СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=NAP<.>)

Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-58

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.164

Kellogg, Douglas R.
NAP1 acts with Clb2 to perform mitotic functions and to suppress polar bud growth in budding yeast [Text] / Douglas R. Kellogg, Andrew W. Murray // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 3. - P675-685 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: [Белок] NAP1 взаимодействует с Clb2 для выполнения своих функций в митозе и для подавления роста полярной почки в почкующихся дрожжах
Аннотация: Исследовали функцию белка NAP1 60 кД, взаимодействующего с митотическим циклином Clb2 в митозе и обнаруженного в дрожжах и у лягушки. Использовали штаммы клеток (Кл) дрожжей, дефектных по NAP1. Обнаружено, что в этих Кл не происходит индукции митоза и Кл длительно блокируются на стадии короткого веретена даже при нормальном уровне активности киназы Clb2/p{CDC28}. Не происходит также переключения роста полярной почки. В рез-те развитие полярной почки не прекращается, в ходе митоза и Кл сильно вытягиваются. NAP1 необходим также для амплификации Clb2 при участии комплекса Clb2/p34 CDC28 и регуляции поведения микротрубочек в митозе. Т. обр., NAP1 обеспечивает нормальное функционирование активированного киназного комплекса I/p34{CDC28}. США, [A. W. M.], Dep. Physiol., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0444. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: МИТОЗ
ДРОЖЖИ
РОСТ ПОЛЯРНОЙ ПОЧКИ
МИКРОТРУБОЧКИ
ПРОТЕИНКИНАЗА
КОМПЛЕКС CLB2/P34 CDC2P
ЦИКЛИНЫ
БЕЛОК NAP1
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Murray, Andrew W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.448

Die Bedeutung der C-terminalen Region des Chemokins Neutrophile aktivierendes Peptid 2(NAP-2) fur die Interaktion mit neutrophilen Granulozyten [Text] / E. Brandt [et al.] // Focus MUL. - 1995. - Vol. 12, N 4. - S212-220
Перевод заглавия: Значение C-концевого региона хемокина - активирующего нейтрофилы пептида II (NAP-2) для взаимодействия с нейтрофильными гранулоцитами
Аннотация: Сообщается о получении в чистом виде C-концевого региона хемокина и об определении его мол. м. (7227 Д). Получен рекомбинантный хемокин и описан ряд его свойств. Германия, Forschungsinst., Borstel. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ХЕМОКИН NAP 2
АКТИВАЦИЯ НЕЙТРОФИЛОВ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Brandt, E.; Ehlert, J.E.; Petersen, F.; Kubbutat, M.H.G.; Gerdes, J.; Flad, H.-D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.126

Dell'Angelica, Esteban C.
'бета'3A-adaptin, a subunit of the adaptor-like complex AP-3 [Text] / Esteban C. Dell'Angelica, Chean Eng Ooi, Juan S. Bonifacino // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 24. - P15078-15084 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: 'бета'3A-адаптин - субъединица адаптороподобного комплекса AP-3
Аннотация: Адаптороподобный комплекс AP-3 экспрессируется в различных тканях и предположительно имеет отношение к сортингу белков в системе экзоцитоза/эндоцитоза. AP-3 состоит из 4 различных субъединиц, одна из к-рых (3A-адаптин - Ад) охарактеризована в работе. По данным анализа выведенной аминок-тной последовательности, Ад имеет 61% гомологии с нейрон-специфическим белком ('бета'-NAP) и менее выраженную гомологию с 'бета'1- и 'бета'2-Ад - субъединицами адапторных комплексов (AP-1 и AP-2, соотв.), ассоциированных с клатрином. Указанные белки имеют сходную доменную организацию. США, Cell Biol., Mol. Branch, NICHD, NIH, Bethesda, MD 20892-5430. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: 'БЕТА'2A-АДАПТИН
БЕЛОК AP-3
БЕЛОК 'БЕТА'-NAP
БЕЛОК AP-1
БЕЛОК AP-2
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Ooi, Chean Eng; Bonifacino, Juan S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.06-04Т4.289

Genetic damage in population in northern Bohemia [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc. 29th Annu. Meet., Anaheim, Calif., March 21-26, 1998 / R. J. Sram [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, Suppl. n 29. - P73 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Генетические аномалии в популяции северной Богемии
Аннотация: Пробы крови получены от группы жителей северных р-нов Богемии, применен метод "comet" для выявления производных ДНК, анализировали частоту формирования хромосомных аберраций и сестринских хроматидных обменов, а также осуществлено типирование генетических вариантов ферментов GSTM1 (глутатион-S-трансфераза 'мю'-типа) и NAP2. Анализ проведен в связи с осуществлением глобальной программы по оценке негативного влияния загрязненной атмосферы на генетическое здоровье человека. Полученные данные указывают на существование существенного генетического риска, проявляющегося в увеличенном числе геномных аномалий, а также - потенциальном снижении воспроизводительной способности (исследованной у группы молодежи). Обсуждаются способы оценки риска генетических аномалий в зависимости от характера загрязнений. Чехия, c/o Regional Inst. Hyg. Central Bohemia, Prague

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.11.21
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
АТМОСФЕРНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕН GSTM1
ГЕН NAP2
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СХО
ЧЕХИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sram, R.J.; Binkova, B.; Dejmek, J.; Lewtas, J.; Mrackova, G.; Perreault-Darney, S.; Podrazilova, K.; Rubes, J.; Selevan, S.G.; Topinka, J.; Zudova, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.147

Altman, Roger.
Control of mitotic events by Nap1 and the Gin4 kinase [Text] / Roger Altman, Douglas Kellogg // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 138, N 1. - P119-130 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Контроль митотических процессов киназами Nap1 и Gin4
Аннотация: В почкующихся дрожжах белок Nap1 связывается с митотическим циклином Clb2 и опосредует способность Clb2 индуцировать специфические митотические процессы. Идентифицирована протеинкиназа Gin4, к-рая регулирует способность белков Clb2 и Nap1 стимулировать переключение от полярного к изотропному росту почек, к-рый в норме наблюдается в процессе митоза. Киназа Gin4 также необходима при стимуляции белками Clb2 и Nap1 нормального прохождения через митоз. Киназа Gin4 фосфорилируется при вхождении клеток в митоз, что приводит к активации киназной активности Gin4, причем фосфорилирование Gin4 зависит от белков Nap1 и Clb2 in vivo. Обнаружено, что белок Gin4 прочно связывается с белком Nap1. США, Sinsheimer Lab., Dep. Biol., Univ. California at Santa Cruz, Santa Cruz, CA 95064

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
NAP1 И GIN4
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
CLB2
УЧАСТИЕ
ПОЧКУЮЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Kellogg, Douglas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.264

Altman, Roger.
Control of mitotic events by Nap1 and the Gin4 kinase [Text] / Roger Altman, Douglas Kellogg // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 138, N 1. - P119-130 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Контроль митотических процессов киназами Nap1 и Gin4
Аннотация: В почкующихся дрожжах белок Nap1 связывается с митотическим циклином Clb2 и опосредует способность Clb2 индуцировать специфические митотические процессы. Идентифицирована протеинкиназа Gin4, к-рая регулирует способность белков Clb2 и Nap1 стимулировать переключение от полярного к изотропному росту почек, к-рый в норме наблюдается в процессе митоза. Киназа Gin4 также необходима при стимуляции белками Clb2 и Nap1 нормального прохождения через митоз. Киназа Gin4 фосфорилируется при вхождении клеток в митоз, что приводит к активации киназной активности Gin4, причем фосфорилирование Gin4 зависит от белков Nap1 и Clb2 in vivo. Обнаружено, что белок Gin4 прочно связывается с белком Nap1. США, Sinsheimer Lab., Dep. Biol., Univ. California at Santa Cruz, Santa Cruz, CA 95064

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
NAP1 И GIN4
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
CLB2
УЧАСТИЕ
ПОЧКУЮЩИЕСЯ ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Kellogg, Douglas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.288

Bedzyk, Laura.
The periplasmic nitrate reductase in Pseudomonas sp. strain G-179 catalyzes the first step of denitrification [Text] / Laura Bedzyk, Tao Wang, Rick W. Ye // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 9. - P2802-2806 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Периплазматическая нитратредуктаза у Pseudomonas sp., штамм G-179 катализирует первую стадию денитрификации
Аннотация: Для изучения ф-ций периплазматич. нитратредуктазы (I) у Pseudomonas sp. G-179 идентифицирован кластер генов nap, сцепленный с генами восстановления нитрита и NO и анаэробного биосинтеза гема. Мутации в области nap устраняют способность клеток расти в анаэробных условиях, используя нитрат (II) в кач-ве альтернативного акцептора электронов. Мутант Nap{-} не восстанавливает II. Способность к восстановлению II появляется при комплементации областью nap. В отличие от связанной с мембраной нитратредуктазы, I не ингибируется низкой конц-ией азида. I не использует НАД-Н[2] в кач-ве альтернативного субстрата. Это позволило предположить, что I играет первичную роль в диссимиляторном восстановлении II. США, DuPont Res. and Devel., Wilmington, DE 19880-0328. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: МЕТАБОЛИЗМ
ДЕНИТРИФИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ НИТРАТРЕДУКТАЗА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НИТРИТА NAP
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
PSEUDOMONAS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wang, Tao; Ye, Rick W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.02-04М3.126

Iino, S.
Immunohistochemical localization of a novel acidic calmodulin-binding protein, NAP-22, in the rat brain [Text] / S. Iino, S. Kobayashi, S. Maekawa // Neuroscience. - 1999. - Vol. 91, N 4. - P1435-1414 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Иммуногистохимическая локализация нового кислого кальмодулинсвязывающего белка NAP-22 в мозгу крысы
Аннотация: NAP-22 - кислый кальмодулинсвязывающий белок с мол. массой 22 кД, присутствующий в нервной ткани и локализующийся в мембранной фракции при биохимическом фракционировании ткани. Наиболее интенсивно он выявляется в переднем мозгу, включая кору мозга, гиппокамп, обонятельную луковицу, базальные ганглии и таламус. Богаты этим белком волоски нервных клеток. В стволе мозга иммунонегативные в отношении этого белка тела клеток окружены иммунопозитивными расширениями. Нет его в клетках Пуркинье. Он присутствует в окончаниях аксонов, в ветвлениях дендритов и в тонких нервных волокнах. Белок в основном ассоциирован с синаптическими пузырьками, пре- и постсинаптическими мембранами и микротрубочками, что может указывать на его роль в синаптической передаче. Япония, Dep. Anat., Nagoya Univ. Sch. Med., 466-8550 Nagoya. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛОК NAP-22
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ТАЛАМУС
ГИППОКАМП
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, S.; Maekawa, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.03-04М1.212

Iino, S.
Immunohistochemical localization of a novel acidic calmodulin-binding protein, NAP-22, in the rat brain [Text] / S. Iino, S. Kobayashi, S. Maekawa // Neuroscience. - 1999. - Vol. 91, N 4. - P1435-1414 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Иммуногистохимическая локализация нового кислого кальмодулинсвязывающего белка NAP-22 в мозгу крысы
Аннотация: NAP-22 - кислый кальмодулинсвязывающий белок с мол. массой 22 кД, присутствующий в нервной ткани и локализующийся в мембранной фракции при биохимическом фракционировании ткани. Наиболее интенсивно он выявляется в переднем мозгу, включая кору мозга, гиппокамп, обонятельную луковицу, базальные ганглии и таламус. Богаты этим белком волоски нервных клеток. В стволе мозга иммунонегативные в отношении этого белка тела клеток окружены иммунопозитивными расширениями. Нет его в клетках Пуркинье. Он присутствует в окончаниях аксонов, в ветвлениях дендритов и в тонких нервных волокнах. Белок в основном ассоциирован с синаптическими пузырьками, пре- и постсинаптическими мембранами и микротрубочками, что может указывать на его роль в синаптической передаче. Япония, Dep. Anat., Nagoya Univ. Sch. Med., 466-8550 Nagoya. Библ. 19

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: БЕЛОК NAP-22
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ТАЛАМУС
ГИППОКАМП
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, S.; Maekawa, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.221

Genes encoding nitrate reductase from a phototrophic bacterium Rhodobacter sphaeroides f. sp. denitrificans [Text] : pap. Annual Meeting and Symposia, Kyoto, March 28-30, 1999 / Hui-Ping Liu [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1999. - Vol. 40, Suppl. - P112 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Гены, кодирующие нитратредуктазу из фототрофной бактерии Rhodobacter spharoides f. sp. denitrificans
Аннотация: Недавно клонированы гены периплазматической нитратредуктазы из Rhodobacter spharoides f. sp. denitrificans и определена нуклеотидная последовательность генов napFDA. В настоящей работе определена нуклеотидная последовательность 7,5 т. п. н. фрагмента ДНК, в котором выявлены гены napKEFDABC. С помощью инсерционного мутагенеза 'ОМЕГА'-кассеты получены мутанты указанного кластера, которые не способны к росту на среде с нитратом в темноте без кислорода. Трансконъюгант мутанта по napD после введение плазмиды, содержащей napKEFDABC, восстанавливает как нитратредуктазную активность, так и способность к росту с нитратом в темноте без кислорода. Денитрифицирующая активность, утраченная мутантом по napD, также восстанавливается после конъюгации. Таким образом, можно полагать, что napKEFDABC образуют оперон и периплазматическая нитратредуктаза, кодируемая ими вносят свой вклад в денитрификацию. Япония, Dep. Biol. Sci., Fac. Sci., Hiroshima Univ

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: НИТРИФИКАЦИЯ
ДЕНИТРИФИКАЦИЯ
НИТРАТРЕДУКТАЗА
ГЕНЫ
ГЕНЫ НИТРАТРЕДУКТАЗЫ NAP
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Liu, Hui-Ping; Takio, Susumu; Satoh, Toshio; Yamamoto, Isamu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.40

The centrosomal protein C-Nap1 is required for cell cycle-regulated centrosome cohesion [Text] / Thibault Mayor [et al.] // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 151, N 4. - P837-846 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Центросомный белок C-Nap1 необходим для связывания регулируемой клеточным циклом центросомы
Аннотация: Удвоенные интерфазные центросомы разъединяются в начале митоза, однако механизм динамики этих органелл практически не исследован. Недавно авторами статьи было высказано предположение о том, что новый белок центросомы C-Nap1 часть структурной связки материнских центросом и эта связь регулируется клеточным циклом. В настоящей работе с помощью анти-C-Nap1-антител показано, что нарушение функций этого белка приводит к разъединению центросом и что этот процесс не зависит от стадии клеточного цикла. Разъединение материанских центросом не зависит и от интактных микротрубочек или сети микрофиламентов. Расхождение центросом индуцируется сверхэкспрессией усеченных или мутантных форм C-Nap1, но не мутантными белковыми молекулами полной длины. С помощью антител, полученных на разные домены C-Nap1, показано, что этот белок отделяется от полюсов веретена во время митоза и вновь связывается с центросомой в конце клеточного деления. Сделан вывод о том, что C-Nap1 - ключевой компонент динамичной, регулируемой клеточным циклом структуры, к-рая опосредует сцепление центриолей между собой. Германия [E. Nigg], Max-Planck-Inst. Biochemistry, D-82152, nigg@biochem.mpg.de. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРОСОМЫ
ДИНАМИКА
БЕЛОК C-NAP1
ЦЕНТРИАТ
СЦЕПЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО

Доп.точки доступа:
Mayor, Thibault; Sticrhof, York-Dieter; Tanaka, Kayoko; Fry, Andrew M.; Nigg, Erich A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.182

Activity-dependent neurotrophic factor: Intranasal administration of femtomolar-acting peptides improve performance in a water maze [Text] / Illana Gozes [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 293, N 3. - P1091-1098 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Зависимый от нейронной активности нейротрофический фактор: интраназальное введение действующих в фемтомолярном количестве пептидов улучшает выполнение [реакции] в водном лабиринте
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar холинергического токсина, этилхолина азиридиния (AF64A, I), двусторонне в желудочки мозга по 3 нмоль вызывало нарушение краткосрочной пространственной памяти в выработанной р-ции поведения в водном лабиринте. Ежедневное введение этим животным гладильного нейротрофического фактора-9 (II) в дозе 1 мкг интраназально в течение 5 дн. приводило к частичному восстановлению краткосрочной памяти, нарушенной воздействием I. Введение структурно родственного II октапептида NAP (III) оказывало более выраженный коррегирующий эффект. В отличие от II, введение III предотвращало падение в коре больших полушарий активности холинацетилтрансферазы, вызываемое I. При интраназальном введении крысам {3}H-III обнаружено его поступление в мозг и сохранение там в неизмененном виде в течение 30 мин. Обсуждены перспективы использования III в кач-ве лекарственного средства. Израиль, Tel Aviv Univ., Tel Aviv 69978. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЗАВИСИМЫЙ ОТ НЕЙРОННОЙ АКТИВНОСТИ НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР (ADNF)
NAP
ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gozes, Illana; Giladi, Eliezer; Pinhasov, Albert; Bardea, Amos; Brenneman, Douglas E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.12-04А1.116

Yamamoto, Ayako.
Isolation of hNap1BP which interacts with human Nap1 (NCKAP1) whose expression is down-regulated in Alzheimer's disease [Text] / Ayako Yamamoto, Takashi Suzuki, Yoshiyuki Sakaki // Gene. - 2001. - Vol. 271, N 2. - P159-169 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Выделение hNap1BP, взаимодействующего с белком Nap1 человека (NCKAP1), уровень экспрессии которого снижен при болезни Альцгеймера
Аннотация: Ранее показано, что в нервной ткани больных болезнью Альцгеймера резко снижен уровень экспрессии белка Nap 1 (NCKAP1). С использованием двугибридной системы проведен поиск взаимодействующих с Nap 1 белков. Выявлен ранее не описанный белок, названный hNap1BP. Этот белок входит в суперсемейство связывающихся с тирозинкиназой белков. Кроме этого Nap1 связывается с SH3-доменами белков Nck и c-Abb. Ген hNAP1BP экспрессируется во всех типах тканей и клеток, а максимальный уровень его экспрессии наблюдается в гиппокампе и коре больших полушарий. Именно эти области мозга наиболее сильно поражены при болезни Альцгеймера. Германия, Neurodegeneration Res. Group, Max Planck Inst. of Psychiatry, Kraepelinstrasse 2-10, Munich 80804. Tel.: +49-89-30622-222; fax: +49-89-30622-642. E-mail address: bun@mpipsykl.mpg.de. Библ. 29

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
БЕЛОК
NAP1BP
ГЕНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suzuki, Takashi; Sakaki, Yoshiyuki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04Я6.94

PDZ-domain interactions and apical expression of type IIa Na/P[i] cotransporters [Text] / Nati Hernando [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 18. - P11957-11962 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: PDZ-доменовые взаимодействия и апикальная экспрессия типа IIa Na/P[i] котранспортеров
Аннотация: Использовали клетки почек опоссума для проверки роли PDZ взаимодействий в апикальной экспрессии котранспортера. Эти клетки содержат мРНК NaP[i]-Cap1 и NHERF1. Избыточная экспрессия PDZ доменов, участвующих во взаимодействии с котранспортерами (PDZ-1/NHERF1 и PDZ-3/NaP[i]-Cap1), обнаруживает доминантно-негативный эффект, нарушающий в апикальную экспрессию котранспортеров, не нарушая при этом актинового цитоскелета или базолатеральной экспрессии Na/K-ATPase. Эти данные подтверждают участие PDZ-взаимодействий в апикальной экспрессии котранспортеров типа IIa. Швейцария [H. Murer], Inst. of Physiol., Univ. of Zurich, Winterthurerstr. 190, CH-8057 Zurich. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН PDZ-1/NHERF1
ГЕН PDZ-3/NAP[I]-CAP1
PDZ-ДОМЕН
ПОЧКИ
АПИКАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОПОССУМ

Доп.точки доступа:
Hernando, Nati; Deliot, Nadine; Gisler, Serge M.; Lederer, Eleanor; Weinman, Edward J.; Biber, Jurg; Murer, Heini

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.139

Nitrate reductase from the magnetotactic bacterium Magnetospirillum magnetotacticum MS-1: Purification and sequence analyses [Text] / Azuma Taoka [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2003. - Vol. 49, N 3. - P197-206 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Нитратредуктаза из магнитотактильной бактерии Magnetospirillum magnetotacticum MS-1: очистка и анализ последовательности
Аннотация: Из растворимой фракции бактерий Magnetospirillum magnetotacticum MS-1 выделена и очищена нитратредуктаза. Фермент состоит из субъединиц 86 и 17 кД и содержит молибден, негеминовое железо и гем с. По этим свойствам данный белок близок периплазматической нитратредуктазе, обнаруженной у Paracoccus pantotrophus. Показано, что локус nap у M. magnetotacticum включает семь генов napFDAGHBC. Филогенетический анализ NapA, NapB и NapC выявил близкое сходство этих генов у M. magnetotacticum и Escherichia coli, тогда как очевидны различия в структуре генов 16S рРНК этих бактерий. Т. обр., впервые показано, что у представителя 'альфа' подкласса Proteobacteria присутствует кластер генов nap типа napFDAGHBC. Кластер генов nap включает предполагаемый регуляторный белок фумарат и нитрат редукции (Fnr) и сайт связывания NarL. Кроме того, мы исследовали эффект дефицита молибдена в среде на суммарное содержание железа во фракции магнетосом и обсуждается физиологическая функция нитратредуктазы в связи с синтезом магнетита в M. magnetotacticum. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Kanasawa Univ., Kakumamachi, Kanazawa 920-1192. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: НИТРАТРЕДУКТАЗА
ОЧИСТКА
СОСТАВ
ЛОКУСЫ
ЛОКУС НИТРАТРЕДУКТАЗЫ NAP
ГЕНЫ NAPFDAGHBC
ГОМОЛОГИИ
MAGNETOSPIRILLUM MAGNETOTACTICUM

Доп.точки доступа:
Taoka, Azuma; Yoshimatsu, Katsuhiko; Kanemori, Masaaki; Fukumori, Yoshihiro

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.189

Hierarchy of carbon source selection in Paracoccus pantotrophus: Strict correlation between reduction state of the carbon substrate and aerobic expression of the nap operon [Text] / M. J.K. Ellington [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 17. - P4767-4774 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Иерархия выбора источника углерода у Paracoccus pantotrophus: строгая корреляция между степенью восстановления углеродного субстрата и аэробной экспрессией оперона nap
Аннотация: Paracoccus pantotrophus в ходе аэробного роста может экспрессировать периплазматическую нитратредуктазу (Nap). Предполагаемая роль этого фермента заключается в растрачивании избытка окислительно-восстановительной энергии в процессе окислительного метаболизма восстановленных углеродных субстратов. Показали, что транскрипция с промотора гена nap усиливается с увеличением степени восстановления атомов углерода в соединениях, используемых в качестве источников углерода. Активность промотора гена nap увеличивается при смене источника углерода в ряду сукцинат-ацетат-бутират. Установили, что регуляция экспрессии гена nap зависит от метаболизма наиболее восстановленного источника углерода, присутствующего в среде. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Oxford, Oxford. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: PARACOCCUS PANTOTROPHUS
АЭРОБНЫЙ РОСТ
ИСТОЧНИК УГЛЕРОДА
ВЫБОР
НИТРАТРЕДУКТАЗА
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
ГЕНЫ
ГЕН NAP
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ellington, M.J.K.; Bhakoo, K.K.; Sawers, G.; Richardson, D.J.; Ferguson, S.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.03-04В3.51

Клонирование и экспрессия мДНК белка, предположительно участвующего в сборке нуклеосом у табака и очистка продукта экспрессии [Text] / Yu Yu [et al.] // Fudan xuebao. Ziran kexue ban = J. Fudan Univ. Natur. Sci. - 2002. - Vol. 41, N 6. - С. 627-630, 634 . - ISSN 0427-7104
Аннотация: При скринировании мДНК библиотеки из клеток BY2 табака получена кДНК белка NAP1 (белок нуклеосомной сборки). Анализ последовательности показал, что NAP1 табака состоит из открытой рамки считывания для 374 аминок-ты и нескольких высококонсервативных мотивов, таких как сигнал ядерной локализации, сигнал ядерного экспорта, кислотная область и сайт пренилирования. NAP1 показал 80% гомологии с NAP1 других растений. кДНК NAP1 экспрессировали в E. coli и очистили предположительно искомый белок. КНР, Dep. Biochem., Sch. Life Sci., Fudan Univ, Shanghai 200433. Библ. 10

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: БЕЛОК
NAP1
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
E. COLI
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Yu, Yu; Dong, Ai-wu; Zhu, Yan; Cao, Kai-ming; Sun, Chong-rong

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.125

The mechanism regulating the dissociation of the centrosomal protein C-Nap1 from mitotic spindle poles [Text] / Thibault Mayor [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 16. - P3275-3284 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Механизм, регулирующий диссоциацию центросомного белка C-Nap 1 от полюсов митотического веретена
Аннотация: Известно, что белок C-Nap 1 (I) на протяжении всей интерфазы входит в состав центросом (ЦС), а при разделении и расхождении ЦС I отделяется от ЦС. Анализировали механизм диссоциации I от ЦС. Показано, что убиквитин-зависимая деградация I в митозе не происходит. Отделению I от ЦС предшествует его фосфорилирование, осуществляемое, по-видимому, с помощью протеинкиназы ЦС Nek2. Германия, Dep. Cell Biol., Max-Planck-Inst. Biochem., Am Klopferspitz 18a, D-82152 Martinsried, (e-mail: nigg@biochem.mpg.de). Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
ЦЕНТРОСОМЫ
БЕЛОК C-NAP1
ДИССОЦИАЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mayor, Thibault; Hacker, Ulrike; Stierhof, York-Dieter; Nigg, Erich A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.154

NAP-2 is part of multi-protein complexes in HeLa cells [Text] / Pedro Rodriguez [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2004. - Vol. 93, N 2. - P398-408 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: В клетках HeLa NAP-2 служит частью мультибелковых комплексов
Аннотация: Показали, что NAP-2 в клетках HeLa взаимодействует с высокомолекулярными фосфопротеинами, отличающимися от гистонов. NAP-2 подвергается коэлюции с рядом других белков при применении двух различных смол во фракциях, обладающих способностью как к релаксации, так и к сверхспирализации. Канада, McGill Canc. Ctr, McGill Univ., Montreal, Quebec HeG 1Y6. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
БЕЛОК NAP-2
КОМПЛЕКСЫ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Pedro; Ruiz, Marcia T.; Price, Gerald B.; Zannis-Hadjopoulos, Maria

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.61

Pommier, F.
Quantitative determination of rivastigmine and its major metabolite in human plasma by liquid chromatography with atmospheric pressure chemical ionization tandem mass spectrometry [Text] / F. Pommier, R. Frigola // J Chromatogr. B. - 2003. - Vol. 784, N 2. - P301-313 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Количественное определение ривастигмина и его главного метаболита в плазме крови человека методом жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии с химической ионизацией при атмосферном давлении
Аннотация: Разработан и предложен чувствительный, специфичный и точный метод ЖХ/МС/МС для одновременного определения ривастигмина и его метаболита - NAP 226-90 в плазме крови человека. Метод включает экстракцию трет.-метилбутиловым эфиром, дериватизацию метаболита пропионовым ангидридом, разделение на колонке Purospher Star RP-18 и определение масс-спектрометрией. Линейная зависимость определения обоих веществ сохраняется в интервале их конц-ий 0,200-30,0 нг/мл. Франция, Novartis Pharma S. A. S. Bioanalyt. & Pharmacokinetics, 92506 Rueil-Malmaison. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: РИВАСТИГМИН
МЕТАБОЛИТ NAP-22690
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Frigola, R.

1-20 21-40 41-58

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска