СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=MYC<.>)

Общее количество найденных документов : 2118
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.044

Changes in oncogene expression in ascite tumour cells during ageing [Text] / M. Biagetti [et al.] // Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P191-200 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Изменение экспрессии онкогенов в асцитных опухолевых клетках во время старения
Аннотация: Изучали экспрессию онкогенов c-myc и c-fos, в асцитной опухоли (ATPC+) в различное время после трансплантации мышам. Специфический синтез мРНК определяли посредством Нозерн-блот, присутствие белков онкогенов - иммунофлуоресценцией и проточной цитометрией. Показано, что в АТРС+-опухолевых клетках экспрессируются оба онкогена. С-myc экспрессировался на 5, 8 и 12 дн после имплантации с разной интенсивностью, в основном в S- или S+G[2]-фазах клеточного цикла. C-fos экспрессировался только на 12 день и клетки, меченные специфическими антителами, были, в основном в G[1]-фазе. Сделан вывод, что c-myc связан с пролиферативной активностью, а c-fos экспрессируется клетками вне клеточного цикла. Италия, Inst. of General Pathology, Univ. of Perugia, Perugia. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
C-MYC
C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛИ АСЦИТНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Biagetti, M.; Della, Fazia M.A.; Servillo, G.; Viola-Magni, M.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.045

Tabib, A.
Activation of the proto-oncogene c-myc and c-fos by c-ras: involvement of polyamines [Text] / A. Tabib, U. Bachrach // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P720-727
Перевод заглавия: Активация протоонкогенов c-myc и c-fos со стороны c-ras. Вовлечение полиаминов
Аннотация: Клетки почки крысы, трансформированные термочувствительным мутантом вируса саркомы Кирстен, экспрессируют Ki-Ras при 37'ГРАДУС', но не при 42'ГРАДУС'. Экспрессия онкогена в трансформированных клетках сопровождалась увеличением активности орнитиндекарбоксилазы и накоплением путресцина. Повышение содержание полиаминов в клетках индуцирует транскрипцию протоонкогенов c-myc и c-fos. Транскрипция c-myc в трансформированных клетках при 37'ГРАДУС' подавляется специфическим ингибитором орнитиндекарбоксилазы 'альфа'-дифторметилорнитином. При 42'ГРАДУС', ограничивающих экспрессию Ki-ras, транскрипция c-myc и c-fos может быть индуцирована физиологическими конц-иями путресцина. Иерусалим, Dep. Mol. Biol., Hebrew Univ - Hadassah Med. Sch.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ C-MYC/ /C-FOS
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН KI-RAS

Доп.точки доступа:
Bachrach, U.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.079

Constitutive myc expression impairs hypertrophy and calcification in cartilage [Text] / Rodolfo Quarto [et al.] // Dev. Biol. - 1992. - Vol. 149, N 1. - P168-176 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Конститутивная экспрессия myc препятствует гипертрофии и кальцификации хряща
Аннотация: Онкоген myc экспрессируется в однослойной культуре эмбриональных хондроцитов перепела. Экспрессия прекращается в суспензионной культуре; клетки образуют агрегаты, из к-рых мигрируют гипертрофированные хондроциты, секретирующие коллаген II и X типов. Внесение в клетки v-myc с помощью ретровируса ведет в однослойной культуре к индукции экспрессии белка Ch21 и к прекращению экспрессии коллагена I типа. В суспензионной культуре клетки с v-myc образуют агрегаты, которые высвобождают отдельные мелкие клетки, но секретируют лишь коллаген Х типа. Агрегаты клеток обоих типов секретируют Ch21. В агрегатах из клеток, экспрессирующих v-myc, отсутствует гипертрофия, щел. фосфатаза и коллаген X типа и не происходит кальцификация. Италия, Lab. Differ. Cell., Ist. Na. K. Cacro, 16132 Genova. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
КОЛЛАГЕН
ТИПЫ
СИНТЕЗ
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
СУСПЕНЦИОННАЯ КУЛЬТУРА
ХОНДРОЦИТЫ
ГИПЕРТРОФИЯ

Доп.точки доступа:
Quarto, Rodolfo; Dozin, Beatrice; Tacchetti, Carlo; Robino, Grazia; Zenke, Martin; Campanile, Giuliano; Cancedda, Ranieri

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.169

Davies, P.
Regulation of prostate growth [Text] / P. Davies, C. L. Eaton // J. Endocrinol. - 1991. - Vol. 131, N 1. - P5-17 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Регуляция роста предстательной железы
Аннотация: Обзор. Андрогены (Анг) играют важную роль в развитии, росте, дифференцировке, поддержании морфологической структуры и ф-ции предстательной железы (ПЖ). Регуляция Анг указанных процессов требует активации специфических генов. Эта активация осуществляется благодаря взаимодействию Анг и их рецепторов (Рцп). В нормал. ПЖ взрослых Анг являются агонистами клеточной пролиферации и антагонистами клеточной гибели. ПЖ обладает также Рцп глюкокортикоидов и эстрогенов. Эстрогены могут вовлекаться в гомеостаз ПЖ, а также в аномальный рост ПЖ. Баланс между эпителием и мезенхимой - существенный модулятор роста и развития ПЖ. Кол-во мезенхимы может определять конечный размер ПЖ, увеличение доли мезенхимных элементов вызывает пролиферацию эпителия. Как нормал., так и аномал. мезенхима может влиять на эпителиальный опухолегенез или индуцировать его. В регуляции роста ПЖ принимают участие ряд факторов роста, из к-рых наиболее изучены члены семейств эпидермального фактора роста, фибробластного фактора роста, трансформирующего фактора роста типа 'бета'. Аденома ПЖ возникает, по-видимому, в рез-те нарушения равновесия между регулирующими рост ПЖ факторами роста, оказывающими разнонаправленное действие на рост ПЖ. Рак ПЖ и нечувствительность к Анг суть следствия нарушения объединенного действия Анг и пептидных факторов роста в отношении роста ПЖ. Как и в случаях большинства др. опухолей, скрининг в отношении рака ПЖ м. б. осуществлен по обнаружению дерегуляции онкогенов. При раке ПЖ выявлены изменения структуры и экспрессии онкогенов c-myc и ras. Проводят исследования по изучению дефектов антионкогенов при раке ПЖ. При иммуноцитохимическом изучении 7 первичных и метастатических карцином РЖ в одном случае не был обнаружен белок, кодируемый геном ретинобластомы. Великобритания, Univ. Wales Coll. Med., Cardiff cf44хх. Библ. 139.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
РОСТ
АДЕНОМА
РАК
АНДРОГЕНЫ
ЭСТРОГЕНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ГЕНЫ C-MYC И RAS ОБЗОРЫ. БИБЛ. 139
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Eaton, C.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.174

Expression of c-erbB-2, c-myc and c-ras oncoproteins, insulinlike growth factor receptor I, and epidermal growth factor receptor in ovarian carcinoma and their relation with prognosis [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / Dam P. A. van [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P130 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия онкобелков c-erbB-2, c-myc и c-ras рецептора инсулиноподобного фактора роста I, рецептора фактора роста эпидермиса при раке яичника и их связь с прогнозом
Аннотация: У 80 б-ных раком яичника в течение длительного времени методом многопараметрической проточной цитометрии исследовали экспрессию ILGFR1, EGFR, продукты c-erbB-2, c-ras, c-myc. Сверх экспрессию ILGFR1, EGFR, c-erbB-2, c-ras, c-myc наблюдали у 9, 10, 19, 16 и 28 б-ных соотв. Уровни ILGFR1, EGFR, c-erbB-2 и c-ras были значительно выше у б-ных с рецидивами. Методом многофакторного анализа показано, что выживаемость м. б. предсказана по величине EGFR. Другие белки не были связаны с прогнозом. Полают, что измерение EGFR м. б. полезным в клинических исследованиях.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ПРОГНОЗ
ПРОДУКТЫ ОНКОГЕНОВ
C-ERBB-2
C-MYC
C-RAS
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Dam P.A.; Lowe, D.G.; Vergote, I.B.; Van, Damme P.; Van, Der Auwera J.-C.; Watson, J.V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.277

Expression of growth-related genes in RAJI Burkitt's lymphoma cells during the progression of DMSO-induced G1 cells into S phase [Text] : [Pap.] 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991 / Hirobumi Teraoka [et al.] // Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - P582 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: Экспрессия связанных с делением генов у клеток [постоянной линии] RAJI из лимфомы Беркитта во время перехода клеток из периода G[1], вступление в который было вызвано воздействием диметилсульфоксида, в период S
Аннотация: Сообщают, что при воздействии на культивируемые лимфобластоподобные линии Raji, Akata, SKW-6 и Molt-4 диметилсульфоксидом (ДМСО) в 1,5-2,0%-ной конц-ии 80-90% клеток (Кл) блокировалось в периоде G[1]. При этом отмечалась хорошая жизнеспособность Кл. Спустя 9-12 ч после удаления ДМСО появлялись Кл в периоде S. Изучали экспрессию генов c-fos, c-myc, ядерного антигена пролиферирующих клеток и ДНК-лигазы I у клеток постоянной линии Raji из лимфомы Беркитта, находящихся в периоде G[1] после воздействия ДМСО и находящихся в периоде S после удаления ДМСО. В периоде G[1] отмечено небольшое накопление мРНК гена c-myc. Спустя 30-60 мин после удаления ДМСО наблюдалось преходящее увеличение содержания мРНК этого гена. Уровень мРНК гена c-myc достигал максимума через 4,5-6,0 ч после удаления ДМСО, уровень белка гена c-myc был максимальным через 6-9 ч. Уровень мРНК ядерного антигена пролиферирующих Кл был очень низким у Кл, находящихся в периоде G[1], начинал возрастать через 6 ч после удаления ДМСО и достигал максимума через 15 ч; далее начинало возрастать содержание ядерного антигена пролиферирующих Кл. Содержание мРНК ДНК-лигазы I было крайне незначительно у Кл, находившихся в периоде G[1]. Спустя 9 ч после удаления ДМСО мРНК ДНК-лигазы I начинала выявляться, максимум достигался через 18 ч. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo 113.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ RAJI
ГЕН C-MYC
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teraoka, Hirobumi; Sawai, Masaji; Takase, Kozo; Yamamoto, Kohtaro; Tsukada, Kinji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.361

C-myc oncogene expression in anal squamous neoplasia [Text] / O. A. Ogunbiyi [et al.] // J. Clin. Pathol. - 1993. - Vol. 46, N 1. - P23-27 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Экспрессия онкогена c-myc в анальных плоскоклеточных неоплазиях
Аннотация: Провели сравнительный иммуногистохимический анализ экспрессии c-myc в нормальном анальном эпителии, анальных внутриэпителиальных неоплазиях III и анальных плоскоклеточных раках. Обнаружили высокий уровень экспрессии c-myc в анальных плоскоклеточных раках, что позволяет предположить ассоциацию этого онкогена с данным типом неоплазии. При анализе внутриэпителиальных неоплазий III повышение экспрессии c-myc обнаруживалось при тенденции к инвазивному росту. Великобритания, Univ. Dep. Surg., Clin. Sci. Ctr., Northern Gen. Hosb., Sheffield S5 7AU. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-MYC
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
АНАЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Ogunbiyi, O.A.; Scholefield, J.H.; Rogers, K.; Sharp, F.; Smith, J.H.F.; Polacarz, S.V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.393

Correlation between S-adenosyl-L-methionin content and production of c-myc, c-Ha-ras, and c-Ki-ras mRNA transcripts in the early stages of rat liver carcinogenesis [Text] / M. M. Simile [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 79, N 1. - P9-16 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Корреляция между содержанием S-аденозил-L-метионина и образованием мРНК-транскриптов c-myc, c-Ha-ras и c-Ki-ras на ранних стадиях канцерогенеза печени крыс
Аннотация: Введение крысам Вистар диэтилнитрозамина и затем фенобарбитала приводил к образованию в печени фокусов клеток, положительных по 'гамма'-глутамилтранспептидазе (ГТП) (20-46% паренхимы печени) и по глутатион-Sтрансферазе плацентарного типа (ГST) (27-68% паренхимы печени) через 5-9 недель после инициации. В ГТПпозитивных фокусах отмечен высокий уровень синтеза ДНК. Образование в печени фокусов с измененной ферментативной активностью (ИФА) сопровождалось снижением содержания S-аденозил-L-метионина (S-AM) и отношения S-AM/S-аденозилгомоцистеин (S-АГ) и общим гипометилированием ДНК печени. Через 9 недель после инициации в печени накапливаются мРНК протоонкогенов c-myc, c-Ha-ras и c-K-ras. Белковый продукт c-myc накапливается в ГST-положительных фокусах. Введение крысам S-АМ подавляет рост фокусов с ИФА, восстанавливает отношение S-AM/S-АГ и уровень метилирования ДНК и подавляет экспрессию протоонкогенов. Италия, Ist. Patol. Gen., Univ. Sassari, 07 100 Sassari. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ C-MYC/CHA-RAS/C-KI-RAS
АДЕНОЗИЛМЕТИОН
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ПЕЧЕНИ
ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Simile, M.M.; Pascale, R.; De, Miglio M.R.; Nufris, A.; Daino, L.; Seddaiu, M.A.; Gaspa, L.; Feo, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.042

Influence of amsacrine (m-AMSA) on bulk and gene-specific DNA damage and c-myc expression in MCF-7 breast tumor cells [Text] / Roderick T. Bunch [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P317-329 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние амсакрина на объем и генную специфичность повреждения ДНК и на экспрессию c-myc в MCF-7 клетках рака молочной железы
Аннотация: Изучали влияние амсакрина (I) на повреждение ДНК и экспрессию гена c-myc в Кл MCF-7. Показали, что I в кон-ии 5 мкМ ингибирует рост Кл на 65%, вызывая повреждения ДНК. Однако 60% этих повреждений репарируются в течение 2-3 часов при инкубации Кл без I. Показали, что I подавлял экспрессию c-myc в дозозависимой манере от 0,69 ед до 0,03 ед при конц-ии I 0,5 и 10 мкМ, соотв. Обсуждают полученные результаты Библ. 63. США, VA, Richmond, Virginia Commonwealth Univ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АМСАКРИН
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ГЕН C-MYC
КЛЕТКИ MCF-7
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bunch, Roderick T.; Povirk, Lawrence F.; Orr, Michael S.; Randolph, Joyce K.; Fornari, Frank A.; Gewirtz, David A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.48

Dissection of c-myc domains involved in S phase induction of NIH3T3 fibroblasts [Text] / Sandro Goruppi [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1537-1544 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Выявление доменов c-myc вовлеченных в индукцию S-фазы в фибробластах NIH3T3
Аннотация: Трансфекция клеток NIH3T3 плазмидой с полноразмерным геном c-myc придает клеткам чувствительность к индуцированному форбол миристат ацетатом вхождению в S-фазу, но мутантные c-myc с делециями 7/91, 41/53, 56/103, 106/143 265/317 и 414/433 не обладают такой активностью. Сверхэкспрессия c-myc не сокращает период между индукцией и вхождением в S-фазу, но увеличивает долю клеток в заторможенной отсутствием сыворотки культуре, входящих в S-фазу под влиянием 2% сыворотки. Способность к увеличению числа чувствительных к сыворотке клеток сохраняется и у ряда делеционных мутантов c-myc, утративших способность обеспечивать митогенное действие форболового эфира. Италия, Dip. Sci. e Technol. Biomed., Univ. Udine, 33100 Udine. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-MYC
БЕЛОК C-MYC
ДОМЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ИНДУКЦИЯ
S-ФАЗЫ
ФИБРОБЛАСТЫ NIH3T3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goruppi, Sandro; Gustincich, Stefano; Brancolini, Claudio; Lee, William M.F.; Schneider, Claudio

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.027

Lin, H.
Specific region of the c-myc promoter is responsive to electric and magnetic fields [Text] / H. Lin, R. Goodman, A. Shriley-Henderson // J. Cell. Biochem. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P281- 288 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфические участки промотора c-myc чувствительны к электрическим и магнитным полям
Аннотация: Клетки HeLa трансфицировали конструкциями с репортерным геном хлорамфениколацетилтрансферазы (ХАТ) под контролем промотора гена c-myc мыши или человека. Показали, что воздействие на клетки низкочастотного переменного электромагнитного поля с частотой 60 гц увеличивает экспрессию гена ХАТ. Вводили делеции в промоторный участок гена c-myc в используемых для трансфекции конструкциях и показали, что чувствительный к электромагнитному полю элемент картируется в координатах - 353/-1257. США, Dep. Pathol., Columbbia Univ. Health Sci., New York, NY 10032. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН C-MYC
ПРОМОТОР
ВЛИЯНИЕ ПОЛЕЙ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Goodman, R.; Shriley-Henderson, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.029

Batsche, E.
Transcriptional repression and activation in the same cell type of the human c-MYC promoter by the retinoblastoma gene protein: Antagonisation of both effects by SV40 Т antigen [Text] / E. Batsche, M. Lipp, C. Cremisi // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2235-2243 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Транскрипционная репрессия и активация в одном и том же типе клеток промотора c-myc человека белком гена ретинобластомы. Подавление обоих эффектов Т-антигеном SV40
Аннотация: Показали, что большой Т-антиген SV40 трансактивирует промотор гена c-myc человека в линиях фибробластов и клеток эпителия, причем трансактивирующее действие Т-антигена зависит от его взаимодействия с белком RB. Вводя мутации в промотор c-myc показали, что для его активации в обоих типах клеток требуется сохранность сайтов связывания Е2F. Активация промотора c-myc может быть индуцирована и сверхэкспрессией RB. При детальном анализе активации транскрипции с промотора c-myc показали, что активация оказывается результатом комбинации двух антагонистических эффектов: транскрипционной репрессии, опосредуемой факторов Е2F и активации транскрипции, независимой от этого фактора. Избыток RB предотвращает индуцированную Т-антигеном трансактивацию, а Т-антиген подавляет опосредуемую RB активацию независимо от Е2F. Франция, Unite Technol. Cell., Inst. Raster, 75724 Paris cedex 15. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН C-MYC
ПРОМОТОР
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК RB
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т

Доп.точки доступа:
Lipp, M.; Cremisi, C.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.042

Analysis of BCL2 and MYC expression in non-Hodgkin's lymphomas by in situ hybridization: Correlation with chromosome translocations [Text] / V. V.V.S. Murty [et al.] // Diagn. Mol. Pathol. - 1992. - Vol. 1, N 4. - P221-228 . - ISSN 1052-9551
Перевод заглавия: Анализ экспрессии BCL2 и MYC в нелимфогранулематозных лимфомах путем гибридизации. Корреляция с транслокациями ДНК
Аннотация: Применили метод гибридизации in situ для анализа экспрессии онкогенов bcl2 и myc в первичных линиях нормальных и злокачественных лимфоидных клеток и на срезах нормальных и злокачественных лимфоузлов. Показали, что экспрессия bcl2 увеличивалась в 2-3 раза в фолликулярных лимфомах с транслокацией t(14; 18) а экспрессия myc увеличивалась в 2-4 раза в распространенных лимфомах с транслокацией t(8; 14). США, Lab. Canc. Genet., Memorial Sloan-Kettering Cane. Ctr., New York, NY 10021. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН BCL2
ГЕН MYC
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murty, V.V.V.S.; Ladanyi, M.; Houldsworth, J.; Mikraki, V.; Chaganti, R.S.K.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.053

Overexpression and amplification of c-myc and c-Ha-ras oncogenes in pleomorphic salivary adenoma [Text] / H. Xue [et al.] // Chin. Med. J. - 1993. - Vol. 106, N 1. - P22-25 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия и амплификация онкогенов c-myc и c-Ha-ras в плейоморфной аденоме слюнной железы
Аннотация: В 27 образцах плейоморфных аденом слюнных желез (ПАСЖ) человека провели анализ экспрессии и структуры онкогенов c-myc, c-Ha-ras, c-erbB-2 и c-sis, используя методы саузерн-блотинга и дот-блот-гибридизация РНК и ДНК. Сверхэкспрессия c-myc и c-Ha-ras была обнаружена, соотв., в 18 из 25 и в 6 из 19 ПАСЖ. В 2 из 16 ПАСЖ обнаружили сверхэкспрессию c-erbB2. Сверхэкспрессия c-sis не была обнаружена ни в одной из обследованных 16 ПАСЖ. В 7 из 10 ПАСЖ и в 1 из 9 ПАСЖ обнаружили амплификацию, соотв., c-myc и c-erbB-2, а амплификация c-sis в ПАСЖ не обнаруживалась. Клиникопатологические параметры ПАСЖ не коррелировали с экспрессией c-myc или c-Haras. КНР, Ctr. Lab., Oral Maxillofascial Surg., Qingdu Stomatol. Hosp. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: АДЕНОМА ПЛЕЙОМОРФНАЯ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ГЕН C-HA-RAS
АМПЛИФИКАЦИЯ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xue, H.; Situ, Z.-q.; Wang, C.-j.; Wu, J.-z.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.060

Expression of c-fos and c-mys genes in uterus and nonreproductive organs during the implantation period in the rat [Text] / V. Verneaux [et al.] // Biochem. and Cell Biol. - 1992. - Vol. 70, N 2. - P142-148 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Экспрессия генов c-fos и c-myc в матке и нерепродуктивных органах в течение периода имплантации у крыс
Аннотация: В матке и нерепродуктивных органах крыс в период имплантации (с 5 по 7 день беременности) определяли содержание мРНК c-fos и c-myc. Содержание мРНК c-fos в матке временно снижалось к 6 дню беременности и затем увеличивалось, а в печени и мозге крыс содержание мРНК c-fos не изменялось в течение беременности. В почках и легких отмечалось увеличение содержания мРНК c-fos на 6-7 день беременности. Содержание мРНК c-myc в матке, печени и легких крыс не изменялось в ходе имплантации, а в почках и мозге содержание этой мРНК увеличивалось. Франция, Inst. nat. sante et rech. med., 25000 Besancon. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
ГЕН C-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Verneaux, V.; Jouvenot, M.; Compagnone, P.; Propper, A.V.; Adessi, G.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.061

Identification and cDNA cloning of single-stranded DNA binding proteins that interact with the region upstream of the human c-myc gene [Text] / Y. Negishi [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P1133-1143 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Идентификация и клонирование кДНК связывающихся с однонитевой ДНК белков, взаимодействующих с участком выше гена c-myc человека
Аннотация: Регуляторный элемент myc(Н-Р)21, расположенный выше гена c-myc человека, связывает помимо белкового комплекса c-myc ряд белков MSSP, специфически узнающих однонитевую ДНК. При анализе белков экстракта ядер HL60 идентифицировали белки с мол. м. 105, 80, 50, 45, 40, 39,5 и 14 кД, к-рые специфически связывались с myc(Н-Р)21. Из библиотеки кДНК клеток HL60 выделили кДНК белка MSSP-1, и экспрессировали MSSP-1 в Escherichia coli в форме слитого белка с бактериальной глутатион-S-трансферазой. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Hokkaido Univ., Kita-Ku, Sapporo 060. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ПРОМОТОР
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
БЕЛКИ СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Negishi, Y.; Nishita, Y.; Saegusa, Y.; Kakizaki, I.; Galli, I.; Kihara, F.; Tamai, K.; Miyajima, N.; IguchiAriga, S.M.M.; Ariga, H.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.062

Different oncogene involvements between nodal and extranodal lymphomas [Text] : abstr. 13th Eur. Congr. Pathol., Ljubljana, Sept. 1-6, 1991 / Krieken J. H.J.M. Van [et al.] // Pathol. Res. and Pract. - 1991. - Vol. 187, N 6. - P781 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Различное вовлечение онкогенов у узловых и внеузловых лимфом
Аннотация: Методом гибридизации по Саузерну выявили перестройку гена bcl-2 у 11 из 24 узловых и лишь у 1 (мягкие ткани лица) из 26 внеузловых центробластных лимфом (ЦЛ). Перестройки гена c-myc обнаружены у 8 из 26 внеузловых ЦЛ (6 - желудка, 1 - плевры, 1- скелетной мышцы) и лишь у 1 из 24 узловых ЦЛ. Перестройки гена bcl-2 были особенно связаны с ЦЛ, содержащими большое кол-во центроцитов (9 из 12 ЦЛ). Полученные данные поддерживают гипотезу о том, что первичные внеузловые и узловые ЦЛ имеют разл. генетическое происхождение. Нидерланды, Univ. of Leiden. Библ. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ГЕНЫ BCL-2, C-MYC
ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Van, Krieken J.H.J.M.; Raghoebier, S.; De, Jong D.; Kramer, M.H.H.; Limpens, J.; Kluin-Nelemans, J.C.; Van, Ommen G.J.B.; Kluin, Ph.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.83

Peltenburg, Lucy T. C.
Transcriptional suppression of HLA-B expression by c-Myc is mediated through the core promoter elements [Text] / Lucy T. C. Peltenburg, Peter I. Schrier // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P54-61 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Супрессия транскрипции гена HLA-B, вызываемая онкогеном c-Myc, опосредуется элементами коровой части промотора
Аннотация: Сверхэкспрессия онкогена c-myc а клетках меланомы человека IGR39D приводит к супрессии гена HLA класса 1. Получили серию конструкций с репортерными генами под контролем элементов промотора гена HLA-B и трансфицировали этими конструкциями клетки IGR39D. Показали, что опосредующий действие c-Myc элемент локализован в коровой части промотора HLA-B и представляет собой 43-членную последовательность, включающую элементы CCAAT и TATA. Ответ этого элемента на c-Myc не зависел от энхансера. Нидерланды, Dep. Clin. Oncol., Univ. Hosp., 2300 RC Leiden. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HLA-B
ЭКСПРЕССИЯ
КОРОВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ПРОМОТОРА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК C-MYC
СУПРЕССОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Schrier, Peter I.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.94

Up-regulation of c-myc induces the gene expression of the murine homologues of p34{cdc2} and cyclin-dependent kinase-2 in T lymphocytes [Text] / Young Ho Kim [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4328-4335 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Up-регуляция c-myc индуцирует экспрессию гена, мышиного гомолога p34{cdc2} и циклин-зависимой киназы-2 в Т лимфоцитах
Аннотация: Т клетки мыши в G[0] фазе активировали с помощью иммобилизованных анти-CD3 и затем блокировали в поздней G[1]-фазе. Эти клетки экспрессировали нормальные поверхностные уровни мРНК для IL-2R'альфа', IL-2R'бета' и рецепторов трансферрина (TfR). Однако отсутствовала экспрессия p34{cdc2} и циклин-зависимой киназы (cdk-2), активировать которую не удавалось добавлением экзогенного rIL-2. Помимо этого накопление c-myc-специфической мРНК и белка было сильно редуцировано. Присутствие антисмысловых c-myc олигонуклеотидов ингибировало экспрессию cdc2 и cdk2 без нарушения экспрессии IL-2R'альфа' и блокировало активированные Т клетки в G[1]-фазе. Следовательно, c-myc регулирует экспрессию этих cdk и играет роль в G[1]/S переходе. США, [Nordin A. A.] Clinical Immunjl. Sec., Gerontol. Res. Ctr., Natl. Inst. of Aging, Natl. Inst. of Health, Baltimore, MD 21224. Библ. 62

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ P34{CDC2}
КОНТРОЛЬ C-MYC
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
МИТОЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kim, Young Ho; Buchholz, Meredith A.; Chrest, Francis J.; Nordin, Albert A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.188

Liver-specific expression and high oncogenic efficiency of a c-myc trasgene activated by woodchuck hepatitis virus insertion [Text] / J. Etiemble [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P727-737 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Печень-специфическая экспрессия и высокая онкогенная эффективность трансгена c-myc, активированного встраиванием вируса гепатита лесного североамериканского сурка
Аннотация: Получили линии трансгенных мышей, несущих мутантный ген с-myc и прилежащую ДНК вируса гепатита лесного североамериканского сурка (ВГЛСС) в оригинальной конфигурации, выделенную их опухоли сурка. У всех мышей из двух независимо полученных линий развивалась гепатоклеточная карцинома со средним латентным периодом 8-12 мес. Обнаружили транзиентную экспрессию трансгена c-myc в печени новорожденных мышей и реэкспрессию с-myc в печени взрослых мышей на пренеопластической и неопластической стадиях. Обнаружили со-регуляцию экспрессии мРНК с-myc с нормальных промоторов Р1 и Р2 и специфического для ВГЛСС транскрипта, кодирующего поверхностный вирусный антиген, что указывает на преобладающее регуляторное влияние вирусного энхансера. Активность вирусного энхансера в дифференцированных гепатоцитах модулировалась глюкозой и балансом глюкагона/инсулина. Франция, Unite Recombinaison et Expression Genet. (INSERM U163), Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА ЛЕСНОГО СЕВЕРОАМЕРИКАНСКОГО СУРКА
МЫШИ
ПЕЧЕНЬ
ГЕНЫ
ГЕН С-MYC
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Etiemble, J.; Degott, C.; Renard, C.A.; Fourel, G.; Shamoon, B.; Vitvitski-Trepo, L.; Hsu, T.Y.; Tiollais, P.; Babinet, C.; Buendia, M.A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска