Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hansen, Ulla$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.121

   
    A TEF-1-independent mechanism for activation of the simian virus 40 (SV40) late promoter by mutant SV40 large T antigens [Text] / Paul Casaz [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3501-3509 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Не зависящий от TEF-1 механизм активации позднего промотора обезьяньего вируса 40 (SV40) мутантными большими Т-антигенами SV40
Аннотация: Изучена способность мутантов Т-антигена (I) вируса SV40 с мутациями в домене связывания ДНК и в пределах первых 85 остатков активировать поздний промотор (ПП) SV40. ПП индуцируется мутантами I, неспособными специфически и неспецифически связываться с ДНК. Мутации в N-концевой области I уменьшают способность активировать ПП менее, чем в 2 раза. Для активации нормальным и многими мутантными I необходимы сайты связывания (СС) фактора транскрипции TEF-1 (II) в ПП. 2 мутанта с изменениями в N-концевой области и мутант с изменением в домене связывания ДНК могут активировать ПП без СС-II. Это указывает на существование не зависящего от II пути активации ПП. В варианты ПП, имеющие или не имеющие СС-II, введен консенсусный СС белка ТВР (III). Базальная экспрессия усиливается СС-III только в присутствии СС-II, что приводит к ослаблению степени активации под действием I. Однако, активация мутантным I ПП, лишенного СС-II, не изменяется или слегка усиливается в присутствии СС-III. Эти данные позволяют предположить, что нек-рые мутантные I могут стабилизировать взаимодействия между III и дополнительными факторами, связанными с ПП. США, Div. of Mol. Genetics, Dana-Farber Cancer Inst., Boston MA 02115. Библ. 61
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV-40
ПОЗДНИЕ ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
Т-АНТИГЕН БОЛЬШОЙ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Casaz, Paul; Rice, Phillip W.; Cole, Charles N.; Hansen, Ulla

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.07-04М4.28

   
    Stimulation of RNA polymerase II elongation by chromosomal protein HMG-14 [Text] / Han-Fei Ding [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5173. - P796-799 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Стимуляция элонгации с РНК-полимеразой II хромосомным белком HMG-14
Аннотация: Белок HMG-14 - это негистоновый белок, преимущественно ассоциированный с транскрипционно активным хроматином. Для анализа функций HMG-14 в регуляции транскрипции с РНК-полимеразой II (РП) получены линии клеток CV-1, избыточно экспрессирующие HMG-14 и включающие его в повышенных кол-вах в минихромосому SV40 при ее сборке in vivo. Показано, что избыток HMG-14 активирует транскрипцию ДНК SV40 в составе хроматина и не влияет на транскрипцию свободной ДНК. При этом HMG-14 вызывает увеличение скорости элонгации с РП и не влияет на эффективность инициации транскрипции. Обсуждается роль ассоциации HMG-14 с нуклеосомами в формировании транскрипционно активного хроматина. Франция, CNRS, CHU Purpan, F-31300 Toulouse. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ХРОМАТИН
ТРАНСКРИПЦИОННО АКТИВНЫЙ
ФОРМИРОВАНИЕ
БЕЛОК
НЕГИСТОНОВЫЙ
ХРОМОСОМНЫЙ
HMG-14
АССОЦИАЦИЯ С НУКЛЕОСОМАМИ
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭЛОНГАЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CV-1

Доп.точки доступа:
Ding, Han-Fei; Rimsky, Sylvie; Batson, Susan C.; Bustin, Michael; Hansen, Ulla

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.15

    Hansen, Ulla.
    Mechanisms of eukaryotic transcription: Surfaces, complexes, and contexts. (Cold Spring Harbor Cancer Cells Meeting, August 30-September 3, 1995) [Text] / Ulla Hansen // Biochim. et biophys. acta. Rev. Cancer. - 1996. - Vol. 1287, N 1. - P59-62 . - ISSN 0304-419X
Перевод заглавия: Механизм транскрипции эукариот: поверхности, комплексы и последовательности (Конференция Колд Спринг Харбор по клетках опухолей, 30 августа-3 сентября 1995)
Аннотация: Тезисное изложение докладов, сгруппированных по основным темам (направлениям). I. Структура кора: построение и последующая судьба преинициаторного комплекса (ПК) - поверхности контакта TBP и TFIIB; роль активаторов транскрипции в инициации; роль активаторов в ранней элонгации; преходящая природа активированного ПК. II. Сигнальные интеграторы в контроле транскрипции - холофермент РНК-полимеразы; комплекс TFIID: TBP c TAFs; ДНК-связывающие факторы. III. Комплексные взаимодействия - нуклеопротеиновые комплексы на промоторах; последовательности ДНК как аллостерические эффекторы поведения факторов транскрипции; структура хроматина. США, Div. Mol. Genet., Dana-Farber Canc. Inst., Boston 02115
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЭУКАРИОТЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КОНФЕРЕНЦИИ
КОЛД СПРИНГ ХАРБОР
30 АВГУСТА-3 СЕНТЯБРЯ 1995
США

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.463

   
    Klinisk effekt af ranitidin ved psoriasis [Text] / Hans Jorgen Nielsen [et al.] // Ugeskr. Laeger. - 1997. - Vol. 159, N 5. - С. 598-600 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Клинический эффект ранитидина при псориазе. Открытое, перспективное исследование
Аннотация: 20 б-ных псориазом средней или тяжелой степени тяжести получали внутрь ранитидин (I) по 300 мг 2 раза в день в течение 6 мес. Др. лекарственных средств в этот период б-ные не получали. 8 б-ных продолжали прием I после завершения исследования. На протяжении 12-18 мес. периода наблюдения рецидива заболевания не было. Т. обр., результаты данной работы подтверждают, что I м. б. эффективным в лечении некоторых больных псориазом. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: ПСОРИАЗ
РАНИТИДИН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nielsen, Hans Jorgen; Kristensen, Johannes K.; Hansen, Ulla; Nielsen, Henrik Ib; Skov, Per Stahl; Petersen, Lars M.Jelstrup

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.02-04Т3.392

   
    Klinisk effekt af ranitidin ved psoriasis [Text] / Hans Jorgen Nielsen [et al.] // Ugeskr. Laeger. - 1997. - Vol. 159, N 5. - С. 598-600 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Клинический эффект ранитидина при псориазе. Открытое, перспективное исследование
Аннотация: 20 б-ных псориазом средней или тяжелой степени тяжести получали внутрь ранитидин (I) по 300 мг 2 раза в день в течение 6 мес. Др. лекарственных средств в этот период б-ные не получали. 8 б-ных продолжали прием I после завершения исследования. На протяжении 12-18 мес. периода наблюдения рецидива заболевания не было. Т. обр., результаты данной работы подтверждают, что I м. б. эффективным в лечении некоторых больных псориазом. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПСОРИАЗ
РАНИТИДИН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nielsen, Hans Jorgen; Kristensen, Johannes K.; Hansen, Ulla; Nielsen, Henrik Ib; Skov, Per Stahl; Petersen, Lars M.Jelstrup

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.2

    Hansen, Ulla.
    Mechanisms of eukaryotic transcription: Surfaces, complexes, and contexts. (Cold Spring Harbor Cancer Cells Meeting, August 30-September 3, 1995) [Text] / Ulla Hansen // Biochim. et biophys. acta. Rev. Cancer. - 1996. - Vol. 1287, N 1. - P59-62 . - ISSN 0304-419X
Перевод заглавия: Механизм транскрипции эукариот: поверхности, комплексы и последовательности (Конференция Колд Спринг Харбор по клетках опухолей, 30 августа-3 сентября 1995)
Аннотация: Тезисное изложение докладов, сгруппированных по основным темам (направлениям). I. Структура кора: построение и последующая судьба преинициаторного комплекса (ПК) - поверхности контакта TBP и TFIIB; роль активаторов транскрипции в инициации; роль активаторов в ранней элонгации; преходящая природа активированного ПК. II. Сигнальные интеграторы в контроле транскрипции - холофермент РНК-полимеразы; комплекс TFIID: TBP c TAFs; ДНК-связывающие факторы. III. Комплексные взаимодействия - нуклеопротеиновые комплексы на промоторах; последовательности ДНК как аллостерические эффекторы поведения факторов транскрипции; структура хроматина. США, Div. Mol. Genet., Dana-Farber Canc. Inst., Boston 02115
ГРНТИ  
34.19.01
ВИНИТИ 341.19.01.13
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЭУКАРИОТЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КОНФЕРЕНЦИИ
КОЛД СПРИНГ ХАРБОР
30 АВГУСТА-3 СЕНТЯБРЯ 1995
США

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.247

   
    Expression of CuZn- and Mn-superoxide dismutase in human colorectal neoplasms [Text] / Driel Bernard E. M. Van [et al.] // Free Radic. Biol. and Med. - 1997. - Vol. 23, N 3. - P435-444 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Экспрессия Cu,Zn- и Mn-супероксиддисмутазы у человека в новообразованиях прямой и толстой кишки
Аннотация: Гистохимическим методом показали, что в раковой опухоли толстой и прямой кишки содержание белка Mn-пероксиддисмутазы и суммарная активность пероксиддисмутазы ниже, чем в нормальной слизистой оболочке и аденоме кишки. Обнаружена зависимость содержания лишь Cu,Zn-пероксиддисмутазы от степени дифференцировки опухоли и в меньшей мере от степени злокачественности. Экспрессия Cu,Zn-пероксиддисмутазы усилена не у всех больных с такими опухолями. Установлено, что сниженная экспрессия пероксиддисмутазы не служит прогностическим признаком, развивается вторично и прямо не связана с возникновением раков. Нидерланды, Lab. Cell Biol., a. Histol., Acad. Med. Ctr, 1105 AZ Amsterdam. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
АКТИВНОСТЬ
КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК
РАК

Доп.точки доступа:
Van, Driel Bernard E.M.; Lyon, Hans; Hoogenraad, Dirk C.J.; Anten, Sander; Hansen, Ulla; Van, Noorden Cornelis J.F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.135

   
    Mitogenic stimulation of resting T cells causes rapid phosphorylation of the transcription factor LSF and increased DNA-binding activity [Text] / Janet L. Volker [et al.] // Genes and Dev. - 1997. - Vol. 11, N 11. - P1435-1446 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Митогенная стимуляция покоящихся T-клеток вызывает быстрое фосфорилирование фактора транскрипции LSF и увеличение его ДНК-связывающей активности
Аннотация: В клетках млекопитающих содержится фактор транскрипции LSF (ТФ), к-рый связывается с промоторами генов, модулируемых внеклеточными митогенными сигналами. Показано, что митогенная стимуляция покоящихся T-лимфоцитов из периферической крови человека вызывает быстрое (в течение 15 мин) 5-кратное увеличение ДНК-связывающей активности ТФ без увеличения его содержания в ядрах. Этот эффект сопровождался замедлением ЭФ-подвижности ТФ, вызванным по всей вероятности, его фосфорилированием. В опытах in vitro обработка ТФ протеинфосфатазой вела к увеличению ЭФ-подвижности ТФ и снижению его ДНК-связывающей активности. Обсуждается роль фосфорилирования ТФ в его взаимодействиях с промоторами генов, экспрессия к-рых регулируется при митогенной стимуляции T-клеток. США, Dana-Farber Canc. Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 65
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
LSF
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
УВЕЛИЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
T-ЛИМФОЦИТЫ
МИТОГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Volker, Janet L.; Rameh, Lucia E.; Zhu, Quan; DeCaprio, James; Hansen, Ulla

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.11-04М5.107

    Hansen, Ulla Darling.
    Otitis externa blandt brugere af private svommebade [Text] / Ulla Darling Hansen // Ugeskr. Laeger. - 1997. - Vol. 159, N 28. - С. 4383-4388 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Наружный отит среди пользователей частных бассейнов
Аннотация: Определяли факторы риска развития наружного отита (НО) в связи с плаванием в частных бассейнах в домах отдыха. Обследование проведено в октябре 1993 и 1994 гг. Выявлено, что значимыми факторами риска развития НО является время, проведенное в бассейне, и бактериальный показатель воды. Pseudomonas Aeruginosa обнаружена в 80% смывов из ушей в группе больных. В 1993 г. 30% и в 1994 г. 83% бассейнов удовлетворяло требованиям для общественных бассейнов. Дания, Hasselvangen 16, DK-4300 Holbak. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ВОСПАЛЕНИЕ
УХО
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.25

    Hansen, Ulla Darling.
    Otitis externa blandt brugere af private svommebade [Text] / Ulla Darling Hansen // Ugeskr. Laeger. - 1997. - Vol. 159, N 28. - С. 4383-4388 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Наружный отит среди пользователей частных бассейнов
Аннотация: Определяли факторы риска развития наружного отита (НО) в связи с плаванием в частных бассейнах в домах отдыха. Обследование проведено в октябре 1993 и 1994 гг. Выявлено, что значимыми факторами риска развития НО является время, проведенное в бассейне, и бактериальный показатель воды. Pseudomonas Aeruginosa обнаружена в 80% смывов из ушей в группе больных. В 1993 г. 30% и в 1994 г. 83% бассейнов удовлетворяло требованиям для общественных бассейнов. Дания, Hasselvangen 16, DK-4300 Holbak. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ВОСПАЛЕНИЕ
УХО
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.231

   
    Inhibition of the mammalian transcription factor LSF induces S-phase-dependent apoptosis by downregulating thymidylate synthase expression [Text] / Christina M. H. Powell [et al.] // EMBO Journal. - 2000. - Vol. 19, N 17. - P4665-4675 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Ингибирование фактора транскрипции млекопитающих LSF индуцирует S-фаза-зависимый апоптоз с помощью негативной регуляции экспрессии тимидилатсинтазы
Аннотация: Ген тимидилатсинтазы (TS) мыши, который индуцирует переход G[1]'-'S при стимуляции роста клеток, кодирует фермент, который является основным для репликации ДНК и выживания клетки. LSF (LBP-1c, CP2) связывается с сайтами в области промотора TS и интронами, которые необходимы для индукции. Мутации в сайтах, связывающих LSF, ингибируют G[1]-S индукцию мРНК, продукта мини-гена TS. Экспрессия доминантно негативного LSF (LSFdn) предотвращает увеличение уровня фермента TS во время перехода G[1]'-'S и индуцирует апоптоз в рост-стимулированных клеточных линиях мыши и человека. Т. обр., апоптоз предотвращается или устранением необходимости TS, добавляя низкие концентрации тимидина, или при коэкспрессии гена TS, под действием гетерологичного промотора. Индукция апоптоза LSFdn параллельна процессу гибели в отсутствии тимидина, что индуцируется ингибиторами TS и химиотерапевтическими препаратами, производными 5-фтордезоксиуридина. LSF - новый регуляторный фактор, который поддерживает прохождение через S-фазу. США, Committee on Virol. and Dep. Microbiol. and Mol. Genet. Harvard Med. Sch. and Div. of Mol. Genet. Dana-Farber Canc. Inst. 44 Binney Street. Boston. MA 02115. Библ. 64
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЗАВИСИМЫЙ ОТ S-ФАЗЫ
ИНДУКЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
LSF
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТИМИДИЛАТСИНТАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Powell, Christina M.H.; Rudge, Thomas L.; Zhu, Quan; Johnson, Lee F.; Hansen, Ulla

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.01-04Н2.331

   
    Independent prognostic value of eosinophil and mast cell infiltration in colorectal cancer tissue [Text] / Hans Jorgen Nielsen [et al.] // J. Pathol. - 1999. - Vol. 189, N 4. - P487-495 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Независимая прогностическая ценность эозинофильной и тучноклеточной инфильтрации ткани рака ободочной и прямой кишок
Аннотация: Проведено гистологическое исследование блоков ткани, полученных у 584 больных раком толстой кишки. В каждом препарате подсчитано количество эозинофилов, нейтрофилов, тучных клеток, лимфоцитов, плазматических клеток. Проведена стратификация в 4 группах с аналогичным количеством наблюдений, количество клеток в ткани опухоли сопоставлено с показателями выживаемости больных. С помощью многовариантного анализа показано, что эозинофильная инфильтрация и инфильтрация тучными клетками ткани опухоли являются независимыми благоприятными показателями выживаемости больных раком толстой кишки. Дания, Hvidovre Univ. Hosp., Hvidovre. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29 + 761.29.49.51.09.33.31
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ГИСТОЛОГИЯ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ТУЧНЫМИ КЛЕТКАМИ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ЭОЗИНОФИЛАМИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nielsen, Hans Jorgen; Hansen, Ulla; Christensen, Jarle; Reimert, Claus Michael; Brunner, Nils; Moesgaard, Flemming

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.02-04М7.247

   
    Independent prognostic value of eosinophil and mast cell infiltration in colorectal cancer tissue [Text] / Hans Jorgen Nielsen [et al.] // J. Pathol. - 1999. - Vol. 189, N 4. - P487-495 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Независимая прогностическая ценность эозинофильной и тучноклеточной инфильтрации ткани рака ободочной и прямой кишок
Аннотация: Проведено гистологическое исследование блоков ткани, полученных у 584 больных раком толстой кишки. В каждом препарате подсчитано количество эозинофилов, нейтрофилов, тучных клеток, лимфоцитов, плазматических клеток. Проведена стратификация в 4 группах с аналогичным количеством наблюдений, количество клеток в ткани опухоли сопоставлено с показателями выживаемости больных. С помощью многовариантного анализа показано, что эозинофильная инфильтрация и инфильтрация тучными клетками ткани опухоли являются независимыми благоприятными показателями выживаемости больных раком толстой кишки. Дания, Hvidovre Univ. Hosp., Hvidovre. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 48
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.37.19
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ГИСТОЛОГИЯ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ТУЧНЫМИ КЛЕТКАМИ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ЭОЗИНОФИЛАМИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nielsen, Hans Jorgen; Hansen, Ulla; Christensen, Jarle; Reimert, Claus Michael; Brunner, Nils; Moesgaard, Flemming

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.94

   
    Transcription factor Late SV40 Factor (LSF) functions as an oncogene in hepatocellular carcinoma [Text] / Byoung Kwon Yoo [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 18. - P8357-8362 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фактор транскрипции, поздний SV40 фактор (LSF), функционирует как онкоген в гепатоклеточном раке
Аннотация: В отличие от нормальных гепатоцитов, негативных по LSF-экспрессии, фактор избыточно присутствует в клетках (Кл) гепатоклеточного рака (HCC) человека, за исключением HepG3-Кл, не формирующих опухоли у бестимусной мыши. Экспрессия LSF преимущественно определяется в ядре, возрастает со стадией (I-IV) и злокачественностью НСС. Одним из механизмов сверхэкспрессии гена LSF на 12q13 может быть НСС-ассоциированная полисомия 12. Сверхэкспрессия LCF в слабо агрессивных НСС-Кл индуцирует у реципиентной мыши высоко агрессивные (НА), ангиогенные и мульти-метастазирующие опухоли, а ингибирование LCF блокирует у мыши рост ти метастазы HA-HCC Кл. Данные микрочипов указывают на участие фактора транскрипции LCF в модуляции генов-регуляторов инвазии, ангиогенеза, хемоустойчивости и старения. Позитивно регулируемой LCF-мишенью является ген остеопонтина (OPN), участвующий в ранных этапах прогрессии/метастазирования опухоли; OPN как секретируемый белок, играет существенную роль в опосредовании онкогенных LSF-функций. США, Dep. Mol. Genet., Commonwealth Univ. Sch. Med., Richmond, UA 23298. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.23
Рубрики: ГЕПАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
МЕТАСТАЗЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
LSF
ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoo, Byoung Kwon; Emdad, Luni; Gredler, Rachel; Fuller, Christine; Dumur, Catherine I.; Jones, Kimberly H.; Jackson-Cook, Colleen; Su, Zao-zhong; Chen, Dong; Saxena, Utsav H.; Hansen, Ulla; Fisher, Paul B.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04Я6.222

    Hansen, Ulla.
    Cell growth regulation of the mammalian transcription factor LSF [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27-Apr. 24, 1992 / Ulla Hansen, Lucia Rameh, Janet Volker // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 Е. - P162 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция фактора транскрипции млекопитающих LSF [в зависимости] от роста клеток
Аннотация: Культивируемые Кл U20S фракционировали в соответствии с их положением в клеточном цикле, используя метод элютриации и оценивали ДНК-связывающую активность фактора транскрипции LSF, выделенного из Кл на разных фазах клеточного цикла. Максим. ДНК-связывающая активность обнаруживалась у LSF из клеточных популяций со снижающимся содержанием Кл из G1 и увеличивающимся содержанием Кл в фазе S. Отметили также резкое увеличение ДНК-связывающей активности у LSF, выделенного из периферич. Т-лимфоцитов человека после стимуляции их полиферации. Максимум активности LSF в стимулированных Т-лимфоцитах достигается в конце фазы G1/начале фазы S. Увеличение ДНК-связывающей активности LSF ассоциировано с его фосфорилированием.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ
БЕЛОК LSF
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТКИ U20S

Доп.точки доступа:
Rameh, Lucia; Volker, Janet
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)