СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНВЕРСИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 644
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.08-04Б3.135

'гамма'-Aminobutyric acid production by culturable bacteria from the human intestine [Text] / E. Barretl [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2012. - Vol. 113, N 2. - P411-417 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Продукция 'гамма'-аминомасляной кислоты культивируемыми бактериями из кишечника человека
Аннотация: Оценивали способность выделенных из кишечника человека штаммов Lactobacillus и Bifidobacterium продуцировать 'гамма'-аминомасляную кислоту (GABA) при культивировании их в среде, содержащей глутамат натрия (MSG). Lactobacillus brenis и Bifidobacterium dentium были наиболее эффективными продуцентами GABA среди всех тестированных штаммов. Выявлены оптимальные условия конверсии MSG в GABA частично культивируемыми элементами микробиоты кишечника и показано, что тот процесс может происходить в меделированных in vivo условиях, что свидетельствует о целесообразности его использования для укрепления здоровья человека. Ирландия, Aliment. Pharm. Cent., Biosci. Inst. Univ. Coll. Cork, Cork

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.31
Рубрики: ПРОБИОТИКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
'ГАММА'-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКЦИЯ
ГЛУТАМАТ НАТРИЯ
КОНВЕРСИЯ
LACTOBACILLUS BREVIS (BACT.)
BIFIDOBACTERIUM DENTIUN (BACR.)

Доп.точки доступа:
Barretl, E.; Ross, R.P.; O'Toole, P.W.; Fitzgerald, G.F.; Stanton, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.07-04Б4.123

'гамма'-Aminobutyric acid production by culturable bacteria from the human intestine [Text] / E. Barretl [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2012. - Vol. 113, N 2. - P411-417 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Продукция 'гамма'-аминомасляной кислоты культивируемыми бактериями из кишечника человека
Аннотация: Оценивали способность выделенных из кишечника человека штаммов Lactobacillus и Bifidobacterium продуцировать 'гамма'-аминомасляную кислоту (GABA) при культивировании их в среде, содержащей глутамат натрия (MSG). Lactobacillus brenis и Bifidobacterium dentium были наиболее эффективными продуцентами GABA среди всех тестированных штаммов. Выявлены оптимальные условия конверсии MSG в GABA частично культивируемыми элементами микробиоты кишечника и показано, что тот процесс может происходить в меделированных in vivo условиях, что свидетельствует о целесообразности его использования для укрепления здоровья человека. Ирландия, Aliment. Pharm. Cent., Biosci. Inst. Univ. Coll. Cork, Cork

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: ПРОБИОТИКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
'ГАММА'-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКЦИЯ
ГЛУТАМАТ НАТРИЯ
КОНВЕРСИЯ
LACTOBACILLUS BREVIS (BACT.)
BIFIDOBACTERIUM DENTIUN (BACR.)

Доп.точки доступа:
Barretl, E.; Ross, R.P.; O'Toole, P.W.; Fitzgerald, G.F.; Stanton, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.379

4-1BBL cooperates with B7-1 and B7-2 in converting a B cell lymphoma cell line into a long-lasting antitumor vaccine [Text] / Barbara-ann Guinn [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P5003-5010 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: 4-1BBL кооперирует с B7-1 и B7-2 в конверсии линии B-клеточной лимфомы в длительно действующую противоопухолевую вакцину
Аннотация: У мышей BALB/c, которым вводили подкожно клетки B-клеточной лимфомы A20, экспрессирующие вектор A20/CMV или B7-1, развивались опухоли в течение 25 дней. Однако рост опухоли отсутствовал у мышей, получивших A20/1BBL клетки, в течение 150 дней наблюдения. Опыты на мышах nude подтвердили необходимость T-клеток для вариантов отторжения опухоли. Почти все мыши, резистентные к первоначальному поражению опухолевыми клетками, оказались резистентными к последующей инъекции опухолевых клеток. Спленоциты мышей обладали высокой цитотоксической активностью против клеток родительской опухоли A20, а также сингенной K46J лимфомы BALB/c, но не аллогенных опухолевых клеток. Блокада антителами молекул B7-1, B7-2 и/или растворимых рецепторов 4-1BB приводила к отмене активности цитотоксических T-лимфоцитов. Считают, что отдельно B7-1 или B7-2 не могут повышать иммуногенность лимфомы A20, но добавление клеткам молекул 4-1BBL делает их высоко иммуногенными и такие трансфектанты могут претендовать на роль клеток для долговременной защиты против поражения родительской опухолью in vivo. Канада, Sunnybrook Regional Cancer Ctr., Toronto. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СОЗДАНИЕ ВАКЦИНЫ
B-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
КОНВЕРСИЯ КЛЕТОК
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Guinn, Barbara-ann; DeBenedette, Mark A.; Watts, Tania H.; Berinstein, Neil L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.467

4-1BBL cooperates with B7-1 and B7-2 in converting a B cell lymphoma cell line into a long-lasting antitumor vaccine [Text] / Barbara-ann Guinn [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P5003-5010 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: 4-1BBL кооперирует с B7-1 и B7-2 в конверсии линии B-клеточной лимфомы в длительно действующую противоопухолевую вакцину
Аннотация: У мышей BALB/c, которым вводили подкожно клетки B-клеточной лимфомы A20, экспрессирующие вектор A20/CMV или B7-1, развивались опухоли в течение 25 дней. Однако рост опухоли отсутствовал у мышей, получивших A20/1BBL клетки, в течение 150 дней наблюдения. Опыты на мышах nude подтвердили необходимость T-клеток для вариантов отторжения опухоли. Почти все мыши, резистентные к первоначальному поражению опухолевыми клетками, оказались резистентными к последующей инъекции опухолевых клеток. Спленоциты мышей обладали высокой цитотоксической активностью против клеток родительской опухоли A20, а также сингенной K46J лимфомы BALB/c, но не аллогенных опухолевых клеток. Блокада антителами молекул B7-1, B7-2 и/или растворимых рецепторов 4-1BB приводила к отмене активности цитотоксических T-лимфоцитов. Считают, что отдельно B7-1 или B7-2 не могут повышать иммуногенность лимфомы A20, но добавление клеткам молекул 4-1BBL делает их высоко иммуногенными и такие трансфектанты могут претендовать на роль клеток для долговременной защиты против поражения родительской опухолью in vivo. Канада, Sunnybrook Regional Cancer Ctr., Toronto. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СОЗДАНИЕ ВАКЦИНЫ
B-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
КОНВЕРСИЯ КЛЕТОК
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Guinn, Barbara-ann; DeBenedette, Mark A.; Watts, Tania H.; Berinstein, Neil L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.180

4-1BBL cooperates with B7-1 and B7-2 in converting a B cell lymphoma cell line into a long-lasting antitumor vaccine [Text] / Barbara-ann Guinn [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P5003-5010 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: 4-1BBL кооперирует с B7-1 и B7-2 в конверсии линии B-клеточной лимфомы в длительно действующую противоопухолевую вакцину
Аннотация: У мышей BALB/c, которым вводили подкожно клетки B-клеточной лимфомы A20, экспрессирующие вектор A20/CMV или B7-1, развивались опухоли в течение 25 дней. Однако рост опухоли отсутствовал у мышей, получивших A20/1BBL клетки, в течение 150 дней наблюдения. Опыты на мышах nude подтвердили необходимость T-клеток для вариантов отторжения опухоли. Почти все мыши, резистентные к первоначальному поражению опухолевыми клетками, оказались резистентными к последующей инъекции опухолевых клеток. Спленоциты мышей обладали высокой цитотоксической активностью против клеток родительской опухоли A20, а также сингенной K46J лимфомы BALB/c, но не аллогенных опухолевых клеток. Блокада антителами молекул B7-1, B7-2 и/или растворимых рецепторов 4-1BB приводила к отмене активности цитотоксических T-лимфоцитов. Считают, что отдельно B7-1 или B7-2 не могут повышать иммуногенность лимфомы A20, но добавление клеткам молекул 4-1BBL делает их высоко иммуногенными и такие трансфектанты могут претендовать на роль клеток для долговременной защиты против поражения родительской опухолью in vivo. Канада, Sunnybrook Regional Cancer Ctr., Toronto. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СОЗДАНИЕ ВАКЦИНЫ
B-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
КОНВЕРСИЯ КЛЕТОК
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Guinn, Barbara-ann; DeBenedette, Mark A.; Watts, Tania H.; Berinstein, Neil L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.12-04Б4.201

A novel mechanism for control of antigenic variation in the haemagglutinin gene famuly of Mycoplasma synoviae [Text] / A. H. Noormohammadi [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 4. - P911-923 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новые механизмы контроля антигенной вариации семейства генов гемагглютинина Mycoplasma synoviae
Аннотация: Изучен механизм контроля вариации семейства генов vhlA, кодирующих липопротеиновый гемагглютинин у Mycoplasma synoviae. Стартовая точка транскрипции vhlA расположена на расстоянии 119 п. н. с 5'-стороны от старта трансляции, но в этой области не найдены элементы, ассоциированные с контролем транскрипции др. генов липопротеинов микоплазм. Сравнение 3 копий vhlA обнаружило значительную дивергенцию на 3'-конце гена и сохранение на 5'-конце. Саузерн-блот-анализ геномной ДНК M. synoviae показал, что промоторная область и часть консервативной 5'-кодирующей последовательности являются однокопийными, а остальная часть кодирующей последовательности многокопийна. Фрагмент генома длиной 9,7 т. п. н. содержит 8 тандемно повторяющихся областей, частично гомологичных vhlA. Все они не имеют промоторной области и однокопийного 5'-конца vhlA, но содержат одну из 4 разных перекрывающихся областей 3'-кодирующей последовательности. Изучение последовательных клонов M. synoviae обнаружило однонаправленную рекомбинацию между псевдогенами и экспрессируемым vhlA с дупликацией последовательности псевдогена и утратой соответствующей области экспрессируемого гена. Экспрессия 5'-конца 2 вариантов vhlA показала, что они по-разному реагируют с моноклональным антителом к этой области. Эти данные позволили предположить, что контроль антигенной вариации у M. synoviae достигается за счет множественных событий генной конверсии, в к-рых репертуар кодирующих последовательностей используется для образования химерного экспрессируемого гена. Австралия, Univ. Melbourne, Parkville, Victoria 3052. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛИПОПРОТЕИНОВОГО ГЕМАГГЛЮТИНИНА VHLA
ВАРИАЦИИ
МЕХАНИЗМ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
MYCOPLASMA SYNOVIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Noormohammadi, A.H.; Markham, P.F.; Kanci, A.; Whithear, K.G.; Browning, G.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.185

A novel mechanism for control of antigenic variation in the haemagglutinin gene famuly of Mycoplasma synoviae [Text] / A. H. Noormohammadi [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 35, N 4. - P911-923 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Новые механизмы контроля антигенной вариации семейства генов гемагглютинина Mycoplasma synoviae
Аннотация: Изучен механизм контроля вариации семейства генов vhlA, кодирующих липопротеиновый гемагглютинин у Mycoplasma synoviae. Стартовая точка транскрипции vhlA расположена на расстоянии 119 п. н. с 5'-стороны от старта трансляции, но в этой области не найдены элементы, ассоциированные с контролем транскрипции др. генов липопротеинов микоплазм. Сравнение 3 копий vhlA обнаружило значительную дивергенцию на 3'-конце гена и сохранение на 5'-конце. Саузерн-блот-анализ геномной ДНК M. synoviae показал, что промоторная область и часть консервативной 5'-кодирующей последовательности являются однокопийными, а остальная часть кодирующей последовательности многокопийна. Фрагмент генома длиной 9,7 т. п. н. содержит 8 тандемно повторяющихся областей, частично гомологичных vhlA. Все они не имеют промоторной области и однокопийного 5'-конца vhlA, но содержат одну из 4 разных перекрывающихся областей 3'-кодирующей последовательности. Изучение последовательных клонов M. synoviae обнаружило однонаправленную рекомбинацию между псевдогенами и экспрессируемым vhlA с дупликацией последовательности псевдогена и утратой соответствующей области экспрессируемого гена. Экспрессия 5'-конца 2 вариантов vhlA показала, что они по-разному реагируют с моноклональным антителом к этой области. Эти данные позволили предположить, что контроль антигенной вариации у M. synoviae достигается за счет множественных событий генной конверсии, в к-рых репертуар кодирующих последовательностей используется для образования химерного экспрессируемого гена. Австралия, Univ. Melbourne, Parkville, Victoria 3052. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ЛИПОПРОТЕИНОВОГО ГЕМАГГЛЮТИНИНА VHLA
ВАРИАЦИИ
МЕХАНИЗМ
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
MYCOPLASMA SYNOVIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Noormohammadi, A.H.; Markham, P.F.; Kanci, A.; Whithear, K.G.; Browning, G.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.04-04Б3.65

A rapid method of screening lactic acid bacterial strains for conjugated linoleic acid production [Text] / Gustavo A. Romero-Perez [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2013. - Vol. 77, N 3. - P648-650 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Быстрый метод скрининга штаммов молочнокислых бактерий для продукции конъюгированных линолевых кислот
Аннотация: Для скрининга продуцирующих конъюгированные линолевые кислоты (CLA) молочнокислых бактерий, выделенных из коровьего молока, был разработан более быстрый и простой метод. В течение 10 д. скринировано 500 штаммов, эффективность скрининга 10:. Показано, что один штамм Lactobacillus paracasei и два штамма L. helveticus конвертировали свободную линолевую кислоту в CLA '=' 85%. Япония, Creative Res. Inst. Sousei (CRIS), Meiji Dairies Res. Chair, Hokkaido Univ., Sapporo 001-0021. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
КОРВЬЕ МОЛОКО
СКРИНИНГ
LACTOBACILLUS PARACASEI (BACT.)
LACTOBACILLUS HELVETICUS (BACT.)
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
КОНВЕРСИЯ
КОНЪЮГИРОВАННЫЕ ЛИНОЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Romero-Perez, Gustavo A.; Inoue, Ryo; Ushida, Kazunari; Yajima, Takaji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.392

A reexamination of the role of the RAD52 gene in spontaneous mitotic recombination [Text] / Robert E. Malone [et al.] // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 14, N 3. - P211-223
Перевод заглавия: Повторное изучение роли гена RAD52 в спонтанной митотической рекомбинации
Аннотация: Обнаружено, что мутантный аллель rad52-2, в отличие от аллеля rad52-1, скорее повышает, нежели снижает уровень митотической рекомбинации (МР) у Saccharomyces cerevisiae. Анализ шт. со сконструированными in vitro нуль-мутациями rad52 показал, что ген RAD52 действительно необходим для спонтанной МР между гомологичными хромосомами. Этот ген безусловно необходим для генной конверсии и, по крайней мере, на нек-рых хромосомах, для кроссинговера между гомологами. Частота интеграции репликативной плазмиды (не содержащей рДНК) в Кл rad52-1 существенно понижена по сравнению с Кл RAD52, предположительно вследствие снижения уровня кроссинговера между плазмидой и хромосомой. Анализ рекомбинантов у шт. rad52 - 2 позволил предположить, что мутация rad52 - 2 повышает активность независимого от RAD52 пути рекомбинации. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 52. США, Dep. of Biol. Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAEROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
МИТОЗ
РЕКОМБИНАЦИЯ
КРОССИНГОВЕР
КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН RAD52
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Malone, Robert E.; Montelone, Beth A.; Edwards, Charles; Carney, Kevin; Hoekstra, Meri F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.08-04Б3.071

Accumulation of bialaphos intermediates under high oxygen partial pressure and their conversion to bialaphos [Text] / Hidehi Takebe [et al.] // J. Ferment. and Bioeng. - 1991. - Vol. 71, N 6. - P433-435
Перевод заглавия: Аккумуляция интермедиатов биолафоса при высоком парциальном давлении кислорода и их конверсия в биалафос
Аннотация: Продуцирование гербицида биалафоса у Streptomyces hygroscopicus в значительной мере снижается при повышении парциального давления кислорода. При анализе культурального фильтрата было найдено, что при высоком парциальном давлении кислорода накапливаются два вероятных биосинтетических интермедиата биалафоса, идентифицированные как С-Р соединения, содержащие аминогруппу: однодеметилпроизводное биалафоса, другое - деметилпроизводные деаланилированного биалафоса. Было также показано, что эти деметилированные производные конвертируются в биалафос при внесении в культуру, где парциальное давление кислорода понижено. При повышении парциального давления кислорода конверсия супрессирована. По-видимому, метилирование - конечная стадия биосинтеза биалафоса - не идет при высоком парциальном давлении кислорода. Библ. 5. Япония, Pharm. Res. Center, Mejii Seika Kaisha, Ltd., Kanagawa 250.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АЭРАЦИЯ
КИСЛОРОД
ВЫСОКИЕ ДАВЛЕНИЕ
ГЕРБИЦИДЫ
БИАЛАФОС
БИОСИНТЕЗ
ИНТЕРМЕДИАТЫ
КОНВЕРСИЯ

Доп.точки доступа:
Takebe, Hidehi; Hiruta, Osamu; Matsunaga, Mihoko; Satoh, Atsuyuki; Tanaka, Hideo

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.371

Aguilera, Andres.
Yeast intrachromosomal recombination [Text] : long gene conversion tracts are preferentially associated with reciprocal exchange and require the RAD1 and RAD3 gene products / Andres Aguilera, Hannah L. Klein // Genetics. - 1989. - Vol. 123, N 4. - P683-694 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Внутрихромосомная рекомбинация у дрожжей: протяженные участки генной конверсии преимущественно связаны с реципрокным обменом и для их появления необходимы продукты генов RAD1 и RAD3
Аннотация: При помощи системы внутрихромосомной рекомбинации, основанной на инвертированном повторе в хромосоме XV дрожжей-сахаромицетов, анализировали связь кроссинговера с генной конверсией. Показано, что короткие участки конверсии являются преимущественно некроссоверными, тогда как 'ЭКВИВ'50% участков конверсии длиннее 1,16 т. п. н. связаны с кроссинговером. Мутация в гене эксцизионной репарации RAD1 ведет к снижению частоты участков конверсии длиной не менее 1,16 т. п. н. и к снижению частоты кроссоверов, связанных с конверсией. Мутация в гене эксцизионной репарации RAD3 также ведет к снижению частоты участков конверсии длиной не менее 1,16 т. п. н., но не влияет на частоту связанных с конверсией кроссоверов. Мутации в гене ТОР2, кодирующем ДНК-топоизомеразу II, не влияют ни на длину участков конверсии, ни на долю кроссоверов, связанных с конверсией. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 54. США, Dep. of Biochem., New York Univ. Med. Center New York, NY 10016.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАЦИЯ
КОНВЕРСИЯ
КРОССИНГОВЕР
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА RAD1
ПРОДУКТ ГЕНА RAD3

Доп.точки доступа:
Klein, Hannah L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.85

Ahmad, S.
Microbial transformation of sterols in organic media [Text] / S. Ahmad, B. N. Johri // Indian J. Chem. B. - 1993. - Vol. 32, N 1. - P67-69 . - ISSN 0376-4699
Перевод заглавия: Микробиологическое превращение стеринов в органической среде
Аннотация: Разработан микробиологический способ превращения холестерина в 1,4-андростадиен-3,17-дион, 4-андростен-3,17-дион и холестенон в органической среде. С этой целью используются клетки Rhodococcus equi (DSM 89-133), иммобилизованные на пористых целитовых бусинках. Использование органической среды по сравнению с водной способствует улучшению эффективности биоконверсии в два раза. Исследовано влияние различных органических растворителей на состав продуктов р-ции. Иммобилизованные клетки обладали лучшей операционной стабильностью по сравнению со свободными. Индия, Dept Microbiol., College Basic Sci. & Humanities, G.B. Pant Univ. Agr. & Technol., Pantnagar 263 145. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ КОНВЕРСИЯ
СТЕРОЛЫ
УСЛОВИЯ КОНВЕРСИИ
ПРОДУКТЫ КОНВЕРСИИ
ОРГАНИЧЕСКИЕ СРЕДЫ
RHODOCOCCUS EQUI
ШТАММ DSM-133

Доп.точки доступа:
Johri, B.N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.67

Ahmad, S.
Microbial transformation of sterols in organic media [Text] / S. Ahmad, B. N. Johri // Indian J. Chem. B. - 1993. - Vol. 32, N 1. - P67-69 . - ISSN 0376-4699
Перевод заглавия: Микробиологическое превращение стеринов в органической среде
Аннотация: Разработан микробиологический способ превращения холестерина в 1,4-андростадиен-3,17-дион, 4-андростен-3,17-дион и холестенон в органической среде. С этой целью используются клетки Rhodococcus equi (DSM 89-133), иммобилизованные на пористых целитовых бусинках. Использование органической среды по сравнению с водной способствует улучшению эффективности биоконверсии в два раза. Исследовано влияние различных органических растворителей на состав продуктов р-ции. Иммобилизованные клетки обладали лучшей операционной стабильностью по сравнению со свободными. Индия, Dept Microbiol., College Basic Sci. & Humanities, G.B. Pant Univ. Agr. & Technol., Pantnagar 263 145. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ КОНВЕРСИЯ
СТЕРОЛЫ
УСЛОВИЯ КОНВЕРСИИ
ПРОДУКТЫ КОНВЕРСИИ
ОРГАНИЧЕСКИЕ СРЕДЫ
RHODOCOCCUS EQUI
ШТАММ DSM-133

Доп.точки доступа:
Johri, B.N.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 13.11-04А3.465

Alge, D. L.
In vitro degradation and cytocompatibility of dicalcium phosphate dihydrate cements prepared using the monocalcium phosphate monohydrate/hydroxyapatite system reveals rapid conversion to HA as a key mechanism [Text] / D. L. Alge, W. S. Goebel, T. -M.G. Chu // J. Biomed. Mater. Res. B. - 2012. - Vol. 100, N 3. - P595-602 . - ISSN 1552-4973
Перевод заглавия: Оценка in vitro разложения и цитосовместимости дикальцийфосфатдигидратных цементов, приготовленных с использованием монокальцийфосфатмоногидратной/гидроксиапатитной системы показывает быструю конверсию до гидроксиапатита как ключевой механизм

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ЦЕМЕНТЫ ДИКАЛЬЦИЙФОСФАТДИГИДРАТНЫЕ
КОНВЕРСИЯ
ГИДРОКСИАПАТИТ

Доп.точки доступа:
Goebel, W.S.; Chu, T.-M.G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.08-04Б3.94

Ali, Sikander.
Kinetic basis of celite (CM 2:1) addition on the biosynthesis of 3,4-dihydroxyphenyl-L-alanine (L-DOPA) by Aspergillus oryzae ME[2] using L-tyrosine as a basal substrate [Text] / Sikander Ali, Ikram-ul Haq // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2006. - Vol. 22, N 4. - P347-353 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Кинетические основы добавления целита (CM2:1) на биосинтез 3,4-дигидроксифенил-L-аланина (L-DOPA) [культурой] Aspergillus oryzae ME[2] при использовании L-тирозина как основного субстрата
Аннотация: Изучали влияние целита на микробную конверсию L-тирозина в 3,4-дигидроксифенил-L-аланин (L-DOPA) штаммом Aspergillus oryzae ME[2]. Оптимальные условия: pH 6, 30'ГРАДУС'C. Для биохимической конверсии L-тирозина в L-DOPA использовали мицелий A. oryzae ME2, т. к. тирозиназы, 'бета'-карбоксилазы и тирозингидролазы являются внутриклеточными ферментами, максимальная конверсия L-тирозина до L-LOPA (0,428 мг/мл) достигалась через 60 мин реакции. При добавлении к реакционной смеси целита (3,5 мкМ) достигалась максимальная конверсия (1,686 мг L-DOPA продуцировалось при потреблении 1,525 мг L-тирозина/мл. При этом отмечена 3-кратная интенсификация процесса. Целит не только усиливал продукцию ферментов, но и увеличивал проницаемость клеточных мембран, что приводило к усилению секреции ферментов в реакционной среде. Сравнение кинетических параметров показало, что мутантный штамм продуцировал L-DOPA (выход 7360'+-'0,04 мг/мг). Пакистан, Dep. Botany, Biotechnol. Res. Cent., Goverment Coll. Univ. Lahore, Lahore

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: 3,4-ДИГИДРОКСИФЕНИЛ-L-АЛАНИН
БИОСИНТЕЗ
БИОКОНВЕРСИЯ
L-ТИРОЗИН
МИКРОБНАЯ КОНВЕРСИЯ
ASPERGILLUS ORYZAE (FUNGI)
ШТАММ ME[2]
ЦЕЛИТ
CM2:1
ДОБАВЛЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ НА БИОКОНВЕРСИЮ

Доп.точки доступа:
Haq, Ikram-ul

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.32

Aline, Robert F. (Jr.)
Trypanosoma brucei: frequent loss of a telomeric variant surface glycoprotein gene [Text] / Robert F. (Jr.) Aline, Peter J. Myler, Kenneth D Stuart // Exp. Parasitol. - 1989. - Vol. 68, N 1. - P8-16 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Trypanosoma brucei: частая потеря теломерного гена вариантного поверхностного гликопротеина
Аннотация: В процессе работы с T. brucei серодема IsTaR 1 выявлена частая потеря неактивного теломерного гена (Г) вариантного поверхностного гликопротеина (ВПГ), находящегося на минихромосоме. Если эта потеря связана с генной конверсией, то это 3-я такая конверсия, не приводящая к смене АГ, выявленная при 19 изменениях АГ этого серодема в процессе его развития в мышах. Механизм этого относительно частого явления не ясен, т. к. отбор неактивных Г под влиянием иммунных механизмов маловероятен. Определено, что в течение 1 генерации происходит от 101} до 103} конверсий теломерного Г ВПГ, что по крайней мере в 100 раз превышает частоту изменений АГ. Частота конверсий теломерных Г ВПГ может меняться, т. к. все 3 указанные конверсии выявлены в случае 1 Г. Полученные результаты позволяют предположить, что генная конверсия быстро изменяет набор теломерных Г ВПГ, возможно включая и Г, расположенные на минихромосомах, что ведет к продолжительной изменчивости Г ВПГ, экспрессирующихся с наибольшей вероятностью. США, Seattle Biomed. Res. Inst., 4 Nickerson Street, Seattle, Washington 98109-1651. Библ. 39.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
ТЕЛОМЕРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КОНВЕРСИЯ
ПОТЕРИ

Доп.точки доступа:
Myler, Peter J.; Stuart, Kenneth D

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.33

Aline, Robert F.
Trypanosoma brucei: conserved sequence organization 3' to telomeric variant surface glycoprotein genes [Text] / Robert F. Aline, Kenneth Stuart // Exp. Parasitol. - 1989. - Vol. 68, N 1. - P57-66 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Trypanosoma brucei: организация консервативной последовательности на участках 3, прилежащих к теломерным генам вариантных поверхностных гликопротеинов
Аннотация: Результаты проверки гипотезы, что теломерные гены (Г) вариантных поверхностных гликопротеинов (ВПГ) у T. brucei служат как основные копии для генной конверсии более часто, чем внутрихромосомные Г ВПГ. Для этого определяли последовательность примерно 1 200 нуклеотидов на участке 3' теломерного Г ВПГ серодема IsTaT 1, экспрессирующегося на ранней стадии инвазии, к-рую сравнивали с аналогичной последовательностью аналогичных участков Г ВПГ. Установлено, что около 200 нуклеотидов на указанных участках у всех Г были одинаковыми. Структура и функционирование этих последовательностей может частично объяснить возможный механизм более частой конверсии этих Г. Выявлен также участок в 3'-окончании, представленный в высшей степени консервативным прямым повтором размером 49 п. о., к-рый не транскрибируется в стабильную РНК. Все указанные последовательности присутствуют в разных штаммах T. brucei, в связи с чем предлагается модель организации последовательностей в теломерной области трипаносом, к-рая является модификацией ранее предложенной модели. США, Seattle Biomed. Res., Inst., 4 Nickerson Street, Seattle, Washington 98109. Библ. 38.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
АНТИГЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕНЫ
ТЕЛОМЕРНАЯ ОБЛАСТЬ
СТРУКТУРА
ГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ

Доп.точки доступа:
Stuart, Kenneth

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.09-04Б3.84

Alkaline peroxide assisted wet air oxidation pretreatment approach to enhance enzymatic convertibility of rice husk [Text] / Saumita Banerjee [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2011. - Vol. 27, N 3. - P691-697 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Ускоренная щелочным пероксидом окислительная предобработка влажным воздухом для усиления ферментативной конвертируемости рисовой шелухи

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРОДУКЦИЯ
ОТХОДЫ
РИСОВАЯ ШЕЛУХА
ПРЕДОБРАБОТКА
ОКИСЛЕНИЕ ВЛАЖНЫМ ВОЗДУХОМ
ОБРАБОТКА ЩЕЛОЧНЫМ ПЕРОКСИДОМ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
БИОКОНВЕРСИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ КОНВЕРСИЯ
РЕСУРСОСБЕРЕЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Banerjee, Saumita; Sen, Ramkrishna; Mudliar, Sandeep; Pandey, R.A.; Chakrabarti, Tapan; Satpute, Dewanand

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.90

Amin, G.
By-products formed during direct conversion of sugar beets to ethanol by Zymomonas mobilis in conventional submerged and solid-state fermentations [Text] / G. Amin, A. M.Khalaf Allah // Biotechnol. Lett. - 1992. - Vol. 14, N 12. - P1187-1192 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Побочные продукты, которые образуются в процессе прямой конверсии сахарной свеклы в этанол [бактериями] Zymomonas mobilis при обычном глубинном и твердофазном брожении
Аннотация: Изучено образование побочных продуктов в ходе конверсии сахарной свеклы в этанол бактериями Zymomonas mobilis при обычном глубинном (CSF) и твердофазном (SSF) брожении. Было обнаружено, что при CSF образуется больше побочных продуктов, чем при SSF; состав этих продуктов в обоих случаях разный. Высокая т-ра проведения SSF способствовала синтезу сорбитола; низкая - синтезу левана. Оптимальная т-ра процесса составила 35'ГРАДУС'C. Выход этанола превышал 95% от теоретического; конечная конц-ия этанола составила 142 г/л. Египет, Dept Microbiol., Fac. Agr., Cairo Univ., Giza

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
КОНВЕРСИЯ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ
ZYMOMONAS MOBILIS
ГЛУБИННОЕ БРОЖЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНОЕ БРОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Allah, A.M.Khalaf

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.06-04Т4.142

An aflatoxin biosynthesis cluster gene encodes a novel oxidase required for conversion of versicolorin A to sterigmatocystin [Text] / Kenneth C. Ehrlich [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 12. - P8963-8965 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Генный кластер биосинтеза афлатоксина кодирует новую оксидазу, необходимую для конверсии версиколорина в стеригматоцистин
Аннотация: Показано, что разрушение гена aflY (hypA) из кластера биосинтеза афлатоксина приводит к появлению трансформантов гриба Aspergillus parasiticus, которые накапливают версиколорин А. Этот ген кодирует "оксидазу Baeyer-Villiger", необходимую для образования ксантонового кольца афлатоксинового предшественника - деметилстеригматоцистина. США, Southern Reg. Res. Ctr., New Orleans, LS. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ASPERGILLUS PARASITICUS (FUNGI)
АФЛАТОКСИНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА
ГЕН AFLY
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ОКСИДАЗЫ
КОНВЕРСИЯ ВЕРСИКОЛОРИНА В СТЕРИГМАТОЦИСТИН

Доп.точки доступа:
Ehrlich, Kenneth C.; Montalbano, Beverly; Boue, Stephen M.; Bhatnagar, Deepak

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска