СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНВЕРСИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 644
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 89.06-04В7.10

Pettenella, Davide.
Aspetti statistici ed economici delle conversioni dei cedui in altofusti [Text] / Davide Pettenella ; Accad. ital. sci. forest. // Ann. - 1986. - Vol. 35. - С. 45-64 . - ISSN 0515-2178
Перевод заглавия: Статистические и экономические аспекты конверсии порослевых древостоев в высокоствольные
Аннотация: Представленные материалы исследований разделены на 2 части. В первой дается анализ данных Центрального ин-та статистики по конверсии низкоствольного хозяйства в высокоствольное. Во второй части описывается экономическая модель требований и поставок топливной древесины. Обсуждается сравнительно небольшой успех лесной политики Италии, связанный с конверсией низкоствольных лесов в высокоствольные. Библ. 6.

ГРНТИ	68.47.01

ВИНИТИ 681.47.01.09
Рубрики: ЛЕСНАЯ ЭКОНОМИКА
ПОРОСЛЕВОЕ ХОЗЯЙСТВО
КОНВЕРСИЯ
ЛЕСА ВЫСОКОСТВОЛЬНЫЕ
ТОПЛИВНАЯ ДРЕВЕСИНА
ИТАЛИЯ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 89.06-04В7.124

Tagli di avviamento all'altofusto in cedui di faggio del friuli occidentale [Text] / Rose Andriollo [et al.] ; Accad. ital. sci. forest. // Ann. - 1987. - N 36. - С. 221-262 . - ISSN 0515-2178
Перевод заглавия: Прореживание порослевых бучин в восточном предгорье Альп, как подготовка к конверсии в высокоствольное хозяйство
Аннотация: Описываются лесоводственные мероприятия проведенные в нескольких порослевых насаждениях бука в пров. Порденоне (Италия) с целью конверсии их в высокоствольные. На экспериментальных участках древостоев, к-рые к этому времени имели высоту 12-14 м, проводили выборочные прореживания (П) по двум режимам интенсивности. После П сумма пл. сечений в одном случае составляла 10 м{2}/га, а в другом 19 м{2}/га, с густотой стволов на 1 га, соответственно, 672 и 2405. Через 5-7 лет после проведения П годовой текущий прирост древостоев варьировал от 2,60 до 10,59 м{3}/га, причем уровень густоты древостоев не был причиной различий в текущем приросте. Библ. 25.

ГРНТИ	68.47.15

ВИНИТИ 681.47.15.02
Рубрики: БУЧИНЫ
ПОРОСЛЕВОЕ ХОЗЯЙСТВО
ПРОРЕЖИВАНИЯ
КОНВЕРСИЯ
ВЫСОКОСТВОЛЬНОЕ ХОЗЯЙСТВО
ИТАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Andriollo, Rose; Azzalini, Aldo; Ceschel, Filippo; Darra, Andrea; Gogliani, Paolo; Piussi, Pietro; Stiavelli, Stefania

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.142

Microbial production of L-leucine and L-isoleucine from precursors [Text] / H. Sahm [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 4. - P725-734 . - ISBN 0-444-42830-5
Перевод заглавия: Получение L-лейцина и L-изолейцина из предшественников с помощью микроорганизмов
Аннотация: Описан способ получения L-лейцина (Л) путем конверсии 'альфа'-кетоизокапроната (К) с помощью Corynebacterium glutamicum. При полунепрерывной ферментации в течение 23 ч получали 24 г/л Л из 32 г/л. Рассмотрены возможные пути синтеза Л из К. Штамм C. glutamicum накапливал в культуральной среде до 19 г/л L-изолейцина из 'альфа'-кетобутирата при полунепрорывной ферментации. Ауксотрофный по лейцину штамм C. glutamicum может продуцировать 15 г/л L-изолейцина из 150 мМ DL-оксибутирата. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 6. ФРГ, Institut fur biotechnologie der Kernforschungsanlage Julich GmbH, Postfach 1913, D-6170 Julich.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
ПОЛУНЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
ЛЕЙЦИН*L-
ИЗОЛЕЙЦИН*L-
БИОСИНТЕЗ
КЕТОИЗОКАПРОНАТ*АЛЬФА-
КЕТОБУТИРАТ*АЛЬФА
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОНВЕРСИЯ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Sahm, H.; Eggeling, I.; Eggeling, L.; Groeger, U.; Scheer, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.143

Scheer, E.
Microbial conversion of hydroxybutyrate to L-isoleucine [Text] / E. Scheer, L. Eggeling, H. Sahm // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Abstr. Extended abstr., Vol. 2. - P88 . - ISBN 0-444-42828-3
Перевод заглавия: Микробиологическая конверсия оксибутирата в L-изолейцин
Аннотация: Corynebacterium glutamicum АТСС 14310 образует L-изолейцин из оксибутирата. Т. к. оксибутират не является непосредственным предшественником изолейцина, то для образования изолейцина необходима дополнительная стадия: окисление оксибутирата до кетобутирата. Данная реакция может катализироваться мембрансвязанной лактатдегидрогеназой. В оптимальных улсовиях C. glutamicum АТСС 14310 использует только L-оксибутират. Выделены мутанты, растущие на среде с D-лактатом в качестве единственного источника углерода и энергии. Мутанты имели более высокую скорость поглощения оксибутирата и его конверсии, чем дикий штамм. Мутант DL-4 утилизирует 150 мМ оксибутирата и образует 105 мМ L-изолейцина в течение 72 ч. Активность D-лактатдегидрогеназы у мутанта в 2 раза выше, чем у дикого штамма. ФРГ, Inst. fur Biotechnol. I der Kernforschungsanlage Julich GmbH, Postfach 1913, D-5170 Julich.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09 + 341.27.21.17.03
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 14310
МУТАНТЫ
ШТАММ DL-4
ОКСИБУТИРАТ
КОНВЕРСИЯ
ИЗОЛЕЙЦИН* *L
ОБРАЗОВАНИЕ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА*D-
БИОСИНТЕЗ
АМИНОКИСЛОТЫ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Eggeling, L.; Sahm, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.469

Kopelovich, Levy.
Transformation/neodifferentiation of human skin fibroblasts by acute oncornaviruses and dexamethasone [Text] / Levy Kopelovich, Judith Fenyk // Exp. Cell Biol. - 1988. - Vol. 56, N 6. - P311-320 . - ISSN 0304-3568
Перевод заглавия: Трансформация/неодифференцировка фибробластов кожи человека "острыми" онкорнавирусами и дексаметазоном
Аннотация: При заражении фибробластов кожи человека (HSF) вирусами сарком мышей Харви и Кирстен (Ha-MuSV и Ki-MuSV) происходит превращение этих Кл в адипоциты, к-рое зависит от присутствия глюкокортикоидов. Вирусы лейкоза Харви и Кирстен и амфотропный вирус-помощник (АР 292) указанной способностью не обладают. Два др. вируса саркомы (BALB и Молони) способны к адипотической конверсии HSF, но в меньшей степени. В противоположность этому вируса сарком кошек и обезьян не вызывают указанной конверсии. Эти данные позволяют предполагать роль определенных онкогенов и глюкоккорртикостероидов в трансформации/неодифференцировке Кл человека. США, VA Medical Center, Bay Pines, FL 33504. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ САРКОМЫ МЫШЕЙ
HA-MUSV
KI-MUSV
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
НЕОДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ
АДИПОЦИТЫ
КОНВЕРСИЯ
ЧЕЛОВЕК
РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Fenyk, Judith

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.445

Lu, A-Lien.
A novel nucleotide excision repair fo the conversion of an A/G mismatch to C/G base pair in E. coli [Text] / A-Lien Lu, Dau-Yin Chang // Cell. - 1988. - Vol. 54, N 6. - P805-812 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Новая эксцизионная репарация нуклеотидов для конверсии ошибки спаривания A/G к паре основания C/G у E. coli
Аннотация: С помощью метода гель-электрофореза связанной ДНК исследовали наличие у E. coli белков, специфично связывающихся с фрагментами ДНК, содержащими ошибки спаривания A/G, репарируемые независимо от путей dam- и mutHLS. Для первоначального анализа избрана пара A/G в положении 5621 фага f1 R229. Обнаружен белок, чье сродство к A/G-содержащей ДНК в 8 раз выше, чем к T/G-содержащей ДНК и в 20 раз выше чем к ДНК не содержащей никаких ошибочно спаренных оснований. В процессе хроматографической очистки выявлено, что с этим белком связана специфичная эндонуклеаза, не способная расщеплять ДНК, не содержащая 7 других возможных ошибок спаривания, а также гомодуплексную ДНК. Эта эндонуклеаза одновременно делает надрезы на первой фосфодиэфирной связи на 3'-конце и 2-ой такой же связи на 5'-конце от dA в паре A/G. На другой нити надреза не происходит. Полученные результаты подтверждают однонаправленный механизм конверсии А к С и существование нового dam-, mutHLS-независимого пути репарации A/C пар на коротких участках. Предполагается, что конверсия A/G к C/G связана с активностью системы эксцизионной репарации. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 40. США, Univ. of Maryland at Baltimore School of Medicine Baltimore, MD 21201.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОШИБКИ СПАРИВАНИЯ. A/G
КОНВЕРСИЯ
СПАРИВАНИЕ НУКЛЕОТИДОВ C/G
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chang, Dau-Yin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.96

Селекция фурфуролустойчивых дрожжей как способ повышения эффективности микробиологической конверсии гидролизатов древесины [Текст] / Л. В. Романова [и др.] // Превращ. древесины при энзимат. и микробиол. воздействиях. - Рига, 1988. - С. 208-213

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ДРЕВЕСИНА
ГИДРОЛИЗ
КОНВЕРСИЯ
ДРОЖЖИ
CANDIDA TROPICALIS (FUNGI)
ШТАММ U-5
TRICHOSPORON CUTANEUM (FUNGI)
ШТАММ U-15
УСТОЙЧИВОСТЬ К ФУРФУРОЛУ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СИМПОЗИУМЫ
ТРЕТИЙ НАУЧНЫЙ СЕМИНАР
РИГА
СССР 1985 ГОД

Доп.точки доступа:
Романова, Л.В.; Игнатович, Л.Ф.; Стигайло, И.Н.; Селецкая, Т.Г.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 89.05-04Б3.306

Проблемы химической конверсии и биоконверсии малоценных отходов сельского и лесного хозяйства [Текст] / У. Э. Виестур [и др.] // Превращ. древесины при энзимат. и микробиол. воздействиях. - Рига, 1988. - С. 161-174

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.23 + 341.27.39.09.29
Рубрики: ОТХОДЫ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ОТХОДЫ
ЛЕСНЫЕ ОТХОДЫ
ХИМИЧЕСКАЯ КОНВЕРСИЯ
БИОКОНВЕРСИЯ
КОРМА
ПОЛУЧЕНИЕ
СИМПОЗИУМЫ
ТРЕТИЙ НАУЧНЫЙ СЕМИНАР
РИГА
СССР
1985

Доп.точки доступа:
Виестур, У.Э.; Каткевич, Ю.Ю.; Лейте, М.П.; Алкснис, А.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.415

Orr-Weaver, Terry L.
Gene conversion adjacent to regions of double-strand break repair [Text] / Terry L. Orr-Weaver, Alain Nicolas, Jack W. Szostak // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 12. - P5292-5298 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Генная конверсия вблизи районов репарации двунитевых разрывов
Аннотация: Генная конверсия в районе репарации двунитевых разрывов ДНК исследовалась у дрожжей Saccharomyces cerevisiae с помощью мутаций в различных рестрикционных сайтах гена his3. Использование данных мутаций в гене, расположенном на плазмиде или в хромосоме, позволило определять конверсионные события, происходящие на флангах района репарации брешей. Постулируемые модели такой репарации требуют формирования гетеродуплексов ДНК на обеих сторонах репарации разрыва либо бреши. Выявлено, что частота, с к-рой происходит конверсия исследуемых мутаций, снижается с увеличением расстояния между ними и границей района репарации бреши. Сделан вывод, что полученные данные согласуются с возможностью образования гетеродуплексов длиной в несколько сот п.н., прилегающих к районам репарации двунитевых разрывов ДНК. Ил. 3. Библ. 26. США, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕПАРАЦИЯ
ДНК ГЕТЕРОДУПЛЕКСНАЯ
ГЕНЫ HIS3
МОДЕЛЬ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Nicolas, Alain; Szostak, Jack W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.07-04Б3.49

Microbial production, strucure elucidation and bioconversion of sophorose lipids [Text] / Hans-Joachim Asmer [et al.] // J. Amer. Oil Chem. Soc. - 1988. - Vol. 65, N 9. - P1460-1466
Перевод заглавия: Микробиологический синтез, выяснение структуры и биоконверсия гликолипидов
Аннотация: Штамм Torulopsis bombicola АТСС 22214 синтезирует на среде, содержащей в кач-ве источника углерода глюкозу и олеиновую кислоту (ОК) или только ОК, большое кол-во гликолипидов (ГЛ) (соответственно до 38 г/л или 77 г/л). Смесь полученных ГЛ была разделена с помощью хроматографических методов на 6 индивидуальных ГЛ, к-рые были идентифицированы с помощью ЯМР и масс-спектрометрии. Показано структурное различие синтезируемых на различных питательных средах ГЛ. Библ. 14. ФРГ, Inst. Biochem. and Biotechnol., Technical Univ., D-3300 Baunschweig.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: TORULOPSIS BOMBICOLO (FUNGI)
ШТАММ АТСС 22214
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГЛИКОЛИПИДЫ
СТРУКТУРА
КОНВЕРСИЯ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ДРОЖЖИ
ХРОМОТОГРАФИЯ
ЛИПИДЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Asmer, Hans-Joachim; Lana, Siegmund; Waaner, Fritz; Wray, Victor

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.609

Sarachek, Alvin.
Variations for susceptibilities to ultraviolet induced cellular inactivation and gene segregation among protoplast fusion hybrids of Candida albicans [Text] / Alvin Sarachek, Lori A. Henderson // Cytobios. - 1988. - Vol. 55, N 222-223. - P171-184 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Вариации в чувствительности к индуцированной ультрафиолетом клеточной инактивации и сегрегации генов среди полученных при слиянии протопластов гибридов Candida albicans
Аннотация: Изучали индуцированную УФ-светом сегрегацию гетерозиготных аквсотрофных маркеров у диплоидов и у изогенных и неизогенных гибридов, образовавшихся при слиянии диплоидных протопластов патогенных дрожжей Candida albicans. Показано, что сегрегация генов у диплоидов и гибридов может происходить в результате генной конверсии и реципрокной рекомбинации, а у гибридов также в результате индуцированной потери хромосом. Независимые гибриды (продукты слияния) от одного скрещивания существенно отличаются друг от друга по уровню выжываемости после УФ-облучения, по способности выщеплять некоторые родительские маркеры, по частоте генной конверсии и по преобладанию того или иного из трех перечисленных механизмов сегрегации генов. Табл. 3. Библ. 25. США, Dep. of Biol. Sci., Wichita State Univ., Wichita, KS 67208.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.07
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
УФОБЛУЧЕНИЕ
СЕГРЕГАЦИЯ ГЕНОВ
РЕКОМБИНАЦИЯ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Henderson, Lori A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.724

Liu, Tiepu.
Конверсия серологических маркеров ВГB у носителей и влияющие на нее факторы [Text] / Tiepu Liu // Чжунхуа люсин бинсюэ цзачжи = Chem. J. Epidemiol. - 1988. - Vol. 9, N 5. - С. 274-277 . - ISSN 0254-6450
Аннотация: В течение 3 лет обследования среди 485 носителей серологических маркеров инфицирования ВГВ частота отрицательной конверсии (ОК) HB[s]АГ и анти-HB[c] составила 40,27%, четырех маркеров: HB[s]АГ, анти-НВ[c], HB[e]АГ и анти-НВ[e] - 30,62%. Наличие анти-НВ[s] содействовало ОК: отношение между частотой ОК у анти-НВ[s]-положительных и анти-НВ[s]-отрицательных лиц соответствовало 1,32. Но эффект анти-НВ[s] модифицировался носительством анти-НВ[c]: у носителей анти-НВ[c] частота ОК была ниже, причем, чем выше был титр анти-НВ[c], тем ниже была частота ОК. Наблюдали отрицательную корреляцию между уровнем образования и возрастом обследованных лиц и конверсией. КНР, Tongji Med. Univ., Wuhan. Табл. 2. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ВИРУСОНОСИТЕЛЬСТВО
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ КОНВЕРСИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.280

DNA sequences required to induce localized conversion in Streptococcus pneumoniae transformation [Text] / Pedro Garcla [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - P509-513 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Последовательность ДНК, необходимая для индукции локальной конверсии при трансформации Streptococcus pneumoniae
Аннотация: При трансформации Streptococcus pneumoniae некоторые точечные мутации в локусе amiA заметно увеличивают частоту рекомбинации с другими маркерами этого гена. Это происходит вследствие конверсии мутации к исходной последовательности. Авторы получили серию мутантов, которые обладали различной частотой конверсии. Показано, что замещение 5'-ATTCAT на 5'-ATTAAT является достаточным для локальной конверсии. Замещение отдельных оснований внутри этой последовательности приводит к уменьшению частоты конверсии до уровня, зависящего от мутации. Это указывает на то, что существует группа близких последовательностей, которые м. б. субстратом для системы конверсии. Авторы оценивают длину, выше которой возникает конверсия в 12 н. п. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 23. Франция, Centre de Recherche de Biochimie et Genetique Cellulaires du C. N. R. S., 118 route de Narbonne, 31062 F-Toulouse Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ
МУТАГЕНЕЗ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
ДЛИНА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Garcla, Pedro; Gasc, Anne-Marie; Kyriakidis, Xenophon; Baty, Daniel; Sicard, Michel

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.241

Expression of Met-(-1) angiogenin in Escherichia coli: conversion to the austenitic Glu-1 Protein [Text] / Robert Shapino [et al.] // Anal. Biochem. - 1988. - Vol. 175, N 2. - P450-461 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Экспрессия Мет-(-1) ангиогенина в Escherichia coli: конверсия в аутентичный белок Глу-1
Аннотация: Ангиогенин (АГ) - полипептид с мол. м 14,124 кD. Он обладает рибонуклеазной активностью, физиологически активными св-вами и используется в фармакологии. В Кл. синтезируется очень мало АГ (0,5 мкг/л). Разработали систему синтеза АГ в E. coli. Ген, кодирующий АГ, синтезировали химич. путем и поместили в pUC-производный вектор. АГ, синтезированный т. обр., имеет Mem(-1)-форму. По физиологическим и ферментативным св-вам он идентичен нативной Глу-1 форме АГ. Т. к. иммуногенные св-ва этих двух форм м. б. различны, разработали систему для конверсии полученной Мет-(-1) формы АГ в форму Глу-1. Библ. 32. США, Center for Biochemical and Biophysical Sciences and Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК АНГИОГЕНИНА
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АНГИОГЕНИН
ФОРМА MET-(-1)
ПРОДУКЦИЯ
КОНВЕРСИЯ
ФОРМА ГЛУ-1

Доп.точки доступа:
Shapino, Robert; Harper, Y.Wade; Fox, Edward A.; Jansen, Hans-Willi; Hein, Fridrich; Uhlmann, Eugen

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.392

A reexamination of the role of the RAD52 gene in spontaneous mitotic recombination [Text] / Robert E. Malone [et al.] // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 14, N 3. - P211-223
Перевод заглавия: Повторное изучение роли гена RAD52 в спонтанной митотической рекомбинации
Аннотация: Обнаружено, что мутантный аллель rad52-2, в отличие от аллеля rad52-1, скорее повышает, нежели снижает уровень митотической рекомбинации (МР) у Saccharomyces cerevisiae. Анализ шт. со сконструированными in vitro нуль-мутациями rad52 показал, что ген RAD52 действительно необходим для спонтанной МР между гомологичными хромосомами. Этот ген безусловно необходим для генной конверсии и, по крайней мере, на нек-рых хромосомах, для кроссинговера между гомологами. Частота интеграции репликативной плазмиды (не содержащей рДНК) в Кл rad52-1 существенно понижена по сравнению с Кл RAD52, предположительно вследствие снижения уровня кроссинговера между плазмидой и хромосомой. Анализ рекомбинантов у шт. rad52 - 2 позволил предположить, что мутация rad52 - 2 повышает активность независимого от RAD52 пути рекомбинации. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 52. США, Dep. of Biol. Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAEROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
МИТОЗ
РЕКОМБИНАЦИЯ
КРОССИНГОВЕР
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН RAD52
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Malone, Robert E.; Montelone, Beth A.; Edwards, Charles; Carney, Kevin; Hoekstra, Meri F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.39

Luggen-Holscher, J.
Radiation-induced mating-type switching in the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / J. Luggen-Holscher, J. Kiefer // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 3. - P367-380
Перевод заглавия: Индуцированное облучением переключение типа спаривания у дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Изучено влияние Обл на переключение типа спаривания (ПТС) у гаплоидных КЛ дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Для этого КЛ подвергали рентгеновскому (300 кВ, 10 Гр/мин), либо УФ-Обл (254 нм, 2,6 Дж/м{2}/с), пересевали на селективную среду, инкубировали 120 ч при 30'ГРАДУС'С, после чего определяли кол-во образовавшихся колоний и тестировали их на диплоидность по споруляции. Предварительно подобраны условия для количественного определения спарившихся КЛ и выхода ПТС. Установлено, что ПТС индуцируется как при УФ, так и рентгеновском Обл. ККУ для ПТС в КЛ, подвергнутых рентгеновскому Обл составил 2,9, что близко к известному из литературы значению ККУ для образования двойных разрывов (ДР) ДНК (3,0) и существенно выше ККУ, определенному по выживаемости (1,8). ПТС после УФ-Обл не подвержено фотореактивации, но зависит от состояния системы эксцизионной репарации. Авт. полагают, что ПТС опосредовано ДР ДНК в локусе Mat, определяющем тип спаривания у КЛ дрожжей. ФРГ, Stahlenzentrum der Justus-Liebig-Universitat, Leihgesterner Weg 217, 6300 Giessen. Библ. 16.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.31
Рубрики: ГЕНЫ
КОНВЕРСИЯ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ТИПА СПАРИВАНИЯ
КИСЛОРОДНЫЙ ЭФФЕКТ
ДНК
ДВОЙНЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Kiefer, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.04-04В2.2205

Спонтанные морфологические варианты Coccidioides immitis Rixford et Gilchrist, различающиеся по конверсибельности in vitro [Текст] / А. И. Шелохович [и др.] // Микол. и фитопатол. - 1988. - Т. 22, N 5. - С. 446-450
Аннотация: Целью работы было изучение морфологических вариантов патогенного для людей и животных диморфного гриба C. immitis штамм 36 - S, различающихся по конверсибельности in vitro. Последнюю оценивали на агаризованной среде по одновременному росту колоний 2-х разновидностей: типично мицелиальных и конверсировавших из мицелиальной фазы в сферульную. Большая часть клеток формировала мицелиальные колонии диам. 3 - 3,5 мм сероватобелого цвета. Это был низкоконверсибельный вариант. Меньшая часть клеток формировала мицелиальные колонии, к-рые спустя 15 - 17 сут интенсивно конверсировали в сферульную фазу, одновременно нкапливая темный пигмент липомеланин. Это был высококонверсибельный вариант. Переходных форм между первым и последним вариантами не было. Доля клеток высококонверсибельного варианта в популяциях гриба колебалась от 0,1 до 20%. Описаны подробные морфолого-культуральные характеристики каждого варианта, а также процессы реконверсии сферул в мицелиальную фазу. СССР, Волгоградский НИ противочумный ин-т. Библ. 18.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: COCCIDIODES IMMITIS (DEUTEROMYCETES)
МОРФОЛОГИЯ
СПОНТАННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ДИМОРФИЗМ РОСТА
СФЕРУЛЫ
МИЦЕЛИЙ
КОНВЕРСИЯ

Доп.точки доступа:
Шелохович, А.И.; Лесовой, В.С.; Липницкий, А.В.; Прокофьева, Е.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.389

Roeder, G. Shirleen
Mitotic recombination in yeast [Text] / G.Shirleen Roeder, Sue E. Stewart // Trends Genet. - 1988. - Vol. 4, N 9. - P263-267
Перевод заглавия: Митотическая рекомбинация у дрожжей
Аннотация: Обзор на материале Saccharomyces cerevisiae. Митотическая рекомбинация (МР) у этих дрожжей включает как реципрокные (кроссинговер, К), так и нереципрокные (генная конверсия, ГК) события, причем, как и в мейозе, ГК и К ассоциированы. МР обычно начинается перед репликацией ДНК, но может также происходить и после репликации ДНК. Детально рассматривается роль двойных разрывов ДНК в МР, связь между ГК и К, совпадающие акты ГК, генетич. контроль МР, а также специальные сайты (типа НОТ1), стимулирующие МР, Dep. of Biol. Yale Univ., New Haven, CT 06511. Ил. 3. Библ. 31.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
МИТОЗ
РЕКОМБИНАЦИЯ
КРОССИНГОВЕР
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Stewart, Sue E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.370

Panthier, Jean-Jacques.
Inoculation of newborn SWR/J females with an ecotropic murine leukemia virus canproduce transgenic mice [Text] / Jean-Jacques Panthier, Hubert Condamine, Francois Jacob // Proc. Nat. Acad. Sci. USA,. - 1988. - Vol. 85, N 4. - P1156-1160
Перевод заглавия: Заражение новорожденных самок [мышей] SWR/J экотропным вирусом мышей приводит к образованию трансгенных мышей
Аннотация: У мышей линии RF/J имеются 3 интегрированных провируса Emv16, Emv17 и Emv1, а мыши линии SWR/J не содержат экотропных провирусов. В нек-рых стоках гибридов RF/J*SWR/J наблюдается продукция экотропного MuLV, к-рый использовали для инфекции новорожденных самок мышей SWR/J. Обнаружено, что при скрещивании зараженных самок с самцами SWR/J нек-рые особи в потомстве приобретают экотропные провирусы. Хотя большинство этих провирусов распределяются в соматических Кл весьма мозаично, нек-рые из них передаются через герминативную линию. Т. обр., экзогенная инфекция способна воспроизводить феномен, наблюдаемый в гибридных мышах SWR/J*RF/J. По-видимому, эта инфекция происходит при оогенезе у реципиентной самке. Получ. данные свидетельствуют о возможности конверсии экзогенного инфекционного экотропного вируса лейкоза мышей в эндогенный провирус без каких-либо манипуляций с яйцами и эмбрионами. Франция, College de France, Paris 75724. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ЭКОТРОПНЫЕ ПРОВИРУСЫ
ЭКЗОГЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЭНДОГЕННЫЙ ПРОВИРУС
ВИРУСНАЯ КОНВЕРСИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ SWR/J
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Condamine, Hubert; Jacob, Francois

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.149

Conversion of glucose to 2-keto-Lgulonate, an intermediate in L-ascorbate synthesis, by a recombinant strain of Erwinia citreus [Text] / J. F. Grindley [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1988. - Vol. 54, N 7. - С 1770-1775
Перевод заглавия: Конверсия глюкозы в 2-кето-L-гулонат, промежуточный продукт синтеза L-аскорбата, рекомбинантным штаммом Erwinia citreus
Аннотация: Ген 2,5-дикето-D-глюконатредуктазы (I), катализирующей восстановление 2,5-дикетоглюконата (II) в 2-кето-L-гулонат (III), клонирован из Corynebacterium sp., шт. SHS 752001, в E. coli на векторе pUC8. Сконструированная плазмида pCBR13 передана в шт. SHS2003 E. citreus, окисляющий глюкозу (IV) до II. Полученные рекомбинантные шт. превращают IV в III, к-рый может быть использован для получения L-аскорбата (витамина С). Для увеличения выхода III сконструирована плазмида pPL red 332, несущая ген I под контролем промотора Р фага 'лямбда', и выделены мутанты E. citreus, неспособные использовать II и III в кач-ве единственных источников С для роста. Получен рекомбинантный шт. E. citreus, к-рый при выращивании в среде с 40 г/л IV через 72 час конвертирует 49,4% IV в III. Определена нуклеотидная последовательность клонированного гена I, к-рый кодирует белок из 277 аминок-тных остатков. Библ. 27. Швейцария, Biogen S. A., 1227 Geneva.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ERWINIA CITREUS (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
ГЛЮКОЗА
КОНВЕРСИЯ
КЕТО-L-ГУЛОНАТ* *2-
ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ
АСКОРБАТ*L-
ДИКЕТО-D-ГЛЮКОНАТРЕДУКТАЗА*2,5-
СИНТЕЗ
ГЕН

Доп.точки доступа:
Grindley, J.F.; Payton, M.A.; Van, de Pol H.; Hardy, K.G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска