СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Mueller, Christoph$<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.208

McGlynn, Leslie.
The role of C/EBR isoforms in the transcriptional regulation of the factor VIII gene [Text] / Leslie McGlynn, Christopher R. Mueller, David Lillicrap // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P52 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Роль изоформ С/ЕВR в регуляции транскрипции гена фактора VIII
Аннотация: Показано, что первые 500 п. н. 5'-фланкирующей области гена фактора VIII свертывания крови содержат 4 цис-регуляторных последовательности. С этими 4 сайтами связываются 2 изоформы транс-фактора С/ЕВR - 'альфа' и 'бета', но не изоформа С/ЕВR 'дельта'. Кроме этого, в гене фактора VIII выявлен еще репрессирующий элемент, снижающий в 20 раз связывание фактора С/ЕВR 'альфа' с промотором. Этот элемент картирован в области -1002--735 п. н. Канада, Dep. of Pathology, Queen's Univ., Kingston

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СТРУКТУРА ГЕНОВ
ГЕН FVIII
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОР
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mueller, Christopher R.; Lillicrap, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.206

Mueller, Christoph.
Accelerated 'бета'-cell destruction in adoptively transferred autoimmune diabetes correlates with an increased expression of the genes coding for TNF-'альфа' and granzyme A in the intra-islet infiltrates [Text] / Christoph Mueller, Werner Imboden Martin A. Held, Claude Carnaud // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 1. - P112-117 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Ускорение деструкции 'бета'-клеток при адоптивно переданном аутоиммунном диабете коррелирует с повышенной экспрессией генов, кодирующих фактор некроза опухолей (ФНО)-'альфа' и гранзим A, в [клетках], инфильтрирующих [панкреатические] островки
Аннотация: Оценивали экспрессию генов, кодирующих ФНО-'альфа' и гранзим A, в инфильтратах панкреатических островков мышей линии NOD после адоптивного переноса им CD4{+} и СD8{+} Т-лимфоцитов мышей со спонтанным инсулинозависимым ФНО-'альфа' и гранзим А, соответственно, в 2 и 12 раз выше, чем у мышей NOD со спонтанным ИЗСД. мРНК ФНО-'альфа' обнаруживается преимущественно в CD4{+}, а гранзима F - в CD4{-} T-лимфоцитах. Полагают, что оба медиатора имеют большое значение в антиген-специфической клеточной цитотоксичности и играют важную роль в ускорении деструкции 'бета'-Кл при адоптивном переносе ИЗСД. Швейцария, Univ. of Bern. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АУТОИММУННЫЙ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
БЕТИ-КЛЕТКИ ОСТРОВКОВ ЛАНГЕРГАНСА
ДЕСТРУКЦИЯ
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Held, Werner Imboden Martin A.; Carnaud, Claude

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.10-04М7.270

Differential in situ expression of the genes encoding the chemokines MCP-1 and rantes in human inflammatory bowell disease [Text] / Luca Mazzucchelli [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 178, N 2. - P201-206 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Различная экспрессия in situ генов, кодирующих хемокины MCP-1 и RANTES при воспалительных заболеваниях кишечника
Аннотация: Два цитокина - моноцитарный хематтрактантный белок-1 (MCP-1) и RANTES считаются ответственными за привлечение и активацию лейкоцитов в воспаленной ткани. Иммуногистохимически изучали экспрессию генов, ответственных за продукцию этих цитокинов, в колонобиоптатах 14 больных хроническими воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) и у 7 здоровых людей. Гены, кодирующие MCP-1, выявлялись в собственной пластинке слизистой, кодирующие RANTES - в клетках, связанных с сосудами (эндотелиоцитах, миоцитах сосудистой стенки, в клетках, находящихся в просвете сосудов), а также в миоцитах мышечной оболочки и клетках вегетативных сплетений. Усиленная по сравнению с нормой экспрессии генов, кодирующих упомянутые цитокины, свидетельствует об их патогенетической роли при ВЗК. Их экспрессия в клетках, связанных с сосудами, указывает на их роль в адгезии моноцитов к эндотелию при ВЗК. Швейцария, Univ. of Bern, Murtenstr. 31, CH - 3010 Bern. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.35.07
Рубрики: КИШЕЧНИК
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ХЕМОКИНЫ
РАЗЛИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЫ, КОДИРУЮЩИЕ ХЕМОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Mazzucchelli, Luca; Hauser, Chantal; Zgraggen, Kaspar; Wagner, Hans E.; Hess, Max W.; Laissue, Jean A.; Mueller, Christoph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.123

Differential contribution of Fas- and perforin-mediated mechanisms to the cell-mediated cytotoxic activity of naive and in vivo-primed intestinal intraepithelial lymphocytes [Text] / Nadia Corazza [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 1. - P398-403 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различающиеся роли Fas- и перфорин-зависимых механизмов в опосредованной клетками цитотоксической активности наивных и in vivo примированных внутриэпителиальных кишечных лимфоцитов
Аннотация: У трансгенных мышей, несущих Т-клеточный рецептор (ТКР), специфичный к вирусу лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ), выделяли CD8'альфа''альфа'TKP'альфа''бета' внутриэпителиальные кишечные лимфоциты (ВЭЛ), CD8'альфа''бета' ВЭЛ и спленоциты и in vitro определяли их цитотоксическую активность (ЦА) в отношении обработанных gp33 ВЛХМ клеток-мишеней в краткосрочном (5 ч) и длительном (20 ч) определении цитотоксичности (соответственно, КЦТ и ДЦТ). Выделенные CD8'альфа''альфа' и CD8'альфа''бета'ТКР'альфа''бета' ВЭЛ и селезеночные CD8'альфа''бета'TKP'альфа''бета' Т-лимфоциты (Т-Лф) не показали антигенспецифической КЦТ, но были высокоактивных при определении ДЦТ. ЦА CD8'альфа''бета' ВЭЛ была выше, чем у CD8'альфа''альфа' ВЭЛ и Т-Лф селезенки. ЦА ВЭЛ трансгенных мышей, вырабатывающих и не вырабатывающих перфорин (П) в очень большой степени зависела от взаимодействия Fas/Fas-лиганд, что выявлялось в тесте ДЦТ. Через 8 д после заражения трансгенных мышей ВЛХМ в тесте КЦТ CD8'альфа''альфа' ВЭЛ были практически неактивны, а CD8'альфа''бета' ВЭЛ и CD8'альфа''бета' T-Лф селезенки показали высокую активность, к-рая зависела от выработки П и лишь немного - от взаимодействия Fas/Fas-лиганд. Швейцария, Div. Immunopathol., Dep. Pathol., Univ. Bern, CH-3010 Bern. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
КИШЕЧНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЫ FAS
ПЕРФОРИН
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Corazza, Nadia; Muller, Stefan; Brunner, Thomas; Kagi, David; Mueller, Christoph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.346

Muller, Stefan.
Intestinal intraepithelial lymphocytes exert potent protective cytotoxic activity during an acute virus infection [Text] / Stefan Muller, Myriam Buhler-Jungo, Christoph Mueller // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 4. - P1986-1994 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Кишечные внутриэпителиальные лимфоциты оказывают сильное защитное цитотоксическое действие в процессе острой вирусной инфекции
Аннотация: У мышей C57BL/6 после введения вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ) выявляются инфицированные клетки в различных органах, включая селезенку и слизистую кишечника. Наиболее часто поражаются CD11c дендритные клетки в подэпителиальной области слизистой тонкого кишечника и отдельные клетки находятся в прямом контакте с кишечными внутриэпителиальными лимфоцитами (КЭЛ). Максимальной специфической противовирусной цитотоксической активностью на 8-й день после инфицирования обладают CD8'альфа''бета'{+} с 'альфа''бета' T-клеточным рецептором ВЭЛ. Их активность превышает активность CD8{+} T-клеток селезенки. Максимальной активности ВЭЛ предшествует пик на 6-е сутки после инфицирования мРНК перфорина и гранзима B. Противовирусная цитотоксичность in vivo примированных ВЭЛ защищает клетки селезенки мышей, инфицированных ВЛХ. Считают, что специфичные к ВЛХ ВЭЛ играют роль в элиминации пораженных вирусом клеток слизистой кишечника. Швейцария, Inst. Pathology, Univ. Bern. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т'АЛЬФА''БЕТА'
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КИШЕЧНИКЕ
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Buhler-Jungo, Myriam; Mueller, Christoph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.89

Muller, Stefan.
Intestinal intraepithelial lymphocytes exert potent protective cytotoxic activity during an acute virus infection [Text] / Stefan Muller, Myriam Buhler-Jungo, Christoph Mueller // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 4. - P1986-1994 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Кишечные внутриэпителиальные лимфоциты оказывают сильное защитное цитотоксическое действие в процессе острой вирусной инфекции
Аннотация: У мышей C57BL/6 после введения вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ) выявляются инфицированные клетки в различных органах, включая селезенку и слизистую кишечника. Наиболее часто поражаются CD11c дендритные клетки в подэпителиальной области слизистой тонкого кишечника и отдельные клетки находятся в прямом контакте с кишечными внутриэпителиальными лимфоцитами (КЭЛ). Максимальной специфической противовирусной цитотоксической активностью на 8-й день после инфицирования обладают CD8'альфа''бета'{+} с 'альфа''бета' T-клеточным рецептором ВЭЛ. Их активность превышает активность CD8{+} T-клеток селезенки. Максимальной активности ВЭЛ предшествует пик на 6-е сутки после инфицирования мРНК перфорина и гранзима B. Противовирусная цитотоксичность in vivo примированных ВЭЛ защищает клетки селезенки мышей, инфицированных ВЛХ. Считают, что специфичные к ВЛХ ВЭЛ играют роль в элиминации пораженных вирусом клеток слизистой кишечника. Швейцария, Inst. Pathology, Univ. Bern. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т'АЛЬФА''БЕТА'
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КИШЕЧНИКЕ
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Buhler-Jungo, Myriam; Mueller, Christoph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.173

Virus-induced activation of self-specific TCR'альфа''бета' CD8'альфа''альфа' intraepithelial lymphocytes does ot abolish their self-tolerance in the intestine [Text] / Leslie Saurer [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 7. - P4176-4183 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Вирусиндуцированная активация аутоспецифичных ТКР 'альфа''бета' CD8'альфа''альфа' внутриэпителиальных лимфоцитов не обменяет их аутотолерантности в кишечнике
Аннотация: Изучали функциональную активность CD8'альфа''альфа'{+} внутриэпителиальных кишечных лимфоцитов (ВЭЛ) с Т-клеточным рецептором (ТКР)'альфа''бета' у трансгенных мышей, несущих ТКР, специфичный к gp33 вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ), и у таких же мышей, коэкспрессирующих gp33 ВЛХ. У двойных трансгенных мышей наблюдалось торможение выработки мРНК цитокинов Ил-2, 'гамма'ИФ и ИЛ-10 в ВЭЛ; экспрессия мРНК трансформирующего ростового фактора бета при этом не нарушалась. Заражение двойных трансгенных мышей ВЛХ индуцировало повышение экспрессии на ТКР 'альфа''бета' CD8'альфа''альфа' ВЭЛ раннего активационного маркера CD69, но не влияло на из толерантный статус, поскольку такие клетки не проявляли цитотоксичности и не усиливали выработку цитокиновых мРНК. Швейцария, Div. Immunopathol., Inst. Pathol., Univ. Bern, CH-3010 Bern. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ TCD8{+}
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
КИШЕЧНЫЕ
АКТИВАЦИЯ
АУТОТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saurer, Leslie; Seibold, Inge; Rihs, Silvia; Vallan, Claudio; Dumrese, Tilman; Mueller, Christoph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.98

Macrophages expressing triggering receptor expressed on myeloid cells-1 are underrepresented in the human intestine [Text] / Mirjam Schenk [et al.] // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 1. - P517-524 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Макрофаги, экспрессирующие триггерный рецептор, присутствующий на миелоидных клетках типа 1, слабо представлены в кишечнике человека
Аннотация: Триггерный рецептор, присутствующий на миелоидных клетках типа 1, (TREM-1) является поверхностной молекулой нейтрофилов и моноцитарно-макрофагальных клеток и участвует в усилении воспалительного ответа. В собственной пластинке нормальных тонкой и толстой кишках человека присутствует небольшое количество (10%) резидентных макрофагов (Мф), имеющих TREM-1. Большинство моноцитов (90%) и Мф из лимфатических узлов или миндалин (80%) экспрессируют на поверхности TREM-1. Мф кишечника, в отличие от Мф, локализующихся в других тканях, не усиливают дыхательного взрыва после перекрестного связывания TREM-1. На Мф кишечника не возрастает уровень TREM-1 после обработки фактором некроза опухоли. На моноцитах человека снижается уровень TREM-1 после воздействия in vitro интерлейкином 10 и трансформирующим фактором роста 'бета'. Считают, что низкая экспрессия TREM-1 на Мф собственной пластинки кишок предупреждает воспалительные процессы в кишечнике. Швейцария, Univ. Bern. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
ТРИГГЕРНЫЙ РЕЦЕПТОР TREM-1
ПРОФИЛАКТИКА ВОСПАЛЕНИЙ КИШОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schenk, Mirjam; Bouchon, Axel; Birrer, Stefan; Colonna, Marco; Mueller, Christoph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.10-04К1.101

Generation of anti-DC-SIGN monoclonal antibodies capable of blocking HIV-1 gp120 binding and reactive on formalin-fixed tissue [Text] / Bertrand Canard [et al.] // Immunol. Lett. - 2011. - Vol. 135, N 1-2. - P165-172 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Получение анти-DC-SIGN моноклональных антител, способных блокировать связывание gp120 ВИЧ-1 и специфически связываться с тканями, фиксированными формалином
Аннотация: Получили моноклональные антитела (мАТ) против лектина С-типа DC-SIGN, испoльзуя клетки HeLa, стабильно экспрессирующие DC-SIGN как иммуноген. Получили 11 гибридомных клонов, вырабатывающих мАТ против DC-SIGN, которые распознают DC-SIGN на дендритных клетках (ДК) моноцитарного происхождения и на макрофагах (Мф) дермального типа. Смесь из полученных мАТ препятствовали связыванию DC-SIGN с gp120 ВИЧ-I. Один вариант мАТ распознавал DC-SIGN на ДК и Мф тканей, фиксированных формалином. Выявили колокализацию молекул DC-SIGN с молекулами CD163 (маркер дермальных Мф) в коже человека

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЛЕКТИНА DC-SIGN
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
GP120
КЛЕТОЧНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Canard, Bertrand; Vachon, Hortense; Fontaine, Thomas; Pin, Jean-Jacques; Paul, Stephane; Genin, Christian; Mueller, Christopher G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.11-04Б1.54

Generation of anti-DC-SIGN monoclonal antibodies capable of blocking HIV-1 gp120 binding and reactive on formalin-fixed tissue [Text] / Bertrand Canard [et al.] // Immunol. Lett. - 2011. - Vol. 135, N 1-2. - P165-172 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Получение анти-DC-SIGN моноклональных антител, способных блокировать связывание gp120 ВИЧ-1 и специфически связываться с тканями, фиксированными формалином
Аннотация: Получили моноклональные антитела (мАТ) против лектина С-типа DC-SIGN, испoльзуя клетки HeLa, стабильно экспрессирующие DC-SIGN как иммуноген. Получили 11 гибридомных клонов, вырабатывающих мАТ против DC-SIGN, которые распознают DC-SIGN на дендритных клетках (ДК) моноцитарного происхождения и на макрофагах (Мф) дермального типа. Смесь из полученных мАТ препятствовали связыванию DC-SIGN с gp120 ВИЧ-I. Один вариант мАТ распознавал DC-SIGN на ДК и Мф тканей, фиксированных формалином. Выявили колокализацию молекул DC-SIGN с молекулами CD163 (маркер дермальных Мф) в коже человека

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЛЕКТИНА DC-SIGN
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
GP120
КЛЕТОЧНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
БЛОКИРОВАНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Canard, Bertrand; Vachon, Hortense; Fontaine, Thomas; Pin, Jean-Jacques; Paul, Stephane; Genin, Christian; Mueller, Christopher G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.02-04В3.34

Five Arabidopsis reticulon isoforms share edndoplasmic reticulum location, topology, and membrane-shaping properties [Text] / Imogen Sparkes [et al.] // Plant Cell. - 2010. - Vol. 22, N 4. - P1333-1343 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Пять изоформ белков Arabidopsis участвуют в локализации, топологии и свойствах форм мембран эндоплазматической сети
Аннотация: У A. thaliana выделили и охарактеризовали 5 изоформ белков эндоплазматический сети (ЭС), назвав их RTN (reticulons); среди них RTN 1-4 и RTN 13. Для установления их локализации использовали метку зеленым флуоресцирующим белком. RTN 1-4 и RTN 13 локализованы вместе с ЭС, они сжимают трубочки ЭС. В эпидермисе листьев кортикальная ЭС имеет преимущественно форму трубочек, около к-рых локализованы RTN 1-4 и RTN 13; в меньшей степени в ЭС встречается форма цистерн, около к-рых локализованы только RTN 1-4. Все изоформы таких белков имеют свою долю в трансмембранной топологии. RTN 1-4 и RTN 13 могут формировать как гомологичные, так и гетерогенные взаимоотношения. Предполагают, что олигомеризация является ответной реакцией на их присутствие в мембранах ЭС. Библ. 39

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ИЗОФОРМЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МЕМБРАНЫ
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Sparkes, Imogen; Tolley, Nicholas; Aller, Isabel; Svozill, Julia; Osterrieder, Anne; Botchway, Stanley; Mueller, Christopher; Frigerio, Lorenzo; Hawes, Chris

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.04-04М1.208

Five Arabidopsis reticulon isoforms share edndoplasmic reticulum location, topology, and membrane-shaping properties [Text] / Imogen Sparkes [et al.] // Plant Cell. - 2010. - Vol. 22, N 4. - P1333-1343 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Пять изоформ белков Arabidopsis участвуют в локализации, топологии и свойствах форм мембран эндоплазматической сети
Аннотация: У A. thaliana выделили и охарактеризовали 5 изоформ белков эндоплазматический сети (ЭС), назвав их RTN (reticulons); среди них RTN 1-4 и RTN 13. Для установления их локализации использовали метку зеленым флуоресцирующим белком. RTN 1-4 и RTN 13 локализованы вместе с ЭС, они сжимают трубочки ЭС. В эпидермисе листьев кортикальная ЭС имеет преимущественно форму трубочек, около к-рых локализованы RTN 1-4 и RTN 13; в меньшей степени в ЭС встречается форма цистерн, около к-рых локализованы только RTN 1-4. Все изоформы таких белков имеют свою долю в трансмембранной топологии. RTN 1-4 и RTN 13 могут формировать как гомологичные, так и гетерогенные взаимоотношения. Предполагают, что олигомеризация является ответной реакцией на их присутствие в мембранах ЭС. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ИЗОФОРМЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МЕМБРАНЫ
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Sparkes, Imogen; Tolley, Nicholas; Aller, Isabel; Svozill, Julia; Osterrieder, Anne; Botchway, Stanley; Mueller, Christopher; Frigerio, Lorenzo; Hawes, Chris

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.07-04Б4.285

Analysis by in situ hybridization of naturally occurring dth in leprosy [Text] / Robert L. Modlin [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13А. - P309 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ естественного происхождения реакции гиперчувствительности замедленного типа при лепре методом гибридизации in situ
Аннотация: С целью изучения механизмов регуляции клеточного иммунитета и Г3Т человека проведен иммуногистологический и молекулярный анализ реверсивных р-ций (РР) при лепре. Известно, что РР часто сопровождаются уменьшением кол-ва микобактерий в гранулеме и поэтому считаются р-цией Г3Т на АГ Mycobacterium leprae. Иммуногистологический анализ показал селективное накопление Т-хелперов и цитотоксических Т-клеток в участке РР. Молекулярный анализ биоптатов выявил 10-кратное увеличение кол-ва клеток, содержащих mРНК для ИФ'гамма', при РР по сравнению с неотвечающими б-ными лепрой. Рост цитотоксической активности при РР подтверждается 4-кратным увеличением экспресии гена сериновой эстеразы huHF по сравнению с не отвечающими на АГ М. leprae б-ными. Микроанатомическая локализация клеток, содержащих mРНК сериновой эстеразы, совпадает с распределением СД4+-клеток. Заключают, что РР представляют собой гипериммунную р-цию Г3Т, характеризующюся селективным накоплением продуцирующих ИФ'гамма' СД4+-клеток и цитотоксических Т-клеток, что приводит к элиминации бактерий, сопровождаемой повреждением тканей. США, Univ. of Southern California School of Medicine, Los Angeles, CA.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ЛЕПРА
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Modlin, Robert L.; Cooper, Cothleen L.; Mueller, Christoph; Rea, Thomas H.; Bloom, Barry R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.08-04М7.385

In situ localization of HuHF serine protease mRNA and cytotoxic cellassociated antigens in human dermatoses [Text] : a novel method for the detection of cytotoxic cells in human tissues / Gary S. Wood [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 133, N 2. - P218-225 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Локализация in situ HuHF сериновой протеиназы мРНК и антигенов, ассоциированных с цитотоксическими клетками при дерматозах человека. Новый метод для определения цитотоксических клеток в ткани человека
Аннотация: HuHF-трипсиноподобная сериновая протеаза, ассоциированная с цитотоксич. Т-лимфоцитами и естественными киллерами (NK-Кл). В коже б-ных аллергич. контактным дерматитом, плоским лишаем, эритродермич. псориазом, синдромом Сезари, пойкилодерматозным грибовидным микозом методом гибридизации in situ выявляли Кл, содержащие HuHF. Параллельно проводили ИГХ исследование, используя маркеры цитотоксич. Кл. При исследованных заболеваниях выявлено преобладание Т-Кл, NK-Кл с их маркерами (Leu 7+ и CD 16+) обнаруживались редко. Заключают, что корреляция между молекулярно-биол. и ИГХ данными м. б. использована в дальнейших исследованиях цитотоксич. Кл при заболеваниях кожи человека. США, Dep. of Pathol., Stanford Univ. Sch. of Med., Stanford, CA. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: КОЖА
ДЕРМАТОЗЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wood, Gary S.; Mueller, Christoph; Warnke, Roger A.; Weissman, Irving L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.11-04М6.106

Effects of immunoneutralization of corticotropin-releasing hormone on ultradian rhythms of plasma adrenocorticotropin [Text] / Molly Carnes [et al.] // Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 4. - P1904-1913 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Эффекты иммунной нейтрализации кортиколиберина на ультрадианные ритмы плазменного АКТГ
Аннотация: С помощью методов пассивной иммунизации и радиоиммунного анализа исследовали зависимость ультрадианных ритмов АКТГ в плазме от эндогенного кортиколиберина. Делается вывод, что полученные данные являются первым in vivo доказательством, что пульсирующая сереция АКТГ не зависит от кортиколиберина и что различные ультрадианные римты АКТГ могут регулироваться разными механизмами. США, William S. Middleton Memorial Veterans Hospital, Madison, WI 53705. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19 + 341.03.39.07.11
Рубрики: АКТГ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
БИОРИТМЫ
КОРТИКОЛИБЕРИН
ИММУННАЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carnes, Molly; Lent, Stephanie J.; Goodman, Brian; Mueller, Christopher; Saydoff, Joel; Erisman, Susan

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.439

Genes encoding tumor necrosis factor 'альфа' and granzyme A are expressed during development of autoimmune diabetes [Text] / Werner Held [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 6. - P2239-2243 . - ISSN 0028-8424
Перевод заглавия: Гены, кодирующие фактор некроза опухолей 'альфа' и гранзим A, экспрессируются в процессе развития аутоиммунного сахарного диабета
Аннотация: С помощью метода гибридизации in situ с {3}{5}S-меченными антисмысловыми РНК-зондами показали, что в процессе развития спонтанного сахарного диабета типа 1 у нетучных мышей NOD индуцируется экспрессия генов фактора некроза опухолей 'альфа' и гранзима А, сериновой протеазы цитоплазм. гранул цитотоксических лимфоцитов. Гранзим А-положит. лимфоциты найдены среди клеток, окружающих островки, что свидетельствует об индукции экспрессии гена гранзима А до начала инфильтрации островков. Экспрессия гена фактора некроза опухолей 'альфа' наблюдалась исключительно в внутриостровковых инфильтратах, преимущественно в лимфоцитах, прилегающих к инсулинсинтезирующим 'бета'-клеткам, мишеням аутоиммунной деструкции. Значит. часть клеток, экспрессирующих ген фактора некроза опухолей 'альфа', принадлежала к субпопуляции CD4+-Т-лимфоцитов, играющих, как предполагают, важную роль в индукции аутоиммунного цитолиза 'бета'-клеток. Библ. 22. Univ. Bern, Freiburgstrasse 30, 3010 Bern, CH.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ГРАНЗИМ A
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ ЛИМФОЦИТЫ CD4+
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ЦИТОЛИЗ КЛЕТОК БЕТА

Доп.точки доступа:
Held, Werner; MacDonald, H.Robson; Weissman, Irving L.; Hess, Max W.; Mueller, Christoph

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.122

Held, Werner.
Expression of T cell receptor genes in the thymus: localization of transcripts in situ and comparison of mature and immature subsets [Text] / Werner Held, Christoph Mueller, H.Robson MacDonald // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 9. - P2133-2136 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия генов T-клеточного рецептора в тимусе. Локализация транскриптов in situ и сравнение зрелых и незрелых подклассов тимоцитов
Аннотация: Оценивали экспрессию генов Т-клет. рецептора, TCR в тимусе мышей, используя метод in situ РНК гибридизации с зондами для константных областей TCR-'альфа', 'бета', 'гамма' и 'дельта'-цепей. Выявлен низкий уровень TCR-'альфа' мРНК в коре тимуса и исключительно низкий уровень этих транскриптов в субкапсулярной зоне тимуса. TCR'бета' мРНК высоко экспрессирована в коре тимуса. TCR'гамма' или 'дельта' мРНК+ тимоциты распределены диффузно, преимущественно в коре. TCR 'дельта' транскрипты преобладают в субкапсулярной зоне тимуса. В контр. экспериментах с фракционированными TCR 'альфа'/'бета' или 'гамма'/'дельта' клетками установлена 75-85% эффективность выявления соотв-щей TCR мРНК и данные по экспрессии TCR генов в зрелых CD3+ тимоцитах согласуются с ранее получ. рез-тами. При анализе незрелых CD3тимоцитов зарегистрировано практически полное отсутствие TCR 'альфа' транскриптов и выявлена неожиданно высокая доля клеток (14-29%), экспрессирующих ген 'дельта'-цепи TCR. Библ. 28. Ludwig Inst. Canc. Res., Lausanne Branch, Epalinger, CH.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ
ТИМУС
ДЕЛЬТА ЦЕПЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mueller, Christoph; MacDonald, H.Robson

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.246

Granzyme A and perforin as markers for rejection in cardiac transplantation [Text] / Gillian M. Griffiths [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 3. - P687-692 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Гранзим A и перфорин как маркеры для диагностики отторжения сердечного аллотрансплантата
Аннотация: Проводили анализ 29 эндомиокардиальных биопсий (ЭМБ) от 17 реципиентов с сердечным аллотрансплантатом стандартным гистологич. методом и с помощью гибридизации in situ для выявления экспрессии генов и синтеза белков гранзима А (ГА) и перфорина (П), к-рые вырабатываются активированными цитолитич. лимфоцитами. Лимфоцитарные инфильтраты 12 ЭМБ, гистологически классифицированные как имеющие признаки криза отторжения (КО), содержали клетки (Кл), экспрессировавшие ГА и П. Аналогичные Кл отсутствовали в 7 ЭМБ без КО. Среди остальных 10 реципиентов, у к-рых отсутствовали гистологич. признаки КО, но была выявлена экспрессия ГА и П, в 6 случаях в послед. сроки зарегистрированы эпизоды КО. Т. обр., показана возможность использовать в клинике ГА и П в кач-ве наиболее ранних маркеров, предсказывающих КО до появления гистологич. изменений в ЭМБ сердечных аллотрансплантатов. Швейцария, Вasel Inst. of Immunol., 4005, Basel. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 25.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ГРАНЗИМ А
ПЕРФОРИН
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Griffiths, Gillian M.; Namikawa, Reiko; Mueller, Christoph; Liu, Chau-Ching; Young, John Ding-E; Billingham, Margaret; Weissman, Irving

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.194

Griffiths, Gillian M.
Expression of perforin and granzymes in vivo. Potential diagnostic markers for activated cytotoxic cells [Text] / Gillian M. Griffiths, Christoph Mueller // Immunol. Today. - 1991. - Vol. 12, N 11. - P415-419 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Экспрессия перфорина и гранзимов in vivo. Потенциальные диагностические маркеры активированных цитотоксических клеток
Аннотация: Обзор. Приводится классификация перфоринов и серинпротеаз (гранзимы А-G) из цитотоксических лимфоцитов и естественных киллерных клеток мыши и человека, включающая их синонимы, молек. вес. Рассматривается ф-ция экспрессированных гранзимов А и перфорина в цитотоксических Т-лимфоцитах при инфекционных заболеваниях (инфекция лимфотропным вирусом хориоменигита, цитомегаловирусом), аутоиммунных болезнях (инсулин-зависимый диабет, ревматоидный артрит), при трансплантации клеток и тканей. Библ. 61. Швейцария, Basel Inst. Immunol.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРФОРИН
ГРАНЗИМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИНФЕКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Mueller, Christoph

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска