СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Montagnier, Luc$<.>)

Общее количество найденных документов : 103
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.210

Different proliferative response of human and chimpanzee lymphocytes after contact with human immunodeficiency virus type 1 gp120 [Text] / Rienzo Anna Maria Di [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P34-40 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Различный пролиферативный ответ лимфоцитов человека и шимпанзе после контакта с gp120 вируса иммунодефицита человека тип 1
Аннотация: Для ВИЧ-инфекции характерны функциональные дефекты Т-клеток. Вероятно в исчезновении клеток CD4{+} участвуют непрямые механизмы. Рекомбинантный gp120 вызывал состояние анергии у Т-хелперов при их культивировании с различными стимуляторами - ингибировалось пролиферативное действие интерлейкина-2, 4 и 6, анти-CD2, анти-CD3 и форбол-12-миристат-13ацетата. По-видимому, при этом блокировалась премитотическая фаза цикла клеточного размножения. Шимпанзе чувствительны к заражению ВИЧ, но иммунодефицит у них не развивается. У лимфоцитов шимпанзе при обработке gp120 состояние анергии не развивалось. Высказывается предположение, что анергия Т-хелперов играет важную роль в развитии ВИЧ-инфекции. Италия, Lab. di Virol., Istituto Superiore di Sanita, Viale Regina Elena, 299, I-00161 Roma.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ШИМПАНЗЕ

Доп.точки доступа:
Di, Rienzo Anna Maria; Furlini, Giuliano; Olivier, Rene; Ferris, Stephane; Heeney, Jonathan; Montagnier, Luc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.208

HIV-2 EHO isolate has a divergent envelope gene and induces single cell killing by apoptosis [Text] / Marie-Anne Rey-Cuille [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P471-476 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Изолят HIV-2 EHO имеет дивергировавший ген оболочки и вызывает гибель клеток по типу апоптоза
Аннотация: От б-ного СПИД'ом из республики Берег Слоновой Кости был выделен изолят ВИЧ-2 ЕНО. Заражение клеток CD4{+} этим высокоинфекционным вирусом вызывало ЦПД, характеризующееся гибелью отдельных клеток вследствие апоптоза. Анализ нуклеотидной последовательности генома ВИЧ-2 ЕНО выявил существенную степень дивергенции в кодирующем оболочку гене по сравнению с др. известными шт. ВИЧ-2. Дивергенция в аминок-тной последовательности гликопротеида оболочки составляла 26- 30%. Уникальные генетические и биол. св-ва ВИЧ-2 ЕНО свидетельствуют, что этот изолят является особым прототипом сем-ва ВИЧ-2. Франция, Dept. of AIDS and Retroviruses, UA CNRS 1157, Inst. Pasteur, 28 rue du Dr. Roux, 75015 Paris. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
ИЗОЛЯТ HIV-2 EHO
ПРОТОТИП
ГЕН ОБОЛОЧКИ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
БЕРЕГ СЛОНОВОЙ КОСТИ

Доп.точки доступа:
Rey-Cuille, Marie-Anne; Galabru, Julien; Laurent-Crawford, Anne; Krust, Bernard; Montagnier, Luc; Hovanessian, Ara G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.37

Kex2p: A model for cellular endoprotease processing human immunodeficiency virus type 1 envelope glycoprotein precursor [Text] / Maxime Moulard [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 225, N 2. - P565-572 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Kex2p. Модель процессинга клеточной эндопротеазой предшественника гликопротеина оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучали процессинг предшественника гликопротеина оболочки ВИЧ-1 gp160 in vitro, используя в кач-ве эндопротеазы фермент Kex2p дрожжей. Для анализа использования синтетический пептид, соотв. сайту расщепления в gp160, и рекомбинантный gp160, содержащий всю последовательность продукта гена env, включая консервативный сайт расщепления Arg508-Glu-Lys-Arg511. При коэкспрессии Kex2p и gp160 в клетках BUK21 происходит правильный процессинг gp160 с образованием gp120 и gp41. При инкубации рекомбинантного gp160 или его пептида с сайтом расщепления с мембранами Saccharomyces cerevisiae, насыщенными Kex2p, происходит правильное расщепление gp160 между остатками Arg511 и Ala512. При этом Kex2p не расщепляет gp120 и мутантный gp160 с измененным сайтом расщепления. Франция, Lab. Biochim., CNRS URA 1455, Ingeniere des Proteines, Fac. Med. Secteur Nord, Marseille. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
ПРОЦЕССИНГ
ЭНДОПРОТЕАЗА KEX2P
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Moulard, Maxime; Achstetter, Tilman; Kieny, Marie-Paule; Montagnier, Luc; Bahraoui, Elmostafa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.44

Kex2p: A model for cellular endoprotease processing human immunodeficiency virus type 1 envelope glycoprotein precursor [Text] / Maxime Moulard [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 225, N 2. - P565-572 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Kex2p. Модель процессинга клеточной эндопротеазой предшественника гликопротеина оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучали процессинг предшественника гликопротеина оболочки ВИЧ-1 gp160 in vitro, используя в кач-ве эндопротеазы фермент Kex2p дрожжей. Для анализа использования синтетический пептид, соотв. сайту расщепления в gp160, и рекомбинантный gp160, содержащий всю последовательность продукта гена env, включая консервативный сайт расщепления Arg508-Glu-Lys-Arg511. При коэкспрессии Kex2p и gp160 в клетках BUK21 происходит правильный процессинг gp160 с образованием gp120 и gp41. При инкубации рекомбинантного gp160 или его пептида с сайтом расщепления с мембранами Saccharomyces cerevisiae, насыщенными Kex2p, происходит правильное расщепление gp160 между остатками Arg511 и Ala512. При этом Kex2p не расщепляет gp120 и мутантный gp160 с измененным сайтом расщепления. Франция, Lab. Biochim., CNRS URA 1455, Ingeniere des Proteines, Fac. Med. Secteur Nord, Marseille. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
ПРОЦЕССИНГ
ЭНДОПРОТЕАЗА KEX2P
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Moulard, Maxime; Achstetter, Tilman; Kieny, Marie-Paule; Montagnier, Luc; Bahraoui, Elmostafa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.92

Moulard, Maxime.
Effects of calcium ions on proteolytic processing of HIV-1 gp160 precursor and on cell fusion [Text] / Maxime Moulard, Luc Montagnier, Elmostafa Bahraoui // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 3. - P281-284 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Влияние ионов кальция на протеолитический процессинг gp160-предшественника ВИЧ-1 и на слияние клеток
Аннотация: Полная активация ВИЧ-1 зависит от эндопротеолитического процессинга белка-предшественника gp160 клеточными протеазами, в результате к-рого образуются наружный и трансмембранный гликопротеины (соотв. gp120 и gp41). В опытах на различных линиях клеток (Кл) человека, инфицированных ВИЧ-1, показано, что истощение внутриклеточного кальция путем обработки Кл препаратом А23187 - ионофором кальция имеет следствием блок протеолитического процессинга gp160-предшественника и индуцированного ВИЧ-1 слияния Кл с образованием синцития. Библ. 24. Франция, Lab. Biochim., CNRS URA 1455-Ingenerie Proteines, Fac. Med., 13916 Marceille Cedex 20

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВЛИЯНИЕ
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
ПРОЦЕССИНГ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ
CELL PROTEASES

Доп.точки доступа:
Montagnier, Luc; Bahraoui, Elmostafa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.165

Selective anergy of V'бета'8{+} T cells in human immunodeficiency virus - infected individuals [Text] / Gilles Dadaglio [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P413-424 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Избирательная анергия V'бета'8{+} T-лимфоцитов у лиц, зараженных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Из периферической крови 43 зараженных ВИЧ на ранних стадиях развития болезни, 15 здоровых лиц и 1 б-ного мононуклеозом выделяли лейкоциты, к-рые культивировали in vitro в присутствии суперантигена эритрогенного токсина Streptococcus pyogenes. Токсин усиливает специфически размножение CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитов здоровых лиц, на к-рых экспрессируется V'бета'8 и V'бета'12 антигены. У зараженных ВИЧ стимулируется размножение только V'бета'12{+}, но не V'бета'8{+} T-лимфоцитов, несущих CD4 и CD8 маркеры. T-лимфоциты с V'бета'8{+} анергией б-ных не имели рецепторов для интерлейкина-2 и не способны к пролиферации под влиянием интерлейкинов 2 и 4. Такая анергия V'бета'8{+} T-лимфоцитов наблюдали у 56% б-ных. Возможно, что анергия V'бета'8{+} T-лимфоцитов является самым ранним из известных до сих пор признаков заражения ВИЧ. Франция, Dept SIDA et Retrovirus Inst. Pasteur, Paris. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ИММУННЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T V БЕТА 8{+}
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dadaglio, Gilles; Garcia, Sylvie; Montagnier, Luc; Gougeon, Marie-Lise

Патент 5221610 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

Diagnostic method and composition for early detection of HIV infection [Текст] / Luc Montagnier [и др.] ; Inst. Pasteur; inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale; Centre National de la Recherche Scientifique. - № 754300 ; Заявл. 04.09.1991 ; Опубл. 22.06.1993
Перевод заглавия: Метод диагностики и композиция для раннего выявления инфицирования вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Идентифицировали полипептиды, кодируемые геном nef вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Установили, что они включают, по крайней мере, одну из аминокислотных последовательностей (амин.ПС) в серотипических вариантах ВИЧ-1. Приведена распечатка этих амин. ПС. Создали комбинацию из разных амин.ПС для выявления специфических антител в организме инфицированных ВИЧ людей. Меченые радиоактивной или хемолюминесцентной меткой полипептиды м. б. использованы в различных иммунологических реакциях. Создали набор таких полипептидов. Определили последовательность нуклеотидов РНК и кДНК, кодирующих эти полипептиды, включая их варианты. Получили моноклональные антитела против этих полипептидов, а также гибридные дуплексные молекулы, содержащие эссенциальные полинуклеотиды ДНК, связанные водородной связью с комплементарной цепью РНК или ДНК. Рекомендуют использовать набор полипептидов для ранней диагностики инфекции ВИЧ и приготовления вакцины

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Montagnier, Luc; Rochat, Herve; Bahrsoui, El M.; Chamaret, Solange; Ferris, Stephane; Granier, Claude; Rietschoten, Jurphaar V.; Sabatier, Jean-Mare; Inst. Pasteur; inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale; Centre National de la Recherche Scientifique
Свободных экз. нет

Заявка 2696186 Франция, МКИ C12N 1/10.

Souches de Mycoplasma, fermentans cytopathogene et procedes de diagnostic in vitro et d'immunisation mettant en oeuvre de telles souches [Текст] / Luc Montagnier [и др.] ; Institut Pasteur. - № 9211552 ; Заявл. 28.09.1992 ; Опубл. 01.04.1994
Перевод заглавия: Цитопатогенные штаммы Mycoplasma fermentans, используемые для диагностики in vitro и иммунизации, что выделяет такие штаммы
Аннотация: Патент. Развитие СПИДа связано с вирусом (VIH), однако некоторые микоплазмы играют, очевидно, роль кофакторов. К таким микоплазмам относят шт. incognitus M. fermentans и M. pirum. Авторы изучали жизненный цикл M. fermentans и установили, что при определенных небла гоприятных условиях внешней среды можно наблюдать фазу образования мелких форм, которые они назвали микосферами. Эти мелкие сферы имеют в диаметре 140-160 нм. Такая трансформация происходит, например, в среде Sp4, обогащенной молочной кислотой. Из микросфер образуются в дальнейшем нитевидные структуры. Авторы показали, что определенные шт. M. fermentans инфицируют клетки человека СД[4] (но не СД[8]). In vitro установлено, что эти микоплазмы проникают в цитоплазму клеток СД[4] и лизируют их в течение трех дней. По мнению авторов, такие штаммы микоплазм могут быть причиной иммунодефицита. Цитопатический эффект этих штаммов может быть использован для диагностики in vitro данного инфекционного процесса и решения вопроса об уместности антибиотикотерапии. Для диагностики можно использовать также пробы биологических жидкостей обследуемых лиц. В этих пробах могут содержаться АТ к микоплазмам - возбудителям. Из микосфер может быть приготовлена вакцина. Все приведенные в работе методики подробно описаны. Результаты проиллюстрированы

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA (BACT.)
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИКРОСФЕРЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Montagnier, Luc; Guetard, Denise; Grau, Odile; Kovacic, Remi; Institut Pasteur
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: MYCOPLASMA (BACT.)
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИКРОСФЕРЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Montagnier, Luc; Guetard, Denise; Grau, Odile; Kovacic, Remi; Institut Pasteur
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.391

Isolation and envelope sequence of a highly divergent HIV-1 isolate: Definition of a new HIV-1 group [Text] / Pierre Charneau [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P247-253 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выделение и первичная структура оболочки высоко дивергированного штамма вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): определение новой группы ВИЧ-1
Аннотация: Ранее было показано существование по крайней мере шести различных подтипов генов оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): от A до F. Определили первичную структуру гена env ВИЧ-1 от француженки, к-рая никогда не выезжала из Европы и погибла в 1992 г. от СПИДа. Муж ее был здоров, ребенок - инфицирован. Источник заражения не выявлен. Выделили от б-ной штамм vau ВИЧ-1. Установили родство этого штамма с двумя штаммами ВИЧ-1, выделенными в Камеруне. По последовательности аминокислот штамм vau отнесен к группе O ВИЧ-1. Его последовательность аминокислот гомологична на 70 и 71% первичной структуре оболочки штаммов вируса, выделенных в Камеруне. Составили филогенетическую карту 10 штаммов ВИЧ-1 по степени гомологии первичной структуры генов env. Пришли к заключению, что группа O ВИЧ-1 отличается от других выделенных штаммов вируса, группу к-рых определяют, как основную (М). Группа O распространена в Западной и Центральной Африке. Приведена распечатка последовательности аминокислот штамма vau и лабораторного штамма LAJ ВИЧ-1. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ТИПИРОВАНИЕ
ПОДГРУППЫ

Доп.точки доступа:
Charneau, Pierre; Borman, Andrew M.; Quillent, Caroline; Guetard, denise; Chamaret, Sophie; Cohen, Jacques; Remy, Gerard; Montagnier, Luc; Clavel, Francois

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.40

Variable course of primary simian immunodeficiency virus infection in lymph nodes: Relation to disease progression [Text] / Lisa Charkrabarti [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6634-6642 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Различное течение первичной инфекции вируса иммунодефицита обезьян в лимфатических узлах: отношение к прогрессии заболевания
Аннотация: Была исследована динамика размножения SIV в лимфоидных органах по анализу вирусной нагрузки в лимфоузлах (ЛУ) 8 макак (М) резусов, внутривенно инокулированных высоко (3*10{3} 50% инфекционной культуральной дозы) и низко (в 10{4} меньше) патогенной дозой изолята SIV[mac] 251. У каждого животного в течение первых недель инфекции было взято по 4 подмышечных или паховых ЛУ, пятый узел был взят спустя 6-8 месяцев после начала прогрессии инфекции. Фаза острой вирусной инфекции в ЛУ наблюдалась у всех М между 7 и 14 днями после инокуляции, как и в крови. SIV РНК определялась в ЛУ с помощью метода гибридизации in situ. Продуктивная инфекция и появление вирусных частиц были обнаружены в герминальных центрах ЛУ. Несмотря на то, что пик продуктивной инфекции был одинаков у всех М, имелись значительные различия в числе продуцирующих вирус клеток, персистирующих в ЛУ после первичной инфекции, число к-рых прямо было связано с прогрессией заболевания, судя по снижению соотношения Т4/Т8 и клиническим признакам. Однако немалое число вирусных частиц имело место в герминальных центрах ЛУ через 1-2 года после инокуляции вируса у клинически здоровых М. Т. обр., первичная способность хозяина контролировать продуктивную инфекцию в ЛУ может определять уровень прогрессии заболевания. Франция, Unite d' Oncol. Viral, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Charkrabarti, Lisa; Cumont, Marie-Christine; Montagnier, Luc; Hurtrel, Bruno

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.315

Characterization of a major Mycoplasma penetrans lipoprotein and of its gene [Text] / Stephane Ferris [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 130, N 2-3. - P313-320 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Характеристика главного липопротеина Mycoplasma penetrans и его гена
Аннотация: MycOplasma penetrans - новая микоплазма, выделенная впервые из мочи больного СПИДом. 40% ВИЧ-положительных лиц имеют АТ к эТой микоплазме, тогда как у ВИЧ-отрицательных АТ обнаруживают только в 0,3% случаев. Главным АГ мембраны является липопротеин P35. Он был подвергнут протеолизу, затем была определена последовательность в одном из полученных белков, определен соответствующий олигонуклеотид. Этот олигонуклеотид был использован в качестве зонда, белок P35 был клонирован и определены его последовательности. Выявлен терминальный сигнальный пептид. Приводится схема нуклеотидных последовательностей P35 гена и соответствующие аминокислотные последовательности. Обсуждаются возможные генетические механизмы вариабильности поверхностных АГ. Франция, Institut Pasteur, Paris Cedex. Ил. 4. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA PENETRANS (BACT.)
ЛИПОПРОТЕИНЫ P35
ПРОТЕОЛИЗ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Ferris, Stephane; Watson, Harold L.; Neyrolles, Olivier; Montagnier, Luc; Blanchard, Alain

13.

Патент 5374519 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Oligopeptides comprising P18 protein of human immunodeficiency virus (HIV), compositions comprising peptides of P18 protein of HIV, and diagnostic kits and methods for detecting acquired immune defieiency syndrome (AIDS) and pre-AIDS [Текст] / Luc Montagnier [и др.] ; Institut Pasteur. - № 952252 ; Заявл. 28.09.1992 ; Опубл. 20.12.1994
Перевод заглавия: Олигопептиды, входящие в состав белка Р18 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), состав пептидов белка Р18 ВИЧ и диагностические наборы и методы для детекции синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) и пре-СПИДа
Аннотация: Исследовали состав белков Р18 и Р25 вируса, вызывающего аденопатию человека или СПИД. Показано, что эти белки или их иммунологически активные фрагменты могут быть использованы для детекции соответствующих антител или других иммунологически активных белков и могут быть применены для диагностики СПИДа

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ОЛИГОПЕПТИДЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕСТ-НАБОРЫ

Доп.точки доступа:
Montagnier, Luc; Chermann, Jean-Claude; Barre-Sinoussi, Francoise; Vezinet-Brun, Francoise; Rouzioux, Christine; Rozenbaum, Willy; Daugnet, Charles; Gruest, Jacqueline; Nugeyre, Marie-Theresa; Axler-Bin, Claudine; Chamaret, Solange; Institut Pasteur
Свободных экз. нет

14.

Патент 5364933 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 3/12.

Methods of imunopurification of antigens of human immunodeficiency virus type 2 (HIV-2) [Текст] / Luc Montagnier [и др.] ; Institut Pasteur. - № 929432 ; Заявл. 14.08.1992 ; Опубл. 15.11.1994
Перевод заглавия: Метод иммунной очистки антигенов вируса иммунодефицита человека типа 2
Аннотация: Предложен метод выделения и очистки из ВИЧ-2 антигенов gp36 и gp130-140. Антигены пригодны для иммунодиагностики заражения ВИЧ-2 путем выявления соответствующих антител в сыворотке. Франция, Inst. Pasteur, Paris

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ТИПА 2
ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ GP36; GP130
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ИММУНОПРОБЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Montagnier, Luc; Guetard, Denise; Brun-Vezinet, Francoise; Clavel, Francois; Institut Pasteur
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.316

Montagnier, Luc.
Nef vaccination against HIV disease [Text] / Luc Montagnier // Lancet. - 1995. - N 8983. - P1170 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Вакцинация nef против заболевания ВИЧ
Аннотация: Из обсуждения и анализа данных литературы делается вывод о значении гена nef вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) в патогенезе инфекции, указывается на способность продуктов гена nef повышать продукцию вируса в системе in vitro, регулировать экспрессию поверхностных рецепторов CD4 и быть митогеном для Т-лимфоцитов. Указывается, что наличие делеции в гене nef ВИО делает этот вирус непатогенным для взрослых иммунокомпетентных обезьян при сохранении патогенности этого вируса для новорожденных обезьян. На основании указанной роли гена nef в патогенезе инфекции предлагается проведение гипериммунизации против nef как способа уменьшения и подавления патогенности ВИЧ у людей. Франция, Inst. Pasteur, 28 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЕН NEF
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛЮДИ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.66

Montagnier, Luc.
Nef vaccination against HIV disease [Text] / Luc Montagnier // Lancet. - 1995. - N 8983. - P1170 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Вакцинация nef против заболевания ВИЧ
Аннотация: Из обсуждения и анализа данных литературы делается вывод о значении гена nef вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) в патогенезе инфекции, указывается на способность продуктов гена nef повышать продукцию вируса в системе in vitro, регулировать экспрессию поверхностных рецепторов CD4 и быть митогеном для Т-лимфоцитов. Указывается, что наличие делеции в гене nef ВИО делает этот вирус непатогенным для взрослых иммунокомпетентных обезьян при сохранении патогенности этого вируса для новорожденных обезьян. На основании указанной роли гена nef в патогенезе инфекции предлагается проведение гипериммунизации против nef как способа уменьшения и подавления патогенности ВИЧ у людей. Франция, Inst. Pasteur, 28 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЕН NEF
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛЮДИ

17.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ТИПА 2
ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ GP36; GP130
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ИММУНОПРОБЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Montagnier, Luc; Guetard, Denise; Brun-Vezinet, Francoise; Clavel, Francois; Institut Pasteur
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.4

Montagnier, Luc.
SIDA et retrovirus [Text] / Luc Montagnier // Lett. Inst. Pasteur. - 1996. - N 14. - P10-11 . - ISSN 1243-8863
Перевод заглавия: СПИД и ретровирусы
Аннотация: Изложены основные направления работы департамента по СПИДу и ретровирусам: изучение механизмов вариабельности ВИЧ (феномен гипермутабильности, ошибки сборки и т. д.), к-рая является основным препятствием для создания вакцин и лекарственных препаратов; изучение механизмов иммунологической недостаточности (роль апоптоза, снижение кол-ва CD4 клеток, оксидативный стресс и т. д.); участие в испытаниях вакцин, изучение клеточного иммунитета у добровольцев; изучение иммунитета при гепатите B, HTLV, при склеротических бляшках и т. д.

ГРНТИ	34.25.01

ВИНИТИ 341.25.01.75
Рубрики: СПИД
НАУЧНЫЕ РАЗРАБОТКИ
ИНСТИТУТ ПАСТЕРА
ФРАНЦИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.513

Montagnier, Luc.
SIDA et retrovirus [Text] / Luc Montagnier // Lett. Inst. Pasteur. - 1996. - N 14. - P10-11 . - ISSN 1243-8863
Перевод заглавия: СПИД и ретровирусы
Аннотация: Изложены основные направления работы департамента по СПИДу и ретровирусам: изучение механизмов вариабельности ВИЧ (феномен гипермутабильности, ошибки сборки и т. д.), к-рая является основным препятствием для создания вакцин и лекарственных препаратов; изучение механизмов иммунологической недостаточности (роль апоптоза, снижение кол-ва CD4 клеток, оксидативный стресс и т. д.); участие в испытаниях вакцин, изучение клеточного иммунитета у добровольцев; изучение иммунитета при гепатите B, HTLV, при склеротических бляшках и т. д.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
НАУЧНЫЕ РАЗРАБОТКИ
ИНСТИТУТ ПАСТЕРА
ФРАНЦИЯ

20.

Патент 5407811 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/08.

Monoclonal antibodies to GP110 of HIV and hybridomas secreting these antibodies [Текст] / Luc Montagnier [и др.] ; Institut Pasteur and Centre National de la Recherche Scientific. - № 950294 ; Заявл. 24.09.1992 ; Опубл. 18.04.1995
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к gp110 ВИЧ и гибридомы, продуцирующие эти антитела
Аннотация: Описаны процессы очистки ВИЧ, получения его оболочечных антигенов и гибридом, продуцирующих моноклональные антитела к вирусному гликопротеину gp110

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Montagnier, Luc; Krust, Bernard; Chamaret, Solange; Clavel, Francois; Chermann, Jean-Claude; Barre-Simoussi, Francoise; Institut Pasteur and Centre National de la Recherche Scientific
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-103

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска