Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kuwano, Koichi$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.83

    Kuwano, Koichi.
    Immobilized anti-TCR mAb induces split functions in a CD8{+} CTL clone [Text] / Koichi Kuwano, Saori Ono, Sumio Arai // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P105-116 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Иммобилизованные моноклональные антитела к T-клеточному рецептору индуцируют разобщение функций CD8{+} клона цитотоксических T-лимфоцитов
Аннотация: Сигнал, опосредуемый через T-клеточный рецептор (ТКР) без второго костимуляторного сигнала, обеспечиваемого антиген-представляющими клетками, вызывает состояние анергии CD4{+} T-хелперов типа 1, но не типа 2. Однако, мало известно о причинах развития анергии в популяции CD8{+} T-клеток. Определяли, можно ли CD8{+} клон цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) B7B7, неспособный продуцировать интерлейкин 2, ввести в состояние неотвечаемости при обработке иммобилизованными моноклональными антителами к ТКР в отсутствие вторичного стимула. CD8{+} клон ЦТЛ не проферировал и не продуцировал цитокины в ответ на антигенную стимуляцию, пока он был связан с иммобилизованными анти-TCP антителами. Однако, способность ЦТЛ клона специфически лизировать клетки-мишени сохранялась. Т. обр., возможны различные пути внутриклеточной передачи сигнала через TКР для осуществления функций ЦTЛ, таких как пролиферативный ответ, продукция цитокинов и ЦTЛ-киллинг. Япония, Dept Microbiol., Kumure Univ. Sch. Med., Kurume, Fukuoka. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
CD8{+}-КЛОНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
РОЛЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ono, Saori; Arai, Sumio
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.169

   
    Production of a T-cell clone which reacts with membrane proteins of Acholeplasma laidlawii [Text] / Koichi Kuwano [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 3. - P261-264 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Получение T-клеточного клона, который реагирует с мембранными белками Acholeplasma laidlawii
Аннотация: Получили CD4{+} T-клеточный клон (G-10), клетки к-рого пролиферировали под действием A. laidlawii. Клетки клона реагировали также на A. hippikon и распознавали мембранные белки A. laidlawii, имеющие мол. м. 42 и 65 кД. Предполагают использовать клон G-10 для исследования клеточного иммунитета при микоплазменной инфекции. Япония, Dep. Microbiol., Kurume Univ. Sch. Med., 67 Asashi-machi, Kurume, Fukuoka 830. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ACHOLEPLASMA LAIDLAWII (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ КЛОН
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Kuwano, Koichi; Ono, Saori; Akashi, Akira; Ohishi, Masahiro; Shigematsu, Hideki; Arai, Sumio
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.192

   
    Production of a T-cell clone which reacts with membrane proteins of Acholeplasma laidlawii [Text] / Koichi Kuwano [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 41, N 3. - P261-264 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Получение T-клеточного клона, который реагирует с мембранными белками Acholeplasma laidlawii
Аннотация: Получили CD4{+} T-клеточный клон (G-10), клетки к-рого пролиферировали под действием A. laidlawii. Клетки клона реагировали также на A. hippikon и распознавали мембранные белки A. laidlawii, имеющие мол. м. 42 и 65 кД. Предполагают использовать клон G-10 для исследования клеточного иммунитета при микоплазменной инфекции. Япония, Dep. Microbiol., Kurume Univ. Sch. Med., 67 Asashi-machi, Kurume, Fukuoka 830. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ACHOLEPLASMA LAIDLAWII (BACT.)
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ КЛОН
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Kuwano, Koichi; Ono, Saori; Akashi, Akira; Ohishi, Masahiro; Shigematsu, Hideki; Arai, Sumio
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.243

   
    Definition of amino acid residues on the epitope responsible for recognition by influenza a virus H1-specific, H2-specific, and H1 and H2-cross-reactive murine cytotoxic T-lymphocyte clones [Text] / Manabu Tamura [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 11. - P9404-9406 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Определение аминокислотных остатков в эпитопе, ответственных за узнавание Н1-специфичным, Н2-специфичным и перекрестно реагирующим с Н1 и Н2 клонами мышиных цитотоксических Т-лимфоцитов к вирусу гриппа А
Аннотация: Определены эпитопы, узнаваемые 3 клонами мышиных цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) CD8{+}, специфичных для вируса гриппа (ВГ) А и ограниченных Н-2K{d}. Н1-специфичного клона А-12, Н2-специфичного клона F-4 и реагирующего с Н1 и Н2 клона В7-В7. Клоны А-12 и В7-В7 узнают один и тот же эпитоп IYSTVASSL, состоящий из остатков 533-541 гемагглютинина (I) ВГ А/PR/8. Клоны F-4 и B7-B7 узнают очень похожий пептид IYATVAGSL, состоящий из остатков 529-537 I ВГ А/Jap. Остатки сер в положениях 3 и 7 отвечают за узнавание клоном А-12, остаток гли в положении 7 - за узнавание клоном F-4, а остатки тре в положении 4 и ала в положение 6 - за узнавание клоном В7-В7. Эти данные показали, что: 1) область длиной 9 остатков в I узнается клонами ЦТЛ с 3 разными субтиповыми специфичностями; 2) за узнавание разными клонами ЦТЛ отвечают разные аминокислотные остатки. США, Ctr. for Infectious Diseases and Vaccine Control, Univ. Massachusetts Med. Ctr., Worcester, MA 01655. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ЭПИТОПЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tamura, Manabu; Kuwano, Koichi; Kurane, Ichiro; Ennis, Francis A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.08-04Б4.146

   
    Antimicrobial activity of inducible human 'бета' defensin-2 against Mycoplasma pneumoniae [Text] / Koichi Kuwano [et al.] // Curr. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 6. - P435-438 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Антимикробная активность индуцибельного бета-дефензина-2 человека в отношении Mycoplasma pneumoniae
Аннотация: Обнаружили, что бета-дефензины человека BD-2 и BD-3, но не BD-1, обладают сильной антимикробной активностью против Mycoplasma pneumoniae. In vitro стимуляция легочных сквамозных клеток линии ЕВС-1 человека бактериями M. pneumoniae или интерлейкином (ИЛ)-1 'бета' приводила к значительному повышению выработки BD-2 (но не BD-1 или -3) легочными клетками. Делают вывод о решающем значении индуцибельного BD-2 в защите от инфекции, вызванной M. pneumoniae. Япония, Dep. Bacteriol., Kurume Univ. Sch. Med., 830-0011 Kurume Fukuoka
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
БЕТА-ДЕФЕНЗИН
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛИЗ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuwano, Koichi; Tanaka, Noriko; Shimizu, Takashi; Kida, Yutaka
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.03-04К1.260

    Shimizu, Takashi.
    Cytoadherence-dependent induction of inflammatory responses by Mycoplasma pneumoniae [Text] / Takashi Shimizu, Yutaka Kida, Koichi Kuwano // Immunology. - 2011. - Vol. 133, N 1. - P51-61 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Зависимая от цитоадгезии индукция воспалительного ответа под влиянием Mycoplasma pneumoniae
Аннотация: Индукция провоспалительных цитокинов клеточной линией моноцитов TНР-1 человека зависит от способности Mycoplasma pneumoniae к цитоадгезии. М. pneumoniae дикого типа с цитоадгезивной способностью вызывают выработку фактора некроза опухоли 'альфа' и интерлейкина 1'бета' (ИЛ-1'бета'). Убитые или мутантные M. pneumoniae значительно менее активны в индукции выработки цитокинов моноцитами. M. pneumoniae дикого типа индуцируют выработку каспазы-1 и выход АТФ, что способствует созреванию ИЛ-1'бета' и освобождению предшественника ИЛ-1'бета'. Считают, что способность M. pneumoniae к цитоадгезии активирует иммунный ответ и вовлечена в патогенез M. pneumoniae инфекции. Япония, Kurume Univ. Sch. Medicine, Kurume
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
МОНОЦИТЫ
ЦИТОАДГЕЗИЯ
MICOPLASMA PNEUMONIAE
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kida, Yutaka; Kuwano, Koichi
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.506

   
    Индукция микоплазмами [продукции] фактора некроза опухолей-'альфа' [ФНО] макрофагами [Text] / Mayumi Furukawa [et al.] // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bascteriol. - 1989. - Vol. 44, N 6. - С. 817-821 . - ISSN 0021-4930
Аннотация: ЦТД перитонеальных макрофагов от мышей BALB/c по отношению к опухолевым клеткам Meth А значительно усиливалось при культивировании с живыми или убитыми микоплазмами. Супернатант культур макрофагов, смешанных с микоплазмами, проявлял цитотоксичность по отношению к чувствительным к ФНО-'альфа' клеткам, но не к нечувствительным к ФНО-'альфа' L-клеткам. ЦТД супернатанта полностью ингибировалось при добавлении антисыворотки против ФНО-'альфа'. Япония, Kurume Univ. Sch. Med., Fukuoka 830. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ПРОДУКЦИЯ
МИКОПЛАЗМЫ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Furukawa, Mayumi; Arai, Sumio; Munakata, Tetsuo; Kuwano, Koichi; Inoue, Hiroyuki; Tomita, Kenro
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.546

   
    Enhancement of cytotoxicity of active macrophages by mycoplasma: role of mycoplasma-associated induction of tumor necrosis factor-'альфа' (TNF-'альфа') in macrophages [Text] / Sumio Arai [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1990. - Vol. 34, N 3. - P234-248 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Усиление цитотоксичности активированных макрофагов с помощью микоплазмы: роль микоплазма-ассоциированной индукции фактора некроза опухолей 'альфа' (ФНО'альфа') у макрофагов
Аннотация: Изучалась ФНО'альфа'-индуцирующая активность нескольких микоплазм (Мп), включая Mycoplasma pneumoniae. Перитонеальные макрофаги (Мф) от мышей BALB/с отличались заметным усилением ЦТД на клетки (Кл) MethA, когда культивировались с живыми, или убитыми Мп. Супернатанты культур Мф с Мп (M. pneumoniae и Acholeplasma) показывали мощное ЦТД в отношении ФНО'альфа'-чувствительных LКл, и не обладали таковым для ФНО'альфа'-резистентных LКл. Добавление анти-ФНО'альфа' антител полностью ингибировало ЦТД этих супернатантов, свидетельствуя, что большая часть цитотоксич. активности м. б. обусловлена ФНО'альфа'. Различные др. Мп либо глюкозо- или аргинин-утилизирующие штаммы, так же как и выше описанные, показали мощную индукцию продукции ФНО'альфа'. Т. обр., Мп обладают способностью индуцировать ФНО'альфа', к-рая м. б. ответственна отчасти за усиление цитотоксич. активности Мф и резистентность к инфекции Мп in vivo. Япония, Kiorume Univ. Sch. of Med., Fukuoka 830. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МИКОПЛАЗМА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА METH A
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Arai, Sumio; Furukawa, Mayumi; Munakata, Tetsuo; Kuwano, Koichi; Inoue, Hiroyuki; Miyazaki, Teinosuke
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.429

   
    Immunization against virus infections due to antigenic drift by induction of cross-reactive cytotoxic T lymphocytes [Text] / Francis A. Ennis [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Vol. Suppl. 14D. - P54 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммунизация против вирусной инфекции, ведущей к антигенному дрейфу, путем выработки перекрестно-активных цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Инфекция гриппа индуцирует умеренную р-цию вирусспецифич. Т-лимфоцитов (ТЛ) у человека и мышей. Специфичность вирусных эпитопов, включенных в ТЛ отличается от эпитопов, находящихся на НА1 субъединице гемагглютинина и ответств. за нейтрализующие АТ. Продемонстрирована перекрестно-активная защита против антигенного дрейфа вирусов гриппа А путем адоптивной передачи с клона Тклеток, специфичного для сохранения ТЛ-сайта, в трансмембранный р-н НА2 субъединицы. Показана возможность активной иммунизации против антигенного дрейфа вирусов гриппа А подтипов Н1 и Н2 путем индуцирования возникающих перекрестно-активных ТЛ к этому эпитопу. США, Univ. of Massmchusetts Medical Center, Worcester, MA. 01655.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.39
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ВИРУС ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИН
СУБЪЕДИНИЦЫ
ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Ennis, Francis A.; Kuwano, Koichi; Tamura, Manabu; Yamada, Akio
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.330

    Kuwano, Koichi.
    Cross-reactive protection against influenza A virus infections by an NS1-specific CTL clone [Text] / Koichi Kuwano, Manabu Tamura, Francis A. Ennis // Virology. - 1990. - Vol. 178, N 1. - P174-179 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Перекрестная защита против инфицирования вирусом гриппа А NS1-специфическими цитотоксическими лимфоцитами
Аннотация: Цитотоксич. клетки (клон А-11), полученные при иммунизации мышей линии Balb/с (Н-2{d}) вирусом А/PR/8/, лизировали клетки мишени, инфицированные вирусами гриппа подтипов Н1, Н2 и Н3 и узнавали консервативную последовательность эпитопа белка NS1. Адоптивный перенос клона А-11 значительно уменьшал титр инфекционного вируса в легких мышей, инфицированных вирусом подтипов Н1, Н2 и Н3. По-видимому, консервативная последовательность эпитопа белка NS1, к-рую узнает клон А-11, м. б. полезным компонентом для включения в эксперимент. перекрестную реагирующую гриппозную вакцину. США, Univ. Massachusetts Medical School, Worcester, Massachusetts 01655.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ПРОФИЛАКТИКА
ГРИПП
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ
БЕЛОК NS1
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Tamura, Manabu; Ennis, Francis A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.07-04Б4.316

   
    Индукция образования L-формами Staphylococcus aureus макрофагального фактора некроза опухолей'альфа' [Text] / Ikuko Matsu-Ura [et al.] // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 45, N 5. - С. 845-849 . - ISSN 0021-4930
Аннотация: Показали, что супернатант культуры макрофагов после добавления к L-формам S. aureus, оказывает цитотоксич. действие. АТ к фактору некроза опухолей 'альфа' (ФНО) ингибировали цитотоксич. эффект. Мембраны L-форм, подвергнутых обработке в гипотонич. р-ре, фракционировали в двухступенчатом градиенте сахарозы (35 и 50%). Мембраны локализовались после центрифугирования в интерфазе. Именно здесь была отмечена и максимальная активность ФНО. Делают вывод, что цитотоксич. активность супернатанта культуры макрофагов связана с ФНО, к-рый взаимодействует с мембраной L-форм стафилококков. Библ. 17. Япония, Dept. Microbiol., Kurume Univ. Sch. Med., Kurume 830, JP.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09 + 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
L-ФОРМЫ
МАКРОФАГИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Matsu-Ura, Ikuko; Kuwano, Koichi; Umeda, Akiko; Amako, Kazunobu; Yamamoto, Yasumichi; Arai, Sumio
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.196

   
    Recognition of disparate HA and NS1 peptides by an H-2K{d}-restricted, influenza specific CTL clone [Text] / Koichi Kuwano [et al.] // Mol. Immunol. - 1991. - Vol. 28, N 1-2. - P1-7 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Распознавание различающихся пептидов НА и NSI Н-2К{b}-рестриктированными клонами ЦТЛ, специфичными к вирусу гриппа
Аннотация: Клоны цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ, CD8{+}), как известно распознают экзогенные пептиды в связи с м-лами ГКГС класса I. Обнаружили, что клон ЦТЛ В7, перекрестно реагирующий с Н1 и Н2 субтипами вируса гриппа, к-рые стимулированы слитым белком, содержащим часть 2 CE, гемагглютинина (ГА2) вирусного штамма А/PR/8, распознавали синт. пептид 515-526 ГА2 СЕ вируса А/PR/8. Этот клон также распознавал структурно разделенные пептиды 50-68 неструктурного белка 1 (НС1) того же вируса. При исследовании распознавания пептида 50-68 НС1 и пептида 515-526 ГА2 субклонированными ЦТЛ клонами В7-В7 показано, что конкурирует с распознаванием пептида НС1. Распознавание рестриктируется одной и той же аллелью Н-2К{d}. Для оптим. распознавания ЦТЛ клону необходимо в 600 раз большая конц-ия пептида НС1, чем ГА2. Считают, что клоны ЦТЛ распознают эти пептиды как сходные образования вместе с одними м-лами ГКГС класса I, хотя пептиды не имеют гомологии перв. последовательности. Библ. 29. Div. Infect. Dis., Dept. Med., Univ. MA Med. Sch., Worcester, MA, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
Н-2К{B}-РЕСТРИКТИРОВАННЫЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВИРУС ГРИППА
ПЕПТИД НА
ПЕПТИД NS1
РАСПОЗНАВАНИЕ
MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEK
MASTOCYTOMA

Доп.точки доступа:
Kuwano, Koichi; Reves, Victor E.; Humphreys, Robert E.; Ennist, Francis A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.401

   
    Mycoplasmas induce transcription and production of tumor necrosis factor in a monocytic cell line, THP-1, by a protein kinase C-independent pathway [Text] / Kazushige Sugama [et al.] // Infec. and Humun. - 1990. - Vol. 58, N 11. - P3564-3567 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Микоплазма индуцирует транскрипцию и продукцию фактора некроза опухолей в моноцитарной клеточной линии, ТНР-1, по пути, независимому от протеинкиназы С
Аннотация: Известно, что микоплазма усиливает противоопухолевую акт-ть перитонеальных макрофагов мыши. Показано, что микоплазма также индуцирует цитотоксическую акт-ть в моноцитарной клет. линии человека, ТНР-1. Цитотоксическая акт-ть клеток ТНР-1 прямо зависит от дозы микоплазмы и времени экспозиции с микроорганизмом. Используя нейтрализующие антитела к фактору некроза опухоли, показали, что цитотоксическая акт-ть опосредуется ФНО, освобождаемым стимулированными микоплазмой клетками. Используя ингибиторы пути втор. мессенджеров и Northern блотинг, установили, что стимуляция продукции ФНО осуществляется по Ca{+}{+}-зависимому пути без вовлечения протеинкиназы С и что микоплазма индуцирует продукцию ФНО в клетках на уровне транскрипции. Микоплазма, в отличие от др. бактерий, не имеет клет. стенок и не содержит липополисахарида. Обсуждают возможное вовлечение механизма продукции ФНО, отличного от индуцируемого липополисахаридом. Библ. 25. Dept. Cell. Biol., Osaka Biosci. Inst., Osaka, JP.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОДУКЦИЯ
МОНОЦИТЫ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
МИКОПЛАЗМА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Sugama, Kazushige; Kuwano, Koichi; Furukawa, Mayumi; Himeno, Yasuo; Satoh, Takumi; Arai, Sumio
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.786

   
    Перекрестная реактивность антигенов Acholeplasma laidlawii и L-форм Staphylococcus aureus [Text] / Takanori Kawashima [et al.] // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 46, N 5. - С. 855-860 . - ISSN 0021-4930
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
КРОСС-РЕАКТИВНЫЕ
ACHOLEPLASMA LAIDLAWII
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kawashima, Takanori; Kuwano, Koichi; Mathu-Ura, Ikuko; Fukuse, Satoshi; Arai, Sumio
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)