Все пациентки с текущей инфекцией ВПЧ-16 реагируют на один или несколько пептидов I и 92% из них имеет внутриэпителиальные неоплазии шейки матки 3-й степени. Последняя группа отвечает на любой из пептидов I чаще, чем атипичная группа или контрольная группа. Данные, полученные для 4 б-ных, показали, что бол-во отвечающих на пептиды I КЛТК являются CD4{+}, хотя обнаружены и КЛТК СВ8{+}. Великобритания, Dep. of Immunol., Guy's Hospital Med. School, UMSD, London, SE1 9RT. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
БОЛЬНЫЕ
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ НЕОПЛАЗИИ

Доп.точки доступа:
Shepherd, Philip S.; Rowe, Andrea J.; Cridland, Jeremy C.; Coletart, Timothy; Wilson, Philip; Luxton, Jenny C.

1-20 21-40 41-60 61-77

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска