СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН NEF<.>)

Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.079

The importance of nef in the induction of human immunodeficiency virus type 1 replication from primary quiescent CD4 lymphocytes [Text] / Celsa A. Spina [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P1071-1073 . - ISSN 0022-1067
Перевод заглавия: Значение гена nef в индукции репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 из первичных лимфоцитов CD4 в стадии покоя
Аннотация: Создали модель для изучения роли гена nef в репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Заражали первичные лимфоциты CD4 в стадии покоя ВИЧ-1, получая латентную инфекцию клеток, либо получая продуктивную репликацию вируса после активации пролиферации клеток митогеном. Сконструировали из клона NL4-3 ВИЧ-1 клоны, к-рые содержали или не содержали открытую рамку считывания гена nef. Клоны с мутацией гена nef обладали заметно пониженной способностью к репликации, не достигая максимального титра. Степень угнетения репликации вируса зависела от дозы вируса и срока активации Т-клеток. Ген nef резко повышал репликацию вируса при латентной инфекции покоящихся клеток CD4. В присутствии гена nef титр вируса возрастал в 10-500 раз (даже при высокой дозе инфицирующего вируса). Т. обр., ген nef играет важную роль в индукции репликации ВИЧ-1 при латентной инфекции покоящихся клеток CD4. Влияние гена nef менее выражено при вирусной инфекции размножающихся клеток CD4. США, Dep. of Pathol. Univ. of California San Diego, La Jolla, CA 92093-0679. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕН NEF

Доп.точки доступа:
Spina, Celsa A.; Kwoh, T.Jesse; Chowers, Michal Y.; Guatelli, John C.; Richman, Douglas D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.085

Rhee, Sung S.
Human immunodeficiency virus type 1 Nef-induced down-modulation of CD4 Is Due to rapid internalization and degradation of surface CD4 [Text] / Sung S. Rhee, Jon W. Marsh // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5156-5163
Перевод заглавия: Индуцированное Nef вируса иммунодефицита повреждение CD4 вызывается быстрой интернализацией и деградацией оболочечного CD4
Аннотация: Белок Nef, кодируемый геномом nef ВИЧ-1, обычно обнаруживается на цитоплазматической поверхности клеточных мембран инфицированных клеток. Известно, что он повреждает гликопротеин CD4 Т-клеток человека. С целью изучения механизма этого явления Nef экспрессировали в линии VB Т-клеток человека; при этом повреждались молекулы CD4 на поверхности клеток. Было установлено, что синтез белка CD4 при этом не нарушался, но он быстро разрушался (на 50% за 6 часов, в контрольных клетках за 24 часа). Индуцированное Nef ускорение разрушения CD4 подавлялось лизосомотропными агентами NH[4]Cl и хлорокином, а также ингибитором протеазы лейпептином. Молекулы CD4 в Nef-экспрессированных Т-клетках транспортировались к плазменным мембранам обычным образом, однако затем быстро интернализировались. Т. обр. повреждение CD4 в таких клетках происходило в рез-те быстрой интернализации с последующей деградацией в рез-те кислотозависимого процесса, возможно лизосомального. Кроме того, в Nefэкспрессирующих Т-клетках наблюдалась усиленная диссоциация комплекса CD4 - тирозинкиназа р56{l}{c}{k} после того как он достиг плазменной мембраны. Возможно, Nef ВИЧ-1 играет роль в запуске в Т-клетках серии активационноподобных процессов, к-рые способствуют диссоциации CD4-р56{l}{c}{k} и интернализации поверхностных CD4-молекул.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ЛИМФОЦИТЫ-Т
АНТИГЕНЫ CD4
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Marsh, Jon W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.223

Zazopoulos, E.
Mutational analysis of the human immunodeficiency virus type 1 Eli Nef functuon [Text] / E. Zazopoulos, W. A. Haseltyne // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 14. - P6634-6638 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мутационный анализ функции гена nef вируса иммунодефицита человека типа 1 Eli
Аннотация: Изучали влияние гена nef из генома ВИЧ на скорость репликации ВИЧ типа 1 в линии опухолевых Т-клеток СД4{+} и в изолированных периферических моноядерных клетках человека. Показали, что полноразмерный рекомбинантный нативный белок Nef, кодируемый геномом ВИЧ типа 4 штамм Eli, ускоряет репликацию вируса в обоих типах клеток. Мутации, вызывающие дестабилизацию белка Nef, или изменяющие его внутриклеточную локализацию, изменяют и способность Nef ускорять репликацию ВИЧ. Замены остатков серина и треонина в участках Nef, напоминающих сайты G-1, G-3 или G-4 семейства G-белков, в большинстве случаев стабилизировали мутантный Nef при сохранении его функциональной активности. США, Div. Human Retrovirol., Dana - Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Haseltyne, W.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.068

The human immunodeficiency virus-1 nef gene product: A positive factor for viral infection and replication in primary lymphocytes and macrophages [Text] / Michael D. Miller [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P101- 113 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Продукт гена nef вируса иммунодефицита человека типа 1: позитивный фактор для вирусной инфекции и репликации в первичных лимфоцитах и макрофагах
Аннотация: Заражение активированных митогенами моноядерных клеток периферич. крови (МКПК) ВИЧ-1 Nef{+} приводит к усиленной репликации и более ранней экспрессии антигена gag24 по сравнению с мутантами Nef{-}. Зависящие от белка Nef (I) различия в репликации ВИЧ-1 еще более заметны, когда ВИЧ-1 Nef{+} и Nef{-} заражают нестимулированные свежевыделенные МКПК, а затем активируют митогеном. Положительное влияние I на репликацию ВИЧ-1 наблюдается и в макрофагах при заражении рекомбинантном макрофаготропного молекулярного клона YU-2. Зависимость роста ВИЧ-1 от гена nef при заражении нестимулированных МКПК наиболее сильна при низкой множественности заражения. При заражении клеток равными дозами ВИЧ-1 (в расчете на ассоциированный с вирионами gag24) вариант Nef{+} заражает в 5-6 раз больше клеток, чем вариант Nef{-}. Дифференциальная инфекционность не зависит от негативной регуляции CD4, т. к. ВИЧ-1 из клеток COS, лишенных CD4, также более инфекционен. Найдено также, что отсутствие I задерживает вирусную репликацию и вторичное распространение ВИЧ-1 в МКПК. Об этом свидетельствует увеличение в 13-15 раз инфекционности ВИЧ-1 Nef{+}, происходящего из МКПК. Т. обр., ген nef ВИЧ-1 играет положительную роль в инфекции и репликации ВИЧ-1. Основой этого фенотипа является повышенная инфекционность ВИЧ-1, образовавшегося в экспрессирующих I клетках. США, Gladstone Inst. of Vord. and Immunol., San Francisco, CA 94141-9000. Библ. 52.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЕН NEF
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Miller, Michael D.; Warmerdam, Maria T.; Gaston, Isabelle; Greene, Warner C.; Feinberg, Mark B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.167

Zazopoulos, Emmanuel.
Mutational analysis of the human immunodeficiency virus type 1 Eli Nef function [Text] / Emmanuel Zazopoulos, William A. Haseltine // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 14. - P6634-6638 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мутационный анализ функции гена nef вируса иммунодефицита человека типа 1 Eli
Аннотация: Изучали влияние гена nef ВИЧ на скорость репликации ВИЧ типа 1 в линии опухолевых T-клеток CD4{+} и в изолированных периферических моноядерных клетках человека. Показали, что полноразмерный рекомбинантный белок Nef, кодируемый геномом ВИЧ типа 1 шт. Eli, ускоряет репликацию вируса в обоих типах клеток. Мутации, вызывающие дестабилизацию белка Nef, или изменяющие его внутриклеточную локализацию, изменяют и способность Nef ускорять репликацию ВИЧ. Замены остатков серина и треонина в участках Nef, напоминающих сайты G-1, G-3 или G-4 семейства G-белков, в большинстве случаев стабилизировали мутантный Nef при сохранении его функциональной активности. США, Div. Human Retrovirol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕН NEF
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Haseltine, William A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.388

Expression of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) nef gene during HIV-1 production increases progeny particle infectivity independently of gp160 or viral entry [Text] / Michael D. Miller [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P579-584 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Экспрессия гена nef вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) во время продукции ВИЧ-1 усиливает инфекционность частиц потомства независимо от gp160 и вирусного вхождения
Аннотация: В линии клеток, продуцирующий вирус, дефектный по гену nef мутант ВИЧ-1 спасается при коэкспрессии белка Nef (I) в транс-положении и дает нормальный урожай инфекционных частиц. Эти данные показали, что вирионы ВИЧ-1, образовавшиеся в присутствии и в отсутствие I, характеристически различны. Однако главные структурные белки ВИЧ-1 одинаковы в обоих препаратах, а комплексы гликопротеинов оболочки gp120-gp41 функционально эквивалентны в обеспечении вирусного вхождения. После псевдотипирования с амфотропной оболочкой ВИЧ-1 nef{+} более инфекционен, чем ВИЧ-1 nef{-}. Т. обр. продукция ВИЧ-1 в присутствии I приводит к образованию более инфекционных частиц, причем повышение инфекционности проявляется на стадии после вхождения, но до или во время экспрессии генов ВИЧ-1. США, Gladstone Inst. of Virol. and Immunol., San Francisco, CA 94141. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
ГЕН NEF
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Miller, Michael D.; Warmerdam, Maria T.; Page, Kathleen A.; Feinberg, Mark B.; Greene, Warner C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.391

Huang, Yaoxing.
Characterization of nef sequences in long-term survivors of human immunodeficiency virus type 1 infection [Text] / Yaoxing Huang, Linqi Zhang, David D. Ho // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P93-100 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика последовательностей nef из пациентов, выживших в течение длительного времени после заражения вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: С использованием ПЦР секвенирован ген nef изолятов ВИЧ-1 в моноядерных клетках периферической крови 10 пациентов, оставшихся клинически здоровыми и иммунологически нормальными в течение 12-15 лет после заражения ВИЧ-1. В 9 случаях обнаружено сохранение полноразмерной и неповрежденной открытой рамки считывания vif. На белковом уровне не обнаружено заметных различий белков Vif у ВИЧ-1 от пациентов, выживших в течение длительного времени после заражения, и у б-ных СПИДом. Т. обр., делеции и аномалии гена vif не являются причиной сохранения нормального самочувствия у изученных пациентов. Филогенетический анализ последовательностей vif показал, что изученные штаммы ВИЧ-1 не имеют общего происхождения. США, Aaron Diamonds Res. Center, New York Univ. School of Med., New York, NY 10016. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗОЛЯТЫ
ГЕН NEF
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДОЛГОЖИВУЩИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Linqi; Ho, David D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.202

Expression of the HIV-1 nef gene during HIV-1 production increases progeny particle infectivity independently of gp160 or viral entry [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Michael D. Miller [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P194 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия гена nef ВИЧ-1 во время продукции ВИЧ-1 повышает инфекционность частиц независимо от gp160 или вирусного вхождения
Аннотация: Инфекционность частиц мутанта nef{-} ВИЧ-1 повышается до уровня дикого типа при коэкспрессии белка Nef (I) в транс-положении в клетках, продуцирующих вирус. Содержание главных структурных белков в очищенных препаратах вирусов nef{+} и nef{-} одинаково. I не влияет на вхождение ВИЧ-1 в клетки. Обратная транскрипция идет одинаково хорошо при заражении ВИЧ-1 nef{+} и nef{-} клеток Н9. I у ВИЧ-1 nef{+} упаковывается в вирионы. Упаковка I зависит от его сайта миристилирования. Высказано предположение, что миристилированный I действует на стадии между завершением обратной транскрипции и интерграцией. США, Gladstone Inst. Virol. and Immunol., San Francisco, CA 94141

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
ГЕН NEF
ЭКСПРЕССИЯ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ВХОЖДЕНИЕ ВИРУСА
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Miller, Michael D.; Warmerdam, Maria T.; Page, Kathleen A.; Feinberg, Mark B.; Greene, Warner C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.316

Montagnier, Luc.
Nef vaccination against HIV disease [Text] / Luc Montagnier // Lancet. - 1995. - N 8983. - P1170 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Вакцинация nef против заболевания ВИЧ
Аннотация: Из обсуждения и анализа данных литературы делается вывод о значении гена nef вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) в патогенезе инфекции, указывается на способность продуктов гена nef повышать продукцию вируса в системе in vitro, регулировать экспрессию поверхностных рецепторов CD4 и быть митогеном для Т-лимфоцитов. Указывается, что наличие делеции в гене nef ВИО делает этот вирус непатогенным для взрослых иммунокомпетентных обезьян при сохранении патогенности этого вируса для новорожденных обезьян. На основании указанной роли гена nef в патогенезе инфекции предлагается проведение гипериммунизации против nef как способа уменьшения и подавления патогенности ВИЧ у людей. Франция, Inst. Pasteur, 28 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЕН NEF
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛЮДИ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.384

Repair and evolution of nef in vivo modulates simian immunodeficiency virus virulence [Text] / Adrian M. Whatmore [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P5117-5123 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репарация и эволюция nef in vivo модулирует вирулентность вируса иммунодефицита обезьян
Аннотация: В опытах на 2 макаках-резусах показано, что делеция 12 п. н. в области перекрытия гена nef с 3'-LTR (положения 9501-9512) в молекулярном клоне SIV macC8 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) вызывает понижение частоты выделения ВИО. Эта делеция может репарироваться in vivo в рез-те дупликации последовательности. Эволюция последовательности продолжает до тех пор, пока не восстанавливается аминокислотная последовательность белка Nef вирулентного ВИО дикого типа. Репарация и эволюция вызывают реверсию к вирулентности, выражающуюся в высокой частоте выделения ВИО, понижении количества антител к p27, уменьшении отношения CD4/CD8 и развитии оппортунистических инфекций, ассоциированных со СПИДом. Эти данные показали, что: 1) вирусы приматов способны репарировать короткие аттенуирующие делеции; 2) область остатков 9501-9512 на стыке nef/LTR у ВИО имеет важное биологическое значение. Способность аттенуированного ВИО ревертировать к вирулентности важна для понимания природы иммунитета к суперинфекции. Великобритания, Centre for Applied Microbiol. and Res., Porton Down, Salisbury, Wiltshire, SP4 0JG. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
ГЕН NEF
РЕПАРАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Whatmore, Adrian M.; Cook, Nicola; Hall, Graham A.; Sharpe, Sally; Rud, Erling W.; Cranage, Martin P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.66

Montagnier, Luc.
Nef vaccination against HIV disease [Text] / Luc Montagnier // Lancet. - 1995. - N 8983. - P1170 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Вакцинация nef против заболевания ВИЧ
Аннотация: Из обсуждения и анализа данных литературы делается вывод о значении гена nef вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) в патогенезе инфекции, указывается на способность продуктов гена nef повышать продукцию вируса в системе in vitro, регулировать экспрессию поверхностных рецепторов CD4 и быть митогеном для Т-лимфоцитов. Указывается, что наличие делеции в гене nef ВИО делает этот вирус непатогенным для взрослых иммунокомпетентных обезьян при сохранении патогенности этого вируса для новорожденных обезьян. На основании указанной роли гена nef в патогенезе инфекции предлагается проведение гипериммунизации против nef как способа уменьшения и подавления патогенности ВИЧ у людей. Франция, Inst. Pasteur, 28 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЕН NEF
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛЮДИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.166

Meylan, Pascal R. A.
The replication defect conferred to an HIV clone by a Nef gene deletion disappears in primary human macrophages [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Pascal R. A. Meylan, Roland Sahli, Irene Zbinden // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P194 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дефект по репликации, придаваемый клону ВИЧ делецией гена nef, исчезает в первичных макрофагах человека
Аннотация: Для изучения влияния гена nef на репликацию ВИЧ в макрофагах (МФ) BamHI-фрагмент гена nef в молекулярных клонах pNL43 и pNL43'ДЕЛЬТА'Nef заменен на соответствующий фрагмент из макрофагоподобного клона pBal. Получены способные размножаться в МФ клоны pNL43BE и pNL43BE'ДЕЛЬТА'Nef, при заражении к-рыми клеток COS образуются инфекционные вирусы. Показано, что при заражении этими вирусами МФ, в отличие от лимфобластоидных клеток, делеция nef не вызывает какой-либо дефект по репликации. Полученные данные позволяют предположить, что первичные МФ могут комплементировать дефект по инфекционности мутантов nef, наблюдаемый в других типах клеток. Швейцария, Inst. of Microbiol., Univ. of Lausanne Hospital Centre, CH-1011 Lausanne

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КЛОНЫ
ГЕН NEF
ДЕЛЕЦИИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДЕФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Sahli, Roland; Zbinden, Irene

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.89

The importance of nef in the induction of HIV-1 replication from primary, quiescent CD4 lymphocytes [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / Celsa A. Spina [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17E. - P57 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Значение nef в индукции репликации ВИЧ-1 в первичных покоящихся CD4 лимфоцитах
Аннотация: В предыдущих исследованиях, используя острую инфекцию in vitro первичных покоящихся CD4 лимфоцитов Lai (LAV[Bru]) шт. ВИЧ-1, наблюдали появление и накопление транскриптов nef РНК в отсутствие стимуляции клеток и продуктивной репликации вируса. Для изучения потенциального вклада nef в ВИЧ-инфекцию первичных Т-клеток, вирусные клоны с открытой и мутировавшей рамками считывания nef сравнивали по компетентности репликации. Клон ORF NL4-3 использовали для получения 2 изогенных мутантов nef: делеция 185 п. о. в уникальной рамке считывания и двойная остановка в инициирующей последовательности. Даже при высокой множественности инфекции способность к репликации мутировавших клонов nef после индукции митогеном покоящихся Т-клеток была в 100 раз снижена. Дефекты репликации мутантных клонов были менее очевидными при инфекции предварительно стимулированных пролиферирующих Т-клеток. Эти рез-ты демонстрируют позитивный вклад гена nef в цикл размножения ВИЧ и указывают на то, что nef может участвовать в биологической установке первичных CD4 клеток на переход вируса из латентного состояния к полному продуктивному репликативному циклу. США, UCSD Sch. of Med., VA Med. Center, San Diego, CA 92093

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ ПОКОЯЩИЕСЯ ЛИМФОЦИТЫ
ГЕН NEF
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Spina, Celsa A.; Kwon, Jesse T.; Chowers, Michal Y.; Richman, Douglas D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.389

Genomic structure of an attenuated quasi species of HIV-1 from a blood transfusion donor and recipients [Text] / N. J. Deacon [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 270, N 5238. - P988-991 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Геномная структура аттенюированных квазивидов ВИЧ-1 из донора и реципиентов переливания крови
Аннотация: Донор крови, инфицированный ВИЧ-1, и 6 заразившихся от него реципиентов крови или ее продуктов, на протяжении 10-14 лет после заражения не заболели СПИДом и сохранили нормальное кол-во лимфоцитов CD4{+}. Последовательности ВИЧ-1 из изолятов вируса или из лимфоцитов периферической крови этих больных имеют одинаковые делеции в гене nef и в области перекрывания nef и участка U3 длинного концевого повтора LTR. Полноразмерное секвенирование генома одного изолята и амплификация избранных областей генома ВИЧ-1 от др. членов группы не обнаружили др. аномалий, имеющих очевидное функциональное значение. Эти данные показали, что: 1) выживаемость человека после заражения ВИЧ может определяться геномом ВИЧ; 2) ген nef и/или область U3 в LTR являются важными детерминантами патогенности ВИЧ-1. Австралия, AIDS Mol. Biol. Unit, Nat. Ctr for HIV Virol. Res., Macfarlane Burnett Ctr Med. Res., Fairfield, Vir. 3078. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП I
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ДЕТЕРМИНАНТЫ ПАТОГЕННОСТИ
ГЕН NEF
ОБЛАСТИ U3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Deacon, N.J.; Tsykin, A.; Solomon, A.; Smith, K.; Ludford-Menting, M.; Hooker, D.J.; McPhee, D.A.; Greenway, A.L.; Ellett, A.; Chatfield, C.; Lawson, V.A.; Crowe, S.; Maerz, A.; Sonza, S.; Learmont, J.; Sullivan, J.S.; Cunningham, A.; Dwyer, D.; Dowton, D.; Mills, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.75

Хайдарова, Н. В.
Последовательности хромосомы 19 человека, имеющие частичную гомологию с геном вируса иммунодефицита человека типа 1 [Текст] / Н. В. Хайдарова, Х. М. Несмеянова, В. З. Тарантул // Молекул. биол. - 1997. - Т. 31, N 1. - С. 38-44 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: В геноме человека с помощью гибридизации в мягких условиях обнаружено множество последовательностей, имеющих частичную гомологию с регуляторным геном nef ВИЧ-1. Блот-гибридизация с суммарной ДНК человека и с фрагментами ДНК, клонированными из клонотеки генов хромосомы 19, показала, что степень гомологии с геном nef различается у разных гибридизующихся последовательностей. В ряде случаев nef-подобные элементы соседствуют друг с другом, нек-рые из них включены, по-видимому, в состав более протяженных повторяющихся элементов генома человека. Анализ нуклеотидной последовательности одного из клонированных фрагментов хромосомы 19 человека показал, что наряду с короткими областями гомологии с геном nef он содержит протяженную область гомологии с геном env, к-рый соседствует в геноме ВИЧ-1 с геном nef. В хромосоме 19 человека общее число nef-подобных элементов составляет около 700, а число участков, гомологичных nef/env-подобному элементу, равно 16. Эти участки расположены в разных районах хромосомы 19. Полученные данные свидетельствуют о присутствии в геноме человека (и в хромосоме 19, в частности) многочисленных последовательностей, имеющих сходство по крайней мере с отдельными участками генома экзогенного ВИЧ-1. Нуклеотидные последовательности, частично гомологичные гену nef, выявлены и в геноме грызунов. Россия, Ин-т молекулярной генетики РАН, Москва. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 19
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕН NEF
ЧАСТИЧНАЯ ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Несмеянова, Х.М.; Тарантул, В.З.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.315

Growth dominance of a revertant virus generated during in vitro serial passage of nef frameshift mutant of HIV-1 [Text] / Koh Fujinaga [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 229, N 1. - P96-101 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ростовая доминантность вируса-ревертанта, порожденного во время серийных пассажей in vitro мутанта nef со сдвигом рамки у ВИЧ-1
Аннотация: В сайте XhoI гена nef ВИЧ-1 создана мутация сдвига рамки считывания (I). Изучено образование ревертантов этого мутанта во время 50 пассажей в клетках МТ-4. Иммунофлуоресцентный анализ с использованием моноклонального антитела к I показал, что позитивные по антигену I клетки появляются к 23-ему пассажу, а затем их кол-во увеличивается и стремится к 100% к 27-му пасажу. Секвенирование провируса в этих клетках подтвердило образование ревертанта с вторичной мутацией сразу за исходной МСР. Эта мутация вызывает замену только 2 аминокислотных остатков и вставку 2 остатков и восстанавливает консервативную пролин-богатую область в середине I, существенную для репликации ВИЧ-1. Эти данные указывают на ростовую доминантность ревертанта по отношению к исходному мутанту nef. Япония, Sect. Serol., Inst. Immunol. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЕН NEF
МУТАЦИЯ СДВИГА РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ ЛИНИИ МТ-4

Доп.точки доступа:
Fujinaga, Koh; Nakamura, Yurie; Zhong, Qiu; Nakaya, Takaaki; Ikuta, Kazuyoshi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.381

Garcia, Alphonse.
Expression of HIV-1 nef decreases basal phosphatidyl-inositol 3-kinase activity [Text] / Alphonse Garcia // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1997. - Vol. 320, N 6. - P505-508 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Экспрессия nef ВИЧ-1 снижает активность базальной фосфатидил-инозитол-3-киназы (PI3-киназы)
Аннотация: В лимфоидных клетках СЕМ, экспрессирующих высокие уровни ВИЧ-1 nef протеина, показано значительное снижение активности PI3-киназы, связанной с иммунопреципитатами с анти-р85 регуляторной субъединицей. Напротив, хронически инфицированные U937 моноциты демонстрируют значительное увеличение PI3-киназной активности в клетках, инфицированных ВИЧ-1 nef{-} по сравнению с клетками, инфицированными ВИЧ-1 nef{+}. Эти данные позволяют полагать, что экспрессия nef ВИЧ-1 сопровождается уменьшением PI3-киназы и что последняя играет важную роль в репликации ВИЧ-1. Wortmannin, способный ингибировать PI3-киназу in vitro, может задержать репликацию ВИЧ-1 в хронически инфицированных клетках U937. Итак, имеется корреляция между активностью PI3-киназы и репликацией ВИЧ-1. Франция, Groupe de developpement cell., Inst. Pasteur, 28, rue du D{r}-Roux, 75724 Paris cedex 15. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ЭКСПРЕССИЯ
КИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.103

Garcia, Alphonse.
Expression of HIV-1 nef decreases basal phosphatidyl-inositol 3-kinase activity [Text] / Alphonse Garcia // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1997. - Vol. 320, N 6. - P505-508 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Экспрессия nef ВИЧ-1 снижает активность базальной фосфатидил-инозитол-3-киназы (PI3-киназы)
Аннотация: В лимфоидных клетках СЕМ, экспрессирующих высокие уровни ВИЧ-1 nef протеина, показано значительное снижение активности PI3-киназы, связанной с иммунопреципитатами с анти-р85 регуляторной субъединицей. Напротив, хронически инфицированные U937 моноциты демонстрируют значительное увеличение PI3-киназной активности в клетках, инфицированных ВИЧ-1 nef{-} по сравнению с клетками, инфицированными ВИЧ-1 nef{+}. Эти данные позволяют полагать, что экспрессия nef ВИЧ-1 сопровождается уменьшением PI3-киназы и что последняя играет важную роль в репликации ВИЧ-1. Wortmannin, способный ингибировать PI3-киназу in vitro, может задержать репликацию ВИЧ-1 в хронически инфицированных клетках U937. Итак, имеется корреляция между активностью PI3-киназы и репликацией ВИЧ-1. Франция, Groupe de developpement cell., Inst. Pasteur, 28, rue du D{r}-Roux, 75724 Paris cedex 15. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ЭКСПРЕССИЯ
КИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.252

McCarthy, Michael.
How HIV-1-infected cells escape immune attack [Text] / Michael McCarthy // Lancet. - 1998. - Vol. 351, N 9098. - P270 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Каким образом зараженные ВИЧ-1 клетки уходят от иммунной атаки
Аннотация: Исследователи США нашли, что белки, синтез к-рых кодируется геном nef ВИЧ-1, снижают выработку антигенов (АГ) класса I ГКГС, к-рые необходимы для представления цитотоксическим Т-лимфоцитам зараженных вирусом клеток, снижая тем самым активность цитотоксических Т-лимфоцитов

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
СИНТЕЗ БЕЛКА NEF
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.396

McCarthy, Michael.
How HIV-1-infected cells escape immune attack [Text] / Michael McCarthy // Lancet. - 1998. - Vol. 351, N 9098. - P270 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Каким образом зараженные ВИЧ-1 клетки уходят от иммунной атаки
Аннотация: Исследователи США нашли, что белки, синтез к-рых кодируется геном nef ВИЧ-1, снижают выработку антигенов (АГ) класса I ГКГС, к-рые необходимы для представления цитотоксическим Т-лимфоцитам зараженных вирусом клеток, снижая тем самым активность цитотоксических Т-лимфоцитов

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
СИНТЕЗ БЕЛКА NEF
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ЧЕЛОВЕК

1-20 21-40 41-60 61-80 81-87

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска