СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНВЕРСИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 644
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.03-04Б2.138

Barsoum, Emad.
'альфа'3, a transposable element that promotes host sexual reproduction [Text] / Emad Barsoum, Paula Martinez, Stefan U. Astrom // Genes and Dev. - 2010. - Vol. 24, N 1. - P33-44 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: 'альфа'3-транспозируемый элемент, который способствует половому размножению хозяина
Аннотация: Показали, что белок 'альфа'3, гомологичный транспозазам, играет важную роль в переключении типа спаривания у Kluyveromyces lactis. С помощью мутагенеза установили, что аминокислотные остатки 'альфа'3, консервативные у транспозаз, важны для его функции. В ходе переключения типа спаривания 5'- и 3'-концевые последовательности гена 'альфа'3 соединяются, при этом образуется кольцевая ДНК. Т.обр., 'альфа'3 мобилизуется из генома. Экспрессия Mts1 подавляется в диплоидах MATa/MAT'альфа' и под действием питательных веществ, поэтому переключение типа спаривания в гаплоидных клетках происходит только в условиях голодания. У мутантов mre11 в локусе МАТа образуются двухцепочечные разрывы (DSB) в петле шпилечной ДНК. Сделан вывод, что переключение типа спаривания индуцируется МАТ-специфичными DSB. Т.обр., "эгоистичная" ДНК способствует половому размножению, участвуя в переключении типа спаривания. Швеция, Dep. Develop. Biol., Wennergren Inst., Stockholm Univ., SE-10691 Stockholm. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ЭЛЕМЕНТ 'АЛЬФА'
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ТИПА СПАРИВАНИЯ
ДНК
ДВУХЦЕПОЧЕЧНЫЕ РАЗРЫВЫ
ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
KLUYVEROMYCES LACTIS

Доп.точки доступа:
Martinez, Paula; Astrom, Stefan U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.07-04Б4.123

'гамма'-Aminobutyric acid production by culturable bacteria from the human intestine [Text] / E. Barretl [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2012. - Vol. 113, N 2. - P411-417 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Продукция 'гамма'-аминомасляной кислоты культивируемыми бактериями из кишечника человека
Аннотация: Оценивали способность выделенных из кишечника человека штаммов Lactobacillus и Bifidobacterium продуцировать 'гамма'-аминомасляную кислоту (GABA) при культивировании их в среде, содержащей глутамат натрия (MSG). Lactobacillus brenis и Bifidobacterium dentium были наиболее эффективными продуцентами GABA среди всех тестированных штаммов. Выявлены оптимальные условия конверсии MSG в GABA частично культивируемыми элементами микробиоты кишечника и показано, что тот процесс может происходить в меделированных in vivo условиях, что свидетельствует о целесообразности его использования для укрепления здоровья человека. Ирландия, Aliment. Pharm. Cent., Biosci. Inst. Univ. Coll. Cork, Cork

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: ПРОБИОТИКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
'ГАММА'-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКЦИЯ
ГЛУТАМАТ НАТРИЯ
КОНВЕРСИЯ
LACTOBACILLUS BREVIS (BACT.)
BIFIDOBACTERIUM DENTIUN (BACR.)

Доп.точки доступа:
Barretl, E.; Ross, R.P.; O'Toole, P.W.; Fitzgerald, G.F.; Stanton, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.08-04Б3.135

'гамма'-Aminobutyric acid production by culturable bacteria from the human intestine [Text] / E. Barretl [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2012. - Vol. 113, N 2. - P411-417 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Продукция 'гамма'-аминомасляной кислоты культивируемыми бактериями из кишечника человека
Аннотация: Оценивали способность выделенных из кишечника человека штаммов Lactobacillus и Bifidobacterium продуцировать 'гамма'-аминомасляную кислоту (GABA) при культивировании их в среде, содержащей глутамат натрия (MSG). Lactobacillus brenis и Bifidobacterium dentium были наиболее эффективными продуцентами GABA среди всех тестированных штаммов. Выявлены оптимальные условия конверсии MSG в GABA частично культивируемыми элементами микробиоты кишечника и показано, что тот процесс может происходить в меделированных in vivo условиях, что свидетельствует о целесообразности его использования для укрепления здоровья человека. Ирландия, Aliment. Pharm. Cent., Biosci. Inst. Univ. Coll. Cork, Cork

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.31
Рубрики: ПРОБИОТИКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
'ГАММА'-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКЦИЯ
ГЛУТАМАТ НАТРИЯ
КОНВЕРСИЯ
LACTOBACILLUS BREVIS (BACT.)
BIFIDOBACTERIUM DENTIUN (BACR.)

Доп.точки доступа:
Barretl, E.; Ross, R.P.; O'Toole, P.W.; Fitzgerald, G.F.; Stanton, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.180

4-1BBL cooperates with B7-1 and B7-2 in converting a B cell lymphoma cell line into a long-lasting antitumor vaccine [Text] / Barbara-ann Guinn [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P5003-5010 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: 4-1BBL кооперирует с B7-1 и B7-2 в конверсии линии B-клеточной лимфомы в длительно действующую противоопухолевую вакцину
Аннотация: У мышей BALB/c, которым вводили подкожно клетки B-клеточной лимфомы A20, экспрессирующие вектор A20/CMV или B7-1, развивались опухоли в течение 25 дней. Однако рост опухоли отсутствовал у мышей, получивших A20/1BBL клетки, в течение 150 дней наблюдения. Опыты на мышах nude подтвердили необходимость T-клеток для вариантов отторжения опухоли. Почти все мыши, резистентные к первоначальному поражению опухолевыми клетками, оказались резистентными к последующей инъекции опухолевых клеток. Спленоциты мышей обладали высокой цитотоксической активностью против клеток родительской опухоли A20, а также сингенной K46J лимфомы BALB/c, но не аллогенных опухолевых клеток. Блокада антителами молекул B7-1, B7-2 и/или растворимых рецепторов 4-1BB приводила к отмене активности цитотоксических T-лимфоцитов. Считают, что отдельно B7-1 или B7-2 не могут повышать иммуногенность лимфомы A20, но добавление клеткам молекул 4-1BBL делает их высоко иммуногенными и такие трансфектанты могут претендовать на роль клеток для долговременной защиты против поражения родительской опухолью in vivo. Канада, Sunnybrook Regional Cancer Ctr., Toronto. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СОЗДАНИЕ ВАКЦИНЫ
B-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
КОНВЕРСИЯ КЛЕТОК
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Guinn, Barbara-ann; DeBenedette, Mark A.; Watts, Tania H.; Berinstein, Neil L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.467

4-1BBL cooperates with B7-1 and B7-2 in converting a B cell lymphoma cell line into a long-lasting antitumor vaccine [Text] / Barbara-ann Guinn [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P5003-5010 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: 4-1BBL кооперирует с B7-1 и B7-2 в конверсии линии B-клеточной лимфомы в длительно действующую противоопухолевую вакцину
Аннотация: У мышей BALB/c, которым вводили подкожно клетки B-клеточной лимфомы A20, экспрессирующие вектор A20/CMV или B7-1, развивались опухоли в течение 25 дней. Однако рост опухоли отсутствовал у мышей, получивших A20/1BBL клетки, в течение 150 дней наблюдения. Опыты на мышах nude подтвердили необходимость T-клеток для вариантов отторжения опухоли. Почти все мыши, резистентные к первоначальному поражению опухолевыми клетками, оказались резистентными к последующей инъекции опухолевых клеток. Спленоциты мышей обладали высокой цитотоксической активностью против клеток родительской опухоли A20, а также сингенной K46J лимфомы BALB/c, но не аллогенных опухолевых клеток. Блокада антителами молекул B7-1, B7-2 и/или растворимых рецепторов 4-1BB приводила к отмене активности цитотоксических T-лимфоцитов. Считают, что отдельно B7-1 или B7-2 не могут повышать иммуногенность лимфомы A20, но добавление клеткам молекул 4-1BBL делает их высоко иммуногенными и такие трансфектанты могут претендовать на роль клеток для долговременной защиты против поражения родительской опухолью in vivo. Канада, Sunnybrook Regional Cancer Ctr., Toronto. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СОЗДАНИЕ ВАКЦИНЫ
B-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
КОНВЕРСИЯ КЛЕТОК
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Guinn, Barbara-ann; DeBenedette, Mark A.; Watts, Tania H.; Berinstein, Neil L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.379

4-1BBL cooperates with B7-1 and B7-2 in converting a B cell lymphoma cell line into a long-lasting antitumor vaccine [Text] / Barbara-ann Guinn [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P5003-5010 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: 4-1BBL кооперирует с B7-1 и B7-2 в конверсии линии B-клеточной лимфомы в длительно действующую противоопухолевую вакцину
Аннотация: У мышей BALB/c, которым вводили подкожно клетки B-клеточной лимфомы A20, экспрессирующие вектор A20/CMV или B7-1, развивались опухоли в течение 25 дней. Однако рост опухоли отсутствовал у мышей, получивших A20/1BBL клетки, в течение 150 дней наблюдения. Опыты на мышах nude подтвердили необходимость T-клеток для вариантов отторжения опухоли. Почти все мыши, резистентные к первоначальному поражению опухолевыми клетками, оказались резистентными к последующей инъекции опухолевых клеток. Спленоциты мышей обладали высокой цитотоксической активностью против клеток родительской опухоли A20, а также сингенной K46J лимфомы BALB/c, но не аллогенных опухолевых клеток. Блокада антителами молекул B7-1, B7-2 и/или растворимых рецепторов 4-1BB приводила к отмене активности цитотоксических T-лимфоцитов. Считают, что отдельно B7-1 или B7-2 не могут повышать иммуногенность лимфомы A20, но добавление клеткам молекул 4-1BBL делает их высоко иммуногенными и такие трансфектанты могут претендовать на роль клеток для долговременной защиты против поражения родительской опухолью in vivo. Канада, Sunnybrook Regional Cancer Ctr., Toronto. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СОЗДАНИЕ ВАКЦИНЫ
B-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
КОНВЕРСИЯ КЛЕТОК
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Guinn, Barbara-ann; DeBenedette, Mark A.; Watts, Tania H.; Berinstein, Neil L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.01-04Б3.26

Nakajima, M.
A forced flow membrane enzyme reactor for sucrose inversion using molasses [Text] / M. Nakajima, K. Nishizawa, H. Nabetani // Bioprocess Eng. - 1993. - Vol. 9, N 1. - P31-35 . - ISSN 0178-515X
Перевод заглавия: Мембранный ферментный реактор с форсированным потоком для инверсии сахарозы в кормовой патоке
Аннотация: Разработан мембранный ферментный реактор с перекрестным потоком для инверсии сахарозы. Используется инвертаза из Candida utilus (Sigma Co.), иммобилизованная на керамической мембране TOTO, толщиной 1 мм, с размером пор 0,2-1,2 мкм. Неочищенный субстрат (кормовая патока), содержащий сахарозу, прокачивают через реактор под давлением 460 кПа со скоростью 1,5 м/с. Степень превращения сахарозы во фруктозу и глюкозу через 300 ч составила более 80%. Япония, Process Eng. Lab. Nat. Food Res. Inst., Ministry Agr., Forestry and Fisheries Kannondai 2-1-2, Tukuba-shi, Ibaraki 305. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: БИОРЕАКТОРЫ
МЕМБРАННЫЙ
РЕЖИМРАБОТЫ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕФЕРМЕНТЫ
ИНВЕРТАЗА
CANDIDAUTILIS
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
САХАРОЗА
ИЗКОРМОВОЙПАТОКИ
КОНВЕРСИЯ

Доп.точки доступа:
Nishizawa, K.; Nabetani, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.12-04А3.869

Zhao, Mingchang.
A GPU based high-definition ultrasound digital scan conversion algorithm [Text] : докл.[Conference on Visualization, Image-Guided Procedures and Modeling, San Diego, Calif., 14-16 Febr., 2010] / Mingchang Zhao, Shanjue Mo // Proc. SPIE. - 2010. - Vol. 7625. - P76252M/1-76252M/8 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Алгоритм цифровой конверсии ультразвуковых изображений высокой четкости на основе графического процессора

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: УЗИ
ЦИФРОВАЯ КОНВЕРСИЯ
АЛГОРИТМ

Доп.точки доступа:
Mo, Shanjue

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.243

Choo, S. Yoon
A novel HLA-B27 allele maps B27 allospecificity to the region around position 70 in the 'альфа'1 domain [Text] / S.Yoon Choo, Li-an Fan, John A. Hansen // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 1. - P174-180 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Новый HLA-В27 аллель картирует B27 аллоспецифичность в области, вовлекающей позицию 70 в 'альфа'1 домене
Аннотация: Известны 6 HLA-В аллелей с общей HLA-В27 аллоспецифичностью, различающиеся по 1-6 аминокисл. заменам. Каждый из 27 аллелей м. б. отнесен к одному из 6 выборочных профилей изоэлектрофокусирования. 2 неродственных донора, LH и HS экспрессируют В27 антиген, идентичный по профилю изоэлектрофокусирования. Однако HLA-В27 аллореактивный клон цитотоксических Т-лимфоцитов, I-73 различает клетки этих доноров, что свидетельствует о неидентичности В27 антигенов у LH и HS. Секвенировали амплифицированные полимеразной цепной р-цией кДНК клоны В27, получ. от донора HS и сравнивали их прогнозируемую аминокисл. последовательность с В27 последовательностью В27-LH, к-рая соответствует В* 2701 аллелю. В 27 HS И В27-LH различаются по 8 аминокисл. остаткам: 3 из них локализованы в 'альфа'1 домене и 5 - в 'альфа'2 домене. В 27-HS отличается от 6 известных В27 аллелей по 5-8 аминокисл. заменам и, сл-но, представляет 7 аллель семейства HLA-В27 антигенов. Формирование этого нового аллеля В27, по-видимому, обусловлено генной конверсией. При сравнит. анализе аллельных вариантов В27 с учетом нового аллеля В27-HS заключили, что область, вовлекающая позицию 70, определяет серологический эпитоп и, вероятно, сайт связывания антигенного пептида в м-ле В27. Библ. 39. США, Clin. Res. Div., Fred Hutchinson Canc. Res. Ctr., Seattle, WA 98 104.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05 + 343.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ HLA-В27
НОВЫЙ АЛЛЕЛЬ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fan, Li-an; Hansen, John A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.201

A novel mechanism for control of antigenic variation in the haemagglutinin gene famuly of Mycoplasma synoviae [Text] / A. H. Noormohammadi [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 4. - P911-923 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новые механизмы контроля антигенной вариации семейства генов гемагглютинина Mycoplasma synoviae
Аннотация: Изучен механизм контроля вариации семейства генов vhlA, кодирующих липопротеиновый гемагглютинин у Mycoplasma synoviae. Стартовая точка транскрипции vhlA расположена на расстоянии 119 п. н. с 5'-стороны от старта трансляции, но в этой области не найдены элементы, ассоциированные с контролем транскрипции др. генов липопротеинов микоплазм. Сравнение 3 копий vhlA обнаружило значительную дивергенцию на 3'-конце гена и сохранение на 5'-конце. Саузерн-блот-анализ геномной ДНК M. synoviae показал, что промоторная область и часть консервативной 5'-кодирующей последовательности являются однокопийными, а остальная часть кодирующей последовательности многокопийна. Фрагмент генома длиной 9,7 т. п. н. содержит 8 тандемно повторяющихся областей, частично гомологичных vhlA. Все они не имеют промоторной области и однокопийного 5'-конца vhlA, но содержат одну из 4 разных перекрывающихся областей 3'-кодирующей последовательности. Изучение последовательных клонов M. synoviae обнаружило однонаправленную рекомбинацию между псевдогенами и экспрессируемым vhlA с дупликацией последовательности псевдогена и утратой соответствующей области экспрессируемого гена. Экспрессия 5'-конца 2 вариантов vhlA показала, что они по-разному реагируют с моноклональным антителом к этой области. Эти данные позволили предположить, что контроль антигенной вариации у M. synoviae достигается за счет множественных событий генной конверсии, в к-рых репертуар кодирующих последовательностей используется для образования химерного экспрессируемого гена. Австралия, Univ. Melbourne, Parkville, Victoria 3052. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛИПОПРОТЕИНОВОГО ГЕМАГГЛЮТИНИНА VHLA
ВАРИАЦИИ
МЕХАНИЗМ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
MYCOPLASMA SYNOVIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Noormohammadi, A.H.; Markham, P.F.; Kanci, A.; Whithear, K.G.; Browning, G.F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.185

A novel mechanism for control of antigenic variation in the haemagglutinin gene famuly of Mycoplasma synoviae [Text] / A. H. Noormohammadi [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 4. - P911-923 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новые механизмы контроля антигенной вариации семейства генов гемагглютинина Mycoplasma synoviae
Аннотация: Изучен механизм контроля вариации семейства генов vhlA, кодирующих липопротеиновый гемагглютинин у Mycoplasma synoviae. Стартовая точка транскрипции vhlA расположена на расстоянии 119 п. н. с 5'-стороны от старта трансляции, но в этой области не найдены элементы, ассоциированные с контролем транскрипции др. генов липопротеинов микоплазм. Сравнение 3 копий vhlA обнаружило значительную дивергенцию на 3'-конце гена и сохранение на 5'-конце. Саузерн-блот-анализ геномной ДНК M. synoviae показал, что промоторная область и часть консервативной 5'-кодирующей последовательности являются однокопийными, а остальная часть кодирующей последовательности многокопийна. Фрагмент генома длиной 9,7 т. п. н. содержит 8 тандемно повторяющихся областей, частично гомологичных vhlA. Все они не имеют промоторной области и однокопийного 5'-конца vhlA, но содержат одну из 4 разных перекрывающихся областей 3'-кодирующей последовательности. Изучение последовательных клонов M. synoviae обнаружило однонаправленную рекомбинацию между псевдогенами и экспрессируемым vhlA с дупликацией последовательности псевдогена и утратой соответствующей области экспрессируемого гена. Экспрессия 5'-конца 2 вариантов vhlA показала, что они по-разному реагируют с моноклональным антителом к этой области. Эти данные позволили предположить, что контроль антигенной вариации у M. synoviae достигается за счет множественных событий генной конверсии, в к-рых репертуар кодирующих последовательностей используется для образования химерного экспрессируемого гена. Австралия, Univ. Melbourne, Parkville, Victoria 3052. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛИПОПРОТЕИНОВОГО ГЕМАГГЛЮТИНИНА VHLA
ВАРИАЦИИ
МЕХАНИЗМ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
MYCOPLASMA SYNOVIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Noormohammadi, A.H.; Markham, P.F.; Kanci, A.; Whithear, K.G.; Browning, G.F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.445

Lu, A-Lien.
A novel nucleotide excision repair fo the conversion of an A/G mismatch to C/G base pair in E. coli [Text] / A-Lien Lu, Dau-Yin Chang // Cell. - 1988. - Vol. 54, N 6. - P805-812 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Новая эксцизионная репарация нуклеотидов для конверсии ошибки спаривания A/G к паре основания C/G у E. coli
Аннотация: С помощью метода гель-электрофореза связанной ДНК исследовали наличие у E. coli белков, специфично связывающихся с фрагментами ДНК, содержащими ошибки спаривания A/G, репарируемые независимо от путей dam- и mutHLS. Для первоначального анализа избрана пара A/G в положении 5621 фага f1 R229. Обнаружен белок, чье сродство к A/G-содержащей ДНК в 8 раз выше, чем к T/G-содержащей ДНК и в 20 раз выше чем к ДНК не содержащей никаких ошибочно спаренных оснований. В процессе хроматографической очистки выявлено, что с этим белком связана специфичная эндонуклеаза, не способная расщеплять ДНК, не содержащая 7 других возможных ошибок спаривания, а также гомодуплексную ДНК. Эта эндонуклеаза одновременно делает надрезы на первой фосфодиэфирной связи на 3'-конце и 2-ой такой же связи на 5'-конце от dA в паре A/G. На другой нити надреза не происходит. Полученные результаты подтверждают однонаправленный механизм конверсии А к С и существование нового dam-, mutHLS-независимого пути репарации A/C пар на коротких участках. Предполагается, что конверсия A/G к C/G связана с активностью системы эксцизионной репарации. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 40. США, Univ. of Maryland at Baltimore School of Medicine Baltimore, MD 21201.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОШИБКИ СПАРИВАНИЯ. A/G
КОНВЕРСИЯ
СПАРИВАНИЕ НУКЛЕОТИДОВ C/G
ЭКСЦИЗИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chang, Dau-Yin

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.31

Scholler, John K.
A novel telomeric gene conversion in Trypanosoma brucei [Text] / John K. Scholler, Peter J. Myler, Kenneth D. Stuart // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1989. - Vol. 35, N 1. - P11-29 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Новая конверсия теломерного гена у Trypanosoma brucei
Аннотация: Описываются 3 независимых изменения АГ трипаносом T. brucei, при к-рых дистанция между геном (Г) вариантного поверхностного гликопротеина (ВПГ) и окончанием хромосомы одинакова для основной копии (ОК) и копии-дубликата (КД) после каждой генной конверсии. Последняя является одним из механизмов антигенной изменчивости у трипаносом. С помощью конверсии Г ВПГ дуплицируется в теломерную область, где они могут экспрессироваться. При изучении 4 независимых изменений АГ, при к-рых Г ВПГ серодема IsTaR 1.1, расположенные на минихромосоме, дуплицируются на большую хромосому, где они экспрессируются, выявлена необычная особенность конверсии в 3 случаях: после изменения АГ расстояние между Г ВПГ и окончанием хромосомы было одинаковым для ОК и КД. Это свидетельствует о том, что конверсия начинается на 5' участке, прилежащем к Г ВПГ, и затем распространяется до конца теломера. Эти данные показывают, также, что увеличение теломера связано не только с простым добавлением нуклеотидов (обсуждаются возможные механизмы этого явления). США, K. D. Stuart, Seattle Biomed. Res. Inst., 4 Nickerson Street, Seattle, WA 98109-1651. Библ. 44.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
АНТИГЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЫ
ТЕЛОМЕРЫ
КОНВЕРСИЯ

Доп.точки доступа:
Myler, Peter J.; Stuart, Kenneth D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.09-04Б3.90

Hang, J. D.
A process for leaching citric acid from apple pomace fermented with Aspergillus niger in solid-state culture [Text] / J. D. Hang, E. E. Woodams // MIRCEN J. Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 5, N 3. - P379-382 . - ISSN 0265-0762
Перевод заглавия: Процесс извлечения лимонной кислоты из яблочных выжимок, ферментируемых Aspergillus niger в твердофазной культуре
Аннотация: По сравнению с водой, метанолом и этанолом, извлечение лимонной кислоты из яблочных выжимок, ферментируемых Aspergillus niger, наиболее эффективно проводится с помощью ацетона; при этом экстрагируется до 90% цитрата. Благодаря низкой температуре кипения (56,2'ГРАДУС' С), ацетон легко извлечь из смеси и использовать неоднократно. Библ. 4. США, Dept. of Food Sci. and Technol., Cornell Univ., Geneva, NY 14456.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17 + 341.27.39.09.33
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ПРОДУЦЕНТ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ТВЕРДОФАЗНАЯ КУЛЬТУРА
ЯБЛОЧНЫЕ ВЫЖИМКИ
КОНВЕРСИЯ
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
ЭКСТРАКЦИЯ
АЦЕТОН

Доп.точки доступа:
Woodams, E.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.04-04Б3.65

A rapid method of screening lactic acid bacterial strains for conjugated linoleic acid production [Text] / Gustavo A. Romero-Perez [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2013. - Vol. 77, N 3. - P648-650 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Быстрый метод скрининга штаммов молочнокислых бактерий для продукции конъюгированных линолевых кислот
Аннотация: Для скрининга продуцирующих конъюгированные линолевые кислоты (CLA) молочнокислых бактерий, выделенных из коровьего молока, был разработан более быстрый и простой метод. В течение 10 д. скринировано 500 штаммов, эффективность скрининга 10:. Показано, что один штамм Lactobacillus paracasei и два штамма L. helveticus конвертировали свободную линолевую кислоту в CLA '=' 85%. Япония, Creative Res. Inst. Sousei (CRIS), Meiji Dairies Res. Chair, Hokkaido Univ., Sapporo 001-0021. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
КОРВЬЕ МОЛОКО
СКРИНИНГ
LACTOBACILLUS PARACASEI (BACT.)
LACTOBACILLUS HELVETICUS (BACT.)
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
КОНВЕРСИЯ
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ЛИНОЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Romero-Perez, Gustavo A.; Inoue, Ryo; Ushida, Kazunari; Yajima, Takaji

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.392

A reexamination of the role of the RAD52 gene in spontaneous mitotic recombination [Text] / Robert E. Malone [et al.] // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 14, N 3. - P211-223
Перевод заглавия: Повторное изучение роли гена RAD52 в спонтанной митотической рекомбинации
Аннотация: Обнаружено, что мутантный аллель rad52-2, в отличие от аллеля rad52-1, скорее повышает, нежели снижает уровень митотической рекомбинации (МР) у Saccharomyces cerevisiae. Анализ шт. со сконструированными in vitro нуль-мутациями rad52 показал, что ген RAD52 действительно необходим для спонтанной МР между гомологичными хромосомами. Этот ген безусловно необходим для генной конверсии и, по крайней мере, на нек-рых хромосомах, для кроссинговера между гомологами. Частота интеграции репликативной плазмиды (не содержащей рДНК) в Кл rad52-1 существенно понижена по сравнению с Кл RAD52, предположительно вследствие снижения уровня кроссинговера между плазмидой и хромосомой. Анализ рекомбинантов у шт. rad52 - 2 позволил предположить, что мутация rad52 - 2 повышает активность независимого от RAD52 пути рекомбинации. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 52. США, Dep. of Biol. Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAEROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
МИТОЗ
РЕКОМБИНАЦИЯ
КРОССИНГОВЕР
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН RAD52
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Malone, Robert E.; Montelone, Beth A.; Edwards, Charles; Carney, Kevin; Hoekstra, Meri F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.02-04Б2.327

Maloisel, Laurent.
A role for DNA polymerase 'бета' in gene conversion and crossing over during meiosis in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Laurent Maloisel, Jaya Bhargava, G.Shirleen Roeder // Genetics. - 2004. - Vol. 167, N 3. - P1133-1142 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Роль ДНК-полимеразы 'дельта' в конверсии генов и кроссинговере во время мейоза в Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Путем скрининга мутантов почкующихся дрожжей, дефектных по генной конверсии, идентифицировали новый аллель гена POL3, кодирующего каталитическую субъединицу ДНК-полимеразы 'дельта', участвующей в репликации ДНК. Новый аллель pol3-ct специфичен для белка, утратившего четыре последних аминокислоты. Он не вносит нарушение в процесс репликации ДНК, но вызывает уменьшение длины трактов в мейотической генной конверсии и уменьшение числа кроссинговеров. Предложили модель, в которой синтез ДНК определяет длину обменивающихся нитевых интермедиатов и влияет на кроссинговер. США, Howard Hughes Med. Inst., dep. of Molecular, Cellular and Development Biology, Yale Univ., New Haven, Connecticut. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕННОЙ КОНВЕРСИИ
СКРИНИНГ
АЛЛЕЛИ
АЛЛЕЛЬ ГЕНА ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ 'ДЕЛЬТА'
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
МЕЙОЗ
ТРАКТЫ
КРОССИНГОВЕР
ЧИСЛО
УМЕНЬШЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bhargava, Jaya; Roeder, G.Shirleen

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.306

Arcangioli, Benoit.
A site- and strand-specific DNA break confers asymmetric switching potential in fission yeast [Text] / Benoit Arcangioli // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 15. - P4503-4510 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Сайт-и нитеспецифичный разрыв ДНК придает способность к асимметричному переключению у делящихся дрожжей
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe переключение типа спаривания приводит к переносу генетического материала из одной из 2 молчащих кассет (mat2P или mat3P) в транскрипционно активный локус mat1 и запрограммировано событиями импринтинга, ограничивающими конверсию локуса mat1 только одной из 2 сестринских клеток. Биохимический анализ показал, что локус mat1 содержит хрупкий хромосомный сайт. Методами Саузерн-гибридизации и удлинения праймера установлено, что этим хрупким сайтом является однонитевой разрыв (ОНР) в ДНК. ДНК с ОНР стабильна в течение всего клеточного цикла. ОНР удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к "эпигенетической", сайт- и нитеспецифичной хромосомной модификации в локусе mat1. Это показало, что ОНР может инициировать митотическую и мейотическую генную конверсию во время репликации. Франция, Unite Virus Oncogenes, Dep. Biotechnol., Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ИНИЦИАЦИЯ
ИМПРИНТИНГ
ДНК
РАЗРЫВЫ САЙТ- И НИТЕСПЕЦИФИЧНЫЕ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ТИПА СПАРИВАНИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.07-04В2.164

Arcangioli, Benoit.
A site- and strand-specific DNA break confers asymmetric switching potential in fission yeast [Text] / Benoit Arcangioli // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 15. - P4503-4510 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Сайт-и нитеспецифичный разрыв ДНК придает способность к асимметричному переключению у делящихся дрожжей
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe переключение типа спаривания приводит к переносу генетического материала из одной из 2 молчащих кассет (mat2P или mat3P) в транскрипционно активный локус mat1 и запрограммировано событиями импринтинга, ограничивающими конверсию локуса mat1 только одной из 2 сестринских клеток. Биохимический анализ показал, что локус mat1 содержит хрупкий хромосомный сайт. Методами Саузерн-гибридизации и удлинения праймера установлено, что этим хрупким сайтом является однонитевой разрыв (ОНР) в ДНК. ДНК с ОНР стабильна в течение всего клеточного цикла. ОНР удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к "эпигенетической", сайт- и нитеспецифичной хромосомной модификации в локусе mat1. Это показало, что ОНР может инициировать митотическую и мейотическую генную конверсию во время репликации. Франция, Unite Virus Oncogenes, Dep. Biotechnol., Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 37

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ИНИЦИАЦИЯ
ИМПРИНТИНГ
ДНК
РАЗРЫВЫ САЙТ- И НИТЕСПЕЦИФИЧНЫЕ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ТИПА СПАРИВАНИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.08-04Б3.071

Accumulation of bialaphos intermediates under high oxygen partial pressure and their conversion to bialaphos [Text] / Hidehi Takebe [et al.] // J. Ferment. and Bioeng. - 1991. - Vol. 71, N 6. - P433-435
Перевод заглавия: Аккумуляция интермедиатов биолафоса при высоком парциальном давлении кислорода и их конверсия в биалафос
Аннотация: Продуцирование гербицида биалафоса у Streptomyces hygroscopicus в значительной мере снижается при повышении парциального давления кислорода. При анализе культурального фильтрата было найдено, что при высоком парциальном давлении кислорода накапливаются два вероятных биосинтетических интермедиата биалафоса, идентифицированные как С-Р соединения, содержащие аминогруппу: однодеметилпроизводное биалафоса, другое - деметилпроизводные деаланилированного биалафоса. Было также показано, что эти деметилированные производные конвертируются в биалафос при внесении в культуру, где парциальное давление кислорода понижено. При повышении парциального давления кислорода конверсия супрессирована. По-видимому, метилирование - конечная стадия биосинтеза биалафоса - не идет при высоком парциальном давлении кислорода. Библ. 5. Япония, Pharm. Res. Center, Mejii Seika Kaisha, Ltd., Kanagawa 250.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АЭРАЦИЯ
КИСЛОРОД
ВЫСОКИЕ ДАВЛЕНИЕ
ГЕРБИЦИДЫ
БИАЛАФОС
БИОСИНТЕЗ
ИНТЕРМЕДИАТЫ
КОНВЕРСИЯ

Доп.точки доступа:
Takebe, Hidehi; Hiruta, Osamu; Matsunaga, Mihoko; Satoh, Atsuyuki; Tanaka, Hideo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска