СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.43

Chintalacharuvu, Koteswara R.
Divergence of human 'альфа'-chain constant region gene sequences: A novel recombinant 'альфа'2 gene [Text] / Koteswara R. Chintalacharuvu, Maribeth Raines, Sherie L. Morrison // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - P5299-5304 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дивергенция последовательности генов константной области 'альфа'-цепи человека: новый рекомбинантный ген 'альфа'2
Аннотация: Иммуноглобулин А (IgA) - основной Ig слизистых оболочек человека. Константная область тяжелой цепи IgA кодируется геном 'альфа', состоящим из 3 экзонов. Ранее считалось, что в геноме человека содержится 2 гена 'альфа'-цепи, но авт. показали, что существует еще 1 'альфа'-ген, к-рый возник за счет рекомбинации или конверсии генов с участием генов 2 изоформ 'альфа'2-гена, m(1) и m(2). В рез-те образуется функционально активный ген, синтезирующий вариант цепи, к-рый аналогично продукту 'альфа'2-гена образует дисульфидную связь между тяжелой и легкой цепями IgA. Т. обр., кластер генов константой области тяжелой цепи IgA может нести дополнительные гены, кодирующие дополнительные молекулярные формы IgA. США, [Sh. L. Morrison], Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, Univ. of California, Los Angeles, 405 Hilgard Avenue, Los Angeles, CA 90024-1489. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
IGA
ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ
КОНСТАНТНАЯ ОБЛАСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ТРЕТИЙ ГЕН
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Raines, Maribeth; Morrison, Sherie L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.139

Strachan, T.
Molecular pathology of 21-hydroxylase deficiency [Text] / T. Strachan // J. Inherit. Metab. Disease. - 1994. - Vol. 17, N 4. - P430-441 . - ISSN 0141-8955
Перевод заглавия: Молекулярная патология при недостаточности стероид-21-гидроксилазы.
Аннотация: Обзор. Недостаточность стероид-21-гидроксилазы (СГ) - одно из наиболее часто встречающихся аутосомно-рецессивных заболеваний, к-рое развивается в рез-те мутаций в гене СГ - CYP21B. Этот ген расположен на хромосоме 6 в области p21.3 в кластере генов HLA и состоит из 10 экзонов. Ген фланкирован геном С4А 4-го компонента комплемента и геном Х с неизвестной функцией и весь этот блок из 3 генов размером 'ЭКВИВ'30 т. п. н. в ходе эволюции был тандемно дуплицирован. Однако в рез-те дупликации возник не активный ген СГ, а псевдоген СГ - CYP21A, к-рый на 97% гомологичен активному гену СГ, но несет ряд мутаций. Такая организация кластера генов СГ приводит к тому, что в большинстве случаев мутации в гене СГ являются рез-том гомологичной рекомбинации или конверсии генов с участием высокогомологичных генов CYP21A и CYP21B. Ген CYP21B может быть либо делетирован (полностью или частично), либо в него могут быть перенесены мутации из псевдогена СГ. Значительно реже встречаются мутации, не связанные с конверсией генов или рекомбинацией. Таких мутаций описано всего несколько и нельзя исключить, что их возникновение связано также с конверсией генов. На основе данных о структуре гена и псевдогена СГ разработан ряд методов выявления известных мутаций и поиска новых мутаций у больных с недостаточностью СГ. Великобритания, Dep. of Human Genetics, Univ. of Newcastle upon Tyne, Ridley Building, Claremont Place, Newcastle upon Tyne, NE1 7RU. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ВРОЖДЕННАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ
СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МУТАЦИИ
ГЕН CYP21B
ПСЕВДОГЕН CYP21A
РЕКОМБИНАЦИЯ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.313

Anjaria, K. B.
Hyperthermic modification of radiation induced gene conversion in Saccharomyces cerevisiae [Text] / K. B. Anjaria, B. S. Rao, V. V. Deorukhakar // Indian J. Exp. Biol. - 1997. - Vol. 35, N 10. - P1032-1037 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Гипертермическая модификация конверсии генов, индуцированной радиацией у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Исследовали влияние пре- и пострадиационной гипертермии на индукцию генной конверсии (ГК) у Saccharomyces cerevisiae. Тепловая обработка после облучения не вызывала существенной модификации частоты ГК. Выдерживание при 51'ГРАДУС'C в течение 10 и 40 мин перед облучением вызывало повышение частоты ГК на 17-49%. Не выявлено количественной корреляции между наблюдаемым усилением ГК и дозой радиации. В связи с представлением относительно участия рекомбинации в канцерогенезе и прогрессии опухолей обсуждается возможное стимулирующее влияние гипертермии на эти процессы. Индия, Radiol. Physics Div., Bhabha Atomic Res. Centre, Trombay, Mumbai 400 085. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ГИПЕРТЕРМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ИНДУЦИРОВАННАЯ РАДИАЦИЕЙ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Rao, B.S.; Deorukhakar, V.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.50

Anjaria, K. B.
Hyperthermic modification of radiation induced gene conversion in Saccharomyces cerevisiae [Text] / K. B. Anjaria, B. S. Rao, V. V. Deorukhakar // Indian J. Exp. Biol. - 1997. - Vol. 35, N 10. - P1032-1037 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Гипертермическая модификация конверсии генов, индуцированной радиацией у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Исследовали влияние пре- и пострадиационной гипертермии на индукцию генной конверсии (ГК) у Saccharomyces cerevisiae. Тепловая обработка после облучения не вызывала существенной модификации частоты ГК. Выдерживание при 51'ГРАДУС'C в течение 10 и 40 мин перед облучением вызывало повышение частоты ГК на 17-49%. Не выявлено количественной корреляции между наблюдаемым усилением ГК и дозой радиации. В связи с представлением относительно участия рекомбинации в канцерогенезе и прогрессии опухолей обсуждается возможное стимулирующее влияние гипертермии на эти процессы. Индия, Radiol. Physics Div., Bhabha Atomic Res. Centre, Trombay, Mumbai 400 085. Библ. 39

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.15
Рубрики: КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ГИПЕРТЕРМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ИНДУЦИРОВАННАЯ РАДИАЦИЕЙ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Rao, B.S.; Deorukhakar, V.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.338

Anjaria, K. B.
Hyperthermic modification of radiation induced gene conversion in Saccharomyces cerevisiae [Text] / K. B. Anjaria, B. S. Rao, V. V. Deorukhakar // Indian J. Exp. Biol. - 1997. - Vol. 35, N 10. - P1032-1037 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Гипертермическая модификация конверсии генов, индуцированной радиацией у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Исследовали влияние пре- и пострадиационной гипертермии на индукцию генной конверсии (ГК) у Saccharomyces cerevisiae. Тепловая обработка после облучения не вызывала существенной модификации частоты ГК. Выдерживание при 51'ГРАДУС'C в течение 10 и 40 мин перед облучением вызывало повышение частоты ГК на 17-49%. Не выявлено количественной корреляции между наблюдаемым усилением ГК и дозой радиации. В связи с представлением относительно участия рекомбинации в канцерогенезе и прогрессии опухолей обсуждается возможное стимулирующее влияние гипертермии на эти процессы. Индия, Radiol. Physics Div., Bhabha Atomic Res. Centre, Trombay, Mumbai 400 085. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.461

Derr, Leslie K.
The involvement of cellular recombination and repair genes in RNA-mediated recombination in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Leslie K. Derr // Genetics. - 1998. - Vol. 148, N 3. - P937-945 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Участие клеточных генов рекомбинации и репарации в опосредованной РНК рекомбинации у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Обратный транскрипт клеточного репортерского гена his3-A1 может служить донором для опосредованной РНК генной конверсии (ОРГК) хромосомного аллеля his3-'ДЕЛЬТА' MscI у Saccharomyces cerevisiae. Найдено, что мутации в генах митотич. гомологов RecA (RAD51, RAD55 и RAD57) повышают частоту опосредованной РНК рекомбинации (ОРР), но не влияют на ОРГК. Для ОРГК хромосомного аллеля his 3-'ДЕЛЬТА' MscI требуется ген RAD1. Это позволяет предположить, что интермедиат кДНК имеет негомологич. область, к-рая должна быть удалена во время рекомбинации с мишенными последовательностями. Гены RAD1 и RAD52 нужны для ОРГК хромосомных, но не плазмидных последовательностей. Это указывает на различие между этими 2 путями ОРР. США, Lab. Mol. Microbiol., Nat. Inst. Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ВЛИЯНИЕ
РНК
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РЕКОМБИНАЦИИ RAD1
ГЕН РЕКОМБИНАЦИИ RAD52
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.244

The antigen-binding characteristics of mAbs derived from in vivo priming of avian B cells [Text] / Nancy Michael [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 3. - P1166-1171 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Антиген-связывающие характеристики моноклональных антител (монАТ), происходящих из B-клеток птиц, активированных in vivo
Аннотация: Разнообразие V-генов иммуноглобулинов птиц формируется вследствие процесса генной конверсии, к-рая осуществляется в фабрициевой сумке. Для изучения разнообразия птичьих антител получили 360 гибридом кур, однократно иммунизированных консервативным пептидом регулятора трансмембранной проводимости из клеток муковисцидоза человека. МонАТ, секретируемые этими гибридомами, возникли в результате независимых событий перестройки генов, связанных с конверсией. Их структура свидетельствует о гипервариабельности во всех CDR-участках V-генов H- и L-цепей. Аффинитет монАТ колебался между 10{8} и 10{9} М{-1}. Т. обр., конверсия V-генов иммуноглобулинов птиц способна обеспечить достаточный уровень разнообразия и аффинитета антител. США, H. Hughes Med. Inst., Chicago, IL 60637. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ПТИЦ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
АФФИНИТЕТ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Michael, Nancy; Accavitti, Mary Ann; Masteller, Emma; Thompson, Craig B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.194

Hydrogen regulation of growth, growth yields, and methane gene transcription in Methanobacterium thermoautotrophicum 'ДЕЛЬТА'H [Text] / Roderick M. Morgan [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 3. - P889-898 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция водородом роста, ростовой конверсии и транскрипции метанообразующих генов в Methanobacterium thermoautotrophicum 'ДЕЛЬТА'H
Аннотация: Изменения в скорости роста, метанообразовании, конверсии и транскрипции генов метанообразования соответствовали изменениям в подаче H[2] клеткам Methanobacterium thermoautotrophicum 'ДЕЛЬТА'H, растущим на H[2] с CO[2] в ферментерах. При избытке H[2] биомасса и метанообразование возрастали экспоненциально и параллельно, что приводило к постоянной конверсии и транскрипции генов mth и mrt, кодирующих H[2]-зависимую N{5}, N{10}-метенилтетрагидрометаноптерин-редуктазу и метил-коэнзим-M-редуктазу II соотв. Сокращение подачи H[2] при уменьшении процента H[2] в подаваемой газовой смеси или сокращение скорости перемешивания снижали скорость роста и уменьшали скорость метанообразования. При ограничении H[2] культуры росли с непрерывно увеличивающейся конверсией и транскрибировались гены mtd и mcr, кодирующие зависимую от редуцированного кофермента F[420]-N{5},N{10}-метенил-H[4]MPT-редуктазу и метил-коэнзим-М-редуктазу I. Изменения в кинетики роста, метанообразовании и транскрипции генов под влиянием сокращения подачи H[2] восстанавливались высоким уровнем его подачи. Образование метана продолжалось, но с низкой и постоянной скоростью. При снижении подачи H[2] до уровня, несущественного для роста обнаруживались только транскрипты mcr. Транскрипты ftsA, кодирующие коэнзим-F[390] -синтетазу, были в большем количестве в клетках, растущих при высоком уровне H[2]. США, Dep. Microb., Ohio St. Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКРИПТЫ MCR
РОСТ
МЕТАНООБРАЗОВАНИЕ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВОДОРОД
METHANOBACTERIUM THERMOAUTOTROPHICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Morgan, Roderick M.; Pihl, Todd D.; Nolling, Jork; Reeve, John N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.99

Heterogeneity of blood group RhE variants revealed by serological analysis and molecular alteration of the RHCE gene and transcript [Text] / France Noizat-Pirenne [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 103, N 2. - P429-436 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гетерогенность вариантов группы крови RhE, выявляемая при серологическом анализе и анализе молекулярных повреждений транскрипта и гена RHCE
Аннотация: С использованием моноклональных антител против RhE-антигена (Р) обнаружено 12 его вариантов, обусловленных различными комбинациями 4 эпитопов - Е1, Е2, Е3, Е4. Первый из этих эпитопов обусловлен заменой мет-176'-'лиз в 3-й внеклеточной петле Р. Вариант Е2 обусловлен конверсией гена с заменой экзонов 1-3 гена Р соответствующими экзонами гена RhD. Такая же конверсия гена, но в экзоне 5 произошла при образовании эпитопа Е3. Показано также, что уровень экспрессии Р определяется наличием в 226 положении белковой молекулы Р остатка пролина, только в этом случае наблюдается максимально активная экспрессия гена Р. Франция [Jean-Pierre Cartron], Unite INSERM U76, Institut National de la Transfusion Sanguine, 6 rue Alexandre Cabanel, 75015 Paris. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.27
Рубрики: ГРУППЫ КРОВИ
СИСТЕМА RHESUS
ВАРИАНТЫ RHE
МУТАЦИИ
ГЕН RHE
ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНА
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ИММУНОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Noizat-Pirenne, France; Mouro, Isabelle; Gane, Pierre; Okubo, Yasuto; Hori, Yasuto; Rouger, Philippe; Le, Pennec Pierre-Yves; Cartron, Jean-Pierre

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.07-04В2.164

Arcangioli, Benoit.
A site- and strand-specific DNA break confers asymmetric switching potential in fission yeast [Text] / Benoit Arcangioli // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 15. - P4503-4510 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Сайт-и нитеспецифичный разрыв ДНК придает способность к асимметричному переключению у делящихся дрожжей
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe переключение типа спаривания приводит к переносу генетического материала из одной из 2 молчащих кассет (mat2P или mat3P) в транскрипционно активный локус mat1 и запрограммировано событиями импринтинга, ограничивающими конверсию локуса mat1 только одной из 2 сестринских клеток. Биохимический анализ показал, что локус mat1 содержит хрупкий хромосомный сайт. Методами Саузерн-гибридизации и удлинения праймера установлено, что этим хрупким сайтом является однонитевой разрыв (ОНР) в ДНК. ДНК с ОНР стабильна в течение всего клеточного цикла. ОНР удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к "эпигенетической", сайт- и нитеспецифичной хромосомной модификации в локусе mat1. Это показало, что ОНР может инициировать митотическую и мейотическую генную конверсию во время репликации. Франция, Unite Virus Oncogenes, Dep. Biotechnol., Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 37

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ИНИЦИАЦИЯ
ИМПРИНТИНГ
ДНК
РАЗРЫВЫ САЙТ- И НИТЕСПЕЦИФИЧНЫЕ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ТИПА СПАРИВАНИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.306

Arcangioli, Benoit.
A site- and strand-specific DNA break confers asymmetric switching potential in fission yeast [Text] / Benoit Arcangioli // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 15. - P4503-4510 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Сайт-и нитеспецифичный разрыв ДНК придает способность к асимметричному переключению у делящихся дрожжей
Аннотация: У Schizosaccharomyces pombe переключение типа спаривания приводит к переносу генетического материала из одной из 2 молчащих кассет (mat2P или mat3P) в транскрипционно активный локус mat1 и запрограммировано событиями импринтинга, ограничивающими конверсию локуса mat1 только одной из 2 сестринских клеток. Биохимический анализ показал, что локус mat1 содержит хрупкий хромосомный сайт. Методами Саузерн-гибридизации и удлинения праймера установлено, что этим хрупким сайтом является однонитевой разрыв (ОНР) в ДНК. ДНК с ОНР стабильна в течение всего клеточного цикла. ОНР удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к "эпигенетической", сайт- и нитеспецифичной хромосомной модификации в локусе mat1. Это показало, что ОНР может инициировать митотическую и мейотическую генную конверсию во время репликации. Франция, Unite Virus Oncogenes, Dep. Biotechnol., Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ИНИЦИАЦИЯ
ИМПРИНТИНГ
ДНК
РАЗРЫВЫ САЙТ- И НИТЕСПЕЦИФИЧНЫЕ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ТИПА СПАРИВАНИЯ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.03-04И1.130

Gene conversion and evolution of daphniid hemoglobins (Crustacea, Cladocera) [Text] / Paul D. N. Hebert [et al.] // J. Mol. Evol. - 1999. - Vol. 49, N 6. - P769-779 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Генная конверсия и эволюция гемоглобинов дафниид (Crustacea, Cladocera)
Аннотация: Внеклеточные гемоглобины кладоцеровых образуются при агрегации 12 двудоменных глобиновых субъединиц, к-рые кодируются 4 генами. Изучали эти гены, к-рые в виде тандемного ряда встречаются как у Daphnia magna, так и Daphnia exilis. Гены имеют сходную структуру: интронный мостик разделяет 2 глобиновых домена, каждый из к-рых содержит 3 экзона и 2 интрона. Интроны включают около 77 п. н. Соседние гены глобина разделяет последовательность 2,2-3,2 т. п. н. Изучение структурного разнообразия генов глобинов др. дафниид выявило 3 независимых случая утраты интронов, хотя длина экзонов была идентичной, за исключением инсерции 3 п. н. в экзоне 5 у Simocephalus. Неоднородность нуклеотидной дивергенции выявлена среди экзонов в значительной степени благодаря явно выраженному разнообразию терминального экзона. Эти вариации частично отражают изменяющееся воздействие согласованной эволюции. Конверсия наиболее часто происходила в экзонах 1-4 и отсутствовала в экзонах 5 и 6. Филогетический анализ на основе дивергенции нуклеотидов в экзонах 1-4 выявил сродство всех генов, выделенных в отдельные виды, для Crustacea. Канада, Dep. Zool., Univ. Guelph, Guelph, Ontario N1G 2W1. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.09.99
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ГЕМОГЛОБИНЫ
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
DAPHIA MAGNA
D. EXILIS

Доп.точки доступа:
Hebert, Paul D.N.; Um, Young M.; Prokopowich, Cheryl D.; Taylor, Drek J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.300

Liao, Diaqing.
Gene conversion drives within genic sequences: Concerted evolution of ribosomal RNA genes in bacteria and archaea [Text] / Diaqing Liao // J. Mol. Evol. - 2000. - Vol. 51, N 4. - P305-317 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Конверсия генов направляется генными последовательностями: согласованная эволюция генов рибосомной РНК у бактерий и археев
Аннотация: Множественные копии одного семейства генов рРНК подвержены согласованной эволюции (СЭ), в результате которой все копии гена одного вида становятся фактически идентичными, хотя они нормально дивергируют у различных видов. Предполагается, что механизмом СЭ тандемных повторов у эукариот является конверсия генов (КГ) и неравный кроссинговер, тогда как диспергированные гены в результате КГ подвергаются гомогенизации. Однако у генов прокариот механизмы гомогенизации плохо изучены. Сравнивали последовательности (ПС) паралогичных генов рРНК 12 прокариот. В геномах этих прокариот обнаружены предполагаемые участки КГ, расположенные по всей длине гена рРНК и фланкирующих ПС. Отдельные события КГ конвертируют только короткие ПС, а партнером при КГ может быть любой паралогичный ген из генома. ПС гена дивергируют медленнее, чем фланкирующие ПС. Геномный контекст и организация оперона не влияют на гомогенизацию генов рРНК. Т. обр., в основе СЭ генов рРНК прокариот лежит КГ, которая затрагивает собственно гены, а гомогенизация фланкирующих гены ПС, по-видимому, обусловлена конвергенцией генных ПС. Канада, Dep. Microbiol. Infectious Diseases, Fac. Med., Univ. Sherbrooke, Sherbrooke, Que., J1H 5N4. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: РНК РИБОСОМНАЯ
ГЕНЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
СОГЛАСОВАННАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
БАКТЕРИИ
АРХЕИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.131

Appelgren, Henrik.
Meiotic interallelic conversion at the human minisatellite MS32 in yeast triggers recombination in several chromatids [Text] / Henrik Appelgren, Hakan Cederberg, Ulf Rannug // Gene. - 1999. - Vol. 239, N 1. - P29-38 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Мейотическая межаллельная конверсия в районе минисателлита MS32 у человека запускает рекомбинацию в нескольких хроматидах
Аннотация: Разработана эукариотическая модельная система, делающая возможным анализ четырех продуктов мейоза. В этой системе объединили аллели минисателлита MS32 человека, фланкированные синтетическими маркерами и горячую точку мейотической рекомбинации из хромосомы III Saccharomyces cerevisiae. Тетрадный анализ показал, что генная конверсия является преобладающим и возможно универсальным путем межаллельного переноса повторов, что иногда сопровождается обменом фланкирующих участков. Полученные данные указывают на гиперрекомбиногенное состояние, вызываемое межаллельным мутационным процессом, результатом к-рого является возникновение каскада мутантных аллелей в ходе одного мейоза. Швеция, Dep. Genet. and Cellular Toxicol., Wallenberg Lab., Stockholm Univ., S-106 91 Stockholm. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.01
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ЗАПУСК
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
МИНИСАТЕЛЛИТ MS32
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
МЕЖАЛЛЕЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cederberg, Hakan; Rannug, Ulf

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.370

Mutations in the human 'лямбда'5/14.1 gene result in B cell deficiency and agammaglobulinemia [Text] / Yoshiyuki Minegishi [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 187, N 1. - P71-77 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Мутации в гене 'лямбда'5/14.1 человека приводят в результате к недостаточности B-клеток и агаммаглобулинемии
Аннотация: В процессах созревания и дифференцировки B-клеток важную роль играет рецептор, в состав которого входит продукт гена 'лямбда'5/14.1. Недостаточность этого гена приводит у мышей к нарушению дифференцировки B-клеток. В настоящей работе показано, что и у человека компаундная гетерозиготность по различным мутациям в гене белка 'лямбда'5/14.1 приводит к резкому снижению числа B-клеток и агаммаглобулинемии. Описан пробанд с сочетанием нонсенс-мутации в гене 'лямбда'5/14.1 материнского происхождения с миссенс-мутацией в этом же гене, но отцовского происхождения. Эта миссенс-мутация возникла в результате конверсии генов с участием псевдогена 'лямбда'5/14.1, и она приводит к полному нарушению экспрессии белка 'лямбда'5/14.1 на поверхности B-клеток. США, Dep. of Immunol. and Hematol./Oncol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-B
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МУТАЦИИ
ГЕН 'ЛЯМБДА'5/14.1
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Minegishi, Yoshiyuki; Coustan-Smith, Elaine; Wang, Yui-Hsi; Cooper, Max D.; Campana, Dario; Conley, Mary Ellen

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.350

Vedel, Michele.
CYS3, a hotspot of meiotic recombination in Saccharomyces cerevisiae: Effects of heterozygosity and mismatch repair functions on gene conversion and recombination intermediates [Text] / Michele Vedel, Alain Nicolas // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 4. - P1245-1259 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: CYS3 - горячая точка мейотической рекомбинации у Saccharomyces cerevisiae: влияние гетерозиготности и функций репарации ошибочно спаренных оснований на генную конверсию и промежуточные продукты рекомбинации
Аннотация: Генетич. анализ показал, что ген CYS3 Saccharomyces cerevisiae является горячей точкой мейотич. генной конверсии с градиентом 5''-'3' полярности частот конверсии. Этот градиент уменьшается в присутствии мутаций msh2 и pms1. Это указало на участие ф-ций репарации ошибочно спаренных оснований (РОСО) в мейотич. рекомбинацию. Для изучения роли белков РОСО в мейотич. рекомбинации предпринят физич. анализ мейотич. ДНК в клетках дикого типа и штаммах msh2 pms1 в присутствии и в отсутствие аллельных различий CYS3. Найдено, что мутации в CYS3 и отсутствие ф-ций РОСО не влияют на частоту и распределение соседних двунитевых разрывов (ДР) ДНК, инициирующих рекомбинацию. Процессинг ДР также одинаков в штаммах дикого типа и msh2 pms1. Таким образом, ф-ции РОСО не контролируют события мейотич. генной конверсии на стадиях инициации. На генетич. фоне MSH2 PMS1 у штаммов, гетероаллельных по мутациям сдвига рамки в CYS3, частота генной конверсии выше, чем для каждого из маркеров порознь. Физич. анализ не обнаружил координации образования ДР, так что этот маркерный эффект является результатом последующих, пока не выясненных событий процессинга. Франция, Section Rech. Compartimentation et Dynamique Cell., Inst. Curie, 75248 Paris. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
CYS3 ГОРЯЧАЯ ТОЧКА
ГРАДИЕНТ ПОЛЯРНОСТИ ЧАСТОТ КОНВЕРСИИ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗМЕРЫ
ЧАСТОТА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ
ГЕТЕРОЗИГОТНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ НА
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nicolas, Alain

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.245

Hughes, Diarmaid.
Co-evolution of the tuf genes links gene conversion with the generation of chromosomal inversions [Text] / Diarmaid Hughes // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 297, N 2. - P355-364 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Коэволюция генов tuf связывает конверсию генов с образованием хромосомных инверсий
Аннотация: Гены tufA и tufB Salmonella typhimurium эволюционировали координированно путем рекомбинации и обмена генетическим материалом. Представлена модель, которая предсказывает, что коэволюция осуществляется за счет конверсии генов и инверсий хромосом. Анализ рекомбинантов показал, что конверсия и инверсии происходят с одинаковой скоростью и зависят от активности RecBCD. Модель предсказывает нуклеотидные последовательности разных классов tuf-генов, образующиеся после рекомбинации. Анализ нуклеотидных последовательностей подтвердил существование этих классов. Сделан вывод, что коэволюция генов мультигенных семейств может быть связана с образованием хромосомных перестроек. Швеция, Dep. Cell Molec. Biol., Uppsala Univ., Biomed. Ctr Box 596, SE-751 24 Uppsala. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ TUFA
TUFB ГЕНЫ
КОЭВОЛЮЦИЯ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ИНВЕРСИИ ХРОМОСОМ
РЕКОМБИНАЦИИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.02-04В2.198

Vedel, Michele.
CYS3, a hotspot of meiotic recombination in Saccharomyces cerevisiae: Effects of heterozygosity and mismatch repair functions on gene conversion and recombination intermediates [Text] / Michele Vedel, Alain Nicolas // Genetics. - 1999. - Vol. 151, N 4. - P1245-1259 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: CYS3 - горячая точка мейотической рекомбинации у Saccharomyces cerevisiae: влияние гетерозиготности и функций репарации ошибочно спаренных оснований на генную конверсию и промежуточные продукты рекомбинации
Аннотация: Генетич. анализ показал, что ген CYS3 Saccharomyces cerevisiae является горячей точкой мейотич. генной конверсии с градиентом 5''-'3' полярности частот конверсии. Этот градиент уменьшается в присутствии мутаций msh2 и pms1. Это указало на участие ф-ций репарации ошибочно спаренных оснований (РОСО) в мейотич. рекомбинацию. Для изучения роли белков РОСО в мейотич. рекомбинации предпринят физич. анализ мейотич. ДНК в клетках дикого типа и штаммах msh2 pms1 в присутствии и в отсутствие аллельных различий CYS3. Найдено, что мутации в CYS3 и отсутствие ф-ций РОСО не влияют на частоту и распределение соседних двунитевых разрывов (ДР) ДНК, инициирующих рекомбинацию. Процессинг ДР также одинаков в штаммах дикого типа и msh2 pms1. Таким образом, ф-ции РОСО не контролируют события мейотич. генной конверсии на стадиях инициации. На генетич. фоне MSH2 PMS1 у штаммов, гетероаллельных по мутациям сдвига рамки в CYS3, частота генной конверсии выше, чем для каждого из маркеров порознь. Физич. анализ не обнаружил координации образования ДР, так что этот маркерный эффект является результатом последующих, пока не выясненных событий процессинга. Франция, Section Rech. Compartimentation et Dynamique Cell., Inst. Curie, 75248 Paris. Библ. 51

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МЕЙОТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
CYS3 ГОРЯЧАЯ ТОЧКА
ГРАДИЕНТ ПОЛЯРНОСТИ ЧАСТОТ КОНВЕРСИИ
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗМЕРЫ
ЧАСТОТА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ ОШИБОЧНО СПАРЕННЫХ ОСНОВАНИЙ
ГЕТЕРОЗИГОТНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ НА
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Nicolas, Alain

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.233

Archibald, John M.
Gene duplication and gene conversion shape the evolution of archaeal chaperonins [Text] / John M. Archibald, Andrew J. Roger // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 316, N 5. - P1041-1050 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Дупликация генов и генная конверсия в эволюции гаперонинов архей
Аннотация: Показали, что генная конверсия наряду с дупликацией генов играет важную роль в эволюции мультикомплекса, отвечающего за возникновение и денатурацию белков у археев. У общего предка Pyrodictium, Aeropyrum, Pyrobaculum и Sulfolobus имела место множественная независимая генная конверсия, происходящая между 'альфа' и 'бета' генами в каждой из групп. Конверсии могли приводить к однородности района генов, кодирующих субстратсвязывающие домены, и быть существенным фактором в замедлении функциональной дифференциации белков, кодируемых дуплицированными генами после их дупликации. Канада, Program in Evolutionary Biol., Canadian Inst. for Advanced Res. Dep. of Biochem. and Molecular Biol. Dalhousie Univ., Halifax Nova Scotia, B3H 4H7. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ГАПЕРОНИНЫ
МУЛЬТИКОМПЛЕКС
ЭВОЛЮЦИЯ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ 'АЛЬФА'
ГЕНЫ 'БЕТА'
ДУПЛИКАЦИЯ ГЕНОВ
АРХЕИ
PYRODICTIUM
AEROPYRUM
PYROBACULUM
SULFOLOBUS

Доп.точки доступа:
Roger, Andrew J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.301

Transcriptional effects on double-strand break-induced gene conversion tracts [Text] / Yi-shin Weng [et al.] // Mutat. Res. DNA Repair. - 2000. - Vol. 461, N 2. - P119-132 . - ISSN 0921-8777
Перевод заглавия: Влияние транскрипции на участки генной конверсии, индуцируемой двунитевым разрывом
Аннотация: Ранее влияние транскрипции на рекомбинацию, индуцируемую двунитевым разрывом (ДНР), не было изучено. В исследованиях авт. использовали пять прямых повтора гена ura3, которые транскрибировались сильно или слабо. В каждом случае рекомбинация стимулировалась ДНР в месте вставки HO-района в одну из копии ura-гена. Увеличение транскрипции в донорной или реципиентной аллели не привело к увеличению уровня рекомбинации, индуцируемой ДНК, и никак не сказалось на частоте конверсий и делеций. Эти наблюдения согласуются с гипотезой, что транскрипция увеличивает спонтанную рекомбинацию на этапе инициации. Транскрипция не увеличивала среднюю длину треков, однако увеличенный уровень транскрипции в донорной аллеле увеличивал как частоту промоторных проксимальных 5'-двунаправленных треков, так и частоту конверсии 5'-маркеров. Усиленная транскрипция в реципиентной кассете приводила к увеличению частоты только двунаправленных треков. Показали, что эти эффекты являются следствием транскрипции самой по себе, а не являются лишь следствием посадки на ДНК факторов транскрипции. Результаты говорят о том, что транскрипция влияет на некоторые этапы генной конверсии и после инициации. Транскрипция влияет на инвазию цепи и/или на репарацию неправильно спаренных нуклеотидов. США, Dep. Canc. Biol., Harvard Univ., Sch. of Publ. Hlth, Boston MA 02115 Nickoloff J. A. Библ. 80

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Weng, Yi-shin; Xing, Dongxia; Clikeman, Jennifer A.; Nickoloff, Jac A.

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска